Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2022/2364

xx xxx 2.&xxxx;xxxxxxxx 2022,

xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxx

(Xxxx s významem xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

s ohledem xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx čl. 17 xxxxx pododstavec xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:

(1)

V části X&xxxx;xxxxxxx prováděcího nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (2) xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx byly xxxxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009.

(2)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky glyfosát xxxxxx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022. Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 (3) xxx 12.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2019.

(3)

Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2019/724&xxxx;(4) xxxxxxxxx Xxxxxxx, Maďarsko, Nizozemsko x&xxxx;Xxxxxxx, xxx v souvislosti x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx jednaly xxxx xxxxxxxxxxxx členský xxxx. Xxxxxxx čtyři xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx. Xxx 18. srpna 2020 xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx přípustnost xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Hodnotící xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Evropskému xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) xxx 15.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021.

(4)

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx k původnímu návrhu xxxxxxxxx zprávy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Dne 14.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022 xx xxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx předloženy xxxx. Xxxxxxxxx skupina xxx xxxxxxxx a úřad kromě xxxx určily xxxxx xxxxxx xxxxx bodů, xxxxx by xxxx xxxxxxxxx odborníci x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxx, xxx xxxxxxxxx skupina xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a úřad vzájemné xxxxxxxxx podle xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012, xx třeba xxxxxxxxx xxxx času.

(5)

Dne 10.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022 xxxxx úřad x&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx Xxxxxx, že xxxxxxx xxxxxx xxxxx ke xxxxxxxxxx xxxxxxxxx posouzení xxxxx glyfosátu xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx datum xxxxxxx se předpokládá xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 2023. Xx znamená, že xx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022 nelze xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx se xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx tak, xxx byla poskytnuta xxxx xxxxxxxx k dokončení xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxxx látky.

(7)

V případě, že xx Komise xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx splněna xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx konec xxxx xxxxxxxxx na xxxxxx datum jako xxxx xxxxx nařízením xxxx xx xxxxx xxxxxx v platnost nařízení, xxxxxx xx stanoví, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx obnoveno, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, že xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, kterým se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno.

(9)

Vzhledem x&xxxx;xxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxxx schválení glyfosátu xxxxxx dne 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022, xxxx xx toto xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxx.

(10)

Xxxxx výbor xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Považovalo xx za nezbytné xxxxxxxx prováděcí předpis x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx. Odvolací xxxxx nevydal xxxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Článek 1

Změna prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011

X&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx x&xxxx;xxxxxxx 118 (Xxxxxxxx) xxxxxxxxx xxxxx v šestém xxxxxxx (Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx) xxxxx „15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“.

Článek 2

Vstup v platnost

Toto xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost sedmým xxxx xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx nařízení je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 2.&xxxx;xxxxxxxx 2022.

Za Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx VON XXX XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.

(2)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 844/2012 ze xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, s. 26).

Přestože bylo xxxxxxxxx nařízení (EU) x.&xxxx;844/2012 zrušeno, xxxxxx xx použije na xxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s článkem 17 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2020/1740 (Úř. věst. L 392, 23.11.2020, x.&xxxx;20).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/724 ze xxx 10. května 2019, kterým xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;686/2012, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxx členských xxxxx pro xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx-xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx, xx skupina xxxxxxxxx xxxxx společně xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;124, 13.5.2019, x.&xxxx;32).