Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX KOMISE X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXX (XX) 2022/1326

xx xxx 18.&xxxx;xxxxxx 2022,

kterou xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx rozhodnutí Rady 2004/757/XXX, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxx nových xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx do definice xxxxx

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx rámcové xxxxxxxxxx Xxxx 2004/757/XXX ze xxx 25. října 2004, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx ustanovení xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx články 1a x&xxxx;8x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:

(1)

Zprávy o hodnocení xxxxx xxxxxx psychoaktivních xxxxx 2-(methylamino)-1-(3-methylfenyl)propan-1-on (3-methylmethkathinon, 3-XXX) x&xxxx;1-(3-xxxxxxxxxx)-2-(xxxxxxxxxxx)xxxxxx-1-xx (3-chlormethkathinon, 3-XXX) xxxx vypracovány xxx 18. x&xxxx;19.&xxxx;xxxxxxxxx 2021 v souladu x&xxxx;xxxxxxx 5x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1920/2006&xxxx;(2) vědeckým xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx centra xxx xxxxx a drogovou xxxxxxxxx (xxxx jen „XXXXXX“) xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;5x xxxx.&xxxx;4 xxxxx nařízení. Xxx 25.&xxxx;xxxxxxxxx 2021 xxxxxxxxxx EMCDDA dotčené xxxxxx o hodnocení rizik Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx.

(2)

Xxxxx 3-XXX a 3-CMC xxxx xxxxxxxxxx kathinony x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx deriváty xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxx látkám xxxxxxxxxxxx (xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx (4-methylmethkathinon; 4-XXX) a látkám methkathinon x&xxxx;4-xxxxxxxxxxxxxxxxx (4-CMC; klefedron) x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx uvedené xxxxx. Kathinon, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;4-XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx spojených xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1971.

(3)

Xxxxx 3-MMC je x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx 2012 a byla xxxxxxxx xx&xxxx;23 xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xx, xx xxxxx 3-XXX xx xxxx, xx počet xxxxxxx jejího zabavení x&xxxx;Xxxxxx xxxx lety 2016 a 2018 xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, když xxxx x&xxxx;xxxx 2020 xxxxxxxxx 740 xxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a v roce 2021 pokračoval xxxx xxxxx, distribuce x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx zabavení xxxx xxxxx na vnější xxxxxxx Unie x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx než 120 xxxxxxxxx práškové xxxxx.

(4)

Xxxxxxxxx získané při xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, že xxxxx 3-XXX je xx xxxx s drogami xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx prášku. Xxxxxxx xxxx i jiné xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxxxx byly xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, rostlinný xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx papírky („xxxxxxxx“) obsahující xxxxx 3-XXX.

(5)

Xxx členských xxxxx xxxxxxxx celkem 27 xxxxxxx úmrtí, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx expozice xxxxx 3-XXX. Ohlášeno xxxx rovněž xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx otrav, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx látce 3-MMC, xx čtyřech xxxxxxxxx xxxxxxx.

(6)

Xxxxx 3-XXX xx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx od roku 2014 x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xx&xxxx;23 členských xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx 2020 x&xxxx;2021 xxxx xxxxxxxx přibližně 2&xxxx;500 xxxxxxxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxxx více xxx 90 % xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky 3-XXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx monitorování xxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxx.

(7)

Xxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vzorků xxxxxxx, xx xxxxx 3-XXX xx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx obvykle xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx byly x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx tablety x&xxxx;xxxxxx, xxxxx v mnohem xxxxx xxxx. Příležitostně xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx („blottery“) xxxxxxxxxx xxxxx 3-XXX.

(8)

Xxx xxxxxxx státy xxxxxxxx xxxxxx xxxxx případů xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 3-XXX. Xxxxxxxx byla xxxxxx jedna xxxxxx xxxxxxxxx otrava, x&xxxx;xxx xx potvrdila xxxxxxxx xxxxx 3-CMC, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(9)

X&xxxx;xxxxxxxxxx informací xxxxxxx, že xxxxxxx xxxx látky 3-XXX x&xxxx;3-XXX obvykle xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx stimulační xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxx, xx jsou xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a používány xxxx „xxxxxxx“ xxxxxxx kontrolovaných xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx a MDMA. Xxxxx xxxx mohou xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx jako xxxx xxxxx.

(10)

X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx 3-MMC x&xxxx;3-XXX x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx obchodu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxxxx, xx v souvislosti x&xxxx;xxxxx xxxxxxx dochází x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, jako xx xxxxxxxxxx obchod, xxxxxxxxxx xxxxxx a nabídka.

(11)

Z dostupných xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX vyrábějí xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx Xxxx a do Xxxx xxxx xxxxxxxx v průmyslovém xxxxxxx. Xxxxx toho x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx.

(12)

Xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xxxxxx v Unii x&xxxx;xxx xx, xx xxx xxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx lékařské nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Nic xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xx xxxx xxxxx xxxxx xxx používány x&xxxx;xxxxx xxxxxx než xxxx analytický xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX budou xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx o zdravotních x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx důvod pro xxxxxxxx xxxxx 3-MMC x&xxxx;3-XXX do definice xxxxx. Ze xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx však xxxxxx xxxxxxx, xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX, jež vyvstávají x&xxxx;xxxxxx nedostatku xxxxx, xxxxx xxx o rizika xxx zdraví xxxx, xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx a společenská xxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx výzkumu.

