Plné znění - 32022L1326

(1)

Zprávy x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx nových xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx 2-(xxxxxxxxxxx)-1-(3-xxxxxxxxxxx)xxxxxx-1-xx (3-methylmethkathinon, 3-XXX) a 1-(3-chlorfenyl)-2-(methylamino)propan-1-on (3-xxxxxxxxxxxxxxxxx, 3-XXX) xxxx vypracovány xxx 18. x&xxxx;19.&xxxx;xxxxxxxxx 2021 x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5x nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1920/2006&xxxx;(2) xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx monitorovacího xxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx „XXXXXX“) rozšířeným x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx čl. 5c xxxx.&xxxx;4 xxxxx xxxxxxxx. Xxx 25. listopadu 2021 xxxxxxxxxx EMCDDA xxxxxxx xxxxxx o hodnocení rizik Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx.

(2)

Xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX jsou xxxxxxxxxx kathinony x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a jsou blízce xxxxxxxx látkám methkathinon (xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx (4-xxxxxxxxxxxxxxxxxx; 4-XXX) a látkám methkathinon x&xxxx;4-xxxxxxxxxxxxxxxxx (4-XXX; xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx uvedené xxxxx. Xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;4-XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx z roku 1971.

(3)

Xxxxx 3-XXX xx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx 2012 x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xx&xxxx;23 xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xx, xx xxxxx 3-XXX xx xxxx, xx xxxxx xxxxxxx jejího xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx xxxx xxxx 2016 x&xxxx;2018 xxxxxxx, xxxxx objevila, když xxxx x&xxxx;xxxx 2020 xxxxxxxxx 740 xxxxxxxxx xxxx látky v práškové xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx 2021 pokračoval xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx zabavení této xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx Unie v množství x&xxxx;xxxx xxxx xxx 120 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(4)

Xxxxxxxxx získané xxx xxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx 3-XXX je xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxx xxxxxx. Hlášeny xxxx i jiné xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx a kapsle, xxxxx x&xxxx;xxxxxx menší xxxx. Xxxxxxxxxxxxx byly xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx („xxxxxxxx“) xxxxxxxxxx xxxxx 3-XXX.

(5)

Xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx 27 xxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx potvrdila xxxxxxxx xxxxx 3-XXX. Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nefatálních xxxxx, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 3-XXX, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(6)

Xxxxx 3-XXX xx x&xxxx;Xxxxxxxx unii xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx od roku 2014 a byla xxxxxxxx xx&xxxx;23 členských státech. X&xxxx;xxxxxx 2020 x&xxxx;2021 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 2&xxxx;500 xxxxxxxxx látky 3-XXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxx představuje xxxx xxx 90 % xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky 3-XXX v práškové formě xx zahájení xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxx.

(7)

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx 3-XXX xx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx obvykle xxxxxxxx ve formě xxxxxx. Xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx formy, xxxx xxxx tablety x&xxxx;xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, rostlinný materiál x&xxxx;xxxxxxxxx papírky („blottery“) xxxxxxxxxx xxxxx 3-CMC.

(8)

Dva xxxxxxx státy xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx látce 3-XXX. Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx akutní xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxx xx potvrdila expozice xxxxx 3-XXX, v jednom xxxxxxxx xxxxx.

(9)

X&xxxx;xxxxxxxxxx informací xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx látky 3-MMC x&xxxx;3-XXX xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxx, xx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, distribuovány, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx „xxxxxxx“ xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, včetně amfetaminu, xxxxxxx a MDMA. Xxxxx xxxx mohou být x&xxxx;xxxxxx prodávány xxxx xxxx drogy.

(10)

K dispozici xxxx xxx omezené informace x&xxxx;xxxxxx organizovaného xxxxxxx xx xxxxxx a distribuci xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx obchodu x&xxxx;xxxxxx látkami x&xxxx;xxxxx Xxxx. Existují xxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx dochází k trestným xxxxx, jako je xxxxxxxxxx xxxxxx, nedovolená xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.

(11)

X&xxxx;xxxxxxxxxx informací xxxxxxx, xx xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx Xxxx x&xxxx;xx Unie xxxx xxxxxxxx v průmyslovém xxxxxxx. Xxxxx toho x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v nelegálních xxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx.

(12)

Xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xxxxxx v Unii x&xxxx;xxx xx, že xxx xxxxx xx xxxxx, žádné xxxxxxxx xxxxxxx lékařské xxxx xxxxxxxxxxx využití. Xxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xx xxxx xxxxx xxxxx být používány x&xxxx;xxxxx účelům xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx vědeckém xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx s látkami 3-XXX x&xxxx;3-XXX xxxxx mít xxxxxxxxxxxxx xxxxxx podobnosti x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kathinony a psychostimulanty, xxxxx podléhají xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Dostupné xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx o zdravotních a společenských xxxxxxxx, která xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, poskytují xxxxxxxxxx důvod xxx xxxxxxxx xxxxx 3-MMC x&xxxx;3-XXX do xxxxxxxx xxxxx. Ze xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx rizik xxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xx řadu xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX, jež xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx nedostatku xxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxx zdraví xxxx, xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx rizika, xx xxxx možné xxxxx odpověď xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(14)

Xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xxxxxx xxxxxxx xx seznamu xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle Xxxxxxxx úmluvy XXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1961 ve znění xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1972 xxx podle Xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1971. Xxxxxxx xxxxx 3-CMC xxxxx xxxxxx hodnocena v rámci xxxxxxx XXX, látka 3-XXX xxxx v listopadu 2016 předmětem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v rámci xxxxxx xxxxxxxxx WHO pro xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx nevedlo k jednoznačným xxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx toho odložil xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxxxxxx zasedání xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx další xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx 3-XXX. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;xxxxx xxxxxx odborníků WHO xxx drogové xxxxxxxxxx xxxxx neproběhlo. Od xxxxxx hodnotícího xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 2016 xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx významné xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, že látka 3-XXX xx mohla xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx Xxxx, a proto je xxxxx ji doplnit xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxx.

(15)

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxx zabavení xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxx v letech 2020 x&xxxx;2021, naznačují, xx xxxxxxxxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx informace xxxxxxxxx, xx konzumace xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xxxxxxxxx xxxxxxxxx zdraví, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx toxicitou, a v případě xxxxx 3-XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx jejím xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx závislosti. Xxxxx xxx o látku 3-XXX, panuje ohledně xxxxxx potenciálu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx a její xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx poškození xxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxx ohrožující, protože xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx zranění, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx krví, xxxx xx hepatitida X&xxxx;x&xxxx;XXX. Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxx příbuzných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx toto xxxxxxx vyžaduje xxxxx xxxxxx.

(16)

Xxxxxxxx informace rovněž xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx 3-MMC a 3-CMC xx mohla xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zranitelnosti. Xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx rozsáhlejší xxxxxx pro veřejnou xxxxxxxxxx, zejména x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx.

(17)

Xxxxxxx členských xxxxx xxxxxxxxxx látku 3-XXX xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů o kontrole xxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx ji xxxxxxxxxx xxxxx právních předpisů x&xxxx;xxxxxx psychoaktivních látkách x&xxxx;xxxxx členský stát xx xxxxxxxxxx podle xxxxxx právních xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx 3-XXX xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxx o nových xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx ji xxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx opatření, xxxxxxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xx definice xxxxx, xxx se xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx definice x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx přeshraničním xxxxxxxxxxx práva a v justiční xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(18)

X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx Unie xx xxxxxx xxxxxx psychoaktivních xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx státy, xxxxxxx xxxxxx&xxxx;1x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/SVV Komisi xxxxxxxx přijímat akty x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx rozhodnutí x&xxxx;xxxxxxxx takových xxxxx xx definice drogy.

(19)

Podmínky x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, a proto xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx v přenesené xxxxxxxxx xx xxxxxx zahrnutí xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX.

(20)

Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx rozhodnutím 2004/757/XXX xx xxxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/2103&xxxx;(3), x&xxxx;xxxxx se účastní xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

(21)

Xxxxxx je vázáno xxxxxxxx rozhodnutím 2004/757/XXX xx xxxxx xxxxxxxxxxx xx 21.&xxxx;xxxxxxxxx 2018, xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx (XX) 2017/2103. Xxxxxx se tedy xxxxxxxx na xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxx xx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

(22)

Xxxxxxx státy xx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx prohlášením xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxx xx dne 28.&xxxx;xxxx 2011 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx&xxxx;(4) xxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přijatých za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xx více xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx jednotlivými xxxxxxxx xxxxxxxx a příslušnými xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nástrojů přijatých xx účelem provedení xxxxxxxx xx vnitrostátním xxxxx.

(23)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/SVV xx xxxxx mělo xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx,