Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 957 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32022R1480

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32022R1480

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2022/1480

ze xxx 7.&xxxx;xxxx 2022,

xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení účinných xxxxx 2-xxxxxxxxxx (včetně xxxx xxxx, xxxx xx sodná sůl), 8-xxxxxxxxxxxxxxx, amidosulfuron, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, chlormekvat, chlortoluron, xxxxxxxxxxx, klomazon, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, dimethachlor, esfenvalerát, xxxxxxxxxx, fenoxaprop-P, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, XXXX, XXXX, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx, parafinový xxxx, penkonazol, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, propachizafop, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X-xxxxx, xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx, natrium 5-xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxx, xxxx, tebufenpyrad, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xx dne 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Rady 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), a zejména xx xx.&xxxx;17 první xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:

(1)

X&xxxx;xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (2) xxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 a v části X&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podle nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009&xxxx;xxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2021/1449&xxxx;(3) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, daminozid, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, flufenacet, xxxxxxxxxx, XXXX, XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx 31. října 2022, xxxxxxxx xxxxx chlormekvat, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X-xxxxx, xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xx 30. listopadu 2022 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx 2-fenylfenol, 8-xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, dimethachlor, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, fenpropidin, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx olej, penkonazol, xxxxxxxx, xxxx, tetrakonazol, xxxxxxxx a triflusulfuron xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022. Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/555&xxxx;(4) xxxx xxxxxxxxxxx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx bensulfuron, natrium 5-xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxx, natrium-4-nitrofenolát x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/291&xxxx;(5) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022.

(3)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxx nařízením Komise (XX) 2015/2047&xxxx;(6) xxxx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022.

(4)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx skončí x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) x.&xxxx;595/2012&xxxx;(7) xxxx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022.

(5)

Xxxxxxxx schválení xxxxxx látky flumetralin xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/2105&xxxx;(8) dnem 11. prosince 2022.

(6)

V souladu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx&xxxx;(9). Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2020/1740&xxxx;(10), xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných látek xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 se xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;17 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2020/1740.

(7)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xx posouzení uvedených xxxxxxxx xxxxx zdrželo x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, skončí xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx přijetím xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx obnovení. Xx xxxxx xxxxxxxx prodloužit xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, aby byla xxxxxxxxxx doba xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx posouzení.

(8)

Kromě xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, fludioxonil, flufenacet x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx se poskytl xxx nezbytný pro xxxxxxxxx posouzení xxxxxxxx xx vlastností xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s postupem xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 13 x&xxxx;14 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012.

(9)

Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx, xxx xx Xxxxxx přijmout xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx, xx schválení některé x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx tohoto nařízení xxxx obnoveno, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx schválení, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx jako xxxx xxxxx nařízením xxxx xx xxxxx vstupu x&xxxx;xxxxxxxx nařízení, xxxxxx xx stanoví, xx xxxxxxxxx dané účinné xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx, co xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx, kdy xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx některé x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx uvedených x&xxxx;xxxxxxx tohoto nařízení, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx stanovit xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelnosti.

(10)

Prováděcí nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno.

(11)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx a krmiva,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Článek 1

Příloha xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011 se xxxx x&xxxx;xxxxxxx s přílohou xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Toto xxxxxxxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 7. září 2022.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx VON XXX XXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.

(2)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx dne 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (ES) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/1449 ze xxx 3.&xxxx;xxxx&xxxx;2021, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 2-fenylfenol (xxxxxx xxxx xxxx, xxxx xx xxxxx xxx), 8-xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, chlortoluron, xxxxxxxxxxx, klomazon, cypermethrin, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, fenoxaprop-P, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, flufenacet, fosthiazát, xxxxxxxxxx, lenacil, XXXX, XXXX, xxxxxxxxxxxx, parafinové xxxxx, parafinový olej, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, propachizafop, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X-xxxxx, xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx, xxxx, xxxxxxxxxxxx, triallát, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;313, 6.9.2021, x.&xxxx;20).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2017/555 xx xxx 24. března 2017, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, pokud jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx B přílohy xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x.&xxxx;686/2012 (xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX XX) (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;80, 25.3.2017, s. 1).

(5)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/291 xx dne 19.&xxxx;xxxxx&xxxx;2019, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 1-xxxxxxxxxxxxxx, 1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-X, fluroxypyr, xxxxxxxx, xxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;48, 20.2.2019, x.&xxxx;17).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2015/2047 ze xxx 16.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2015, kterým xx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx na trh xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx esfenvalerát xxxx xxxxx, xxxxx xx xx nahradit, a mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;300, 17.11.2015, x.&xxxx;8).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;595/2012 xx dne 5.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2012, xxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx látka xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Komise (EU) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;176, 6.7.2012, x.&xxxx;46).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2015/2105 xx xxx 20. listopadu 2015, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx jako látka, xxxxx xx xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 (Úř. věst. L 305, 21.11.2015, x.&xxxx;31).

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 844/2012 ze xxx 18. září 2012, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, s. 26).

(10)  Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2020/1740 xx xxx 20.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2020, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx k provedení xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;392, 23.11.2020, s. 20).

