XXXXXXXXX XXXXXXXXXX KOMISE (XX) 2022/835
ze xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2022
o nevyřešených námitkách xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku Xxxxxx Xxxxx TIP v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) x.&xxxx;528/2012
(xxxxxxxx xxx xxxxxx C(2022) 3379)
(Text x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
EVROPSKÁ KOMISE,
s ohledem na Xxxxxxx o fungování Evropské xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 528/2012 ze xxx 22. května 2012 o dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a jejich používání (1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;36 xxxx.&xxxx;3 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2016 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Lanxess Xxxxxxxxxxx GmbH (xxxx xxx „žadatel“) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;34 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 Xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxx XXX (dále xxx „biocidní xxxxxxxxx“). Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx 8, xxxxx xx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx dřevozbarvujícím xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx a dřevokazným xxxxxxx (xxxxxx). Přípravek xx xxxxxxxx kartáčováním x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx a plavením a obsahuje xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx členským xxxxxx odpovědným xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;34 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. |
(2) |
Dne 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2020 xxxxxxxxxx Francie x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;35 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxx, že podmínky xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx splňuje požadavek xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;19 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xxxx xxx) uvedeného xxxxxxxx. Xxxxxxx xx domnívá, xx k zajištění xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx přípravkem xx xxx aplikaci xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx používat xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx rukavic odolných xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx splňují xxxxxxxxx xxxxxxxx normy EN 374 (materiál xxxxxxx xxxx být specifikován xxxxxxxxx povolení x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), při aplikaci xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx používat osobní xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx odolných xxxx chemickým xxxxxx, xxxxx splňují xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XX 374 (xxxxxxxx rukavic xxxx být specifikován xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx 6, xxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx normě EN 13034, x&xxxx;xxx následném xxxxxxxxx zpracování xxxxxxx xxxxxxxxxx dřeva xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx evropské normy XX 374. Podle Xxxxxxx uplatňování xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx opatření x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Rady 98/24/XX&xxxx;(2) jako možná xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ochranu, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx posuzování biocidního xxxxxxxxx. |
(3) |
Xxxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx 98/24/XX xxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx přijímána xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx ochranu xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx upřednostňuje xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx je toho xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx uvedené xxxxxxxx rozhodnout x&xxxx;xxx, xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx mají být xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxx široká xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx tato xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx. |
(4) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2020 předložilo Xxxxxxx xxxxx čl. 36 odst. 1 xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxxx Komisi. Xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. |
(5) |
X&xxxx;xx.&xxxx;2 xxxx.&xxxx;3 písm. x) x&xxxx;x) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx nařízením xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 89/391/XXX&xxxx;(3) x&xxxx;98/24/XX. |
(6) |
X&xxxx;xx.&xxxx;19 xxxx.&xxxx;1 xxxx. b) xxxx xxx) nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx nemá xxx x&xxxx;xxxx xxx v důsledku xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx účinky xx xxxxxx xxxx. |
(7) |
X&xxxx;xxxxxxx XX xxxx 9 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 se xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 19 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx spolu s ostatními xxxxxxxxxx uvedenými x&xxxx;xxxxxx&xxxx;19 xxxxxxxxx nařízení xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxx být xxxxxxx. Xxxxxx povolení může xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx podmínky. |
(8) |
V příloze XX xxxx 18 písm. x) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 se xxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx stanovit xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx i v situaci xxxxxxx xxxxxxxxxx reálného xxxxxx. |
(9) |
X&xxxx;xxxxxxx XX bodě 56 xxxxxxx 2 nařízení (XX) č. 528/2012 xx xxxxx, že xxx xxxxxxxxxxx souladu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 19 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxx má hodnotící xxxxx xxxxxx, že xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx/xxxxxxx xxxxxxxx kritéria. |
(10) |
V příloze XX bodě 62 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;19 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) bodu xxx) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, pokud xx xxxxx uplatňovat xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx pracovních xxxxxxx, xxxxxxxx technických kontrol, xxxxxxxxx odpovídajících xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, uplatňování xxxxxxxx xxxxxxxxxx ochrany, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx nelze expozici xxxxxxxx jinými xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx opatření xxxxxxxxxxxx ochrany včetně xxxxxxxxx xxxxxxxx ochranných xxxxxxxxxx, jako jsou xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx oděvy, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx brýle, aby xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
(11) |
X&xxxx;xxxxxxx XX xxxx 62 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxxx nestanoví, xx xxxxxxxxx vedoucí x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;19 odst. 1 písm. x) bodu xxx) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx pouze uplatněním xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx opatření, xx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/24/XX. Rovněž xx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xx xx xxxxxxx směrnice xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx 98/24/XX xxxxxxxxx. Xxxxx toho xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 98/24/XX ukládány xxxxxxxxxxxxxxx, nikoli xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
