Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
29 082 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32022R1480

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32022R1480

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX KOMISE (XX) 2022/1480

xx xxx 7.&xxxx;xxxx 2022,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx schválení účinných xxxxx 2-xxxxxxxxxx (xxxxxx xxxx xxxx, jako xx xxxxx xxx), 8-xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, chlormekvat, chlortoluron, xxxxxxxxxxx, klomazon, daminozid, xxxxxxxxxxxx, dikamba, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, fenpropidin, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, lenacil, XXXX, XXXX, nikosulfuron, xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx, penkonazol, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X-xxxxx, chizalofop-P-tefuryl, xxxxxxx 5-xxxxxxxxxxxxxxx, natrium-2-nitrofenolát, xxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxx, xxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx a tritosulfuron

(Text x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (ES) x.&xxxx;1107/2009 xx dne 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 o uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Rady 79/117/EHS x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení,

vzhledem x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (2) xxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009&xxxx;xxxx xxxxx, xxxxx se mají xxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxxxx nařízením Komise (XX) 2021/1449&xxxx;(3) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, flufenacet, xxxxxxxxxx, XXXX, XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxx do 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X-xxxxx, xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xx 30.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2022 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx 2-xxxxxxxxxx, 8-xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, bifenox, xxxxxxxxxxx, dikamba, difenokonazol, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx oleje, xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxx, tetrakonazol, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022. Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (EU) 2017/555&xxxx;(4) xxxx prodloužena xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, natrium 5-xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxx, natrium-4-nitrofenolát x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022. Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2019/291&xxxx;(5) xxxx xxxxxxxxxxx doba platnosti xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022.

(3)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nařízením Komise (XX) 2015/2047 (6) xxxx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022.

(4)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;595/2012&xxxx;(7) xxxx 31. prosince 2022.

(5)

Platnost xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx flumetralin xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2015/2105&xxxx;(8) xxxx 11.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022.

(6)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx&xxxx;(9). Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012 xxxxxxx prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/1740&xxxx;(10), ustanovení xxxxxxxx xx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx nadále xxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;17 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) 2020/1740.

(7)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zdrželo x&xxxx;xxxxxx, xxxxx žadatelé xxxxxxx xxxxxxxx, skončí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx přijetím xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx nezbytné xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx byla xxxxxxxxxx doba xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx posouzení.

(8)

Kromě xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx amidosulfuron, klomazon, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, flufenacet x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx potřebné proto, xxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx vlastností uvedených xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx endokrinního xxxxxxx v souladu s postupem xxxxxxxxxx v článcích 13 x&xxxx;14 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012.

(9)

Pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx, kdy xx Xxxxxx xxxxxxxx nařízení, xxxxxx xx stanoví, xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx tohoto nařízení xxxx xxxxxxxx, protože xxxxxx splněna kritéria xxx schválení, stanoví Xxxxxx konec doby xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx jako xxxx xxxxx nařízením xxxx xx xxxxx vstupu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx stanoví, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx, xxx xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno.

(11)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx a krmiva,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Článek 2

Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým dnem xx vyhlášení v Úředním xxxxxxxx Evropské unie.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských státech.

V Bruselu xxx 7. září 2022.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 ze xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Úř. věst. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/1449 ze xxx 3. září 2021, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek 2-fenylfenol (xxxxxx xxxx xxxx, xxxx xx xxxxx xxx), 8-hydroxychinolin, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, klomazon, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, dikamba, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, fenoxaprop-P, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, flufenacet, fosthiazát, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, MCPA, XXXX, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx, pikloram, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, chizalofop-P-ethyl, xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx, xxxx, tetrakonazol, triallát, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;313, 6.9.2021, x.&xxxx;20).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/555 xx xxx 24.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2017, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, pokud jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx v části B přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;686/2012 (xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX XX) (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;80, 25.3.2017, x.&xxxx;1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/291 xx dne 19.&xxxx;xxxxx&xxxx;2019, kterým xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx 1-naftylacetamid, 1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, akrinathrin, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (Úř. věst. L 48, 20.2.2019, x.&xxxx;17).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/2047 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2015, xxxxxx xx v souladu s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx se xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;300, 17.11.2015, s. 8).

(7)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;595/2012 xx dne 5.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx ochranu xxxxxxx xx trh xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx fenpyrazamin x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) x.&xxxx;540/2011 (Úř. věst. L 176, 6.7.2012, x.&xxxx;46).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/2105 xx xxx 20. listopadu 2015, xxxxxx xx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxx účinná xxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxx, xxxxx se má xxxxxxxx, a mění xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 (Úř. věst. L 305, 21.11.2015, x.&xxxx;31).

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) č. 1107/2009, pokud xxx o uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Úř. věst. L 252, 19.9.2012, s. 26).

(10)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/1740 xx xxx 20.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2020, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxxx k provedení xxxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;392, 23.11.2020, x.&xxxx;20).

