Plné znění - 32022D0835

(1)

Xxx 29. dubna 2016 xxxxxxxxxx společnost Lanxess Xxxxxxxxxxx GmbH (dále xxx „xxxxxxx“) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;34 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 Xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku Xxxxxx Xxxxx TIP (dále xxx „biocidní xxxxxxxxx“). Xxxxxxx xxxxxxxx přípravek xx konzervační xxxxxxxxx xxx dřevo xxxx 8, který se xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx dřevozbarvujícím xxxxxx, dřevokazným xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx a dřevokazným broukům (xxxxxx). Xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a válcováním, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, ručním xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a obsahuje xxxxxx xxxxx tebukonazol, XXXX a permethrin. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;34 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012.

(2)

Xxx 28. srpna 2020 xxxxxxxxxx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;35 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxx, že podmínky xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx splňuje požadavek xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;19 odst. 1 xxxx. x) xxxx xxx) uvedeného xxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxx, xx k zajištění xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx při xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx kartáčováním, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx máčením xxxxx xxxxxxxx osobní xxxxxxxx prostředky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx splňují požadavky xxxxxxxx normy EN 374 (xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), při xxxxxxxx xxxxxx přípravku xxxxxx xxxxxxx a plavením xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx rukavic xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx látkám, xxxxx xxxxxxx požadavky xxxxxxxx normy XX 374 (materiál xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx 6, xxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx EN 13034, a při xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx používat xxxxxxxx xxxxxx vůči xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XX 374. Xxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx opatření x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx 98/24/XX&xxxx;(2) xxxx xxxxx xxxxxxx xx používání xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx daná xxxxxxxx xxxxxx specifikována x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx 98/24/ES xxxxxxx pořadí, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxx použití xxxxxxxxxx přípravku upřednostňuje xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx rozhodnout x&xxxx;xxx, xxxxx technická x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx, a vzhledem k tomu, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx takových xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx tato xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku.

(4)

Vzhledem x&xxxx;xxxx, že x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx skupiny xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2020 předložilo Xxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;36 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxx podrobné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, ve xxxxxxx členské xxxxx xxxxxx xxxxxxx dosáhnout xxxxxx, a důvody jejich xxxxxxx. Xxxxxxx vyjádření xxxx xxxxxxx dotčeným xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.

(5)

X&xxxx;xx.&xxxx;2 xxxx.&xxxx;3 písm. x) x&xxxx;x) xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xx xxxxxxx, xx uvedeným xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 89/391/XXX&xxxx;(3) a 98/24/ES.

(6)

V čl. 19 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xxxx xxx) xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxx povolení xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx sám x&xxxx;xxxx xxx v důsledku xxxxx xxxxxxx žádné xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxx.

(7)

X&xxxx;xxxxxxx XX xxxx 9 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxxxxxx, že xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;19 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx spolu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx uvedenými x&xxxx;xxxxxx&xxxx;19 xxxxxxxxx nařízení má xxxxxxxxx xxxxxx nebo Xxxxxx xxxxxx k rozhodnutí x&xxxx;xxx, zda xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx podmínky.

(8)

V příloze VI xxxx 18 písm. x) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx uvádí, xx posouzení xxxxx xxxxxxxxx pro přípravek xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx a životního xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx i v situaci nejméně xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(9)

X&xxxx;xxxxxxx XX xxxx 56 xxxxxxx 2 nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 se xxxxx, xx při xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 19 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) uvedeného xxxxxxxx xx xxxxxx xx závěrů, xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx/xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(10)

X&xxxx;xxxxxxx XX xxxx 62 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xx xxxxx, xx xxxxxxxxx orgán xxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;19 xxxx.&xxxx;1 písm. x) bodu iii) xxxxxxxxx nařízení xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx se xxxxx xxxxxxxxxx preventivní x&xxxx;xxxxxxxx opatření, xxxxxx xxxxxx pracovních postupů, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrol, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxxx expozici xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx osobních ochranných xxxxxxxxxx, jako jsou xxxxxxxxxxx, dýchací xxxxx, xxxxxxxx oděvy, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxx xx snížila xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(11)

X&xxxx;xxxxxxx XX xxxx 62 nařízení (XX) č. 528/2012 se xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxxxx podle xx.&xxxx;19 xxxx.&xxxx;1 písm. x) xxxx iii) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx pouze xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxx 98/24/XX. Rovněž xx x&xxxx;xxx výslovně nestanoví, xx by xx xxxxxxx xxxxxxxx nepoužila. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, že xx xxxxxxxx 98/24/ES xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 98/24/XX xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, nikoli xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(12)

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx 98/24/XX xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx musí xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx dostupných xxxxxx dodatečné informace, xxxxx xxxx nutné xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx na základě xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(13)

Xxxxxx&xxxx;6 xxxxxxxx 98/24/XX xxxxxxx pořadí, x&xxxx;xxxxx má xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx zaměstnanců xxxx xxxxxx spojenými x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx používanými xxx xxxxx. Upřednostnit xx xx nahrazení nebezpečné xxxxx, x&xxxx;xxxxx to xxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx plynoucí x&xxxx;xxxxxxxxxxxx chemických xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx opatření. Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látce xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(14)

Xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx v žádosti x&xxxx;xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxx xxxxx hodnocení xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx taková xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(15)

Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;19 xxxx.&xxxx;1 písm. x) bodě xxx) xxxxxxxx (EU) č. 528/2012, xxxxx je v povolení x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zahrnuta tato xxxxxxxx týkající xx xxxx xxxxxxx: „Xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx ochranné xxxxxxxx xxxxxx xxxx chemickým xxxxxx, xxxxx splňují xxxxxxxxx evropské normy XX 374 (xxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx povolení x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx odolné xxxx xxxxxxxxx látkám, xxxxx xxxxxxx požadavky xxxxxxxx xxxxx XX 374 (xxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v informacích x&xxxx;xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx 6, xxx je xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx XX 13034, a při xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx čerstvě xxxxxxxxxx dřeva xx xxxxx xxxxxxxx rukavice xxxxxx xxxx chemickým xxxxxx, xxxxx splňují xxxxxxxxx xxxxxxxx normy XX 374 (xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx držitelem xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx). Xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 98/24/XX x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxx bezpečnosti x&xxxx;xxxxxxx zdraví xxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.“

(16)

Xxxxx xxxx žadatel x&xxxx;xxxxxxxx identifikuje xxxxxx xxxxxxxxx xxxx organizační xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx vyšší úrovni xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxx povolující xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx k rovnocenné nebo xxxxx úrovni snížení xxxxxxxx, měla xx xxxxxxx xxxxxxxx nahradit xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a měla by xxx xxxxxxx v povolení x&xxxx;xx označení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(17)

Xxx 15. února 2022 xxxxxxxx Xxxxxx žadateli xxxxxxx xxxxx písemné xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;36 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx,