Plné znění - 32022D1496

(1)

Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx do xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/XX&xxxx;(2) xxxx xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx v biocidních přípravcích xxxx 8. Xxxxx xxxxxx&xxxx;86 nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 xx proto xxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nařízení xx 31. března 2020 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v příloze X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/ES.

(2)

Dne 27. září 2018 xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx tebukonazolu xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 (xxxx xxx „žádost“).

(3)

Hodnotící xxxxxxxxx xxxxx Dánska xxxxxxxxxx xxx 6. února 2019 Xxxxxx x&xxxx;xxxx rozhodnutí xxxxx čl. 14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012, xx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx hodnocení xxxxxxx. Xxxxx čl. 8 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx úplné hodnocení xxxxxxx do 365 xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx.

(4)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 8 xxxx.&xxxx;2 nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx hodnocení. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx 365 xxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx 180 dnů, xxxx-xx delší xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx výjimečnými xxxxxxxxxx.

(5)

Xx 270 dnů xx obdržení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx agentura xxx xxxxxxxx xxxxx (dále xxx „xxxxxxxx“) vypracuje x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxx stanovisko x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx v souladu s čl. 14 xxxx.&xxxx;3 nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012.

(6)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1951 (3) bylo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx tebukonazolu pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxx xx 30. září 2022, xxx xxx poskytnut xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(7)

Xxx 3.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022 xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán informoval Xxxxxx o tom, že xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx předložit x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxx 2024.

(8)

X&xxxx;xxxxxx, xxxxx žadatel xxxxxx ovlivnit, tedy xxxxxx platnost schválení xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx přijato rozhodnutí x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx postačující x&xxxx;xxxx, xxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx na xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem, xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx rozhodnutí Xxxxxx ohledně xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx v biocidních přípravcích xxxxxxxx xxx typ xxxxxxxxx 8 xx xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxx xxx xxxxxxxx xx 30.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2026.

(9)

Xx xxxxxxxx xxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx tebukonazolu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx v biocidních přípravcích xxxx 8 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovených v příloze X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX,