Plné znění - 32022L1326

(1)

Zprávy x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx nových psychoaktivních xxxxx 2-(methylamino)-1-(3-methylfenyl)propan-1-on (3-methylmethkathinon, 3-XXX) a 1-(3-chlorfenyl)-2-(methylamino)propan-1-on (3-xxxxxxxxxxxxxxxxx, 3-XXX) xxxx xxxxxxxxxxx xxx 18. x&xxxx;19.&xxxx;xxxxxxxxx 2021 x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1920/2006&xxxx;(2) xxxxxxxx výborem Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx „XXXXXX“) xxxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;5x xxxx.&xxxx;4 téhož nařízení. Xxx 25. listopadu 2021 xxxxxxxxxx XXXXXX xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx a členským xxxxxx.

(2)

Xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX jsou xxxxxxxxxx kathinony x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx a jsou blízce xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx (4-xxxxxxxxxxxxxxxxxx; 4-XXX) x&xxxx;xxxxxx methkathinon x&xxxx;4-xxxxxxxxxxxxxxxxx (4-XXX; klefedron) x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx uvedené xxxxx. Xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;4-XXX podléhají xxxxxxxx xxxxx Úmluvy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx národů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách x&xxxx;xxxx 1971.

(3)

Xxxxx 3-MMC xx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx dostupná xxxxxxxxxxxx xx xxxx 2012 x&xxxx;xxxx zjištěna xx&xxxx;23 členských xxxxxxx. Xxx se, xx xxxxx 3-MMC se xxxx, xx počet xxxxxxx jejího xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx mezi xxxx 2016 x&xxxx;2018 xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx x&xxxx;xxxx 2020 xxxxxxxxx 740 xxxxxxxxx xxxx látky v práškové xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx 2021 xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, distribuce a používání, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxx 120 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(4)

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, že xxxxx 3-MMC je xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx dostupná xx xxxxx prášku. Xxxxxxx xxxx i jiné xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxxxx byly xxxxxxx xxxx tekutiny, xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx („xxxxxxxx“) obsahující xxxxx 3-XXX.

(5)

Xxx členských xxxxx xxxxxxxx xxxxxx 27 xxxxxxx xxxxx, u nichž xx potvrdila xxxxxxxx xxxxx 3-MMC. Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nefatálních otrav, x&xxxx;xxxxx se potvrdila xxxxxxxx látce 3-XXX, xx čtyřech členských xxxxxxx.

(6)

Xxxxx 3-CMC xx x&xxxx;Xxxxxxxx unii dostupná xxxxxxxxxxxx xx roku 2014 x&xxxx;xxxx zjištěna xx&xxxx;23 členských xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx 2020 a 2021 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 2&xxxx;500 kilogramů xxxxx 3-XXX v práškové xxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx 90 % xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky 3-XXX v práškové xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxx.

(7)

Xxxxxxxxx xxxxxxx při zabavení xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx látka 3-XXX xx na xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxx xxxxxx. Hlášeny byly x&xxxx;xxxx fyzikální xxxxx, xxxx xxxx tablety x&xxxx;xxxxxx, avšak v mnohem xxxxx míře. Příležitostně xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, rostlinný xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx papírky („blottery“) xxxxxxxxxx xxxxx 3-XXX.

(8)

Xxx xxxxxxx státy ohlásily xxxxxx deset případů xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx látce 3-XXX. Xxxxxxxx xxxx xxxxxx jedna xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, u níž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 3-CMC, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(9)

X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxx xxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX obvykle prodávány x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx takové, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxx, že xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx jako „xxxxxxx“ xxxxxxx kontrolovaných xxxxxxxxxx, včetně amfetaminu, xxxxxxx x&xxxx;XXXX. Kromě xxxx mohou xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx jako xxxx xxxxx.

(10)

X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx zločinu xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx 3-MMC a 3-CMC x&xxxx;xx nedovoleném xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xx v souvislosti s oběma xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx obchod, nedovolená xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.

(11)

X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX vyrábějí xxxxxxxx společnosti xxxx Xxxx a do Xxxx xxxx dováženy x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx toho x&xxxx;xxxxxxxxx informací xxxxxxx, xx xx xxxx xxxxxx uskutečňuje x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx.

(12)

Xxxxx 3-MMC x&xxxx;3-XXX xxxxxx v Unii x&xxxx;xxx xx, xx xxx xxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx lékařské xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xx xxxx látky xxxxx xxx používány x&xxxx;xxxxx účelům xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxxx a společenská xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx určité xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx příbuznými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx mezinárodní xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx představují, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx 3-MMC x&xxxx;3-XXX do xxxxxxxx xxxxx. Ze zpráv x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx vyplývá, xx xx xxxx otázek xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX, xxx vyvstávají x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx údajů, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxx zdraví xxxx, xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx rizika, xx xxxx xxxxx xxxxx odpověď xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(14)

Xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX nejsou uvedeny xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle Xxxxxxxx úmluvy XXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1961 ve xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1972 xxx xxxxx Xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách x&xxxx;xxxx 1971. Xxxxxxx xxxxx 3-XXX xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx XXX, xxxxx 3-XXX xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 2016 xxxxxxxxx hodnotícího xxxxxxxxxxx v rámci xxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxx závislosti, xxxxx xxxx nevedlo k jednoznačným xxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx toho xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx a požádal xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx výboru xxxxxxxxx zorganizoval xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx 3-XXX. Další přezkoumání xxxxx 3-XXX v rámci xxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxx závislosti xxxxx xxxxxxxxxx. Od xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 2016 xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx významné xxxx informace, které xxxxxxxxx, xx xxxxx 3-XXX xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx Xxxx, a proto xx xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx drogy x&xxxx;xxxxx Xxxx.

(15)

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxx v letech 2020 x&xxxx;2021, xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx látek 3-MMC x&xxxx;3-XXX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx v rámci Unie xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx být xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx toxicitou, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxx 3-XXX v souvislosti x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx k rozvoji závislosti. Xxxxx jde x&xxxx;xxxxx 3-XXX, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xx zneužívání xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx považuje za xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx smrtelné xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx duševní xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, včetně xxxxxxx xxxx přenášených krví, xxxx xx hepatitida X&xxxx;x&xxxx;XXX. Xxxx účinky xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx mezinárodní xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx vyžaduje další xxxxxx.

(16)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx rovněž xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx 3-MMC a 3-CMC xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a vést x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxx toho xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, zejména x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx pod vlivem xxxxxx látek.

(17)

Patnáct členských xxxxx kontroluje látku 3-XXX xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx, xxxx členských xxxxx ji kontroluje xxxxx právních xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx psychoaktivních xxxxxxx x&xxxx;xxxxx členský xxxx xx xxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxxxx předpisů. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx 3-XXX xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx o kontrole xxxx, xxxx členských xxxxx xx kontroluje xxxxx xxxxxxxx předpisů o nových xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a jeden xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Vzhledem x&xxxx;xxxx, že již xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx 3-MMC x&xxxx;3-XXX xx definice xxxxx, xxx xx na xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx činech x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX, by xxxxxxx zamezit vzniku xxxxxxxx při přeshraničním xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx před xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a užívání těchto xxxxx.

(18)

X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx reakce xx xxxxxx Unie na xxxxxx nových psychoaktivních xxxxx, které zjistily x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxx&xxxx;1x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx rozhodnutí x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxxx drogy.

(19)

Podmínky x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx zahrnutí xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/SVV.

(20)

Irsko xx xxxxxx rámcovým rozhodnutím 2004/757/XXX xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) 2017/2103&xxxx;(3), x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

(21)

Xxxxxx je vázáno xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/SVV xx xxxxx xxxxxxxxxxx xx 21. listopadu 2018, xxxx xxxx vázáno xxxxxxxx (XX) 2017/2103. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx směrnice x&xxxx;xxxx směrnice xxx xx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

(22)

Xxxxxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx politickým prohlášením xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxx xx xxx 28.&xxxx;xxxx 2011 o informativních dokumentech (4) xxxxxxxx, že x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx doplní xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx či více xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx složkami xxxxxxxx a příslušnými xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx provedení xxxxxxxx xx vnitrostátním xxxxx.

(23)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx,