Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX KOMISE X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXX (XX) 2022/1326

ze xxx 18.&xxxx;xxxxxx 2022,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2004/757/XXX, pokud jde x&xxxx;xxxxxxxx nových xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx xxxxx

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2004/757/XXX xx xxx 25.&xxxx;xxxxx 2004, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx v oblasti xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx 1x x&xxxx;8x xxxxxxxxx rozhodnutí,

vzhledem x&xxxx;xxxxx důvodům:

(1)

Zprávy x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx 2-(xxxxxxxxxxx)-1-(3-xxxxxxxxxxx)xxxxxx-1-xx (3-xxxxxxxxxxxxxxxxxx, 3-XXX) x&xxxx;1-(3-xxxxxxxxxx)-2-(xxxxxxxxxxx)xxxxxx-1-xx (3-xxxxxxxxxxxxxxxxx, 3-XXX) byly xxxxxxxxxxx xxx 18. a 19. listopadu 2021 v souladu x&xxxx;xxxxxxx 5x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1920/2006&xxxx;(2) vědeckým xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx drogy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx „XXXXXX“) xxxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;5x xxxx.&xxxx;4 téhož xxxxxxxx. Xxx 25. listopadu 2021 xxxxxxxxxx EMCDDA dotčené xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx.

(2)

Xxxxx 3-XXX a 3-CMC xxxx xxxxxxxxxx kathinony x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx methkathinon (xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx (4-xxxxxxxxxxxxxxxxxx; 4-XXX) x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;4-xxxxxxxxxxxxxxxxx (4-XXX; xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx uvedené xxxxx. Xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;4-XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx podle Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx z roku 1971.

(3)

Xxxxx 3-XXX xx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx 2012 a byla xxxxxxxx xx&xxxx;23 xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xx, že xxxxx 3-XXX xx xxxx, co počet xxxxxxx jejího xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx xxxx lety 2016 x&xxxx;2018 xxxxxxx, xxxxx objevila, xxxx xxxx v roce 2020 xxxxxxxxx 740 kilogramů xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx zabaveno x&xxxx;x&xxxx;xxxx 2021 xxxxxxxxxx její xxxxx, distribuce x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxx jednoho xxxxxxxxxx xxxxxxx zabavení xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx více xxx 120 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(4)

Xxxxxxxxx získané xxx xxxxxxxx xxxxx a odebrání xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx 3-XXX je xx trhu s drogami xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx i jiné xxxxxxxxx xxxxx, jako jsou xxxxxxx a kapsle, xxxxx x&xxxx;xxxxxx menší míře. Xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx a napuštěné xxxxxxx („xxxxxxxx“) obsahující látku 3-XXX.

(5)

Xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx celkem 27 xxxxxxx úmrtí, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 3-MMC. Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 3-XXX, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(6)

Xxxxx 3-XXX xx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx dostupná xxxxxxxxxxxx xx roku 2014 x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xx&xxxx;23 xxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx 2020 a 2021 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 2&xxxx;500 xxxxxxxxx látky 3-XXX v práškové xxxxx, xxx xxxxxxxxxxx více xxx 90&xxxx;% celkového xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;xxxxxxxx formě xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx v Evropě.

(7)

Informace xxxxxxx při xxxxxxxx xxxxx a odebrání vzorků xxxxxxx, xx xxxxx 3-XXX xx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx. Hlášeny xxxx x&xxxx;xxxx fyzikální xxxxx, xxxx xxxx tablety x&xxxx;xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxx hlášeny také xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx papírky („xxxxxxxx“) xxxxxxxxxx látku 3-XXX.

(8)

Xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 3-XXX. Xxxxxxxx byla xxxxxx jedna xxxxxx xxxxxxxxx otrava, x&xxxx;xxx xx potvrdila xxxxxxxx xxxxx 3-XXX, v jednom xxxxxxxx státě.

(9)

Z dostupných xxxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxx xxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX obvykle xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx se xxx, xx jsou xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx „xxxxxxx“ xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx a MDMA. Xxxxx xxxx mohou být x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx.

(10)

X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxx omezené xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx organizovaného xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx 3-XXX a 3-CMC x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx v rámci Xxxx. Xxxxxxxx však xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx s oběma xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, nedovolená xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.

(11)

X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx látky 3-XXX x&xxxx;3-XXX xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx Xxxx a do Xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx informací xxxxxxx, xx xx xxxx xxxxxx uskutečňuje x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v Evropě.

(12)

Látky 3-MMC x&xxxx;3-XXX xxxxxx x&xxxx;Xxxx x&xxxx;xxx xx, xx xxx xxxxx ve xxxxx, xxxxx uznávané xxxxxxx lékařské xxxx xxxxxxxxxxx využití. Xxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xx xxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx účelům xxx xxxx xxxxxxxxxx referenční xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx určité xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Dostupné xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, která tyto xxxxx představují, poskytují xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xx xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx však xxxxxx vyplývá, že xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 3-MMC x&xxxx;3-XXX, xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx o rizika xxx xxxxxx osob, xxxxxx pro veřejné xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx možné xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx výzkumu.

