XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2022/1485
xx xxx 7.&xxxx;xxxx 2022,
kterým xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení XXXX xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012
(Xxxx s významem pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 ze xxx 22.&xxxx;xxxxxx 2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx a jejich xxxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;5 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xx xxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto důvodům:
|
(1) |
IPBC xxx xxxxxxx xx xxxxxxx I směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX&xxxx;(2) xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx typu 8. Xxxxx xxxxxx&xxxx;86 nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxxxx považoval xx xxxxxxxxx xx 30.&xxxx;xxxxxx 2020 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx s výhradou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v příloze I směrnice 98/8/XX. |
|
(2) |
Xxx 20.&xxxx;xxxxxxxx 2018 xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;1 nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 (xxxx xxx „xxxxxx“). |
|
(3) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán Xxxxxx xxxxxxxxxx dne 11.&xxxx;xxxxx 2019 Komisi x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 nařízení (EU) x.&xxxx;528/2012, že xx xxxxx provést xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx xxxxxxxx provede hodnotící xxxxxxxxx orgán xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 365 xxx xx xxxxxx schválení. |
|
(4) |
Prováděcím xxxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/1969&xxxx;(3) xxxx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx IPBC xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2022, aby xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx času xx xxxxxxxxxxx žádosti. |
|
(5) |
Hodnotící xxxxxxxxx xxxxx informoval xxx 24. května 2022 Xxxxxx, xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx endokrinního xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx organismů xxxx zapotřebí xxxxx xxxxxx. Hodnotící xxxxxxxxx xxxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxx žadatele, xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx informace. Očekává xx, xx tyto xxxxxxxxx budou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu předloženy xx xxxxxxxx 2023. |
|
(6) |
Do 270 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx a předloží Xxxxxx stanovisko x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx s čl. 14 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. |
|
(7) |
X&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, tedy platnost xxxxxxxxx IPBC pro xxxxxxx v biocidních přípravcích xxxx 8 xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, než xxxx xxxxxxx rozhodnutí x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. Proto xx vhodné datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx o dobu xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, aby xxxxx xxx xxxxxx přezkoumána. X&xxxx;xxxxxxx xx čas xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx příslušným orgánem, xxx xxxxxxxxxxx a předložení xxxxxxxxxx Evropskou xxxxxxxxx xxx chemické xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx Komise, xxx xxxxxxxxx XXXX xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx mělo xxx xxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2025. |
|
(8) |
Xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx XXXX x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 s výhradou xxxxxxxxx stanovených x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx rozhodnutí (XX) 2019/1969 xx xxxxxxx xx 31. července 2025.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 7.&xxxx;xxxx 2022.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX LEYEN
(1) Úř. věst. L 167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/XX xx xxx 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;123, 24.4.1998, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx (XX) 2019/1969 xx xxx 26. listopadu 2019, xxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx XXXX pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;307, 28.11.2019, s. 45).