XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2022/814
ze xxx 20.&xxxx;xxxxxx 2022,
xxxxxx se xxxx prováděcí nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011, pokud xxx o prodloužení doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx unie,
s ohledem na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) č. 1107/2009 xx dne 21. října 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;17 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto důvodům:
|
(1) |
V části X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(2) xxxx uvedeny xxxxxx xxxxx považované za xxxxxxxxx podle nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/745&xxxx;(3) xxxx xxxxxxxxxxx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022. |
|
(3) |
Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 (4). Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012 zrušeno xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/1740 (5), xxxxxxxxxx xxxxxxxx se obnovení xxxxxxxxx uvedených účinných xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012 xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;17 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2020/1740. |
|
(4) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx zdrželo x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, skončí platnost xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx před xxxxxxxx rozhodnutí o jeho xxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx dobu xxxxxxxxx schválení tak, xxx xxxx poskytnuta xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx, xxx xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx stanoví, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx není xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx schválení, xxxxxxx Xxxxxx konec xxxx platnosti xx xxxxxx datum jako xxxx tímto xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx se stanoví, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx není xxxxxxxx, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx později. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx, xxx má Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx nařízení, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx okolnostech stanovit xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelnosti. |
|
(6) |
Prováděcí xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx záležitosti x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx dne 31.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022 xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx v platnost xx xxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Příloha prováděcího nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx s přílohou xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx prvním xxxx xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 20.&xxxx;xxxxxx 2022.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 309, 24.11.2009, s. 1.
(2) Prováděcí nařízení Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx o seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. L 153, 11.6.2011, s. 1).
(3) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/745 xx xxx 6. května 2021, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxx xxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx, beflubutamid, benthiavalikarb, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx, xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (tea xxxx), xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, mastné kyseliny X7 až C20, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, síran xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, metribuzin, xxxxxxxxxxx, Paecilomyces xxxxxxxxx xxxx 251, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx, rostlinné xxxxx/xxxxxxx olej, xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, rybí xxx, xxxxxxx repelenty xxxxxxxxxxx xxxx rostlinného xxxxxx/xxxx xxx, x-xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx s rovným xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;160, 7.5.2021, s. 89).
(4) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx nezbytná x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx obnovení schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh (Xx. xxxx. L 252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) 2020/1740 xx dne 20.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2020, xxxxxx se stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxxx k provedení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek podle xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 (Xx. věst. X&xxxx;392, 23.11.2020, s. 20).
PŘÍLOHA
V části X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 298, Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2023“.