XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2023/116
xx xxx 16.&xxxx;xxxxx 2023,
xxxxxx xx xxxx prováděcí nařízení (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx oxamyl
(Text x&xxxx;xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s ohledem xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/EHS a 91/414/EHS (1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:
|
(1) |
V části X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (2) xxxx uvedeny xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. |
|
(2) |
Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/2068&xxxx;(3) xxxx xxxxxxxxxxx doba xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx oxamyl xx 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023. |
|
(3) |
Xxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx oxamyl xxxx xxxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(4). |
|
(4) |
Xxxxxx xx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx potravin (5) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx a Komise xxxxxxxx xxxxxxx v rámci Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, zvířata, potraviny x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xx xxx, že xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx z důvodů, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx prodloužit xxxxxxxxx xx omezenou dobu, xxx xxxx možné xxxxxxxx posouzení, xxx xx xxxxxxxx k přijetí xxxxxxxxxx o žádosti x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. |
|
(5) |
X&xxxx;xxxxxxx, xx má Xxxxxx xxxxxxxx nařízení, xxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx oxamylu xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, stanoví Komise xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx datum xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx na xxxxx xxxxxx v platnost xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, podle xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxx, xxx xx Xxxxxx přijmout xxxxxxxx, xxxxxx xx stanoví, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxx xx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx stanovit xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx schválení xxxxxxx xxxxxx xxx 31. ledna 2023, xxxx xx toto xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x&xxxx;xxxxxxx se stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Článek 1
V části X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx x&xxxx;xxxxxxx 116 (Xxxxxx) datum x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx (Xxxxx platnosti xxxxxxxxx) nahrazuje datem „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023“.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských státech.
V Bruselu xxx 16.&xxxx;xxxxx 2023.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.
(2) Prováděcí xxxxxxxx Komise (EU) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/2068 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2021, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx benfluralin, xxxxxxxxxxxxx, fluazinam, flutolanil, xxxxxxxx-X, mepikvat, xxxxxxx, xxxxxx a pyraklostrobin (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;421, 26.11.2021, x.&xxxx;25).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18. září 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx obnovení schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, s. 26).
Ačkoli xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 844/2012 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2020/1740 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;392, 23.11.2020, x.&xxxx;20), ustanovení xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx nadále xxxxxxx v souladu s článkem 17 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2020/1740.
(5)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2022. Xxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxx xx xxx pesticide xxxx assessment xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2022;20(5):7296. https://doi.org/10.2903/j.efsa.2022.7296.