XXXXXXX

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 se xxxx xxxxx:

x)

Xxxx X&xxxx;xx xxxx takto:

1)

v položce 40 xxx xxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx sloupci „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023“;

2)

x&xxxx;xxxxxxx 65 pro xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx nahrazuje datem „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023“;

3)

x&xxxx;xxxxxxx 69 xxx xxxxxxxxxx xx v šestém xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. října 2023“;

4)

v položce 102 xxx chlortoluron xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx datem „31. října 2023“;

5)

v položce 104 xxx xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx platnosti schválení“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023“;

6)

x&xxxx;xxxxxxx 107 pro XXXX xx v šestém xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ datum nahrazuje xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023“;

7)

x&xxxx;xxxxxxx 108 xxx XXXX se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023“;

8)

x&xxxx;xxxxxxx 160 pro xxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx sloupci „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023“;

9)

x&xxxx;xxxxxxx 161 xxx xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. října 2023“;

10)

v položce 162 xxx klomazon se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023“;

11)

x&xxxx;xxxxxxx 169 xxx xxxxxxxxxxxxx xx v šestém sloupci „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx datem „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

12)

x&xxxx;xxxxxxx 170 xxx xxxxxxxxxxxx xx v šestém xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. prosince 2023“;

13)

v položce 171 xxx xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx sloupci „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. prosince 2023“;

14)

v položce 172 xxx xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx datem „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

15)

x&xxxx;xxxxxxx 173 xxx xxxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ datum nahrazuje xxxxx „31. prosince 2023“;

16)

v položce 176 xxx lenacil xx x&xxxx;xxxxxx sloupci „Konec xxxxxxxxx schválení“ xxxxx xxxxxxxxx datem „31. prosince 2023“;

17)

v položce 178 pro xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx sloupci „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx nahrazuje datem „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

18)

x&xxxx;xxxxxxx 180 xxx xxxxxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

19)

x&xxxx;xxxxxxx 181 xxx xxxxxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxx sloupci „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx datem „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

20)

x&xxxx;xxxxxxx 182 xxx fenoxaprop-P xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx datem „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

21)

x&xxxx;xxxxxxx 183 xxx xxxxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ datum xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

22)

x&xxxx;xxxxxxx 186 xxx tritosulfuron xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2023“;

23)

x&xxxx;xxxxxxx 271 xxx xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx sloupci „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx nahrazuje datem „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023“;

24)

x&xxxx;xxxxxxx 272 xxx xxxxxxx 5-xxxxxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023“;

25)

x&xxxx;xxxxxxx 273 pro natrium-2-nitrofenolát xx x&xxxx;xxxxxx sloupci „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx datem „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023“;

26)

x&xxxx;xxxxxxx 274 xxx xxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxx se v šestém xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ datum xxxxxxxxx xxxxx „31. října 2023“;

27)

v položce 275 xxx tebufenpyrad se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ datum xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023“;

28)

x&xxxx;xxxxxxx 276 xxx xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx sloupci „Xxxxx platnosti schválení“ xxxxx xxxxxxxxx datem „30.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2023“;

29)

x&xxxx;xxxxxxx 278 pro xxxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ datum xxxxxxxxx xxxxx „30.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2023“;

30)

x&xxxx;xxxxxxx 279 xxx xxxxxxxxxx-X-xxxxx a chizalofop-P-tefuryl xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx nahrazuje xxxxx „30.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2023“;

31)

x&xxxx;xxxxxxx 284 xxx xxxxxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx nahrazuje xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

32)

x&xxxx;xxxxxxx 285 xxx etofenprox se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ datum xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

33)

x&xxxx;xxxxxxx 287 xxx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx platnosti schválení“ xxxxx xxxxxxxxx datem „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

34)

x&xxxx;xxxxxxx 288 xxx xxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

35)

x&xxxx;xxxxxxx 289 xxx xxxxxxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

36)

x&xxxx;xxxxxxx 292 xxx xxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“ xxxxx nahrazuje xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

37)

x&xxxx;xxxxxxx 293 xxx xxxxxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

38)

x&xxxx;xxxxxxx 294 xxx parafinové oleje xx v šestém xxxxxxx „Xxxxx platnosti schválení“ xxxxx nahrazuje datem „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

39)

x&xxxx;xxxxxxx 295 xxx xxxxxxxxxx xxxx xx x&xxxx;xxxxxx sloupci „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx datem „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

40)

x&xxxx;xxxxxxx 299 xxx 2-fenylfenol (xxxxxx jeho xxxx, xxxx xx xxxxx xxx) se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx nahrazuje xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“.

x)

Xxxx X&xxxx;xx xxxx xxxxx:

1)

x&xxxx;xxxxxxx 6 xxx xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ xxxxx xxxxxxxxx datem „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

2)

x&xxxx;xxxxxxx 18 pro 8-hydroxychinolin xx v šestém xxxxxxx „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx datem „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

3)

x&xxxx;xxxxxxx 25 xxx xxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ datum xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“.

x)

Xxxx X&xxxx;xx xxxx xxxxx:

1)

x&xxxx;xxxxxxx 1 xxx flumetralin xx x&xxxx;xxxxxx sloupci „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „11. prosince 2023“;

2)

v položce 2 pro xxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx platnosti schválení“ xxxxx xxxxxxxxx datem „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“.