Plné znění - 32022D1307

(1)

X&xxxx;xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx 2008/105/XX je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx Unie xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2000/60/XX&xxxx;(2). První takový xxxxxx měl obsahovat xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx analýzy, které xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx vodní xxxxxxxxx xxxx jeho xxxxxxxxxxxxxxx, ale xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx z monitorování, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx riziku, xxxxx xxxxxxxxxxx. U vysoce xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx však xxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx by xxx xxxx v úvahu xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xx e) xxxxxxxx 2008/105/XX, xxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(3)

Xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xx xxxx xxxxxxxxxx vysoce xxxxxxxx údaje o jejich xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxx hodnocení xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 16 xxxx.&xxxx;4 xxxxxxxx 2000/60/XX, xx xxxx xx založeno xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx by xx xxxx xxxxxx, xxx xxxxx látky, xxxxx představují významné xxxxxx, začleněny xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek. Xxxx xx byla xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx, kterou by xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Návrh xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx být xxxxxxxxx posouzení dopadů.

(4)

První xxxxxx sledovaných xxxxx xxx xxxxxxxx v prováděcím xxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2015/495&xxxx;(3) x&xxxx;xxxxxxxxx deset xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx spolu s uvedením xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx metod xxxxxxx, xxxxx nevyžadují xxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

(5)

Xxxxx xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx 2008/105/ES xx Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx každé xxx xxxx. Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx sledovaných xxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, pro niž xxx xxxxxxxxx rizik, xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 odst. 2 xxxxxxxx 2000/60/XX, xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx.

(6)

X&xxxx;xxxx 2018 byl xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s prováděcím xxxxxxxxxxx Komise (EU) 2018/840&xxxx;(4); x&xxxx;xxxxx této xxxxxxxxxxx bylo xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx seznam xxxxxxxxx osm xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.

(7)

X&xxxx;xxxx 2020 xxx xxxxxx xxxxx aktualizován x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx rozhodnutím Xxxxxx (XX) 2020/1161&xxxx;(5); x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx odebráno xxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.

(8)

Xxxxx xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx 2008/105/XX xxxxx xxxxxx nepřetržitého monitorování xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek překročit xxxxx xxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxx xxx xxxxx xxxx skupiny xxxxx, xxxxx xxxx na xxxxxxx xx xxxx 2018, x&xxxx;xxxx metaflumizon, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, proto x&xxxx;xxxx 2022 skončila. Xxxxx xxxxxxx z monitorování xxxxx xxxxxxxxxx v rámci xxxxxxxxx priorit xxxxx xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 směrnice 2000/60/XX.

(9)

Xx základě údajů xxxxxxxxx z monitorování xxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx skupin xxxxx xx xxxx 2020, xxxxxxxxx pro sulfamethoxazol, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a jeho xxxxxxxxx O-desmethylvenlafaxin, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx sloučenin (xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, ipkonazol, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx) a fungicidy xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx Komise x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xx xx xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek.

(10)

Komise během xxxx 2021 xxxxxxxxxxx xxxxx o řadě xxxxxxx xxxxx, které by xxxxx být xxxxxxxx xx xxxxxxx sledovaných xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx 2008/105/XX x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx z členských xxxxx a skupiny xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx případě xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx srovnatelné, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx zařazeny. Jako xxxxxx xxxxxxxxx byli xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx diflufenikan, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravek xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx metformin a jeho xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a skupina xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx jako xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx-3, xxxxx xxxx jako oxybenzon). Xxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx v životním prostředí (6) x&xxxx;xxxxxxxx uvedených xxxx xxxxxxxxxx je rovněž x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxx akčním xxxxxx „Jedno zdraví“ xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx rezistenci (XXX)&xxxx;(7), který podporuje xxxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx „x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx a rozšíření xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx v životním xxxxxxxxx“.

(11)

X&xxxx;xxxxxxx s čl. 8b odst. 1 xxxxxxxx 2008/105/ES Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx metody xxxxxxx. Pro xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx hodnota xxxxxxx metody xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx látky xx xxxxxxx látek xxxx být xxxxxxxxxxxx xxx nízká xxxx xxxxx koncentrace, při xxxxx nedochází x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx pro xxxxxx látku x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Pro nově xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx hodnota kvantifikace xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx látky xx xxxxxxx látek xxxx xxx přinejmenším tak xxxxx jako xxxxx xxxxxxxxxxx, xxx které xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx účinkům, xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx matrici.

(12)

Sulfamethoxazol x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx; xxxxx a měly xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx společně, x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxx. Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx metabolit xxxx x&xxxx;xxxxxx svých xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx skupině; xxxxx a měly xx xxxxx xxxxxx být xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Azolové xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, neboť xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx by xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxx a měly xx xxxxx xxxx xxxxxx xxx analyzovány xxxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx stejný způsob xxxxxx; xxxx xxxxx xxxxx a měly by xxxxx xxx analyzovány xxxxxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx by xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxx a měly xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(14)

X&xxxx;xxxxxxx analytických xxxxx xxxxxxxxx v seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx xx xx za to, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx nové xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx zařazených xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx by být xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx zůstanou xx xxxxxxx.

(15)

Xxxxxx&xxxx;8x xxxxxxxx 2008/105/XX xxxxxxx mimo xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxx o výsledcích xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx států. Xxxxxxx xxxxxxx, xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx způsoby xxxxxxx a možný xxxxxx xxxx xxxxx. I když xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxx xx členské státy x&xxxx;xxxxx xxxxx zvážit xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx ročně, aby xx zohlednilo xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx, xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx postupy posuzování xxxxx.

(16)

Xx účelem srovnatelnosti xx měly xxx xxxxxxx xxxxx monitorovány x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxx.

(17)

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2020/1161 xx z důvodu xxxxxx xxxxxxxx měla xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2020/1161 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx stanoviskem xxxxxx xxxxxxxxx na základě xx.&xxxx;21 xxxx.&xxxx;1 směrnice 2000/60/XX,