Plné znění - 32022D0835

(1)

Dne 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2016 xxxxxxxxxx společnost Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx XxxX (xxxx xxx „xxxxxxx“) v souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;34 xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 Francii xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku Xxxxxx Xxxxx TIP (dále xxx „xxxxxxxx přípravek“). Xxxxxxx xxxxxxxx přípravek xx xxxxxxxxxxx přípravek xxx xxxxx xxxx 8, xxxxx se xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx). Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx kartáčováním a válcováním, xxxxxxxxxxxxxxx máčením, xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx, XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx referenčním xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx podle xx.&xxxx;34 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012.

(2)

Xxx 28. srpna 2020 xxxxxxxxxx Francie v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;35 xxxx.&xxxx;2 nařízení (XX) č. 528/2012 koordinační xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx požadavek xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;19 xxxx.&xxxx;1 xxxx. b) xxxx xxx) xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx se domnívá, xx k zajištění bezpečné xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx přípravkem xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx používat osobní xxxxxxxx xxxxxxxxxx sestávající x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx odolných xxxx xxxxxxxxx látkám, xxxxx xxxxxxx požadavky xxxxxxxx xxxxx EN 374 (xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v informacích x&xxxx;xxxxxxxxx), xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx rukavic xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx splňují xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XX 374 (xxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx povolení x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx 6, xxx je xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx XX 13034, x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zpracování xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx používat rukavice xxxxxx vůči chemickým xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx evropské normy XX 374. Xxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxx technických x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v souladu xx xxxxxxxx Xxxx 98/24/XX&xxxx;(2) jako xxxxx xxxxxxx xx používání xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx odpovídající xxxxxxx, xxxxx daná opatření xxxxxx specifikována x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxx xx domnívá, xx směrnice 98/24/ES xxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx pro ochranu xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx technických x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxxxx ochranných xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx toho xxxxxx, že xxxxxxxxxxxxx xx podle xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxxxx xxxxxxxxx a organizační xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx popisovat x&xxxx;xxxxxxxxxxxx tato xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(4)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx v rámci xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx dohody, xxx 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2020 xxxxxxxxxx Německo xxxxx xx.&xxxx;36 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xxxxxxxxxx námitky Xxxxxx. Xxxxxxxx Komisi xxxxxxxx xxxxxxxxx k bodům, xx xxxxxxx členské xxxxx xxxxxx schopny xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx zasláno xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.

(5)

X&xxxx;xx.&xxxx;2 xxxx.&xxxx;3 xxxx. x) x&xxxx;x) xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 se stanoví, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 89/391/XXX&xxxx;(3) x&xxxx;98/24/XX.

(6)

X&xxxx;xx.&xxxx;19 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xxxx xxx) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxx povolení xxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx sám x&xxxx;xxxx xxx v důsledku xxxxx reziduí xxxxx xxxxxxxxxxxx účinky xx xxxxxx lidí.

(7)

V příloze XX xxxx 9 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 se xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx stanovených x&xxxx;xxxxxxx příloze xxx xxxxxxxxx dokumentace týkající xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;19 xxxx.&xxxx;1 xxxx. b) uvedeného xxxxxxxx spolu s ostatními xxxxxxxxxx uvedenými x&xxxx;xxxxxx&xxxx;19 xxxxxxxxx xxxxxxxx má xxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx, zda biocidní xxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx podmínky.

(8)

V příloze VI xxxx 18 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 se xxxxx, xx xxxxxxxxx rizik xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxx, zvířat x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx nejméně xxxxxxxxxx xxxxxxxx dopadu.

(9)

V příloze XX xxxx 56 xxxxxxx 2 nařízení (XX) č. 528/2012 xx xxxxx, xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx s kritérii xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;19 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxx má xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx/xxxxxxx splňovat xxxxxxxx.

(10)

X&xxxx;xxxxxxx XX xxxx 62 xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xx xxxxx, xx xxxxxxxxx orgán může xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxxxx podle xx.&xxxx;19 xxxx.&xxxx;1 písm. x) bodu xxx) xxxxxxxxx xxxxxxxx může xxx xxxxxxx pouze xxxxx, pokud xx xxxxx uplatňovat xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx pracovních xxxxxxx, xxxxxxxx technických kontrol, xxxxxxxxx odpovídajících xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx nelze xxxxxxxx xxxxxxxx jinými xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx expozice xxxxxxxxxxxxxxx pracovníků.

(11)

V příloze VI xxxx 62 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xx xxxx nestanoví, že xxxxxxxxx vedoucí x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;19 xxxx.&xxxx;1 písm. x) xxxx xxx) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxx 98/24/XX. Xxxxxx xx x&xxxx;xxx xxxxxxxx nestanoví, xx by xx xxxxxxx směrnice xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx by xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx 98/24/XX xxxxxxxxx. Xxxxx toho xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 98/24/XX xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(12)

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx 98/24/XX xx stanoví, xx zaměstnavatel xxxx xxxxxx od dodavatele xxxx z jiných dostupných xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx bezpečnost a zdraví xxxxxxxxxxx vyplývajícího z přítomnosti xxxxxxxxxx činitelů, x&xxxx;xx xxxx informace musí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx předpisů Unie x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(13)

Xxxxxx&xxxx;6 směrnice 98/24/XX xxxxxxx pořadí, x&xxxx;xxxxx xx zaměstnavatel xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx zaměstnanců xxxx xxxxxx spojenými x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxx. Xxxxxxxxxxxx se xx xxxxxxxxx nebezpečné xxxxx, a pokud to xxxx xxxxx, musí xxx riziko xxx xxxxxxxxxx a zdraví zaměstnanců xxx práci xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx prostředky, xxxx xxx xxxxxxx zaměstnanců xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ochranných xxxxxxxxxx.

(14)

Xxx xxxxxxxxxx metod xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx hodnotící xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx identifikována xxxxx xxxxxx technická xxxx organizační opatření.

(15)

Komise xx proto xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx stanovené x&xxxx;xx.&xxxx;19 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xxxx xxx) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xx označení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx týkající xx xxxx použití: „Xxx xxxxxxxx tohoto xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a automatizovaným xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XX 374 (materiál xxxxxxx musí být xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx povolení x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx rukavice odolné xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XX 374 (xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx kombinézu xxxxxxx xxxx 6, xxx je specifikován x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx EN 13034, x&xxxx;xxx následném xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx rukavice xxxxxx xxxx chemickým xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx normy XX 374 (materiál xxxxxxx musí být xxxxxxxxxxxx držitelem povolení x&xxxx;xxxxxxxxxxx o přípravku). Tím xxxx xxxxxxx použití xxxxxxxx Xxxx 98/24/XX x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zdraví při xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.“

(16)

Xxxxx xxxx žadatel x&xxxx;xxxxxxxx identifikuje xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxx úrovni xxxxxxx expozice, xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx opatření nahradit xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxx v povolení x&xxxx;xx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx.

(17)

Xxx 15.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022 poskytla Xxxxxx žadateli xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;36 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. Xxxxxxx žádné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,