XXXXXXXX XXXXXX (EU) 2022/1290
xx xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx 2022,
xxxxxx se xxxx xxxxxxx XX, XXX x&xxxx;XX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (ES) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, chlormekvat, xxxxx, xxxxxxx, profenofos x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx virus xxxxxxx xxxxxxxxx blýskavky xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxx (SeMNPV), xxxxxx XX-0004 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 ze xxx 23. února 2005 o maximálních xxxxxxxx xxxxxxx pesticidů x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx původu x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx Rady 91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx čl. 5 xxxx.&xxxx;1 x&xxxx;xx.&xxxx;14 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
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(1) |
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXX) xxx ametoktradin x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005. MLR xxx xxxxxxxxxxx a nikotin xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx III xxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxx XXX stanoveny x&xxxx;xxxxxxx XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx III xxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx blýskavky xxxxxxxxxx Spodoptera exigua (XxXXXX), xxxxxx BV-0004 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 stanoveny xxxxx xxxxxxxxxx MLR ani xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxxx xxxxxxxx, a proto xx používá xxxxxxxxxx xxxxxxx 0,01 mg/kg xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;18 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
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(2) |
X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx látku xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx, xxx xx xxxxx xxx xx následek xxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxxx xxxxx xx.&xxxx;6 odst. 1 xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xxxxxx xxxxxx o změnu xxxxxxxxxxx XXX pro med. |
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(3) |
V případě xxxxxx xxxx podle xx.&xxxx;6 xxxx.&xxxx;1 nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx XXX pro xxxxxxxxx xxxxx. |
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(4) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;8 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxx xxxxxxx státy xxx xxxxxxx žádosti vyhodnotily x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx byly xxxxxxx Xxxxxx. |
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(5) |
Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx potravin (xxxx jen „xxxx“) xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zprávy xxxxxxxx, přičemž zkoumal xxxxxxx rizika pro xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx MLR xxxxx odůvodněná stanoviska (2). Xxxxxxx xxxxxxxxxx předal xxxxxxxxx, Komisi a členským xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. |
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(6) |
Xxxx xxxxxx k závěru, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx byly splněny x&xxxx;xx xxxxx XXX, x&xxxx;xxxxx žadatelé xxxxxx, xxxx přijatelné, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx spotřebitelů, xx xxxxxxx hodnocení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro 27 konkrétních xxxxxxxxxx xxxxxx spotřebitelů. X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx látek. Xxx xxxxxxxxxxx expozice xxxxx látkám xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx všech potravinářských xxxxxxxx, které xx xxxxx obsahovat, ani xxxxxxxxxx xxxxxxxx v důsledku xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx denní xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx dávka. |
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(7) |
Pokud jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1561&xxxx;(3) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxx xxxxx ústřičnou xx xxxxxx 6&xxxx;xx/xx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/693&xxxx;(4) pro xxxxxxxxx xxxxx xx úrovni 0,9&xxxx;xx/xx. Xxxxxxx xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxxxxxx, které xxxxxxx, xx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx kontaminace xxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx XXX xxxx stanoveny do 13.&xxxx;xxxxx&xxxx;2021, xxxxx nebudou xxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx uvedené látky x&xxxx;xxxxxxxxx produktech. |
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(8) |
Úřad x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx údaje z monitoringu, xxxxx ukazují, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx přesahující xxx xxxxxxxxxxxxxxx. Pěstitelé xxx xxxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx studii, jejímž xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx hlívy xxxxxxxx a jiných pěstovaných xxx. Jelikož xxxxxx xxxx xxxxxxxxx v roce 2022 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx předloženy Xxxxxx, je vhodné xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx MLR xx uplynutí xxxxxxx xxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx nařízení. |
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(9) |
Dočasné XXX pro xxxxxxxxxxx xxxx rovněž stanoveny xxxxxxxxx (XX) 2017/693 xxx xxxxxx na xxxxxx 0,07&xxxx;xx/xx, x&xxxx;xx xx základě xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx XXX xxx xxxxxxxx do 13.&xxxx;xxxxx&xxxx;2021, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx v dotčeném xxxxxxxx. Úřad, členské xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx nejnovější xxxxx z monitoringu, které xxxxxxx, že xx xxxxxxx xxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx vyskytují x&xxxx;xxxx přesahující xxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx chlormekvatu x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeného xxxxxxxxx XXX xx xxxxxxxx xxxxx let xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. |
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(10) |
Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxxx Komise (XX) 2017/978 (5) byly xxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxx xxxxx rostoucí xxxxx (xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx rostoucí xxxxx jiné než xxxxx) xx 19. října 2021, xxx budou xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx nikotinu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx prokázat, xx xx nikotin x&xxxx;xxxxxxxxx produktech xxxxxxxxx xxxxxxxxx, a objasnit mechanismus xxxx tvorby. Úřad x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx potravinářských podniků xxxxxxxxxx nejnovější xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, které xxxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxx látky v těchto xxxxxxxxxx xxxxx vyskytují x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx mez xxxxxxxxxxxxxxx. Proto je xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a prodloužit xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xx uplynutí sedmi xxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx nařízení. |
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(11) |
Pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2017/978 xxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX pro xxxxxx xxxxxx xxxx xx 18.&xxxx;xxxxx&xxxx;2021, dokud xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx potravinářských podniků xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx ukazují, xx se rezidua xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx v míře xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx profenofosu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx růže x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx MLR xx xxxxxxxx xxxxx xxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. |
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(12) |
X&xxxx;xxxxxxx s článkem 7 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 (6) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu o schválení xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxxx xxxxx jaderné xxxxxxxxx xxxxxxxxx červivcové Xxxxxxxxxx xxxxxx (XxXXXX), izolát XX-0004. Xxxxxxx členský xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v souladu s čl. 11 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx žádost xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx závěr x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx z hlediska xxxxxxxxx&xxxx;(7), xx kterém xxxxx, že xxxxxxxxxxxxxx xxxxx jaderné xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxx (XxXXXX), izolát XX-0004 je způsobilý x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005. Je xxxxx xxxxxx xxxxxxx tuto xxxxx do přílohy XX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005. |
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(13) |
Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx faktorům xxxxxxxx v čl. 14 odst. 2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxx navržené xxxxx XXX požadavky xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005. |
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(14) |
Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
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(15) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx stanoviskem Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx II, XXX x&xxxx;XX nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx s přílohou tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx rozsahu x&xxxx;xxxxx použitelné ve xxxxx členských xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 22. července 2022.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;70, 16.3.2005, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx XXXX xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx internetové xxxxxx: http://www.efsa.europa.eu:
Reasoned Xxxxxxx xx the xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx residue xxxxx xxx ametoctradin xx xxxxx. XXXX Journal 2021;19(11):6943.
Xxxxxxxx Xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxx existing xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xx citrus xxxxxx. XXXX Journal 2021;19(11):6950.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1561 xx xxx 17.&xxxx;xxxx&xxxx;2019, kterým se xxxx xxxxxxx XX x&xxxx;XXX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;396/2005, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx limity xxxxxxx xxx chlormekvat x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;240, 18.9.2019, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) 2017/693 ze xxx 7.&xxxx;xxxxx&xxxx;2017, kterým se xxxx přílohy XX, XXX a V nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;396/2005, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxx bitertanol, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx v některých xxxxxxxxxx x&xxxx;xx jejich xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;101, 13.4.2017, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/978 xx xxx 9.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2017, xxxxxx se xxxx xxxxxxx II, III x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 396/2005, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx, hexachlorcyklohexan (XXX), α-xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX), β-xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX), xxxx xxxxxxx s výjimkou γ-xxxxxxx, xxxxxx (hexachlorcyklohexan (XXX), γ-izomer), xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx jejich xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;151, 14.6.2017, x.&xxxx;1).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1).
(7) Conclusion xx xxx peer review xx xxx xxxxxxxxx xxxx assessment xx xxx active xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx exigua xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XxXXXX). EFSA Xxxxxxx 2021;19(10):6848.
XXXXXXX
Xxxxxxx XX, III x&xxxx;XX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 se xxxx xxxxx:
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1) |
X&xxxx;xxxxxxx II se xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx nahrazují xxxxx: „XXXXXXX XX Xxxxxxx xxxxxxxxx a maximální xxxxxx xxxxxxx (xx/xx)
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2) |
Xxxxxxx III xx xxxx xxxxx:
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3) |
X&xxxx;xxxxxxx XX xx xxxxxx xxxx xxxxxxx, která xxx: „Multikapsidový xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxx (XxXXXX), xxxxxx XX-0004“. |
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx seznam xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx MLR, xx xxxxx odkázat k příloze X.
(*2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx rostlinného a živočišného xxxxxx, xx xxx xx vztahují XXX, xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X.
(*3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx mez xxxxxxxxxxxxxxx.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx produktů xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, na xxx se vztahují XXX, xx xxxxx xxxxxxx k příloze X.