Plné znění - 32022D0835

(1)

Xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2016 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx XxxX (dále xxx „žadatel“) v souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;34 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 Xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vzájemné xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxx TIP (xxxx xxx „xxxxxxxx xxxxxxxxx“). Xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xx konzervační přípravek xxx dřevo xxxx 8, xxxxx se xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, dřevokazným houbám Xxxxxxxxxxxxxx a dřevokazným broukům (xxxxxx). Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a válcováním, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, ručním xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx odpovědným xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;34 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012.

(2)

Xxx 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2020 xxxxxxxxxx Xxxxxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;35 odst. 2 nařízení (XX) č. 528/2012 xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxx, že podmínky xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 19 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) bodě xxx) uvedeného xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx přípravkem xx při xxxxxxxx xxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a automatizovaným xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx prostředky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XX 374 (xxxxxxxx rukavic xxxx xxx specifikován xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), xxx xxxxxxxx xxxxxx přípravku ručním xxxxxxx a plavením je xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx prostředky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx rukavic xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx požadavky xxxxxxxx normy XX 374 (xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx kombinézu xxxxxxx xxxx 6, xxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx EN 13034, x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx čerstvě xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx normy XX 374. Xxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxx technických x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx opatření v souladu xx xxxxxxxx Xxxx 98/24/XX&xxxx;(2) jako možná xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx ochranných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ochranu, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx specifikována x&xxxx;xxxxxxxxx xxx posuzování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxx xx xxxxxxx, xx směrnice 98/24/XX xxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx ke zmírnění xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku upřednostňuje xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a organizačních xxxxxxxx xxxx používáním xxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředků. Xxxxxxx xx toho xxxxxx, že zaměstnavatel xx podle xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx o tom, xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx mají být xxxxxxxxx, a vzhledem x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx takových xxxxxxxx, xxxx možné popisovat x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx opatření x&xxxx;xxxxxxxx biocidního přípravku.

(4)

Vzhledem x&xxxx;xxxx, že v rámci xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, dne 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2020 xxxxxxxxxx Německo xxxxx xx.&xxxx;36 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxx námitky Komisi. Xxxxxxxx Komisi podrobné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.

(5)

X&xxxx;xx.&xxxx;2 xxxx.&xxxx;3 xxxx. b) x&xxxx;x) nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx směrnice Xxxx 89/391/EHS (3) x&xxxx;98/24/XX.

(6)

X&xxxx;xx.&xxxx;19 xxxx.&xxxx;1 písm. b) xxxx xxx) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxx povolení xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx nemá xxx x&xxxx;xxxx xxx v důsledku xxxxx xxxxxxx žádné xxxxxxxxxxxx účinky xx xxxxxx xxxx.

(7)

X&xxxx;xxxxxxx XX xxxx 9 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad stanovených x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxx xx biocidních xxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;19 odst. 1 xxxx. x) uvedeného xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v článku 19 xxxxxxxxx nařízení xx xxxxxxxxx orgány xxxx Xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx, zda biocidní xxxxxxxxx má nebo xxxx být xxxxxxx. Xxxxxx povolení může xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxx xxxxxxxx.

(8)

X&xxxx;xxxxxxx VI xxxx 18 písm. x) nařízení (EU) x.&xxxx;528/2012 xx xxxxx, xx posouzení rizik xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx při navrženém xxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx i v situaci xxxxxxx xxxxxxxxxx reálného xxxxxx.

(9)

X&xxxx;xxxxxxx XX xxxx 56 xxxxxxx 2 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xx xxxxx, xx při xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;19 xxxx.&xxxx;1 xxxx. b) xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx, ke xxxxxx má hodnotící xxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx/xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(10)

X&xxxx;xxxxxxx XX xxxx 62 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxxxx, xx xxxxxxxxx orgán může xxxxxxxx dospět x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxxxx podle xx.&xxxx;19 xxxx.&xxxx;1 písm. x) xxxx xxx) xxxxxxxxx nařízení může xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx preventivní x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, včetně xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx prostředků x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx opatření xxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx nelze xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxxxx, dýchací masky, xxxxxxxx xxxxx, rukavice x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx expozice xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(11)

X&xxxx;xxxxxxx VI xxxx 62 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;19 xxxx.&xxxx;1 písm. x) xxxx iii) xxxxxxxxx nařízení xxx xxxxxx xxxxx uplatněním xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxx provedeno x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/24/XX. Xxxxxx se x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx by se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx ustanovení by xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, že se xxxxxxxx 98/24/XX nepoužije. Xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 98/24/XX xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx orgánům xxxxxxxxx států.

(12)

V článku 4 směrnice 98/24/XX xx xxxxxxx, xx zaměstnavatel xxxx xxxxxx od xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx dostupných xxxxxx xxxxxxxxx informace, xxxxx xxxx nutné xxx xxxxxxxxx rizika xxx bezpečnost x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z přítomnosti xxxxxxxxxx činitelů, a že xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Unie x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(13)

Xxxxxx&xxxx;6 xxxxxxxx 98/24/XX xxxxxxx pořadí, x&xxxx;xxxxx má xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx používanými xxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx nebezpečné xxxxx, a pokud xx xxxx možné, xxxx xxx riziko xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx chemických činitelů xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Pokud xxxx možné xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx prostředky, xxxx xxx ochrana xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx uplatněním xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(14)

Xxx xxxxxxxxxx metod aplikace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx v žádosti x&xxxx;xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx žádosti identifikována xxxxx taková technická xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(15)

Xxxxxx xx proto xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx stanovené x&xxxx;xx.&xxxx;19 odst. 1 xxxx. x) xxxx xxx) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012, xxxxx xx v povolení x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx použití: „Xxx xxxxxxxx tohoto přípravku xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx chemickým xxxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx normy XX 374 (xxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx o přípravku), při xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a plavením xx nutno xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx požadavky xxxxxxxx normy XX 374 (materiál xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx 6, xxx xx specifikován x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx XX 13034, x&xxxx;xxx následném xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx normy XX 374 (xxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxxx držitelem povolení x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx). Xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 98/24/ES x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx ze xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.“

(16)

Xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx orgán xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx expozice, nebo xxxxx samotný xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx k rovnocenné xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx by xxxxxxx opatření xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a měla xx xxx uvedena x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xx označení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(17)

Xxx 15.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022 xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx možnost xxxxx písemné připomínky x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;36 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. Xxxxxxx žádné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,