Plné znění - 32022D0835

(1)

Dne 29. dubna 2016 xxxxxxxxxx společnost Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx GmbH (xxxx xxx „xxxxxxx“) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;34 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 Xxxxxxx žádost x&xxxx;xxxxxxxx vzájemné xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxx TIP (xxxx xxx „biocidní xxxxxxxxx“). Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx typu 8, který xx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx dřevozbarvujícím xxxxxx, xxxxxxxxxxx houbám Xxxxxxxxxxxxxx a dřevokazným xxxxxxx (xxxxxx). Přípravek xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a válcováním, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx a plavením x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx tebukonazol, XXXX a permethrin. Německo xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx odpovědným xx xxxxxxxxx žádosti xxxxx xx.&xxxx;34 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012.

(2)

Dne 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2020 xxxxxxxxxx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;35 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 koordinační xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xx podmínky xxxxxxxx xxxxxxxxx Německem xxxxxxxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;19 odst. 1 xxxx. x) xxxx xxx) uvedeného xxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx při xxxxxxxx xxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a automatizovaným xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx odolných xxxx chemickým xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XX 374 (materiál xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx povolení x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx chemickým látkám, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XX 374 (xxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx) a ochrannou xxxxxxxxx xxxxxxx typu 6, xxx je xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx XX 13034, x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx dřeva xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx chemickým xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XX 374. Xxxxx Xxxxxxx uplatňování xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx směrnicí Rady 98/24/XX&xxxx;(2) jako xxxxx xxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxx ochranných prostředků xxxxxxxxxxx odpovídající xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx specifikována x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxx se xxxxxxx, xx xxxxxxxx 98/24/ES xxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx přijímána xxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx xxx ochranu xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx technických x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx používáním xxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředků. Xxxxxxx je toho xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx o tom, xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku.

(4)

Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx dohody, dne 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2020 xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;36 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxx námitky Xxxxxx. Xxxxxxxx Komisi xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xx xxxxxxx členské xxxxx xxxxxx xxxxxxx dosáhnout xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx jejich xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx státům a žadateli.

(5)

V čl. 2 xxxx.&xxxx;3 xxxx. x) x&xxxx;x) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxxxxxx, xx uvedeným xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 89/391/EHS (3) x&xxxx;98/24/XX.

(6)

X&xxxx;xx.&xxxx;19 xxxx.&xxxx;1 xxxx. b) xxxx xxx) nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxxx jedno x&xxxx;xxxxxxxx xxx udělení xxxxxxxx xxxxxxx, že biocidní xxxxxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxx ani v důsledku xxxxx reziduí xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx.

(7)

X&xxxx;xxxxxxx VI xxxx 9 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx stanovených x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx týkající xx xxxxxxxxxx přípravků xxxxx xx.&xxxx;19 odst. 1 xxxx. x) uvedeného xxxxxxxx spolu s ostatními xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;19 xxxxxxxxx nařízení xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx nebo xxxx být povolen. Xxxxxx povolení může xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx.

(8)

X&xxxx;xxxxxxx XX xxxx 18 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 se xxxxx, xx xxxxxxxxx rizik xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx stanovit opatření xxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx při navrženém xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(9)

X&xxxx;xxxxxxx XX xxxx 56 xxxxxxx 2 nařízení (XX) č. 528/2012 xx xxxxx, že při xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;19 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx závěrů, xx xxxxxx má xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxx/xxxxxxx xxxxxxxx kritéria.

(10)

V příloze XX bodě 62 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xx xxxxx, xx xxxxxxxxx orgán xxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxxxx podle xx.&xxxx;19 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xxxx xxx) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx pouze xxxxx, xxxxx se xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrol, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx ochrany, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jinými xxxxxxxxxx, xx použijí opatření xxxxxxxxxxxx ochrany včetně xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, jako jsou xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, rukavice x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(11)

X&xxxx;xxxxxxx XX xxxx 62 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxx vedoucí x&xxxx;xxxxxx, xx kritérium podle xx.&xxxx;19 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xxxx xxx) xxxxxxxxx nařízení lze xxxxxx pouze xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a ochranných xxxxxxxx, xx xxx provedeno x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/24/XX. Rovněž se x&xxxx;xxx xxxxxxxx nestanoví, xx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx nepoužila. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx 98/24/XX xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 98/24/ES xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx orgánům xxxxxxxxx xxxxx.

(12)

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx 98/24/XX se xxxxxxx, xx zaměstnavatel xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx dostupných xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx nutné xxx xxxxxxxxx rizika xxx xxxxxxxxxx a zdraví xxxxxxxxxxx vyplývajícího x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx činitelů, x&xxxx;xx xxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxx xxxxxxxxx zvláštní xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(13)

Xxxxxx&xxxx;6 xxxxxxxx 98/24/XX xxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx zaměstnavatel xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx zaměstnanců před xxxxxx spojenými x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx používanými při xxxxx. Xxxxxxxxxxxx se xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, a pokud to xxxx xxxxx, musí xxx riziko pro xxxxxxxxxx a zdraví xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx opatření. Pokud xxxx xxxxx zabránit xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxx ochrana zaměstnanců xxxxxxxxx uplatněním xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(14)

Xxx xxxxxxxxxx xxxxx aplikace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a informací, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx biocidního přípravku xxx během xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx identifikována xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(15)

Xxxxxx xx proto xxxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;19 xxxx.&xxxx;1 písm. x) bodě iii) xxxxxxxx (EU) č. 528/2012, xxxxx xx v povolení x&xxxx;xx označení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zahrnuta xxxx xxxxxxxx týkající se xxxx použití: „Při xxxxxxxx xxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx vůči xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XX 374 (materiál xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx používat xxxxxxxx xxxxxxxx odolné xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx požadavky xxxxxxxx xxxxx EN 374 (xxxxxxxx rukavic xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx povolení x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx kombinézu xxxxxxx typu 6, xxx je xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx XX 13034, x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx čerstvě xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx rukavice xxxxxx vůči xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx evropské xxxxx XX 374 (xxxxxxxx xxxxxxx musí být xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx o přípravku). Xxx xxxx dotčeno xxxxxxx xxxxxxxx Rady 98/24/ES x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx předpisů Xxxx x&xxxx;xxxxxxx bezpečnosti x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xx strany xxxxxxxxxxxxxx.“

(16)

Xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx tato xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx vyšší úrovni xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx samotný xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx opatření xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nebo xxxxx úrovni snížení xxxxxxxx, měla xx xxxxxxx xxxxxxxx nahradit xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxxx v povolení x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(17)

Xxx 15.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022 xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;36 odst. 2 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. Xxxxxxx xxxxx připomínky xxxxxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx stanovená tímto xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,