Plné znění - 32022D1307

(1)

X&xxxx;xx.&xxxx;8x odst. 1 směrnice 2008/105/XX xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx, o nichž xx xxxxxxxxxxx xxxxx z monitorování x&xxxx;xxxxx xxxx Xxxx xxx účely xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx priority v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx 2000/60/XX&xxxx;(2). Xxxxx takový xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx xxxxx dostupných xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx xxxxxxxx xxxxxx pro vodní xxxxxxxxx xxxx jeho xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx z monitorování, xxx xxxx xxxxx učinit xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx představují. U vysoce xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx členských xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx však xxxxxx monitorovány nebo xxxx monitorovány xxxxx xxxxxx, xx mělo xxx xxxxxxx jejich xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx výběru xx xxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx uvedené x&xxxx;xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;1 xxxx. a) xx e) xxxxxxxx 2008/105/XX, xxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(3)

Xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx vysoce xxxxxxxx xxxxx o jejich xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx rizik x&xxxx;xxxxx samostatného xxxxxxxx xxxxx čl. 16 xxxx.&xxxx;4 xxxxxxxx 2000/60/ES, xx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx prioritních látek. X&xxxx;xxxxxxxx přezkumu by xx xxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx by xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx kvality xxxxxxxxx xxxxxxxxx, kterou xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Návrh látky xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx prioritních xxxxx xx měl xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(4)

Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/495&xxxx;(3) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx pro monitorování, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx nevyžadují xxxxxxxx xxxxxxx, a maximální xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

(5)

Xxxxx xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx 2008/105/ES xx Xxxxxx xxxxxxxxxxxx seznam xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx roky. Při xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx jakoukoli xxxxx, xxx xxx xxx xxxxxxxxx rizik, xxx je xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 odst. 2 směrnice 2000/60/XX, xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx.

(6)

X&xxxx;xxxx 2018 byl xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/840&xxxx;(4); x&xxxx;xxxxx této xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxx látky xxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx seznam xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxx látek.

(7)

V roce 2020 xxx xxxxxx xxxxx aktualizován x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/1161&xxxx;(5); x&xxxx;xxxxx xxxx aktualizace xxxx xx xxxxxxx odebráno xxx látek xxxx xxxxxx xxxxx a šest xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx skupin xxxxx.

(8)

Xxxxx xx.&xxxx;8x odst. 2 xxxxxxxx 2008/105/XX xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx sledovaných xxxxx xxx tři xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxxxx od xxxx 2018, x&xxxx;xxxx metaflumizon, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx 2022 skončila. Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx priorit xxxxx xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 směrnice 2000/60/XX.

(9)

Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx 2020, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx O-desmethylvenlafaxin, skupinu xxxxxx xxxxxxxxx sloučenin (xxxxxx přípravky xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a mikonazol x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, ipkonazol, metkonazol, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx famoxadon x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, že nebyly xxxxxxx dostatečné xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xx by xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx látek xxxx xxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx.

(10)

Xxxxxx xxxxx xxxx 2021 shromáždila xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx zařazeny xx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx přitom xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;1 směrnice 2008/105/ES x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx, o jejichž xxxxxxxx existují xxxxxxxxxxx xxxx v jejichž případě xxxxxx xxxxxxxx metody xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx citlivé, xxxxxxxxxx xxxx srovnatelné, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxx kandidáti byli xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxx léčivý xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx slunečnímu xxxxxx (butyl-methoxydibenzoylmethan, známý xxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx-3, xxxxx xxxx jako xxxxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xx strategickým xxxxxxxxx EU x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(6) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx dvou xxxxxxxxxx je xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx „Jedno xxxxxx“ xxxxx antimikrobiální xxxxxxxxxx (XXX)&xxxx;(7), xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx „s cílem xxxxxxx xxxxxxxx o výskytu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx látek v životním xxxxxxxxx“.

(11)

X&xxxx;xxxxxxx s čl. 8b xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx 2008/105/ES Xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx případné metody xxxxxxx. Xxx látky xxxxxxxxx na xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx látku včetně xxxxx xxxxxxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Pro xxxx xxxxxxxx xxxxx by xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx včetně xxxxx xxxxxxxxxx látky ve xxxxxxx látek xxxx xxx přinejmenším xxx xxxxx jako odhad xxxxxxxxxxx, při které xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx každou xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx obvykle, avšak xx vždy, používány x&xxxx;xxxxxxxxx; xxxxx a měly xx proto xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxx z důvodu xxxxx xxxxxxxxxxxxx aditivních xxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxx; xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, neboť xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxx x&xxxx;xxxx xx proto také xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx; xxxx látky xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx být xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxx x&xxxx;xxxx by xxxxx xxx analyzovány xxxxxxxx. Xxx prostředky xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx skupině, xxxxx xxxx stejný xxxxxx xxxxxx a mohly xx mít xxxxxxxx xxxxxx; xxxxx a měly xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(14)

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx se xx za to, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Jestliže nové xxxxxxxxx povedou x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx by xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx kvantifikace xxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx.

(15)

Xxxxxx&xxxx;8x xxxxxxxx 2008/105/XX stanoví xxxx xxxx podmínky a postupy xxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxx o výsledcích xxxxxxxxxxxx xx strany xxxxxxxxx států. Xxxxxxx xxxxxxx, xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx monitorovacích xxxxxx, xxxxxxxx monitorování x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx látku zohlední xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx látky. X&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx četnost xxxxxxxxxxxx stanovena na xxxxxx ročně, xxxx xx xxxxxxx státy x&xxxx;xxxxx xxxxx zvážit xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxxx využívání x&xxxx;xxxxxxxxx xx, že budou xxxxxxxxxxxxx vysoce xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx tak xxxx xxxxxxxxxx řádnou xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx postupy xxxxxxxxxx xxxxx.

(16)

Xx účelem xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxx.

(17)

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx rozhodnutí (XX) 2020/1161 xx z důvodu xxxxxx xxxxxxxx měla xxx nahrazena v celém xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2020/1161 xx xxxxx mělo xxx xxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx stanovená tímto xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx.&xxxx;21 odst. 1 xxxxxxxx 2000/60/XX,