XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2022/814
xx xxx 20.&xxxx;xxxxxx 2022,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx o prodloužení doby xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx
(Xxxx s významem xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;17 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
X&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (2) xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2021/745&xxxx;(3) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx heptamaloxyloglukan do 31.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022. |
|
(3) |
Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(4). Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012 xxxxxxx xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2020/1740 (5), xxxxxxxxxx xxxxxxxx se obnovení xxxxxxxxx uvedených xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012 xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;17 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2020/1740. |
|
(4) |
Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx žadatel xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx platnost xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx před xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx tak, xxx byla xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx k dokončení xxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx, xxx xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx není obnoveno, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro schválení, xxxxxxx Komise xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx jako xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx na xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nařízení, xxxxxx se stanoví, xx schválení dané xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx, xx nastane xxxxxxx. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx, xxx xx Komise xxxxxxxx nařízení, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx možné xxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx záležitosti x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxx xx xxxxx stávajícího xxxxxxxxx xxx 31.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022 xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx v platnost xx xxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením jsou x&xxxx;xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Článek 2
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx prvním dnem xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Toto nařízení xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx rozsahu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx členských státech.
V Bruselu xxx 20.&xxxx;xxxxxx 2022.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 xx dne 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) č. 1107/2009, xxxxx xxx o seznam xxxxxxxxxxx účinných xxxxx (Xx. xxxx. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2021/745 xx xxx 6.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021, xxxxxx se mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx hlinito-amonný, xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, uhličitan xxxxxxxx, xxxxxx, xxxx xxxxxxxx, cymoxanil, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (tea xxxx), xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx kyseliny X7 xx X20, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, flurochloridon, xxxxxx, formetanát, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, metazachlor, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 251, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxx xxxx, hydrogenuhličitan xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx/xxxx tuk, x-xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;160, 7.5.2021, x.&xxxx;89).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx k provedení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek podle xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/1740 xx xxx 20.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2020, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 (Xx. xxxx. X&xxxx;392, 23.11.2020, x.&xxxx;20).
XXXXXXX
X&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 298, Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2023“.