XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2023/116
xx xxx 16.&xxxx;xxxxx 2023,
kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, pokud xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx
(Xxxx s významem xxx EHP)
EVROPSKÁ KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s ohledem na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a o zrušení směrnic Xxxx 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;17 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
X&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(2) xxxx uvedeny xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2021/2068&xxxx;(3) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023. |
|
(3) |
Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(4). |
|
(4) |
Xxxxxx xx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(5) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xx xxx, xx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx pravděpodobně xxxxxx dříve, než xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx z důvodů, xxxxx žadatel xxxxxx xxxxxxxx, je tedy xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx omezenou xxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx nezbytné x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. |
|
(5) |
X&xxxx;xxxxxxx, xx xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx stanoví, že xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx doby platnosti xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx oxamyl xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx, co xxxxxxx xxxxxxx. Pokud xxx x&xxxx;xxxxxx, xxx má Xxxxxx přijmout xxxxxxxx, xxxxxx se stanoví, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxx xx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx okolnostech stanovit xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelnosti. |
|
(6) |
Prováděcí xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx schválení oxamylu xxxxxx xxx 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023, xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx nejdříve. |
|
(8) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, potraviny x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
X&xxxx;xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx x&xxxx;xxxxxxx 116 (Xxxxxx) xxxxx v šestém xxxxxxx (Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx) nahrazuje xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023“.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx třetím xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelné ve xxxxx členských xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 16.&xxxx;xxxxx 2023.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx se xxxxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx (Úř. věst. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2021/2068 xx xxx 25. listopadu 2021, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx-X, mepikvat, xxxxxxx, xxxxxx a pyraklostrobin (Úř. věst. L 421, 26.11.2021, x.&xxxx;25).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx obnovení schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xxxxxxx xxxxxxxxxx nařízením (XX) 2020/1740 (Úř. věst. L 392, 23.11.2020, x.&xxxx;20), ustanovení xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek stanovená x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012 xx xxxxxx xxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;17 xxxxxxxxxxx nařízení (EU) 2020/1740.
(5)&xxxx;&xxxx;XXXX (Evropský xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2022. Xxxxxxxxxx on xxx xxxx review xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx active xxxxxxxxx xxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2022;20(5):7296. https://doi.org/10.2903/j.efsa.2022.7296.