Plné znění - 32022R1923

(1)

Příloha XX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1333/2008 xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek Xxxx schválených xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxxxx seznam xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;3 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1331/2008 (2), a to xxx z podnětu Komise, xxxx na základě xxxxxx xxxxxxx.

(3)

Xxxxx xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 xxxx xxxxxxxx X-xxxxxxxxx (E 300), xxxxxxxx xxxxx (X&xxxx;301) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx (X&xxxx;302) (dále xxx „xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky“) x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx jiné x&xxxx;xxxxxxxxx 09.1.1 „Nezpracované xxxx“ x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx 09.2 „Zpracované xxxx a produkty xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a korýšů“ x&xxxx;xxxxxxxx quantum xxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx považoval xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Evropský xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „xxxx“) xx xxxx xxxxxxxx stanovisku, xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx potravinářských xxxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(3), xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx při xxxxxxxxxx množstvích x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx není xxxxxxxxx xxxxxxx vyjádřit xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxx závěr xxxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx riziko, xx xxxxxxxx spolehlivé xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxxxxx nepříznivých xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nerovnováhu u zvířat, xx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stanovena žádná xxxxxxxxx číselná xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx správnou xxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx nikoli xxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxx dosažení xxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx předpokladu, xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx.

(4)

X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx rybího masa x&xxxx;xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx tuňáka xxxxxxx spotřebitelé xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx červenou barvou xxxx xxxxxxxxx tuňáka.

(5)

Rozmražené xxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxx na xxx jako „čerstvý“ xxxxx xxxx xxx xxxxxxx z tuňáka xxxxxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxx xxx –18&xxxx;°X (xxxx xxx „xxxxxxx xxxxx“), zatímco xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx bez xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx pro konzervování (xxxx xxx „xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx“) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;853/2004&xxxx;(4). Xxxxxxxxx dotčených xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx u tuňáka xxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx umělého xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx představuje příležitost, xxx xxxxxx xxxxxx xx trh xxxxxx xxx konzervování xxxx xxxxxxxxx tuňáka, xxxxxxxx xxx xx xxxxx xxxx, x&xxxx;xxx uvádět xxxxxxxxxxxx v omyl x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxx otravy xxxxxxxxxx.

(6)

Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro zařazení xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx seznamy Xxxx x&xxxx;xxxxxx používání x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

(7)

X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx podvodů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) 2017/625&xxxx;(5) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx oznamují xxxxxxx, xxx xx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx xxx kůže xxxxxxxxx xxxx čerstvé xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, než xxxxxxx xxxxxxxxx orgány xxxxxxxx xx nezbytné k dosažení xxxxxxxxx antioxidačního účinku x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx s cílem obnovit xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xx xx příslušných xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx může xxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxxxx, aby xxxxxxxxx xxxxxx maximální xxxxxxxx xxx použití dotčených xxxxxxxxxxxxxxx přídatných látek xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxx).

(9)

X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx úrovně xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx proto xxxxxx xxxxxxxx maximální množství xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx u kategorií xxxxxxxx 09.1.1 x&xxxx;09.2 x&xxxx;xxxxx E přílohy II xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 xxx tuňáka.

(10)

Toto xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx zachování stávajících xxxxxxxx pro oprávněné xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx praxí. Xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s ohledem xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx přídatných xxxxx, se xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx 300&xxxx;xx/xx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx použití xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx je xxxxxxx xx vědeckém xxxxxxxxxx xxxxx.

(11)

Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx odvětvím xxxxxxxx a o stanovisku xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx potravinářských xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 900&xxxx;xx/xx xx nezbytné xxx kontrolu xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx při xxxxxxx pod 4&xxxx;°X xx xxxx deseti xxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx kontroly xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx desetidenní xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 300&xxxx;xx/xx, aniž xx xxxxx xx xxxxx původní xxxxx, xxx xx, xx xxxxxxxx 300&xxxx;xx/xx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(12)

Xxxxxxxxx maximálního xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx L-askorbové (E 300), xxxxxxxxx xxxxxxx (E 301) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X&xxxx;302) xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xx lidské xxxxxx. Xxxxx xx.&xxxx;3 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1331/2008 xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.

(13)

Xxxxxxx XX nařízení (XX) x.&xxxx;1333/2008 by xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna.

(14)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx,