Plné znění - 32022D0835

(1)

Xxx 29. dubna 2016 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Lanxess Xxxxxxxxxxx XxxX (dále xxx „xxxxxxx“) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;34 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 Xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx uznání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxx XXX (xxxx xxx „xxxxxxxx přípravek“). Xxxxxxx xxxxxxxx přípravek xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx dřevo xxxx 8, xxxxx xx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxx proti xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx). Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx kartáčováním x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, ručním xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a obsahuje xxxxxx látky xxxxxxxxxxx, XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx odpovědným xx xxxxxxxxx žádosti xxxxx xx.&xxxx;34 odst. 1 nařízení (XX) č. 528/2012.

(2)

Dne 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2020 xxxxxxxxxx Xxxxxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;35 xxxx.&xxxx;2 nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, v nichž xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx stanovené Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;19 odst. 1 xxxx. b) bodě xxx) uvedeného xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxx bezpečné xxxxxxxxxx s biocidním xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a automatizovaným xxxxxxx xxxxx používat osobní xxxxxxxx xxxxxxxxxx sestávající x&xxxx;xxxxxxxxxx rukavic odolných xxxx xxxxxxxxx látkám, xxxxx xxxxxxx požadavky xxxxxxxx normy EN 374 (materiál xxxxxxx xxxx být specifikován xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx ručním xxxxxxx a plavením xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx odolných xxxx chemickým xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XX 374 (xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx kombinézu xxxxxxx xxxx 6, xxx xx specifikován x&xxxx;xxxxxxxx normě EN 13034, x&xxxx;xxx následném xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx používat rukavice xxxxxx vůči chemickým xxxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxxx evropské xxxxx XX 374. Podle Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx opatření v souladu xx xxxxxxxx Xxxx 98/24/XX&xxxx;(2) jako xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx daná xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx posuzování biocidního xxxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxx xx domnívá, xx xxxxxxxx 98/24/ES xxxxxxx pořadí, x&xxxx;xxxxx xxxx přijímána xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku upřednostňuje xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx je xxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxxxx technická x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx mají být xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx k tomu, xx existuje xxxxxx xxxxx takových xxxxxxxx, xxxx xxxxx popisovat x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(4)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že v rámci xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, dne 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2020 předložilo Xxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;36 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx Komisi podrobné xxxxxxxxx k bodům, ve xxxxxxx xxxxxxx státy xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx jejich xxxxxxx. Uvedené xxxxxxxxx xxxx zasláno dotčeným xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.

(5)

X&xxxx;xx.&xxxx;2 xxxx.&xxxx;3 písm. x) x&xxxx;x) nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 xx stanoví, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx směrnice Xxxx 89/391/XXX&xxxx;(3) a 98/24/ES.

(6)

V čl. 19 xxxx.&xxxx;1 xxxx. b) xxxx xxx) nařízení (XX) č. 528/2012 xx xxxx xxxxx z kritérií xxx xxxxxxx povolení xxxxxxx, že biocidní xxxxxxxxx xxxx sám x&xxxx;xxxx xxx v důsledku xxxxx reziduí xxxxx xxxxxxxxxxxx účinky xx xxxxxx xxxx.

(7)

X&xxxx;xxxxxxx XX xxxx 9 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx stanovených x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx týkající xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;19 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) uvedeného xxxxxxxx spolu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;19 xxxxxxxxx nařízení xx xxxxxxxxx orgány xxxx Xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx nebo xxxx být povolen. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxx xxxxxxxx.

(8)

X&xxxx;xxxxxxx VI xxxx 18 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx pro přípravek xx stanovit opatření xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx a životního xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx i v situaci nejméně xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(9)

X&xxxx;xxxxxxx XX xxxx 56 xxxxxxx 2 nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxxxx, že xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 19 xxxx.&xxxx;1 xxxx. b) uvedeného xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxx má hodnotící xxxxx dospět, že xxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx xx zvláštních xxxxxxxx/xxxxxxx splňovat xxxxxxxx.

(10)

X&xxxx;xxxxxxx XX bodě 62 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;19 xxxx.&xxxx;1 písm. x) xxxx iii) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx se xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, včetně xxxxxx pracovních xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrol, xxxxxxxxx odpovídajících xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx opatření xxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx nelze xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prostředky, xx použijí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx osobních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, jako xxxx xxxxxxxxxxx, dýchací xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx brýle, xxx xx xxxxxxx expozice xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(11)

X&xxxx;xxxxxxx VI xxxx 62 nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxx vedoucí x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;19 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) bodu xxx) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx pouze xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx být provedeno x&xxxx;xxxxxxx se směrnicí 98/24/XX. Xxxxxx xx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx by xx xxxxxxx xxxxxxxx nepoužila. X&xxxx;xxxxxx ustanovení xx xxxxx xxxxxx být xxxxxxxxxx, že se xxxxxxxx 98/24/XX xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 98/24/ES xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(12)

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 směrnice 98/24/XX xx stanoví, xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx dostupných xxxxxx dodatečné xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx bezpečnost x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx vyplývajícího z přítomnosti xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx zahrnovat xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx činitelích.

(13)

Článek 6 xxxxxxxx 98/24/XX xxxxxxx pořadí, x&xxxx;xxxxx xx zaměstnavatel xxxxxxxx opatření xx xxxxxxx zaměstnanců před xxxxxx spojenými x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxx. Upřednostnit se xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxx možné, xxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx chemických činitelů xxxxxxxxxxxxxx uplatněním ochranných x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx prostředky, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ochranných xxxxxxxxxx.

(14)

Xxx xxxxxxxxxx xxxxx aplikace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a informací, xxxxx xxxxxxx hodnotící xxxxx, xxxxxx v žádosti x&xxxx;xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx žádosti identifikována xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx organizační xxxxxxxx.

(15)

Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, xx biocidní přípravek xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;19 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xxxx xxx) xxxxxxxx (EU) č. 528/2012, xxxxx xx v povolení x&xxxx;xx označení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx tato xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxx xxxxxxx: „Při xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, válcováním a automatizovaným xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx evropské normy XX 374 (xxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxx držitelem xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx o přípravku), při xxxxxxxx tohoto přípravku xxxxxx xxxxxxx a plavením xx nutno xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx odolné xxxx xxxxxxxxx látkám, xxxxx splňují požadavky xxxxxxxx xxxxx XX 374 (xxxxxxxx rukavic xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx) a ochrannou xxxxxxxxx xxxxxxx typu 6, xxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx normě EN 13034, x&xxxx;xxx následném xxxxxxxxx xxxxxxxxxx čerstvě xxxxxxxxxx dřeva xx xxxxx xxxxxxxx rukavice xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XX 374 (xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx). Xxx xxxx xxxxxxx použití xxxxxxxx Xxxx 98/24/XX x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx při xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.“

(16)

Xxxxx však xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx identifikuje účinná xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx vyšší xxxxxx xxxxxxx expozice, xxxx xxxxx xxxxxxx povolující xxxxx xxxxxxxxxxxx opatření xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nebo xxxxx úrovni snížení xxxxxxxx, xxxx by xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a měla by xxx uvedena v povolení x&xxxx;xx označení biocidního xxxxxxxxx.

(17)

Xxx 15.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022 xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx možnost xxxxx xxxxxxx připomínky x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;36 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx pro biocidní xxxxxxxxx,