Plné znění - 32022L1326

(1)

Xxxxxx o hodnocení xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx 2-(xxxxxxxxxxx)-1-(3-xxxxxxxxxxx)xxxxxx-1-xx (3-xxxxxxxxxxxxxxxxxx, 3-XXX) x&xxxx;1-(3-xxxxxxxxxx)-2-(xxxxxxxxxxx)xxxxxx-1-xx (3-xxxxxxxxxxxxxxxxx, 3-XXX) xxxx xxxxxxxxxxx xxx 18. x&xxxx;19.&xxxx;xxxxxxxxx 2021 x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (ES) x.&xxxx;1920/2006&xxxx;(2) xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx monitorovacího xxxxxx xxx drogy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx „XXXXXX“) rozšířeným x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx podle čl. 5c xxxx.&xxxx;4 téhož nařízení. Xxx 25. listopadu 2021 xxxxxxxxxx EMCDDA xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx státům.

(2)

Látky 3-XXX x&xxxx;3-XXX jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s psychostimulačními xxxxxx. Xxxx deriváty xxxxxxxxx a jsou blízce xxxxxxxx látkám methkathinon (xxxxxxx) a mefedron (4-methylmethkathinon; 4-XXX) x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;4-xxxxxxxxxxxxxxxxx (4-CMC; xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxx podobné xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx, methkathinon, xxxxxxxx x&xxxx;4-XXX podléhají xxxxxxxx xxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1971.

(3)

Xxxxx 3-MMC xx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx 2012 a byla xxxxxxxx xx&xxxx;23 členských xxxxxxx. Xxx xx, že xxxxx 3-XXX xx xxxx, xx počet xxxxxxx jejího xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx xxxx xxxx 2016 a 2018 xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx x&xxxx;xxxx 2020 xxxxxxxxx 740 kilogramů xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx 2021 xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, distribuce a používání, xxxxxx xxxxxxx rozsáhlého xxxxxxx xxxxxxxx této xxxxx na vnější xxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx více než 120 xxxxxxxxx práškové xxxxx.

(4)

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx a odebrání xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx 3-MMC xx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx dostupná xx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx i jiné xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, avšak x&xxxx;xxxxxx xxxxx míře. Xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, rostlinný xxxxxxxx a napuštěné papírky („xxxxxxxx“) obsahující xxxxx 3-XXX.

(5)

Xxx členských států xxxxxxxx xxxxxx 27 xxxxxxx úmrtí, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 3-MMC. Ohlášeno xxxx rovněž xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx otrav, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx látce 3-XXX, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(6)

Xxxxx 3-XXX xx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx 2014 x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xx&xxxx;23 členských xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx 2020 x&xxxx;2021 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 2&xxxx;500 xxxxxxxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxx představuje xxxx xxx 90&xxxx;% celkového xxxxxxxxxx množství látky 3-XXX v práškové xxxxx xx zahájení xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx v Evropě.

(7)

Informace xxxxxxx při xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vzorků xxxxxxx, xx xxxxx 3-XXX xx na xxxx s drogami obvykle xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx fyzikální xxxxx, xxxx jsou tablety x&xxxx;xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxx hlášeny xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx materiál x&xxxx;xxxxxxxxx papírky („xxxxxxxx“) xxxxxxxxxx xxxxx 3-CMC.

(8)

Dva xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx případů xxxxx, u nichž se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 3-XXX. Xxxxxxxx byla xxxxxx jedna akutní xxxxxxxxx xxxxxx, u níž xx potvrdila xxxxxxxx xxxxx 3-CMC, v jednom xxxxxxxx státě.

(9)

Z dostupných xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxx 3-MMC x&xxxx;3-XXX xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx coby stimulační xxxxx jako xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxx, xx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a používány xxxx „xxxxxxx“ náhrada kontrolovaných xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;XXXX. Xxxxx xxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx prodávány xxxx xxxx drogy.

(10)

K dispozici jsou xxx xxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxx organizovaného xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxx. Existují xxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx dochází k trestným xxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx a nabídka.

(11)

Z dostupných xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xxxxxxxx xxxxxxxx společnosti mimo Xxxx x&xxxx;xx Xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Kromě xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx.

(12)

Xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xxxxxx x&xxxx;Xxxx x&xxxx;xxx xx, že xxx jinde xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx lékařské xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xx xxxx xxxxx xxxxx xxx používány x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx rizika xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx příbuznými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Dostupné xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, která tyto xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx důvod xxx xxxxxxxx látek 3-MMC x&xxxx;3-XXX xx xxxxxxxx xxxxx. Ze xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx rizik xxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx s látkami 3-XXX x&xxxx;3-XXX, xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxxxx pro veřejné xxxxxx a společenská xxxxxx, xx bylo xxxxx xxxxx xxxxxxx prostřednictvím xxxxxxx xxxxxxx.

(14)

Xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx úmluvy OSN x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1961 ve xxxxx xxxxxxxxx z roku 1972 xxx xxxxx Xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1971. Zatímco xxxxx 3-XXX dosud xxxxxx hodnocena x&xxxx;xxxxx xxxxxxx XXX, látka 3-XXX byla v listopadu 2016 předmětem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx WHO xxx xxxxxxx závislosti, xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxx dosáhnout xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxx zasedání xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx 3-XXX. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx drogové xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Od xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 2016 oznámily xxxxxxx státy xxxxxxxx xxxx informace, xxxxx xxxxxxxxx, že xxxxx 3-XXX xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a společenská xxxxxx xx úrovni Xxxx, a proto xx xxxxx xx doplnit xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxx.

(15)

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx orgány, k nimž xxxxx x&xxxx;xxxxxx 2020 x&xxxx;2021, xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx době xxxxxxx a mohou xxx xxxxxxxx. Dostupné informace xxxxxxxxx, že konzumace xxxxx 3-XXX a 3-CMC xxxxxxxxx poškození xxxxxx, x&xxxx;xx v souvislosti x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxx 3-MMC x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx náchylností xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx závislosti. Xxxxx jde o látku 3-XXX, panuje xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xx zneužívání xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx způsobit xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, včetně xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx krví, xxxx xx xxxxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;XXX. Xxxx účinky xxxx srovnatelné s účinky xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx vyžaduje xxxxx xxxxxx.

(16)

Xxxxxxxx informace rovněž xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a vést x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx a větší xxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx, zejména x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxx vlivem xxxxxx xxxxx.

(17)

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx kontroluje látku 3-XXX xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx ji xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látkách x&xxxx;xxxxx členský stát xx kontroluje podle xxxxxx xxxxxxxx předpisů. Xxxxxxx xxxxxxxxx států xxxxxxxxxx látku 3-CMC xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx o kontrole xxxx, xxxx členských xxxxx xx kontroluje xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx o nových xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a jeden xxxxxxx stát xx xxxxxxxxxx podle jiných xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx opatření, xxxxxxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xx definice xxxxx, xxx xx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx a sankcích xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/SVV, by xxxxxxx xxxxxxx vzniku xxxxxxxx při xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx by x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx těchto xxxxx.

(18)

X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx reakce xx xxxxxx Xxxx xx xxxxxx xxxxxx psychoaktivních xxxxx, xxxxx zjistily x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx článek 1a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX Komisi xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx rozhodnutí x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.

(19)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx přijmout akt x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci xx xxxxxx zahrnutí xxxxx 3-MMC x&xxxx;3-XXX xx xxxxxxx rámcového xxxxxxxxxx 2004/757/XXX.

(20)

Xxxxx je xxxxxx xxxxxxxx rozhodnutím 2004/757/XXX ve znění xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (EU) 2017/2103&xxxx;(3), x&xxxx;xxxxx xx účastní xxxxxxxxx a používání xxxx xxxxxxxx.

(21)

Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/SVV xx xxxxx použitelném xx 21. listopadu 2018, xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx (XX) 2017/2103. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xx přijímání x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx pro xx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

(22)

Xxxxxxx xxxxx xx v souladu se xxxxxxxxx politickým prohlášením xxxxxxxxx států x&xxxx;Xxxxxx xx xxx 28.&xxxx;xxxx 2011 o informativních xxxxxxxxxxx&xxxx;(4) xxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přijatých xx xxxxxx provedení xxxxxxxx xx vnitrostátním xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx o vztahu xxxx xxxxxxxxxxxx složkami xxxxxxxx a příslušnými xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ve vnitrostátním xxxxx.

(23)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/SVV xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,