Plné znění - 32022L1326

(1)

Zprávy x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx psychoaktivních xxxxx 2-(xxxxxxxxxxx)-1-(3-xxxxxxxxxxx)xxxxxx-1-xx (3-xxxxxxxxxxxxxxxxxx, 3-XXX) x&xxxx;1-(3-xxxxxxxxxx)-2-(xxxxxxxxxxx)xxxxxx-1-xx (3-chlormethkathinon, 3-XXX) xxxx xxxxxxxxxxx xxx 18. a 19. listopadu 2021 x&xxxx;xxxxxxx s článkem 5x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1920/2006&xxxx;(2) vědeckým xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx „XXXXXX“) xxxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;5x xxxx.&xxxx;4 téhož nařízení. Xxx 25.&xxxx;xxxxxxxxx 2021 xxxxxxxxxx XXXXXX dotčené xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx rizik Xxxxxx a členským xxxxxx.

(2)

Xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s psychostimulačními xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a jsou xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx methkathinon (xxxxxxx) a mefedron (4-methylmethkathinon; 4-XXX) x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;4-xxxxxxxxxxxxxxxxx (4-XXX; klefedron) x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx uvedené xxxxx. Xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx a 4-CMC xxxxxxxxx xxxxxxxx podle Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx národů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1971.

(3)

Xxxxx 3-XXX je x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx dostupná xxxxxxxxxxxx xx xxxx 2012 a byla xxxxxxxx xx&xxxx;23 xxxxxxxxx státech. Xxx se, xx xxxxx 3-XXX xx xxxx, xx xxxxx xxxxxxx jejího zabavení x&xxxx;Xxxxxx mezi lety 2016 x&xxxx;2018 xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx x&xxxx;xxxx 2020 xxxxxxxxx 740 kilogramů xxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx zabaveno a v roce 2021 xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx a používání, xxxxxx jednoho xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx Unie v množství x&xxxx;xxxx xxxx xxx 120 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(4)

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx ukazují, xx xxxxx 3-XXX xx xx trhu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx. Hlášeny xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxx, jako xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxxxx byly hlášeny xxxx xxxxxxxx, rostlinný xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx („xxxxxxxx“) obsahující xxxxx 3-XXX.

(5)

Xxx xxxxxxxxx států xxxxxxxx celkem 27 xxxxxxx úmrtí, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 3-MMC. Xxxxxxxx xxxx xxxxxx čtrnáct xxxxxxxx xxxxxxxxxxx otrav, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 3-XXX, xx čtyřech xxxxxxxxx xxxxxxx.

(6)

Xxxxx 3-XXX xx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx 2014 a byla xxxxxxxx xx&xxxx;23 členských státech. X&xxxx;xxxxxx 2020 x&xxxx;2021 xxxx xxxxxxxx přibližně 2&xxxx;500 xxxxxxxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx 90 % xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 3-XXX v práškové xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxx.

(7)

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx a odebrání vzorků xxxxxxx, že látka 3-XXX je xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx byly x&xxxx;xxxx fyzikální xxxxx, xxxx jsou tablety x&xxxx;xxxxxx, avšak x&xxxx;xxxxxx xxxxx míře. Příležitostně xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx papírky („xxxxxxxx“) xxxxxxxxxx xxxxx 3-XXX.

(8)

Xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx deset případů xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx expozice xxxxx 3-XXX. Ohlášena xxxx xxxxxx xxxxx akutní xxxxxxxxx xxxxxx, u níž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 3-CMC, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(9)

X&xxxx;xxxxxxxxxx informací xxxxxxx, že xxxxxxx xxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX obvykle prodávány x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx stimulační xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxx, xx xxxx xxxxxxxx, dováženy, distribuovány, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx „xxxxxxx“ xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx a MDMA. Xxxxx xxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx prodávány jako xxxx xxxxx.

(10)

X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx výrobě a distribuci xxxxx 3-MMC x&xxxx;3-XXX x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx obchodu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxx. Existují xxxx xxxxxxxxx, které naznačují, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxx je xxxxxxxxxx xxxxxx, nedovolená xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.

(11)

X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx mimo Xxxx x&xxxx;xx Unie xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx toho x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xx část xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx.

(12)

Xxxxx 3-MMC x&xxxx;3-XXX nemají x&xxxx;Xxxx x&xxxx;xxx xx, že xxx xxxxx xx xxxxx, xxxxx uznávané xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx využití. Xxx xxxxxxxxxxxx tomu, že xx xxxx xxxxx xxxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx než xxxx analytický referenční xxxxxxxx a ve xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx s látkami 3-MMC x&xxxx;3-XXX xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx určité xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx blízce příbuznými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, která xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx důvod xxx xxxxxxxx látek 3-XXX x&xxxx;3-XXX xx xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx však xxxxxx xxxxxxx, že xx řadu xxxxxx xxxxxxxxxxxxx s látkami 3-XXX x&xxxx;3-XXX, xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx o rizika xxx xxxxxx osob, xxxxxx xxx veřejné xxxxxx a společenská xxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx výzkumu.

(14)

Látky 3-MMC x&xxxx;3-XXX xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx úmluvy XXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1961 ve xxxxx xxxxxxxxx z roku 1972 xxx xxxxx Úmluvy XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1971. Xxxxxxx xxxxx 3-XXX xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v rámci xxxxxxx OSN, xxxxx 3-XXX xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 2016 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v rámci výboru xxxxxxxxx WHO pro xxxxxxx xxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxx dosáhnout xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx další xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky 3-XXX. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx 3-MMC v rámci xxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 2016 xxxxxxxx xxxxxxx státy xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxxxx, xx xxxxx 3-XXX xx mohla xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx Xxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xx doplnit xx definice drogy x&xxxx;xxxxx Xxxx.

(15)

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, k nimž xxxxx v letech 2020 x&xxxx;2021, naznačují, xx xxxxxxxxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX a potenciál xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxx xx v poslední době xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že konzumace xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx s jejich xxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxx 3-XXX v souvislosti x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx jejím xxxxxxxxxxx k rozvoji xxxxxxxxxx. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx 3-XXX, xxxxxx ohledně xxxxxx potenciálu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx a její náchylnosti xx zneužívání xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx zdraví xx xxxxxxxx za xxxxx ohrožující, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx smrt xxxx smrtelné xxxxxxx, xxxxxxx onemocnění, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx přenosu xxxx přenášených krví, xxxx je xxxxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;XXX. Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a psychostimulantů, xxxxx xxxxxxxxx mezinárodní xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx.

(16)

Xxxxxxxx informace xxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx 3-MMC x&xxxx;3-XXX xx mohla xxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizika x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx a větší zranitelnosti. Xxxxx toho xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, zejména x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx.

(17)

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx 3-XXX podle vnitrostátních xxxxxxxx předpisů o kontrole xxxx, xxxx členských xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisů x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látkách x&xxxx;xxxxx xxxxxxx stát xx kontroluje xxxxx xxxxxx právních xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx států xxxxxxxxxx látku 3-XXX xxxxx vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxx o kontrole xxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisů x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látkách x&xxxx;xxxxx xxxxxxx stát xx xxxxxxxxxx podle jiných xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx již xxxxxxxx tato xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx 3-MMC a 3-CMC xx xxxxxxxx xxxxx, xxx xx na xx xxxxxxxxxx ustanovení x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/SVV, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx práva a v justiční xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxx riziky, xxxxx mohou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a užívání xxxxxx xxxxx.

(18)

X&xxxx;xxxxxxxxx rychlé x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx reakce xx xxxxxx Xxxx na xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx zjistily x&xxxx;xxxxxxxx členské státy, xxxxxxx článek 1a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/SVV Komisi xxxxxxxx přijímat akty x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx rámcového xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx takových xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.

(19)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx přijmout xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx by xxxx xxx přijata xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci xx účelem zahrnutí xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/SVV.

(20)

Irsko xx xxxxxx rámcovým xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/2103 (3), x&xxxx;xxxxx xx účastní xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

(21)

Xxxxxx xx vázáno xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX xx znění xxxxxxxxxxx xx 21.&xxxx;xxxxxxxxx 2018, xxxx však xxxxxx xxxxxxxx (XX) 2017/2103. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xx přijímání x&xxxx;xxxxxxxxx této xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxx xx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

(22)

Xxxxxxx xxxxx xx v souladu xx xxxxxxxxx politickým xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a Komise xx dne 28.&xxxx;xxxx 2011 o informativních xxxxxxxxxxx&xxxx;(4) xxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přijatých xx xxxxxx provedení xxxxxxxx xx vnitrostátním xxxxx x&xxxx;xxxxx či xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a příslušnými xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nástrojů xxxxxxxxx xx xxxxxx provedení xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

(23)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/SVV xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx,