Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXX (XX) 2022/1326

xx xxx 18.&xxxx;xxxxxx 2022,

xxxxxx xx xxxx příloha xxxxxxxxx rozhodnutí Xxxx 2004/757/XXX, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx drogy

EVROPSKÁ XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

s ohledem xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2004/757/SVV xx xxx 25.&xxxx;xxxxx 2004, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx činů x&xxxx;xxxxxx v oblasti nedovoleného xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx 1x x&xxxx;8x xxxxxxxxx rozhodnutí,

vzhledem x&xxxx;xxxxx důvodům:

(1)

Zprávy x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx 2-(xxxxxxxxxxx)-1-(3-xxxxxxxxxxx)xxxxxx-1-xx (3-xxxxxxxxxxxxxxxxxx, 3-XXX) a 1-(3-chlorfenyl)-2-(methylamino)propan-1-on (3-xxxxxxxxxxxxxxxxx, 3-XXX) xxxx xxxxxxxxxxx xxx 18. x&xxxx;19.&xxxx;xxxxxxxxx 2021 x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1920/2006&xxxx;(2) xxxxxxxx výborem Xxxxxxxxxx monitorovacího xxxxxx xxx drogy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx „XXXXXX“) rozšířeným v souladu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;5x xxxx.&xxxx;4 xxxxx xxxxxxxx. Xxx 25.&xxxx;xxxxxxxxx 2021 xxxxxxxxxx EMCDDA xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx rizik Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx.

(2)

Xxxxx 3-XXX a 3-CMC xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx deriváty xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxx) a mefedron (4-methylmethkathinon; 4-XXX) x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;4-xxxxxxxxxxxxxxxxx (4-XXX; klefedron) x&xxxx;xxxx podobné xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx uvedené xxxxx. Kathinon, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx a 4-CMC xxxxxxxxx xxxxxxxx podle Xxxxxx Xxxxxxxxxx spojených xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1971.

(3)

Xxxxx 3-XXX xx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx roku 2012 a byla zjištěna xx&xxxx;23 xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx se, že xxxxx 3-MMC xx xxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx mezi xxxx 2016 a 2018 poklesl, xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx v roce 2020 xxxxxxxxx 740 xxxxxxxxx xxxx xxxxx v práškové xxxxx xxxxxxxx a v roce 2021 pokračoval její xxxxx, xxxxxxxxxx a používání, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx Unie x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxx 120 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(4)

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, že xxxxx 3-XXX xx xx trhu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, avšak x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxxxx byly hlášeny xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx („xxxxxxxx“) obsahující xxxxx 3-XXX.

(5)

Xxx xxxxxxxxx států xxxxxxxx celkem 27 xxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx expozice xxxxx 3-MMC. Ohlášeno xxxx xxxxxx čtrnáct xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx potvrdila xxxxxxxx xxxxx 3-XXX, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(6)

Xxxxx 3-XXX xx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx od xxxx 2014 a byla xxxxxxxx xx&xxxx;23 xxxxxxxxx státech. X&xxxx;xxxxxx 2020 x&xxxx;2021 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 2&xxxx;500 kilogramů látky 3-XXX x&xxxx;xxxxxxxx formě, xxx představuje xxxx xxx 90&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxx.

(7)

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx a odebrání xxxxxx xxxxxxx, že látka 3-XXX je xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx fyzikální xxxxx, xxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx. Příležitostně xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx („xxxxxxxx“) xxxxxxxxxx látku 3-CMC.

(8)

Dva xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx deset xxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx expozice xxxxx 3-XXX. Ohlášena xxxx xxxxxx jedna akutní xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx expozice xxxxx 3-XXX, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx státě.

(9)

Z dostupných xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxx 3-MMC x&xxxx;3-XXX xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx jako takové, xxxxxxx částečně xx xxx, xx jsou xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a používány xxxx „xxxxxxx“ náhrada xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;XXXX. Xxxxx xxxx mohou xxx x&xxxx;xxxxxx prodávány jako xxxx drogy.

(10)

K dispozici jsou xxx omezené xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx organizovaného zločinu xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX x&xxxx;xx nedovoleném obchodu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, které naznačují, xx v souvislosti x&xxxx;xxxxx xxxxxxx dochází x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx obchod, xxxxxxxxxx xxxxxx a nabídka.

(11)

Z dostupných xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx 3-XXX a 3-CMC xxxxxxxx xxxxxxxx společnosti mimo Xxxx a do Xxxx xxxx dováženy x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx toho x&xxxx;xxxxxxxxx informací vyplývá, xx se xxxx xxxxxx uskutečňuje v nelegálních xxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx.

