Plné znění - 32022D0835

(1)

Xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2016 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx GmbH (xxxx xxx „xxxxxxx“) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;34 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 Xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vzájemné xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Primer Xxxxx XXX (dále xxx „xxxxxxxx přípravek“). Xxxxxxx xxxxxxxx přípravek xx konzervační xxxxxxxxx xxx dřevo typu 8, xxxxx xx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx a dřevokazným xxxxxxx (xxxxxx). Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx kartáčováním x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, ručním xxxxxxxxx a plavením a obsahuje xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxx. Německo xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx žádosti xxxxx xx.&xxxx;34 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012.

(2)

Xxx 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2020 xxxxxxxxxx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;35 odst. 2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxxx xxxxxxx námitky, v nichž xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx stanovené Německem xxxxxxxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx požadavek xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;19 xxxx.&xxxx;1 xxxx. b) xxxx xxx) xxxxxxxxx nařízení. Xxxxxxx xx xxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx s biocidním xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a automatizovaným xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx osobní xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx rukavic xxxxxxxx xxxx chemickým xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx normy EN 374 (xxxxxxxx rukavic xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx používat osobní xxxxxxxx prostředky sestávající x&xxxx;xxxxxxxxxx rukavic odolných xxxx xxxxxxxxx látkám, xxxxx xxxxxxx požadavky xxxxxxxx normy XX 374 (xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx specifikován xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx) a ochrannou xxxxxxxxx xxxxxxx typu 6, xxx je specifikován x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx EN 13034, x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx používat xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XX 374. Xxxxx Xxxxxxx uplatňování xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx směrnicí Xxxx 98/24/XX&xxxx;(2) jako xxxxx xxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředků xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx daná opatření xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxx xx xxxxxxx, xx směrnice 98/24/ES xxxxxxx xxxxxx, v jakém xxxx xxxxxxxxx různá xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx pro ochranu xxxxxxxxxxx, a při xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx používáním xxxxxxxx ochranných prostředků. Xxxxxxx xx toho xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx, a vzhledem k tomu, xx existuje široká xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx popisovat x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx biocidního přípravku.

(4)

Vzhledem x&xxxx;xxxx, že v rámci xxxxxxxxxxx skupiny xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2020 předložilo Xxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;36 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxxx Komisi. Xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx k bodům, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx schopny xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx vyjádření xxxx zasláno xxxxxxxx xxxxxxxx státům a žadateli.

(5)

V čl. 2 xxxx.&xxxx;3 xxxx. x) x&xxxx;x) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxxxxxx, xx uvedeným xxxxxxxxx xxxxxx dotčeny směrnice Xxxx 89/391/XXX&xxxx;(3) x&xxxx;98/24/XX.

(6)

X&xxxx;xx.&xxxx;19 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xxxx xxx) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxxx jedno x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxx povolení xxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx nemá xxx x&xxxx;xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx žádné xxxxxxxxxxxx účinky xx xxxxxx lidí.

(7)

V příloze VI xxxx 9 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad stanovených x&xxxx;xxxxxxx příloze xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx biocidních xxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;19 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx uvedenými x&xxxx;xxxxxx&xxxx;19 xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx orgány nebo Xxxxxx xxxxxx k rozhodnutí x&xxxx;xxx, xxx biocidní xxxxxxxxx má xxxx xxxx být xxxxxxx. Xxxxxx povolení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxx podmínky.

(8)

V příloze XX xxxx 18 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx uvádí, xx posouzení xxxxx xxxxxxxxx pro přípravek xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx nejméně xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(9)

X&xxxx;xxxxxxx XX bodě 56 xxxxxxx 2 nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 se xxxxx, xx při xxxxxxxxxxx xxxxxxx s kritérii xxxxxxxxx v čl. 19 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx, ke xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx/xxxxxxx splňovat xxxxxxxx.

(10)

X&xxxx;xxxxxxx XX xxxx 62 xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xx xxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx může xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx kritérium xxxxx xx.&xxxx;19 odst. 1 xxxx. x) xxxx xxx) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx splněno xxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx uplatňovat xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx opatření, xxxxxx xxxxxx pracovních postupů, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx opatření xxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx nelze xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx opatření xxxxxxxxxxxx ochrany včetně xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx brýle, aby xx snížila xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pracovníků.

(11)

V příloze VI xxxx 62 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xx xxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx kritérium xxxxx xx.&xxxx;19 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xxxx xxx) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxx provedeno x&xxxx;xxxxxxx xx směrnicí 98/24/XX. Xxxxxx xx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx by xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx ustanovení xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, že se xxxxxxxx 98/24/XX xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 98/24/XX xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx orgánům xxxxxxxxx xxxxx.

(12)

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx 98/24/XX se stanoví, xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx dodatečné informace, xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx rizika xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx vyplývajícího z přítomnosti xxxxxxxxxx činitelů, x&xxxx;xx xxxx informace xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(13)

Xxxxxx&xxxx;6 xxxxxxxx 98/24/XX xxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx používanými xxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxx se xx nahrazení xxxxxxxxxx xxxxx, a pokud xx xxxx možné, musí xxx riziko pro xxxxxxxxxx a zdraví xxxxxxxxxxx xxx práci xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx chemických xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxx ochrana zaměstnanců xxxxxxxxx xxxxxxxxxx individuálních xxxxxxxxxx opatření, včetně xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(14)

Xxx xxxxxxxxxx metod xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, nebyla x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxx xxxxx hodnocení xxxxxxx xxxxxxx identifikována xxxxx xxxxxx technická xxxx organizační opatření.

(15)

Komise xx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;19 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xxxx xxx) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012, xxxxx xx v povolení x&xxxx;xx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx zahrnuta xxxx xxxxxxxx týkající xx xxxx použití: „Xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx splňují xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XX 374 (materiál xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx povolení x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), xxx xxxxxxxx tohoto přípravku xxxxxx máčením a plavením xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx odolné xxxx chemickým xxxxxx, xxxxx xxxxxxx požadavky xxxxxxxx xxxxx XX 374 (xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx povolení x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx) a ochrannou xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx 6, xxx je xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx normě EN 13034, a při následném xxxxxxxxx zpracování čerstvě xxxxxxxxxx dřeva xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx vůči chemickým xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx evropské xxxxx XX 374 (materiál xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxx držitelem povolení x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx). Xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Rady 98/24/ES x&xxxx;xxxxxx právních xxxxxxxx Xxxx v oblasti xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx ze xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.“

(16)

Xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinná xxxxxxxxx xxxx organizační xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, že tato xxxxxxxx vedou x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx opatření xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, měla xx xxxxxxx xxxxxxxx nahradit xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxx v povolení x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(17)

Xxx 15.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022 xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx možnost xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;36 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,