Plné znění - 32022L1326

(1)

Xxxxxx o hodnocení xxxxx nových psychoaktivních xxxxx 2-(methylamino)-1-(3-methylfenyl)propan-1-on (3-xxxxxxxxxxxxxxxxxx, 3-XXX) x&xxxx;1-(3-xxxxxxxxxx)-2-(xxxxxxxxxxx)xxxxxx-1-xx (3-xxxxxxxxxxxxxxxxx, 3-XXX) xxxx vypracovány xxx 18. a 19. listopadu 2021 x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1920/2006&xxxx;(2) xxxxxxxx výborem Xxxxxxxxxx monitorovacího xxxxxx xxx xxxxx a drogovou xxxxxxxxx (xxxx jen „XXXXXX“) xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;5x xxxx.&xxxx;4 xxxxx xxxxxxxx. Xxx 25. listopadu 2021 xxxxxxxxxx EMCDDA xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx státům.

(2)

Látky 3-XXX a 3-CMC xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s psychostimulačními xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a jsou blízce xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx (4-methylmethkathinon; 4-XXX) x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;4-xxxxxxxxxxxxxxxxx (4-XXX; xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxx xxxxxxx psychostimulační xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx. Kathinon, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;4-XXX podléhají xxxxxxxx xxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx spojených národů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx z roku 1971.

(3)

Xxxxx 3-XXX xx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx 2012 a byla xxxxxxxx xx&xxxx;23 xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xx, že xxxxx 3-XXX xx xxxx, xx počet xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx xxxx xxxx 2016 x&xxxx;2018 xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx x&xxxx;xxxx 2020 xxxxxxxxx 740 xxxxxxxxx xxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx 2021 xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx a používání, xxxxxx xxxxxxx rozsáhlého xxxxxxx zabavení této xxxxx na xxxxxx xxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx více než 120 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(4)

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx 3-XXX xx xx trhu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx dostupná xx xxxxx prášku. Xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx fyzikální xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx a kapsle, avšak x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxxxx byly xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx a napuštěné xxxxxxx („xxxxxxxx“) xxxxxxxxxx xxxxx 3-XXX.

(5)

Xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx celkem 27 xxxxxxx úmrtí, u nichž xx potvrdila xxxxxxxx xxxxx 3-XXX. Ohlášeno xxxx rovněž čtrnáct xxxxxxxx xxxxxxxxxxx otrav, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx látce 3-XXX, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(6)

Xxxxx 3-XXX xx x&xxxx;Xxxxxxxx unii xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx 2014 a byla xxxxxxxx xx&xxxx;23 xxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx 2020 x&xxxx;2021 xxxx zabaveno xxxxxxxxx 2&xxxx;500 xxxxxxxxx látky 3-XXX v práškové xxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx 90 % xxxxxxxxx xxxxxxxxxx množství xxxxx 3-XXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx látky x&xxxx;Xxxxxx.

(7)

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxx zabavení xxxxx a odebrání xxxxxx xxxxxxx, že látka 3-XXX xx na xxxx s drogami xxxxxxx xxxxxxxx ve formě xxxxxx. Xxxxxxx byly x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx v mnohem xxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, rostlinný materiál x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx („xxxxxxxx“) xxxxxxxxxx látku 3-XXX.

(8)

Xxx xxxxxxx státy ohlásily xxxxxx xxxxx případů xxxxx, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxx expozice xxxxx 3-XXX. Xxxxxxxx byla xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, u níž xx xxxxxxxxx expozice xxxxx 3-XXX, v jednom xxxxxxxx státě.

(9)

Z dostupných xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxx 3-MMC x&xxxx;3-XXX xxxxxxx prodávány x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx stimulační xxxxx jako takové, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxx, xx jsou xxxxxxxx, dováženy, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx „xxxxxxx“ xxxxxxx kontrolovaných xxxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxxx, xxxxxxx a MDMA. Xxxxx xxxx xxxxx být x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx jako xxxx xxxxx.

(10)

X&xxxx;xxxxxxxxx jsou xxx xxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxx organizovaného zločinu xx xxxxxx a distribuci xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx obchodu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx v rámci Xxxx. Xxxxxxxx však xxxxxxxxx, xxxxx naznačují, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx s oběma xxxxxxx dochází x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxx je xxxxxxxxxx obchod, xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.

(11)

X&xxxx;xxxxxxxxxx informací xxxxxxx, xx xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx mimo Xxxx a do Xxxx xxxx dováženy v průmyslovém xxxxxxx. Xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx vyplývá, xx xx část xxxxxx uskutečňuje x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v Evropě.

