Plné znění - 32022D0835

(1)

Xxx 29. dubna 2016 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx XxxX (xxxx xxx „xxxxxxx“) v souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;34 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 Xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku Primer Xxxxx XXX (dále xxx „xxxxxxxx přípravek“). Xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx dřevo xxxx 8, který xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx houbám Xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx broukům (xxxxxx). Přípravek xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a válcováním, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx a plavením a obsahuje xxxxxx látky xxxxxxxxxxx, XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx referenčním členským xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx žádosti xxxxx xx.&xxxx;34 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012.

(2)

Xxx 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2020 xxxxxxxxxx Francie x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;35 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxxx xxxxxxx námitky, v nichž xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;19 odst. 1 xxxx. x) xxxx xxx) xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx, xx k zajištění xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx přípravkem xx xxx xxxxxxxx xxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx odolných xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx splňují xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XX 374 (xxxxxxxx rukavic xxxx xxx specifikován xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), při aplikaci xxxxxx xxxxxxxxx ručním xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx sestávající x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx chemickým látkám, xxxxx xxxxxxx požadavky xxxxxxxx normy XX 374 (xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx povolení x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx) a ochrannou kombinézu xxxxxxx typu 6, xxx je specifikován x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx XX 13034, x&xxxx;xxx následném xxxxxxxxx zpracování xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx používat xxxxxxxx xxxxxx vůči xxxxxxxxx xxxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XX 374. Xxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxx technických x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx 98/24/XX&xxxx;(2) xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx odpovídající xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx specifikována a hodnocena xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx 98/24/XX xxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx toho xxxxxx, xx zaměstnavatel xx xxxxx uvedené xxxxxxxx rozhodnout o tom, xxxxx technická a organizační xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx popisovat x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx opatření x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(4)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, dne 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2020 předložilo Německo xxxxx xx.&xxxx;36 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx Komisi xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, ve xxxxxxx členské xxxxx xxxxxx schopny xxxxxxxxx xxxxxx, a důvody jejich xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx zasláno dotčeným xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.

(5)

X&xxxx;xx.&xxxx;2 xxxx.&xxxx;3 xxxx. x) x&xxxx;x) xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 se stanoví, xx uvedeným nařízením xxxxxx xxxxxxx směrnice Xxxx 89/391/XXX&xxxx;(3) a 98/24/ES.

(6)

V čl. 19 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xxxx xxx) nařízení (XX) č. 528/2012 je xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxx povolení xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx sám x&xxxx;xxxx ani x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx účinky xx xxxxxx xxxx.

(7)

X&xxxx;xxxxxxx VI xxxx 9 nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxxxxxx, xx uplatňování xxxxxxxxxx xxxxx stanovených x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 19 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx uvedenými x&xxxx;xxxxxx&xxxx;19 xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx orgány xxxx Xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxx podmínky.

(8)

V příloze XX xxxx 18 xxxx. x) nařízení (EU) x.&xxxx;528/2012 xx xxxxx, xx posouzení rizik xxxxxxxxx xxx přípravek xx stanovit xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx a životního xxxxxxxxx xxx navrženém xxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx i v situaci xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(9)

X&xxxx;xxxxxxx XX xxxx 56 xxxxxxx 2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxxxx, že xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx s kritérii xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;19 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, že xxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx za zvláštních xxxxxxxx/xxxxxxx splňovat kritéria.

(10)

V příloze XX xxxx 62 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxxxx, xx xxxxxxxxx orgán může xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;19 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) bodu xxx) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, pokud se xxxxx uplatňovat xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx pracovních xxxxxxx, xxxxxxxx technických kontrol, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx prostředků x&xxxx;xxxxxxxxx, uplatňování xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, a v případech, xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx opatření xxxxxxxxxxxx xxxxxxx včetně xxxxxxxxx xxxxxxxx ochranných xxxxxxxxxx, xxxx jsou xxxxxxxxxxx, dýchací xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, rukavice x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, aby xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(11)

X&xxxx;xxxxxxx XX xxxx 62 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 se xxxx nestanoví, xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;19 xxxx.&xxxx;1 písm. x) bodu iii) xxxxxxxxx nařízení xxx xxxxxx pouze xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/24/XX. Rovněž se x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx nemělo být xxxxxxxxxx, xx se xxxxxxxx 98/24/ES nepoužije. Xxxxx toho xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 98/24/ES ukládány xxxxxxxxxxxxxxx, nikoli xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(12)

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx 98/24/XX xx xxxxxxx, xx zaměstnavatel musí xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx dostupných xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx bezpečnost x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a že xxxx informace musí xxxxxxxx zahrnovat xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Unie x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(13)

Xxxxxx&xxxx;6 xxxxxxxx 98/24/XX stanoví pořadí, x&xxxx;xxxxx má xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx zaměstnanců xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx používanými při xxxxx. Upřednostnit xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, a pokud xx xxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx a zdraví xxxxxxxxxxx xxx práci plynoucí x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ochranných x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx možné xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látce xxxxxx xxxxxxxxxx, musí xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ochranných xxxxxxxxxx.

(14)

Xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx poskytl hodnotící xxxxx, nebyla x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx technická xxxx organizační xxxxxxxx.

(15)

Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx kritérium xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;19 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) bodě xxx) xxxxxxxx (EU) č. 528/2012, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xx označení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx tato xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxx xxxxxxx: „Xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, válcováním x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx ochranné xxxxxxxx xxxxxx vůči xxxxxxxxx xxxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XX 374 (materiál xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxxx držitelem povolení x&xxxx;xxxxxxxxxxx o přípravku), xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx máčením a plavením xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx splňují požadavky xxxxxxxx xxxxx EN 374 (xxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx) a ochrannou xxxxxxxxx xxxxxxx typu 6, xxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx normě EN 13034, x&xxxx;xxx následném xxxxxxxxx zpracování čerstvě xxxxxxxxxx dřeva xx xxxxx xxxxxxxx rukavice xxxxxx xxxx chemickým xxxxxx, xxxxx splňují xxxxxxxxx evropské normy XX 374 (xxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx povolení x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx). Tím xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 98/24/XX x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxx bezpečnosti x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx při xxxxx ze strany xxxxxxxxxxxxxx.“

(16)

Xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx orgán xxxxxxxx, že tato xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx samotný xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx k rovnocenné xxxx xxxxx úrovni snížení xxxxxxxx, xxxx by xxxxxxx opatření xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ochranných xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxx v povolení x&xxxx;xx označení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(17)

Xxx 15. února 2022 poskytla Xxxxxx žadateli xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;36 odst. 2 xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,