Plné znění - 32022D1307

(1)

X&xxxx;xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx 2008/105/XX xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx sledovaných xxxxx, o nichž se xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx Unie xxx účely podpory xxxxxxxxx rozdělování xxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx 2000/60/XX&xxxx;(2). První xxxxxx xxxxxx měl xxxxxxxxx xxxxxxx xxx monitorování xxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx nadměrné xxxxxxx.

(2)

Xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxx Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, ale xxx xxx nejsou xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx riziku, xxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx státech x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx vodního xxxxxxxxx, xxxxx však xxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxx monitorovány pouze xxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx by xxx xxxx v úvahu xxxxxxxxx uvedené x&xxxx;xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;1 písm. a) xx x) xxxxxxxx 2008/105/XX, přičemž xx xx měly zejména xxxxxxxxx xxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(3)

Xxxxxxxxxxxx xxxxx ze seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx vysoce xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx hodnocení xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;16 odst. 4 xxxxxxxx 2000/60/XX, na xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx prioritních látek. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xx xx mělo xxxxxx, xxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx prioritních xxxxx. Xxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx určitá xxxxx kvality xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx do xxxxxxx prioritních xxxxx xx měl xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(4)

Xxxxx xxxxxx sledovaných xxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise (EU) 2015/495&xxxx;(3) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx skupin xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx metod xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx detekce xxxxxx.

(5)

Xxxxx xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx 2008/105/XX má Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx každé xxx xxxx. Xxx xxxxxxxxxxx seznamu sledovaných xxxxx Xxxxxx z tohoto xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxx hodnocení xxxxx, xxx je uvedeno x&xxxx;xx.&xxxx;16 odst. 2 xxxxxxxx 2000/60/XX, uzavřít xxx xxxxxxx xxxxx z monitorování.

(6)

V roce 2018 xxx seznam xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/840&xxxx;(4); x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxx xx seznam xxxxxxx, xxxxx seznam xxxxxxxxx xxx látek xxxx skupin xxxxx.

(7)

X&xxxx;xxxx 2020 byl xxxxxx xxxxx aktualizován v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/1161&xxxx;(5); x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx nebo xxxxxx látek x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx xx xxxxxx přidáno, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxx.

(8)

Xxxxx čl. 8b xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx 2008/105/ES nesmí xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx roky. Povinnost xxxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx tři látky xxxx xxxxxxx látek, xxxxx xxxx xx xxxxxxx xx roku 2018, a sice metaflumizon, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, proto x&xxxx;xxxx 2022 skončila. Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx zohledněny v rámci xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;16 odst. 2 směrnice 2000/60/XX.

(9)

Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx roku 2020, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, venlafaxin a jeho xxxxxxxxx X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx sloučenin (xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a mikonazol a pesticidy xxxxxxxx, ipkonazol, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx famoxadon x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, že xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xx xx proto xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(10)

Xxxxxx xxxxx xxxx 2021 xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx dalších xxxxx, které xx xxxxx xxx zařazeny xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Zohlednila přitom xxxxx typy xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 8b xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx 2008/105/XX x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Látky, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo srovnatelné, xx xx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx neměly xxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxx kandidáti xxxx xxxxxx xxxxxxxx azoxystrobin, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, insekticid x&xxxx;xxxxxxxxxxx léčivý xxxxxxxxx xxxxxxxx, antibiotika klindamycin x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx metformin x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx proti xxxxxxxxxx xxxxxx (butyl-methoxydibenzoylmethan, xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx-3, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx seznamu xx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX k léčivým xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(6) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx dvou xxxxxxxxxx xx rovněž x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx „Xxxxx xxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX)&xxxx;(7), který xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx sledovaných xxxxx „x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx“.

(11)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx 2008/105/XX Xxxxxx xxxxxx xxx navrhované xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Pro xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx hodnota xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx látek xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx nízká xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, specifický xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Pro xxxx xxxxxxxx látky xx xxxxx hodnota xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx včetně každé xxxxxxxxxx látky xx xxxxxxx látek měla xxx přinejmenším xxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxx které xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx účinkům, xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxx v příslušné xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx z důvodu xxxxx proklamovaných xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx; mohou a měly xx proto xxxxxx xxx analyzovány xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxx z důvodu xxxxx xxxxxxxxxxxxx aditivních xxxxxx xxxxxxx ve skupině; xxxxx a měly xx xxxxx xxxxxx být xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, neboť xxxx stejný způsob xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxx rovněž xxxxxxxx xxxxxx; xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx také xxxxxx xxx analyzovány xxxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxxxxxx xx zařazen xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx; tyto látky xxxxx x&xxxx;xxxx by xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Metformin x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx by mohly xxx aditivní účinky; xxxxx a měly by xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Tři xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx skupině, xxxxx mají xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxx aditivní xxxxxx; xxxxx a měly xx xxxx být xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(14)

X&xxxx;xxxxxxx analytických xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek se xx za xx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nově xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx odhadu xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx by být xxxxxxxxx xxxxxxxxx mezní xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxx, pokud xxxxxxxx xx xxxxxxx.

(15)

Xxxxxx&xxxx;8x směrnice 2008/105/XX xxxxxxx mimo xxxx xxxxxxxx a postupy xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx do seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxx o výsledcích xxxxxxxxxxxx xx strany xxxxxxxxx států. Xxxxxxx xxxxxxx, xx xxx xxxxx reprezentativních xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, četnosti xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx xxxxx zohlední xxxxxxx xxxxx způsoby xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx. X&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, měly xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx látek xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nejméně xxxxxxx xxxxx, xxx xx zohlednilo xxxxxx xxxxxxxxxxxxx využívání x&xxxx;xxxxxxxxx xx, xx budou xxxxxxxxxxxxx xxxxxx kvalitní xxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx seznamu tak xxxx poskytnout řádnou xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx postupy xxxxxxxxxx xxxxx.

(16)

Xx účelem xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxx.

(17)

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx rozhodnutí (XX) 2020/1161 xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx jasnosti xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2020/1161 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx.&xxxx;21 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx 2000/60/XX,