Plné znění - 32022L1326

(1)

Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx 2-(xxxxxxxxxxx)-1-(3-xxxxxxxxxxx)xxxxxx-1-xx (3-xxxxxxxxxxxxxxxxxx, 3-XXX) x&xxxx;1-(3-xxxxxxxxxx)-2-(xxxxxxxxxxx)xxxxxx-1-xx (3-chlormethkathinon, 3-XXX) xxxx xxxxxxxxxxx xxx 18. a 19. listopadu 2021 x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5x nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (ES) x.&xxxx;1920/2006&xxxx;(2) xxxxxxxx výborem Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx (dále jen „XXXXXX“) xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx podle čl. 5c xxxx.&xxxx;4 téhož xxxxxxxx. Xxx 25. listopadu 2021 xxxxxxxxxx EMCDDA dotčené xxxxxx o hodnocení xxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx státům.

(2)

Látky 3-XXX x&xxxx;3-XXX xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx blízce xxxxxxxx látkám xxxxxxxxxxxx (xxxxxxx) a mefedron (4-xxxxxxxxxxxxxxxxxx; 4-XXX) x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;4-xxxxxxxxxxxxxxxxx (4-XXX; klefedron) x&xxxx;xxxx xxxxxxx psychostimulační xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx a 4-CMC xxxxxxxxx xxxxxxxx podle Xxxxxx Xxxxxxxxxx spojených xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1971.

(3)

Xxxxx 3-XXX je x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx roku 2012 x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xx&xxxx;23 xxxxxxxxx státech. Xxx xx, že xxxxx 3-MMC se xxxx, co xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx xxxx xxxx 2016 a 2018 xxxxxxx, xxxxx objevila, xxxx xxxx v roce 2020 xxxxxxxxx 740 xxxxxxxxx xxxx látky v práškové xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx 2021 xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx rozsáhlého xxxxxxx zabavení této xxxxx xx vnější xxxxxxx Xxxx v množství x&xxxx;xxxx xxxx xxx 120 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(4)

Xxxxxxxxx získané xxx xxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx 3-XXX je xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxx, jako jsou xxxxxxx a kapsle, avšak x&xxxx;xxxxxx xxxxx míře. Xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx a napuštěné xxxxxxx („xxxxxxxx“) xxxxxxxxxx xxxxx 3-XXX.

(5)

Xxx xxxxxxxxx států xxxxxxxx xxxxxx 27 xxxxxxx xxxxx, u nichž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 3-MMC. Xxxxxxxx xxxx xxxxxx čtrnáct xxxxxxxx xxxxxxxxxxx otrav, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 3-MMC, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(6)

Xxxxx 3-XXX xx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx dostupná xxxxxxxxxxxx xx xxxx 2014 x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xx&xxxx;23 xxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx 2020 a 2021 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 2&xxxx;500 xxxxxxxxx xxxxx 3-XXX v práškové xxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx 90&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxxxxx množství xxxxx 3-XXX v práškové formě xx xxxxxxxx monitorování xxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxx.

(7)

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxx zabavení xxxxx a odebrání vzorků xxxxxxx, že látka 3-XXX xx na xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx míře. Xxxxxxxxxxxxx xxxx hlášeny také xxxxxxxx, xxxxxxxxx materiál x&xxxx;xxxxxxxxx papírky („xxxxxxxx“) xxxxxxxxxx xxxxx 3-CMC.

(8)

Dva xxxxxxx xxxxx ohlásily xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx látce 3-XXX. Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx otrava, x&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 3-CMC, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(9)

X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxx xxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xxxxxxx prodávány x&xxxx;xxxxxxxxxxx coby xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx částečně xx xxx, xx xxxx xxxxxxxx, dováženy, distribuovány, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx jako „xxxxxxx“ xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxxx, xxxxxxx a MDMA. Xxxxx xxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx drogy.

(10)

K dispozici xxxx xxx omezené xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx organizovaného xxxxxxx xx výrobě x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx obchodu x&xxxx;xxxxxx látkami v rámci Xxxx. Existují však xxxxxxxxx, xxxxx naznačují, xx v souvislosti x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx a nabídka.

(11)

Z dostupných informací xxxxxxx, xx xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX vyrábějí xxxxxxxx společnosti mimo Xxxx x&xxxx;xx Xxxx xxxx dováženy x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx toho x&xxxx;xxxxxxxxx informací xxxxxxx, xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v Evropě.

(12)

Látky 3-XXX x&xxxx;3-XXX xxxxxx x&xxxx;Xxxx x&xxxx;xxx xx, xx xxx xxxxx xx xxxxx, xxxxx uznávané xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx využití. Nic xxxxxxxxxxxx tomu, xx xx xxxx xxxxx xxxxx být používány x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxxx a společenská xxxxxx xxxxxxx s látkami 3-XXX x&xxxx;3-XXX budou mít xxxxxxxxxxxxx určité xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx blízce xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a psychostimulanty, xxxxx xxxxxxxxx mezinárodní xxxxxxxx. Dostupné xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx a společenských xxxxxxxx, která tyto xxxxx představují, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx důvod xxx xxxxxxxx látek 3-XXX x&xxxx;3-XXX xx xxxxxxxx xxxxx. Ze xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, že xx xxxx otázek xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 3-MMC x&xxxx;3-XXX, xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxx xxx zdraví osob, xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx výzkumu.

(14)

Látky 3-XXX x&xxxx;3-XXX xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle Xxxxxxxx xxxxxx OSN x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1961 xx znění xxxxxxxxx z roku 1972 xxx podle Úmluvy XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1971. Zatímco xxxxx 3-XXX dosud xxxxxx hodnocena x&xxxx;xxxxx xxxxxxx XXX, xxxxx 3-XXX xxxx v listopadu 2016 předmětem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxx dosáhnout shody x&xxxx;xxxxx xxxx odložil xxxxxx stanoviska a požádal xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx přezkoumání xxxxx 3-XXX. Další přezkoumání xxxxx 3-MMC x&xxxx;xxxxx xxxxxx odborníků XXX xxx drogové xxxxxxxxxx xxxxx neproběhlo. Xx xxxxxx hodnotícího xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 2016 oznámily xxxxxxx státy xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xx látka 3-XXX xx mohla xxxxxxxxxxxx zdravotní a společenská xxxxxx xx úrovni Xxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxx.

(15)

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx 2020 x&xxxx;2021, xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx látek 3-XXX x&xxxx;3-XXX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx Unie xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx být xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že konzumace xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx s jejich xxxxxx toxicitou, a v případě xxxxx 3-MMC x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx ke xxxxxxxxxx xxxx jejím xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx závislosti. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx 3-XXX, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx k rozvoji xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx náchylnosti xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx poškození zdraví xx považuje xx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx smrt xxxx smrtelné xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx duševní xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx krví, xxxx je hepatitida X&xxxx;x&xxxx;XXX. Xxxx xxxxxx xxxx srovnatelné s účinky xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, ačkoli xxxx xxxxxxx vyžaduje xxxxx xxxxxx.

(16)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx konzumace xxxxx 3-MMC a 3-CMC xx xxxxx způsobit xxxxxxxxxxx xxxxxx a vést x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxxxxx představovat rozsáhlejší xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, zejména x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxx vlivem xxxxxx xxxxx.

(17)

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx kontroluje xxxxx 3-XXX podle xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx právních předpisů x&xxxx;xxxxxx psychoaktivních xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx stát xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx 3-XXX xxxxx xxxxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx drog, xxxx členských xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látkách x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx ji xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx již xxxxxxxx xxxx vnitrostátní xxxxxxxxx opatření, xxxxxxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xx definice xxxxx, xxx xx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx definice x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX, by xxxxxxx zamezit xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx a přispělo by x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(18)

X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx Xxxx xx xxxxxx nových xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx členské xxxxx, xxxxxxx xxxxxx&xxxx;1x rámcového xxxxxxxxxx 2004/757/XXX Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci za xxxxxx změny xxxxxxx xxxxxxxxx rámcového rozhodnutí x&xxxx;xxxxxxxx takových xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.

(19)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, a proto by xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX.

(20)

Xxxxx xx xxxxxx rámcovým xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX xx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/2103&xxxx;(3), x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx a používání této xxxxxxxx.

(21)

Xxxxxx xx vázáno xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX xx xxxxx xxxxxxxxxxx xx 21.&xxxx;xxxxxxxxx 2018, xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx (EU) 2017/2103. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xx přijímání x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx pro xx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

(22)

Xxxxxxx státy xx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxx xx dne 28.&xxxx;xxxx 2011 o informativních xxxxxxxxxxx&xxxx;(4) xxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx doplní xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx právu x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx jednotlivými xxxxxxxx xxxxxxxx a příslušnými částmi xxxxxxxxxxxxxx nástrojů xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

(23)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,