(14)

Látky 3-MMC x&xxxx;3-XXX xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx OSN x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1961 xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1972 xxx xxxxx Úmluvy XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1971. Xxxxxxx xxxxx 3-XXX xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx XXX, xxxxx 3-XXX xxxx v listopadu 2016 předmětem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx nevedlo k jednoznačným xxxxxxx. Výbor xxxxx xxxxxxx dosáhnout xxxxx x&xxxx;xxxxx toho xxxxxxx xxxxxx stanoviska a požádal xxxxxxxxxxx, xxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx výboru xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx přezkoumání látky 3-XXX. Další přezkoumání xxxxx 3-MMC v rámci xxxxxx xxxxxxxxx WHO xxx xxxxxxx závislosti xxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxx hodnotícího xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 2016 xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx 3-XXX xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx Xxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xx doplnit xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx Unie.

(15)

Informace xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx 2020 x&xxxx;2021, xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx a mohou xxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx 3-XXX a 3-CMC xxxxxxxxx poškození xxxxxx, x&xxxx;xx v souvislosti s jejich xxxxxx toxicitou, a v případě xxxxx 3-MMC x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx ke xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx 3-XXX, panuje xxxxxxx xxxxxx potenciálu k rozvoji xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx náchylnosti xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxx šíření xxxxxx, včetně přenosu xxxx xxxxxxxxxxx krví, xxxx xx xxxxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;XXX. Xxxx xxxxxx xxxx srovnatelné s účinky xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kathinonů a psychostimulantů, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, ačkoli xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx.

(16)

Xxxxxxxx informace xxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx 3-XXX a 3-CMC xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxx toho xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx pod xxxxxx xxxxxx látek.

(17)

Patnáct členských xxxxx kontroluje xxxxx 3-XXX xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx o kontrole xxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx členský xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx právních xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx 3-XXX xxxxx xxxxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx, xxxx členských xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisů x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látkách a jeden xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů. Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xx definice xxxxx, xxx se xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/SVV, xx xxxxxxx xxxxxxx vzniku xxxxxxxx xxx přeshraničním xxxxxxxxxxx práva x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx a přispělo xx x&xxxx;xxxxxxx xxxx riziky, xxxxx mohou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx těchto xxxxx.

(18)

X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx a odborně xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx Xxxx xx xxxxxx nových xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx zjistily x&xxxx;xxxxxxxx členské xxxxx, xxxxxxx xxxxxx&xxxx;1x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX Xxxxxx xxxxxxxx přijímat xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxx změny přílohy xxxxxxxxx rámcového xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxxx drogy.

(19)

Podmínky x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx akt x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx účelem zahrnutí xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xx přílohy xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX.

(20)

Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX xx znění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/2103&xxxx;(3), x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

(21)

Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx rozhodnutím 2004/757/XXX xx znění xxxxxxxxxxx xx 21.&xxxx;xxxxxxxxx 2018, xxxx xxxx vázáno xxxxxxxx (XX) 2017/2103. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx směrnice xxx xx není závazná xxx xxxxxxxxxx.

(22)

Xxxxxxx státy xx v souladu xx xxxxxxxxx politickým prohlášením xxxxxxxxx států x&xxxx;Xxxxxx xx xxx 28. září 2011 o informativních xxxxxxxxxxx&xxxx;(4) xxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx složkami xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

(23)

Xxxxxxx rozhodnutí 2004/757/SVV xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,

XXXXXXX XXXX SMĚRNICI:

Článek 1

Změna rámcového xxxxxxxxxx 2004/757/XXX

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX se xxxxxxxx xxxx xxxx, který xxxxx:

„20.

2-(xxxxxxxxxxx)-1-(3-xxxxxxxxxxx)xxxxxx-1-xx (3-MMC) (*1).

21.

1-(3-chlorfenyl)-2-(methylamino)propan-1-on (3-XXX) (*1).

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxxxxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx státy xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx 18.&xxxx;xxxxx 2023. Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx jejich xxxxx.

Xxxx xxxxxxxx přijaté členskými xxxxx xxxx obsahovat xxxxx xx tuto xxxxxxxx xxxx musí xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx při jejich xxxxxxx vyhlášení. Xxxxxx xxxxxx si stanoví xxxxxxx xxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx státy xxxxx Xxxxxx znění xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx působnosti xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Článek 4

Tato xxxxxxxx xx xxxxxx členským xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxxxx.

V Bruselu xxx 18. března 2022.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx VON XXX XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;335, 11.11.2004, x.&xxxx;8.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1920/2006 xx xxx 12.&xxxx;xxxxxxxx 2006 x&xxxx;Xxxxxxxxx monitorovacím xxxxxx pro drogy a drogovou xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;376, 27.12.2006, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/2103 xx xxx 15. listopadu 2017, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2004/757/SVV s cílem xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx nové xxxxxxxxxxxxx xxxxx a zrušuje xxxxxxxxxx Xxxx 2005/387/XXX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;305, 21.11.2017, x.&xxxx;12).

(4)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;369, 17.12.2011, x.&xxxx;14.