Plné znění - 32022L1326

(1)

Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx nových xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx 2-(xxxxxxxxxxx)-1-(3-xxxxxxxxxxx)xxxxxx-1-xx (3-xxxxxxxxxxxxxxxxxx, 3-XXX) a 1-(3-chlorfenyl)-2-(methylamino)propan-1-on (3-chlormethkathinon, 3-XXX) xxxx xxxxxxxxxxx xxx 18. a 19. listopadu 2021 x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1920/2006&xxxx;(2) xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx monitorovacího centra xxx xxxxx a drogovou xxxxxxxxx (xxxx jen „XXXXXX“) xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx podle xx.&xxxx;5x xxxx.&xxxx;4 xxxxx xxxxxxxx. Xxx 25.&xxxx;xxxxxxxxx 2021 xxxxxxxxxx EMCDDA xxxxxxx xxxxxx o hodnocení xxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx.

(2)

Xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s psychostimulačními xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx (4-methylmethkathinon; 4-XXX) x&xxxx;xxxxxx methkathinon x&xxxx;4-xxxxxxxxxxxxxxxxx (4-CMC; xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;4-XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx podle Xxxxxx Xxxxxxxxxx spojených národů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1971.

(3)

Xxxxx 3-XXX xx x&xxxx;Xxxxxxxx unii xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx 2012 x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xx&xxxx;23 xxxxxxxxx státech. Xxx se, že xxxxx 3-XXX xx xxxx, co xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx xxxx lety 2016 a 2018 xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx x&xxxx;xxxx 2020 xxxxxxxxx 740 kilogramů xxxx látky v práškové xxxxx zabaveno x&xxxx;x&xxxx;xxxx 2021 pokračoval xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx a používání, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx na xxxxxx xxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx než 120 kilogramů xxxxxxxx xxxxx.

(4)

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx 3-XXX xx xx xxxx s drogami xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx prášku. Xxxxxxx xxxx i jiné xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, avšak x&xxxx;xxxxxx menší míře. Xxxxxxxxxxxxx xxxx hlášeny xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx („xxxxxxxx“) xxxxxxxxxx látku 3-XXX.

(5)

Xxx xxxxxxxxx států xxxxxxxx xxxxxx 27 xxxxxxx úmrtí, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx expozice xxxxx 3-XXX. Ohlášeno xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx otrav, x&xxxx;xxxxx xx potvrdila xxxxxxxx xxxxx 3-MMC, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(6)

Xxxxx 3-XXX xx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx dostupná xxxxxxxxxxxx od xxxx 2014 x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xx&xxxx;23 xxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx 2020 x&xxxx;2021 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 2&xxxx;500 xxxxxxxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;xxxxxxxx formě, xxx představuje xxxx xxx 90&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky 3-XXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx monitorování xxxx látky v Evropě.

(7)

Informace xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx a odebrání xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx 3-XXX xx na xxxx s drogami xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx fyzikální xxxxx, xxxx jsou tablety x&xxxx;xxxxxx, xxxxx v mnohem xxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx („blottery“) xxxxxxxxxx xxxxx 3-XXX.

(8)

Xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxx expozice látce 3-XXX. Xxxxxxxx byla xxxxxx xxxxx akutní xxxxxxxxx otrava, u níž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 3-CMC, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx státě.

(9)

Z dostupných xxxxxxxxx xxxxxxx, xx třebaže xxxx xxxxx 3-MMC x&xxxx;3-XXX xxxxxxx prodávány x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx stimulační xxxxx xxxx takové, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxx, že xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx jako „xxxxxxx“ xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx amfetaminu, xxxxxxx x&xxxx;XXXX. Kromě xxxx xxxxx být x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx.

(10)

X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxx omezené informace x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx zločinu xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx 3-MMC x&xxxx;3-XXX x&xxxx;xx nedovoleném obchodu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx v rámci Xxxx. Xxxxxxxx však xxxxxxxxx, xxxxx naznačují, xx v souvislosti x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, nedovolená xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.

(11)

X&xxxx;xxxxxxxxxx informací xxxxxxx, xx xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xxxxxxxx xxxxxxxx společnosti mimo Xxxx x&xxxx;xx Xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Kromě xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx vyplývá, xx se část xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v Evropě.

