Plné znění - 32022R1923

(1)

Xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xxxx schválených pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxxxx seznam xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;3 xxxx.&xxxx;1 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1331/2008 (2), x&xxxx;xx xxx x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxx žádosti.

(3)

Podle xxxxxxx XX nařízení (XX) x.&xxxx;1333/2008 xxxx kyselina X-xxxxxxxxx (X&xxxx;300), askorban xxxxx (E 301) a askorban xxxxxxxx (X&xxxx;302) (xxxx xxx „xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky“) x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxx přídatné látky xxxx xxxx u kategorie 09.1.1 „Xxxxxxxxxxxx xxxx“ x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx 09.2 „Zpracované xxxx x&xxxx;xxxxxxxx rybolovu xxxxxx xxxxxxx a korýšů“ x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Evropský xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) xx xxxx xxxxxxxx stanovisku, kterým xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(3), xxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxx bezpečnostní xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx xxxx potravinářských xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx množstvích x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx a že není xxxxxxxxx číselně vyjádřit xxxxxxxxxx xxxxx příjem. Xxxxxx závěr znamená, xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nízké xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx lidské xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nerovnováhu x&xxxx;xxxxxx, xx nízká. X&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxx pro xxxxxxx potravinářské xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx žádná xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx xx nezbytné xxx dosažení zamýšleného xxxxx, a za předpokladu, xx spotřebitel není xxxxxx v omyl.

(4)

U nezpracovaných xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx spotřebitelé xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx čerstvého tuňáka.

(5)

Rozmražené xxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xx xxx jako „xxxxxxx“ xxxxx musí xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zmrazeného xx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxx xxx –18&xxxx;°X (xxxx xxx „xxxxxxx xxxxx“), zatímco xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx bez xxxx xx mají xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx (xxxx jen „tuňák xxx xxxxxxxxxxxx“) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 853/2004 (4). Xxxxxxxxx dotčených potravinářských xxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxx xxx konzervování xx xxxxxx množství xx xxxxxx xxxxxxx obnovení xxxxx masa xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx příležitost, xxx klamně xxxxxx xx xxx xxxxxx xxx konzervování xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxx xx vyšší xxxx, x&xxxx;xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx a vystavovat xx xxxxxx xxxxxx histaminem.

(6)

Takové xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx přídatných xxxxx xx xxxxxxx Unie x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

(7)

X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx podle nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/625&xxxx;(5) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxx, že xxxxxx xxxxxx bez xxxx xxxxxxxxx xxxx čerstvé xxxxxxxx dotčené xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky v množství xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. Na xxxxxxx toho xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxxx u tuňáka xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx barvu x&xxxx;xxxxxx xxx xx xxx xxxx čerstvého xxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, aby zjistily, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx quantum xxxxx, xxx xxxx být xxxxxxx, požádaly xxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxxxx, xxx stanovila xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx použití xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxx tuňák (xxxxxxxxxx).

(9)

X&xxxx;xxxxx právní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx spotřebitele x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s potravinami xx proto xxxxxx xxxxxxxx maximální xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx 09.1.1 a 09.2 x&xxxx;xxxxx E přílohy XX xxxxxxxx (XX) č. 1333/2008 xxx xxxxxx.

(10)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx by mělo xxxxxxx zachování stávajících xxxxxxxx pro oprávněné xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx považuje xx xxxxxx stanovit xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx 300 mg/kg. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx daným odvětvím, xxx xx uvedeno xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(11)

Xxxxxx xxxx informována x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx odvětvím xxxxxxxx a o stanovisku jednoho xxxxxxxxxxx orgánu, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx dotčených xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 900&xxxx;xx/xx xx nezbytné xxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxx 4 °C xx xxxx deseti xxx. Avšak x&xxxx;xxxxxxx xx dostupné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx některými jinými xxxxxxxxxxx orgány xxxxxxx, xx u rozmraženého xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 300&xxxx;xx/xx, aniž xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xx, xx xxxxxxxx 300&xxxx;xx/xx je xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinku.

(12)

Stanovení xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx L-askorbové (X&xxxx;300), xxxxxxxxx xxxxxxx (E 301) x&xxxx;xxxxxxxxx vápenatého (X&xxxx;302) xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebude xxx xxxx xx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx čl. 3 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1331/2008 xxxxx xxxx xxxxx xxxxx úřad x&xxxx;xxxxxxxxxx.

(13)

Xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna.

(14)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx,