XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2022/1485
xx xxx 7.&xxxx;xxxx 2022,
xxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx IPBC xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8 x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 528/2012 ze xxx 22. května 2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), a zejména xx xx.&xxxx;14 odst. 5 uvedeného xxxxxxxx,
xx konzultaci Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
XXXX xxx xxxxxxx do xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/XX&xxxx;(2) xxxx xxxxxx látka xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8. Xxxxx xxxxxx&xxxx;86 nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxxx xx 30.&xxxx;xxxxxx 2020 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v příloze X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX. |
|
(2) |
Xxx 20.&xxxx;xxxxxxxx 2018 xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;1 nařízení (EU) x.&xxxx;528/2012 předložena žádost x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx typu 8 (xxxx jen „xxxxxx“). |
|
(3) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán Dánska xxxxxxxxxx dne 11.&xxxx;xxxxx 2019 Komisi x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx podle čl. 14 xxxx.&xxxx;1 nařízení (EU) x.&xxxx;528/2012, xx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx žádosti. Xxxxx xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx hodnotící xxxxxxxxx xxxxx úplné xxxxxxxxx žádosti xx 365 xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/1969&xxxx;(3) xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxx na 31. prosince 2022, xxx byl xxxxxxxxx dostatek xxxx xx přezkoumání žádosti. |
|
(5) |
Hodnotící xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx 24. května 2022 Xxxxxx, že xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, protože x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Hodnotící xxxxxxxxx xxxxx v souladu s čl. 8 xxxx.&xxxx;2 nařízení (EU) x.&xxxx;528/2012 xxxxxx žadatele, xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx informace. Xxxxxxx xx, xx tyto xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx července 2023. |
|
(6) |
Xx 270 dnů xx xxxxxxxx doporučení hodnotícího xxxxxxxxxxx xxxxxx Evropská xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx a předloží Xxxxxx stanovisko x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx s čl. 14 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. |
|
(7) |
X&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx IPBC xxx xxxxxxx v biocidních přípravcích xxxx 8 skončí xxxxxxxxxxxxx dříve, než xxxx xxxxxxx rozhodnutí x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx vhodné datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx postačující x&xxxx;xxxx, aby mohla xxx xxxxxx přezkoumána. X&xxxx;xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx pro hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem, xxx xxxxxxxxxxx a předložení xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx agenturou xxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx Xxxxxx, xxx schválení XXXX xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxx, xx datum xxxxxxxx platnosti xxxx xxx xxxxxxxx na 31.&xxxx;xxxxxxxx 2025. |
|
(8) |
Xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx je IPBC x&xxxx;xxxxxx schválen pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 s výhradou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx IPBC xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx rozhodnutí (EU) 2019/1969 se odkládá xx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2025.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx rozhodnutí xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.
V Bruselu xxx 7. září 2022.
Xx Komisi
předsedkyně
Ursula VON XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/XX ze xxx 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků na xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;123, 24.4.1998, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1969 xx xxx 26.&xxxx;xxxxxxxxx 2019, xxxxxx xx odkládá xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx IPBC pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;307, 28.11.2019, x.&xxxx;45).