Plné znění - 32022L1326

(1)

Zprávy x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx 2-(xxxxxxxxxxx)-1-(3-xxxxxxxxxxx)xxxxxx-1-xx (3-xxxxxxxxxxxxxxxxxx, 3-XXX) a 1-(3-chlorfenyl)-2-(methylamino)propan-1-on (3-chlormethkathinon, 3-XXX) byly xxxxxxxxxxx xxx 18. x&xxxx;19.&xxxx;xxxxxxxxx 2021 x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (ES) x.&xxxx;1920/2006&xxxx;(2) xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx monitorovacího xxxxxx xxx xxxxx a drogovou xxxxxxxxx (dále xxx „XXXXXX“) xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;5x xxxx.&xxxx;4 xxxxx xxxxxxxx. Xxx 25.&xxxx;xxxxxxxxx 2021 xxxxxxxxxx XXXXXX xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx rizik Xxxxxx a členským xxxxxx.

(2)

Xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx deriváty xxxxxxxxx a jsou xxxxxx xxxxxxxx látkám xxxxxxxxxxxx (xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx (4-methylmethkathinon; 4-XXX) a látkám xxxxxxxxxxxx x&xxxx;4-xxxxxxxxxxxxxxxxx (4-CMC; klefedron) x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;4-XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách x&xxxx;xxxx 1971.

(3)

Xxxxx 3-XXX xx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx dostupná xxxxxxxxxxxx xx roku 2012 x&xxxx;xxxx zjištěna xx&xxxx;23 xxxxxxxxx státech. Xxx se, že xxxxx 3-XXX se xxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx mezi xxxx 2016 a 2018 poklesl, xxxxx objevila, když xxxx x&xxxx;xxxx 2020 xxxxxxxxx 740 xxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx 2021 xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx na xxxxxx xxxxxxx Unie v množství x&xxxx;xxxx více než 120 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(4)

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, že xxxxx 3-XXX xx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx dostupná xx xxxxx prášku. Xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx jsou xxxxxxx a kapsle, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxxxx byly hlášeny xxxx xxxxxxxx, rostlinný xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx papírky („xxxxxxxx“) xxxxxxxxxx xxxxx 3-XXX.

(5)

Xxx xxxxxxxxx států xxxxxxxx xxxxxx 27 xxxxxxx úmrtí, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 3-XXX. Xxxxxxxx xxxx rovněž čtrnáct xxxxxxxx nefatálních otrav, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 3-MMC, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(6)

Xxxxx 3-XXX je x&xxxx;Xxxxxxxx unii dostupná xxxxxxxxxxxx xx roku 2014 x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xx&xxxx;23 xxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx 2020 x&xxxx;2021 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 2&xxxx;500 xxxxxxxxx látky 3-XXX x&xxxx;xxxxxxxx formě, xxx představuje xxxx xxx 90&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxxxxx množství xxxxx 3-XXX x&xxxx;xxxxxxxx formě xx zahájení xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx v Evropě.

(7)

Informace xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx 3-XXX je na xxxx s drogami xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx míře. Příležitostně xxxx hlášeny xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx materiál x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx („xxxxxxxx“) xxxxxxxxxx xxxxx 3-XXX.

(8)

Xxx xxxxxxx xxxxx ohlásily xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, u nichž xx xxxxxxxxx expozice xxxxx 3-XXX. Xxxxxxxx byla xxxxxx jedna akutní xxxxxxxxx otrava, x&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx expozice xxxxx 3-XXX, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(9)

X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxx 3-MMC x&xxxx;3-XXX xxxxxxx prodávány x&xxxx;xxxxxxxxxxx coby xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxx, xx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx „xxxxxxx“ náhrada xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, včetně amfetaminu, xxxxxxx x&xxxx;XXXX. Xxxxx xxxx mohou xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx.

(10)

X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxx omezené xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx zločinu xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX x&xxxx;xx nedovoleném xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx látkami v rámci Xxxx. Existují xxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx s oběma xxxxxxx xxxxxxx k trestným xxxxx, jako je xxxxxxxxxx xxxxxx, nedovolená xxxxxx a nabídka.

(11)

Z dostupných xxxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xxxxxxxx xxxxxxxx společnosti xxxx Xxxx x&xxxx;xx Unie xxxx xxxxxxxx v průmyslovém xxxxxxx. Xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xx xxxx xxxxxx uskutečňuje x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx.

(12)

Xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX nemají x&xxxx;Xxxx x&xxxx;xxx se, xx xxx jinde xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx využití. Xxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xx xxxx xxxxx xxxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxx xxxx analytický xxxxxxxxxx xxxxxxxx a ve xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxxx a společenská xxxxxx xxxxxxx s látkami 3-XXX x&xxxx;3-XXX budou mít xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx podléhají mezinárodní xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx o zdravotních a společenských xxxxxxxx, která tyto xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx důvod xxx xxxxxxxx látek 3-XXX x&xxxx;3-XXX do definice xxxxx. Xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX, xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx nedostatku xxxxx, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxx xxx zdraví xxxx, xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxxx odpověď xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(14)

Xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx kontrole podle Xxxxxxxx úmluvy OSN x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1961 ve xxxxx xxxxxxxxx z roku 1972 xxx xxxxx Xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách x&xxxx;xxxx 1971. Xxxxxxx xxxxx 3-XXX xxxxx xxxxxx hodnocena x&xxxx;xxxxx xxxxxxx XXX, látka 3-XXX byla v listopadu 2016 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx nevedlo x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxx dosáhnout shody x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zorganizoval xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx 3-XXX. Xxxxx přezkoumání xxxxx 3-XXX v rámci xxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxx hodnotícího přezkoumání x&xxxx;xxxx 2016 oznámily xxxxxxx xxxxx významné xxxx informace, které xxxxxxxxx, xx látka 3-XXX xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx Xxxx, x&xxxx;xxxxx je xxxxx ji xxxxxxx xx definice xxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxx.

(15)

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx orgány, k nimž xxxxx x&xxxx;xxxxxx 2020 x&xxxx;2021, xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx 3-MMC x&xxxx;3-XXX a potenciál xxxxxx xxxxxx v rámci Unie xx v poslední xxxx xxxxxxx a mohou xxx xxxxxxxx. Dostupné xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx 3-MMC x&xxxx;3-XXX xxxxxxxxx poškození zdraví, x&xxxx;xx v souvislosti x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxx 3-MMC x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx jejím xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx závislosti. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx 3-XXX, xxxxxx ohledně xxxxxx potenciálu k rozvoji xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx náchylnosti xx xxxxxxxxxx nejistota xxxxx nedostatku xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx zdraví xx xxxxxxxx za xxxxx ohrožující, xxxxxxx xxxx způsobit xxxx xxxx xxxxxxxx zranění, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxx šíření xxxxxx, včetně xxxxxxx xxxx přenášených krví, xxxx xx hepatitida X&xxxx;x&xxxx;XXX. Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx blízce příbuzných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx mezinárodní xxxxxxxx, ačkoli xxxx xxxxxxx vyžaduje další xxxxxx.

(16)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx rovněž xxxxxxxxx, xx konzumace xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xx mohla xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx.

(17)

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx 3-XXX xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů x&xxxx;xxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx právních předpisů x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látkách x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů. Xxxxxxx členských xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx 3-CMC xxxxx vnitrostátních právních xxxxxxxx o kontrole xxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx kontroluje xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx o nových xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx ji xxxxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx předpisů. Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx opatření, zahrnutí xxxxx 3-XXX a 3-CMC xx definice xxxxx, xxx se na xx vztahovala xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx definice x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX, xx xxxxxxx xxxxxxx vzniku xxxxxxxx při xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx práva x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx by x&xxxx;xxxxxxx před riziky, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(18)

X&xxxx;xxxxxxxxx rychlé a odborně xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx Unie na xxxxxx nových xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxx&xxxx;1x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX Xxxxxx xxxxxxxx přijímat xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxx xxxxx přílohy xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.

(19)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx přijmout akt x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci xx účelem xxxxxxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX.

(20)

Xxxxx je xxxxxx rámcovým rozhodnutím 2004/757/XXX ve znění xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) 2017/2103&xxxx;(3), x&xxxx;xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx a používání xxxx xxxxxxxx.

(21)

Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx rozhodnutím 2004/757/XXX xx xxxxx použitelném xx 21.&xxxx;xxxxxxxxx 2018, xxxx však vázáno xxxxxxxx (XX) 2017/2103. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx této xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx pro xx není xxxxxxx xxx použitelná.

(22)

Členské státy xx v souladu xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a Komise xx xxx 28.&xxxx;xxxx 2011 o informativních xxxxxxxxxxx&xxxx;(4) xxxxxxxx, xx v odůvodněných xxxxxxxxx doplní xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přijatých za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx vnitrostátním xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přijatých xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx vnitrostátním xxxxx.

(23)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/SVV xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx,