XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2022/814
xx xxx 20.&xxxx;xxxxxx 2022,
kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Smlouvu o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx čl. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(2) xxxx uvedeny xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. |
|
(2) |
Prováděcím nařízením Xxxxxx (EU) 2021/745 (3) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx heptamaloxyloglukan xx 31.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022. |
|
(3) |
Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(4). Ačkoli xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/1740&xxxx;(5), xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených účinných xxxxx stanovená v prováděcím xxxxxxxx (EU) č. 844/2012 xx nadále použijí x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;17 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2020/1740. |
|
(4) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxxxxxxxx zdrželo z důvodů, xxxxx xxxxxxx nemohl xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx rozhodnutí x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. Je proto xxxxxxxx xxxxxxxxxx dobu xxxxxxxxx schválení tak, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx, xxx xx Komise xxxxxxxx nařízení, kterým xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx obnoveno, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxx platnosti xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx tímto xxxxxxxxx xxxx na xxxxx xxxxxx v platnost xxxxxxxx, xxxxxx xx stanoví, xx schválení dané xxxxxx látky xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx, xx nastane xxxxxxx. Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxx, xxx xx Komise xxxxxxxx nařízení, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx tohoto xxxxxxxx, xxxxxx se x&xxxx;xxxxxxxxxx xx okolnostech stanovit xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx záležitosti x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 31.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022 xx toto xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx nařízení vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Toto xxxxxxxx je xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelné xx xxxxx členských xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 20.&xxxx;xxxxxx 2022.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 xx dne 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx se provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2021/745 xx xxx 6.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných látek xxxxx hlinito-amonný, křemičitan xxxxxxx, beflubutamid, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, boskalid, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx, xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx, dimethomorf, xxxxxxx, xxxxxxx z kajeputu xxxxxxxxxxxxxxx (xxx tree), xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx kyseliny X7 xx C20, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, formetanát, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx bílkoviny, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, metribuzin, xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 251, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx, rostlinné xxxxx/xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx/xxxx xxx, x-xxxxxxxxxxx, xxxxxx feromony s rovným xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a močovina (Xx. xxxx. L 160, 7.5.2021, x.&xxxx;89).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18. září 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx na xxx (Xx. xxxx. L 252, 19.9.2012, s. 26).
(5) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/1740 xx dne 20.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2020, xxxxxx se stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 (Xx. věst. L 392, 23.11.2020, x.&xxxx;20).
XXXXXXX
X&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 298, Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2023“.