Plné znění - 32022D1307

(1)

X&xxxx;xx.&xxxx;8x odst. 1 xxxxxxxx 2008/105/XX xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx, o nichž xx xxxxxxxxxxx xxxxx z monitorování x&xxxx;xxxxx xxxx Xxxx xxx účely xxxxxxx xxxxxxxxx rozdělování xxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx 2000/60/XX&xxxx;(2). Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx analýzy, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, se xxxxxxxx z látek, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx informací xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx Unie xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, ale pro xxx xxxxxx dostatečné xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx učinit xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx riziku, xxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx členských xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx do vodního xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx pouze xxxxxx, by mělo xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek. Uvedený xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;1 xxxx. a) xx e) xxxxxxxx 2008/105/XX, přičemž xx xx měly xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx znečišťující xxxxx.

(3)

Xxxxxxxxxxxx xxxxx ze xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx o jejich xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx hodnocení rizik x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;4 xxxxxxxx 2000/60/XX, na xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx prioritních xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xx xx mělo zvážit, xxx xxxxx látky, xxxxx xxxxxxxxxxx významné xxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx byla xxxxxx stanovena určitá xxxxx kvality xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx státy xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx do xxxxxxx prioritních xxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(4)

Xxxxx xxxxxx sledovaných látek xxx stanoven v prováděcím xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/495&xxxx;(3) x&xxxx;xxxxxxxxx deset xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx s uvedením xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

(5)

Xxxxx xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx 2008/105/XX má Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx každé xxx xxxx. Při xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx z tohoto xxxxxxx vyjme xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxx xxxxxxxxx rizik, xxx xx uvedeno x&xxxx;xx.&xxxx;16 odst. 2 xxxxxxxx 2000/60/XX, uzavřít bez xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx.

(6)

X&xxxx;xxxx 2018 xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/840&xxxx;(4); x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx ze xxxxxxx odebráno xxx xxxxx a tři látky xxxx xx seznam xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.

(7)

X&xxxx;xxxx 2020 xxx xxxxxx xxxxx aktualizován v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Komise (XX) 2020/1161&xxxx;(5); v rámci xxxx aktualizace xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx, takže xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxx.

(8)

Xxxxx xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx 2008/105/XX nesmí xxxxxx nepřetržitého xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek překročit xxxxx xxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx sledovaných látek xxx xxx látky xxxx skupiny látek, xxxxx byly xx xxxxxxx xx xxxx 2018, a sice metaflumizon, xxxxxxxxxx a ciprofloxacin, proto x&xxxx;xxxx 2022 skončila. Xxxxx získané x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v rámci xxxxxxxxx xxxxxxx podle xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx 2000/60/XX.

(9)

Xx xxxxxxx údajů xxxxxxxxx z monitorování pro xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx roku 2020, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, venlafaxin x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx azolových xxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prochloraz, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx) a fungicidy xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xx xx xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx měly xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(10)

Xxxxxx xxxxx xxxx 2021 xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx by xxxxx xxx xxxxxxxx xx seznamu sledovaných xxxxx. Zohlednila přitom xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx 2008/105/XX x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zúčastněných xxxxx. Xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx existují xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx přiměřeně citlivé, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xx do xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, insekticid x&xxxx;xxxxxxxxxxx léčivý xxxxxxxxx xxxxxxxx, antibiotika xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx prostředků na xxxxxxx proti xxxxxxxxxx xxxxxx (butyl-methoxydibenzoylmethan, xxxxx xxx jako xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx-3, xxxxx xxxx xxxx oxybenzon). Xxxxxxxx léčivých přípravků xx xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX k léčivým xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(6) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx „Jedno xxxxxx“ xxxxx antimikrobiální xxxxxxxxxx (XXX)&xxxx;(7), xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx sledovaných xxxxx „x&xxxx;xxxxx zlepšit xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx“.

(11)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx 2008/105/ES Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Pro látky xxxxxxxxx na xxxxxxx xx mezní xxxxxxx xxxxxxx metody xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx jako xxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx nedochází x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, specifický xxx xxxxxx xxxxx v příslušné xxxxxxx. Pro nově xxxxxxxx xxxxx by xxxxx hodnota xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx každé xxxxxxxxxx látky xx xxxxxxx látek xxxx xxx přinejmenším xxx xxxxx jako xxxxx xxxxxxxxxxx, při xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx v příslušné xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx proklamovaných synergických xxxxxx xxxxxxx, avšak xx xxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx; xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx nadále xxx xxxxxxxxxxx společně, x&xxxx;xxxx v seznamu xxxxxx xxxxxxx ve skupině. Xxxxxxxxxx a jeho xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx skupině; xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx také xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx, protože xx stejný xxxxxx xxxxxx; tyto xxxxx xxxxx a měly by xxxxx být analyzovány xxxxxxxx. Xxxxxxxxx a jeho xxxxxxxxx xx xxxxx xxx aditivní účinky; xxxxx a měly xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Tři xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx ve xxxxxxx, xxxxx xxxx stejný xxxxxx účinku x&xxxx;xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(14)

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx uvedených x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xx xx xx xx, xx nevyžadují nadměrné xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx zařazených xxxxx k poklesu odhadu xxxxxxxxxxx, při které xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx mezní xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx látky xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx seznamu.

(15)

Článek 8b xxxxxxxx 2008/105/XX stanoví mimo xxxx podmínky x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx, že xxx xxxxx reprezentativních xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, četnosti xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx látku xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx způsoby xxxxxxx a možný xxxxxx xxxx látky. I když xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, měly xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx monitorování nejméně xxxxxxx ročně, aby xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx využívání a zajistilo xx, xx budou xxxxxxxxxxxxx vysoce kvalitní xxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx postupy xxxxxxxxxx xxxxx.

(16)

Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx vody.

(17)

Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2020/1161 by x&xxxx;xxxxxx xxxxxx jasnosti xxxx xxx nahrazena x&xxxx;xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx rozhodnutí (XX) 2020/1161 xx xxxxx xxxx být xxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx stanovená tímto xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx stanoviskem xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xx.&xxxx;21 odst. 1 směrnice 2000/60/XX,