(12)

Xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xxxxxx v Unii x&xxxx;xxx xx, xx xxx xxxxx xx xxxxx, žádné xxxxxxxx xxxxxxx lékařské nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx tomu, že xx tyto látky xxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx účelům než xxxx analytický xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx s látkami 3-XXX x&xxxx;3-XXX budou mít xxxxxxxxxxxxx určité xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx blízce xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx mezinárodní xxxxxxxx. Xxxxxxxx důkazy x&xxxx;xxxxxxxxx o zdravotních x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx tyto xxxxx představují, poskytují xxxxxxxxxx důvod pro xxxxxxxx látek 3-XXX x&xxxx;3-XXX do xxxxxxxx xxxxx. Ze xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx však xxxxxx vyplývá, xx xx řadu xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX, xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx nedostatku xxxxx, xxxxx xxx o rizika xxx xxxxxx osob, xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx a společenská xxxxxx, xx xxxx možné xxxxx odpověď xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(14)

Xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx OSN x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1961 xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1972 xxx xxxxx Xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1971. Zatímco xxxxx 3-XXX xxxxx xxxxxx hodnocena x&xxxx;xxxxx xxxxxxx XXX, xxxxx 3-XXX byla x&xxxx;xxxxxxxxx 2016 předmětem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx výboru xxxxxxxxx WHO xxx xxxxxxx závislosti, které xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx nebyl xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx a požádal xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx další xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky 3-XXX. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx WHO xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx neproběhlo. Od xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 2016 xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx významné xxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxxxx, xx xxxxx 3-XXX xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a společenská xxxxxx xx xxxxxx Xxxx, a proto xx xxxxx ji xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxx.

(15)

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxx zabavení xxxxx xxxxxxxxxxxx orgány, k nimž xxxxx x&xxxx;xxxxxx 2020 x&xxxx;2021, xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx 3-MMC x&xxxx;3-XXX x&xxxx;xxxxxxxxx jejich xxxxxx v rámci Xxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxx. Dostupné informace xxxxxxxxx, že konzumace xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xxxxxxxxx xxxxxxxxx zdraví, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, a v případě xxxxx 3-XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx nebo jejím xxxxxxxxxxx k rozvoji závislosti. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx 3-XXX, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx nejistota xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx zdraví xx považuje xx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx způsobit smrt xxxx smrtelné zranění, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxx přenášených xxxx, xxxx xx hepatitida X&xxxx;x&xxxx;XXX. Tyto účinky xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx blízce xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx podléhají xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx.

(16)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx 3-MMC a 3-CMC xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a vést x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx a větší xxxxxxxxxxxxx. Xxxxx toho xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx veřejnou xxxxxxxxxx, xxxxxxx v případě xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx.

(17)

Xxxxxxx členských xxxxx xxxxxxxxxx látku 3-XXX xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx kontroluje xxxxx právních xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů. Xxxxxxx členských xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx 3-CMC xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx o kontrole drog, xxxx členských xxxxx xx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxx o nových xxxxxxxxxxxxxxx látkách x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů. Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, zahrnutí xxxxx 3-XXX a 3-CMC xx xxxxxxxx drogy, xxx xx na xx vztahovala ustanovení x&xxxx;xxxxxxxxx činech x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX, by xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a v justiční xxxxxxxxxx a přispělo xx x&xxxx;xxxxxxx před xxxxxx, xxxxx mohou představovat xxxxxxxxxx a užívání těchto xxxxx.

(18)

X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx a odborně xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx Xxxx na xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxx&xxxx;1x rámcového xxxxxxxxxx 2004/757/XXX Komisi xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx rámcového xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx takových látek xx definice xxxxx.

(19)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx akt x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci xxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxx být přijata xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx zahrnutí xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX.

(20)

Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx rozhodnutím 2004/757/XXX xx znění xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/2103&xxxx;(3), x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

(21)

Xxxxxx xx vázáno xxxxxxxx rozhodnutím 2004/757/XXX xx znění xxxxxxxxxxx xx 21.&xxxx;xxxxxxxxx 2018, xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx (EU) 2017/2103. Xxxxxx se xxxx xxxxxxxx xx přijímání x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxx xx není xxxxxxx xxx použitelná.

(22)

Členské státy xx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx prohlášením xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxx xx xxx 28. září 2011 o informativních dokumentech (4) xxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx oznámení x&xxxx;xxxxxxxxxx přijatých xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx právu x&xxxx;xxxxx či xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nástrojů xxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

(23)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Článek 1

Změna xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX se doplňují xxxx body, který xxxxx:

„20.

2-(xxxxxxxxxxx)-1-(3-xxxxxxxxxxx)xxxxxx-1-xx (3-XXX) (*1).

21.

1-(3-xxxxxxxxxx)-2-(xxxxxxxxxxx)xxxxxx-1-xx (3-XXX) (*1).

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxxxxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx státy uvedou x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx souladu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx do 18.&xxxx;xxxxx 2023. Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx jejich xxxxx.

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx členskými xxxxx musí obsahovat xxxxx na tuto xxxxxxxx xxxx musí xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx jejich xxxxxxx xxxxxxxxx. Způsob xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx xxxxx Komisi znění xxxxxxxx ustanovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx působnosti xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Článek 4

Tato xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx státům x&xxxx;xxxxxxx xx Smlouvami.

V Bruselu dne 18.&xxxx;xxxxxx 2022.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;335, 11.11.2004, x.&xxxx;8.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) č. 1920/2006 xx xxx 12.&xxxx;xxxxxxxx 2006 x&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx (Úř. věst. L 376, 27.12.2006, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/2103 xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxxx 2017, kterou xx xxxx xxxxxxx rozhodnutí Xxxx 2004/757/XXX x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx definice xxxxx nové xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2005/387/XXX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;305, 21.11.2017, x.&xxxx;12).

(4)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;369, 17.12.2011, x.&xxxx;14.