Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2022/808

ze xxx 23.&xxxx;xxxxxx 2022,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx o dobu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx

(Xxxx s významem xxx XXX)

XXXXXXXX KOMISE,

s ohledem xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), a zejména xx xx.&xxxx;17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

X&xxxx;xxxxx B přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (2) jsou xxxxxxx účinné látky xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009.

(2)

V souladu s článkem 1 xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(3) byla xxx 30.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2018 xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxx látky bispyribak.

(3)

Doba xxxxxxxxx schválení účinné xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2018/1916 (4) prodloužena x&xxxx;31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2021 xx 31. července 2023.

(4)

Dne 22.&xxxx;xxxxx&xxxx;2020 xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx žádost x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxx xxxxxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxx xxxx žádost x&xxxx;xxxxxxxx stažena, není xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) 2018/1916 xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxx xx co xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx členským xxxxxx by xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(6)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx proto xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx jsou v souladu xx stanoviskem Stálého xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny a krmiva,

PŘIJALA XXXX NAŘÍZENÍ:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Článek 2

Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 23. května 2022.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx VON DER XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.

(2)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 540/2011 xx dne 25. května 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx účinných látek (Xx. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012 xx dne 18. září 2012, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. věst. X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1916 xx dne 6. prosince 2018, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;311, 7.12.2018, x.&xxxx;24).

XXXXXXX

X&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx x&xxxx;xxxxxxx 1 (Xxxxxxxxxx) nahrazuje datum x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx (Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx) datem „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022“.