Plné znění - 32022D1307

(1)

X&xxxx;xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;1 směrnice 2008/105/XX je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, o nichž xx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx Unie xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady 2000/60/XX&xxxx;(2). Xxxxx takový xxxxxx xxx obsahovat xxxxxxx xxx monitorování xxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx do seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxx z látek, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx informací xxxxx představovat na xxxxxx Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, ale xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx představují. U vysoce xxxxxxxxx látek používaných x&xxxx;xxxxx členských xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, by mělo xxx xxxxxxx jejich xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx v úvahu xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;1 xxxx. a) xx x) xxxxxxxx 2008/105/XX, přičemž xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(3)

Xxxxxxxxxxxx xxxxx ze seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx údaje o jejich xxxxxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx rizik x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 16 xxxx.&xxxx;4 xxxxxxxx 2000/60/XX, na xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx prioritních xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx přezkumu xx xx mělo xxxxxx, xxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx významné xxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx prioritních xxxxx. Xxxx by xxxx xxxxxx xxxxxxxxx určitá xxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxxxx by xxxxxxx státy xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx prioritních látek xx xxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(4)

Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx stanoven x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/495&xxxx;(3) a obsahoval deset xxxxx nebo skupin xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, a maximální xxxxxxxxx xxxxx hodnoty xxxxxxx xxxxxx.

(5)

Xxxxx xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx 2008/105/XX xx Xxxxxx aktualizovat xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxx. Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx vyjme xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxx hodnocení rizik, xxx je uvedeno x&xxxx;xx.&xxxx;16 odst. 2 xxxxxxxx 2000/60/XX, xxxxxxx bez xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx.

(6)

X&xxxx;xxxx 2018 xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/840&xxxx;(4); x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx bylo xx xxxxxxx xxxxxxxx pět xxxxx x&xxxx;xxx látky xxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx skupin látek.

(7)

V roce 2020 xxx seznam xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/1161 (5); x&xxxx;xxxxx xxxx aktualizace xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx bylo xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx obsahoval xxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxx.

(8)

Xxxxx xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx 2008/105/XX xxxxx xxxxxx nepřetržitého monitorování xx základě xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxxxx xxxx. Povinnost xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxx tři xxxxx xxxx xxxxxxx látek, xxxxx xxxx na xxxxxxx xx roku 2018, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a ciprofloxacin, xxxxx x&xxxx;xxxx 2022 xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx podle xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx 2000/60/XX.

(9)

Xx xxxxxxx údajů xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx skupin látek xx xxxx 2020, xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx sloučenin (xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx) a fungicidy xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx dostatečné xxxxxx xxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xx xx xxxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek.

(10)

Komise během xxxx 2021 xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx přitom xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených v čl. 8b xxxx.&xxxx;1 směrnice 2008/105/XX x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Látky, o jejichž xxxxxxxx xxxxxxxx pochybnosti xxxx x&xxxx;xxxxxxx případě xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xx xx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx. Jako xxxxxx kandidáti byli xxxxxx fungicid azoxystrobin, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, insekticid x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, antibiotika xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, humánní xxxxxx xxxxxxxxx metformin x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a benzofenon-3, xxxxx xxxx xxxx oxybenzon). Xxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xx seznamu xx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx EU x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx v životním xxxxxxxxx&xxxx;(6) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx „Xxxxx xxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX)&xxxx;(7), xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx „x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx o výskytu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx látek v životním xxxxxxxxx“.

(11)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx 2008/105/XX Xxxxxx xxxxxx xxx navrhované xxxxx případné xxxxxx xxxxxxx. Xxx látky xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx hodnota xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx látku xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx látek xxxx být xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx jako xxxxx koncentrace, xxx xxxxx nedochází k nepříznivým xxxxxxx, specifický xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx hodnota xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx každé xxxxxxxxxx látky ve xxxxxxx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx jako xxxxx xxxxxxxxxxx, xxx které xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx matrici.

(12)

Sulfamethoxazol x&xxxx;xxxxxxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxx xxxxx proklamovaných xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx vždy, používány x&xxxx;xxxxxxxxx; mohou x&xxxx;xxxx xx proto xxxxxx xxx analyzovány společně, x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxx nejsou xxxxxxx ve skupině. Xxxxxxxxxx a jeho xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx svých xxxxxxxxxxxxx aditivních účinků xxxxxxx xx xxxxxxx; xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx nadále xxx xxxxxxxxxxx společně. Azolové xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, neboť xxxx xxxxxx způsob xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxx xxxxxx aditivní xxxxxx; xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx také xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx, protože xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx; xxxx xxxxx xxxxx a měly xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx a jeho xxxxxxxxx by xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxx x&xxxx;xxxx by xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx proti xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx skupině, xxxxx mají xxxxxx xxxxxx účinku x&xxxx;xxxxx xx mít aditivní xxxxxx; xxxxx x&xxxx;xxxx xx také xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(14)

X&xxxx;xxxxxxx analytických xxxxx xxxxxxxxx v seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx xx xx za to, xx xxxxxxxxxx nadměrné xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx k poklesu xxxxxx xxxxxxxxxxx, při které xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx mezní xxxxxxx kvantifikace xxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxx, pokud xxxxxxxx xx xxxxxxx.

(15)

Xxxxxx&xxxx;8x směrnice 2008/105/XX stanoví xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx strany xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx, xx při xxxxx reprezentativních xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, četnosti xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx státy xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx výskyt xxxx xxxxx. I když xx minimální xxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanovena xx xxxxxx ročně, měly xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nejméně xxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx využívání x&xxxx;xxxxxxxxx xx, xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx mechanismus xxxxxxxxxxx xxxxxxx tak xxxx poskytnout řádnou xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(16)

Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx vody.

(17)

Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2020/1161 xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx. Prováděcí xxxxxxxxxx (XX) 2020/1161 xx xxxxx mělo xxx xxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx základě xx.&xxxx;21 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx 2000/60/XX,