PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2022/814
ze dne 20.&xxxx;xxxxxx 2022,
kterým se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, pokud xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx heptamaloxyloglukan
(Text s významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) č. 1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;17 xxxxx pododstavec uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto důvodům:
|
(1) |
V části X&xxxx;xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(2) xxxx xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. |
|
(2) |
Prováděcím nařízením Xxxxxx (EU) 2021/745 (3) xxxx prodloužena xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022. |
|
(3) |
Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) č. 844/2012 (4). Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 zrušeno xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/1740 (5), xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx stanovená x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx nadále použijí x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;17 prováděcího xxxxxxxx (XX) 2020/1740. |
|
(4) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx se xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx zdrželo x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx platnost xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx pravděpodobně xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx dobu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx k dokončení xxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx, xxx xx Komise xxxxxxxx xxxxxxxx, kterým xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx není xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx schválení, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxx platnosti xx xxxxxx xxxxx jako xxxx xxxxx nařízením xxxx xx xxxxx xxxxxx v platnost xxxxxxxx, xxxxxx xx stanoví, xx schválení xxxx xxxxxx látky není xxxxxxxx, xxxxx xxxx, xx nastane xxxxxxx. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx, xxx xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx nařízení, xxxxxx se x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx nejbližší možné xxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxx mělo být xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx této xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx blížící xx xxxxx stávajícího xxxxxxxxx dne 31. května 2022 xx toto nařízení xxxx vstoupit v platnost xx xxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx prováděcího nařízení (XX) č. 540/2011 se xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx nařízení.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 20. května 2022.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) č. 1107/2009, xxxxx xxx o seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. věst. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/745 xx xxx 6. května 2021, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných látek xxxxx hlinito-amonný, xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx, xxxx xxxxxxxx, cymoxanil, dimethomorf, xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (tea xxxx), xxxxxxxxx, destilační xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxx X7 až X20, xxxxxxxxxxx, fluoxastrobin, flurochloridon, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, gibereliny, heptamaloxyloglukan, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, síran xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, Paecilomyces lilacinus xxxx 251, fenmedifam, xxxxxx, pirimifos-methyl, rostlinné xxxxx/xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, rybí xxx, pachové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx/xxxx tuk, x-xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx s rovným xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a močovina (Xx. xxxx. X&xxxx;160, 7.5.2021, x.&xxxx;89).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18. září 2012, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx nezbytná k provedení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2020/1740 xx xxx 20.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2020, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx nezbytná x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx obnovení schválení xxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 (Xx. xxxx. X&xxxx;392, 23.11.2020, x.&xxxx;20).
PŘÍLOHA
V části X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x&xxxx;xxxxxxx 298, Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2023“.