XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2022/808
ze xxx 23.&xxxx;xxxxxx 2022,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxx platnosti xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxx
(Xxxx s významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx na nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:
|
(1) |
V části X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(2) jsou xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podle nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009. |
|
(2) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 (3) xxxx xxx 30.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2018 xxxxxxxxxx xxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1916&xxxx;(4) xxxxxxxxxxx x&xxxx;31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2021 xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023. |
|
(4) |
Xxx 22.&xxxx;xxxxx&xxxx;2020 xxxx žadatel xxxxxxxx, xx žádost x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx již xxxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxx xxxx žádost x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx prodloužení doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) 2018/1916 xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx co xxxxxxxxx xxxxx, přičemž xxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxx poskytnut xxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx s přílohou xxxxxx nařízení.
Článek 2
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx rozsahu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 23.&xxxx;xxxxxx 2022.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx o seznam xxxxxxxxxxx účinných látek (Xx. věst. L 153, 11.6.2011, s. 1).
(3) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012 xx dne 18. září 2012, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh (Xx. xxxx. L 252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1916 xx xxx 6.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2018, xxxxxx se mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;311, 7.12.2018, x.&xxxx;24).
XXXXXXX
X&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx x&xxxx;xxxxxxx 1 (Xxxxxxxxxx) xxxxxxxxx datum x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx (Xxxxx xxxxxxxxx schválení) xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022“.