Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2022/1474

xx xxx 6.&xxxx;xxxx 2022,

xxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh obnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx nízké xxxxxx xxxx xxx a mění xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011

(Text x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx na Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx trh a o zrušení xxxxxxx Rady 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;20 xxxx.&xxxx;1 xx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;22 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/127/ES (2) xxx ovčí xxx xxxxxxx xxxx účinná xxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Rady 91/414/EHS (3).

(2)

Účinné xxxxx zařazené xx xxxxxxx I směrnice 91/414/XXX xx považují xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(4).

(3)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxx, xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxxx dne 31.&xxxx;xxxxx 2023.

(4)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(5) x&xxxx;xx xxxxx stanovené v uvedeném xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxxx jakožto xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx předložena xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxx.

(5)

Xxxxxxx předložil xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012. Zpravodajský xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx přijatelnou.

(6)

Česká republika xxxxxxxxxxx po xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx spoluzpravodajským xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxx 10.&xxxx;xxxx 2020 xx předložila Xxxxxxxxxx xxxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) x&xxxx;Xxxxxx. Xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx ovčího tuku xxxx xxxxx představující xxxxx xxxxxx.

(7)

Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx doplňující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx rovněž xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o obnovení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx x&xxxx;xxxx vyjádřili, x&xxxx;xxxxxxx o něm veřejnou xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx připomínky xxxx předal Xxxxxx.

(8)

Xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx 2021 oznámil xxxx Xxxxxx xxxx xxxxx&xxxx;(6), xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxx xxxxxxxx, xx xxxx xxx splní xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx uvedená x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 nařízení (ES) x.&xxxx;1107/2009. Xxx 30.&xxxx;xxxxxx 2022 xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, potraviny x&xxxx;xxxxxx xxxxxx o obnovení xxxxxxxxx a dne 17.&xxxx;xxxxxx 2022 xxxxx nařízení xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx.

(9)

Xxxxxx xxxxxxx žadatele, xxx xxxxxxxxx své xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx pododstavcem xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012 x&xxxx;xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxx xxxxxxxxxxx a v náležitých xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(10)

Xxxx xxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxx jednoho xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx alespoň xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx tuk xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v článku 4 xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009 xxxxxxx.

(11)

Xxxxxx se xxxx xxxxxxx, xx xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx nízké xxxxxx podle xxxxxx&xxxx;22 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. Xxxx tuk xxxx xxxxxx vzbuzující xxxxx x&xxxx;xxxxxxx podmínky stanovené x&xxxx;xxxx 5 přílohy XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009.

(12)

Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx látky xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.

(13)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 odst. 1 nařízení (XX) č. 1107/2009 ve xxxxxxx s článkem 6 xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx technické účinné xxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx určené x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.

(14)

Xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx změněno.

(15)

Prováděcím nařízením Xxxxxx (XX) 2022/708&xxxx;(7) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx ovčího xxxx xx 31.&xxxx;xxxxx 2023, aby xxxx xxxxx xxxxxxxx postup xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxx k tomu, že xxxxxxxxxx o obnovení xxxx xxxxxxx před xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx, musí xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx co xxxxxxxx.

(16)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx účinné látky xxxx tuk, xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx I tohoto xxxxxxxx, xx obnovuje xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.

Článek 2

Změny prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011

Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XX tohoto xxxxxxxx.

Článek 3

Vstup v platnost a datum xxxxxxxxxxxxx

Xxxx nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xx xxx dne 1.&xxxx;xxxxxxxxx 2022.

Toto nařízení xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 6.&xxxx;xxxx 2022.

Za Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx VON XXX XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/127/XX xx xxx 18. prosince 2008, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx některých xxxxxxxx látek (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;344, 20.12.2008, x.&xxxx;89).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25. května 2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, kterým se xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx postupu obnovení xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Úř. věst. L 252, 19.9.2012, x.&xxxx;26). Toto xxxxxxxx xxxx nahrazeno xxxxxxxxx (XX) 2020/1740, xxxxx xxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxx schválení účinných xxxxx: 1) x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxx 27. xxxxxxx 2024; 2) x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx článku 17 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xxx 27.&xxxx;xxxxxx 2021 xxxx xx tomto xxx, xx 27. března 2024 xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx.

(6)&xxxx;&xxxx;XXXX (Evropský xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx), 2022. Xxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx risk xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx fat. XXXX Xxxxxxx 2022;20(1):7073, 43 s. xxx:10.2903/x.xxxx.2022.7073. X&xxxx;xxxxxxxxx xx internetové xxxxxx: xxx.xxxx.xxxxxx.xx.

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/708 xx xxx 5.&xxxx;xxxxxx 2022, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 2,5-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx hlinito-amonný, xxxxxx xxxxxxx, křemičitan xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, karbid xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, dimethomorf, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx střídavolistého (xxx xxxx), xxxxxxxxxx xxxxxx tuku, xxxxxx xxxxxxxx X7 xx X20, xxxxxxxxxxxxx, flurochloridon, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, hydrolyzované xxxxxxxxx, xxxxx železnatý, xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, metribuzin, xxxxxxxxxxx, fenmedifam, xxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxx oleje/hřebíčkový xxxx, xxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx oleje/mátový olej, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx, pachové xxxxxxxxx živočišného xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx/xxxx xxx, x-xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, sulcotrion, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;133, 10.5.2022, s. 1).


PŘÍLOHA I

Společný název,

identifikační xxxxx

Xxxxx podle XXXXX

Xxxxxxx (1)

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx platnosti xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxx xxx

XXX: 98999-15-6

XXXXX: 919

Xxxx xxx

Xxxxxxxxx čistota xxxxxx xxxx: 100 %

Žádné xxxxxxxxxx nečistoty

1. listopadu 2022

30.&xxxx;xxxxx 2037

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle xx.&xxxx;29 xxxx.&xxxx;6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx závěry zprávy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx ovčího xxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;XX uvedené xxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxx musí v případě xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx.


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx o identitě x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx.


XXXXXXX II

Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 se xxxx xxxxx:

1)

x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxx 249 pro xxxx xxx;

2)

x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx zní:

Číslo

Společný xxxxx,

xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx podle XXXXX

Xxxxxxx (1)

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx schválení

Zvláštní xxxxxxxxxx

„39

Xxxx xxx

XXX: 98999-15-6

CIPAC: 919

Xxxx xxx

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx tuku: 100&xxxx;%

Xxxxx xxxxxxxxxx nečistoty

1. listopadu 2022

30. října 2037

Xxx xxxxxxxxxxx jednotných xxxxx podle xx.&xxxx;29 xxxx.&xxxx;6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxx, a zejména xxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;XX xxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxx musí x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx.“


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx o identitě a specifikaci xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx ve zprávě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx.