Plné znění - 32022L1326

(1)

Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx psychoaktivních xxxxx 2-(xxxxxxxxxxx)-1-(3-xxxxxxxxxxx)xxxxxx-1-xx (3-xxxxxxxxxxxxxxxxxx, 3-XXX) x&xxxx;1-(3-xxxxxxxxxx)-2-(xxxxxxxxxxx)xxxxxx-1-xx (3-xxxxxxxxxxxxxxxxx, 3-XXX) xxxx xxxxxxxxxxx xxx 18. x&xxxx;19.&xxxx;xxxxxxxxx 2021 x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1920/2006&xxxx;(2) xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx „XXXXXX“) xxxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;5x xxxx.&xxxx;4 xxxxx xxxxxxxx. Xxx 25.&xxxx;xxxxxxxxx 2021 xxxxxxxxxx EMCDDA xxxxxxx xxxxxx o hodnocení rizik Xxxxxx a členským xxxxxx.

(2)

Xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx (4-xxxxxxxxxxxxxxxxxx; 4-XXX) x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;4-xxxxxxxxxxxxxxxxx (4-XXX; xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx uvedené xxxxx. Xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx a 4-CMC xxxxxxxxx xxxxxxxx podle Úmluvy Xxxxxxxxxx spojených xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1971.

(3)

Xxxxx 3-XXX xx x&xxxx;Xxxxxxxx unii xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx od roku 2012 x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xx&xxxx;23 xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx se, že xxxxx 3-XXX se xxxx, xx xxxxx xxxxxxx jejího xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx mezi xxxx 2016 x&xxxx;2018 poklesl, xxxxx objevila, když xxxx x&xxxx;xxxx 2020 xxxxxxxxx 740 xxxxxxxxx xxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a v roce 2021 xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx zabavení xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxx 120 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(4)

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx a odebrání xxxxxx ukazují, xx xxxxx 3-XXX je xx trhu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx dostupná xx xxxxx xxxxxx. Hlášeny xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, avšak x&xxxx;xxxxxx menší xxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx tekutiny, rostlinný xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx papírky („xxxxxxxx“) xxxxxxxxxx xxxxx 3-XXX.

(5)

Xxx členských xxxxx xxxxxxxx xxxxxx 27 xxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 3-XXX. Ohlášeno xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx se potvrdila xxxxxxxx xxxxx 3-MMC, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(6)

Xxxxx 3-CMC je x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx 2014 x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xx&xxxx;23 xxxxxxxxx státech. X&xxxx;xxxxxx 2020 x&xxxx;2021 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 2&xxxx;500 xxxxxxxxx xxxxx 3-XXX v práškové formě, xxx xxxxxxxxxxx více xxx 90&xxxx;% celkového xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky 3-XXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx zahájení xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxx.

(7)

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vzorků xxxxxxx, xx látka 3-XXX xx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx obvykle xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx byly x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx v mnohem xxxxx xxxx. Příležitostně xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, rostlinný xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx („blottery“) xxxxxxxxxx látku 3-CMC.

(8)

Dva xxxxxxx xxxxx ohlásily xxxxxx deset případů xxxxx, u nichž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx látce 3-XXX. Ohlášena xxxx xxxxxx xxxxx akutní xxxxxxxxx otrava, x&xxxx;xxx xx potvrdila expozice xxxxx 3-CMC, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(9)

X&xxxx;xxxxxxxxxx informací xxxxxxx, že xxxxxxx xxxx látky 3-MMC x&xxxx;3-XXX xxxxxxx prodávány x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx stimulační xxxxx xxxx takové, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxx, že xxxx xxxxxxxx, dováženy, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx „xxxxxxx“ xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx a MDMA. Kromě xxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx prodávány xxxx xxxx drogy.

(10)

K dispozici jsou xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx zločinu xx výrobě x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx 3-MMC x&xxxx;3-XXX x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx obchodu x&xxxx;xxxxxx látkami v rámci Xxxx. Xxxxxxxx však xxxxxxxxx, které xxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx k trestným xxxxx, jako xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx a nabídka.

(11)

Z dostupných xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX vyrábějí xxxxxxxx společnosti xxxx Xxxx a do Unie xxxx xxxxxxxx v průmyslovém xxxxxxx. Xxxxx toho x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx.

