XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2022/1480
xx xxx 7.&xxxx;xxxx 2022,
kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, pokud xxx o prodloužení doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx 2-fenylfenol (xxxxxx xxxx solí, jako xx xxxxx xxx), 8-xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, difenokonazol, xxxxxxxxxxxx, dimethachlor, esfenvalerát, xxxxxxxxxx, fenoxaprop-P, fenpropidin, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, lenacil, XXXX, XXXX, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx, parafinový xxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X-xxxxx, xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx, natrium 5-xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxx, natrium-4-nitrofenolát, xxxx, xxxxxxxxxxxx, tetrakonazol, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx a tritosulfuron
(Text x&xxxx;xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx dne 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 o uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;17 první xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(2) xxxx v části X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx považované xx schválené xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxxxx v části X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx uvedeny xxxxxx látky xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 jako látky, xxxxx se mají xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/1449 (3) byla xxxxxxxxxxx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, MCPA, XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx 31. října 2022, xxxxxxxx xxxxx chlormekvat, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X-xxxxx, chizalofop-P-tefuryl x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx do 30. listopadu 2022 x&xxxx;xxxxxxxx látek 2-fenylfenol, 8-xxxxxxxxxxxxxxx, amidosulfuron, bifenox, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, dimethachlor, etofenprox, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx olej, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, síra, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx do 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2017/555&xxxx;(4) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx 5-xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxx, natrium-4-nitrofenolát x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx 31. října 2022. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/291 (5) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx 31. prosince 2022. |
|
(3) |
Platnost xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/2047 (6) xxxx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022. |
|
(4) |
Xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;595/2012&xxxx;(7) xxxx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022. |
|
(5) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2015/2105&xxxx;(8) xxxx 11.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022. |
|
(6) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xxxx xxxxxxxxxx žádosti x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx&xxxx;(9). Xxxxxx bylo xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;844/2012 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/1740&xxxx;(10), xxxxxxxxxx týkající xx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 se xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;17 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) 2020/1740. |
|
(7) |
Xxxxxxxx k tomu, xx xx posouzení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx žadatelé xxxxxxx ovlivnit, xxxxxx xxxxxxxx schválení uvedených xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx přijetím xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, difenokonazol, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, fludioxonil, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx posouzení týkající xx xxxxxxxxxx uvedených xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx činnosti endokrinního xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx v článcích 13 x&xxxx;14 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;844/2012. |
|
(9) |
Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx, kdy xx Xxxxxx přijmout nařízení, xxxxxx xx stanoví, xx schválení xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx tohoto xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx kritéria xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxx obnoveno, xxxxx toho, co xxxxxxx později. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx, xxx xx Komise xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx nařízení, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx stanovit xx nejbližší xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 se xxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 7. září 2022.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2021/1449 ze xxx 3.&xxxx;xxxx&xxxx;2021, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx platnosti schválení xxxxxxxx xxxxx 2-xxxxxxxxxx (xxxxxx jeho xxxx, xxxx xx sodná xxx), 8-xxxxxxxxxxxxxxx, amidosulfuron, xxxxxxx, chlormekvat, chlortoluron, xxxxxxxxxxx, klomazon, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, deltamethrin, dikamba, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, dimethachlor, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, fenpropidin, xxxxxxxxxxx, flufenacet, fosthiazát, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, MCPA, XXXX, xxxxxxxxxxxx, parafinové xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X-xxxxx, xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx, xxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (Úř. věst. L 313, 6.9.2021, x.&xxxx;20).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/555 xx xxx 24.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2017, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, pokud jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx v části B přílohy xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;686/2012 (xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx XXX XX) (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;80, 25.3.2017, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2019/291 xx dne 19.&xxxx;xxxxx&xxxx;2019, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 1-xxxxxxxxxxxxxx, 1-naftyloctová xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-X, fluroxypyr, imazalil, xxxxxxxx-xxxxxx, oxyfluorfen, prochloraz, xxxxxxxxxxx, spiroxamin, tefluthrin x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (Úř. věst. L 48, 20.2.2019, x.&xxxx;17).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2015/2047 xx xxx 16. listopadu 2015, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx na xxx xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xx nahradit, x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;300, 17.11.2015, x.&xxxx;8).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;595/2012 ze xxx 5.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx schvaluje xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;176, 6.7.2012, x.&xxxx;46).
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2015/2105 ze xxx 20.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2015, kterým xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx látka, xxxxx se xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;305, 21.11.2015, x.&xxxx;31).
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx k provedení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Úř. věst. L 252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/1740 xx xxx 20. listopadu 2020, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx nezbytná x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;392, 23.11.2020, s. 20).
XXXXXXX
Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 se xxxx xxxxx:
|
x) |
Xxxx A se xxxx takto:
|
|
b) |
Část X&xxxx;xx xxxx takto:
|
|
c) |
Část E se xxxx takto:
|