(14)

Látky 3-XXX x&xxxx;3-XXX xxxxxx xxxxxxx xx seznamu xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle Xxxxxxxx úmluvy XXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx z roku 1961 ve xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1972 xxx xxxxx Xxxxxx XXX o psychotropních xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1971. Xxxxxxx xxxxx 3-CMC dosud xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx XXX, xxxxx 3-XXX xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 2016 xxxxxxxxx hodnotícího xxxxxxxxxxx v rámci xxxxxx xxxxxxxxx XXX pro xxxxxxx xxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx k jednoznačným xxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxx dosáhnout xxxxx x&xxxx;xxxxx toho xxxxxxx xxxxxx stanoviska x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx výboru xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx přezkoumání látky 3-XXX. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx neproběhlo. Xx xxxxxx hodnotícího xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 2016 xxxxxxxx xxxxxxx státy xxxxxxxx xxxx informace, které xxxxxxxxx, xx látka 3-XXX xx mohla xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a společenská xxxxxx xx xxxxxx Xxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxx ji xxxxxxx xx definice xxxxx x&xxxx;xxxxx Unie.

(15)

Informace získané xxx zabavení xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx 2020 x&xxxx;2021, xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx látek 3-XXX x&xxxx;3-XXX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx v rámci Xxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx a mohou být xxxxxxxx. Xxxxxxxx informace xxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx 3-MMC a 3-CMC xxxxxxxxx poškození xxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx s jejich xxxxxx toxicitou, a v případě xxxxx 3-XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx náchylností xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx jde x&xxxx;xxxxx 3-XXX, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx potenciálu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx náchylnosti xx zneužívání xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx smrt xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx, včetně xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx krví, xxxx xx hepatitida X&xxxx;x&xxxx;XXX. Tyto xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx blízce xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kathinonů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx podléhají xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx.

(16)

Xxxxxxxx informace rovněž xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xx mohla způsobit xxxxxxxxxxx rizika x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx a větší xxxxxxxxxxxxx. Xxxxx toho může xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx pod vlivem xxxxxx xxxxx.

(17)

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx 3-XXX podle vnitrostátních xxxxxxxx předpisů x&xxxx;xxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisů x&xxxx;xxxxxx psychoaktivních xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx podle xxxxxx právních xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx 3-XXX xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxxx států xx kontroluje xxxxx xxxxxxxx předpisů x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx ji xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx již xxxxxxxx tato xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx 3-MMC x&xxxx;3-XXX xx definice xxxxx, xxx xx na xx vztahovala xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx a sankcích xxxxx definice v rámcovém xxxxxxxxxx 2004/757/XXX, xx xxxxxxx zamezit xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx práva a v justiční xxxxxxxxxx a přispělo by x&xxxx;xxxxxxx před xxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(18)

X&xxxx;xxxxxxxxx rychlé x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx Xxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx článek 1a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx rámcového xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx látek xx definice xxxxx.

(19)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxx, a proto xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci xx účelem xxxxxxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX.

(20)

Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx rozhodnutím 2004/757/XXX xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/2103&xxxx;(3), x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

(21)

Xxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx rozhodnutím 2004/757/SVV xx znění použitelném xx 21. listopadu 2018, xxxx však vázáno xxxxxxxx (XX) 2017/2103. Xxxxxx xx tedy xxxxxxxx xx přijímání x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxx xx xxxx xxxxxxx xxx použitelná.

(22)

Členské xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx prohlášením xxxxxxxxx xxxxx a Komise xx xxx 28.&xxxx;xxxx 2011 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx&xxxx;(4) xxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx oznámení x&xxxx;xxxxxxxxxx přijatých xx xxxxxx provedení xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx právu x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a příslušnými xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxxx xx vnitrostátním xxxxx.

(23)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/SVV xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX

X&xxxx;xxxxxxx rámcového rozhodnutí 2004/757/XXX xx doplňují xxxx body, xxxxx xxxxx:

„20.

2-(xxxxxxxxxxx)-1-(3-xxxxxxxxxxx)xxxxxx-1-xx (3-MMC) (*1).

21.

1-(3-chlorfenyl)-2-(methylamino)propan-1-on (3-CMC) (*1).

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxxxxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx státy uvedou x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné pro xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx 18.&xxxx;xxxxx 2023. Xxxxxxxxxx sdělí Xxxxxx jejich xxxxx.

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx musí obsahovat xxxxx na tuto xxxxxxxx xxxx xxxx xxx takový xxxxx xxxxxx při xxxxxx xxxxxxx vyhlášení. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx státy.

2.   Členské xxxxx xxxxx Komisi znění xxxxxxxx ustanovení vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx směrnice.

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxx&xxxx;4

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx státům x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 18. března 2022.

Xx Komisi

předsedkyně

Ursula XXX XXX XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;335, 11.11.2004, x.&xxxx;8.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1920/2006 xx dne 12.&xxxx;xxxxxxxx 2006 x&xxxx;Xxxxxxxxx monitorovacím xxxxxx xxx&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx (Úř. věst. L 376, 27.12.2006, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) 2017/2103 xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxxx 2017, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2004/757/XXX s cílem xxxxxxxx xx definice xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2005/387/SVV (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;305, 21.11.2017, x.&xxxx;12).

(4)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;369, 17.12.2011, x.&xxxx;14.