Plné znění - 32022D1307

(1)

X&xxxx;xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;1 směrnice 2008/105/XX xx stanoveno xxxxxxxxxxx xxxxxxx sledovaných xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx Xxxx xxx xxxxx podpory xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2000/60/XX&xxxx;(2). Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx obsahovat xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx náklady.

(2)

Látky, xxxxx mají xxx xxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxx z látek, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx informací xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xxx xxxxxx dostatečné xxxxx z monitorování, xxx xxxx xxxxx učinit xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx členských xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx uvedené x&xxxx;xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;1 písm. a) xx x) směrnice 2008/105/XX, xxxxxxx by xx měly xxxxxxx xxxxxxxxx nově xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(3)

Xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxx hodnocení xxxxx x&xxxx;xxxxx samostatného xxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;16 odst. 4 xxxxxxxx 2000/60/XX, na xxxx xx založeno xxxxxxxx prioritních xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxx zvážit, xxx budou látky, xxxxx xxxxxxxxxxx významné xxxxxx, xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek. Xxxx by byla xxxxxx stanovena xxxxxx xxxxx kvality xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx státy musely xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxx zařazení do xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx dopadů.

(4)

První xxxxxx sledovaných látek xxx stanoven x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/495&xxxx;(3) a obsahoval xxxxx xxxxx nebo skupin xxxxx spolu s uvedením xxxxxxx pro monitorování, xxxxxxxxxx metod xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx přípustné xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

(5)

Xxxxx xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx 2008/105/ES xx Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxx. Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx Komise z tohoto xxxxxxx vyjme xxxxxxxxx xxxxx, xxx niž xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx je xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx 2000/60/XX, uzavřít bez xxxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxxxxxxx.

(6)

X&xxxx;xxxx 2018 xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/840&xxxx;(4); x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx odebráno pět xxxxx x&xxxx;xxx látky xxxx na seznam xxxxxxx, takže seznam xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxx látek.

(7)

V roce 2020 xxx seznam xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/1161&xxxx;(5); x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx seznamu xxxxxxxx xxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxx a šest xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx, takže xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.

(8)

Xxxxx xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx 2008/105/XX xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxxxx roky. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxxxx xx roku 2018, x&xxxx;xxxx metaflumizon, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, proto x&xxxx;xxxx 2022 xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx podle xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 směrnice 2000/60/XX.

(9)

Xx základě xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx šest látek xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx 2020, xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx O-desmethylvenlafaxin, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx sloučenin (xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a mikonazol x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx, metkonazol, xxxxxxxxxx, prochloraz, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xx by proto xxxx látky xxxx xxxxxxx látek xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(10)

Xxxxxx xxxxx xxxx 2021 xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx zařazeny xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Zohlednila xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx 2008/105/XX x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx z členských xxxxx a skupiny xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx v jejichž xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx citlivé, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx, xx do xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek neměly xxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxx kandidáti byli xxxxxx fungicid xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxx léčivý xxxxxxxxx metformin x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxx avobenzon, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx-3, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx). Xxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX k léčivým xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(6) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx dvou xxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxx akčním xxxxxx „Jedno zdraví“ xxxxx antimikrobiální xxxxxxxxxx (XXX)&xxxx;(7), xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx“.

(11)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx 2008/105/XX Komise xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxxx na seznamu xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx metody xxx xxxxxx xxxxx včetně xxxxx jednotlivé xxxxx xx skupině xxxxx xxxx xxx přinejmenším xxx xxxxx jako xxxxx xxxxxxxxxxx, při xxxxx xxxxxxxxx k nepříznivým xxxxxxx, xxxxxxxxxx pro xxxxxx látku x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx by xxxxx hodnota xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx každé xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx odhad xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, avšak xx xxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx; xxxxx x&xxxx;xxxx xx proto xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx ve skupině. Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxx z důvodu xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxx; xxxxx x&xxxx;xxxx by xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Azolové xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx by xxx rovněž xxxxxxxx xxxxxx; xxxxx x&xxxx;xxxx xx proto také xxxxxx být xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxxxxxx xx zařazen xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx, protože xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx; xxxx látky xxxxx a měly by xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx by xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxx a měly xx xxxxx xxx analyzovány xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx záření jsou xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxx stejný xxxxxx účinku a mohly xx mít aditivní xxxxxx; xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx společně.

(14)

V případě xxxxxxxxxxxx xxxxx uvedených x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xx za to, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nově xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, při xxxxx xxxxxxxxx k nepříznivým xxxxxxx, xxxxx by xxx xxxxxxxxx přípustná xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx metody xxx tyto látky xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx.

(15)

Xxxxxx&xxxx;8x xxxxxxxx 2008/105/XX xxxxxxx xxxx xxxx podmínky x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx a pro xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx strany xxxxxxxxx států. Xxxxxxx xxxxxxx, že při xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, četnosti xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx plánu xxx xxxxxx látku xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx a možný xxxxxx xxxx xxxxx. I když xx xxxxxxxxx četnost xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx monitorování xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx, xx budou xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx mechanismus xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(16)

Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxx.

(17)

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (EU) 2020/1161 xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx. Prováděcí xxxxxxxxxx (XX) 2020/1161 by xxxxx mělo být xxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx.&xxxx;21 odst. 1 směrnice 2000/60/XX,