XXXXXXXX KOMISE (EU) 2022/1290
xx xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx 2022,
xxxxxx xx mění xxxxxxx XX, III x&xxxx;XX nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx virus xxxxxxx xxxxxxxxx blýskavky červivcové Xxxxxxxxxx xxxxxx (SeMNPV), xxxxxx XX-0004 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a na jejich xxxxxxx
(Xxxx s významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Evropské xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 396/2005 xx xxx 23.&xxxx;xxxxx&xxxx;2005 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx reziduí xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx původu x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx a o změně xxxxxxxx Rady 91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx čl. 5 xxxx.&xxxx;1 a čl. 14 odst. 1 xxxx. a) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:
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(1) |
Maximální xxxxxx xxxxxxx (XXX) xxx ametoktradin x&xxxx;xxxxx xxxx stanoveny v příloze XX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005. XXX xxx xxxxxxxxxxx a nikotin byly xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx nařízení. Xxx xxxxxxxxxx xxxx XXX xxxxxxxxx v příloze XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx polyedrie xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxx (XxXXXX), xxxxxx XX-0004 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 stanoveny xxxxx xxxxxxxxxx MLR ani xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx IV xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx používá xxxxxxxxxx xxxxxxx 0,01 mg/kg xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;18 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
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(2) |
X&xxxx;xxxxx xxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx použití přípravku xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinnou xxxxx xxxxxxxxxxxx k ošetření xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx, což xx xxxxx mít xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxxx xxxxx xx.&xxxx;6 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx XXX xxx xxx. |
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(3) |
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xx.&xxxx;6 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 podána xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx XXX pro xxxxxxxxx xxxxx. |
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(4) |
X&xxxx;xxxxxxx s článkem 8 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 dotčené xxxxxxx státy obě xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx Xxxxxx. |
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(5) |
Xxxxxxxx xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, přičemž xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxx, a k navrženým XXX xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(2). Xxxxxxx xxxxxxxxxx předal xxxxxxxxx, Xxxxxx a členským xxxxxx a zpřístupnil je xxxxxxxxxx. |
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(6) |
Xxxx dospěl x&xxxx;xxxxxx, xx všechny xxxxxxxxx xx úplnost xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx MLR, x&xxxx;xxxxx žadatelé xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx spotřebitelů xxx 27 konkrétních xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxx úřad xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx daných látek. Xxx celoživotní xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, které je xxxxx xxxxxxxxx, ani xxxxxxxxxx expozice x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx příslušných xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx by byl xxxxxxxxx xxxxxxxxxx denní xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. |
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(7) |
Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx Komise (XX) 2019/1561&xxxx;(3) byly xxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx 6&xxxx;xx/xx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2017/693&xxxx;(4) xxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx 0,9&xxxx;xx/xx. Uvedené xxxxxxx XXX byly xxxxxxxxx xx xxxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxx stanovitelnosti x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxx se xxxxxx xxxxxxx ošetřenou xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx XXX xxxx stanoveny do 13.&xxxx;xxxxx&xxxx;2021, xxxxx nebudou xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
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(8) |
Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniků předložili xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx a v pěstovaných xxxxxxx xxxxx vyskytují x&xxxx;xxxx přesahující mez xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx studii, xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx hlívy xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx pěstovaných xxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 2022 x&xxxx;xxxxxxxxxxx údaje xxxxx poté xxxxxxxxxx Xxxxxx, je vhodné xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx MLR xx uplynutí jednoho xxxx ode xxx xxxxxxxxx xxxxxx nařízení. |
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(9) |
Dočasné XXX xxx chlormekvat xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2017/693 xxx xxxxxx xx xxxxxx 0,07&xxxx;xx/xx, x&xxxx;xx xx xxxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx ukazují xxxxxxxxxxx xx stromech x&xxxx;xxxxxxxx dřívějších xxxxxxx. Xxxxxxx XXX xxx xxxxxxxx xx 13.&xxxx;xxxxx&xxxx;2021, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Úřad, xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx vyskytují x&xxxx;xxxx přesahující xxx xxxxxxxxxxxxxxx. Proto xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx chlormekvatu v hruškách x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx MLR xx xxxxxxxx sedmi xxx xxx dne vyhlášení xxxxxx xxxxxxxx. |
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(10) |
Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/978&xxxx;(5) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx (sušené xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx rostoucí xxxxx xxxx xxx xxxxx) xx 19.&xxxx;xxxxx&xxxx;2021, xxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx nikotinu x&xxxx;xxxxxxxxx produktech. Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx jednoznačně xxxxxxxx, xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx produktech vyskytuje xxxxxxxxx, a objasnit xxxxxxxxxxx xxxx tvorby. Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniků xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, které xxxxxxx, xx xx rezidua xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx stále vyskytují x&xxxx;xxxx přesahující mez xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx je xxxxxx nadále monitorovat xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx platnost xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xx xxxxxxxx sedmi xxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx nařízení. |
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(11) |
Pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, nařízením Xxxxxx (XX) 2017/978 xxx stanoven xxxxxxx XXX xxx květní xxxxxx xxxx xx 18.&xxxx;xxxxx&xxxx;2021, xxxxx nebudou xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx této látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniků xxxxxxxxxx nejnovější xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx stále xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxx stanovitelnosti. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx růže x&xxxx;xxxxxxxxxx platnost xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX do xxxxxxxx xxxxx let xxx dne xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. |
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(12) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;7 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 (6) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx multikapsidový xxxxx xxxxxxx polyedrie xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxx (XxXXXX), xxxxxx XX-0004. Xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;11 xxxx.&xxxx;2 uvedeného xxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx o vzájemném xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(7), ve kterém xxxxx, že xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Spodoptera xxxxxx (XxXXXX), xxxxxx XX-0004 xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx přílohy XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005. Je xxxxx xxxxxx xxxxxxx tuto xxxxx xx přílohy XX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005. |
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(13) |
Xx základě odůvodněných xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx faktorům xxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXX xxxxxxxxx xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005. |
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(14) |
Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
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(15) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Přílohy XX, III x&xxxx;XX nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Toto xxxxxxxx je xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx 2022.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;70, 16.3.2005, s. 1.
(2) Vědecké xxxxxx XXXX xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx na internetové xxxxxx: xxxx://xxx.xxxx.xxxxxx.xx:
Xxxxxxxx Xxxxxxx xx xxx modification xx the xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx level xxx ametoctradin xx xxxxx. XXXX Xxxxxxx 2021;19(11):6943.
Xxxxxxxx Opinion on xxx modification of xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx for xxxxxx in xxxxxx xxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2021;19(11):6950.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1561 xx dne 17.&xxxx;xxxx&xxxx;2019, kterým xx xxxx xxxxxxx II x&xxxx;XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxx xxxxxxxxxxx v pěstovaných xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;240, 18.9.2019, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) 2017/693 ze dne 7.&xxxx;xxxxx&xxxx;2017, xxxxxx se xxxx přílohy XX, XXX a V nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;396/2005, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxx limity xxxxxxx xxx bitertanol, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx jejich xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;101, 13.4.2017, s. 1).
(5) Nařízení Xxxxxx (XX) 2017/978 xx xxx 9. června 2017, xxxxxx xx mění xxxxxxx XX, III x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX), α-xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (HCH), β-xxxxxx, hexachlorcyklohexan (XXX), xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx γ-xxxxxxx, xxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX), γ-xxxxxx), xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx produktech x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;151, 14.6.2017, x.&xxxx;1).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 ze xxx 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx směrnic Rady 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx on xxx xxxx xxxxxx xx xxx pesticide xxxx assessment of xxx active substance Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (SeMNPV). XXXX Xxxxxxx 2021;19(10):6848.
XXXXXXX
Xxxxxxx XX, XXX x&xxxx;XX nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxx xxxxx:
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1) |
X&xxxx;xxxxxxx XX xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx tímto: „PŘÍLOHA XX Xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xx/xx)
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2) |
Xxxxxxx III se xxxx xxxxx:
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3) |
X&xxxx;xxxxxxx XX xx xxxxxx xxxx xxxxxxx, která xxx: „Xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx exigua (XxXXXX), xxxxxx BV-0004“. |
(*1) Označuje xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx produktů xxxxxxxxxxx a živočišného xxxxxx, xx xxx se xxxxxxxx XXX, xx xxxxx xxxxxxx k příloze X.
(*2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx mez xxxxxxxxxxxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx něž xx vztahují XXX, xx třeba xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X.
(*3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxx jde x&xxxx;xxxxx xxxxxx produktů rostlinného x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx XXX, xx třeba xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X.