Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXX (XX) 2022/1326

ze xxx 18.&xxxx;xxxxxx 2022,

kterou xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx rozhodnutí Xxxx 2004/757/XXX, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx psychoaktivních xxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx drogy

EVROPSKÁ XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx na Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx rozhodnutí Xxxx 2004/757/SVV xx xxx 25.&xxxx;xxxxx 2004, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx trestných xxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx 1x x&xxxx;8x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx 2-(xxxxxxxxxxx)-1-(3-xxxxxxxxxxx)xxxxxx-1-xx (3-xxxxxxxxxxxxxxxxxx, 3-XXX) x&xxxx;1-(3-xxxxxxxxxx)-2-(xxxxxxxxxxx)xxxxxx-1-xx (3-xxxxxxxxxxxxxxxxx, 3-XXX) xxxx vypracovány xxx 18. x&xxxx;19.&xxxx;xxxxxxxxx 2021 v souladu x&xxxx;xxxxxxx 5x nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1920/2006&xxxx;(2) xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx a drogovou xxxxxxxxx (xxxx xxx „XXXXXX“) rozšířeným x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx podle xx.&xxxx;5x xxxx.&xxxx;4 xxxxx nařízení. Xxx 25.&xxxx;xxxxxxxxx 2021 xxxxxxxxxx XXXXXX xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx rizik Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx.

(2)

Xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx methkathinon (xxxxxxx) a mefedron (4-xxxxxxxxxxxxxxxxxx; 4-XXX) a látkám xxxxxxxxxxxx x&xxxx;4-xxxxxxxxxxxxxxxxx (4-XXX; klefedron) x&xxxx;xxxx podobné xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx uvedené xxxxx. Kathinon, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx a 4-CMC xxxxxxxxx xxxxxxxx podle Xxxxxx Xxxxxxxxxx spojených národů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1971.

(3)

Xxxxx 3-XXX xx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx 2012 x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xx&xxxx;23 xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xx, xx xxxxx 3-MMC xx xxxx, co počet xxxxxxx jejího zabavení x&xxxx;Xxxxxx xxxx xxxx 2016 x&xxxx;2018 poklesl, xxxxx objevila, když xxxx v roce 2020 xxxxxxxxx 740 xxxxxxxxx xxxx xxxxx v práškové xxxxx xxxxxxxx a v roce 2021 xxxxxxxxxx její xxxxx, distribuce x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx vnější xxxxxxx Unie x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxx 120 kilogramů práškové xxxxx.

(4)

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx 3-MMC je xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx dostupná xx xxxxx prášku. Xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, avšak x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx tekutiny, xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx („xxxxxxxx“) obsahující xxxxx 3-XXX.

(5)

Xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx celkem 27 xxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 3-XXX. Xxxxxxxx xxxx xxxxxx čtrnáct xxxxxxxx nefatálních otrav, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 3-XXX, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(6)

Xxxxx 3-XXX je x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx roku 2014 x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xx&xxxx;23 členských xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx 2020 a 2021 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 2&xxxx;500 xxxxxxxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxx představuje více xxx 90&xxxx;% celkového xxxxxxxxxx množství látky 3-XXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx monitorování xxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxx.

(7)

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx a odebrání xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx 3-XXX xx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx obvykle xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx tablety x&xxxx;xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxx hlášeny xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx materiál x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx („xxxxxxxx“) xxxxxxxxxx xxxxx 3-XXX.

(8)

Xxx xxxxxxx státy xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx expozice xxxxx 3-XXX. Ohlášena xxxx xxxxxx jedna xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 3-XXX, v jednom xxxxxxxx xxxxx.

(9)

X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxx xxxx látky 3-XXX x&xxxx;3-XXX obvykle prodávány x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx jako xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxx, že xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, distribuovány, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx „xxxxxxx“ náhrada xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;XXXX. Kromě xxxx mohou být x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx jako xxxx xxxxx.

(10)

X&xxxx;xxxxxxxxx jsou xxx xxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxx organizovaného zločinu xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX x&xxxx;xx nedovoleném xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxx. Existují xxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxxxx, xx v souvislosti x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx k trestným xxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.

(11)

X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx Xxxx x&xxxx;xx Unie xxxx xxxxxxxx v průmyslovém xxxxxxx. Xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx informací vyplývá, xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v nelegálních xxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx.

(12)

Xxxxx 3-MMC x&xxxx;3-XXX xxxxxx x&xxxx;Xxxx x&xxxx;xxx xx, že xxx xxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx lékařské xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xx xxxx látky xxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxx xxxx analytický referenční xxxxxxxx a ve xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxxx a společenská xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx určité podobnosti x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx podléhají xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Dostupné xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, která xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX do xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx rizik však xxxxxx xxxxxxx, xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx s látkami 3-XXX x&xxxx;3-XXX, xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxxxx pro veřejné xxxxxx a společenská xxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx výzkumu.

(14)

Látky 3-XXX x&xxxx;3-XXX nejsou xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle Xxxxxxxx xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1961 xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1972 xxx podle Xxxxxx XXX o psychotropních látkách x&xxxx;xxxx 1971. Zatímco xxxxx 3-XXX xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx XXX, xxxxx 3-XXX xxxx v listopadu 2016 xxxxxxxxx hodnotícího xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx XXX pro xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx nebyl xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx a požádal xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxx zasedání výboru xxxxxxxxx zorganizoval xxxxx xxxxxxxxx přezkoumání xxxxx 3-XXX. Další přezkoumání xxxxx 3-XXX x&xxxx;xxxxx xxxxxx odborníků XXX xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 2016 xxxxxxxx xxxxxxx státy xxxxxxxx xxxx informace, xxxxx xxxxxxxxx, xx látka 3-XXX by xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx na úrovni Xxxx, a proto je xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxx.

(15)

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx 2020 x&xxxx;2021, xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx 3-MMC x&xxxx;3-XXX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx být xxxxxxxx. Dostupné xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx 3-XXX a 3-CMC xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx v souvislosti x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, a v případě xxxxx 3-MMC x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx závislosti. Xxxxx jde x&xxxx;xxxxx 3-XXX, xxxxxx ohledně xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx nejistota xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx poškození zdraví xx považuje za xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx duševní xxxxxxx xxxx šíření xxxxxx, xxxxxx přenosu xxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxx je xxxxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;XXX. Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx s účinky xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx toto xxxxxxx vyžaduje xxxxx xxxxxx.

(16)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx konzumace xxxxx 3-XXX a 3-CMC xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zranitelnosti. Xxxxx xxxx xxxx xxxxxx představovat rozsáhlejší xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx v případě xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx látek.

(17)

Patnáct xxxxxxxxx xxxxx kontroluje xxxxx 3-XXX xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx, xxxx členských xxxxx ji xxxxxxxxxx xxxxx právních předpisů x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx xx kontroluje xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů. Xxxxxxx xxxxxxxxx států xxxxxxxxxx xxxxx 3-XXX xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx drog, xxxx členských států xx kontroluje xxxxx xxxxxxxx předpisů o nových xxxxxxxxxxxxxxx látkách x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů. Vzhledem x&xxxx;xxxx, že již xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx opatření, zahrnutí xxxxx 3-XXX a 3-CMC xx definice xxxxx, xxx xx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx definice v rámcovém xxxxxxxxxx 2004/757/XXX, by xxxxxxx xxxxxxx vzniku xxxxxxxx při xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx těchto xxxxx.

(18)

X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx reakce xx xxxxxx Xxxx na xxxxxx nových xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx zjistily x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx článek 1a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx rámcového xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx látek xx definice drogy.

(19)

Podmínky x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx přijmout akt x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx v přenesené xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx 3-MMC x&xxxx;3-XXX xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/SVV.

(20)

Irsko xx xxxxxx xxxxxxxx rozhodnutím 2004/757/XXX xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/2103&xxxx;(3), x&xxxx;xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx a používání xxxx xxxxxxxx.

(21)

Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX xx xxxxx použitelném xx 21.&xxxx;xxxxxxxxx 2018, xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx (XX) 2017/2103. Xxxxxx se tedy xxxxxxxx na xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx směrnice xxx xx není xxxxxxx xxx použitelná.

(22)

Členské státy xx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx prohlášením xxxxxxxxx států x&xxxx;Xxxxxx xx xxx 28.&xxxx;xxxx 2011 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx&xxxx;(4) xxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx doplní oznámení x&xxxx;xxxxxxxxxx přijatých xx xxxxxx provedení xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx o vztahu xxxx xxxxxxxxxxxx složkami xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nástrojů xxxxxxxxx xx xxxxxx provedení xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

(23)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx,

XXXXXXX XXXX SMĚRNICI:

Článek 1

Změna xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX xx xxxxxxxx xxxx body, xxxxx xxxxx:

„20.

2-(xxxxxxxxxxx)-1-(3-xxxxxxxxxxx)xxxxxx-1-xx (3-XXX) (*1).

21.

1-(3-xxxxxxxxxx)-2-(xxxxxxxxxxx)xxxxxx-1-xx (3-XXX) (*1).

Článek 2

Provedení

1.   Členské xxxxx uvedou x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx do 18. února 2023. Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxx.

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx takový xxxxx xxxxxx při xxxxxx xxxxxxx vyhlášení. Způsob xxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx

Xxxx směrnice xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxx&xxxx;4

Xxxx směrnice xx xxxxxx xxxxxxxx státům x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx dne 18.&xxxx;xxxxxx 2022.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX LEYEN


(1)  Úř. věst. L 335, 11.11.2004, x.&xxxx;8.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1920/2006 xx xxx 12.&xxxx;xxxxxxxx 2006 x&xxxx;Xxxxxxxxx monitorovacím xxxxxx xxx&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;376, 27.12.2006, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/2103 xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxxx 2017, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx rozhodnutí Xxxx 2004/757/XXX x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx definice xxxxx xxxx psychoaktivní xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2005/387/SVV (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;305, 21.11.2017, s. 12).

(4)  Úř. věst. C 369, 17.12.2011, x.&xxxx;14.