XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2023/115
xx xxx 16.&xxxx;xxxxx 2023,
xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxx
(Xxxx s významem xxx EHP)
EVROPSKÁ KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a o zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), x&xxxx;xxxxxxx na čl. 17 xxxxx pododstavec uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(2) xxxx xxxxxxx účinné xxxxx považované za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2021/2068&xxxx;(3) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx dimoxystrobin xx 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023. |
|
(3) |
Xxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx dimoxystrobin xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(4). |
|
(4) |
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXX)&xxxx;(5) o hodnocení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xx zdá, xx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx bude xxxxxxx rozhodnutí o obnovení xxxxxxxxx. Vzhledem k tomu, xx x&xxxx;xxxxxx zpoždění xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx nezbytné xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx, aby xxxx xxxxx dokončit xxxxxxxxx, jež xx xxxxxxxx k přijetí xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx o obnovení schválení xxxxxxx xxxxx. |
|
(5) |
X&xxxx;xxxxxxx, xx xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx schválení, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx nařízením xxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nařízení, xxxxxx xx xxxxxxx, xx schválení xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx, co xxxxxxx později. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx, xxx xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx obnovuje, xxxxxx xx Komise x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx nejbližší xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023, xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx nejdříve. |
|
(8) |
Opatření xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
X&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx x&xxxx;xxxxxxx 128 (Xxxxxxxxxxxxx) xxxxx v šestém xxxxxxx (Konec platnosti xxxxxxxxx) xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2024“.
Článek 2
Toto xxxxxxxx vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 16. ledna 2023.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX DER XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.
(2) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx dne 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud jde x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/2068 ze xxx 25.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2021, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx benfluralin, xxxxxxxxxxxxx, fluazinam, flutolanil, xxxxxxxx-X, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx a pyraklostrobin (Úř. věst. L 421, 26.11.2021, x.&xxxx;25).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012 xx dne 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxxx k provedení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 zrušeno xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/1740 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;392, 23.11.2020, x.&xxxx;20), ustanovení xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxx v prováděcím xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxxxxx použijí x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;17 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2020/1740.
(5) EFSA (Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2022. Statement xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx in the xxxxxxx of xxx xxxxxxxxxx xxxx review xx the xxxxxx xxxxxxxxx dimoxystrobin. XXXX Xxxxxxx 2022;20(11):7634. xxxxx://xxx.xxx/10.2903/x.xxxx.2022.7634.