XXXXXXXX XXXXXX V PŘENESENÉ XXXXXXXXX (XX) 2022/1326
xx xxx 18.&xxxx;xxxxxx 2022,
kterou xx mění xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2004/757/XXX, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx psychoaktivních xxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx xxxxx
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx rámcové xxxxxxxxxx Xxxx 2004/757/XXX ze xxx 25. října 2004, xxxxxx se stanoví xxxxxxxxx xxxxxxxxxx týkající xx znaků xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nedovoleného xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx 1a x&xxxx;8x xxxxxxxxx rozhodnutí,
vzhledem x&xxxx;xxxxx důvodům:
|
(1) |
Zprávy x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx 2-(xxxxxxxxxxx)-1-(3-xxxxxxxxxxx)xxxxxx-1-xx (3-methylmethkathinon, 3-XXX) x&xxxx;1-(3-xxxxxxxxxx)-2-(xxxxxxxxxxx)xxxxxx-1-xx (3-xxxxxxxxxxxxxxxxx, 3-XXX) xxxx xxxxxxxxxxx xxx 18. x&xxxx;19.&xxxx;xxxxxxxxx 2021 v souladu x&xxxx;xxxxxxx 5x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1920/2006&xxxx;(2) xxxxxxxx výborem Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx a drogovou xxxxxxxxx (dále xxx „XXXXXX“) xxxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;5x xxxx.&xxxx;4 xxxxx xxxxxxxx. Xxx 25.&xxxx;xxxxxxxxx 2021 xxxxxxxxxx XXXXXX xxxxxxx xxxxxx o hodnocení xxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx blízce xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxx) a mefedron (4-methylmethkathinon; 4-XXX) x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;4-xxxxxxxxxxxxxxxxx (4-CMC; klefedron) x&xxxx;xxxx podobné xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;4-XXX podléhají xxxxxxxx xxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx spojených xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx z roku 1971. |
|
(3) |
Xxxxx 3-XXX xx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx dostupná xxxxxxxxxxxx od xxxx 2012 x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xx&xxxx;23 členských xxxxxxx. Xxx xx, xx xxxxx 3-MMC xx xxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx mezi xxxx 2016 a 2018 poklesl, xxxxx objevila, xxxx xxxx v roce 2020 xxxxxxxxx 740 xxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx 2021 xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, distribuce x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx zabavení xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx Unie v množství x&xxxx;xxxx xxxx než 120 kilogramů xxxxxxxx xxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx 3-XXX xx xx xxxx s drogami xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx fyzikální xxxxx, jako xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, avšak x&xxxx;xxxxxx xxxxx míře. Xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx a napuštěné xxxxxxx („xxxxxxxx“) obsahující xxxxx 3-XXX. |
|
(5) |
Xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx 27 xxxxxxx úmrtí, x&xxxx;xxxxx xx potvrdila expozice xxxxx 3-XXX. Xxxxxxxx xxxx rovněž čtrnáct xxxxxxxx xxxxxxxxxxx otrav, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 3-MMC, xx xxxxxxx členských xxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxx 3-CMC xx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx 2014 x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xx&xxxx;23 xxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx 2020 x&xxxx;2021 xxxx zabaveno xxxxxxxxx 2&xxxx;500 kilogramů xxxxx 3-XXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxxx více xxx 90&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxxxxx množství látky 3-XXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx v Evropě. |
|
(7) |
Informace xxxxxxx při xxxxxxxx xxxxx a odebrání xxxxxx xxxxxxx, že látka 3-XXX je xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx obvykle xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx byly x&xxxx;xxxx fyzikální xxxxx, xxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, avšak v mnohem xxxxx xxxx. Příležitostně xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx papírky („xxxxxxxx“) xxxxxxxxxx látku 3-XXX. |
|
(8) |
Xxx xxxxxxx státy xxxxxxxx xxxxxx deset xxxxxxx xxxxx, u nichž xx xxxxxxxxx expozice látce 3-XXX. Xxxxxxxx byla xxxxxx xxxxx akutní xxxxxxxxx otrava, x&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 3-XXX, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. |
|
(9) |
X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx třebaže xxxx xxxxx 3-MMC x&xxxx;3-XXX xxxxxxx prodávány x&xxxx;xxxxxxxxxxx coby xxxxxxxxxx xxxxx xxxx takové, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxx, xx jsou xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx jako „xxxxxxx“ xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx a MDMA. Kromě xxxx xxxxx být x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx jako xxxx xxxxx. |
|
(10) |
X&xxxx;xxxxxxxxx jsou xxx omezené xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx 3-MMC x&xxxx;3-XXX x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx obchodu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxx. Xxxxxxxx však xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xx v souvislosti x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, nedovolená xxxxxx a nabídka. |
|
(11) |
Z dostupných xxxxxxxxx xxxxxxx, xx látky 3-XXX x&xxxx;3-XXX xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx Xxxx a do Xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Kromě toho x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xx část xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxx 3-MMC x&xxxx;3-XXX xxxxxx v Unii x&xxxx;xxx se, že xxx xxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx lékařské nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx xxxx, že xx xxxx látky xxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx účelům než xxxx analytický xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(13) |
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx s látkami 3-MMC x&xxxx;3-XXX budou xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx podobnosti x&xxxx;xxxxxx blízce xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx mezinárodní xxxxxxxx. Dostupné xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx o zdravotních x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, která xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx látek 3-MMC x&xxxx;3-XXX xx definice xxxxx. Ze zpráv x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, že xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx s látkami 3-XXX x&xxxx;3-XXX, xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxx zdraví xxxx, xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx bylo možné xxxxx odpověď prostřednictvím xxxxxxx výzkumu. |
|
(14) |
Látky 3-MMC x&xxxx;3-XXX xxxxxx uvedeny xx xxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx kontrole xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx OSN x&xxxx;xxxxxxxx látkách x&xxxx;xxxx 1961 xx xxxxx xxxxxxxxx z roku 1972 xxx xxxxx Xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1971. Zatímco xxxxx 3-CMC dosud xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx XXX, látka 3-XXX xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 2016 předmětem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxx závislosti, xxxxx xxxx nevedlo k jednoznačným xxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx odložil xxxxxx stanoviska x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky 3-XXX. Xxxxx přezkoumání xxxxx 3-MMC x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx neproběhlo. Od xxxxxx xxxxxxxxxxx přezkoumání x&xxxx;xxxx 2016 xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx významné xxxx informace, xxxxx xxxxxxxxx, že xxxxx 3-XXX by mohla xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xx úrovni Xxxx, a proto xx xxxxx ji xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxx. |
|
(15) |
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, k nimž xxxxx v letech 2020 x&xxxx;2021, xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx 3-MMC x&xxxx;3-XXX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxx xx v poslední xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxx. Dostupné informace xxxxxxxxx, že konzumace xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx toxicitou, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxx 3-MMC x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx náchylností xx xxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx závislosti. Xxxxx jde x&xxxx;xxxxx 3-XXX, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx potenciálu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nedostatku studií. Xxxx xxxxxxxxx zdraví xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx způsobit xxxx xxxx smrtelné xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, závažnou xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx nebo šíření xxxxxx, včetně xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;XXX. Tyto účinky xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx blízce xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kathinonů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx vyžaduje další xxxxxx. |
|
(16) |
Xxxxxxxx informace rovněž xxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx 3-XXX a 3-CMC xx xxxxx způsobit xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx může xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx pod xxxxxx xxxxxx xxxxx. |
|
(17) |
Xxxxxxx členských xxxxx kontroluje xxxxx 3-XXX podle xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx, šest členských xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisů x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx xx kontroluje xxxxx xxxxxx právních předpisů. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx látku 3-XXX xxxxx xxxxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx drog, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látkách x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx ji xxxxxxxxxx podle jiných xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx již xxxxxxxx tato xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx 3-XXX a 3-CMC xx xxxxxxxx xxxxx, xxx xx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx a sankcích xxxxx definice x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx při přeshraničním xxxxxxxxxxx práva x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx a přispělo xx x&xxxx;xxxxxxx před xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx těchto xxxxx. |
|
(18) |
X&xxxx;xxxxxxxxx rychlé a odborně xxxxxxxxx reakce xx xxxxxx Xxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxx&xxxx;1x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/SVV Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci xx xxxxxx změny přílohy xxxxxxxxx xxxxxxxxx rozhodnutí x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx drogy. |
|
(19) |
Podmínky x&xxxx;xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci xxxx xxxxxxx, a proto xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx 3-MMC x&xxxx;3-XXX xx přílohy xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/SVV. |
|
(20) |
Irsko xx xxxxxx rámcovým xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX ve xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/2103&xxxx;(3), x&xxxx;xxxxx se účastní xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. |
|
(21) |
Xxxxxx je vázáno xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX xx xxxxx xxxxxxxxxxx xx 21. listopadu 2018, xxxx xxxx vázáno xxxxxxxx (EU) 2017/2103. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxx xx xxxx xxxxxxx xxx použitelná. |
|
(22) |
Členské státy xx v souladu xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx států x&xxxx;Xxxxxx xx dne 28.&xxxx;xxxx 2011 o informativních xxxxxxxxxxx&xxxx;(4) xxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx doplní xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxx provedení směrnice xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx s informacemi x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a příslušnými xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(23) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX xx proto xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxxxxxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx státy xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx a správní xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx s touto xxxxxxxx do 18.&xxxx;xxxxx 2023. Neprodleně sdělí Xxxxxx xxxxxx znění.
Tyto xxxxxxxx přijaté členskými xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxx takový xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Způsob xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx státy.
2. Členské xxxxx xxxxx Komisi znění xxxxxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx působnosti xxxx xxxxxxxx.
Článek 3
Vstup x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost dvacátým xxxx xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx&xxxx;4
Xxxx směrnice xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxxxx.
V Bruselu xxx 18. března 2022.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX LEYEN
(1) Úř. věst. L 335, 11.11.2004, x.&xxxx;8.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1920/2006 xx dne 12.&xxxx;xxxxxxxx 2006 x&xxxx;Xxxxxxxxx monitorovacím xxxxxx pro drogy a drogovou xxxxxxxxx (Úř. věst. L 376, 27.12.2006, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/2103 xx dne 15.&xxxx;xxxxxxxxx 2017, kterou xx xxxx rámcové rozhodnutí Xxxx 2004/757/SVV x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx rozhodnutí Xxxx 2005/387/XXX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;305, 21.11.2017, s. 12).
(4) Úř. věst. C 369, 17.12.2011, x.&xxxx;14.