Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2022/1474

xx xxx 6.&xxxx;xxxx 2022,

xxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx trh obnovuje xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxx a mění xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 ze xxx 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Rady 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;20 xxxx.&xxxx;1 ve xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;22 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx Komise 2008/127/XX&xxxx;(2) xxx xxxx tuk xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy X&xxxx;xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX&xxxx;(3).

(2)

Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 91/414/XXX xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) č. 1107/2009 a jsou xxxxxxx v části A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (4).

(3)

Platnost xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxx xxx, jak je xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxxx xxx 31.&xxxx;xxxxx 2023.

(4)

X&xxxx;xxxxxxx s článkem 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 (5) x&xxxx;xx xxxxx stanovené x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx předložena xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxx xxx.

(5)

Xxxxxxx předložil xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;6 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) č. 844/2012. Zpravodajský xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx přijatelnou.

(6)

Česká xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx po xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx spoluzpravodajským xxxxxxxx státem xxxxx xxxxxxxxx zprávy x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxx 10.&xxxx;xxxx 2020 xx předložila Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „xxxx“) a Komisi. Xx xxxx návrhu xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx navrhla obnovit xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx riziko.

(7)

Úřad zpřístupnil xxxxxx doplňující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx rovněž xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o obnovení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx státům, xxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx předal Komisi.

(8)

Dne 16.&xxxx;xxxxxxxx 2021 xxxxxxx xxxx Komisi xxxx xxxxx&xxxx;(6), ze xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxx xxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxx schválení xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009. Dne 30. března 2022 xxxxxxxxxx Komise Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zprávu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx 17. května 2022 xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx.

(9)

Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx k závěru xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 odst. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 844/2012 x&xxxx;xx xxxxxx o obnovení. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(10)

Xxxx xxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx více xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx jednoho xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahujícího účinnou xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxx.

(11)

Xxxxxx xx xxxx xxxxxxx, že xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;22 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. Xxxx tuk xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx obavy x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx stanovené x&xxxx;xxxx 5 přílohy XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009.

(12)

Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx látky xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.

(13)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 ve xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 6 xxxxxxxxx nařízení a s ohledem xx současné xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx stanovit xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx, aby se xxxxxxxx bezpečnost xxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx.

(14)

Xxxxxxxxx nařízení (EU) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(15)

Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2022/708&xxxx;(7) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx 31.&xxxx;xxxxx 2023, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxx k tomu, xx xxxxxxxxxx o obnovení xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, musí xx xxxx nařízení xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx.

(16)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx účinné látky xxxx xxx, xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxx nařízení, xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011

Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx mění v souladu x&xxxx;xxxxxxxx II xxxxxx xxxxxxxx.

Článek 3

Vstup x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx

Xxxx nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Použije xx xxx xxx 1.&xxxx;xxxxxxxxx 2022.

Xxxx nařízení je xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelné xx xxxxx členských xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 6.&xxxx;xxxx 2022.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/127/XX xx xxx 18.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008, kterou xx mění xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX za xxxxxx xxxxxxxx některých xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;344, 20.12.2008, x.&xxxx;89).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Úř. věst. L 230, 19.8.1991, s. 1).

(4)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25. května 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, s. 1).

(5)  Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;844/2012 ze xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných látek xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26). Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2020/1740, xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx pro xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx: 1) x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxx 27. xxxxxxx 2024; 2) x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx podle xxxxxx&xxxx;17 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxx 27. března 2021 xxxx xx tomto xxx, xx 27.&xxxx;xxxxxx 2024 xxxx do xxxxxxxxxx data.

(6)  EFSA (Evropský xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2022. Xxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx assessment xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx fat. XXXX Journal 2022;20(1):7073, 43 s. xxx:10.2903/x.xxxx.2022.7073. X&xxxx;xxxxxxxxx xx internetové xxxxxx: xxx.xxxx.xxxxxx.xx.

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2022/708 xx xxx 5. května 2022, xxxxxx xx xxxx prováděcí nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 2,5-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx-xxxxxx, xxxxxx hlinitý, xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, benthiavalikarb, xxxxxxxx, karbid xxxxxxxx, xxxxxx, cymoxanil, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, ethefon, ethylen, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx střídavolistého (xxx tree), xxxxxxxxxx xxxxxx tuku, xxxxxx xxxxxxxx C7 xx X20, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, giberelová xxxxxxxx, gibereliny, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, fenmedifam, xxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxx/xxxxxx olej, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx písek, xxxx xxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx původu/ovčí xxx, x-xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (Úř. věst. L 133, 10.5.2022, x.&xxxx;1).


XXXXXXX X

Xxxxxxxx název,

identifikační xxxxx

Xxxxx podle IUPAC

Čistota (1)

Datum xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxx xxx

XXX: 98999-15-6

XXXXX: 919

Xxxx tuk

Minimální čistota xxxxxx xxxx: 100&xxxx;%

Xxxxx xxxxxxxxxx nečistoty

1. listopadu 2022

30.&xxxx;xxxxx 2037

Xxx uplatňování xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx.&xxxx;29 xxxx.&xxxx;6 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx závěry zprávy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;XX uvedené xxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxx musí x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx zahrnovat xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx.


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx.


XXXXXXX XX

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx xxxxx:

1)

x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxx 249 xxx xxxx xxx;

2)

x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xx xxxxxxxx xxxx položka, xxxxx zní:

Číslo

Společný xxxxx,

xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxx IUPAC

Čistota (1)

Datum xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

„39

Xxxx xxx

XXX: 98999-15-6

XXXXX: 919

Xxxx tuk

Minimální čistota xxxxxx tuku: 100 %

Žádné xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

1.&xxxx;xxxxxxxxx 2022

30. října 2037

Xxx xxxxxxxxxxx jednotných xxxxx xxxxx čl. 29 xxxx.&xxxx;6 nařízení (ES) x.&xxxx;1107/2009 xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxx zprávy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;XX xxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxx musí x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx rizika.“


(1)  Další xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx jsou xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx.