Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

SMĚRNICE KOMISE V PŘENESENÉ XXXXXXXXX (EU) 2022/1326

xx xxx 18. března 2022,

xxxxxx xx xxxx příloha xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2004/757/XXX, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx xxxxx

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

s ohledem xx rámcové xxxxxxxxxx Xxxx 2004/757/SVV xx xxx 25.&xxxx;xxxxx 2004, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx znaků xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx v oblasti xxxxxxxxxxxx xxxxxxx s drogami (1), x&xxxx;xxxxxxx xx články 1x x&xxxx;8x uvedeného xxxxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx nových psychoaktivních xxxxx 2-(xxxxxxxxxxx)-1-(3-xxxxxxxxxxx)xxxxxx-1-xx (3-xxxxxxxxxxxxxxxxxx, 3-XXX) x&xxxx;1-(3-xxxxxxxxxx)-2-(xxxxxxxxxxx)xxxxxx-1-xx (3-xxxxxxxxxxxxxxxxx, 3-XXX) xxxx xxxxxxxxxxx xxx 18. x&xxxx;19.&xxxx;xxxxxxxxx 2021 x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5x nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1920/2006&xxxx;(2) vědeckým xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx centra xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx (dále jen „XXXXXX“) xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx podle čl. 5c xxxx.&xxxx;4 téhož xxxxxxxx. Xxx 25. listopadu 2021 xxxxxxxxxx XXXXXX xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx státům.

(2)

Látky 3-XXX a 3-CMC xxxx xxxxxxxxxx kathinony x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx a jsou xxxxxx xxxxxxxx látkám xxxxxxxxxxxx (xxxxxxx) a mefedron (4-xxxxxxxxxxxxxxxxxx; 4-XXX) x&xxxx;xxxxxx methkathinon x&xxxx;4-xxxxxxxxxxxxxxxxx (4-CMC; klefedron) x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx uvedené xxxxx. Kathinon, methkathinon, xxxxxxxx x&xxxx;4-XXX podléhají xxxxxxxx xxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx z roku 1971.

(3)

Xxxxx 3-XXX je x&xxxx;Xxxxxxxx unii xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx 2012 x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xx&xxxx;23 xxxxxxxxx státech. Xxx xx, že xxxxx 3-XXX xx xxxx, xx xxxxx xxxxxxx jejího xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx xxxx lety 2016 x&xxxx;2018 xxxxxxx, xxxxx objevila, xxxx xxxx x&xxxx;xxxx 2020 xxxxxxxxx 740 xxxxxxxxx xxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a v roce 2021 pokračoval její xxxxx, distribuce x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx na xxxxxx xxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxx 120 kilogramů xxxxxxxx xxxxx.

(4)

Xxxxxxxxx získané xxx xxxxxxxx xxxxx a odebrání xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx 3-XXX xx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx fyzikální xxxxx, jako xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxx hlášeny xxxx xxxxxxxx, rostlinný xxxxxxxx a napuštěné xxxxxxx („xxxxxxxx“) xxxxxxxxxx xxxxx 3-XXX.

(5)

Xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx celkem 27 xxxxxxx xxxxx, u nichž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 3-MMC. Xxxxxxxx xxxx rovněž čtrnáct xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx látce 3-XXX, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(6)

Xxxxx 3-CMC je x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx od xxxx 2014 a byla zjištěna xx&xxxx;23 xxxxxxxxx státech. X&xxxx;xxxxxx 2020 a 2021 xxxx xxxxxxxx přibližně 2&xxxx;500 xxxxxxxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;xxxxxxxx formě, xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx 90&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxxxxx množství xxxxx 3-XXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx látky v Evropě.

(7)

Informace xxxxxxx při xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vzorků xxxxxxx, že xxxxx 3-XXX xx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx obvykle xxxxxxxx ve formě xxxxxx. Xxxxxxx byly x&xxxx;xxxx fyzikální formy, xxxx jsou tablety x&xxxx;xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxx hlášeny také xxxxxxxx, rostlinný xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx („xxxxxxxx“) xxxxxxxxxx xxxxx 3-CMC.

(8)

Dva xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx případů xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx expozice xxxxx 3-XXX. Xxxxxxxx byla xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, u níž xx potvrdila expozice xxxxx 3-CMC, v jednom xxxxxxxx xxxxx.

(9)

X&xxxx;xxxxxxxxxx informací xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xxxxxxx prodávány x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx jako xxxxxx, xxxxxxx částečně xx xxx, xx xxxx xxxxxxxx, dováženy, distribuovány, xxxxxxxxx a používány jako „xxxxxxx“ náhrada xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx amfetaminu, xxxxxxx a MDMA. Xxxxx xxxx mohou xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx.

(10)

X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxx omezené xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx organizovaného xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx 3-MMC x&xxxx;3-XXX x&xxxx;xx nedovoleném obchodu x&xxxx;xxxxxx látkami x&xxxx;xxxxx Xxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx dochází k trestným xxxxx, jako je xxxxxxxxxx obchod, xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.

(11)

X&xxxx;xxxxxxxxxx informací xxxxxxx, xx látky 3-XXX x&xxxx;3-XXX vyrábějí xxxxxxxx společnosti xxxx Xxxx a do Unie xxxx xxxxxxxx v průmyslovém xxxxxxx. Kromě xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xx xxxx xxxxxx uskutečňuje v nelegálních xxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx.

(12)

Xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xxxxxx x&xxxx;Xxxx x&xxxx;xxx xx, že xxx xxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx lékařské xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx tomu, že xx xxxx xxxxx xxxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx účelům xxx xxxx xxxxxxxxxx referenční xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx rizika xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx určité xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kathinony a psychostimulanty, xxxxx podléhají xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Dostupné xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx a společenských xxxxxxxx, která tyto xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx důvod pro xxxxxxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xx definice xxxxx. Ze xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx rizik xxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xx řadu xxxxxx xxxxxxxxxxxxx s látkami 3-XXX x&xxxx;3-XXX, jež xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx údajů, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxx osob, xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx bylo xxxxx xxxxx odpověď xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(14)

Xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xxxxxx xxxxxxx xx seznamu xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1961 xx znění xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1972 xxx xxxxx Xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1971. Zatímco xxxxx 3-CMC xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx OSN, látka 3-XXX byla x&xxxx;xxxxxxxxx 2016 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v rámci xxxxxx xxxxxxxxx WHO xxx xxxxxxx závislosti, xxxxx xxxx nevedlo x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx nebyl xxxxxxx dosáhnout xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx stanoviska x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx výboru xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx 3-XXX. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx 3-XXX v rámci xxxxxx odborníků XXX xxx drogové xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 2016 xxxxxxxx xxxxxxx státy xxxxxxxx xxxx informace, které xxxxxxxxx, že látka 3-XXX xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a společenská xxxxxx na xxxxxx Xxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxx ji doplnit xx xxxxxxxx drogy x&xxxx;xxxxx Xxxx.

(15)

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxx zabavení xxxxx xxxxxxxxxxxx orgány, k nimž xxxxx x&xxxx;xxxxxx 2020 x&xxxx;2021, xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx látek 3-MMC x&xxxx;3-XXX a potenciál jejich xxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx a mohou xxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx informace xxxxxxxxx, xx konzumace xxxxx 3-MMC x&xxxx;3-XXX xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx v souvislosti s jejich xxxxxx toxicitou, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx ke xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxx o látku 3-XXX, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx potenciálu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nedostatku studií. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx způsobit xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx onemocnění, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxx přenášených xxxx, xxxx je hepatitida X&xxxx;x&xxxx;XXX. Xxxx účinky xxxx xxxxxxxxxxx s účinky xxxxxx xxxxxx příbuzných xxxxxxxxxxxx kathinonů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx podléhají xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx.

(16)

Xxxxxxxx informace xxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xx mohla způsobit xxxxxxxxxxx rizika x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx a větší xxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx.

(17)

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx kontroluje látku 3-XXX xxxxx vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx psychoaktivních xxxxxxx x&xxxx;xxxxx členský xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů. Xxxxxxx členských xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx 3-XXX xxxxx vnitrostátních právních xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx drog, xxxx xxxxxxxxx států xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látkách a jeden xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že již xxxxxxxx tato xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, zahrnutí xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xx definice drogy, xxx xx na xx xxxxxxxxxx ustanovení x&xxxx;xxxxxxxxx činech x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX, by xxxxxxx xxxxxxx vzniku xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx práva a v justiční xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxx riziky, xxxxx mohou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx těchto xxxxx.

(18)

X&xxxx;xxxxxxxxx rychlé x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx reakce xx xxxxxx Xxxx xx xxxxxx xxxxxx psychoaktivních xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx členské xxxxx, xxxxxxx článek 1a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX Komisi xxxxxxxx xxxxxxxx akty x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci xx xxxxxx xxxxx přílohy xxxxxxxxx rámcového xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx takových látek xx definice xxxxx.

(19)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx výkon xxxxxxxxx přijmout xxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci xxxx xxxxxxx, a proto xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx účelem zahrnutí xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xx přílohy xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/SVV.

(20)

Irsko xx xxxxxx rámcovým rozhodnutím 2004/757/XXX ve xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/2103&xxxx;(3), x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

(21)

Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX xx znění xxxxxxxxxxx xx 21.&xxxx;xxxxxxxxx 2018, xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx (XX) 2017/2103. Xxxxxx se xxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx směrnice x&xxxx;xxxx xxxxxxxx pro xx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

(22)

Xxxxxxx xxxxx xx v souladu xx xxxxxxxxx politickým prohlášením xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxx xx xxx 28. září 2011 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx&xxxx;(4) xxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx doplní xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx směrnice xx xxxxxxxxxxxxx právu x&xxxx;xxxxx či xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx jednotlivými xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

(23)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX xx proto mělo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX

X&xxxx;xxxxxxx rámcového xxxxxxxxxx 2004/757/XXX xx xxxxxxxx xxxx xxxx, který xxxxx:

„20.

2-(xxxxxxxxxxx)-1-(3-xxxxxxxxxxx)xxxxxx-1-xx (3-XXX) (*1).

21.

1-(3-xxxxxxxxxx)-2-(xxxxxxxxxxx)xxxxxx-1-xx (3-XXX) (*1).

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxxxxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx uvedou x&xxxx;xxxxxxxx právní x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx 18.&xxxx;xxxxx 2023. Neprodleně sdělí Xxxxxx xxxxxx xxxxx.

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx členskými xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx jejich xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Článek 3

Vstup x&xxxx;xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Článek 4

Tato směrnice xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se Xxxxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 18. března 2022.

Xx Komisi

předsedkyně

Ursula VON XXX LEYEN


(1)  Úř. věst. L 335, 11.11.2004, x.&xxxx;8.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1920/2006 xx dne 12. prosince 2006 x&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx&xxxx;xxxxx a drogovou xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;376, 27.12.2006, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/2103 xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxxx 2017, xxxxxx se xxxx rámcové rozhodnutí Xxxx 2004/757/XXX x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx nové xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2005/387/XXX (Úř. věst. L 305, 21.11.2017, x.&xxxx;12).

(4)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;369, 17.12.2011, x.&xxxx;14.