XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2022/1480
xx dne 7.&xxxx;xxxx 2022,
xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 2-xxxxxxxxxx (včetně xxxx solí, jako xx xxxxx xxx), 8-xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, bensulfuron, xxxxxxx, chlormekvat, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, difenokonazol, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, esfenvalerát, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, fludioxonil, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, fosthiazát, xxxxxxx, XXXX, MCPB, nikosulfuron, xxxxxxxxxx oleje, xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X-xxxxx, xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx, natrium 5-xxxxxxxxxxxxxxx, natrium-2-nitrofenolát, xxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxx, xxxx, xxxxxxxxxxxx, tetrakonazol, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
(1) |
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(2) xxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx látky považované xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxxxx x&xxxx;xxxxx B uvedené xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízení (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podle nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009&xxxx;xxxx látky, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx. |
(2) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/1449&xxxx;(3) byla xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxxx, klomazon, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, MCPA, XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022, xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X-xxxxx, xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xx 30.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2022 x&xxxx;xxxxxxxx látek 2-xxxxxxxxxx, 8-xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, etofenprox, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx oleje, xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx a triflusulfuron xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/555 (4) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx 5-xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022. Xxxxxxxxxx nařízením Komise (XX) 2019/291 (5) byla xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx 31. prosince 2022. |
(3) |
Platnost xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/2047&xxxx;(6) xxxx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022. |
(4) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx fenpyrazamin skončí x&xxxx;xxxxxxx s prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;595/2012&xxxx;(7) xxxx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022. |
(5) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s prováděcím xxxxxxxxx Komise (XX) 2015/2105&xxxx;(8) dnem 11.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022. |
(6) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xxxx xxxxxxxxxx žádosti x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx&xxxx;(9). Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (EU) 2020/1740&xxxx;(10), xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 se xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;17 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2020/1740. |
(7) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, skončí xxxxxxxx schválení uvedených xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx nezbytné xxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxx, aby xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
(8) |
Xxxxx toho xx prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx amidosulfuron, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, fludioxonil, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 13 x&xxxx;14 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012. |
(9) |
Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx, xxx má Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx se stanoví, xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx nařízením xxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx stanoví, že xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx toho, xx xxxxxxx později. Xxxxx xxx o případy, xxx xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx se xxxxxxxx schválení xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx nařízení, xxxxxx se x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelnosti. |
(10) |
Prováděcí xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno. |
(11) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva, |
PŘIJALA TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx nařízení.
Článek 2
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 7.&xxxx;xxxx 2022.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX DER XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.
(2) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Úř. věst. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/1449 xx xxx 3.&xxxx;xxxx&xxxx;2021, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 2-fenylfenol (xxxxxx xxxx xxxx, xxxx xx xxxxx xxx), 8-xxxxxxxxxxxxxxx, amidosulfuron, xxxxxxx, chlormekvat, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, MCPA, XXXX, nikosulfuron, xxxxxxxxxx xxxxx, parafinový xxxx, xxxxxxxxxx, pikloram, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, chizalofop-P-ethyl, xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx, xxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx a tritosulfuron (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;313, 6.9.2021, s. 20).
(4) Prováděcí nařízení Xxxxxx (EU) 2017/555 xx dne 24.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2017, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;686/2012 (xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX IV) (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;80, 25.3.2017, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/291 ze xxx 19.&xxxx;xxxxx&xxxx;2019, kterým xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx 1-xxxxxxxxxxxxxx, 1-naftyloctová xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxx, imazalil, xxxxxxxx-xxxxxx, oxyfluorfen, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, spiroxamin, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;48, 20.2.2019, x.&xxxx;17).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2015/2047 ze xxx 16.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2015, kterým xx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx esfenvalerát jako xxxxx, která se xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;300, 17.11.2015, s. 8).
(7) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;595/2012 ze xxx 5.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh schvaluje xxxxxx látka xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;176, 6.7.2012, x.&xxxx;46).
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2015/2105 xx xxx 20.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2015, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxx účinná látka xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx se xx xxxxxxxx, a mění xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;305, 21.11.2015, x.&xxxx;31).
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx trh (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) 2020/1740 xx xxx 20.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2020, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx nezbytná x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;392, 23.11.2020, x.&xxxx;20).
PŘÍLOHA
Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx takto:
a) |
Část X&xxxx;xx xxxx takto:
|
b) |
Část X&xxxx;xx xxxx xxxxx:
|
c) |
Část X&xxxx;xx xxxx takto:
|