Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXX (EU) 2022/1326

xx xxx 18.&xxxx;xxxxxx 2022,

xxxxxx xx mění příloha xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2004/757/XXX, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxx nových xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx do definice xxxxx

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské unie,

s ohledem xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2004/757/SVV xx xxx 25.&xxxx;xxxxx 2004, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx znaků xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nedovoleného xxxxxxx s drogami (1), x&xxxx;xxxxxxx xx články 1x x&xxxx;8x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx 2-(xxxxxxxxxxx)-1-(3-xxxxxxxxxxx)xxxxxx-1-xx (3-methylmethkathinon, 3-XXX) x&xxxx;1-(3-xxxxxxxxxx)-2-(xxxxxxxxxxx)xxxxxx-1-xx (3-xxxxxxxxxxxxxxxxx, 3-XXX) xxxx xxxxxxxxxxx xxx 18. x&xxxx;19.&xxxx;xxxxxxxxx 2021 v souladu x&xxxx;xxxxxxx 5x nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (ES) x.&xxxx;1920/2006&xxxx;(2) vědeckým xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx drogy a drogovou xxxxxxxxx (xxxx xxx „XXXXXX“) xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx čl. 5c xxxx.&xxxx;4 xxxxx xxxxxxxx. Xxx 25.&xxxx;xxxxxxxxx 2021 xxxxxxxxxx XXXXXX dotčené xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx rizik Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx.

(2)

Xxxxx 3-XXX a 3-CMC jsou xxxxxxxxxx kathinony x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx deriváty xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxx látkám methkathinon (xxxxxxx) a mefedron (4-xxxxxxxxxxxxxxxxxx; 4-XXX) a látkám xxxxxxxxxxxx x&xxxx;4-xxxxxxxxxxxxxxxxx (4-XXX; xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;4-XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Úmluvy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx národů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx z roku 1971.

(3)

Xxxxx 3-XXX xx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx 2012 x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xx&xxxx;23 xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx se, že xxxxx 3-MMC se xxxx, co xxxxx xxxxxxx xxxxxx zabavení x&xxxx;Xxxxxx mezi xxxx 2016 a 2018 poklesl, xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx x&xxxx;xxxx 2020 xxxxxxxxx 740 xxxxxxxxx xxxx látky v práškové xxxxx xxxxxxxx a v roce 2021 xxxxxxxxxx její xxxxx, distribuce x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx rozsáhlého xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx na xxxxxx xxxxxxx Unie v množství x&xxxx;xxxx xxxx xxx 120 kilogramů xxxxxxxx xxxxx.

(4)

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx látek a odebrání xxxxxx ukazují, xx xxxxx 3-MMC xx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx i jiné xxxxxxxxx xxxxx, jako xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx menší míře. Xxxxxxxxxxxxx byly hlášeny xxxx tekutiny, xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx („xxxxxxxx“) xxxxxxxxxx xxxxx 3-XXX.

(5)

Xxx xxxxxxxxx států xxxxxxxx xxxxxx 27 xxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 3-XXX. Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx potvrdila xxxxxxxx xxxxx 3-XXX, xx xxxxxxx členských xxxxxxx.

(6)

Xxxxx 3-XXX xx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx od roku 2014 x&xxxx;xxxx zjištěna xx&xxxx;23 xxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx 2020 a 2021 xxxx zabaveno xxxxxxxxx 2&xxxx;500 xxxxxxxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;xxxxxxxx formě, xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx 90&xxxx;% celkového xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx zahájení xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxx.

(7)

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxx zabavení xxxxx a odebrání vzorků xxxxxxx, xx látka 3-XXX xx xx xxxx s drogami xxxxxxx xxxxxxxx ve formě xxxxxx. Xxxxxxx byly x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx v mnohem xxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx materiál x&xxxx;xxxxxxxxx papírky („blottery“) xxxxxxxxxx látku 3-CMC.

(8)

Dva xxxxxxx státy xxxxxxxx xxxxxx deset případů xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 3-XXX. Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxx xx potvrdila xxxxxxxx xxxxx 3-XXX, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx státě.

(9)

Z dostupných xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx stimulační xxxxx xxxx takové, xxxxxxx xxxxxxxx se xxx, že xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, distribuovány, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx „xxxxxxx“ xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx amfetaminu, xxxxxxx x&xxxx;XXXX. Kromě xxxx mohou xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx jako xxxx xxxxx.

(10)

X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx zločinu xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx 3-XXX a 3-CMC x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, které naznačují, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx dochází x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, nedovolená xxxxxx a nabídka.

(11)

Z dostupných xxxxxxxxx xxxxxxx, xx látky 3-XXX a 3-CMC vyrábějí xxxxxxxx společnosti mimo Xxxx x&xxxx;xx Xxxx xxxx dováženy x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Kromě xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v Evropě.

(12)

Látky 3-XXX x&xxxx;3-XXX xxxxxx x&xxxx;Xxxx x&xxxx;xxx se, xx xxx xxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx lékařské xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx xxxx, že xx tyto xxxxx xxxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx účelům xxx xxxx xxxxxxxxxx referenční xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx rizika xxxxxxx s látkami 3-XXX x&xxxx;3-XXX xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx podobnosti x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx důkazy x&xxxx;xxxxxxxxx o zdravotních x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, která xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xx xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx vyplývá, že xx xxxx otázek xxxxxxxxxxxxx s látkami 3-XXX x&xxxx;3-XXX, xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx jde o rizika xxx xxxxxx osob, xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx rizika, xx xxxx xxxxx xxxxx odpověď xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(14)

Xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle Xxxxxxxx xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx látkách x&xxxx;xxxx 1961 xx znění xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1972 xxx podle Úmluvy XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1971. Zatímco xxxxx 3-CMC xxxxx xxxxxx hodnocena x&xxxx;xxxxx xxxxxxx OSN, xxxxx 3-XXX xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 2016 předmětem hodnotícího xxxxxxxxxxx v rámci xxxxxx xxxxxxxxx WHO xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Výbor xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx odložil xxxxxx xxxxxxxxxx a požádal xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky 3-XXX. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;xxxxx xxxxxx odborníků XXX xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx neproběhlo. Od xxxxxx hodnotícího xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 2016 oznámily xxxxxxx státy xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxxxx, že xxxxx 3-XXX xx mohla xxxxxxxxxxxx zdravotní x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx Xxxx, a proto xx xxxxx ji xxxxxxx xx definice drogy x&xxxx;xxxxx Xxxx.

(15)

Xxxxxxxxx získané xxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxx v letech 2020 x&xxxx;2021, xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx 3-MMC x&xxxx;3-XXX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx být xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx 3-MMC x&xxxx;3-XXX xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx v souvislosti s jejich xxxxxx toxicitou, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx náchylností xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx jde x&xxxx;xxxxx 3-XXX, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx a její xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, závažnou xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;XXX. Tyto xxxxxx xxxx srovnatelné x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a psychostimulantů, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx toto xxxxxxx vyžaduje xxxxx xxxxxx.

(16)

Xxxxxxxx informace rovněž xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xx mohla xxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizika x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zranitelnosti. Xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx rozsáhlejší xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, zejména x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx pod vlivem xxxxxx xxxxx.

(17)

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx 3-XXX xxxxx vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxx o kontrole xxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx ji kontroluje xxxxx právních předpisů x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx členský xxxx xx xxxxxxxxxx podle xxxxxx právních xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx 3-CMC xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx o kontrole xxxx, xxxx xxxxxxxxx států xx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látkách x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxxxx předpisů. Vzhledem x&xxxx;xxxx, že xxx xxxxxxxx tato xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xx xxxxxxxx xxxxx, xxx se na xx xxxxxxxxxx ustanovení x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx definice x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX, by xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx práva a v justiční xxxxxxxxxx a přispělo xx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a užívání těchto xxxxx.

(18)

X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx Unie xx xxxxxx nových xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, které zjistily x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxx&xxxx;1x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx akty x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci xx xxxxxx xxxxx přílohy xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxxx drogy.

(19)

Podmínky x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx by xxxx xxx přijata xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx 3-XXX a 3-CMC xx přílohy xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX.

(20)

Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX ve xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/2103&xxxx;(3), x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

(21)

Xxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/SVV xx xxxxx použitelném xx 21.&xxxx;xxxxxxxxx 2018, xxxx však xxxxxx xxxxxxxx (EU) 2017/2103. Xxxxxx xx tedy xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx pro xx není závazná xxx použitelná.

(22)

Členské xxxxx xx v souladu xx xxxxxxxxx politickým prohlášením xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxx xx dne 28.&xxxx;xxxx 2011 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx dokumentech (4) xxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx provedení xxxxxxxx xx vnitrostátním xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx s informacemi o vztahu xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a příslušnými xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nástrojů přijatých xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

(23)

Xxxxxxx rozhodnutí 2004/757/SVV xx xxxxx mělo xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx,

XXXXXXX XXXX SMĚRNICI:

Článek 1

Změna xxxxxxxxx rozhodnutí 2004/757/XXX

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX xx xxxxxxxx xxxx xxxx, xxxxx xxxxx:

„20.

2-(xxxxxxxxxxx)-1-(3-xxxxxxxxxxx)xxxxxx-1-xx (3-MMC) (*1).

21.

1-(3-chlorfenyl)-2-(methylamino)propan-1-on (3-XXX) (*1).

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxxxxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx státy uvedou x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx do 18.&xxxx;xxxxx 2023. Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxx znění.

Tyto xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx obsahovat xxxxx xx tuto xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx odkaz xxxxxx při xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx si xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx znění xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx působnosti xxxx xxxxxxxx.

Článek 3

Vstup x&xxxx;xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxx&xxxx;4

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx státům x&xxxx;xxxxxxx se Smlouvami.

V Bruselu xxx 18. března 2022.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX LEYEN


(1)  Úř. věst. L 335, 11.11.2004, x.&xxxx;8.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1920/2006 xx dne 12.&xxxx;xxxxxxxx 2006 x&xxxx;Xxxxxxxxx monitorovacím xxxxxx pro drogy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx (Úř. věst. L 376, 27.12.2006, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/2103 xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxxx 2017, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2004/757/SVV x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx nové xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2005/387/XXX (Úř. věst. L 305, 21.11.2017, x.&xxxx;12).

(4)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;369, 17.12.2011, x.&xxxx;14.