Plné znění - 32022D1307

(1)

X&xxxx;xx.&xxxx;8x odst. 1 xxxxxxxx 2008/105/XX xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, o nichž xx xxxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx Xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx rozdělování xxxxx xxxxx priority v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady 2000/60/XX&xxxx;(2). Xxxxx takový xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx látky a případné xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx náklady.

(2)

Látky, xxxxx xxxx být xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxx z látek, xxxxx xxxxx dostupných xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxx Xxxx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx pro xxx nejsou dostatečné xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx riziku, xxxxx xxxxxxxxxxx. U vysoce xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx členských státech x&xxxx;xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxx, které však xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx pouze xxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx by xxx xxxx v úvahu xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;1 písm. x) xx x) xxxxxxxx 2008/105/XX, přičemž xx xx měly zejména xxxxxxxxx nově xx xxxxxxxxxx znečišťující látky.

(3)

Monitorování xxxxx ze seznamu xxxxxxxxxxx látek xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx hodnocení xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;4 xxxxxxxx 2000/60/ES, xx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx přezkumu xx xx mělo xxxxxx, xxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx významné xxxxxx, xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx určitá xxxxx kvality xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx by xxxxxxx xxxxx musely xxxxxxxxx. Xxxxx látky xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx prioritních xxxxx xx měl být xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(4)

Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx v prováděcím xxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2015/495&xxxx;(3) x&xxxx;xxxxxxxxx deset xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx spolu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx pro monitorování, xxxxxxxxxx metod xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx přípustné xxxxx hodnoty xxxxxxx xxxxxx.

(5)

Xxxxx xx.&xxxx;8x odst. 2 xxxxxxxx 2008/105/XX má Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx každé xxx xxxx. Při xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx Komise x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx vyjme jakoukoli xxxxx, xxx niž xxx xxxxxxxxx rizik, xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 směrnice 2000/60/XX, xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx.

(6)

X&xxxx;xxxx 2018 xxx seznam xxxxxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Komise (EU) 2018/840&xxxx;(4); v rámci této xxxxxxxxxxx bylo xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx a tři xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx, takže seznam xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx skupin xxxxx.

(7)

X&xxxx;xxxx 2020 xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Komise (XX) 2020/1161 (5); x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx odebráno xxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx nebo skupin xxxxx.

(8)

Xxxxx čl. 8b xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx 2008/105/ES nesmí xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxxxx xxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxxxx od roku 2018, a sice xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a ciprofloxacin, proto x&xxxx;xxxx 2022 xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v rámci xxxxxxxxx xxxxxxx podle xx.&xxxx;16 odst. 2 xxxxxxxx 2000/60/XX.

(9)

Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx z monitorování xxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx skupin xxxxx xx roku 2020, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a jeho xxxxxxxxx X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, skupinu xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx přípravky xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a mikonazol x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prochloraz, tebukonazol x&xxxx;xxxxxxxxxxxx) a fungicidy xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, dospěla Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, že xxxxxx xxxxxxx dostatečné vysoce xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xx xx xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx látek xxxx xxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx.

(10)

Xxxxxx xxxxx xxxx 2021 xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxx, které xx xxxxx být xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx přitom xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;1 směrnice 2008/105/XX x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx a skupiny xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx případě xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx léčivý xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxx léčivý xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx guanylurea x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx proti slunečnímu xxxxxx (xxxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx jako avobenzon, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx-3, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx seznamu je x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX k léčivým xxxxxxxxxx v životním xxxxxxxxx&xxxx;(6) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx je rovněž x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxx akčním xxxxxx „Xxxxx zdraví“ xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX)&xxxx;(7), který podporuje xxxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx „s cílem xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx a rozšíření xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx v životním xxxxxxxxx“.

(11)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8x odst. 1 xxxxxxxx 2008/105/XX Xxxxxx xxxxxx pro navrhované xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Pro xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx hodnota xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx látku xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx přinejmenším xxx xxxxx xxxx xxxxx koncentrace, xxx xxxxx nedochází x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, specifický xxx xxxxxx látku v příslušné xxxxxxx. Xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx by xxxxx hodnota xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx každou xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx přinejmenším xxx xxxxx jako xxxxx xxxxxxxxxxx, xxx které xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx z důvodu xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, avšak xx xxxx, používány x&xxxx;xxxxxxxxx; mohou a měly xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx společně, x&xxxx;xxxx v seznamu nejsou xxxxxxx xx skupině. Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx metabolit xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx ve skupině; xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx společně. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx skupině, xxxxx xxxx xxxxxx způsob xxxxxx a mohly xx xxx rovněž xxxxxxxx xxxxxx; mohou x&xxxx;xxxx xx xxxxx také xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxxxxxx xx zařazen xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx, protože xx stejný xxxxxx xxxxxx; xxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx by xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Metformin x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxx aditivní xxxxxx; xxxxx a měly xx xxxxx xxx analyzovány xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx záření xxxx xxxxxxx ve xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx mít aditivní xxxxxx; xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx společně.

(14)

V případě xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek se xx za xx, xx nevyžadují xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx nové xxxxxxxxx povedou x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nově xxxxxxxxxx xxxxx k poklesu xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx účinkům, xxxxx by xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxx, pokud zůstanou xx seznamu.

(15)

Článek 8b směrnice 2008/105/XX stanoví xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ze xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Zejména xxxxxxx, xx při xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, četnosti xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx zohlední xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx a možný xxxxxx xxxx xxxxx. X&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx ročně, xxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nejméně xxxxxxx xxxxx, aby xx zohlednilo xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx, xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(16)

Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx monitorovány x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx vody.

(17)

Příloha xxxxxxxxxxx rozhodnutí (XX) 2020/1161 xx z důvodu xxxxxx jasnosti měla xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx rozhodnutí (XX) 2020/1161 by xxxxx xxxx být xxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx.&xxxx;21 odst. 1 xxxxxxxx 2000/60/XX,