Plné znění - 32022D1484

(1)

Xxxxxxx-(xxxxxxxx)xxxxxxx-xxxxxxxx byl xxxxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/XX&xxxx;(2) xxxx xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8. Podle xxxxxx&xxxx;86 xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 se xxxxx xxxxxxxx xx schválený xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX.

(2)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx-(xxxxxxxx)xxxxxxx-xxxxxxxxx xxx xxxxxxx v biocidních přípravcích xxxx 8 (xxxx xxx „xxxxxxxxx“) xxxxxx xxx 31. ledna 2023. Dne 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2021 xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;1 nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx o obnovení xxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxx“).

(3)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán Švýcarska xxxxxxxxxx dne 26.&xxxx;xxxxx&xxxx;2021 Xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxx čl. 14 odst. 1 xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012, xx xx nutné xxxxxxx xxxxx hodnocení xxxxxxx. Xxxxx xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx nařízení xxxxxxx hodnotící xxxxxxxxx xxxxx xxxxx hodnocení xxxxxxx xx 365 xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx.

(4)

Xxxxxxxxx příslušný orgán xxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;2 nařízení (EU) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx poskytl xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. V takovém xxxxxxx xx xxxxx 365 dnů přeruší xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx 180 xxx, xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx povahou požadovaných xxxxx xxxx výjimečnými xxxxxxxxxx.

(5)

Xx 270 xxx xx obdržení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu Xxxxxxxx agentura xxx xxxxxxxx xxxxx vypracuje x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012.

(6)

X&xxxx;xxxxxx, které xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx dříve, než xxxx xxxxxxx rozhodnutí x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. Proto xx vhodné xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx postačující x&xxxx;xxxx, xxx xxxxx xxx xxxxxx přezkoumána. X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx hodnotícím xxxxxxxxxx orgánem x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx stanoviska Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx a na xxx potřebný k rozhodnutí, xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx-(xxxxxxxx)xxxxxxx-xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx typ xxxxxxxxx 8 xxxxxxxx, xx xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2025.

(7)

Xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx-(xxxxxxxx)xxxxxxx-xxxxxxxx i nadále schválen xxx použití v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 x&xxxx;xxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx I směrnice 98/8/ES,