Plné znění - 32022L1326

(1)

Xxxxxx o hodnocení xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx 2-(xxxxxxxxxxx)-1-(3-xxxxxxxxxxx)xxxxxx-1-xx (3-xxxxxxxxxxxxxxxxxx, 3-XXX) a 1-(3-chlorfenyl)-2-(methylamino)propan-1-on (3-xxxxxxxxxxxxxxxxx, 3-XXX) byly xxxxxxxxxxx xxx 18. a 19. listopadu 2021 x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5x nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1920/2006&xxxx;(2) xxxxxxxx výborem Xxxxxxxxxx monitorovacího xxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx jen „XXXXXX“) xxxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxx podle xx.&xxxx;5x xxxx.&xxxx;4 xxxxx nařízení. Xxx 25.&xxxx;xxxxxxxxx 2021 xxxxxxxxxx EMCDDA xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx a členským xxxxxx.

(2)

Xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxx látkám xxxxxxxxxxxx (xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx (4-methylmethkathinon; 4-XXX) x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;4-xxxxxxxxxxxxxxxxx (4-XXX; klefedron) x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx a 4-CMC xxxxxxxxx xxxxxxxx podle Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1971.

(3)

Xxxxx 3-XXX xx x&xxxx;Xxxxxxxx unii dostupná xxxxxxxxxxxx xx roku 2012 x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xx&xxxx;23 xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xx, že xxxxx 3-MMC se xxxx, co počet xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx xxxx xxxx 2016 x&xxxx;2018 poklesl, xxxxx xxxxxxxx, když xxxx x&xxxx;xxxx 2020 xxxxxxxxx 740 xxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx 2021 xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx a používání, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx této xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx Xxxx v množství x&xxxx;xxxx více než 120 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(4)

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, že xxxxx 3-XXX xx xx trhu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx dostupná xx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxx, jako xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx menší xxxx. Xxxxxxxxxxxxx byly xxxxxxx xxxx tekutiny, xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx („xxxxxxxx“) xxxxxxxxxx xxxxx 3-XXX.

(5)

Xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx 27 xxxxxxx úmrtí, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 3-XXX. Xxxxxxxx xxxx rovněž xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 3-XXX, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(6)

Xxxxx 3-XXX je x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx dostupná xxxxxxxxxxxx xx roku 2014 x&xxxx;xxxx zjištěna xx&xxxx;23 členských xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx 2020 x&xxxx;2021 xxxx xxxxxxxx přibližně 2&xxxx;500 xxxxxxxxx látky 3-XXX v práškové formě, xxx představuje xxxx xxx 90 % xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky 3-XXX x&xxxx;xxxxxxxx formě xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx v Evropě.

(7)

Informace xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx a odebrání xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx 3-XXX je xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx fyzikální formy, xxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx v mnohem xxxxx míře. Xxxxxxxxxxxxx xxxx hlášeny také xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx („blottery“) xxxxxxxxxx xxxxx 3-XXX.

(8)

Xxx xxxxxxx xxxxx ohlásily xxxxxx xxxxx případů xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx látce 3-XXX. Ohlášena xxxx xxxxxx jedna xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, u níž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 3-CMC, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(9)

X&xxxx;xxxxxxxxxx informací xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx látky 3-MMC x&xxxx;3-XXX xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx stimulační xxxxx jako xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxx, xx xxxx xxxxxxxx, dováženy, distribuovány, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx jako „xxxxxxx“ náhrada xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;XXXX. Xxxxx xxxx xxxxx být x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx.

(10)

X&xxxx;xxxxxxxxx jsou xxx omezené xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx organizovaného xxxxxxx xx výrobě x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx 3-MMC x&xxxx;3-XXX x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxx. Xxxxxxxx však xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx s oběma xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx obchod, xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.

(11)

X&xxxx;xxxxxxxxxx informací xxxxxxx, že látky 3-XXX a 3-CMC xxxxxxxx xxxxxxxx společnosti xxxx Xxxx x&xxxx;xx Xxxx xxxx dováženy x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Kromě xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx vyplývá, xx xx část xxxxxx uskutečňuje v nelegálních xxxxxxxxxxxx v Evropě.

(12)

Látky 3-XXX x&xxxx;3-XXX nemají v Unii x&xxxx;xxx xx, xx xxx xxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx lékařské nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Nic xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xx tyto xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx účelům xxx xxxx xxxxxxxxxx referenční xxxxxxxx a ve vědeckém xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxxx a společenská xxxxxx xxxxxxx s látkami 3-MMC x&xxxx;3-XXX xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx příbuznými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a psychostimulanty, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx o zdravotních x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, která xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx látek 3-XXX x&xxxx;3-XXX do xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx rizik xxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xx xxxx otázek xxxxxxxxxxxxx s látkami 3-MMC x&xxxx;3-XXX, xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx nedostatku xxxxx, xxxxx jde o rizika xxx xxxxxx xxxx, xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx a společenská rizika, xx xxxx xxxxx xxxxx odpověď xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(14)

Xxxxx 3-MMC x&xxxx;3-XXX xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx kontrole xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx OSN x&xxxx;xxxxxxxx látkách x&xxxx;xxxx 1961 xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1972 xxx xxxxx Xxxxxx XXX o psychotropních xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1971. Xxxxxxx xxxxx 3-XXX dosud xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx XXX, xxxxx 3-XXX xxxx v listopadu 2016 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx nebyl xxxxxxx xxxxxxxxx shody x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, aby na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx výboru xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx 3-XXX. Xxxxx přezkoumání xxxxx 3-XXX v rámci xxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Od xxxxxx hodnotícího přezkoumání x&xxxx;xxxx 2016 oznámily xxxxxxx státy xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxxxx, xx xxxxx 3-XXX xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx Xxxx, x&xxxx;xxxxx je xxxxx ji xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxx.

(15)

Xxxxxxxxx získané xxx zabavení látek xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxx v letech 2020 x&xxxx;2021, naznačují, xx xxxxxxxxxx látek 3-MMC x&xxxx;3-XXX a potenciál jejich xxxxxx v rámci Xxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx informace xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx 3-XXX a 3-CMC xxxxxxxxx poškození xxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx ke xxxxxxxxxx xxxx jejím xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx jde x&xxxx;xxxxx 3-XXX, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx k rozvoji xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx zdraví xx považuje za xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx smrt xxxx xxxxxxxx zranění, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx přenosu xxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxx je xxxxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;XXX. Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx s účinky xxxxxx xxxxxx příbuzných xxxxxxxxxxxx kathinonů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx mezinárodní xxxxxxxx, xxxxxx toto xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx.

(16)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xx mohla xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a vést x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx veřejnou xxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx pod vlivem xxxxxx xxxxx.

(17)

Xxxxxxx členských xxxxx kontroluje xxxxx 3-XXX xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx, šest xxxxxxxxx xxxxx xx kontroluje xxxxx právních xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx 3-XXX xxxxx xxxxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx drog, xxxx členských xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxx xxxxxxxx tato xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xx xxxxxxxx xxxxx, xxx xx na xx vztahovala xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX, xx xxxxxxx zamezit xxxxxx xxxxxxxx xxx přeshraničním xxxxxxxxxxx xxxxx a v justiční xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx těchto xxxxx.

(18)

X&xxxx;xxxxxxxxx rychlé x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx Xxxx xx xxxxxx nových xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx článek 1a rámcového xxxxxxxxxx 2004/757/XXX Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx akty x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx rámcového xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.

(19)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx pro výkon xxxxxxxxx přijmout xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx by xxxx xxx přijata xxxxxxxx v přenesené xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx 3-XXX a 3-CMC xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX.

(20)

Xxxxx je xxxxxx rámcovým xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/2103 (3), x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

(21)

Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/SVV xx xxxxx použitelném xx 21.&xxxx;xxxxxxxxx 2018, xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx (EU) 2017/2103. Xxxxxx xx tedy xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx této xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx pro xx není xxxxxxx xxx použitelná.

(22)

Členské xxxxx xx v souladu xx xxxxxxxxx politickým prohlášením xxxxxxxxx států x&xxxx;Xxxxxx xx xxx 28.&xxxx;xxxx 2011 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx&xxxx;(4) xxxxxxxx, xx v odůvodněných xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přijatých za xxxxxx xxxxxxxxx směrnice xx vnitrostátním xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx s informacemi x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx částmi xxxxxxxxxxxxxx nástrojů xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx vnitrostátním xxxxx.

(23)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/SVV xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,