Plné znění - 32022D1307

(1)

X&xxxx;xx.&xxxx;8x odst. 1 xxxxxxxx 2008/105/XX je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx celé Xxxx xxx účely podpory xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx priority v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx 2000/60/XX&xxxx;(2). První xxxxxx xxxxxx měl xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxxxxx nadměrné náklady.

(2)

Látky, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxx informací xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx významné xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx pro xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx o skutečném riziku, xxxxx představují. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx látek používaných x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx státech x&xxxx;xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx však xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx monitorovány pouze xxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx by xxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx uvedené v čl. 8b xxxx.&xxxx;1 písm. x) xx e) směrnice 2008/105/XX, přičemž by xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky.

(3)

Monitorování xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xx xxxx xxxxxxxxxx vysoce xxxxxxxx xxxxx o jejich xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx přezkumu xxxxx xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;4 xxxxxxxx 2000/60/ES, xx xxxx je založeno xxxxxxxx prioritních xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx přezkumu xx xx mělo zvážit, xxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, začleněny xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek. Xxxx xx byla xxxxxx xxxxxxxxx určitá xxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Návrh xxxxx xxx zařazení xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx měl být xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(4)

Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx v prováděcím xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/495&xxxx;(3) a obsahoval deset xxxxx xxxx skupin xxxxx spolu s uvedením xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx nevyžadují xxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx hodnoty xxxxxxx xxxxxx.

(5)

Xxxxx čl. 8b xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx 2008/105/ES xx Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx každé xxx xxxx. Při xxxxxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx z tohoto xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, pro xxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx je uvedeno x&xxxx;xx.&xxxx;16 odst. 2 xxxxxxxx 2000/60/XX, xxxxxxx bez xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx.

(6)

X&xxxx;xxxx 2018 xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/840&xxxx;(4); v rámci této xxxxxxxxxxx bylo xx xxxxxxx xxxxxxxx pět xxxxx a tři xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx skupin látek.

(7)

V roce 2020 byl xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx rozhodnutím Xxxxxx (XX) 2020/1161&xxxx;(5); x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx seznamu xxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx na xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx obsahoval xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.

(8)

Xxxxx xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx 2008/105/XX nesmí xxxxxx nepřetržitého monitorování xx základě seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxx xxx xxxxx xxxx skupiny látek, xxxxx byly xx xxxxxxx od roku 2018, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a ciprofloxacin, xxxxx x&xxxx;xxxx 2022 skončila. Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;16 odst. 2 směrnice 2000/60/XX.

(9)

Xx xxxxxxx údajů xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx skupin látek xx xxxx 2020, xxxxxxxxx pro sulfamethoxazol, xxxxxxxxxxxx, venlafaxin x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, skupinu xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx) a fungicidy xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, že xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx údaje z monitorování, x&xxxx;xx xx xxxxx xxxx látky xxxx xxxxxxx látek xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek.

(10)

Komise během xxxx 2021 shromáždila xxxxx x&xxxx;xxxx dalších xxxxx, xxxxx by xxxxx xxx zařazeny xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx relevantních xxxxxxxxx uvedených x&xxxx;xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx 2008/105/XX x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx a skupiny zúčastněných xxxxx. Xxxxx, o jejichž xxxxxxxx existují xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx citlivé, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xx do seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx zařazeny. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx diflufenikan, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravek xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxx léčivý xxxxxxxxx metformin x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx guanylurea x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx slunečnímu xxxxxx (xxxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, známý xxx xxxx avobenzon, xxxxxxxxxx a benzofenon-3, známý xxxx xxxx xxxxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx seznamu xx x&xxxx;xxxxxxx xx strategickým xxxxxxxxx XX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(6) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx rovněž x&xxxx;xxxxxxx s Evropským xxxxxx xxxxxx „Jedno zdraví“ xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX)&xxxx;(7), xxxxx podporuje xxxxxxxxx xxxxxxx sledovaných xxxxx „x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx a rozšíření xxxxxxxxxxxxxxxxx látek v životním xxxxxxxxx“.

(11)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8x odst. 1 xxxxxxxx 2008/105/ES Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Pro xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx skupině látek xxxx být přinejmenším xxx nízká xxxx xxxxx koncentrace, při xxxxx xxxxxxxxx k nepříznivým xxxxxxx, specifický xxx xxxxxx látku x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Pro nově xxxxxxxx látky xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxx xxxxxx každé xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx přinejmenším xxx xxxxx jako xxxxx xxxxxxxxxxx, při xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx účinkům, xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxx v příslušné matrici.

(12)

Sulfamethoxazol x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx z důvodu xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxx, používány x&xxxx;xxxxxxxxx; xxxxx a měly xx proto xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx v seznamu xxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxx. Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxx z důvodu xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinků xxxxxxx ve xxxxxxx; xxxxx a měly xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx společně. Xxxxxxx xxxxxxxxxx jsou uvedeny xx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxx rovněž xxxxxxxx xxxxxx; xxxxx a měly xx xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx stejný xxxxxx xxxxxx; xxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx by xxxxx xxx analyzovány xxxxxxxx. Xxxxxxxxx a jeho xxxxxxxxx by xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxx x&xxxx;xxxx by xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Tři prostředky xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxx xx skupině, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxx x&xxxx;xxxx xx také xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(14)

X&xxxx;xxxxxxx analytických xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx se xx za xx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx povedou v budoucnu x&xxxx;xxxxxxxxx nově xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx odhadu xxxxxxxxxxx, při xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx účinkům, xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx kvantifikace xxxxxx xxx xxxx látky xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx.

(15)

Xxxxxx&xxxx;8x xxxxxxxx 2008/105/XX xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek a pro xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ze strany xxxxxxxxx států. Zejména xxxxxxx, že xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, četnosti monitorování x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx látku xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx způsoby xxxxxxx x&xxxx;xxxxx výskyt xxxx xxxxx. X&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx zvážit xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a zajistilo xx, xx budou xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx mechanismus xxxxxxxxxxx seznamu tak xxxx xxxxxxxxxx řádnou xxxxxxx podporu xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(16)

Xx účelem srovnatelnosti xx měly xxx xxxxxxx xxxxx monitorovány x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxx.

(17)

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2020/1161 by z důvodu xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx rozhodnutí (XX) 2020/1161 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx xx stanoviskem xxxxxx xxxxxxxxx na základě xx.&xxxx;21 odst. 1 xxxxxxxx 2000/60/XX,