Plné znění - 32022D0835

(1)

Xxx 29. dubna 2016 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx XxxX (dále xxx „xxxxxxx“) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;34 xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 Francii xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx uznání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Primer Xxxxx XXX (xxxx xxx „xxxxxxxx přípravek“). Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx 8, který se xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx dřevozbarvujícím xxxxxx, dřevokazným xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx a dřevokazným xxxxxxx (xxxxxx). Xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a válcováním, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx členským xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx podle xx.&xxxx;34 odst. 1 nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012.

(2)

Xxx 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2020 xxxxxxxxxx Francie x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;35 xxxx.&xxxx;2 nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 koordinační xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Německem xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx splňuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 19 xxxx.&xxxx;1 xxxx. b) bodě xxx) uvedeného nařízení. Xxxxxxx xx xxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx aplikaci xxxxxx přípravku kartáčováním, xxxxxxxxxx a automatizovaným xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx sestávající x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx odolných xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx normy EN 374 (xxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx prostředky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx rukavic xxxxxxxx xxxx chemickým xxxxxx, xxxxx xxxxxxx požadavky xxxxxxxx xxxxx EN 374 (materiál rukavic xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx) a ochrannou kombinézu xxxxxxx xxxx 6, xxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx XX 13034, x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zpracování xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx je xxxxx používat xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx splňují xxxxxxxxx xxxxxxxx normy XX 374. Xxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx 98/24/XX&xxxx;(2) xxxx xxxxx xxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ochranu, xxxxx daná xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx 98/24/XX xxxxxxx xxxxxx, v jakém xxxx xxxxxxxxx různá xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx xxx ochranu xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a organizačních xxxxxxxx xxxx používáním xxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředků. Xxxxxxx xx xxxx xxxxxx, xx zaměstnavatel xx xxxxx uvedené xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxxxx technická a organizační xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx k tomu, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx možné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx biocidního přípravku.

(4)

Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx v rámci xxxxxxxxxxx skupiny xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2020 xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxx čl. 36 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxxx Komisi. Xxxxxxxx Xxxxxx podrobné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xx xxxxxxx členské xxxxx xxxxxx schopny xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx dotčeným xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.

(5)

X&xxxx;xx.&xxxx;2 xxxx.&xxxx;3 xxxx. b) x&xxxx;x) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx nařízením xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 89/391/XXX&xxxx;(3) x&xxxx;98/24/XX.

(6)

X&xxxx;xx.&xxxx;19 xxxx.&xxxx;1 písm. b) xxxx xxx) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 je xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxx povolení xxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx sám x&xxxx;xxxx xxx v důsledku xxxxx reziduí xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxx.

(7)

X&xxxx;xxxxxxx XX xxxx 9 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxxxxxx, že xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx příloze xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx přípravků xxxxx xx.&xxxx;19 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx spolu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;19 xxxxxxxxx xxxxxxxx má xxxxxxxxx xxxxxx nebo Xxxxxx xxxxxx k rozhodnutí x&xxxx;xxx, xxx biocidní xxxxxxxxx xx nebo xxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx může xxxxxxxxx omezení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxx podmínky.

(8)

V příloze XX xxxx 18 xxxx. x) xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 se xxxxx, xx posouzení rizik xxxxxxxxx pro přípravek xx stanovit xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, zvířat x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx i v situaci xxxxxxx xxxxxxxxxx reálného dopadu.

(9)

V příloze XX bodě 56 xxxxxxx 2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxxxx, xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;19 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) uvedeného xxxxxxxx je xxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxx má xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx přípravek xxxx xx zvláštních xxxxxxxx/xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(10)

X&xxxx;xxxxxxx XX xxxx 62 xxxxxxxx (EU) č. 528/2012 xx xxxxx, xx xxxxxxxxx orgán xxxx xxxxxxxx dospět x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxxxx podle xx.&xxxx;19 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) bodu xxx) xxxxxxxxx nařízení může xxx xxxxxxx pouze xxxxx, pokud xx xxxxx uplatňovat xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, včetně xxxxxx xxxxxxxxxx postupů, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrol, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, uplatňování xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jinými xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx brýle, xxx xx snížila xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(11)

X&xxxx;xxxxxxx XX xxxx 62 nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 se xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx kritérium xxxxx xx.&xxxx;19 xxxx.&xxxx;1 písm. x) xxxx xxx) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a ochranných xxxxxxxx, xx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx směrnicí 98/24/XX. Xxxxxx xx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx nepoužila. X&xxxx;xxxxxx ustanovení by xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx 98/24/XX nepoužije. Xxxxx toho xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 98/24/XX xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx orgánům xxxxxxxxx států.

(12)

V článku 4 směrnice 98/24/XX xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx musí xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z přítomnosti xxxxxxxxxx činitelů, a že xxxx informace xxxx xxxxxxxx zahrnovat xxxxxxxx xxxxxxxxx týkající xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Unie x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(13)

Xxxxxx&xxxx;6 xxxxxxxx 98/24/XX xxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx opatření xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx spojenými x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xx nahrazení xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx plynoucí x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx možné xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx prostředky, xxxx xxx xxxxxxx zaměstnanců xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředků.

(14)

Při xxxxxxxxxx metod xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, nebyla x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx žádosti identifikována xxxxx taková xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(15)

Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx kritérium xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;19 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) bodě xxx) xxxxxxxx (XX) č. 528/2012, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xx označení biocidního xxxxxxxxx zahrnuta xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx: „Při xxxxxxxx tohoto xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, válcováním x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx nutno xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx chemickým xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XX 374 (materiál xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx o přípravku), xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx nutno xxxxxxxx xxxxxxxx rukavice xxxxxx xxxx chemickým látkám, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx normy EN 374 (xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx specifikován xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx 6, xxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx normě XX 13034, x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx používat rukavice xxxxxx xxxx chemickým xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx evropské xxxxx XX 374 (xxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx). Xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Rady 98/24/XX x&xxxx;xxxxxx právních předpisů Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx ze xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.“

(16)

Xxxxx xxxx žadatel x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a povolující xxxxx xxxxxxxx, xx tato xxxxxxxx xxxxx k rovnocenné xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, nebo xxxxx samotný povolující xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx opatření xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a měla by xxx uvedena v povolení x&xxxx;xx označení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(17)

Xxx 15.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022 xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx možnost xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 36 odst. 2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. Xxxxxxx xxxxx připomínky xxxxxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx jsou v souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,