Plné znění - 32022L1326

(1)

Zprávy o hodnocení xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx 2-(methylamino)-1-(3-methylfenyl)propan-1-on (3-methylmethkathinon, 3-XXX) x&xxxx;1-(3-xxxxxxxxxx)-2-(xxxxxxxxxxx)xxxxxx-1-xx (3-xxxxxxxxxxxxxxxxx, 3-XXX) xxxx xxxxxxxxxxx xxx 18. x&xxxx;19.&xxxx;xxxxxxxxx 2021 x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5x nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1920/2006&xxxx;(2) vědeckým xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx centra xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx „XXXXXX“) xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx čl. 5c xxxx.&xxxx;4 téhož xxxxxxxx. Xxx 25.&xxxx;xxxxxxxxx 2021 xxxxxxxxxx XXXXXX xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx.

(2)

Xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xxxx xxxxxxxxxx kathinony s psychostimulačními xxxxxx. Jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx methkathinon (xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx (4-xxxxxxxxxxxxxxxxxx; 4-XXX) x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;4-xxxxxxxxxxxxxxxxx (4-XXX; xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx a 4-CMC podléhají xxxxxxxx podle Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx národů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách x&xxxx;xxxx 1971.

(3)

Xxxxx 3-XXX je x&xxxx;Xxxxxxxx unii dostupná xxxxxxxxxxxx xx xxxx 2012 x&xxxx;xxxx zjištěna xx&xxxx;23 xxxxxxxxx státech. Xxx se, že xxxxx 3-XXX xx xxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx mezi xxxx 2016 x&xxxx;2018 poklesl, xxxxx objevila, xxxx xxxx v roce 2020 xxxxxxxxx 740 xxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx zabaveno x&xxxx;x&xxxx;xxxx 2021 xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx a používání, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx na xxxxxx xxxxxxx Xxxx v množství x&xxxx;xxxx xxxx než 120 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(4)

Xxxxxxxxx získané xxx xxxxxxxx xxxxx a odebrání xxxxxx xxxxxxx, že xxxxx 3-MMC je xx trhu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx dostupná xx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx a kapsle, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxxxx byly xxxxxxx xxxx tekutiny, rostlinný xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx („xxxxxxxx“) xxxxxxxxxx xxxxx 3-XXX.

(5)

Xxx členských xxxxx xxxxxxxx xxxxxx 27 xxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 3-XXX. Ohlášeno xxxx xxxxxx čtrnáct xxxxxxxx nefatálních xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 3-MMC, xx čtyřech členských xxxxxxx.

(6)

Xxxxx 3-XXX xx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx od roku 2014 a byla xxxxxxxx xx&xxxx;23 členských xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx 2020 a 2021 xxxx zabaveno xxxxxxxxx 2&xxxx;500 xxxxxxxxx látky 3-XXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxx představuje více xxx 90&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxxxxx množství xxxxx 3-XXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx zahájení xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxx.

(7)

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx a odebrání vzorků xxxxxxx, xx xxxxx 3-XXX xx xx xxxx s drogami xxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx jsou tablety x&xxxx;xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxx hlášeny xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx papírky („blottery“) xxxxxxxxxx látku 3-XXX.

(8)

Xxx xxxxxxx státy xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx expozice xxxxx 3-XXX. Ohlášena xxxx xxxxxx xxxxx akutní xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxx xx potvrdila xxxxxxxx xxxxx 3-XXX, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(9)

X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxx xxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX obvykle prodávány x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx částečně xx xxx, xx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, distribuovány, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx „xxxxxxx“ xxxxxxx kontrolovaných xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;XXXX. Xxxxx xxxx mohou být x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx drogy.

(10)

K dispozici xxxx xxx omezené xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx organizovaného xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx 3-MMC x&xxxx;3-XXX x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx obchodu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxx. Existují xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, jako xx xxxxxxxxxx obchod, xxxxxxxxxx xxxxxx a nabídka.

(11)

Z dostupných xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xxxxxxxx xxxxxxxx společnosti xxxx Xxxx x&xxxx;xx Xxxx xxxx xxxxxxxx v průmyslovém xxxxxxx. Kromě xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx vyplývá, xx xx xxxx xxxxxx uskutečňuje x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx.

(12)

Xxxxx 3-MMC x&xxxx;3-XXX xxxxxx x&xxxx;Xxxx x&xxxx;xxx xx, xx xxx xxxxx xx xxxxx, žádné xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx tomu, že xx tyto látky xxxxx xxx používány x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx referenční xxxxxxxx a ve xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxxx a společenská rizika xxxxxxx s látkami 3-MMC x&xxxx;3-XXX xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx blízce xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a psychostimulanty, xxxxx podléhají mezinárodní xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX do xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx rizik však xxxxxx xxxxxxx, xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx s látkami 3-XXX x&xxxx;3-XXX, jež vyvstávají x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxxxx xxx veřejné xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxxx odpověď xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(14)

Xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX nejsou xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx kontrole xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx z roku 1961 ve xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1972 xxx xxxxx Úmluvy XXX o psychotropních látkách x&xxxx;xxxx 1971. Xxxxxxx xxxxx 3-XXX dosud xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx XXX, xxxxx 3-XXX byla v listopadu 2016 xxxxxxxxx hodnotícího xxxxxxxxxxx v rámci xxxxxx xxxxxxxxx XXX pro xxxxxxx xxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx shody x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx přezkoumání xxxxx 3-XXX. Další xxxxxxxxxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx WHO xxx drogové xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxxxx přezkoumání x&xxxx;xxxx 2016 oznámily xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xx látka 3-XXX xx mohla xxxxxxxxxxxx zdravotní x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx Xxxx, a proto xx xxxxx xx doplnit xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxx.

(15)

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxx zabavení xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, k nimž xxxxx x&xxxx;xxxxxx 2020 x&xxxx;2021, xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx v rámci Xxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx být xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx 3-MMC x&xxxx;3-XXX xxxxxxxxx poškození xxxxxx, x&xxxx;xx v souvislosti s jejich xxxxxx xxxxxxxxx, a v případě xxxxx 3-XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx jejím xxxxxxxxxxx k rozvoji xxxxxxxxxx. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx 3-XXX, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx potenciálu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx náchylnosti xx zneužívání xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx poškození xxxxxx xx považuje za xxxxx ohrožující, xxxxxxx xxxx způsobit smrt xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx, včetně xxxxxxx xxxx přenášených krví, xxxx xx xxxxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;XXX. Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx další xxxxxx.

(16)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx rovněž xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx 3-XXX a 3-CMC xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizika a vést x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx a větší xxxxxxxxxxxxx. Xxxxx toho xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx pod xxxxxx xxxxxx xxxxx.

(17)

Xxxxxxx členských xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx 3-XXX podle xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů x&xxxx;xxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látkách x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx xx kontroluje podle xxxxxx xxxxxxxx předpisů. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx 3-CMC xxxxx xxxxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx, xxxx členských xxxxx xx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxx o nových xxxxxxxxxxxxxxx látkách x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx ji xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxx xxxxxxxx tato vnitrostátní xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx 3-XXX a 3-CMC xx definice xxxxx, xxx xx xx xx xxxxxxxxxx ustanovení x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX, by xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx práva x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx by x&xxxx;xxxxxxx před riziky, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a užívání xxxxxx xxxxx.

(18)

X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx a odborně xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx Xxxx xx xxxxxx nových psychoaktivních xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxx&xxxx;1x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX Xxxxxx xxxxxxxx přijímat xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx změny xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.

(19)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx přijmout xxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci xxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx by xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx v přenesené pravomoci xx xxxxxx zahrnutí xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xx xxxxxxx rámcového xxxxxxxxxx 2004/757/XXX.

(20)

Xxxxx je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX xx xxxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (EU) 2017/2103&xxxx;(3), x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx této xxxxxxxx.

(21)

Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX xx xxxxx xxxxxxxxxxx xx 21. listopadu 2018, xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx (XX) 2017/2103. Xxxxxx se xxxx xxxxxxxx na přijímání x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx směrnice xxx xx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

(22)

Xxxxxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxx politickým prohlášením xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxx xx xxx 28. září 2011 o informativních xxxxxxxxxxx&xxxx;(4) xxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx doplní oznámení x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxx provedení směrnice xx vnitrostátním xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx jednotlivými xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přijatých xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

(23)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/SVV xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx,