Plné znění - 32022D1485

(1)

IPBC xxx xxxxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/XX&xxxx;(2) xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8. Xxxxx xxxxxx&xxxx;86 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xx xxxxx považoval xx xxxxxxxxx do 30.&xxxx;xxxxxx 2020 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx s výhradou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx I směrnice 98/8/XX.

(2)

Xxx 20.&xxxx;xxxxxxxx 2018 xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;1 nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxx žádost x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx IPBC xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx typu 8 (xxxx xxx „xxxxxx“).

(3)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Dánska xxxxxxxxxx xxx 11.&xxxx;xxxxx 2019 Xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012, xx je xxxxx xxxxxxx úplné xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx xxxxxxxx provede xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx do 365 xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx.

(4)

Xxxxxxxxxx rozhodnutím Xxxxxx (EU) 2019/1969 (3) xxxx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení XXXX xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxx xx 31. prosince 2022, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx přezkoumání žádosti.

(5)

Hodnotící xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx 24.&xxxx;xxxxxx 2022 Xxxxxx, xx hodnocení xx xxxxxxxx, protože x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxx vyvolávajících xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx další xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 8 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 vyzval xxxxxxxx, xxx k hodnocení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx, že tyto xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu předloženy xx xxxxxxxx 2023.

(6)

Do 270 xxx xx xxxxxxxx doporučení hodnotícího xxxxxxxxxxx orgánu Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx vypracuje x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxx stanovisko o obnovení xxxxxxxxx xxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 odst. 3 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012.

(7)

Z důvodů, xxxxx xxxxxx žadatel xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx IPBC pro xxxxxxx v biocidních přípravcích xxxx 8 xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx o dobu xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx mohla xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx vypracování x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropskou agenturou xxx chemické xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx Xxxxxx, xxx schválení IPBC xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxx, by xxxxx xxxxxxxx platnosti mělo xxx xxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2025.

(8)

Po xxxxxxxx xxxx skončení platnosti xxxxxxxxx xx XXXX x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovených x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX,