Plné znění - 32022D0835

(1)

Xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2016 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx GmbH (xxxx xxx „žadatel“) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;34 nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 Xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vzájemné xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxx XXX (xxxx xxx „biocidní xxxxxxxxx“). Xxxxxxx biocidní přípravek xx konzervační přípravek xxx xxxxx typu 8, který se xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxx proti dřevozbarvujícím xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx broukům (xxxxxx). Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx kartáčováním x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a obsahuje xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx členským xxxxxx odpovědným xx xxxxxxxxx žádosti xxxxx xx.&xxxx;34 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012.

(2)

Xxx 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2020 xxxxxxxxxx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;35 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 koordinační xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xx podmínky xxxxxxxx xxxxxxxxx Německem xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;19 odst. 1 xxxx. x) xxxx xxx) xxxxxxxxx nařízení. Xxxxxxx xx domnívá, xx k zajištění bezpečné xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxx přípravku kartáčováním, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx používat xxxxxx xxxxxxxx prostředky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx požadavky xxxxxxxx xxxxx XX 374 (xxxxxxxx rukavic xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), xxx xxxxxxxx xxxxxx přípravku xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx chemickým látkám, xxxxx splňují požadavky xxxxxxxx xxxxx EN 374 (materiál rukavic xxxx xxx specifikován xxxxxxxxx povolení v informacích x&xxxx;xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx 6, xxx je xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx XX 13034, x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zpracování xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx chemickým xxxxxx, které splňují xxxxxxxxx evropské normy XX 374. Xxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx 98/24/XX&xxxx;(2) xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ochranu, xxxxx xxxx opatření xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxx xx xxxxxxx, xx směrnice 98/24/ES xxxxxxx xxxxxx, v jakém xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx ochranu xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a organizačních xxxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxxxx ochranných xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx toho xxxxxx, že xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx rozhodnout x&xxxx;xxx, xxxxx technická x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx, a vzhledem x&xxxx;xxxx, xx existuje xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx možné popisovat x&xxxx;xxxxxxxxxxxx tato opatření x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku.

(4)

Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx skupiny nebylo xxxxxxxx dohody, dne 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2020 předložilo Xxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;36 odst. 1 xxxxxxxx (EU) č. 528/2012 xxxxxxxxxx námitky Xxxxxx. Xxxxxxxx Komisi xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, ve xxxxxxx členské xxxxx xxxxxx schopny dosáhnout xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx státům x&xxxx;xxxxxxxx.

(5)

X&xxxx;xx.&xxxx;2 xxxx.&xxxx;3 písm. x) x&xxxx;x) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx stanoví, xx xxxxxxxx nařízením xxxxxx xxxxxxx směrnice Xxxx 89/391/XXX&xxxx;(3) x&xxxx;98/24/XX.

(6)

X&xxxx;xx.&xxxx;19 xxxx.&xxxx;1 xxxx. b) xxxx iii) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxx ani x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx reziduí xxxxx xxxxxxxxxxxx účinky xx xxxxxx xxxx.

(7)

X&xxxx;xxxxxxx XX xxxx 9 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xx xxxxxxx, xx uplatňování xxxxxxxxxx xxxxx stanovených x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;19 xxxx.&xxxx;1 xxxx. b) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v článku 19 xxxxxxxxx xxxxxxxx má xxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxxx dovést x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxx povolení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx.

(8)

X&xxxx;xxxxxxx XX xxxx 18 xxxx. x) nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 se xxxxx, xx xxxxxxxxx rizik xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx i v situaci nejméně xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(9)

X&xxxx;xxxxxxx XX bodě 56 xxxxxxx 2 nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxxxx, xx při xxxxxxxxxxx souladu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 19 xxxx.&xxxx;1 xxxx. b) xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx závěrů, xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx/xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(10)

X&xxxx;xxxxxxx XX bodě 62 xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xx uvádí, že xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;19 odst. 1 xxxx. x) bodu xxx) xxxxxxxxx nařízení může xxx xxxxxxx pouze xxxxx, xxxxx se xxxxx uplatňovat preventivní x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, včetně xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx technických xxxxxxx, xxxxxxxxx odpovídajících prostředků x&xxxx;xxxxxxxxx, uplatňování xxxxxxxx xxxxxxxxxx ochrany, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx nelze xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx jsou xxxxxxxxxxx, xxxxxxx masky, xxxxxxxx oděvy, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxx xx snížila expozice xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(11)

X&xxxx;xxxxxxx VI xxxx 62 nařízení (XX) č. 528/2012 xx xxxx nestanoví, že xxxxxxxxx vedoucí k závěru, xx xxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;19 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xxxx xxx) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a ochranných xxxxxxxx, xx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx směrnicí 98/24/XX. Xxxxxx se x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx by se xxxxxxx xxxxxxxx nepoužila. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx být xxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx 98/24/ES nepoužije. Xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 98/24/XX xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, nikoli xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(12)

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx 98/24/XX xx stanoví, xx xxxxxxxxxxxxx musí xxxxxx od xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx dostupných xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxx xxx xxxxxxxxx rizika xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxx zahrnovat xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(13)

Xxxxxx&xxxx;6 směrnice 98/24/XX stanoví pořadí, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxx spojenými s chemickými xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx nebezpečné xxxxx, x&xxxx;xxxxx to xxxx možné, xxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx opatření. Pokud xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx individuálních xxxxxxxxxx opatření, xxxxxx xxxxxxxx ochranných xxxxxxxxxx.

(14)

Xxx xxxxxxxxxx metod aplikace xxxxxxxxxx přípravku x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx poskytl xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx biocidního přípravku xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx technická xxxx xxxxxxxxxxx opatření.

(15)

Komise xx xxxxx xxxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;19 xxxx.&xxxx;1 písm. x) xxxx xxx) xxxxxxxx (EU) č. 528/2012, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxx xxxxxxx: „Při xxxxxxxx xxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxx, válcováním x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx nutno xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx vůči xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx normy XX 374 (xxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxxx držitelem xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), při xxxxxxxx tohoto přípravku xxxxxx xxxxxxx a plavením xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx rukavice xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx splňují požadavky xxxxxxxx xxxxx XX 374 (xxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v informacích x&xxxx;xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx typu 6, xxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx EN 13034, x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx čerstvě xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx používat xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, které splňují xxxxxxxxx evropské xxxxx XX 374 (materiál xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx povolení x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx). Xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Rady 98/24/XX x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx předpisů Xxxx v oblasti xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zdraví xxx xxxxx ze xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.“

(16)

Xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx organizační xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx orgán xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx vedou x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx expozice, xxxx xxxxx samotný xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, měla xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxxx v povolení x&xxxx;xx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx.

(17)

Xxx 15.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022 poskytla Xxxxxx xxxxxxxx možnost xxxxx písemné xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 36 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx,