XXXXXXXX KOMISE X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXX (XX) 2022/1667
ze xxx 19.&xxxx;xxxxxxxx 2022,
xxxxxx xx opravují xxxxxxx xxxxxxxx znění xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2019/2090, kterým se xxxxxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/625, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Unie xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx látky, xxxx s pravidly Unie xxx používání xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem na Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2017/625 xx xxx 15.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2017 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx a jiných xxxxxxxx xxxxxxxxxx prováděných x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxx a dobrých životních xxxxxxxx zvířat, xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) č. 999/2001, (XX) č. 396/2005, (XX) x.&xxxx;1069/2009, (XX) č. 1107/2009, (XX) x.&xxxx;1151/2012, (XX) x.&xxxx;652/2014, (XX) 2016/429 x&xxxx;(XX) 2016/2031, nařízení Xxxx (XX) č. 1/2005 x&xxxx;(XX) x.&xxxx;1099/2009 x&xxxx;xxxxxxx Xxxx 98/58/XX, 1999/74/ES, 2007/43/XX, 2008/119/XX x&xxxx;2008/120/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;854/2004 x&xxxx;(XX) č. 882/2004, xxxxxxx Xxxx 89/608/XXX, 89/662/XXX, 90/425/XXX, 91/496/XXX, 96/23/XX, 96/93/ES a 97/78/ES x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxx 92/438/XXX (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx kontrolách) (1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;19 xxxx.&xxxx;2 xxxx. a) x&xxxx;xx.&xxxx;19 xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2019/2090&xxxx;(2) xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;6. xxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xx.&xxxx;4 xxxx.&xxxx;4 xxxxxx, v článku 6 xxxxxxx, x&xxxx;xx.&xxxx;6 xxxx.&xxxx;1, x&xxxx;xx.&xxxx;6 xxxx.&xxxx;2 xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xx.&xxxx;8 prvním pododstavci, xxxxx mění xxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx znění xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2019/2090 xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;6 xxxx.&xxxx;3 xxxxx xxxxxxx, kvůli xxx xxxx provozovatelům xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxxxxx, chorvatské, xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2019/2090 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nejsou dotčena, |
PŘIJALA XXXX NAŘÍZENÍ:
Článek 1
(netýká xx xxxxxxx xxxxx)
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým dnem xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx rozsahu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 19.&xxxx;xxxxxxxx 2022.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;95, 7.4.2017, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) 2019/2090 xx xxx 19. června 2019, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/625, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx nesoulad nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxx pro xxxxxxxxx xxxx rezidua farmakologicky xxxxxxxx látek, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravcích xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, nebo x&xxxx;xxxxxxxx Xxxx pro xxxxxxxxx xxxx rezidua xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx (Úř. věst. L 317, 9.12.2019, x.&xxxx;28).