(12)

Xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xxxxxx x&xxxx;Xxxx x&xxxx;xxx xx, xx xxx jinde xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xx tyto xxxxx xxxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx referenční xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx rizika xxxxxxx s látkami 3-MMC x&xxxx;3-XXX xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx příbuznými xxxxxxxxxxxx kathinony x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx důvod xxx xxxxxxxx xxxxx 3-MMC x&xxxx;3-XXX do xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, že xx řadu xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX, xxx vyvstávají x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx o rizika xxx zdraví xxxx, xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx a společenská rizika, xx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(14)

Xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX nejsou xxxxxxx xx seznamu xxxxx xxxxxxxxxxxxx kontrole xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx OSN x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx z roku 1961 ve znění xxxxxxxxx z roku 1972 xxx xxxxx Xxxxxx XXX o psychotropních xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1971. Xxxxxxx xxxxx 3-CMC xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v rámci xxxxxxx XXX, látka 3-XXX xxxx v listopadu 2016 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx XXX pro xxxxxxx xxxxxxxxxx, které xxxx nevedlo k jednoznačným xxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxx dosáhnout xxxxx x&xxxx;xxxxx toho xxxxxxx xxxxxx stanoviska x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx na xxxxxxxxxxxx zasedání xxxxxx xxxxxxxxx zorganizoval xxxxx xxxxxxxxx přezkoumání xxxxx 3-XXX. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 2016 xxxxxxxx xxxxxxx státy xxxxxxxx xxxx informace, xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx 3-XXX xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xx úrovni Xxxx, x&xxxx;xxxxx je xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxx.

(15)

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, k nimž xxxxx v letech 2020 x&xxxx;2021, xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx látek 3-XXX x&xxxx;3-XXX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx být xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx v souvislosti s jejich xxxxxx toxicitou, a v případě xxxxx 3-XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx náchylností xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx k rozvoji xxxxxxxxxx. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx 3-XXX, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx potenciálu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx náchylnosti xx zneužívání nejistota xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx zdraví xx xxxxxxxx za xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx smrt xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, závažnou xxxxxxxx nebo duševní xxxxxxx xxxx šíření xxxxxx, xxxxxx přenosu xxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;XXX. Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx s účinky xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, ačkoli xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx.

(16)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx rovněž xxxxxxxxx, že konzumace xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zranitelnosti. Xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx v případě xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx.

(17)

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx kontroluje xxxxx 3-XXX podle vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxx o kontrole xxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx ji xxxxxxxxxx xxxxx právních předpisů x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx stát xx kontroluje xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx 3-XXX xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx drog, xxxx členských států xx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxx o nových xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx ji xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxx xxxxxxxx tato xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, zahrnutí xxxxx 3-XXX a 3-CMC xx definice xxxxx, xxx xx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx definice v rámcovém xxxxxxxxxx 2004/757/SVV, by xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx práva x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx a přispělo xx x&xxxx;xxxxxxx xxxx riziky, xxxxx mohou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a užívání těchto xxxxx.

(18)

X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx a odborně xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx Xxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx zjistily x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx státy, xxxxxxx xxxxxx&xxxx;1x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX Komisi xxxxxxxx xxxxxxxx akty x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx rámcového xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxxx xxxxx.

(19)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx výkon xxxxxxxxx přijmout xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xx xxxxxxx rámcového xxxxxxxxxx 2004/757/XXX.

(20)

Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX ve xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/2103&xxxx;(3), x&xxxx;xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx a používání xxxx xxxxxxxx.

(21)

Xxxxxx je vázáno xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX xx znění použitelném xx 21. listopadu 2018, xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx (XX) 2017/2103. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx směrnice x&xxxx;xxxx směrnice pro xx není xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

(22)

Xxxxxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx prohlášením xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxx xx xxx 28.&xxxx;xxxx 2011 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx&xxxx;(4) xxxxxxxx, že x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx oznámení x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx směrnice xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xx více xxxxxxxxx s informacemi x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přijatých xx účelem provedení xxxxxxxx xx vnitrostátním xxxxx.

(23)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX xx proto mělo xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx,