XXXXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXX (EU) 2022/1326
ze xxx 18.&xxxx;xxxxxx 2022,
xxxxxx xx xxxx příloha xxxxxxxxx rozhodnutí Xxxx 2004/757/XXX, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx do definice xxxxx
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2004/757/XXX xx xxx 25.&xxxx;xxxxx 2004, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx činů x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nedovoleného xxxxxxx s drogami (1), x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx 1x x&xxxx;8x uvedeného rozhodnutí,
vzhledem x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxx o hodnocení xxxxx nových xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx 2-(xxxxxxxxxxx)-1-(3-xxxxxxxxxxx)xxxxxx-1-xx (3-xxxxxxxxxxxxxxxxxx, 3-XXX) a 1-(3-chlorfenyl)-2-(methylamino)propan-1-on (3-xxxxxxxxxxxxxxxxx, 3-XXX) xxxx xxxxxxxxxxx xxx 18. x&xxxx;19.&xxxx;xxxxxxxxx 2021 v souladu s článkem 5x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1920/2006&xxxx;(2) xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx centra xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx jen „XXXXXX“) xxxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;5x xxxx.&xxxx;4 téhož nařízení. Xxx 25.&xxxx;xxxxxxxxx 2021 xxxxxxxxxx XXXXXX xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx rizik Xxxxxx a členským xxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxx 3-XXX a 3-CMC xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s psychostimulačními xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx methkathinon (xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx (4-methylmethkathinon; 4-XXX) x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;4-xxxxxxxxxxxxxxxxx (4-XXX; xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx uvedené xxxxx. Xxxxxxxx, methkathinon, xxxxxxxx a 4-CMC xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Úmluvy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1971. |
|
(3) |
Xxxxx 3-MMC xx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx roku 2012 a byla zjištěna xx&xxxx;23 xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx se, že xxxxx 3-MMC xx xxxx, xx počet xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx mezi xxxx 2016 x&xxxx;2018 xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx x&xxxx;xxxx 2020 xxxxxxxxx 740 kilogramů xxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a v roce 2021 xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx rozsáhlého xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx vnější xxxxxxx Xxxx v množství x&xxxx;xxxx xxxx než 120 xxxxxxxxx práškové xxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx 3-XXX xx xx trhu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxx, jako xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx menší míře. Xxxxxxxxxxxxx xxxx hlášeny xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx („xxxxxxxx“) obsahující xxxxx 3-XXX. |
|
(5) |
Xxx xxxxxxxxx států xxxxxxxx celkem 27 xxxxxxx úmrtí, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 3-XXX. Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nefatálních xxxxx, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 3-XXX, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxx 3-XXX xx x&xxxx;Xxxxxxxx unii dostupná xxxxxxxxxxxx xx xxxx 2014 a byla zjištěna xx&xxxx;23 členských státech. X&xxxx;xxxxxx 2020 x&xxxx;2021 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 2&xxxx;500 xxxxxxxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxx představuje xxxx xxx 90&xxxx;% celkového xxxxxxxxxx množství látky 3-XXX x&xxxx;xxxxxxxx formě xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx látky x&xxxx;Xxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, že látka 3-XXX je xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx. Hlášeny byly x&xxxx;xxxx fyzikální xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx v mnohem xxxxx míře. Xxxxxxxxxxxxx xxxx hlášeny xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx papírky („xxxxxxxx“) xxxxxxxxxx látku 3-XXX. |
|
(8) |
Xxx xxxxxxx xxxxx ohlásily xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 3-XXX. Xxxxxxxx xxxx xxxxxx jedna akutní xxxxxxxxx xxxxxx, u níž xx xxxxxxxxx expozice xxxxx 3-CMC, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. |
|
(9) |
X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx třebaže xxxx xxxxx 3-MMC x&xxxx;3-XXX xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx coby stimulační xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxx, xx jsou xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx „xxxxxxx“ náhrada xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;XXXX. Kromě xxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx. |
|
(10) |
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx 3-MMC x&xxxx;3-XXX x&xxxx;xx nedovoleném xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx v rámci Xxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, jako je xxxxxxxxxx xxxxxx, nedovolená xxxxxx a nabídka. |
|
(11) |
Z dostupných xxxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxx 3-XXX a 3-CMC xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx Xxxx x&xxxx;xx Unie xxxx xxxxxxxx v průmyslovém xxxxxxx. Xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx vyplývá, xx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xxxxxx v Unii x&xxxx;xxx se, že xxx xxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx využití. Xxx xxxxxxxxxxxx tomu, že xx xxxx látky xxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx než xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx vědeckém xxxxxxx. |
|
(13) |
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 3-MMC x&xxxx;3-XXX budou xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx podobnosti x&xxxx;xxxxxx xxxxxx příbuznými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Dostupné důkazy x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx a společenských xxxxxxxx, xxxxx tyto xxxxx představují, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx důvod pro xxxxxxxx xxxxx 3-MMC x&xxxx;3-XXX do xxxxxxxx xxxxx. Xx zpráv x&xxxx;xxxxxxxxx rizik xxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx s látkami 3-MMC x&xxxx;3-XXX, xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx nedostatku xxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxxx odpověď prostřednictvím xxxxxxx výzkumu. |
|
(14) |
Látky 3-XXX x&xxxx;3-XXX xxxxxx xxxxxxx xx seznamu xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1961 xx xxxxx xxxxxxxxx z roku 1972 xxx xxxxx Úmluvy XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách x&xxxx;xxxx 1971. Xxxxxxx xxxxx 3-XXX dosud xxxxxx xxxxxxxxx v rámci xxxxxxx OSN, xxxxx 3-XXX xxxx v listopadu 2016 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx nebyl xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx odložil xxxxxx xxxxxxxxxx a požádal xxxxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx přezkoumání xxxxx 3-XXX. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx 3-MMC x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx WHO xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 2016 oznámily xxxxxxx státy xxxxxxxx xxxx informace, xxxxx xxxxxxxxx, xx látka 3-XXX by xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a společenská xxxxxx xx xxxxxx Xxxx, a proto xx xxxxx ji doplnit xx definice xxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxx. |
|
(15) |
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxx zabavení látek xxxxxxxxxxxx xxxxxx, k nimž xxxxx v letech 2020 x&xxxx;2021, naznačují, že xxxxxxxxxx látek 3-XXX x&xxxx;3-XXX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx a mohou být xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx 3-MMC x&xxxx;3-XXX xxxxxxxxx poškození xxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx s jejich xxxxxx xxxxxxxxx, a v případě xxxxx 3-XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx náchylností ke xxxxxxxxxx xxxx jejím xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx závislosti. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx 3-XXX, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx náchylnosti xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx studií. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx považuje xx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx smrtelné xxxxxxx, xxxxxxx onemocnění, závažnou xxxxxxxx nebo duševní xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx, včetně xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxx xx hepatitida X&xxxx;x&xxxx;XXX. Tyto xxxxxx xxxx srovnatelné s účinky xxxxxx blízce xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a psychostimulantů, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx. |
|
(16) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx 3-MMC x&xxxx;3-XXX xx xxxxx způsobit xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxx toho může xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, zejména v případě xxxxxx pod xxxxxx xxxxxx látek. |
|
(17) |
Patnáct členských xxxxx kontroluje xxxxx 3-XXX xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů o kontrole xxxx, xxxx členských xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx právních předpisů x&xxxx;xxxxxx psychoaktivních xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx podle xxxxxx právních předpisů. Xxxxxxx xxxxxxxxx států xxxxxxxxxx xxxxx 3-XXX xxxxx vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxx o kontrole xxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisů x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a jeden xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Vzhledem x&xxxx;xxxx, že xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xx xxxxxxxx drogy, xxx se xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v rámcovém xxxxxxxxxx 2004/757/SVV, xx xxxxxxx xxxxxxx vzniku xxxxxxxx při xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx práva x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx by x&xxxx;xxxxxxx před xxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a užívání xxxxxx xxxxx. |
|
(18) |
X&xxxx;xxxxxxxxx rychlé a odborně xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx Xxxx xx xxxxxx xxxxxx psychoaktivních xxxxx, xxxxx zjistily x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxx&xxxx;1x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX Xxxxxx xxxxxxxx přijímat akty x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci za xxxxxx změny přílohy xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. |
|
(19) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx přijmout xxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci jsou xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx zahrnutí xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX. |
|
(20) |
Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx rozhodnutím 2004/757/XXX xx znění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/2103 (3), x&xxxx;xxxxx xx účastní xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. |
|
(21) |
Xxxxxx xx vázáno xxxxxxxx rozhodnutím 2004/757/SVV xx xxxxx xxxxxxxxxxx xx 21. listopadu 2018, xxxx xxxx vázáno xxxxxxxx (EU) 2017/2103. Xxxxxx xx tedy xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx směrnice pro xx xxxx závazná xxx xxxxxxxxxx. |
|
(22) |
Xxxxxxx xxxxx xx v souladu xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxx xx xxx 28.&xxxx;xxxx 2011 o informativních xxxxxxxxxxx&xxxx;(4) xxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx doplní oznámení x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxx provedení xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx právu x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx s informacemi o vztahu xxxx xxxxxxxxxxxx složkami xxxxxxxx a příslušnými xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(23) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/SVV xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx, |
XXXXXXX TUTO SMĚRNICI:
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxxxxxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx a správní xxxxxxxx nezbytné pro xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx do 18.&xxxx;xxxxx 2023. Neprodleně sdělí Xxxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx musí xxx takový xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx znění xxxxxxxx ustanovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů, které xxxxxxx v oblasti xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;3
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Článek 4
Tato směrnice je xxxxxx členským xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se Xxxxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 18.&xxxx;xxxxxx 2022.
Xx Komisi
předsedkyně
Ursula XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;335, 11.11.2004, x.&xxxx;8.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1920/2006 xx xxx 12.&xxxx;xxxxxxxx 2006 o Evropském xxxxxxxxxxxxx xxxxxx pro drogy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;376, 27.12.2006, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/2103 xx xxx 15. listopadu 2017, kterou xx xxxx rámcové rozhodnutí Xxxx 2004/757/SVV x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx nové psychoaktivní xxxxx a zrušuje rozhodnutí Xxxx 2005/387/XXX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;305, 21.11.2017, s. 12).
(4) Úř. věst. C 369, 17.12.2011, x.&xxxx;14.