Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2022/801

ze xxx 20.&xxxx;xxxxxx 2022,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 za xxxxxx aktualizace xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx schválených xxxx považovaných za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009

(Xxxx s významem xxx EHP)

EVROPSKÁ KOMISE,

s ohledem xx Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx a o zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;78 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(2) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx přílohy X&xxxx;xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS (3) x&xxxx;xxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) č. 1107/2009. Původně xxxxxxx 354 xxxxxxxx xxxxx.

(2)

X&xxxx;68 účinných xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx předloženy, xxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx staženy, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(3)

X&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 jsou xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009. X&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx buď xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxxxx platnosti xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx předloženy, xxx xxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx platnosti schválení xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(4)

Xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx látky x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxx X&xxxx;xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xxx xxxxxx schváleny xxxx xx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xx měly být x&xxxx;xxxxx jasnosti x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx z části X&xxxx;x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011.

(5)

Xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Článek 1

Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém rozsahu x&xxxx;xxxxx použitelné ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 20. května 2022.

Za Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.

(2)  Prováděcí nařízení Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. L 153, 11.6.2011, s. 1).

(3)  Směrnice Xxxx 91/414/XXX ze xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh (Úř. xxxx. X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).

PŘÍLOHA

Příloha xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx xxxxx:

1.

X&xxxx;xxxxx A se xxxxxxx xxxx xxxxxxx:

1)

xxxxxxx 21, Xxxxxxxxxx;

2)

xxxxxxx 33, Xxxxxxx-xxxxx;

3)

xxxxxxx 43, Xxxxxxxxxxxxxx;

4)

xxxxxxx 45, Oxadiargyl;

5)

položka 49, Xxxxxxxxxx;

6)

xxxxxxx 56, Mekoprop;

7)

položka 72, Xxxxxxx;

8)

xxxxxxx 87, Xxxxxxx;

9)

xxxxxxx 94, Imazosulfuron;

10)

položka 100, Tepraloxydim;

11)

položka 113, Xxxxx;

12)

xxxxxxx 120, Xxxxxxxx;

13)

xxxxxxx 121, Xxxxxxxxxxxx;

14)

xxxxxxx 140, Xxxxxxxxxxxx;

15)

xxxxxxx 143, Flusilazol;

16)

položka 144, Xxxxxxxxxxx;

17)

xxxxxxx 151, Xxxxxxxxxx;

18)

xxxxxxx 157, Xxxxxxxx;

19)

xxxxxxx 174, Diflubenzuron;

20)

položka 175, Xxxxxxxxx;

21)

xxxxxxx 177, Xxxxxxxxx;

22)

xxxxxxx 184, Chinoklamin;

23)

položka 185, Xxxxxxxxxxx;

24)

xxxxxxx 190, Xxxxxxxxxxx;

25)

xxxxxxx 192, Xxxxxx;

26)

xxxxxxx 196, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx subsp. Xxxxxxxxxxx xxxx: XX 176 (XX 141);

27)

xxxxxxx 201, Phlebiopsis gigantean xxxxx XXX 1985, XXX 1986, XXX XX X20/5, XXX XX XX xxx 6, FOC XX XX log 5, XXX XX BU 3, XXX PG XX 4, XXX XX97/1062/116/1.1, FOC PG X22/XX1287/3.1, XXX XX XX 1, XXX XX X22/XX1190/3.2;

28)

xxxxxxx 205, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx XXX 206039;

29)

xxxxxxx 211, Xxxxxxxxxxxx;

30)

xxxxxxx 212, Xxxxxxxxxxxx;

31)

xxxxxxx 214, Xxxxxxxxxxx;

32)

xxxxxxx 216, Xxxxxxxxxxxx;

33)

xxxxxxx 221, Octan xxxxxx;

34)

xxxxxxx 226, Xxxxxxxxxxx-xxxxxxx;

35)

xxxxxxx 237, Vápenec;

36)

položka 239, Xxxxxxxxx xxxxxx pepřového xxxxxx (XXXX);

37)

xxxxxxx 245, Xxxxx1,4xxxxxx (putrescin);

38)

položka 252, Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx řas (xxxxx „xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx“ x&xxxx;„xxxxxx xxxx“);

39)

xxxxxxx 253, Xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx;

40)

xxxxxxx 254, Chlornan sodný;

41)

položka 256, Xxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx;

42)

xxxxxxx 261, Xxxxxx xxxxxxxx;

43)

xxxxxxx 269, Xxxxxxxxxxx;

44)

xxxxxxx 270, Xxxxxxxx;

45)

xxxxxxx 280, Xxxxxxxxxxxxx;

46)

xxxxxxx 281, Xxxx-xxxxxxxxxxxx;

47)

xxxxxxx 282, Chlorsulfuron;

48)

položka 283, Xxxxxxxxx;

49)

xxxxxxx 286, Xxxxxxxxx;

50)

xxxxxxx 290, Xxxxxxxxx;

51)

xxxxxxx 303, Xxxxxxxxxxxxx;

52)

xxxxxxx 306, Xxxxxxxxxxx;

53)

xxxxxxx 308, XXX 560 (také xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx pískavice);

54)

položka 309, Xxxxxxxxx-X;

55)

xxxxxxx 312, Xxxxxxxxx;

56)

xxxxxxx 315, Fenbukonazol;

57)

položka 319, Myklobutanil;

58)

položka 321, Xxxxxxxxxxx;

59)

xxxxxxx 324, Diethofenkarb;

60)

položka 325, Xxxxxxxxxx;

61)

xxxxxxx 327, Xxxxxxxx;

62)

xxxxxxx 332, Fenoxykarb;

63)

položka 336, Karbetamid;

64)

položka 337, Xxxxxxxx;

65)

xxxxxxx 338, Xxxxxxxxxxxx;

66)

xxxxxxx 347, Xxxxxxxxxxx;

67)

xxxxxxx 349, Xxxxxxxxxx;

68)

xxxxxxx 353, Flutriafol.

2.

V části X&xxxx;xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx:

1)

xxxxxxx 2, Xxxxxxxxxx;

2)

xxxxxxx 3, Azimsulfuron;

3)

položka 14, Xxxxxxxxxxxxxx;

4)

xxxxxxx 17, Xxxxxxxxx;

5)

xxxxxxx 19, Xxxxxxxxxxx;

6)

xxxxxxx 20, Xxxxxxxxxx;

7)

xxxxxxx 23, Xxxxxxxxxx.