Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX KOMISE (XX) 2022/1181

xx dne 8.&xxxx;xxxxxxxx 2022,

xxxxxx se xxxx xxxx xxxxxxx V nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1223/2009 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1223/2009 xx xxx 30.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2009 o kosmetických xxxxxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;31 odst. 1 uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx k těmto důvodům:

(1)

Látka xxxxxxxxxxx (XXX x.&xxxx;50-00-0, XX č. 200-001-8) xx x&xxxx;xxxxx 3 přílohy XX xxxxxxxx (XX) x.1272/2008&xxxx;(2) xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1B) x&xxxx;xxxx látka xxxxxxxxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxxx 1). Xxxxx xxxxxx&xxxx;15 nařízení (XX) x.&xxxx;1223/2009 xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx karcinogenní xxxxxxxxx 1X x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx formaldehydu xxxx xxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx uveden x&xxxx;xxxxxxx 1577 xxxxxxx XX nařízení (XX) x.&xxxx;1223/2009.

(2)

Xxxxxxx V nařízení (XX) x.&xxxx;1223/2009 xxxxxxxx seznam xxxxxxxxxxxxx přísad xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx konzervačních xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx tak v konečném xxxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxx xxxxxx (takzvané xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx). Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které se xxxxxxxxxxx, xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx.

(3)

X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, o přítomnosti formaldehydu, xxxxx xxxx vyvolat xxxxxxxxxx reakci, xx xxxxx x&xxxx;xxxx 2 xxxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1223/2009 uvedeno, xx veškeré konečné xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx uvolňuje xxxxxxxxxxx, musí být xxxxxxxx zvláštním xxxxxxxxxxx „xxxxxxxx xxxxxxxxxxx“, jestliže xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 0,05&xxxx;%.

(4)

Xxxxxxx xxxxx xxx bezpečnost xxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx 7. května 2021 (3) xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,05&xxxx;% (500 ppm) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, kteří xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Xxxx dospěl VVBS x&xxxx;xxxxxx, že za xxxxxx ochrany převážné xxxxxxx xxxxxx spotřebitelů xx stávající xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxx snížena na 0,001&xxxx;% (10 ppm), xxx by xx xxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xx to, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx látek xxxxxxxxxxxx formaldehyd.

(5)

S ohledem na xxxxxxxxxx XXXX xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, že xxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx některých látek xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v konečných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx odůvodňuje xxxxxxx prahové xxxxxxx xxx požadavek xx xxxxxxxx xxxxxx přípravků xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx „xxxxxxxx xxxxxxxxxxx“ xxxxxx xx, xxxxx platí x&xxxx;xxxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxx, xxx xxxxxx XXXX. Xxxxxxxx (XX) č. 1223/2009 xx proto mělo xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx poskytnuta xxxxxxxxx lhůta, aby xx mohlo xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx označování x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx tak, xx xx xxx xxxxx uváděny xxxxx xxxxxxxxxx přípravky, které xxxxxxx nové xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx měla být xxxxxxxxxx přiměřená xxxxx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx nové xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx na xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx riziku spojenému x&xxxx;xxxxxxx uvolňujícími xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx dotčených xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx by xxxxxxxxx xxxxxx mělo xxx 24 a 48 xxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro kosmetické xxxxxxxxx,

XXXXXXX TOTO NAŘÍZENÍ:

Článek 1

Bod 2 xxxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1223/2009 se nahrazuje xxxxx:

„2.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx uvedené x&xxxx;xxxx xxxxxxx, z nichž xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx označí upozorněním „xxxxxxxx xxxxxxxxxxx“, jestliže xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx výrobku xxxxxxxx 0,001&xxxx;% (10 xxx) xxx xxxxxx xx xx, zda xxxxxxx výrobek xxxxxxxx xxxxx xx více xxxxx xxxxxxxxxxxx formaldehyd.

Veškeré xxxxxxx xxxxxxx uvedené x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1223/2009 ve xxxxx xxxxxxx xx xxx 30.&xxxx;xxxxxxxx 2022 xxxx xxxxx být xxxxxxx xx xxx Xxxx do 31.&xxxx;xxxxxxxx 2024 x&xxxx;xxxxx být xxxxxxxx xx trh Xxxx xx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2026.“

Článek 2

Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx rozsahu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 8. července 2022.

Za Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X 342, 22.12.2009, s. 59.

(2)  Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx a zrušení xxxxxxx 67/548/EHS x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxx nařízení (ES) x.&xxxx;1907/2006 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X 353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;XXXX (Vědecký xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx): Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx for xxx warning ‘contains xxxxxxxxxxxx‘ xx Annex X, xxxxxxxx xxxxx 2 xxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx xxx 7. května 2021, XXXX/1632/21.