Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
29 082 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32023R0114

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32023R0114

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX KOMISE (XX) 2023/114

xx dne 16.&xxxx;xxxxx 2023,

kterým xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, buprofezin, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx-xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx-X, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx-xxxxxx, fosfan x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx

(Xxxx s významem pro XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;17 xxxxx pododstavec xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(2) xxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, zatímco x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx uvedeny xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;x&xxxx;xxxxx E jsou uvedeny xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009&xxxx;xxxx xxxxx, které xx xxxx xxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (EU) 2021/2068&xxxx;(3) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx látek xxxxxxxx-X, xxxxxxx a pyraklostrobin do 31.&xxxx;xxxxx 2023 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx do 28.&xxxx;xxxxx 2023. Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2018/670&xxxx;(4) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx do 31.&xxxx;xxxxx 2023. Prováděcím xxxxxxxxx Komise (EU) 2017/1527&xxxx;(5) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx cyflufenamid xx 31.&xxxx;xxxxxx 2023.

(3)

Platnost xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx skončí x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/177&xxxx;(6) xxxx 2.&xxxx;xxxxxx 2023.

(4)

Platnost xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (EU) 2016/146&xxxx;(7) dnem 31.&xxxx;xxxxxx 2023.

(5)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx-xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2016/139&xxxx;(8) xxxx 31. března 2023.

(6)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 1043/2012&xxxx;(9) xxxx 31.&xxxx;xxxxxx 2023.

(7)

X&xxxx;xxxxxxx s prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(10) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx o obnovení schválení xxxxxxxxx xxxxxxxx látek.

(8)

Platnost xxxxxxxxx uvedených účinných xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx bude xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx ve xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Vzhledem k tomu, xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxx ovlivnit, xx tedy xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx, xxx bylo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx je xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxxxxx xxxxx.

(9)

Xxxxxxxxx se xxx xxxxxx látky xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, mekoprop-P, xxxxxxxx, xxxxxxx a pyraklostrobin požaduje xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx tak xxx xxxxxxxxx čas xxxxxxxx xxx provedení xxxxxxxxx v souvislosti s vlastnostmi xxxxxx látek vyvolávajícími xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 13 x&xxxx;14 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012.

(10)

V případě, xx xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx nejsou splněna xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx datum jako xxxx tímto xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx stanoví, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, podle xxxx, xx xxxxxxx později. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx, xxx má Xxxxxx xxxxxxxx nařízení, kterým xx obnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx tohoto nařízení, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx stanovit xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelnosti.

(11)

Prováděcí nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx dnem 31. ledna 2023, xxxx xx xxxx nařízení vstoupit x&xxxx;xxxxxxxx co nejdříve.

(13)

Opatření xxxxxxxxx tímto nařízením xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva,

PŘIJALA TOTO XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx v souladu s přílohou xxxxxx nařízení.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Xxxx nařízení je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx rozsahu x&xxxx;xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 16.&xxxx;xxxxx 2023.

Za Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.

(2)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 ze xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2011, xxxxxx xx provádí nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx o seznam schválených xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, s. 1).

(3)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2021/2068 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxxxxx 2021, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení účinných xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, mekoprop-P, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;421, 26.11.2021, x.&xxxx;25).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2018/670 xx xxx 30.&xxxx;xxxxx 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx doby platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, buprofezin, xxxxxxxxx-X x&xxxx;xxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;113, 3.5.2018, x.&xxxx;1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/1527 ze xxx 6.&xxxx;xxxx&xxxx;2017, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde o prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, heptamaloxyloglukan a malathion (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;231, 7.9.2017, s. 3).

(6)  Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) 2016/177 xx xxx 10.&xxxx;xxxxx 2016, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx na xxx xxxxxxxxx účinná xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011 (Úř. věst. L 35, 11.2.2016, x.&xxxx;1).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/146 ze xxx 4. února 2016, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx obnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;30, 5.2.2016, x.&xxxx;7).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2016/139 xx xxx 2.&xxxx;xxxxx 2016, kterým xx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx metsulfuron-methyl xxxx xxxxx, která xx xx xxxxxxxx, a mění xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;27, 3.2.2016, x.&xxxx;7).

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1043/2012 xx dne 8. listopadu 2012, kterým xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx ochranu rostlin xx xxx schvaluje xxxxxx látka xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 (Úř. věst. L 310, 9.11.2012, x.&xxxx;24).

(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx stanoví ustanovení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx postupu xxxxxxxx schválení účinných xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).

Xxxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 zrušeno prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/1740 (Úř. věst. L 392, 23.11.2020, x.&xxxx;20), xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx obnovení schválení xxxxxxxx látek stanovená x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;17 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2020/1740.

XXXXXXX

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 se xxxx xxxxx:

x)

Xxxx A se xxxx takto:

(1)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti schválení“, xx x&xxxx;xxxxxxx 57, xxxxxxxx-X, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx 2024“;

(2)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 81, pyraklostrobin, datum xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx 2024“;

(3)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 115, metiram, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx 2024“;

(4)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 187, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „29.&xxxx;xxxxx 2024“;

(5)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 189, fluazinam, datum xxxxxxxxx xxxxx „29.&xxxx;xxxxx 2024“;

(6)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 191, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „29.&xxxx;xxxxx 2024“;

(7)

v šestém sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 296, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxx 2024“;

(8)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 320, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. ledna 2024“.

x)

Xxxx X&xxxx;xx xxxx xxxxx: x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x&xxxx;xxxxxxx 28, xxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxx 2024“.

x)

Xxxx X&xxxx;xx xxxx xxxxx:

(1)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 3, xxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. března 2024“;

(2)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x&xxxx;xxxxxxx 4, xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje datem „2.&xxxx;xxxxxx 2024“;

(3)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x&xxxx;xxxxxxx 5, xxxxxx-xxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. března 2024“.