Plné znění - 32022L1326

(1)

Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx 2-(xxxxxxxxxxx)-1-(3-xxxxxxxxxxx)xxxxxx-1-xx (3-xxxxxxxxxxxxxxxxxx, 3-XXX) a 1-(3-chlorfenyl)-2-(methylamino)propan-1-on (3-chlormethkathinon, 3-XXX) xxxx xxxxxxxxxxx xxx 18. x&xxxx;19.&xxxx;xxxxxxxxx 2021 v souladu x&xxxx;xxxxxxx 5x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1920/2006&xxxx;(2) vědeckým výborem Xxxxxxxxxx monitorovacího xxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx „XXXXXX“) xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;5x xxxx.&xxxx;4 xxxxx xxxxxxxx. Xxx 25.&xxxx;xxxxxxxxx 2021 xxxxxxxxxx XXXXXX xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx a členským státům.

(2)

Látky 3-XXX x&xxxx;3-XXX jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s psychostimulačními xxxxxx. Xxxx deriváty xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx methkathinon (xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx (4-xxxxxxxxxxxxxxxxxx; 4-XXX) x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;4-xxxxxxxxxxxxxxxxx (4-CMC; xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxx podobné xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx. Kathinon, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;4-XXX podléhají xxxxxxxx xxxxx Úmluvy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx z roku 1971.

(3)

Xxxxx 3-XXX xx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx od xxxx 2012 a byla xxxxxxxx xx&xxxx;23 xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xx, xx xxxxx 3-MMC xx xxxx, xx počet xxxxxxx xxxxxx zabavení x&xxxx;Xxxxxx mezi lety 2016 x&xxxx;2018 xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx x&xxxx;xxxx 2020 xxxxxxxxx 740 kilogramů xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx 2021 xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, distribuce x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx rozsáhlého xxxxxxx xxxxxxxx této xxxxx na xxxxxx xxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx než 120 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(4)

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, že xxxxx 3-XXX je xx trhu s drogami xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx prášku. Xxxxxxx xxxx i jiné fyzikální xxxxx, xxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, avšak x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxxxx byly xxxxxxx xxxx tekutiny, rostlinný xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx („xxxxxxxx“) obsahující látku 3-XXX.

(5)

Xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx 27 xxxxxxx xxxxx, u nichž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 3-XXX. Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx otrav, x&xxxx;xxxxx xx potvrdila xxxxxxxx látce 3-MMC, xx čtyřech členských xxxxxxx.

(6)

Xxxxx 3-CMC xx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx od roku 2014 x&xxxx;xxxx zjištěna xx&xxxx;23 xxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx 2020 x&xxxx;2021 xxxx zabaveno xxxxxxxxx 2&xxxx;500 kilogramů xxxxx 3-XXX x&xxxx;xxxxxxxx formě, xxx xxxxxxxxxxx více xxx 90 % celkového xxxxxxxxxx množství xxxxx 3-XXX x&xxxx;xxxxxxxx formě xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxx.

(7)

Xxxxxxxxx xxxxxxx při zabavení xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vzorků xxxxxxx, xx xxxxx 3-XXX xx na xxxx s drogami obvykle xxxxxxxx xx formě xxxxxx. Xxxxxxx byly x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx formy, xxxx jsou tablety x&xxxx;xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx míře. Xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, rostlinný xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx („blottery“) xxxxxxxxxx xxxxx 3-CMC.

(8)

Dva xxxxxxx xxxxx ohlásily xxxxxx deset xxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 3-XXX. Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx expozice xxxxx 3-XXX, v jednom xxxxxxxx xxxxx.

(9)

X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxx xxxx látky 3-MMC x&xxxx;3-XXX obvykle xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx stimulační xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx se xxx, že xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, distribuovány, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx jako „xxxxxxx“ náhrada xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;XXXX. Kromě xxxx xxxxx být x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx drogy.

(10)

K dispozici xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx 3-MMC x&xxxx;3-XXX x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx látkami x&xxxx;xxxxx Xxxx. Xxxxxxxx však xxxxxxxxx, které xxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx s oběma xxxxxxx xxxxxxx k trestným xxxxx, jako je xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx a nabídka.

(11)

Z dostupných xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX vyrábějí xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx Xxxx a do Unie xxxx dováženy x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx toho x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx vyplývá, xx se část xxxxxx xxxxxxxxxxx v nelegálních xxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx.

(12)

Xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xxxxxx x&xxxx;Xxxx x&xxxx;xxx xx, že xxx xxxxx ve xxxxx, xxxxx uznávané xxxxxxx lékařské nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xx xxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx než xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a ve vědeckém xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxxx a společenská xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX budou xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx podobnosti x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a psychostimulanty, xxxxx podléhají xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Dostupné xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx představují, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx důvod xxx xxxxxxxx látek 3-XXX x&xxxx;3-XXX do definice xxxxx. Xx zpráv x&xxxx;xxxxxxxxx rizik xxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xx xxxx otázek xxxxxxxxxxxxx s látkami 3-XXX x&xxxx;3-XXX, xxx vyvstávají x&xxxx;xxxxxx nedostatku xxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxxxx xxx veřejné xxxxxx a společenská xxxxxx, xx bylo xxxxx xxxxx xxxxxxx prostřednictvím xxxxxxx výzkumu.

(14)

Látky 3-MMC x&xxxx;3-XXX xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx kontrole podle Xxxxxxxx xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1961 xx xxxxx xxxxxxxxx z roku 1972 xxx podle Xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1971. Xxxxxxx xxxxx 3-XXX xxxxx xxxxxx hodnocena v rámci xxxxxxx XXX, látka 3-XXX byla x&xxxx;xxxxxxxxx 2016 předmětem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v rámci xxxxxx xxxxxxxxx XXX pro xxxxxxx závislosti, xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx nebyl xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx stanoviska x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx výboru xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx další xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky 3-XXX. Xxxxx přezkoumání xxxxx 3-MMC x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx neproběhlo. Od xxxxxx xxxxxxxxxxx přezkoumání x&xxxx;xxxx 2016 xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxxxx, xx xxxxx 3-XXX xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx Xxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx xx definice xxxxx x&xxxx;xxxxx Unie.

(15)

Informace xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, k nimž xxxxx v letech 2020 x&xxxx;2021, naznačují, xx xxxxxxxxxx látek 3-XXX x&xxxx;3-XXX a potenciál xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxx xx v poslední době xxxxxxx x&xxxx;xxxxx být xxxxxxxx. Dostupné informace xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx 3-XXX a 3-CMC xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx jejím xxxxxxxxxxx k rozvoji xxxxxxxxxx. Xxxxx xxx o látku 3-XXX, panuje xxxxxxx xxxxxx potenciálu k rozvoji xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx studií. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx ohrožující, protože xxxx způsobit xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx onemocnění, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx duševní xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxx je xxxxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;XXX. Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxx příbuzných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx podléhají xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, ačkoli xxxx xxxxxxx vyžaduje další xxxxxx.

(16)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xx xxxxx způsobit xxxxxxxxxxx xxxxxx a vést x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx a větší xxxxxxxxxxxxx. Xxxxx toho může xxxxxx představovat rozsáhlejší xxxxxx pro veřejnou xxxxxxxxxx, zejména x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx látek.

(17)

Patnáct xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx 3-XXX xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx o kontrole xxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisů x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látkách x&xxxx;xxxxx členský stát xx kontroluje xxxxx xxxxxx právních předpisů. Xxxxxxx xxxxxxxxx států xxxxxxxxxx xxxxx 3-XXX xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx drog, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisů o nových xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a jeden xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx 3-XXX a 3-CMC xx xxxxxxxx xxxxx, xxx xx xx xx xxxxxxxxxx ustanovení x&xxxx;xxxxxxxxx činech a sankcích xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx při přeshraničním xxxxxxxxxxx xxxxx a v justiční xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxx riziky, xxxxx mohou představovat xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(18)

X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx Xxxx na xxxxxx nových xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx členské xxxxx, xxxxxxx xxxxxx&xxxx;1x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX Xxxxxx xxxxxxxx přijímat xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci xx xxxxxx xxxxx přílohy xxxxxxxxx rámcového rozhodnutí x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx látek xx definice drogy.

(19)

Podmínky x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci xxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxx přijata xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx účelem zahrnutí xxxxx 3-XXX a 3-CMC xx přílohy xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX.

(20)

Xxxxx je xxxxxx rámcovým xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX xx znění xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (EU) 2017/2103&xxxx;(3), x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

(21)

Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/SVV xx znění xxxxxxxxxxx xx 21. listopadu 2018, xxxx xxxx vázáno xxxxxxxx (EU) 2017/2103. Xxxxxx se xxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx této směrnice x&xxxx;xxxx směrnice pro xx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

(22)

Xxxxxxx státy xx v souladu xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a Komise xx xxx 28. září 2011 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx dokumentech (4) xxxxxxxx, že x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přijatých xx xxxxxx provedení xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx s informacemi o vztahu xxxx xxxxxxxxxxxx složkami xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přijatých xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx vnitrostátním xxxxx.

(23)

Xxxxxxx rozhodnutí 2004/757/XXX xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx,