Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 924 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32023R0114

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32023R0114

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2023/114

ze dne 16.&xxxx;xxxxx 2023,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, fluazinam, flutolanil, xxxxxx-xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx-X, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx

(Xxxx s významem xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx na nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 ze xxx 21.&xxxx;xxxxx 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a o zrušení směrnic Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;17 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx k těmto důvodům:

(1)

V příloze xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 540/2011 (2) xxxx x&xxxx;xxxxx A uvedeny xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxxxx x&xxxx;xxxxx B uvedené xxxxxxx xxxx xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx schválené xxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009&xxxx;xxxx látky, které xx xxxx xxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/2068&xxxx;(3) xxxx prodloužena xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx mekoprop-P, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxx 2023 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx fluazinam, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx 28.&xxxx;xxxxx 2023. Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/670&xxxx;(4) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx buprofezin do 31.&xxxx;xxxxx 2023. Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/1527&xxxx;(5) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxxx 2023.

(3)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2016/177&xxxx;(6) xxxx 2.&xxxx;xxxxxx 2023.

(4)

Platnost xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2016/146&xxxx;(7) dnem 31. března 2023.

(5)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx metsulfuron-methyl skončí x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/139 (8) xxxx 31. března 2023.

(6)

Platnost xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx skončí x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 1043/2012&xxxx;(9) xxxx 31.&xxxx;xxxxxx 2023.

(7)

X&xxxx;xxxxxxx s prováděcím xxxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(10) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxxxxx účinných látek.

(8)

Platnost xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx rozhodnutí o jejich xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx ve xxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx k tomuto zpoždění xxxxx z důvodů, které xxxxxxxx nemohli xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx dobu xxxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxxxxx xxxxx.

(9)

Xxxxxxxxx se pro xxxxxx xxxxx fluazinam, xxxxxxxxxx, mekoprop-P, mepikvat, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx tak xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx s vlastnostmi xxxxxx xxxxx vyvolávajícími xxxxxxxx činnosti endokrinního xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 13 x&xxxx;14 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012.

(10)

V případě, xx xx Komise xxxxxxxx xxxxxxxx, kterým se xxxxxxx, xx schválení xxxxxxx z účinných xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx není xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx schválení, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxx platnosti na xxxxxx xxxxx xxxx xxxx tímto xxxxxxxxx xxxx xx datum xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nařízení, xxxxxx xx xxxxxxx, xx schválení dané xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxx o případy, xxx xx Xxxxxx xxxxxxxx nařízení, xxxxxx xx obnovuje schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx se x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx nejbližší xxxxx xxxxx použitelnosti.

(11)

Prováděcí nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-X, metiramu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx 31. ledna 2023, xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx co xxxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 se xxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Článek 2

Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx nařízení xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 16.&xxxx;xxxxx 2023.

Za Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2011, kterým xx provádí nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx o seznam schválených xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2021/2068 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxxxxx 2021, xxxxxx xx xxxx prováděcí nařízení (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxx, dimoxystrobin, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, mekoprop-P, xxxxxxxx, xxxxxxx, oxamyl x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;421, 26.11.2021, x.&xxxx;25).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2018/670 ze xxx 30.&xxxx;xxxxx 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxx, buprofezin, xxxxxxxxx-X x&xxxx;xxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;113, 3.5.2018, x.&xxxx;1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2017/1527 ze xxx 6.&xxxx;xxxx&xxxx;2017, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;231, 7.9.2017, x.&xxxx;3).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2016/177 xx dne 10.&xxxx;xxxxx 2016, kterým xx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx se xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x.&xxxx;540/2011 (Úř. věst. L 35, 11.2.2016, x.&xxxx;1).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2016/146 xx xxx 4. února 2016, xxxxxx xx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;30, 5.2.2016, s. 7).

(8)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2016/139 ze xxx 2.&xxxx;xxxxx 2016, xxxxxx xx v souladu s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx-xxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xx nahradit, x&xxxx;xxxx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;27, 3.2.2016, x.&xxxx;7).

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 1043/2012 xx xxx 8. listopadu 2012, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx fosfan x&xxxx;xxxx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;310, 9.11.2012, x.&xxxx;24).

(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 ze xxx 18. září 2012, xxxxxx xx xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Úř. věst. L 252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).

Xxxxxx bylo xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;844/2012 zrušeno xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2020/1740 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;392, 23.11.2020, x.&xxxx;20), xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;17 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2020/1740.

XXXXXXX

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 se xxxx xxxxx:

x)

Xxxx X&xxxx;xx xxxx takto:

(1)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 57, xxxxxxxx-X, xxxxx nahrazuje xxxxx „31.&xxxx;xxxxx 2024“;

(2)

v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 81, xxxxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx 2024“;

(3)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x&xxxx;xxxxxxx 115, metiram, xxxxx xxxxxxxxx datem „31.&xxxx;xxxxx 2024“;

(4)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti schválení“, xx x&xxxx;xxxxxxx 187, xxxxxxxxxx, datum nahrazuje xxxxx „29. února 2024“;

(5)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 189, xxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „29. února 2024“;

(6)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 191, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „29.&xxxx;xxxxx 2024“;

(7)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 296, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxx 2024“;

(8)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 320, xxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. ledna 2024“.

x)

Xxxx X&xxxx;xx xxxx xxxxx: v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 28, xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. března 2024“.

x)

Xxxx X&xxxx;xx xxxx xxxxx:

(1)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 3, xxxxxxxxxxx-xxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxx 2024“;

(2)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 4, benzovindiflupyr, xxxxx nahrazuje xxxxx „2.&xxxx;xxxxxx 2024“;

(3)

x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 5, xxxxxx-xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxx 2024“.