(12)

Látky 3-MMC x&xxxx;3-XXX nemají x&xxxx;Xxxx x&xxxx;xxx se, xx xxx jinde ve xxxxx, žádné uznávané xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx využití. Xxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xx xxxx xxxxx xxxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx referenční xxxxxxxx x&xxxx;xx vědeckém xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxxx a společenská xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xxxxx mít xxxxxxxxxxxxx určité podobnosti x&xxxx;xxxxxx blízce xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kathinony a psychostimulanty, xxxxx xxxxxxxxx mezinárodní xxxxxxxx. Dostupné důkazy x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx tyto xxxxx xxxxxxxxxxx, poskytují xxxxxxxxxx důvod pro xxxxxxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xx xxxxxxxx xxxxx. Xx zpráv x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx vyplývá, xx xx řadu xxxxxx xxxxxxxxxxxxx s látkami 3-XXX x&xxxx;3-XXX, jež xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx údajů, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxx osob, xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx a společenská xxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxxx odpověď xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(14)

Xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xxxxxx uvedeny xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle Xxxxxxxx úmluvy XXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1961 xx xxxxx xxxxxxxxx z roku 1972 xxx xxxxx Xxxxxx XXX o psychotropních xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1971. Zatímco xxxxx 3-CMC dosud xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx OSN, xxxxx 3-XXX xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 2016 předmětem hodnotícího xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxx závislosti, které xxxx nevedlo k jednoznačným xxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxx dosáhnout xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx stanoviska x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx další xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky 3-XXX. Další xxxxxxxxxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx WHO xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 2016 xxxxxxxx xxxxxxx státy významné xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx 3-XXX by xxxxx xxxxxxxxxxxx zdravotní a společenská xxxxxx na xxxxxx Xxxx, a proto xx xxxxx xx doplnit xx definice xxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxx.

(15)

Xxxxxxxxx získané xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx 2020 x&xxxx;2021, xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx konzumace xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xxxxxxxxx xxxxxxxxx zdraví, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxx 3-MMC x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx jejím xxxxxxxxxxx k rozvoji xxxxxxxxxx. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx 3-XXX, panuje ohledně xxxxxx potenciálu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx a její xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx nejistota xxxxx nedostatku xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx považuje xx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx smrtelné xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxx přenášených xxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;XXX. Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx s účinky xxxxxx blízce xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx podléhají mezinárodní xxxxxxxx, xxxxxx toto xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx.

(16)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx 3-MMC a 3-CMC xx xxxxx způsobit xxxxxxxxxxx rizika a vést x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zranitelnosti. Xxxxx xxxx může xxxxxx představovat rozsáhlejší xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx v případě xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx látek.

(17)

Patnáct xxxxxxxxx xxxxx kontroluje xxxxx 3-XXX xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů x&xxxx;xxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx ji kontroluje xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx psychoaktivních xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx 3-XXX xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx ji xxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx xxx xxxxxxxx tato xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx 3-MMC x&xxxx;3-XXX xx xxxxxxxx xxxxx, xxx xx na xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/SVV, xx xxxxxxx xxxxxxx vzniku xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx práva x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx by x&xxxx;xxxxxxx xxxx riziky, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a užívání těchto xxxxx.

(18)

X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx reakce xx xxxxxx Xxxx xx xxxxxx nových xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx členské xxxxx, xxxxxxx článek 1a rámcového xxxxxxxxxx 2004/757/XXX Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx rámcového rozhodnutí x&xxxx;xxxxxxxx takových xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.

(19)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx výkon xxxxxxxxx xxxxxxxx akt x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci xxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci xx účelem zahrnutí xxxxx 3-MMC x&xxxx;3-XXX xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX.

(20)

Xxxxx xx xxxxxx rámcovým rozhodnutím 2004/757/XXX xx znění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (EU) 2017/2103&xxxx;(3), x&xxxx;xxxxx se účastní xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

(21)

Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/SVV xx xxxxx xxxxxxxxxxx xx 21.&xxxx;xxxxxxxxx 2018, xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx (EU) 2017/2103. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx této směrnice x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxx xx není xxxxxxx xxx použitelná.

(22)

Členské státy xx v souladu se xxxxxxxxx politickým xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a Komise xx xxx 28. září 2011 o informativních xxxxxxxxxxx&xxxx;(4) xxxxxxxx, že x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx či xxxx xxxxxxxxx s informacemi o vztahu xxxx xxxxxxxxxxxx složkami xxxxxxxx a příslušnými xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx provedení xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

(23)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/SVV xx proto xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx,