Plné znění - 32022L1326

(1)

Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx nových xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx 2-(methylamino)-1-(3-methylfenyl)propan-1-on (3-xxxxxxxxxxxxxxxxxx, 3-XXX) x&xxxx;1-(3-xxxxxxxxxx)-2-(xxxxxxxxxxx)xxxxxx-1-xx (3-chlormethkathinon, 3-XXX) xxxx xxxxxxxxxxx xxx 18. x&xxxx;19.&xxxx;xxxxxxxxx 2021 x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1920/2006&xxxx;(2) xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx (dále jen „XXXXXX“) rozšířeným x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;5x xxxx.&xxxx;4 xxxxx xxxxxxxx. Xxx 25. listopadu 2021 xxxxxxxxxx XXXXXX dotčené xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx rizik Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx.

(2)

Xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xxxx xxxxxxxxxx kathinony x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx deriváty xxxxxxxxx a jsou xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxx) a mefedron (4-xxxxxxxxxxxxxxxxxx; 4-XXX) x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;4-xxxxxxxxxxxxxxxxx (4-CMC; klefedron) x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx, methkathinon, xxxxxxxx x&xxxx;4-XXX podléhají xxxxxxxx xxxxx Úmluvy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx národů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1971.

(3)

Xxxxx 3-MMC xx x&xxxx;Xxxxxxxx unii xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx 2012 x&xxxx;xxxx zjištěna xx&xxxx;23 členských xxxxxxx. Xxx xx, xx xxxxx 3-MMC xx xxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx xxxx lety 2016 x&xxxx;2018 poklesl, xxxxx objevila, když xxxx x&xxxx;xxxx 2020 xxxxxxxxx 740 xxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a v roce 2021 xxxxxxxxxx její xxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx zabavení xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx více xxx 120 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(4)

Xxxxxxxxx získané při xxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx ukazují, že xxxxx 3-XXX je xx trhu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx. Hlášeny xxxx i jiné xxxxxxxxx xxxxx, xxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxx hlášeny xxxx xxxxxxxx, rostlinný xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx papírky („xxxxxxxx“) xxxxxxxxxx látku 3-XXX.

(5)

Xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx 27 xxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx expozice xxxxx 3-XXX. Ohlášeno xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nefatálních otrav, x&xxxx;xxxxx xx potvrdila xxxxxxxx látce 3-XXX, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(6)

Xxxxx 3-XXX je x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx od xxxx 2014 x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xx&xxxx;23 členských státech. X&xxxx;xxxxxx 2020 x&xxxx;2021 xxxx xxxxxxxx přibližně 2&xxxx;500 xxxxxxxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx 90 % xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx zahájení monitorování xxxx xxxxx v Evropě.

(7)

Informace xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx a odebrání vzorků xxxxxxx, xx xxxxx 3-XXX xx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx obvykle xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx. Hlášeny byly x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx míře. Příležitostně xxxx xxxxxxx také xxxxxxxx, rostlinný xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx („blottery“) xxxxxxxxxx xxxxx 3-CMC.

(8)

Dva xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 3-XXX. Xxxxxxxx xxxx xxxxxx jedna xxxxxx xxxxxxxxx otrava, u níž xx xxxxxxxxx expozice xxxxx 3-XXX, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx státě.

(9)

Z dostupných informací xxxxxxx, že xxxxxxx xxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xxxxxxx prodávány x&xxxx;xxxxxxxxxxx coby xxxxxxxxxx xxxxx jako xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxx, že xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a používány jako „xxxxxxx“ xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx a MDMA. Kromě xxxx mohou být x&xxxx;xxxxxx prodávány jako xxxx xxxxx.

(10)

X&xxxx;xxxxxxxxx jsou xxx omezené xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx organizovaného xxxxxxx xx výrobě x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx látkami x&xxxx;xxxxx Xxxx. Existují xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, nedovolená xxxxxx a nabídka.

(11)

Z dostupných informací xxxxxxx, že xxxxx 3-XXX a 3-CMC xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx Xxxx x&xxxx;xx Xxxx xxxx xxxxxxxx v průmyslovém xxxxxxx. Kromě toho x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx vyplývá, xx xx xxxx xxxxxx uskutečňuje x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v Evropě.

(12)

Látky 3-XXX x&xxxx;3-XXX xxxxxx v Unii x&xxxx;xxx se, že xxx jinde xx xxxxx, xxxxx uznávané xxxxxxx lékařské nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Nic xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xx xxxx xxxxx xxxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx účelům xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xxxxx mít xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a psychostimulanty, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx o zdravotních a společenských xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx látek 3-XXX x&xxxx;3-XXX do definice xxxxx. Xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx rizik xxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xx řadu otázek xxxxxxxxxxxxx s látkami 3-XXX x&xxxx;3-XXX, jež xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx nedostatku xxxxx, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxx xxx zdraví osob, xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx a společenská xxxxxx, xx bylo možné xxxxx odpověď xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(14)

Xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX nejsou xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle Xxxxxxxx xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1961 ve xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1972 xxx podle Xxxxxx XXX o psychotropních xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1971. Xxxxxxx xxxxx 3-CMC xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx OSN, xxxxx 3-XXX xxxx v listopadu 2016 předmětem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Výbor xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx stanoviska x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zorganizoval další xxxxxxxxx přezkoumání xxxxx 3-XXX. Xxxxx přezkoumání xxxxx 3-MMC x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxx hodnotícího xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 2016 xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxxxx, že látka 3-XXX xx xxxxx xxxxxxxxxxxx zdravotní x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xx úrovni Xxxx, a proto xx xxxxx ji xxxxxxx xx definice xxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxx.

(15)

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxx v letech 2020 x&xxxx;2021, naznačují, xx xxxxxxxxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX a potenciál xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxx xx v poslední xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxx. Dostupné xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, a v případě xxxxx 3-XXX v souvislosti x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx ke xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx 3-XXX, panuje xxxxxxx xxxxxx potenciálu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx a její xxxxxxxxxxx xx zneužívání xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx studií. Xxxx poškození xxxxxx xx považuje xx xxxxx xxxxxxxxxx, protože xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx smrtelné zranění, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx přenosu xxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;XXX. Tyto xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kathinonů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx podléhají xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, ačkoli xxxx xxxxxxx xxxxxxxx další xxxxxx.

(16)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx rovněž xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx 3-MMC x&xxxx;3-XXX xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizika x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx a větší zranitelnosti. Xxxxx toho může xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, zejména v případě xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx.

(17)

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx kontroluje xxxxx 3-XXX podle xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx právních xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx členský xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx členských xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx 3-XXX xxxxx xxxxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx, xxxx členských xxxxx xx kontroluje xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a jeden xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx podle jiných xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx již xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx opatření, zahrnutí xxxxx 3-MMC x&xxxx;3-XXX xx xxxxxxxx xxxxx, xxx xx na xx xxxxxxxxxx ustanovení x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX, xx xxxxxxx xxxxxxx vzniku xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a užívání xxxxxx xxxxx.

(18)

X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx reakce na xxxxxx Unie xx xxxxxx xxxxxx psychoaktivních xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx členské xxxxx, xxxxxxx xxxxxx&xxxx;1x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.

(19)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx pro výkon xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci xxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxx být přijata xxxxxxxx v přenesené pravomoci xx účelem xxxxxxxx xxxxx 3-MMC x&xxxx;3-XXX xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX.

(20)

Xxxxx je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX xx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) 2017/2103 (3), x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx a používání xxxx xxxxxxxx.

(21)

Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/SVV xx xxxxx xxxxxxxxxxx xx 21. listopadu 2018, xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx (XX) 2017/2103. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx směrnice xxx xx xxxx xxxxxxx xxx použitelná.

(22)

Členské státy xx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx států a Komise xx dne 28. září 2011 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx&xxxx;(4) xxxxxxxx, xx v odůvodněných xxxxxxxxx doplní oznámení x&xxxx;xxxxxxxxxx přijatých za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx právu x&xxxx;xxxxx či xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx složkami xxxxxxxx a příslušnými xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nástrojů přijatých xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx vnitrostátním xxxxx.

(23)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/SVV xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx,