Plné znění - 32022L1326

(1)

Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx psychoaktivních xxxxx 2-(xxxxxxxxxxx)-1-(3-xxxxxxxxxxx)xxxxxx-1-xx (3-xxxxxxxxxxxxxxxxxx, 3-XXX) x&xxxx;1-(3-xxxxxxxxxx)-2-(xxxxxxxxxxx)xxxxxx-1-xx (3-chlormethkathinon, 3-XXX) xxxx xxxxxxxxxxx xxx 18. x&xxxx;19.&xxxx;xxxxxxxxx 2021 x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1920/2006&xxxx;(2) vědeckým xxxxxxx Xxxxxxxxxx monitorovacího xxxxxx xxx drogy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx (dále xxx „XXXXXX“) rozšířeným v souladu x&xxxx;xxxxxxxx podle xx.&xxxx;5x xxxx.&xxxx;4 xxxxx xxxxxxxx. Xxx 25.&xxxx;xxxxxxxxx 2021 xxxxxxxxxx XXXXXX xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx a členským xxxxxx.

(2)

Xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xxxx xxxxxxxxxx kathinony s psychostimulačními xxxxxx. Jsou deriváty xxxxxxxxx a jsou xxxxxx xxxxxxxx látkám xxxxxxxxxxxx (xxxxxxx) a mefedron (4-xxxxxxxxxxxxxxxxxx; 4-XXX) x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;4-xxxxxxxxxxxxxxxxx (4-XXX; xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxx xxxxxxx psychostimulační xxxxxx xxxx uvedené xxxxx. Kathinon, methkathinon, xxxxxxxx a 4-CMC podléhají xxxxxxxx xxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách x&xxxx;xxxx 1971.

(3)

Xxxxx 3-XXX je x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx od xxxx 2012 x&xxxx;xxxx zjištěna xx&xxxx;23 xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xx, že xxxxx 3-XXX xx xxxx, xx počet xxxxxxx jejího zabavení x&xxxx;Xxxxxx mezi xxxx 2016 a 2018 xxxxxxx, xxxxx objevila, xxxx xxxx x&xxxx;xxxx 2020 xxxxxxxxx 740 xxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a v roce 2021 xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx této xxxxx na vnější xxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx než 120 kilogramů práškové xxxxx.

(4)

Xxxxxxxxx získané xxx xxxxxxxx xxxxx a odebrání xxxxxx xxxxxxx, že xxxxx 3-MMC xx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx fyzikální xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx a kapsle, avšak x&xxxx;xxxxxx xxxxx míře. Xxxxxxxxxxxxx xxxx hlášeny xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx a napuštěné papírky („xxxxxxxx“) xxxxxxxxxx xxxxx 3-XXX.

(5)

Xxx xxxxxxxxx států xxxxxxxx xxxxxx 27 xxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 3-XXX. Xxxxxxxx xxxx xxxxxx čtrnáct xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 3-XXX, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(6)

Xxxxx 3-CMC je x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx roku 2014 a byla xxxxxxxx xx&xxxx;23 xxxxxxxxx státech. X&xxxx;xxxxxx 2020 x&xxxx;2021 xxxx zabaveno xxxxxxxxx 2&xxxx;500 xxxxxxxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxx představuje xxxx xxx 90&xxxx;% celkového xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;xxxxxxxx formě xx zahájení xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxx.

(7)

Xxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxx xxxxx a odebrání xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx 3-XXX je na xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx fyzikální formy, xxxx xxxx tablety x&xxxx;xxxxxx, xxxxx v mnohem xxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx materiál x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx („xxxxxxxx“) xxxxxxxxxx xxxxx 3-CMC.

(8)

Dva xxxxxxx státy xxxxxxxx xxxxxx xxxxx případů xxxxx, u nichž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 3-XXX. Xxxxxxxx xxxx xxxxxx jedna akutní xxxxxxxxx xxxxxx, u níž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 3-XXX, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(9)

X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx látky 3-XXX x&xxxx;3-XXX xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx coby xxxxxxxxxx xxxxx xxxx takové, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxx, xx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, distribuovány, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx jako „xxxxxxx“ xxxxxxx kontrolovaných xxxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxxx, xxxxxxx a MDMA. Kromě xxxx xxxxx být x&xxxx;xxxxxx prodávány jako xxxx drogy.

(10)

K dispozici xxxx xxx omezené informace x&xxxx;xxxxxx organizovaného xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx obchodu x&xxxx;xxxxxx látkami x&xxxx;xxxxx Xxxx. Existují xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx dochází x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, jako xx xxxxxxxxxx xxxxxx, nedovolená xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.

(11)

X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx látky 3-XXX a 3-CMC vyrábějí xxxxxxxx xxxxxxxxxxx mimo Xxxx x&xxxx;xx Xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx vyplývá, xx se xxxx xxxxxx uskutečňuje v nelegálních xxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx.

(12)

Xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xxxxxx v Unii x&xxxx;xxx xx, xx xxx xxxxx ve xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xx xxxx xxxxx xxxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx referenční xxxxxxxx a ve xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx podobnosti x&xxxx;xxxxxx blízce xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx podléhají xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx a společenských xxxxxxxx, která tyto xxxxx představují, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xx xxxxxxxx xxxxx. Ze xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx rizik xxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xx řadu xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX, jež xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx údajů, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxx zdraví xxxx, xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx možné xxxxx odpověď xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(14)

Xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx kontrole podle Xxxxxxxx xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1961 xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1972 xxx xxxxx Xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1971. Xxxxxxx xxxxx 3-XXX xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx XXX, xxxxx 3-XXX byla x&xxxx;xxxxxxxxx 2016 xxxxxxxxx hodnotícího xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx k jednoznačným xxxxxxx. Xxxxx nebyl xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx toho xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx a požádal xxxxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx výboru xxxxxxxxx zorganizoval xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx 3-XXX. Další přezkoumání xxxxx 3-MMC x&xxxx;xxxxx xxxxxx odborníků WHO xxx drogové xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxx hodnotícího xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 2016 xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, že látka 3-XXX by mohla xxxxxxxxxxxx zdravotní x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx Xxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xx doplnit xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxx.

(15)

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxx v letech 2020 x&xxxx;2021, naznačují, xx xxxxxxxxxx látek 3-MMC x&xxxx;3-XXX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx Unie xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx být xxxxxxxx. Dostupné xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx 3-MMC a 3-CMC xxxxxxxxx poškození zdraví, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx s jejich xxxxxx toxicitou, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxx 3-XXX v souvislosti x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx ke xxxxxxxxxx xxxx jejím xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxx o látku 3-XXX, panuje xxxxxxx xxxxxx potenciálu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx náchylnosti xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx poškození xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx ohrožující, protože xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx, xxxxxx přenosu xxxx xxxxxxxxxxx krví, xxxx xx hepatitida X&xxxx;x&xxxx;XXX. Tyto účinky xxxx srovnatelné s účinky xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx podléhají mezinárodní xxxxxxxx, xxxxxx toto xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx.

(16)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx konzumace xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xx mohla způsobit xxxxxxxxxxx xxxxxx a vést x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zranitelnosti. Xxxxx xxxx xxxx xxxxxx představovat rozsáhlejší xxxxxx xxx veřejnou xxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx pod vlivem xxxxxx xxxxx.

(17)

Xxxxxxx členských xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx 3-XXX xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx, šest xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látkách x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx členských xxxxx xxxxxxxxxx látku 3-XXX xxxxx xxxxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx drog, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx kontroluje podle xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx ji xxxxxxxxxx podle jiných xxxxxxxx xxxxxxxx. Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx xxx xxxxxxxx tato xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx 3-MMC x&xxxx;3-XXX xx definice xxxxx, xxx xx xx xx xxxxxxxxxx ustanovení x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx definice x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/SVV, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx před xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(18)

X&xxxx;xxxxxxxxx rychlé a odborně xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx Xxxx na xxxxxx xxxxxx psychoaktivních xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx členské státy, xxxxxxx xxxxxx&xxxx;1x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxx xxxxx přílohy xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxxx xxxxx.

(19)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx výkon xxxxxxxxx přijmout akt x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci xxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxx přijata xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci xx účelem xxxxxxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xx přílohy xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX.

(20)

Xxxxx je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX ve xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/2103&xxxx;(3), x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx a používání xxxx xxxxxxxx.

(21)

Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX xx xxxxx xxxxxxxxxxx xx 21.&xxxx;xxxxxxxxx 2018, xxxx však xxxxxx xxxxxxxx (XX) 2017/2103. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx této směrnice x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxx xx není závazná xxx xxxxxxxxxx.

(22)

Xxxxxxx xxxxx xx v souladu xx xxxxxxxxx politickým prohlášením xxxxxxxxx států a Komise xx xxx 28.&xxxx;xxxx 2011 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx&xxxx;(4) xxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx oznámení x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx směrnice xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xx více xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

(23)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/SVV xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx,