Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 447 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32023R0114

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32023R0114

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2023/114

xx xxx 16.&xxxx;xxxxx 2023,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx o prodloužení doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx-xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx-X, xxxxxxxx, xxxxxxx, metsulfuron-methyl, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX KOMISE,

s ohledem na Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 ze xxx 21.&xxxx;xxxxx 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin na xxx a o zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:

(1)

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(2) xxxx x&xxxx;xxxxx A uvedeny účinné xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, zatímco x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx uvedeny účinné xxxxx schválené xxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx schválené xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009&xxxx;xxxx xxxxx, které xx mají xxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (EU) 2021/2068&xxxx;(3) xxxx prodloužena xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx mekoprop-P, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxx 2023 a účinných xxxxx xxxxxxxxx, flutolanil x&xxxx;xxxxxxxx do 28.&xxxx;xxxxx 2023. Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2018/670&xxxx;(4) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx buprofezin xx 31.&xxxx;xxxxx 2023. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2017/1527&xxxx;(5) xxxx prodloužena xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx cyflufenamid xx 31.&xxxx;xxxxxx 2023.

(3)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2016/177 (6) xxxx 2.&xxxx;xxxxxx 2023.

(4)

Platnost schválení xxxxxx látky xxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxxxx v souladu s prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/146&xxxx;(7) xxxx 31.&xxxx;xxxxxx 2023.

(5)

Xxxxxxxx schválení účinné xxxxx xxxxxxxxxxx-xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2016/139&xxxx;(8) xxxx 31.&xxxx;xxxxxx 2023.

(6)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxx nařízením Komise (XX) 1043/2012 (9) xxxx 31.&xxxx;xxxxxx 2023.

(7)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(10) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(8)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx skončí xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, protože se xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx k tomu, xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx nemohli xxxxxxxx, xx xxxx nezbytné xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx, aby bylo xxxxx dokončit xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx rozhodnutí x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(9)

Xxxxxxxxx xx pro xxxxxx látky xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, mekoprop-P, xxxxxxxx, xxxxxxx a pyraklostrobin xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx, xxx tak xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx s vlastnostmi xxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx endokrinního xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s postupem xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 13 x&xxxx;14 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012.

(10)

X&xxxx;xxxxxxx, xx xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx, xx schválení xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v příloze xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxx pro schválení, xxxxxxx Komise xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx datum xxxx xxxx tímto xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxx, xxx má Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx tohoto xxxxxxxx, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx okolnostech xxxxxxxx xx nejbližší xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 by xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno.

(12)

Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxx a pyraklostrobinu xxxxxx xxxx 31.&xxxx;xxxxx 2023, xxxx by xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx co xxxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxx nařízení je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.

V Bruselu xxx 16.&xxxx;xxxxx 2023.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX DER XXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx schválených xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/2068 xx xxx 25. listopadu 2021, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011, pokud xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx benfluralin, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, flutolanil, xxxxxxxx-X, xxxxxxxx, xxxxxxx, oxamyl x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;421, 26.11.2021, x.&xxxx;25).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2018/670 xx xxx 30.&xxxx;xxxxx 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-X x&xxxx;xxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;113, 3.5.2018, x.&xxxx;1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2017/1527 xx xxx 6.&xxxx;xxxx&xxxx;2017, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, heptamaloxyloglukan a malathion (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;231, 7.9.2017, x.&xxxx;3).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/177 ze dne 10.&xxxx;xxxxx 2016, xxxxxx xx v souladu s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx jako látka, xxxxx xx xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;35, 11.2.2016, x.&xxxx;1).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2016/146 xx xxx 4. února 2016, xxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx obnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;30, 5.2.2016, x.&xxxx;7).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) 2016/139 xx xxx 2.&xxxx;xxxxx 2016, kterým xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx metsulfuron-methyl jako xxxxx, která se xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;27, 3.2.2016, s. 7).

(9)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 1043/2012 xx xxx 8.&xxxx;xxxxxxxxx 2012, xxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx trh schvaluje xxxxxx látka fosfan x&xxxx;xxxx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 (Úř. věst. L 310, 9.11.2012, x.&xxxx;24).

(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx k provedení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh (Úř. věst. L 252, 19.9.2012, s. 26).

Ačkoli bylo xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012 xxxxxxx prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/1740 (Úř. věst. L 392, 23.11.2020, x.&xxxx;20), xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx obnovení schválení xxxxxxxx látek stanovená x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx nadále xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;17 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2020/1740.

XXXXXXX

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx takto:

a)

Část X&xxxx;xx xxxx xxxxx:

(1)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti schválení“, xx u položky 57, xxxxxxxx-X, datum xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx 2024“;

(2)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 81, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx 2024“;

(3)

x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 115, metiram, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx 2024“;

(4)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti schválení“, xx u položky 187, xxxxxxxxxx, datum nahrazuje xxxxx „29. února 2024“;

(5)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 189, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „29.&xxxx;xxxxx 2024“;

(6)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 191, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „29.&xxxx;xxxxx 2024“;

(7)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 296, xxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxx 2024“;

(8)

v šestém xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 320, xxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. ledna 2024“.

x)

Xxxx B se mění xxxxx: x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 28, xxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxx 2024“.

x)

Xxxx X&xxxx;xx mění xxxxx:

(1)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 3, xxxxxxxxxxx-xxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. března 2024“;

(2)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 4, xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje datem „2.&xxxx;xxxxxx 2024“;

(3)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 5, xxxxxx-xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxx 2024“.