Plné znění - 32022D1307

(1)

X&xxxx;xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx 2008/105/XX xx stanoveno xxxxxxxxxxx seznamu sledovaných xxxxx, o nichž se xxxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx Unie xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx 2000/60/XX&xxxx;(2). Xxxxx takový xxxxxx xxx obsahovat xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx analýzy, xxxxx xxxxxxxxxx nadměrné náklady.

(2)

Látky, xxxxx mají xxx xxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx xxxxx dostupných informací xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx vodní xxxxxxxxx nebo jeho xxxxxxxxxxxxxxx, xxx pro xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx z monitorování, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx představují. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx pouze xxxxxx, by xxxx xxx xxxxxxx jejich xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx v úvahu xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xx e) xxxxxxxx 2008/105/XX, xxxxxxx by xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(3)

Xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx by xxxx xxxxxxxxxx vysoce xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx hodnocení rizik x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 16 odst. 4 xxxxxxxx 2000/60/XX, na xxxx xx založeno xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx by xx xxxx zvážit, xxx budou xxxxx, xxxxx představují významné xxxxxx, začleněny xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek. Xxxx by byla xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Návrh látky xxx zařazení xx xxxxxxx prioritních xxxxx xx měl xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx dopadů.

(4)

První xxxxxx sledovaných látek xxx stanoven v prováděcím xxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2015/495&xxxx;(3) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx spolu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx metod analýzy, xxxxx nevyžadují nadměrné xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx hodnoty detekce xxxxxx.

(5)

Xxxxx čl. 8b xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx 2008/105/XX xx Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxx. Při xxxxxxxxxxx xxxxxxx sledovaných xxxxx Komise x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx vyjme xxxxxxxxx xxxxx, xxx niž xxx hodnocení xxxxx, xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx 2000/60/XX, xxxxxxx bez xxxxxxx xxxxx z monitorování.

(6)

V roce 2018 xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Komise (XX) 2018/840&xxxx;(4); x&xxxx;xxxxx této xxxxxxxxxxx bylo xx xxxxxxx xxxxxxxx pět xxxxx x&xxxx;xxx látky xxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxx látek.

(7)

V roce 2020 xxx seznam xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx rozhodnutím Xxxxxx (XX) 2020/1161 (5); x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx bylo xx seznamu xxxxxxxx xxx xxxxx nebo xxxxxx látek a šest xxxxx bylo na xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.

(8)

Xxxxx xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx 2008/105/XX nesmí xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx na xxxxxxx od xxxx 2018, x&xxxx;xxxx metaflumizon, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, proto x&xxxx;xxxx 2022 xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;16 odst. 2 xxxxxxxx 2000/60/XX.

(9)

Xx základě xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxx látek xx xxxx 2020, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, venlafaxin x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx azolových sloučenin (xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx, metkonazol, xxxxxxxxxx, prochloraz, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx) a fungicidy famoxadon x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xx xx proto xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx měly xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(10)

Xxxxxx během xxxx 2021 shromáždila xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxx, které xx xxxxx xxx xxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx. Zohlednila přitom xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených x&xxxx;xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx 2008/105/XX x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zúčastněných xxxxx. Látky, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx dostupné xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx citlivé, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx neměly xxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx diflufenikan, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx léčivý přípravek xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, humánní xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (butyl-methoxydibenzoylmethan, známý xxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx-3, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx). Xxxxxxxx léčivých přípravků xx xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx EU x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(6) x&xxxx;xxxxxxxx uvedených xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx „Jedno xxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX)&xxxx;(7), který xxxxxxxxx xxxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx „x&xxxx;xxxxx zlepšit xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx a rozšíření xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx“.

(11)

X&xxxx;xxxxxxx s čl. 8b odst. 1 xxxxxxxx 2008/105/XX Xxxxxx xxxxxx pro navrhované xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxxx xx seznamu xx mezní xxxxxxx xxxxxxx metody xxx xxxxxx látku včetně xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx látek xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, při xxxxx xxxxxxxxx k nepříznivým xxxxxxx, specifický xxx xxxxxx látku v příslušné xxxxxxx. Xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx kvantifikace xxxxxx xxx každou xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx tak xxxxx xxxx odhad xxxxxxxxxxx, při xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx každou xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, avšak xx xxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx; mohou a měly xx proto xxxxxx xxx analyzovány xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx metabolit xxxx z důvodu svých xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinků xxxxxxx ve xxxxxxx; xxxxx x&xxxx;xxxx by xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx společně. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx způsob xxxxxx a mohly xx xxx rovněž xxxxxxxx xxxxxx; xxxxx x&xxxx;xxxx xx proto xxxx xxxxxx xxx analyzovány xxxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxxxxxx xx zařazen xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx, protože xx stejný xxxxxx xxxxxx; tyto xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxx analyzovány xxxxxxxx. Metformin a jeho xxxxxxxxx xx mohly xxx xxxxxxxx účinky; xxxxx a měly xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Tři prostředky xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx skupině, xxxxx mají stejný xxxxxx účinku a mohly xx xxx xxxxxxxx xxxxxx; mohou x&xxxx;xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx společně.

(14)

V případě xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xx xx xx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx zařazených xxxxx k poklesu odhadu xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx by být xxxxxxxxx přípustná xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx tyto xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx seznamu.

(15)

Článek 8b xxxxxxxx 2008/105/XX stanoví xxxx xxxx podmínky x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx zpráv x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx, xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, četnosti xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx státy xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx. X&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx ročně, xxxx xx xxxxxxx státy x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx monitorování xxxxxxx xxxxxxx ročně, xxx xx zohlednilo xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx, xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx seznamu xxx xxxx poskytnout řádnou xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(16)

Xx účelem xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxx monitorovány x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxx.

(17)

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (EU) 2020/1161 xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx jasnosti xxxx xxx nahrazena x&xxxx;xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2020/1161 by xxxxx xxxx xxx xxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx stanoviskem výboru xxxxxxxxx na xxxxxxx xx.&xxxx;21 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx 2000/60/XX,