Plné znění - 32022L1326

(1)

Xxxxxx o hodnocení xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx 2-(methylamino)-1-(3-methylfenyl)propan-1-on (3-methylmethkathinon, 3-XXX) x&xxxx;1-(3-xxxxxxxxxx)-2-(xxxxxxxxxxx)xxxxxx-1-xx (3-xxxxxxxxxxxxxxxxx, 3-XXX) xxxx xxxxxxxxxxx xxx 18. x&xxxx;19.&xxxx;xxxxxxxxx 2021 v souladu s článkem 5x nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (ES) x.&xxxx;1920/2006&xxxx;(2) xxxxxxxx výborem Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx „XXXXXX“) rozšířeným x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx podle xx.&xxxx;5x xxxx.&xxxx;4 téhož xxxxxxxx. Xxx 25.&xxxx;xxxxxxxxx 2021 xxxxxxxxxx EMCDDA xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx a členským xxxxxx.

(2)

Xxxxx 3-XXX a 3-CMC jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s psychostimulačními xxxxxx. Xxxx deriváty xxxxxxxxx a jsou xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx (4-xxxxxxxxxxxxxxxxxx; 4-XXX) x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;4-xxxxxxxxxxxxxxxxx (4-XXX; xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxx xxxxxxx psychostimulační xxxxxx jako uvedené xxxxx. Xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;4-XXX podléhají xxxxxxxx podle Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách x&xxxx;xxxx 1971.

(3)

Xxxxx 3-XXX je x&xxxx;Xxxxxxxx unii xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx 2012 a byla xxxxxxxx xx&xxxx;23 xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xx, že xxxxx 3-XXX xx xxxx, co počet xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx xxxx xxxx 2016 x&xxxx;2018 xxxxxxx, xxxxx objevila, když xxxx v roce 2020 xxxxxxxxx 740 xxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx zabaveno x&xxxx;x&xxxx;xxxx 2021 xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, distribuce a používání, xxxxxx jednoho xxxxxxxxxx xxxxxxx zabavení xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx více než 120 kilogramů xxxxxxxx xxxxx.

(4)

Xxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx ukazují, že xxxxx 3-XXX xx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx prášku. Xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx fyzikální xxxxx, jako xxxx xxxxxxx a kapsle, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxxxx byly hlášeny xxxx tekutiny, xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx papírky („xxxxxxxx“) xxxxxxxxxx xxxxx 3-XXX.

(5)

Xxx členských xxxxx xxxxxxxx xxxxxx 27 xxxxxxx úmrtí, x&xxxx;xxxxx xx potvrdila xxxxxxxx xxxxx 3-MMC. Ohlášeno xxxx rovněž čtrnáct xxxxxxxx xxxxxxxxxxx otrav, x&xxxx;xxxxx se potvrdila xxxxxxxx látce 3-MMC, xx čtyřech xxxxxxxxx xxxxxxx.

(6)

Xxxxx 3-CMC xx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx od xxxx 2014 x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xx&xxxx;23 xxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx 2020 x&xxxx;2021 xxxx zabaveno xxxxxxxxx 2&xxxx;500 xxxxxxxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx 90&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxxxxx množství xxxxx 3-XXX v práškové formě xx xxxxxxxx monitorování xxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxx.

(7)

Xxxxxxxxx xxxxxxx při zabavení xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, že látka 3-XXX je xx xxxx s drogami obvykle xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx fyzikální formy, xxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx v mnohem xxxxx míře. Příležitostně xxxx hlášeny xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx („xxxxxxxx“) xxxxxxxxxx xxxxx 3-XXX.

(8)

Xxx xxxxxxx xxxxx ohlásily xxxxxx deset xxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxx expozice xxxxx 3-XXX. Xxxxxxxx byla xxxxxx jedna akutní xxxxxxxxx otrava, x&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 3-CMC, v jednom xxxxxxxx xxxxx.

(9)

X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxx 3-MMC x&xxxx;3-XXX obvykle xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx coby xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxx, xx jsou xxxxxxxx, dováženy, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx „xxxxxxx“ náhrada xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;XXXX. Xxxxx xxxx mohou xxx x&xxxx;xxxxxx prodávány xxxx xxxx drogy.

(10)

K dispozici xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx organizovaného xxxxxxx xx výrobě a distribuci xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxx. Existují však xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx obchod, xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.

(11)

X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx látky 3-XXX x&xxxx;3-XXX xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx Xxxx x&xxxx;xx Xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx informací xxxxxxx, xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v nelegálních xxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx.

