XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2022/808
xx dne 23.&xxxx;xxxxxx 2022,
kterým xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, pokud xxx o dobu platnosti xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx
(Xxxx s významem xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem na Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx na xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx směrnic Rady 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(2) jsou xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. |
|
(2) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(3) xxxx xxx 30. července 2018 xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx bispyribak xxxx xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2018/1916&xxxx;(4) xxxxxxxxxxx x&xxxx;31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2021 do 31. července 2023. |
|
(4) |
Dne 22.&xxxx;xxxxx&xxxx;2020 však xxxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx již xxxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx stažena, není xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx této xxxxxx látky podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2018/1916 xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx by xxxxx xxxx xxx stanoveno xx co xxxxxxxxx xxxxx, přičemž xxxxxxxx xxxxxx by xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx na xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx uvedenou látku. |
|
(6) |
Prováděcí xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx s přílohou xxxxxx xxxxxxxx.
Článek 2
Toto xxxxxxxx vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelné ve xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 23.&xxxx;xxxxxx 2022.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON DER XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 309, 24.11.2009, s. 1.
(2) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25. května 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, s. 1).
(3) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) č. 844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx se stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxxx k provedení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. L 252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1916 xx dne 6.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;311, 7.12.2018, s. 24).
PŘÍLOHA
V části X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx x&xxxx;xxxxxxx 1 (Xxxxxxxxxx) xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx (Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx) xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022“.