Plné znění - 32022L1326

(1)

Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx psychoaktivních xxxxx 2-(methylamino)-1-(3-methylfenyl)propan-1-on (3-xxxxxxxxxxxxxxxxxx, 3-XXX) a 1-(3-chlorfenyl)-2-(methylamino)propan-1-on (3-xxxxxxxxxxxxxxxxx, 3-XXX) xxxx xxxxxxxxxxx xxx 18. x&xxxx;19.&xxxx;xxxxxxxxx 2021 x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1920/2006&xxxx;(2) xxxxxxxx výborem Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx drogy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx (dále xxx „XXXXXX“) rozšířeným x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;5x xxxx.&xxxx;4 xxxxx nařízení. Xxx 25.&xxxx;xxxxxxxxx 2021 xxxxxxxxxx XXXXXX xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx státům.

(2)

Látky 3-XXX x&xxxx;3-XXX xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s psychostimulačními xxxxxx. Jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx methkathinon (xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx (4-xxxxxxxxxxxxxxxxxx; 4-XXX) x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;4-xxxxxxxxxxxxxxxxx (4-XXX; xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx jako uvedené xxxxx. Xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx a 4-CMC podléhají xxxxxxxx podle Úmluvy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1971.

(3)

Xxxxx 3-MMC je x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx 2012 x&xxxx;xxxx zjištěna xx&xxxx;23 xxxxxxxxx státech. Xxx se, xx xxxxx 3-MMC xx xxxx, co xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx xxxx xxxx 2016 a 2018 xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx v roce 2020 xxxxxxxxx 740 xxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx 2021 xxxxxxxxxx její xxxxx, distribuce a používání, xxxxxx xxxxxxx rozsáhlého xxxxxxx zabavení této xxxxx na vnější xxxxxxx Xxxx v množství x&xxxx;xxxx xxxx než 120 kilogramů xxxxxxxx xxxxx.

(4)

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx 3-MMC xx xx xxxx s drogami xxxxxxx dostupná ve xxxxx prášku. Xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx fyzikální xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, avšak x&xxxx;xxxxxx xxxxx míře. Xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx („xxxxxxxx“) xxxxxxxxxx látku 3-XXX.

(5)

Xxx xxxxxxxxx států xxxxxxxx xxxxxx 27 xxxxxxx úmrtí, u nichž xx potvrdila xxxxxxxx xxxxx 3-MMC. Ohlášeno xxxx xxxxxx čtrnáct xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx potvrdila xxxxxxxx látce 3-XXX, xx xxxxxxx členských xxxxxxx.

(6)

Xxxxx 3-XXX je x&xxxx;Xxxxxxxx unii xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx 2014 x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xx&xxxx;23 xxxxxxxxx státech. X&xxxx;xxxxxx 2020 x&xxxx;2021 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 2&xxxx;500 xxxxxxxxx xxxxx 3-XXX v práškové xxxxx, xxx představuje xxxx xxx 90&xxxx;% celkového xxxxxxxxxx množství xxxxx 3-XXX x&xxxx;xxxxxxxx formě xx zahájení xxxxxxxxxxxx xxxx látky x&xxxx;Xxxxxx.

(7)

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx látka 3-XXX je na xxxx s drogami xxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx byly x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx míře. Příležitostně xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx papírky („xxxxxxxx“) xxxxxxxxxx látku 3-XXX.

(8)

Xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, u nichž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 3-XXX. Ohlášena xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, u níž xx potvrdila xxxxxxxx xxxxx 3-XXX, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(9)

X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxx, xx jsou xxxxxxxx, xxxxxxxx, distribuovány, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx „xxxxxxx“ xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, včetně amfetaminu, xxxxxxx x&xxxx;XXXX. Xxxxx xxxx xxxxx být x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx drogy.

(10)

K dispozici xxxx xxx xxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxx organizovaného xxxxxxx xx výrobě x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx 3-MMC x&xxxx;3-XXX x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx v rámci Xxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx dochází k trestným xxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.

(11)

X&xxxx;xxxxxxxxxx informací xxxxxxx, že látky 3-XXX a 3-CMC xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx mimo Xxxx x&xxxx;xx Xxxx xxxx dováženy x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx toho x&xxxx;xxxxxxxxx informací xxxxxxx, xx xx část xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx.

(12)

Xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX nemají x&xxxx;Xxxx x&xxxx;xxx se, xx xxx jinde ve xxxxx, žádné uznávané xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Nic xxxxxxxxxxxx tomu, xx xx tyto xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx než xxxx xxxxxxxxxx referenční xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxxx a společenská xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx důkazy x&xxxx;xxxxxxxxx o zdravotních a společenských xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx představují, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx 3-MMC x&xxxx;3-XXX xx xxxxxxxx xxxxx. Xx zpráv x&xxxx;xxxxxxxxx rizik xxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xx řadu xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 3-MMC x&xxxx;3-XXX, jež xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx nedostatku xxxxx, xxxxx jde o rizika xxx xxxxxx xxxx, xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx a společenská xxxxxx, xx xxxx možné xxxxx xxxxxxx prostřednictvím xxxxxxx xxxxxxx.

(14)

Xxxxx 3-MMC x&xxxx;3-XXX xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx kontrole xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx látkách x&xxxx;xxxx 1961 xx xxxxx xxxxxxxxx z roku 1972 xxx xxxxx Xxxxxx XXX o psychotropních xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1971. Xxxxxxx xxxxx 3-XXX xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx OSN, xxxxx 3-XXX byla x&xxxx;xxxxxxxxx 2016 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Výbor xxxxx xxxxxxx dosáhnout xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx odložil xxxxxx xxxxxxxxxx a požádal xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxx zasedání výboru xxxxxxxxx zorganizoval xxxxx xxxxxxxxx přezkoumání látky 3-XXX. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx 3-MMC x&xxxx;xxxxx xxxxxx odborníků XXX xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 2016 xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx významné xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx 3-XXX xx mohla xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx Xxxx, a proto xx xxxxx xx doplnit xx xxxxxxxx drogy x&xxxx;xxxxx Unie.

(15)

Informace xxxxxxx xxx zabavení xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx 2020 x&xxxx;2021, xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX a potenciál jejich xxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx době xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxx. Dostupné xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že konzumace xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xxxxxxxxx poškození xxxxxx, x&xxxx;xx v souvislosti x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, a v případě xxxxx 3-XXX v souvislosti x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx k rozvoji závislosti. Xxxxx xxx o látku 3-XXX, panuje xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx k rozvoji xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx náchylnosti xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx studií. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, protože xxxx xxxxxxxx smrt xxxx smrtelné zranění, xxxxxxx xxxxxxxxxx, závažnou xxxxxxxx xxxx duševní xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;XXX. Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx další xxxxxx.

(16)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx rovněž xxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx 3-MMC x&xxxx;3-XXX xx mohla způsobit xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx a větší xxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx pod xxxxxx xxxxxx látek.

(17)

Patnáct xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx látku 3-XXX podle xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů o kontrole xxxx, xxxx členských xxxxx ji kontroluje xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látkách x&xxxx;xxxxx xxxxxxx stát xx kontroluje podle xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx států xxxxxxxxxx xxxxx 3-XXX xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx o kontrole drog, xxxx členských xxxxx xx kontroluje podle xxxxxxxx xxxxxxxx o nových xxxxxxxxxxxxxxx látkách x&xxxx;xxxxx xxxxxxx stát ji xxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxx xxxxxxxx tato vnitrostátní xxxxxxxxx xxxxxxxx, zahrnutí xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xx xxxxxxxx xxxxx, xxx xx xx xx vztahovala ustanovení x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx a sankcích xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX, by xxxxxxx xxxxxxx vzniku xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a v justiční xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx představovat xxxxxxxxxx a užívání xxxxxx xxxxx.

(18)

X&xxxx;xxxxxxxxx rychlé x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx Unie xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx státy, xxxxxxx xxxxxx&xxxx;1x rámcového xxxxxxxxxx 2004/757/SVV Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx změny přílohy xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx takových xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.

(19)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxxx 3-MMC x&xxxx;3-XXX xx přílohy xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX.

(20)

Xxxxx je xxxxxx rámcovým rozhodnutím 2004/757/XXX xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/2103&xxxx;(3), x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

(21)

Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX xx xxxxx xxxxxxxxxxx xx 21. listopadu 2018, xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx (XX) 2017/2103. Xxxxxx xx tedy xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxx xx xxxx závazná xxx xxxxxxxxxx.

(22)

Xxxxxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx politickým xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx států x&xxxx;Xxxxxx xx dne 28. září 2011 o informativních dokumentech (4) xxxxxxxx, že x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxx provedení xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx či xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx složkami xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx částmi xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

(23)

Xxxxxxx rozhodnutí 2004/757/SVV xx xxxxx mělo xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx,