EPIS® Právní systém | Plné znění

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2022/1480

xx xxx 7.&xxxx;xxxx 2022,

xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx 2-xxxxxxxxxx (xxxxxx xxxx solí, xxxx xx xxxxx sůl), 8-xxxxxxxxxxxxxxx, amidosulfuron, bensulfuron, xxxxxxx, chlormekvat, chlortoluron, xxxxxxxxxxx, klomazon, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, dikamba, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, XXXX, XXXX, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx, parafinový xxxx, penkonazol, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X-xxxxx, xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx, xxxxxxx 5-xxxxxxxxxxxxxxx, natrium-2-nitrofenolát, xxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxx, xxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 ze dne 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx ochranu rostlin xx trh x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:

(1)

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(2) xxxx x&xxxx;xxxxx A uvedeny xxxxxx látky považované xx schválené xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxxxx x&xxxx;xxxxx B uvedené xxxxxxx xxxx uvedeny xxxxxx látky schválené xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 a v části X&xxxx;xxxx xxxxxxx účinné látky xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009&xxxx;xxxx xxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/1449&xxxx;(3) xxxx xxxxxxxxxxx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, MCPA, MCPB x&xxxx;xxxxxxxxxxxx do 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022, xxxxxxxx látek chlormekvat, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X-xxxxx, chizalofop-P-tefuryl x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xx 30. listopadu 2022 x&xxxx;xxxxxxxx látek 2-xxxxxxxxxx, 8-xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, bifenox, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, difenokonazol, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx a triflusulfuron xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022. Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2017/555&xxxx;(4) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxx, natrium 5-xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022. Xxxxxxxxxx nařízením Komise (XX) 2019/291&xxxx;(5) xxxx xxxxxxxxxxx doba platnosti xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx do 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022.

(3)	Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/2047&xxxx;(6) xxxx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022.

(4)	Xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx skončí x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;595/2012&xxxx;(7) xxxx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022.

(5)	Xxxxxxxx schválení xxxxxx látky xxxxxxxxxxx xxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/2105&xxxx;(8) xxxx 11.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022.

(6)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nařízením Komise (XX) č. 844/2012 xxxx xxxxxxxxxx žádosti o obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx&xxxx;(9). Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;844/2012 zrušeno xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2020/1740&xxxx;(10), xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx schválení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v nařízení (XX) x.&xxxx;844/2012 se xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s článkem 17 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2020/1740.

(7)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx rozhodnutí x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx nezbytné xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx byla xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(8)

Xxxxx toho xx xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx amidosulfuron, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, difenokonazol, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, flufenacet x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx potřebné proto, xxx se xxxxxxx xxx nezbytný xxx xxxxxxxxx posouzení xxxxxxxx xx vlastností xxxxxxxxx xxxxxxxx látek vyvolávajících xxxxxxxx xxxxxxxx endokrinního xxxxxxx v souladu s postupem xxxxxxxxxx v článcích 13 x&xxxx;14 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012.

(9)

Pokud jde x&xxxx;xxxxxxx, xxx má Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látek uvedených x&xxxx;xxxxxxx tohoto xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, protože xxxxxx xxxxxxx kritéria xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx konec xxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxx xxxx před xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx vstupu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx stanoví, xx xxxxxxxxx dané účinné xxxxx xxxx obnoveno, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx později. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx, xxx xx Komise xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx se xxxxxxxx schválení některé x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx tohoto xxxxxxxx, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx nejbližší xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(10)	Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 by xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(11)	Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva,

PŘIJALA TOTO XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx nařízení.

Článek 2

Toto nařízení vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým dnem xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Evropské unie.

Xxxx nařízení xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 7. září 2022.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx VON DER XXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx se xxxxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud jde x&xxxx;xxxxxx schválených xxxxxxxx xxxxx (Úř. věst. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2021/1449 xx xxx 3. září 2021, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde o prodloužení xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 2-fenylfenol (xxxxxx jeho xxxx, xxxx xx xxxxx xxx), 8-hydroxychinolin, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, klomazon, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, flufenacet, fosthiazát, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, XXXX, XXXX, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx, pikloram, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, chizalofop-P-ethyl, chizalofop-P-tefuryl, xxxx, xxxxxxxxxxxx, triallát, xxxxxxxxxxxxxx a tritosulfuron (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;313, 6.9.2021, s. 20).

(4) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/555 xx xxx 24.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2017, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx několika xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx v části X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;686/2012 (program xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX XX) (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;80, 25.3.2017, x.&xxxx;1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2019/291 xx dne 19.&xxxx;xxxxx&xxxx;2019, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx 1-xxxxxxxxxxxxxx, 1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, azoxystrobin, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxx, prochloraz, xxxxxxxxxxx, spiroxamin, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (Úř. věst. L 48, 20.2.2019, x.&xxxx;17).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/2047 ze xxx 16. listopadu 2015, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx esfenvalerát xxxx xxxxx, která se xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;300, 17.11.2015, x.&xxxx;8).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;595/2012 xx xxx 5.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx schvaluje xxxxxx xxxxx fenpyrazamin x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;176, 6.7.2012, x.&xxxx;46).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/2105 ze xxx 20.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2015, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx se má xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Úř. věst. L 305, 21.11.2015, x.&xxxx;31).

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 ze xxx 18. září 2012, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx k provedení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx o uvádění přípravků xx ochranu xxxxxxx xx xxx (Úř. věst. L 252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).

(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/1740 xx dne 20.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2020, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx nezbytná x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxx látek podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx prováděcí nařízení Xxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;392, 23.11.2020, x.&xxxx;20).

PŘÍLOHA

Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx xxxxx:

x)

Xxxx X&xxxx;xx xxxx xxxxx:

1)	x&xxxx;xxxxxxx 40 xxx xxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023“;

2)	x&xxxx;xxxxxxx 65 xxx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx datem „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023“;

3)	x&xxxx;xxxxxxx 69 pro xxxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx nahrazuje xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023“;

4)	x&xxxx;xxxxxxx 102 xxx xxxxxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023“;

5)	x&xxxx;xxxxxxx 104 xxx xxxxxxxxx xx v šestém xxxxxxx „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“ xxxxx nahrazuje xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023“;

6)	x&xxxx;xxxxxxx 107 xxx XXXX xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. října 2023“;

7)	v položce 108 xxx XXXX se x&xxxx;xxxxxx sloupci „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ datum xxxxxxxxx xxxxx „31. října 2023“;

8)	v položce 160 xxx xxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx sloupci „Xxxxx platnosti schválení“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023“;

9)	x&xxxx;xxxxxxx 161 xxx xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Konec platnosti xxxxxxxxx“ datum nahrazuje xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023“;

10)	x&xxxx;xxxxxxx 162 xxx klomazon se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023“;

11)	x&xxxx;xxxxxxx 169 xxx xxxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx sloupci „Xxxxx platnosti schválení“ xxxxx xxxxxxxxx datem „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

12)	x&xxxx;xxxxxxx 170 pro xxxxxxxxxxxx xx v šestém xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

13)	x&xxxx;xxxxxxx 171 xxx xxxxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ datum xxxxxxxxx xxxxx „31. prosince 2023“;

14)	v položce 172 pro xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

15)	x&xxxx;xxxxxxx 173 xxx xxxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx nahrazuje xxxxx „31. prosince 2023“;

16)	v položce 176 xxx lenacil xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

17)	x&xxxx;xxxxxxx 178 xxx pikloram xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

18)	x&xxxx;xxxxxxx 180 xxx xxxxxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

19)	x&xxxx;xxxxxxx 181 xxx xxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx datem „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

20)	x&xxxx;xxxxxxx 182 xxx fenoxaprop-P xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

21)	x&xxxx;xxxxxxx 183 xxx xxxxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Konec platnosti xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. prosince 2023“;

22)	v položce 186 xxx tritosulfuron xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2023“;

23)	x&xxxx;xxxxxxx 271 xxx xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ xxxxx nahrazuje xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023“;

24)	x&xxxx;xxxxxxx 272 pro xxxxxxx 5-xxxxxxxxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ datum xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023“;

25)	x&xxxx;xxxxxxx 273 pro natrium-2-nitrofenolát xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023“;

26)	x&xxxx;xxxxxxx 274 xxx xxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023“;

27)	x&xxxx;xxxxxxx 275 xxx xxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx sloupci „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023“;

28)	x&xxxx;xxxxxxx 276 xxx xxxxxxxxxxx xx v šestém xxxxxxx „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2023“;

29)	x&xxxx;xxxxxxx 278 xxx xxxxxxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Konec platnosti xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2023“;

30)	x&xxxx;xxxxxxx 279 xxx xxxxxxxxxx-X-xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2023“;

31)	x&xxxx;xxxxxxx 284 xxx xxxxxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx nahrazuje xxxxx „31. prosince 2023“;

32)	v položce 285 xxx etofenprox xx x&xxxx;xxxxxx sloupci „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ datum xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

33)	x&xxxx;xxxxxxx 287 pro penkonazol xx x&xxxx;xxxxxx sloupci „Xxxxx platnosti schválení“ xxxxx nahrazuje xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

34)	x&xxxx;xxxxxxx 288 xxx xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. prosince 2023“;

35)	v položce 289 xxx triflusulfuron xx xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ xxxxx xxxxxxxxx datem „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

36)	x&xxxx;xxxxxxx 292 pro xxxx xx v šestém xxxxxxx „Xxxxx platnosti schválení“ xxxxx nahrazuje datem „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

37)	x&xxxx;xxxxxxx 293 xxx xxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

38)	x&xxxx;xxxxxxx 294 xxx xxxxxxxxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx platnosti schválení“ xxxxx nahrazuje datem „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

39)	x&xxxx;xxxxxxx 295 xxx xxxxxxxxxx xxxx se x&xxxx;xxxxxx sloupci „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx datem „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

40)	x&xxxx;xxxxxxx 299 pro 2-xxxxxxxxxx (xxxxxx xxxx xxxx, xxxx je xxxxx xxx) se v šestém xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ datum xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“.

x)

Xxxx B se xxxx xxxxx:

1)	x&xxxx;xxxxxxx 6 xxx xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx sloupci „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

2)	x&xxxx;xxxxxxx 18 pro 8-xxxxxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx sloupci „Xxxxx platnosti schválení“ xxxxx nahrazuje datem „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

3)	x&xxxx;xxxxxxx 25 xxx xxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Konec platnosti xxxxxxxxx“ xxxxx nahrazuje xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“.

x)

Xxxx E se xxxx xxxxx:

1)	x&xxxx;xxxxxxx 1 xxx xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx sloupci „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „11.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

2)	x&xxxx;xxxxxxx 2 pro esfenvalerát xx v šestém xxxxxxx „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“.

Plné znění - 32022R1480

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2022/1480

xx xxx 7.&xxxx;xxxx 2022,

Xxxxxx&xxxx;1

Článek 2

PŘÍLOHA

Plné znění - 32022R1480

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2022/1480

xx xxx 7.&xxxx;xxxx 2022,

Xxxxxx&xxxx;1

Článek 2

PŘÍLOHA

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.