(12) |
X&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx 98/24/XX xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx dostupných xxxxxx xxxxxxxxx informace, xxxxx xxxx nutné xxx hodnocení xxxxxx xxx xxxxxxxxxx a zdraví xxxxxxxxxxx vyplývajícího x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zvláštní xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxx uživatele, xxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
(13) |
Xxxxxx&xxxx;6 xxxxxxxx 98/24/XX xxxxxxx pořadí, x&xxxx;xxxxx má xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx s chemickými xxxxxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxx. Upřednostnit xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxx, musí xxx riziko pro xxxxxxxxxx a zdraví xxxxxxxxxxx xxx práci xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx uplatněním ochranných x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx možné xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, musí xxx ochrana xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx opatření, xxxxxx xxxxxxxx ochranných xxxxxxxxxx. |
(14) |
Xxx xxxxxxxxxx metod xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, nebyla x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx žádosti xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx technická xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(15) |
Xxxxxx xx proto xxxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;19 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xxxx xxx) xxxxxxxx (XX) č. 528/2012, xxxxx je x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxx tato xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxx použití: „Při xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a automatizovaným xxxxxxx xx nutno xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx vůči xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx evropské xxxxx XX 374 (xxxxxxxx xxxxxxx musí být xxxxxxxxxxxx držitelem xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), při xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx používat xxxxxxxx xxxxxxxx odolné xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx EN 374 (xxxxxxxx rukavic xxxx být specifikován xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx) a ochrannou kombinézu xxxxxxx xxxx 6, xxx je xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx XX 13034, x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zpracování čerstvě xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx používat xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XX 374 (materiál xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxx držitelem xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx o přípravku). Tím xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Rady 98/24/ES x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx předpisů Xxxx x&xxxx;xxxxxxx bezpečnosti x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx při xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.“ |
(16) |
Xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinná xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a povolující xxxxx xxxxxxxx, že xxxx xxxxxxxx vedou x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx expozice, xxxx xxxxx samotný povolující xxxxx identifikuje xxxxxxxx xxxxxxx k rovnocenné nebo xxxxx xxxxxx snížení xxxxxxxx, měla xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx osobních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx. |
(17) |
Xxx 15.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022 poskytla Xxxxxx xxxxxxxx možnost xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;36 odst. 2 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. Xxxxxxx xxxxx připomínky xxxxxxxxxxx. |
(18) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX TOTO ROZHODNUTÍ:
Článek 1
Biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx XX-XX023903-46 splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;19 xxxx.&xxxx;1 xxxx. b) xxxx xxx) nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012, xxxxx xx v povolení x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx jeho xxxxxxx: „Při xxxxxxxx xxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a automatizovaným xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx rukavice odolné xxxx xxxxxxxxx látkám, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx EN 374 (materiál xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx povolení x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), při xxxxxxxx xxxxxx přípravku ručním xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx používat xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx evropské xxxxx XX 374 (xxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx alespoň xxxx 6, xxx je xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx XX 13034, x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx nutno xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx látkám, které xxxxxxx požadavky evropské xxxxx XX 374 (xxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx o přípravku). Xxx není xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Rady 98/24/XX x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx a ochrany xxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.“
Xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx identifikuje xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx vedou k úrovni xxxxxxx xxxxxxxx, která xx rovnocenná nebo xxxxx xxx snížení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx, nebo pokud xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx opatření xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx snížení xxxxxxxx, xxx je xxxxxxx xxxxxxxx použitím xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx uvedených x&xxxx;xxxxxx pododstavci, použijí xx místo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředků xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků. X&xxxx;xxxxxxx případě xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx podmínku xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovenou x&xxxx;xxxxxx pododstavci.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2022.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXXXXXXXXX
xxxxxx Xxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 98/24/XX xx dne 7.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998 o bezpečnosti a ochraně xxxxxx zaměstnanců xxxx xxxxxx xxxxxxxxx s chemickými xxxxxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxx xx.&xxxx;16 odst. 1 směrnice 89/391/XXX) (Xx. xxxx. X&xxxx;131, 5.5.1998, x.&xxxx;11).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 89/391/EHS xx xxx 12. června 1989 o zavádění xxxxxxxx xxx zlepšení xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;183, 29.6.1989, x.&xxxx;1).