Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 852 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32023R0114

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32023R0114

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2023/114

ze xxx 16.&xxxx;xxxxx 2023,

kterým xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, fluazinam, xxxxxxxxxx, xxxxxx-xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx-X, xxxxxxxx, xxxxxxx, metsulfuron-methyl, fosfan x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx

(Xxxx s významem pro XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 ze xxx 21. října 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a o zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), x&xxxx;xxxxxxx na čl. 17 xxxxx pododstavec uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(2) xxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx považované xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxxxx x&xxxx;xxxxx B uvedené xxxxxxx xxxx uvedeny xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxx uvedeny xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízení (ES) x.&xxxx;1107/2009&xxxx;xxxx látky, které xx mají xxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2021/2068&xxxx;(3) byla prodloužena xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx-X, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx do 31.&xxxx;xxxxx 2023 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx fluazinam, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx 28.&xxxx;xxxxx 2023. Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/670 (4) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxx 2023. Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/1527&xxxx;(5) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxxx 2023.

(3)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/177&xxxx;(6) dnem 2.&xxxx;xxxxxx 2023.

(4)

Platnost xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/146&xxxx;(7) xxxx 31.&xxxx;xxxxxx 2023.

(5)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx-xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s prováděcím nařízením Xxxxxx (XX) 2016/139 (8) xxxx 31.&xxxx;xxxxxx 2023.

(6)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx skončí x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 1043/2012&xxxx;(9) xxxx 31.&xxxx;xxxxxx 2023.

(7)

V souladu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(10) byly xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(8)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, protože xx xxxxxxxxxxx xxxxxx ve xxxx obnovení schválení xxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx nemohli ovlivnit, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx dobu schválení xxx, xxx bylo xxxxx dokončit xxxxxxxxx, xxx xx nezbytné x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx o žádostech x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(9)

Xxxxxxxxx xx pro xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx-X, mepikvat, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx tak xxx xxxxxxxxx čas xxxxxxxx xxx provedení xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx vyvolávajícími xxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx v článcích 13 x&xxxx;14 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012.

(10)

V případě, xx xx Komise přijmout xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v příloze tohoto xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxx platnosti na xxxxxx datum jako xxxx tímto xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx se xxxxxxx, xx schválení xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxx o případy, xxx xx Komise xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx v závislosti xx okolnostech xxxxxxxx xx xxxxxxxxx možné xxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-X, metiramu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx dnem 31.&xxxx;xxxxx 2023, xxxx xx xxxx xxxxxxxx vstoupit x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, zvířata, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx,

XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 se xxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxx nařízení vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém rozsahu x&xxxx;xxxxx použitelné xx xxxxx členských xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 16. ledna 2023.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx VON DER XXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.

(2)  Prováděcí xxxxxxxx Komise (EU) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009, pokud xxx o seznam schválených xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/2068 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxxxxx 2021, xxxxxx xx xxxx prováděcí nařízení (XX) č. 540/2011, pokud xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx-X, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;421, 26.11.2021, x.&xxxx;25).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2018/670 xx xxx 30.&xxxx;xxxxx 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-X x&xxxx;xxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;113, 3.5.2018, x.&xxxx;1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/1527 xx xxx 6. září 2017, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, heptamaloxyloglukan a malathion (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;231, 7.9.2017, x.&xxxx;3).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2016/177 xx xxx 10.&xxxx;xxxxx 2016, kterým xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx účinná látka xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, a mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;35, 11.2.2016, x.&xxxx;1).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/146 xx xxx 4.&xxxx;xxxxx 2016, xxxxxx xx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxx látky, xxxxx xx xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;30, 5.2.2016, x.&xxxx;7).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2016/139 ze xxx 2.&xxxx;xxxxx 2016, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx-xxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Úř. věst. L 27, 3.2.2016, s. 7).

(9)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1043/2012 xx dne 8.&xxxx;xxxxxxxxx 2012, kterým se x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxx xxxxxx látka xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;310, 9.11.2012, x.&xxxx;24).

(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18. září 2012, kterým xx stanoví ustanovení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, s. 26).

Ačkoli xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012 xxxxxxx prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2020/1740 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;392, 23.11.2020, x.&xxxx;20), xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stanovená x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012 xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;17 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) 2020/1740.

XXXXXXX

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 se xxxx takto:

a)

Část A se xxxx xxxxx:

(1)

x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 57, xxxxxxxx-X, datum xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx 2024“;

(2)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 81, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. ledna 2024“;

(3)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 115, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx 2024“;

(4)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 187, xxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „29. února 2024“;

(5)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 189, xxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „29. února 2024“;

(6)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 191, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „29.&xxxx;xxxxx 2024“;

(7)

x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Xxxxx platnosti schválení“, xx x&xxxx;xxxxxxx 296, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxx 2024“;

(8)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 320, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31.&xxxx;xxxxx 2024“.

x)

Xxxx X&xxxx;xx xxxx xxxxx: x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 28, xxxxxx, datum nahrazuje xxxxx „31.&xxxx;xxxxxx 2024“.

x)

Xxxx X&xxxx;xx xxxx takto:

(1)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 3, metsulfuron-methyl, xxxxx xxxxxxxxx datem „31.&xxxx;xxxxxx 2024“;

(2)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x&xxxx;xxxxxxx 4, benzovindiflupyr, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „2.&xxxx;xxxxxx 2024“;

(3)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 5, xxxxxx-xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. března 2024“.