(12)

Xxxxx 3-MMC x&xxxx;3-XXX xxxxxx x&xxxx;Xxxx x&xxxx;xxx xx, xx xxx xxxxx ve xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx lékařské xxxx xxxxxxxxxxx využití. Xxx xxxxxxxxxxxx xxxx, že xx tyto látky xxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx referenční xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kathinony x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Dostupné důkazy x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx tyto xxxxx xxxxxxxxxxx, poskytují xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX do xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xx řadu xxxxxx xxxxxxxxxxxxx s látkami 3-XXX x&xxxx;3-XXX, xxx vyvstávají x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx jde o rizika xxx zdraví xxxx, xxxxxx pro veřejné xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx rizika, xx bylo xxxxx xxxxx odpověď prostřednictvím xxxxxxx xxxxxxx.

(14)

Xxxxx 3-MMC x&xxxx;3-XXX xxxxxx uvedeny xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx z roku 1961 xx znění xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1972 xxx podle Úmluvy XXX o psychotropních látkách x&xxxx;xxxx 1971. Xxxxxxx xxxxx 3-CMC xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v rámci xxxxxxx XXX, látka 3-XXX xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 2016 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx výboru xxxxxxxxx WHO xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx nevedlo k jednoznačným xxxxxxx. Výbor xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx stanoviska x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx výboru xxxxxxxxx zorganizoval další xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx 3-XXX. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx WHO xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxx hodnotícího xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 2016 xxxxxxxx xxxxxxx státy významné xxxx informace, xxxxx xxxxxxxxx, že látka 3-XXX xx mohla xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx Xxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxx ji doplnit xx xxxxxxxx drogy x&xxxx;xxxxx Xxxx.

(15)

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxx zabavení látek xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx 2020 x&xxxx;2021, xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx 3-MMC x&xxxx;3-XXX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx Unie xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx být xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xxxxxxxxx xxxxxxxxx zdraví, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxx 3-MMC v souvislosti x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx závislosti. Xxxxx xxx o látku 3-XXX, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx potenciálu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx a její xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx nejistota xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx poškození xxxxxx xx považuje za xxxxx ohrožující, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx zranění, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx duševní xxxxxxx nebo šíření xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;XXX. Xxxx účinky xxxx xxxxxxxxxxx s účinky xxxxxx xxxxxx příbuzných xxxxxxxxxxxx kathinonů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, ačkoli xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx.

(16)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx 3-MMC a 3-CMC xx mohla způsobit xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx a větší xxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx rozsáhlejší xxxxxx xxx veřejnou xxxxxxxxxx, zejména v případě xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx.

(17)

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx 3-XXX xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů x&xxxx;xxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx xx kontroluje podle xxxxxx právních xxxxxxxx. Xxxxxxx členských xxxxx xxxxxxxxxx látku 3-CMC xxxxx vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxx o kontrole xxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx kontroluje xxxxx xxxxxxxx předpisů o nových xxxxxxxxxxxxxxx látkách x&xxxx;xxxxx xxxxxxx stát xx xxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx již xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx 3-XXX a 3-CMC xx xxxxxxxx drogy, xxx xx na xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx činech x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx definice x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/SVV, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx při přeshraničním xxxxxxxxxxx práva x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx před riziky, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx těchto xxxxx.

(18)

X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx a odborně xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx Xxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx státy, xxxxxxx článek 1a rámcového xxxxxxxxxx 2004/757/SVV Komisi xxxxxxxx xxxxxxxx akty x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx změny xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx definice xxxxx.

(19)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx přijmout xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci xx účelem zahrnutí xxxxx 3-MMC a 3-CMC xx xxxxxxx rámcového xxxxxxxxxx 2004/757/SVV.

(20)

Irsko xx xxxxxx rámcovým xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) 2017/2103 (3), x&xxxx;xxxxx se účastní xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

(21)

Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx rozhodnutím 2004/757/SVV xx xxxxx xxxxxxxxxxx xx 21.&xxxx;xxxxxxxxx 2018, xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx (EU) 2017/2103. Xxxxxx xx tedy xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx této xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx pro xx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

(22)

Xxxxxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxx politickým xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx států x&xxxx;Xxxxxx xx xxx 28.&xxxx;xxxx 2011 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx&xxxx;(4) xxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx vnitrostátním xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx s informacemi x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nástrojů xxxxxxxxx xx xxxxxx provedení xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

(23)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX xx proto mělo xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx,