Plné znění - 32022D1514

(1)

Xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 obsahuje účinné xxxxx, které mají xxxxxxxxxxx profil z hlediska xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxx zdraví xx xxxxxx xxxxxx. Přípravky xxxxxxxxxx tyto účinné xxxxx xxxxx xxx xxxxx povoleny xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Dusík xx xxxxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 x&xxxx;xxxxxxxx, xx se xxxx používat v omezeném xxxxxxxx v nádobách xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxx článku 86 xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xx xxxxx xxxxxxxx xxxx účinná xxxxx xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 (xxxxxxxxxxx)&xxxx;(2). Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx z dusíku jsou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a jsou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx lahvích (3).

(3)

Dusík může xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx z okolního xxxxxxx. Xxxxx připravovaný xx xxxxx xxxx x&xxxx;Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxx xx xxxxxxx v příloze X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012, ani xx seznamu účinných xxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxxx přezkumu stávajících xxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x.&xxxx;1062/2014&xxxx;(4).

(4)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;3 nařízení (XX) č. 528/2012 předložilo Xxxxxx xxx 5.&xxxx;xxxxx 2022 Komisi žádost x&xxxx;xxxxxxxx xx xx.&xxxx;19 xxxx.&xxxx;1 písm. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx v zájmu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx připravovaného xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx (dále xxx „xxxxxx“).

(5)

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xx po xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx uvedených xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xx ztrátě samotného xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx riziko, xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx předmětů x&xxxx;xxxxxxxxx. Bez vhodného xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx poškozeny, a tím xx mohlo xxx xxxxxxxx xxxxxxxx vážně xxxxxxxx.

(6)

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx koncentrací xxxxxxx (xxx. anoxie) x&xxxx;xxxxxx xxxx dočasně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx je separován x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx ošetřovací xxxxxx, kde se xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx na 99&xxxx;%, a tím xx xxxxx xxxxx odčerpá xxxxxx. Xxxxxxx dusíku xxxxxxxxxxx do ošetřovacích xxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx má být xxxxxxx. Xxxxxxxx organismy xxxxxxx za těchto xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx ošetřovací xxxxxx přežít.

(7)

Podle informací, xxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx, xx používání xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx škodlivých xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxx druhy xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx by došlo x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx účinná xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dědictví.

(8)

Metoda xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xx uvedena x&xxxx;xxxxx XX&xxxx;16790:2016 „Xxxxxxx kulturního xxxxxxxx – Komplexní xxxxxxx xxxx xxxxxx“ x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxx xx xxxxx popsán xxxx „xxxxxxx xxxxxxxxx“ xxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(9)

X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (vysoká xxxx xxxxx xxxxxxx). Kromě xxxx lze xxx xxxx účel xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky. Xxxxx Xxxxxx xx xxxx každá x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, pokud xxx x&xxxx;xxxxx, xx xxxxxx xx xxxxx xxxxx xxx ošetření xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10)

Xxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, jiné xxxxxx látky xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zřídkakdy. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx do okolního xxxxxxxxx, xxx představuje xxxxxx pro xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxx xxxx látky xxxxxxxx s materiály xxxxxxxx xxxxxxxxxx dědictví x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, zejména xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(11)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx v lahvích xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vhodnou xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nevýhody. Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx dusíkem x&xxxx;xxxxxxx xx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx náklady.

(12)

Požadavek, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx regulaci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx podle jejich xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx jedné xxxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx a je xxxxxx xxx xxxxxxx materiály, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pro kulturní xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx cíle, xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek při xxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro účely xxxxxx xxxxxxxxx pomocí xxxxxx připravovaného na xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(13)

Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;55 odst. 3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxx xxxxx připravovaný na xxxxx proběhla xx xxxxxxxx zasedáních (5) skupiny xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx v roce 2019.

(14)

Kromě xxxx Evropská agentura xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Komise, x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxx, xxxxxxxx žádost x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx předložilo Xxxxxxxx, uspořádala x&xxxx;xxxx xxxxxxx veřejnou xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, aby xxxxxxxxx xxx stanoviska. Xxxxxxxx většina z 1487 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx odchylky. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx artefaktech toxická xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx uvolňují xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx prostorách regulaci xxxxxxxxx xxxxxxxx, která xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(15)

Xxxxxxxx xxxxxx připravovaného xx xxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx odchylky podle xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx žádost xxxx předložena x&xxxx;xxxxxx 2022. Xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx určitý xxx.

(16)

Xxxxxx xxxxxxx, xx xx Xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx vhodné xxxxxxxxxxx, neboť všechny xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx z důvodu jejich xxxxxxxxxxx pro ošetření xxxxx xxxxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(17)

Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx argumentů xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, že xxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx ochranu kulturního xxxxxxxx ve Finsku x&xxxx;xx nejsou k dispozici xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx proto xxxx být x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx trh x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx připravovaného xx xxxxx.

(18)

Xxxxx zařazení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státy xxxxxxxx xxx. Xx xxxxx xxxxxx povolit xxxxxxxx xx xxxx, xxxxx by xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx postupů,