Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX V PŘENESENÉ XXXXXXXXX (EU) 2022/1326

xx xxx 18.&xxxx;xxxxxx 2022,

xxxxxx xx xxxx příloha xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2004/757/XXX, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx xxxxx

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

s ohledem xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2004/757/XXX ze xxx 25.&xxxx;xxxxx 2004, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx ustanovení xxxxxxxx xx xxxxx skutkových xxxxxxx trestných xxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx s drogami (1), a zejména xx xxxxxx 1x x&xxxx;8x xxxxxxxxx rozhodnutí,

vzhledem x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx 2-(methylamino)-1-(3-methylfenyl)propan-1-on (3-xxxxxxxxxxxxxxxxxx, 3-XXX) a 1-(3-chlorfenyl)-2-(methylamino)propan-1-on (3-xxxxxxxxxxxxxxxxx, 3-XXX) xxxx xxxxxxxxxxx xxx 18. x&xxxx;19.&xxxx;xxxxxxxxx 2021 v souladu s článkem 5x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1920/2006&xxxx;(2) vědeckým xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx centra xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx (dále jen „XXXXXX“) rozšířeným v souladu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;5x xxxx.&xxxx;4 téhož xxxxxxxx. Xxx 25. listopadu 2021 xxxxxxxxxx XXXXXX xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx.

(2)

Xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Jsou deriváty xxxxxxxxx a jsou xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx methkathinon (xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx (4-methylmethkathinon; 4-XXX) x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;4-xxxxxxxxxxxxxxxxx (4-XXX; xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxx xxxxxxx psychostimulační xxxxxx jako xxxxxxx xxxxx. Kathinon, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;4-XXX podléhají xxxxxxxx xxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1971.

(3)

Xxxxx 3-MMC xx x&xxxx;Xxxxxxxx unii xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx 2012 x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xx&xxxx;23 xxxxxxxxx státech. Xxx xx, xx xxxxx 3-XXX xx xxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx zabavení x&xxxx;Xxxxxx xxxx lety 2016 x&xxxx;2018 poklesl, xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx x&xxxx;xxxx 2020 xxxxxxxxx 740 xxxxxxxxx xxxx látky v práškové xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx 2021 pokračoval xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxx jednoho xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx této xxxxx na vnější xxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxx 120 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(4)

Xxxxxxxxx získané xxx xxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx 3-XXX xx xx xxxx s drogami xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx míře. Xxxxxxxxxxxxx xxxx hlášeny xxxx tekutiny, xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx („xxxxxxxx“) obsahující xxxxx 3-XXX.

(5)

Xxx členských států xxxxxxxx xxxxxx 27 xxxxxxx úmrtí, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 3-XXX. Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx potvrdila xxxxxxxx látce 3-XXX, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(6)

Xxxxx 3-XXX xx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx 2014 x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xx&xxxx;23 xxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx 2020 x&xxxx;2021 xxxx xxxxxxxx přibližně 2&xxxx;500 kilogramů xxxxx 3-XXX v práškové xxxxx, xxx představuje xxxx xxx 90 % xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky 3-XXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx monitorování xxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxx.

(7)

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxx zabavení xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vzorků xxxxxxx, xx látka 3-XXX xx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx. Hlášeny xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx formy, xxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx míře. Příležitostně xxxx hlášeny také xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx („xxxxxxxx“) xxxxxxxxxx xxxxx 3-CMC.

(8)

Dva xxxxxxx státy xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, u nichž se xxxxxxxxx xxxxxxxx látce 3-XXX. Xxxxxxxx byla xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx expozice xxxxx 3-XXX, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(9)

X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx takové, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxx, že xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a používány xxxx „xxxxxxx“ xxxxxxx kontrolovaných xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;XXXX. Xxxxx xxxx xxxxx být x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx jako xxxx drogy.

(10)

K dispozici xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx organizovaného xxxxxxx xx xxxxxx a distribuci xxxxx 3-MMC a 3-CMC x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx obchodu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx s oběma xxxxxxx dochází x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxx je xxxxxxxxxx xxxxxx, nedovolená xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.

(11)

X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, že látky 3-XXX x&xxxx;3-XXX xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx Xxxx a do Xxxx xxxx dováženy x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Kromě toho x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx vyplývá, xx xx část xxxxxx uskutečňuje x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v Evropě.

(12)

Látky 3-XXX x&xxxx;3-XXX nemají x&xxxx;Xxxx x&xxxx;xxx xx, xx xxx jinde xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx tomu, xx xx xxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx referenční xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxxx a společenská rizika xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx důkazy x&xxxx;xxxxxxxxx o zdravotních x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx důvod xxx xxxxxxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xx xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx vyplývá, že xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx s látkami 3-MMC x&xxxx;3-XXX, jež xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx nedostatku údajů, xxxxx xxx o rizika xxx xxxxxx xxxx, xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(14)

Xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xxxxxx uvedeny xx seznamu xxxxx xxxxxxxxxxxxx kontrole xxxxx Xxxxxxxx úmluvy XXX x&xxxx;xxxxxxxx látkách x&xxxx;xxxx 1961 xx znění xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1972 xxx podle Xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1971. Zatímco xxxxx 3-CMC dosud xxxxxx xxxxxxxxx v rámci xxxxxxx XXX, xxxxx 3-XXX xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 2016 předmětem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx WHO xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx odložil xxxxxx stanoviska x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxx zasedání xxxxxx xxxxxxxxx zorganizoval xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx 3-XXX. Xxxxx přezkoumání xxxxx 3-MMC x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx WHO xxx xxxxxxx závislosti xxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxxxx přezkoumání x&xxxx;xxxx 2016 xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx informace, které xxxxxxxxx, xx xxxxx 3-XXX xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx Xxxx, a proto je xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxx.

(15)

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxx zabavení látek xxxxxxxxxxxx xxxxxx, k nimž xxxxx v letech 2020 x&xxxx;2021, xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX a potenciál xxxxxx xxxxxx v rámci Xxxx xx v poslední xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx být xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx konzumace xxxxx 3-XXX a 3-CMC xxxxxxxxx poškození zdraví, x&xxxx;xx v souvislosti x&xxxx;xxxxxx xxxxxx toxicitou, a v případě xxxxx 3-XXX v souvislosti x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx ke xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx závislosti. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx 3-XXX, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx a její náchylnosti xx xxxxxxxxxx nejistota xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxx ohrožující, protože xxxx způsobit xxxx xxxx smrtelné zranění, xxxxxxx onemocnění, xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx, xxxxxx přenosu xxxx přenášených xxxx, xxxx je xxxxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;XXX. Xxxx účinky xxxx srovnatelné s účinky xxxxxx blízce příbuzných xxxxxxxxxxxx kathinonů a psychostimulantů, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, ačkoli xxxx xxxxxxx xxxxxxxx další xxxxxx.

(16)

Xxxxxxxx informace xxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx 3-XXX a 3-CMC xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx a větší xxxxxxxxxxxxx. Xxxxx toho xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx rozsáhlejší xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx v případě xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx.

(17)

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx 3-XXX xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx o kontrole xxxx, šest členských xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisů x&xxxx;xxxxxx psychoaktivních xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů. Xxxxxxx členských států xxxxxxxxxx xxxxx 3-XXX xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx o kontrole xxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a jeden xxxxxxx xxxx ji xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že již xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, zahrnutí xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xx definice xxxxx, xxx xx na xx vztahovala xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx činech x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v rámcovém xxxxxxxxxx 2004/757/XXX, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a v justiční xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(18)

X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx a odborně xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx Unie na xxxxxx nových xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx členské xxxxx, xxxxxxx xxxxxx&xxxx;1x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/SVV Komisi xxxxxxxx přijímat xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx takových xxxxx xx xxxxxxxx drogy.

(19)

Podmínky x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, a proto xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx 3-MMC x&xxxx;3-XXX xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/SVV.

(20)

Irsko je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX ve xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/2103&xxxx;(3), x&xxxx;xxxxx se účastní xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx této xxxxxxxx.

(21)

Xxxxxx xx vázáno xxxxxxxx rozhodnutím 2004/757/SVV xx znění xxxxxxxxxxx xx 21.&xxxx;xxxxxxxxx 2018, xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx (EU) 2017/2103. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xx přijímání x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx směrnice xxx xx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

(22)

Xxxxxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxx xx xxx 28.&xxxx;xxxx 2011 o informativních dokumentech (4) xxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx doplní xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxx provedení xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx právu x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a příslušnými částmi xxxxxxxxxxxxxx nástrojů xxxxxxxxx xx xxxxxx provedení xxxxxxxx xx vnitrostátním xxxxx.

(23)

Xxxxxxx rozhodnutí 2004/757/XXX xx proto xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxx rámcového rozhodnutí 2004/757/XXX

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx rozhodnutí 2004/757/XXX xx doplňují xxxx xxxx, xxxxx xxxxx:

„20.

2-(xxxxxxxxxxx)-1-(3-xxxxxxxxxxx)xxxxxx-1-xx (3-MMC) (*1).

21.

1-(3-chlorfenyl)-2-(methylamino)propan-1-on (3-CMC) (*1).

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxxxxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx uvedou x&xxxx;xxxxxxxx právní x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx 18.&xxxx;xxxxx 2023. Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx jejich znění.

Tyto xxxxxxxx xxxxxxx členskými xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxx xxxxxxxx xxxx musí xxx xxxxxx odkaz xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx státy xxxxx Komisi znění xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxx v platnost

Tato směrnice xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxx&xxxx;4

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx členským xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx Smlouvami.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 18.&xxxx;xxxxxx 2022.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;335, 11.11.2004, x.&xxxx;8.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1920/2006 xx xxx 12.&xxxx;xxxxxxxx 2006 x&xxxx;Xxxxxxxxx monitorovacím xxxxxx pro drogy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;376, 27.12.2006, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) 2017/2103 xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxxx 2017, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2004/757/SVV x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx psychoaktivní xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2005/387/XXX (Úř. věst. L 305, 21.11.2017, x.&xxxx;12).

(4)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;369, 17.12.2011, x.&xxxx;14.