PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2023/116
ze dne 16.&xxxx;xxxxx 2023,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení účinné xxxxx oxamyl
(Text x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a o zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;17 xxxxx pododstavec uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
X&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(2) xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx považované xx xxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) č. 1107/2009. |
|
(2) |
Prováděcím nařízením Xxxxxx (XX) 2021/2068&xxxx;(3) xxxx xxxxxxxxxxx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxx do 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023. |
|
(3) |
Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxx látky xxxxxx xxxx předložena v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(4). |
|
(4) |
Xxxxxx je xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx potravin (5) x&xxxx;xxxxxxxxx účinné látky xxxxxx k dispozici x&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xx xxx, xx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx k tomuto xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxx nemohl xxxxxxxx, je xxxx xxxxxxxx prodloužit xxxxxxxxx xx omezenou dobu, xxx xxxx možné xxxxxxxx posouzení, xxx xx nezbytné k přijetí xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx dotčené látky. |
|
(5) |
V případě, xx xx Xxxxxx xxxxxxxx nařízení, kterým xx xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxx není xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, stanoví Komise xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx před xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx vstupu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx obnoveno, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx, xxx xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx se xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx obnovuje, xxxxxx xx Komise x&xxxx;xxxxxxxxxx xx okolnostech xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelnosti. |
|
(6) |
Prováděcí xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno. |
|
(7) |
Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx oxamylu xxxxxx xxx 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023, xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx se stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx&xxxx;1
X&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx u položky 116 (Xxxxxx) xxxxx v šestém xxxxxxx (Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx) nahrazuje xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023“.
Článek 2
Toto xxxxxxxx vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 16. ledna 2023.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX DER XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.
(2) Prováděcí xxxxxxxx Komise (EU) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx schválených xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2021/2068 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2021, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx-X, mepikvat, xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx (Úř. věst. L 421, 26.11.2021, x.&xxxx;25).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 xx xxx 18. září 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx jde o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, s. 26).
Ačkoli xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 zrušeno xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2020/1740 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;392, 23.11.2020, x.&xxxx;20), ustanovení xxxxxxxx xx xxxxxxxx schválení xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012 xx xxxxxx xxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;17 xxxxxxxxxxx nařízení (EU) 2020/1740.
(5)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2022. Xxxxxxxxxx on xxx peer xxxxxx xx xxx pesticide xxxx assessment of xxx active substance xxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2022;20(5):7296. xxxxx://xxx.xxx/10.2903/x.xxxx.2022.7296.