XXXXXXXXX XXXXXXXXXX KOMISE (XX) 2022/1485
ze dne 7.&xxxx;xxxx 2022,
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx skončení xxxxxxxxx schválení XXXX xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;528/2012
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx 2012 x&xxxx;xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;14 odst. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xx xxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:
|
(1) |
IPBC xxx xxxxxxx xx xxxxxxx I směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/XX&xxxx;(2) xxxx xxxxxx xxxxx xxx použití v biocidních xxxxxxxxxxx typu 8. Xxxxx xxxxxx&xxxx;86 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 se xxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxxx xx 30.&xxxx;xxxxxx 2020 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx s výhradou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v příloze I směrnice 98/8/XX. |
|
(2) |
Xxx 20. prosince 2018 xxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 13 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení XXXX xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 (xxxx xxx „xxxxxx“). |
|
(3) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx dne 11.&xxxx;xxxxx 2019 Xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx podle xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 nařízení (EU) x.&xxxx;528/2012, xx je xxxxx xxxxxxx úplné xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;1 uvedeného xxxxxxxx provede hodnotící xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx žádosti do 365 dnů xx xxxxxx schválení. |
|
(4) |
Prováděcím xxxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/1969&xxxx;(3) xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8 xxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2022, aby byl xxxxxxxxx dostatek xxxx xx přezkoumání xxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx 24.&xxxx;xxxxxx 2022 Xxxxxx, že hodnocení xx xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kritérií xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx u necílových organismů xxxx zapotřebí xxxxx xxxxxx. Hodnotící xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxx xxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxx předložil xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx 2023. |
|
(6) |
Xx 270 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu Evropská xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx vypracuje a předloží Xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 14 odst. 3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. |
|
(7) |
X&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx platnost xxxxxxxxx XXXX xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 xxxxxx xxxxxxxxxxxxx dříve, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. Proto xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx o dobu xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, aby xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx na čas xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx, xxx vypracování a předložení xxxxxxxxxx Evropskou xxxxxxxxx xxx chemické xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx Xxxxxx, xxx schválení XXXX xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx platnosti mělo xxx xxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2025. |
|
(8) |
Po xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx IPBC x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovených x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx IPBC pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2019/1969 se odkládá xx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2025.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.
V Bruselu dne 7.&xxxx;xxxx 2022.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx 98/8/XX ze xxx 16. února 1998 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (Úř. věst. L 123, 24.4.1998, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx rozhodnutí Komise (XX) 2019/1969 xx xxx 26. listopadu 2019, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx IPBC pro xxxxxxx v biocidních přípravcích xxxx 8 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;307, 28.11.2019, x.&xxxx;45).