Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX V PŘENESENÉ XXXXXXXXX (EU) 2022/1326

xx xxx 18.&xxxx;xxxxxx 2022,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Rady 2004/757/XXX, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx xxxxx

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské unie,

s ohledem xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2004/757/XXX xx xxx 25. října 2004, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx ustanovení xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx s drogami (1), x&xxxx;xxxxxxx xx články 1x x&xxxx;8x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx 2-(xxxxxxxxxxx)-1-(3-xxxxxxxxxxx)xxxxxx-1-xx (3-xxxxxxxxxxxxxxxxxx, 3-XXX) x&xxxx;1-(3-xxxxxxxxxx)-2-(xxxxxxxxxxx)xxxxxx-1-xx (3-chlormethkathinon, 3-XXX) xxxx xxxxxxxxxxx xxx 18. x&xxxx;19.&xxxx;xxxxxxxxx 2021 x&xxxx;xxxxxxx s článkem 5x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1920/2006&xxxx;(2) xxxxxxxx výborem Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx jen „XXXXXX“) rozšířeným x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;5x xxxx.&xxxx;4 xxxxx xxxxxxxx. Xxx 25.&xxxx;xxxxxxxxx 2021 xxxxxxxxxx XXXXXX xxxxxxx xxxxxx o hodnocení rizik Xxxxxx a členským státům.

(2)

Látky 3-XXX a 3-CMC jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx blízce xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx (4-xxxxxxxxxxxxxxxxxx; 4-XXX) a látkám xxxxxxxxxxxx x&xxxx;4-xxxxxxxxxxxxxxxxx (4-XXX; klefedron) x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;4-XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx podle Úmluvy Xxxxxxxxxx spojených národů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách x&xxxx;xxxx 1971.

(3)

Xxxxx 3-MMC xx x&xxxx;Xxxxxxxx unii xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx roku 2012 a byla xxxxxxxx xx&xxxx;23 členských xxxxxxx. Xxx se, že xxxxx 3-XXX se xxxx, co počet xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx xxxx xxxx 2016 x&xxxx;2018 xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx x&xxxx;xxxx 2020 xxxxxxxxx 740 kilogramů xxxx xxxxx v práškové xxxxx zabaveno x&xxxx;x&xxxx;xxxx 2021 xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx zabavení xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx než 120 kilogramů xxxxxxxx xxxxx.

(4)

Xxxxxxxxx získané xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx 3-XXX xx xx xxxx s drogami xxxxxxx dostupná ve xxxxx prášku. Hlášeny xxxx i jiné fyzikální xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, avšak x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxx hlášeny xxxx xxxxxxxx, rostlinný xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx („xxxxxxxx“) xxxxxxxxxx xxxxx 3-XXX.

(5)

Xxx členských xxxxx xxxxxxxx xxxxxx 27 xxxxxxx úmrtí, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 3-XXX. Ohlášeno xxxx rovněž xxxxxxx xxxxxxxx nefatálních xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx potvrdila xxxxxxxx látce 3-XXX, xx čtyřech xxxxxxxxx xxxxxxx.

(6)

Xxxxx 3-CMC xx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx dostupná xxxxxxxxxxxx od xxxx 2014 x&xxxx;xxxx zjištěna xx&xxxx;23 xxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx 2020 x&xxxx;2021 xxxx zabaveno přibližně 2&xxxx;500 xxxxxxxxx látky 3-XXX v práškové xxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx 90&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx v Evropě.

(7)

Informace xxxxxxx při zabavení xxxxx a odebrání xxxxxx xxxxxxx, xx látka 3-XXX xx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx fyzikální formy, xxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, avšak v mnohem xxxxx míře. Xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx materiál x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx („xxxxxxxx“) xxxxxxxxxx látku 3-CMC.

(8)

Dva xxxxxxx státy xxxxxxxx xxxxxx xxxxx případů xxxxx, u nichž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 3-XXX. Xxxxxxxx byla xxxxxx xxxxx akutní xxxxxxxxx xxxxxx, u níž xx xxxxxxxxx expozice xxxxx 3-XXX, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx státě.

(9)

Z dostupných informací xxxxxxx, xx třebaže xxxx xxxxx 3-MMC x&xxxx;3-XXX obvykle xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx takové, xxxxxxx částečně xx xxx, xx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx „xxxxxxx“ xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx amfetaminu, xxxxxxx a MDMA. Xxxxx xxxx mohou xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx jako xxxx xxxxx.

(10)

X&xxxx;xxxxxxxxx jsou xxx omezené informace x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx 3-MMC a 3-CMC x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx v rámci Xxxx. Existují však xxxxxxxxx, xxxxx naznačují, xx v souvislosti x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.

(11)

X&xxxx;xxxxxxxxxx informací xxxxxxx, xx xxxxx 3-XXX a 3-CMC xxxxxxxx xxxxxxxx společnosti mimo Xxxx a do Unie xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Kromě xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xx xxxx xxxxxx uskutečňuje x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx.

(12)

Xxxxx 3-MMC x&xxxx;3-XXX nemají x&xxxx;Xxxx x&xxxx;xxx se, xx xxx xxxxx ve xxxxx, žádné xxxxxxxx xxxxxxx lékařské xxxx xxxxxxxxxxx využití. Xxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xx xxxx xxxxx xxxxx xxx používány x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxx xxxx analytický referenční xxxxxxxx x&xxxx;xx vědeckém xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx s látkami 3-XXX x&xxxx;3-XXX xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx podobnosti x&xxxx;xxxxxx xxxxxx příbuznými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx mezinárodní xxxxxxxx. Dostupné důkazy x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx a společenských xxxxxxxx, xxxxx tyto xxxxx představují, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX do xxxxxxxx xxxxx. Ze xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx však xxxxxx xxxxxxx, xx xx řadu otázek xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX, xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx nedostatku xxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxx osob, xxxxxx xxx veřejné xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx rizika, xx xxxx možné xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx výzkumu.

(14)

Látky 3-XXX x&xxxx;3-XXX xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1961 ve xxxxx xxxxxxxxx z roku 1972 xxx xxxxx Xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách x&xxxx;xxxx 1971. Xxxxxxx xxxxx 3-XXX dosud xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx OSN, xxxxx 3-XXX xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 2016 předmětem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v rámci xxxxxx xxxxxxxxx WHO xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx nebyl xxxxxxx xxxxxxxxx shody x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxxxxxx zasedání xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx přezkoumání látky 3-XXX. Další xxxxxxxxxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx neproběhlo. Xx xxxxxx hodnotícího přezkoumání x&xxxx;xxxx 2016 xxxxxxxx xxxxxxx státy xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxxxx, že xxxxx 3-XXX by xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx na úrovni Xxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx drogy x&xxxx;xxxxx Unie.

(15)

Informace xxxxxxx xxx zabavení xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxx v letech 2020 x&xxxx;2021, xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxx 3-MMC x&xxxx;3-XXX a potenciál jejich xxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx době xxxxxxx a mohou xxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že konzumace xxxxx 3-MMC x&xxxx;3-XXX xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx v souvislosti s jejich xxxxxx toxicitou, a v případě xxxxx 3-XXX v souvislosti x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx ke xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx k rozvoji xxxxxxxxxx. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx 3-XXX, xxxxxx ohledně xxxxxx xxxxxxxxxx k rozvoji xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xx zneužívání xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx studií. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx smrtelné xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, závažnou xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx krví, xxxx xx xxxxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;XXX. Xxxx xxxxxx xxxx srovnatelné s účinky xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx vyžaduje xxxxx xxxxxx.

(16)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx 3-MMC x&xxxx;3-XXX xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxx toho může xxxxxx představovat rozsáhlejší xxxxxx pro veřejnou xxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx látek.

(17)

Patnáct členských xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx 3-XXX podle xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx, xxxx členských xxxxx ji xxxxxxxxxx xxxxx právních xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látkách x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx podle xxxxxx právních xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx států xxxxxxxxxx xxxxx 3-CMC xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Vzhledem x&xxxx;xxxx, že již xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx 3-MMC x&xxxx;3-XXX xx definice drogy, xxx se xx xx vztahovala xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx definice x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX, xx xxxxxxx xxxxxxx vzniku xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx by x&xxxx;xxxxxxx před xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(18)

X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx a odborně xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx Unie na xxxxxx xxxxxx psychoaktivních xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxx&xxxx;1x rámcového xxxxxxxxxx 2004/757/XXX Komisi xxxxxxxx přijímat xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx rozhodnutí x&xxxx;xxxxxxxx takových látek xx definice drogy.

(19)

Podmínky x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci jsou xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxx přijata xxxxxxxx v přenesené xxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxxx 3-XXX a 3-CMC xx xxxxxxx rámcového xxxxxxxxxx 2004/757/XXX.

(20)

Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx rozhodnutím 2004/757/XXX xx znění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/2103&xxxx;(3), x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

(21)

Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX xx xxxxx použitelném xx 21.&xxxx;xxxxxxxxx 2018, xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx (XX) 2017/2103. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxx xx xxxx závazná xxx xxxxxxxxxx.

(22)

Xxxxxxx xxxxx xx v souladu xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx prohlášením xxxxxxxxx států x&xxxx;Xxxxxx xx xxx 28. září 2011 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx&xxxx;(4) xxxxxxxx, xx v odůvodněných xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx směrnice xx vnitrostátním xxxxx x&xxxx;xxxxx či xxxx xxxxxxxxx s informacemi x&xxxx;xxxxxx xxxx jednotlivými xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx provedení xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

(23)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/SVV xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxx xxxxxxxxx rozhodnutí 2004/757/XXX

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX xx doplňují xxxx body, xxxxx xxxxx:

„20.

2-(xxxxxxxxxxx)-1-(3-xxxxxxxxxxx)xxxxxx-1-xx (3-XXX) (*1).

21.

1-(3-xxxxxxxxxx)-2-(xxxxxxxxxxx)xxxxxx-1-xx (3-XXX) (*1).

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxxxxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx s touto xxxxxxxx xx 18. února 2023. Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxx znění.

Tyto xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx obsahovat xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx jejich xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx xxxxx Komisi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Článek 3

Vstup v platnost

Tato xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxx&xxxx;4

Xxxx směrnice xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 18.&xxxx;xxxxxx 2022.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx VON XXX XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;335, 11.11.2004, x.&xxxx;8.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1920/2006 xx xxx 12. prosince 2006 x&xxxx;Xxxxxxxxx monitorovacím xxxxxx pro drogy a drogovou xxxxxxxxx (Úř. věst. L 376, 27.12.2006, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (EU) 2017/2103 xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxxx 2017, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx rozhodnutí Xxxx 2004/757/XXX x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx definice xxxxx nové xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2005/387/XXX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;305, 21.11.2017, x.&xxxx;12).

(4)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;369, 17.12.2011, x.&xxxx;14.