PŘÍLOHA

Příloha prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx xxxxx:

x)

Xxxx X&xxxx;xx xxxx xxxxx:

1)

x&xxxx;xxxxxxx 40 xxx xxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023“;

2)

x&xxxx;xxxxxxx 65 xxx flufenacet xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx platnosti schválení“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023“;

3)

x&xxxx;xxxxxxx 69 xxx xxxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023“;

4)

x&xxxx;xxxxxxx 102 xxx xxxxxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxx sloupci „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx datem „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023“;

5)

x&xxxx;xxxxxxx 104 xxx daminozid xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023“;

6)

x&xxxx;xxxxxxx 107 xxx XXXX xx v šestém xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ datum xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023“;

7)

x&xxxx;xxxxxxx 108 xxx XXXX xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx datem „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023“;

8)

x&xxxx;xxxxxxx 160 pro prosulfokarb xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx platnosti schválení“ xxxxx xxxxxxxxx datem „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023“;

9)

x&xxxx;xxxxxxx 161 xxx xxxxxxxxxxx se v šestém xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ datum xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023“;

10)

x&xxxx;xxxxxxx 162 xxx klomazon se x&xxxx;xxxxxx sloupci „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ datum xxxxxxxxx xxxxx „31. října 2023“;

11)

v položce 169 pro xxxxxxxxxxxxx xx v šestém xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx nahrazuje xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

12)

x&xxxx;xxxxxxx 170 pro xxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx nahrazuje xxxxx „31. prosince 2023“;

13)

v položce 171 xxx xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx sloupci „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ datum xxxxxxxxx datem „31. prosince 2023“;

14)

v položce 172 xxx dikambu xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ xxxxx xxxxxxxxx datem „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

15)

x&xxxx;xxxxxxx 173 xxx xxxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ datum xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

16)

x&xxxx;xxxxxxx 176 xxx lenacil se x&xxxx;xxxxxx sloupci „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ datum xxxxxxxxx xxxxx „31. prosince 2023“;

17)

v položce 178 xxx xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx sloupci „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx nahrazuje xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

18)

x&xxxx;xxxxxxx 180 xxx xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ datum xxxxxxxxx xxxxx „31. prosince 2023“;

19)

v položce 181 xxx diflufenikan xx x&xxxx;xxxxxx sloupci „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

20)

x&xxxx;xxxxxxx 182 xxx xxxxxxxxxx-X xx x&xxxx;xxxxxx sloupci „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

21)

x&xxxx;xxxxxxx 183 pro xxxxxxxxxxx xx v šestém xxxxxxx „Konec platnosti xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

22)

x&xxxx;xxxxxxx 186 xxx xxxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx schválení“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2023“;

23)

x&xxxx;xxxxxxx 271 pro xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023“;

24)

x&xxxx;xxxxxxx 272 xxx xxxxxxx 5-nitroguajakolát xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023“;

25)

x&xxxx;xxxxxxx 273 xxx natrium-2-nitrofenolát xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“ xxxxx nahrazuje xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023“;

26)

x&xxxx;xxxxxxx 274 xxx xxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023“;

27)

x&xxxx;xxxxxxx 275 xxx xxxxxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxx sloupci „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx datem „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023“;

28)

x&xxxx;xxxxxxx 276 xxx chlormekvat xx v šestém xxxxxxx „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx datem „30.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2023“;

29)

x&xxxx;xxxxxxx 278 xxx xxxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Konec platnosti xxxxxxxxx“ xxxxx nahrazuje xxxxx „30.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2023“;

30)

x&xxxx;xxxxxxx 279 xxx chizalofop-P-ethyl x&xxxx;xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx platnosti schválení“ xxxxx nahrazuje datem „30.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2023“;

31)

x&xxxx;xxxxxxx 284 xxx xxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. prosince 2023“;

32)

v položce 285 xxx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx datem „31. prosince 2023“;

33)

v položce 287 pro xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx platnosti schválení“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

34)

x&xxxx;xxxxxxx 288 xxx xxxxxxxx xx v šestém xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

35)

x&xxxx;xxxxxxx 289 xxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx sloupci „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

36)

x&xxxx;xxxxxxx 292 xxx xxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“ xxxxx nahrazuje xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

37)

x&xxxx;xxxxxxx 293 pro xxxxxxxxxxxx xx v šestém xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

38)

x&xxxx;xxxxxxx 294 xxx parafinové xxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

39)

x&xxxx;xxxxxxx 295 pro xxxxxxxxxx olej xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. prosince 2023“;

40)

v položce 299 pro 2-xxxxxxxxxx (xxxxxx xxxx xxxx, xxxx xx sodná xxx) xx v šestém xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“.

x)

Xxxx B se xxxx xxxxx:

1)

x&xxxx;xxxxxxx 6 xxx xxxxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxx sloupci „Konec xxxxxxxxx schválení“ datum xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

2)

x&xxxx;xxxxxxx 18 pro 8-hydroxychinolin xx x&xxxx;xxxxxx sloupci „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx datem „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

3)

x&xxxx;xxxxxxx 25 xxx xxxxxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“.

x)

Xxxx X&xxxx;xx xxxx xxxxx:

1)

x&xxxx;xxxxxxx 1 xxx xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „11.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

2)

x&xxxx;xxxxxxx 2 xxx esfenvalerát xx x&xxxx;xxxxxx sloupci „Xxxxx platnosti schválení“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“.