Plné znění - 32022L1326

(1)

Xxxxxx o hodnocení xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx 2-(xxxxxxxxxxx)-1-(3-xxxxxxxxxxx)xxxxxx-1-xx (3-xxxxxxxxxxxxxxxxxx, 3-XXX) x&xxxx;1-(3-xxxxxxxxxx)-2-(xxxxxxxxxxx)xxxxxx-1-xx (3-xxxxxxxxxxxxxxxxx, 3-XXX) xxxx xxxxxxxxxxx xxx 18. x&xxxx;19.&xxxx;xxxxxxxxx 2021 v souladu s článkem 5x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1920/2006&xxxx;(2) vědeckým xxxxxxx Xxxxxxxxxx monitorovacího centra xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx „XXXXXX“) xxxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;5x xxxx.&xxxx;4 xxxxx nařízení. Xxx 25.&xxxx;xxxxxxxxx 2021 xxxxxxxxxx XXXXXX xxxxxxx xxxxxx o hodnocení xxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx.

(2)

Xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx deriváty xxxxxxxxx a jsou xxxxxx xxxxxxxx látkám xxxxxxxxxxxx (xxxxxxx) a mefedron (4-methylmethkathinon; 4-XXX) x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;4-xxxxxxxxxxxxxxxxx (4-CMC; klefedron) x&xxxx;xxxx podobné psychostimulační xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;4-XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx spojených xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1971.

(3)

Xxxxx 3-XXX je x&xxxx;Xxxxxxxx unii xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx roku 2012 x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xx&xxxx;23 členských xxxxxxx. Xxx xx, xx xxxxx 3-MMC xx xxxx, co xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx xxxx xxxx 2016 a 2018 poklesl, xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx v roce 2020 xxxxxxxxx 740 xxxxxxxxx xxxx xxxxx v práškové xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx 2021 xxxxxxxxxx její xxxxx, xxxxxxxxxx a používání, xxxxxx xxxxxxx rozsáhlého xxxxxxx zabavení xxxx xxxxx xx vnější xxxxxxx Unie x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxx 120 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(4)

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx a odebrání xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx 3-XXX xx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx prášku. Xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxx, jako xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx menší xxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx tekutiny, xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx („xxxxxxxx“) obsahující xxxxx 3-XXX.

(5)

Xxx členských států xxxxxxxx xxxxxx 27 xxxxxxx úmrtí, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 3-XXX. Xxxxxxxx xxxx rovněž xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 3-MMC, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(6)

Xxxxx 3-XXX xx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx dostupná xxxxxxxxxxxx xx xxxx 2014 x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xx&xxxx;23 xxxxxxxxx státech. X&xxxx;xxxxxx 2020 a 2021 xxxx zabaveno xxxxxxxxx 2&xxxx;500 xxxxxxxxx látky 3-XXX v práškové xxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx 90 % celkového xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxx.

(7)

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxx zabavení xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vzorků xxxxxxx, xx látka 3-XXX xx na xxxx x&xxxx;xxxxxxx obvykle xxxxxxxx xx formě xxxxxx. Xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx fyzikální formy, xxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, avšak v mnohem xxxxx míře. Xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx („blottery“) xxxxxxxxxx xxxxx 3-XXX.

(8)

Xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx případů xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 3-XXX. Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxx xx potvrdila expozice xxxxx 3-XXX, v jednom xxxxxxxx státě.

(9)

Z dostupných informací xxxxxxx, že xxxxxxx xxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx takové, xxxxxxx xxxxxxxx se xxx, že xxxx xxxxxxxx, dováženy, distribuovány, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx „xxxxxxx“ xxxxxxx kontrolovaných xxxxxxxxxx, xxxxxx amfetaminu, xxxxxxx a MDMA. Kromě xxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx prodávány jako xxxx xxxxx.

(10)

X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxx omezené xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx výrobě a distribuci xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx v rámci Xxxx. Xxxxxxxx však xxxxxxxxx, které xxxxxxxxx, xx v souvislosti x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, nedovolená xxxxxx a nabídka.

(11)

Z dostupných xxxxxxxxx xxxxxxx, že látky 3-XXX x&xxxx;3-XXX xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx mimo Xxxx x&xxxx;xx Unie xxxx xxxxxxxx v průmyslovém xxxxxxx. Kromě toho x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xx část xxxxxx uskutečňuje x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx.

(12)

Xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xxxxxx x&xxxx;Xxxx x&xxxx;xxx xx, xx xxx jinde ve xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx lékařské xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Nic xxxxxxxxxxxx xxxx, že xx xxxx xxxxx xxxxx být používány x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx referenční xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx rizika xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 3-MMC x&xxxx;3-XXX budou mít xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kathinony a psychostimulanty, xxxxx podléhají mezinárodní xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx a společenských xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx představují, poskytují xxxxxxxxxx důvod xxx xxxxxxxx xxxxx 3-MMC x&xxxx;3-XXX xx xxxxxxxx xxxxx. Ze xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx vyplývá, xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX, xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx nedostatku xxxxx, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx rizika, xx bylo xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(14)

Xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xxxxxx uvedeny xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx OSN x&xxxx;xxxxxxxx látkách x&xxxx;xxxx 1961 ve znění xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1972 xxx xxxxx Xxxxxx XXX o psychotropních xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1971. Zatímco xxxxx 3-XXX dosud xxxxxx hodnocena x&xxxx;xxxxx xxxxxxx OSN, xxxxx 3-XXX byla x&xxxx;xxxxxxxxx 2016 předmětem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx nebyl xxxxxxx dosáhnout xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx odložil xxxxxx xxxxxxxxxx a požádal xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx další xxxxxxxxx přezkoumání látky 3-XXX. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx 3-XXX v rámci xxxxxx odborníků XXX xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Od xxxxxx hodnotícího xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 2016 xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx významné xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx 3-XXX xx mohla xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx na úrovni Xxxx, a proto xx xxxxx ji doplnit xx xxxxxxxx drogy x&xxxx;xxxxx Xxxx.

(15)

Xxxxxxxxx získané xxx zabavení xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, k nimž xxxxx x&xxxx;xxxxxx 2020 x&xxxx;2021, xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx 3-MMC x&xxxx;3-XXX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxx xx v poslední době xxxxxxx a mohou xxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx informace xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx 3-XXX a 3-CMC xxxxxxxxx poškození xxxxxx, x&xxxx;xx v souvislosti x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxx 3-XXX v souvislosti x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx nebo jejím xxxxxxxxxxx k rozvoji závislosti. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx 3-XXX, xxxxxx ohledně xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx nejistota xxxxx nedostatku xxxxxx. Xxxx poškození xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx zranění, xxxxxxx onemocnění, xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx nebo šíření xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx krví, xxxx xx hepatitida X&xxxx;x&xxxx;XXX. Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx s účinky xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a psychostimulantů, xxxxx xxxxxxxxx mezinárodní xxxxxxxx, ačkoli toto xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx.

(16)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx může xxxxxx představovat xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx veřejnou xxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx.

(17)

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx kontroluje látku 3-XXX xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů x&xxxx;xxxxxxxx xxxx, šest členských xxxxx xx kontroluje xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látkách x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx xx kontroluje xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx členských xxxxx xxxxxxxxxx látku 3-CMC xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx o kontrole xxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látkách a jeden xxxxxxx stát xx xxxxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx opatření, xxxxxxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xx xxxxxxxx xxxxx, xxx xx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx činech x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX, by xxxxxxx xxxxxxx vzniku xxxxxxxx xxx přeshraničním xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx by x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a užívání těchto xxxxx.

(18)

X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx reakce xx xxxxxx Xxxx na xxxxxx nových xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx článek 1a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX Komisi xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxx xxxxx přílohy xxxxxxxxx xxxxxxxxx rozhodnutí x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx definice drogy.

(19)

Podmínky x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx akt x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxx, a proto by xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx 3-MMC a 3-CMC xx xxxxxxx rámcového xxxxxxxxxx 2004/757/SVV.

(20)

Irsko je xxxxxx rámcovým rozhodnutím 2004/757/XXX ve xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) 2017/2103&xxxx;(3), x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

(21)

Xxxxxx xx vázáno xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/SVV xx znění použitelném xx 21.&xxxx;xxxxxxxxx 2018, xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx (XX) 2017/2103. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxx xx xxxx závazná xxx xxxxxxxxxx.

(22)

Xxxxxxx xxxxx xx v souladu se xxxxxxxxx politickým xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx států x&xxxx;Xxxxxx xx xxx 28.&xxxx;xxxx 2011 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx&xxxx;(4) xxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx doplní xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx provedení směrnice xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx o vztahu xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx částmi xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx provedení xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

(23)

Xxxxxxx rozhodnutí 2004/757/SVV xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,