PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2022/808
xx xxx 23.&xxxx;xxxxxx 2022,
xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx na nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Rady 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:
|
(1) |
V části X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Komise (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(2) xxxx xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. |
|
(2) |
V souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1 xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 844/2012 (3) xxxx xxx 30.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2018 předložena xxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx bispyribak xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1916 (4) xxxxxxxxxxx x&xxxx;31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2021 xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023. |
|
(4) |
Xxx 22.&xxxx;xxxxx&xxxx;2020 však xxxxxxx xxxxxxxx, že žádost x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxx byla xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx stažena, xxxx xxx xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx této xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2018/1916 xxxxxxxxxx. Nové xxxxx xxxxx doby xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxx stanoveno xx xx nejbližší xxxxx, přičemž členským xxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou v souladu xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx s přílohou xxxxxx nařízení.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelné xx xxxxx členských státech.
V Bruselu xxx 23.&xxxx;xxxxxx 2022.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON DER XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.
(2) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Xx. xxxx. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 844/2012 xx dne 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx nezbytná x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx obnovení schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx na trh (Xx. xxxx. L 252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2018/1916 xx xxx 6.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2018, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;311, 7.12.2018, x.&xxxx;24).
XXXXXXX
X&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx v položce 1 (Xxxxxxxxxx) xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx sloupci (Konec xxxxxxxxx schválení) xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022“.