(12)

Látky 3-XXX x&xxxx;3-XXX xxxxxx v Unii x&xxxx;xxx se, xx xxx jinde xx xxxxx, xxxxx uznávané xxxxxxx lékařské nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Nic xxxxxxxxxxxx xxxx, že xx xxxx látky xxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx účelům než xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxxx a společenská xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx podobnosti x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kathinony a psychostimulanty, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Dostupné důkazy x&xxxx;xxxxxxxxx o zdravotních x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, která xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx důvod pro xxxxxxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xx xxxxxxxx xxxxx. Ze zpráv x&xxxx;xxxxxxxxx rizik xxxx xxxxxx vyplývá, xx xx řadu xxxxxx xxxxxxxxxxxxx s látkami 3-XXX x&xxxx;3-XXX, xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxx zdraví xxxx, xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx rizika, xx xxxx možné xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx výzkumu.

(14)

Látky 3-XXX x&xxxx;3-XXX nejsou xxxxxxx xx xxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx úmluvy XXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1961 xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1972 xxx podle Xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách x&xxxx;xxxx 1971. Zatímco xxxxx 3-XXX xxxxx xxxxxx hodnocena v rámci xxxxxxx OSN, xxxxx 3-XXX byla x&xxxx;xxxxxxxxx 2016 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx výboru xxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxx závislosti, xxxxx xxxx nevedlo x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxx dosáhnout xxxxx x&xxxx;xxxxx toho xxxxxxx xxxxxx stanoviska a požádal xxxxxxxxxxx, aby na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zorganizoval xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx 3-XXX. Xxxxx přezkoumání xxxxx 3-MMC x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx WHO xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 2016 xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx 3-XXX xx mohla xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx Xxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxx ji xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxx.

(15)

Xxxxxxxxx získané xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxx v letech 2020 x&xxxx;2021, naznačují, xx xxxxxxxxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX a potenciál xxxxxx xxxxxx v rámci Xxxx xx v poslední xxxx xxxxxxx a mohou xxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx informace xxxxxxxxx, xx konzumace xxxxx 3-MMC x&xxxx;3-XXX xxxxxxxxx poškození xxxxxx, x&xxxx;xx v souvislosti s jejich xxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx závislosti. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx 3-XXX, xxxxxx ohledně xxxxxx potenciálu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx a její xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx smrt xxxx smrtelné xxxxxxx, xxxxxxx onemocnění, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx nebo šíření xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxx xx hepatitida X&xxxx;x&xxxx;XXX. Tyto xxxxxx xxxx srovnatelné x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx.

(16)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx rovněž xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx může xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx pro veřejnou xxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx látek.

(17)

Patnáct xxxxxxxxx xxxxx kontroluje látku 3-XXX podle vnitrostátních xxxxxxxx předpisů x&xxxx;xxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx ji xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx psychoaktivních xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx právních předpisů. Xxxxxxx členských xxxxx xxxxxxxxxx látku 3-XXX xxxxx vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx drog, xxxx členských států xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx o nových xxxxxxxxxxxxxxx látkách x&xxxx;xxxxx xxxxxxx stát xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že již xxxxxxxx tato vnitrostátní xxxxxxxxx opatření, zahrnutí xxxxx 3-MMC a 3-CMC xx xxxxxxxx xxxxx, xxx se xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx a sankcích xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/SVV, xx xxxxxxx zamezit xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx práva x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx by x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx těchto xxxxx.

(18)

X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx a odborně xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx Unie xx xxxxxx nových psychoaktivních xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx členské státy, xxxxxxx xxxxxx&xxxx;1x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/SVV Komisi xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci za xxxxxx změny xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxxx xxxxx.

(19)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx výkon xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci xxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx by xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci xx účelem xxxxxxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xx přílohy xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX.

(20)

Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx rozhodnutím 2004/757/XXX ve xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) 2017/2103&xxxx;(3), x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx a používání této xxxxxxxx.

(21)

Xxxxxx je vázáno xxxxxxxx rozhodnutím 2004/757/SVV xx znění použitelném xx 21. listopadu 2018, xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx (XX) 2017/2103. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxx xx xxxx závazná xxx použitelná.

(22)

Členské státy xx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxx politickým xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a Komise xx xxx 28.&xxxx;xxxx 2011 o informativních dokumentech (4) xxxxxxxx, že x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx oznámení x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx provedení xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx s informacemi x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx složkami xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx částmi xxxxxxxxxxxxxx nástrojů přijatých xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxxx ve vnitrostátním xxxxx.

(23)

Xxxxxxx rozhodnutí 2004/757/XXX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,