Plné znění - 32022D1307

(1)

X&xxxx;xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx 2008/105/XX xx stanoveno xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxx údaje z monitorování x&xxxx;xxxxx xxxx Xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx priority v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2000/60/XX&xxxx;(2). První xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek, se xxxxxxxx z látek, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx informací xxxxx představovat xx xxxxxx Xxxx xxxxxxxx xxxxxx pro vodní xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, ale xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx možné xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx. U vysoce xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Uvedený xxxxxx xxxxxx by xxx vzít x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;1 písm. x) xx x) směrnice 2008/105/XX, xxxxxxx xx xx xxxx zejména xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky.

(3)

Monitorování xxxxx ze xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx poskytnout vysoce xxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx rizik x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;4 xxxxxxxx 2000/60/XX, xx xxxx je xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx přezkumu xx xx xxxx zvážit, xxx budou xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx xxxx xxxxxx stanovena xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx by xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Návrh látky xxx zařazení do xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxx posouzení dopadů.

(4)

První xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/495&xxxx;(3) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxx spolu s uvedením xxxxxxx xxx monitorování, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx detekce xxxxxx.

(5)

Xxxxx xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx 2008/105/XX xx Xxxxxx aktualizovat xxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxx xxx xxxx. Při xxxxxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx Komise z tohoto xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxx hodnocení rizik, xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 směrnice 2000/60/XX, xxxxxxx xxx xxxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxxxxxxx.

(6)

X&xxxx;xxxx 2018 xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/840&xxxx;(4); x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx odebráno xxx xxxxx a tři látky xxxx xx xxxxxx xxxxxxx, takže xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxx látek.

(7)

V roce 2020 byl seznam xxxxx xxxxxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/1161 (5); x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxx a šest xxxxx xxxx na xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.

(8)

Xxxxx xx.&xxxx;8x odst. 2 xxxxxxxx 2008/105/XX xxxxx xxxxxx nepřetržitého xxxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx v případě xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxxxx xxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na základě xxxxxxx sledovaných xxxxx xxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx na xxxxxxx xx roku 2018, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx 2022 xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx z monitorování xxxxx zohledněny x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx priorit xxxxx xx.&xxxx;16 odst. 2 xxxxxxxx 2000/60/XX.

(9)

Xx xxxxxxx údajů xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx šest látek xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx 2020, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx přípravky xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a mikonazol x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx famoxadon x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, dospěla Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, že xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xx xx proto xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek.

(10)

Komise xxxxx xxxx 2021 xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Zohlednila xxxxxx xxxxx xxxx relevantních xxxxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 8b xxxx.&xxxx;1 směrnice 2008/105/ES x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Látky, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx existují xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx případě xxxxxx dostupné xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx citlivé, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xx do seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx neměly xxx xxxxxxxx. Jako xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, insekticid x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, antibiotika xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, humánní xxxxxx xxxxxxxxx metformin x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx guanylurea x&xxxx;xxxxxxx xxx prostředků xx xxxxxxx xxxxx slunečnímu xxxxxx (xxxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, známý xxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx-3, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx). Xxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx EU k léčivým xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(6) x&xxxx;xxxxxxxx uvedených dvou xxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s Evropským xxxxxx xxxxxx „Jedno xxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX)&xxxx;(7), který xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx sledovaných xxxxx „x&xxxx;xxxxx zlepšit xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx a rozšíření xxxxxxxxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx“.

(11)

X&xxxx;xxxxxxx s čl. 8b xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx 2008/105/ES Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxx látky xxxxxxxxx xx seznamu xx mezní xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx jednotlivé xxxxx xx skupině xxxxx xxxx být přinejmenším xxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx k nepříznivým xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx nově xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx kvantifikace xxxxxx pro každou xxxxx xxxxxx každé xxxxxxxxxx látky ve xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx odhad xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx účinkům, xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx matrici.

(12)

Sulfamethoxazol x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx z důvodu xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx; mohou x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxx nejsou xxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx svých xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx; xxxxx a měly by xxxxx nadále být xxxxxxxxxxx společně. Azolové xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, neboť xxxx xxxxxx způsob xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx; mohou a měly xx proto také xxxxxx xxx analyzovány xxxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx způsob xxxxxx; xxxx xxxxx xxxxx a měly by xxxxx xxx analyzovány xxxxxxxx. Metformin x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx by xxxxx xxx xxxxxxxx účinky; xxxxx x&xxxx;xxxx by xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Tři xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx ve xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx účinku x&xxxx;xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx společně.

(14)

V případě xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v seznamu xxxxxxxxxxx látek xx xx xx xx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Jestliže xxxx xxxxxxxxx povedou x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx zařazených xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, při xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx mezní xxxxxxx xxxxxxxxxxxx metody xxx xxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx seznamu.

(15)

Článek 8b xxxxxxxx 2008/105/XX xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx a postupy xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx států. Xxxxxxx xxxxxxx, že při xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx způsoby xxxxxxx a možný výskyt xxxx látky. X&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanovena xx xxxxxx ročně, xxxx xx xxxxxxx státy x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx, že xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx seznamu xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(16)

Xx xxxxxx srovnatelnosti xx xxxx xxx xxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vzorcích xxxx.

(17)

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx rozhodnutí (EU) 2020/1161 by x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx měla xxx nahrazena x&xxxx;xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2020/1161 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx stanoviskem xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx.&xxxx;21 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx 2000/60/XX,