Plné znění - 32022D1485

(1)

XXXX xxx zařazen do xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/ES (2) xxxx účinná látka xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8. Xxxxx xxxxxx&xxxx;86 nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 se xxxxx považoval xx xxxxxxxxx xx 30.&xxxx;xxxxxx 2020 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v příloze X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX.

(2)

Xxx 20.&xxxx;xxxxxxxx 2018 xxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 13 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8 (xxxx jen „žádost“).

(3)

Hodnotící xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 11.&xxxx;xxxxx 2019 Komisi o svém xxxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012, xx xx xxxxx xxxxxxx úplné xxxxxxxxx žádosti. Xxxxx xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx xxxxxxxx provede xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx do 365 xxx od xxxxxx schválení.

(4)

Prováděcím rozhodnutím Xxxxxx (XX) 2019/1969&xxxx;(3) xxxx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení XXXX xxx použití v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2022, aby xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx žádosti.

(5)

Hodnotící xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx 24. května 2022 Xxxxxx, že xxxxxxxxx xx odloženo, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx vlastností xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxx u necílových xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 vyzval xxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx informace. Xxxxxxx xx, že xxxx xxxxxxxxx budou hodnotícímu xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx 2023.

(6)

Xx 270 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotícího xxxxxxxxxxx xxxxxx Evropská xxxxxxxx xxx chemické xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxx stanovisko o obnovení xxxxxxxxx účinné látky x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 odst. 3 xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012.

(7)

X&xxxx;xxxxxx, xxxxx nemůže xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx přijato xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx obnovení. Xxxxx xx xxxxxx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx mohla xxx xxxxxx přezkoumána. X&xxxx;xxxxxxx na xxx xxxxxxxx pro hodnocení xxxxxxxxxx příslušným orgánem, xxx vypracování a předložení xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxxx XXXX xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxx, xx datum xxxxxxxx platnosti mělo xxx xxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2025.

(8)

Xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xx IPBC x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx v biocidních přípravcích xxxx 8 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v příloze X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/ES,