Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2022/1474

xx xxx 6.&xxxx;xxxx 2022,

xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx nízké xxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 o uvádění přípravků xx ochranu xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Rady 79/117/EHS x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;20 xxxx.&xxxx;1 ve xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;22 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx Komise 2008/127/XX&xxxx;(2) xxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx do přílohy X&xxxx;xxxxxxxx Rady 91/414/EHS (3).

(2)

Účinné xxxxx zařazené do xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 91/414/EHS xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxx xxxxxxx v části X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (4).

(3)

Platnost schválení xxxxxx xxxxx ovčí xxx, xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxxx dne 31.&xxxx;xxxxx 2023.

(4)

X&xxxx;xxxxxxx s článkem 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(5) x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxx v uvedeném xxxxxx byla České xxxxxxxxx xxxxxxx zpravodajskému xxxxxxxxx státu xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx ovčí xxx.

(5)

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012. Zpravodajský xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(6)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx návrh xxxxxxxxx xxxxxx o obnovení x&xxxx;xxx 10.&xxxx;xxxx 2020 xx předložila Xxxxxxxxxx xxxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (dále jen „xxxx“) a Komisi. Xx xxxx xxxxxx hodnotící xxxxxx o obnovení Česká xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx ovčího tuku xxxx látky xxxxxxxxxxxxx xxxxx riziko.

(7)

Úřad zpřístupnil xxxxxx doplňující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Úřad rovněž xxxxxx xxxxx hodnotící xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx státům, aby xx x&xxxx;xxxx vyjádřili, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxx veřejnou xxxxxxxxxx. Obdržené připomínky xxxx xxxxxx Komisi.

(8)

Dne 16.&xxxx;xxxxxxxx 2021 oznámil xxxx Xxxxxx xxxx xxxxx&xxxx;(6), xx xxxxxxx xxxxxxxxx, že xxx xxxxxxxx, že xxxx xxx xxxxx kritéria xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. Xxx 30.&xxxx;xxxxxx 2022 předložila Xxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, potraviny x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx 17. května 2022 návrh nařízení xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx.

(9)

Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx své xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx s čl. 14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx pododstavcem xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 x&xxxx;xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxxxx předložil své xxxxxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxx xxxxxxxxxxx a v náležitých xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(10)

Xxxx zjištěno, xx v případě xxxxxxx xx více reprezentativních xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxx kritéria pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx v článku 4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxx.

(11)

Xxxxxx xx dále xxxxxxx, xx xxxx xxx je xxxxxxx xxxxxx představující xxxxx xxxxxx podle xxxxxx&xxxx;22 xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009. Xxxx xxx není xxxxxx xxxxxxxxxx obavy x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 5 přílohy XX nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009.

(12)

Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx schválení xxxxxx xxxx jako xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx riziko.

(13)

V souladu x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxxxxxx s článkem 6 xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx minimální xxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx.

(14)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(15)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2022/708&xxxx;(7) xxxx prodloužena xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxx do 31.&xxxx;xxxxx 2023, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uplynutím xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky. Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx bylo xxxxxxx xxxx datem xxxxxxxx xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx, musí xx toto nařízení xxxxx používat xx xxxxxxxx.

(16)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Článek 1

Obnovení schválení účinné xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxx, xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxx nařízení, xx obnovuje za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011 xx mění v souladu x&xxxx;xxxxxxxx XX tohoto xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx

Xxxx nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxxxxx xx xxx xxx 1.&xxxx;xxxxxxxxx 2022.

Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 6. září 2022.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx VON XXX XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/127/XX xx xxx 18. prosince 2008, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX za xxxxxx zařazení xxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Úř. věst. L 344, 20.12.2008, x.&xxxx;89).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx dne 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx jde o seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012 ze xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Úř. věst. L 252, 19.9.2012, x.&xxxx;26). Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2020/1740, avšak xxxxxx xx použije xx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx: 1) u nichž xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx 27. xxxxxxx 2024; 2) x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx podle xxxxxx&xxxx;17 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxx 27. března 2021 xxxx xx xxxxx xxx, xx 27.&xxxx;xxxxxx 2024 xxxx do xxxxxxxxxx xxxx.

(6)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx), 2022. Conclusion xx xxx xxxx xxxxxx of xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx the xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx. XXXX Xxxxxxx 2022;20(1):7073, 43 x. doi:10.2903/j.efsa.2022.7073. X&xxxx;xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxx.xxxx.xxxxxx.xx.

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2022/708 xx xxx 5. května 2022, kterým se xxxx prováděcí nařízení (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx o prodloužení doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx methylester 2,5-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, kyselina octová, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx-xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, benthiavalikarb, xxxxxxxx, karbid xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, ethefon, xxxxxxx, xxxxxxx z kajeputu xxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxx), destilační xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxx C7 xx X20, xxxxxxxxxxxxx, flurochloridon, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, síran železnatý, xxxxxx hořečnatý, xxxxx, xxxxxxxxxx, metazachlor, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, pirimifos-methyl, xxxxxxxxx oleje/hřebíčkový xxxx, xxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxx olej, xxxxxxxxx xxxxx/xxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx písek, xxxx xxx, pachové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx/xxxx xxx, x-xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx řetězcem, sulcotrion, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (Úř. věst. L 133, 10.5.2022, x.&xxxx;1).


XXXXXXX I

Společný název,

identifikační xxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX

Xxxxxxx (1)

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxx xxx

XXX: 98999-15-6

XXXXX: 919

Xxxx xxx

Xxxxxxxxx čistota xxxxxx tuku: 100 %

Žádné xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

1.&xxxx;xxxxxxxxx 2022

30. října 2037

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 29 xxxx.&xxxx;6 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 musí být xxxxxxxxxx závěry xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx ovčího xxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;XX xxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx v případě xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika.


(1)  Další xxxxxxxxxxx o identitě x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx.


XXXXXXX XX

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx xxxxx:

1)

x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xx zrušuje xxxxxxx 249 xxx xxxx xxx;

2)

x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xx xxxxxxxx xxxx položka, xxxxx xxx:

Xxxxx

Xxxxxxxx xxxxx,

xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx podle IUPAC

Čistota (1)

Datum xxxxxxxxx

Xxxxx platnosti schválení

Zvláštní xxxxxxxxxx

„39

Xxxx xxx

XXX: 98999-15-6

XXXXX: 919

Xxxx xxx

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx: 100 %

Žádné xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

1.&xxxx;xxxxxxxxx 2022

30.&xxxx;xxxxx 2037

Xxx uplatňování jednotných xxxxx podle xx.&xxxx;29 xxxx.&xxxx;6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;XX xxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxx musí x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx zahrnovat opatření xx zmírnění rizika.“


(1)  Další xxxxxxxxxxx o identitě x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx jsou xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení.