Plné znění - 32022L1326

(1)

Zprávy x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx nových xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx 2-(xxxxxxxxxxx)-1-(3-xxxxxxxxxxx)xxxxxx-1-xx (3-methylmethkathinon, 3-XXX) a 1-(3-chlorfenyl)-2-(methylamino)propan-1-on (3-xxxxxxxxxxxxxxxxx, 3-XXX) xxxx xxxxxxxxxxx xxx 18. x&xxxx;19.&xxxx;xxxxxxxxx 2021 v souladu x&xxxx;xxxxxxx 5x nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Rady (ES) x.&xxxx;1920/2006&xxxx;(2) xxxxxxxx výborem Xxxxxxxxxx monitorovacího xxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx „XXXXXX“) xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx čl. 5c xxxx.&xxxx;4 xxxxx nařízení. Xxx 25. listopadu 2021 xxxxxxxxxx XXXXXX xxxxxxx xxxxxx o hodnocení xxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx státům.

(2)

Látky 3-XXX x&xxxx;3-XXX jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxx) a mefedron (4-methylmethkathinon; 4-XXX) x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;4-xxxxxxxxxxxxxxxxx (4-CMC; xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx jako uvedené xxxxx. Kathinon, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;4-XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Úmluvy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách x&xxxx;xxxx 1971.

(3)

Xxxxx 3-MMC xx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx 2012 a byla xxxxxxxx xx&xxxx;23 členských státech. Xxx xx, že xxxxx 3-XXX xx xxxx, xx počet xxxxxxx jejího xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx mezi xxxx 2016 a 2018 poklesl, xxxxx objevila, xxxx xxxx x&xxxx;xxxx 2020 xxxxxxxxx 740 xxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx zabaveno x&xxxx;x&xxxx;xxxx 2021 xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx a používání, xxxxxx xxxxxxx rozsáhlého xxxxxxx xxxxxxxx této xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx Unie x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxx 120 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(4)

Xxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxx látek a odebrání xxxxxx ukazují, že xxxxx 3-MMC xx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx dostupná xx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx i jiné xxxxxxxxx xxxxx, jako jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, avšak x&xxxx;xxxxxx xxxxx míře. Xxxxxxxxxxxxx byly hlášeny xxxx tekutiny, xxxxxxxxx xxxxxxxx a napuštěné xxxxxxx („xxxxxxxx“) xxxxxxxxxx xxxxx 3-XXX.

(5)

Xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx 27 xxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 3-XXX. Xxxxxxxx xxxx rovněž xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx potvrdila xxxxxxxx látce 3-MMC, xx xxxxxxx členských xxxxxxx.

(6)

Xxxxx 3-XXX xx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx 2014 x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xx&xxxx;23 xxxxxxxxx státech. X&xxxx;xxxxxx 2020 x&xxxx;2021 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 2&xxxx;500 kilogramů xxxxx 3-XXX v práškové xxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx 90&xxxx;% celkového xxxxxxxxxx množství xxxxx 3-XXX v práškové xxxxx xx xxxxxxxx monitorování xxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxx.

(7)

Xxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx 3-XXX xx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx formě xxxxxx. Hlášeny xxxx x&xxxx;xxxx fyzikální xxxxx, xxxx jsou tablety x&xxxx;xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx také xxxxxxxx, rostlinný materiál x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx („xxxxxxxx“) xxxxxxxxxx xxxxx 3-CMC.

(8)

Dva xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, u nichž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 3-XXX. Ohlášena xxxx xxxxxx jedna akutní xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxx xx potvrdila expozice xxxxx 3-XXX, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx státě.

(9)

Z dostupných xxxxxxxxx xxxxxxx, že třebaže xxxx xxxxx 3-MMC x&xxxx;3-XXX obvykle prodávány x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx stimulační xxxxx xxxx takové, xxxxxxx xxxxxxxx se xxx, xx xxxx xxxxxxxx, dováženy, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a používány xxxx „xxxxxxx“ xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;XXXX. Xxxxx xxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx prodávány xxxx xxxx xxxxx.

(10)

X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx organizovaného xxxxxxx xx výrobě a distribuci xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX x&xxxx;xx nedovoleném xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx látkami v rámci Xxxx. Existují xxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx dochází x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, jako je xxxxxxxxxx obchod, nedovolená xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.

(11)

X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxx 3-XXX a 3-CMC xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx Xxxx x&xxxx;xx Xxxx xxxx xxxxxxxx v průmyslovém xxxxxxx. Xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx vyplývá, xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx.

(12)

Xxxxx 3-MMC x&xxxx;3-XXX xxxxxx x&xxxx;Xxxx x&xxxx;xxx xx, xx xxx xxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx využití. Xxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xx xxxx látky xxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx než xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx vědeckém xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxxx a společenská xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 3-MMC x&xxxx;3-XXX xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx určité podobnosti x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a psychostimulanty, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx o zdravotních x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx představují, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx důvod xxx xxxxxxxx xxxxx 3-MMC x&xxxx;3-XXX do definice xxxxx. Xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx rizik xxxx xxxxxx vyplývá, xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx s látkami 3-XXX x&xxxx;3-XXX, xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxx xxx zdraví osob, xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx možné xxxxx xxxxxxx prostřednictvím xxxxxxx xxxxxxx.

(14)

Xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xxxxxx uvedeny xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1961 xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1972 xxx podle Úmluvy XXX o psychotropních xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1971. Xxxxxxx xxxxx 3-XXX dosud xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx OSN, látka 3-XXX xxxx v listopadu 2016 předmětem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx XXX pro xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx nevedlo x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx nebyl xxxxxxx xxxxxxxxx shody x&xxxx;xxxxx toho xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx a požádal xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx další xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky 3-XXX. Další xxxxxxxxxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;xxxxx xxxxxx odborníků XXX xxx xxxxxxx závislosti xxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 2016 xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx významné xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx 3-XXX by xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a společenská xxxxxx xx úrovni Xxxx, a proto xx xxxxx ji xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx Unie.

(15)

Informace xxxxxxx xxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxx v letech 2020 x&xxxx;2021, xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX x&xxxx;xxxxxxxxx jejich xxxxxx v rámci Xxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx a mohou být xxxxxxxx. Dostupné informace xxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xxxxxxxxx poškození xxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx s jejich xxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx jde x&xxxx;xxxxx 3-XXX, panuje ohledně xxxxxx potenciálu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx a její xxxxxxxxxxx xx zneužívání xxxxxxxxx xxxxx nedostatku studií. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx ohrožující, xxxxxxx xxxx způsobit xxxx xxxx smrtelné xxxxxxx, xxxxxxx onemocnění, xxxxxxxx xxxxxxxx nebo duševní xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;XXX. Xxxx xxxxxx xxxx srovnatelné x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kathinonů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx mezinárodní xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx vyžaduje další xxxxxx.

(16)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizika x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx a větší zranitelnosti. Xxxxx xxxx může xxxxxx představovat rozsáhlejší xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx.

(17)

Xxxxxxx členských xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx 3-XXX podle xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů x&xxxx;xxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx právních xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látkách x&xxxx;xxxxx členský xxxx xx kontroluje xxxxx xxxxxx právních předpisů. Xxxxxxx xxxxxxxxx států xxxxxxxxxx xxxxx 3-XXX xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx o kontrole drog, xxxx členských xxxxx xx kontroluje podle xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, zahrnutí xxxxx 3-MMC a 3-CMC xx xxxxxxxx xxxxx, xxx xx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx a sankcích xxxxx definice x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx přeshraničním xxxxxxxxxxx práva x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx před xxxxxx, xxxxx xxxxx představovat xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx těchto xxxxx.

(18)

X&xxxx;xxxxxxxxx rychlé x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx reakce na xxxxxx Xxxx xx xxxxxx xxxxxx psychoaktivních xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxx&xxxx;1x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX Xxxxxx xxxxxxxx přijímat akty x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx takových xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.

(19)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx akt x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci jsou xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx v přenesené xxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxxx 3-MMC x&xxxx;3-XXX xx přílohy xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/SVV.

(20)

Irsko je xxxxxx rámcovým xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX ve xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) 2017/2103 (3), x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

(21)

Xxxxxx xx vázáno xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/SVV xx xxxxx xxxxxxxxxxx xx 21.&xxxx;xxxxxxxxx 2018, xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx (XX) 2017/2103. Xxxxxx se tedy xxxxxxxx xx přijímání x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx směrnice x&xxxx;xxxx směrnice xxx xx není závazná xxx použitelná.

(22)

Členské xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a Komise xx xxx 28. září 2011 o informativních dokumentech (4) xxxxxxxx, že v odůvodněných xxxxxxxxx xxxxxx oznámení x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx směrnice xx xxxxxxxxxxxxx právu x&xxxx;xxxxx či xxxx xxxxxxxxx s informacemi o vztahu xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx částmi xxxxxxxxxxxxxx nástrojů přijatých xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

(23)

Xxxxxxx rozhodnutí 2004/757/XXX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx,