XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2022/751
ze xxx 16.&xxxx;xxxxxx 2022,
xxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx látka chlorpikrin
(Text x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské unie,
s ohledem xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 ze xxx 21.&xxxx;xxxxx 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Rady 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), a zejména xx xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxx 21.&xxxx;xxxxxxxx 2014 xxxxxxxxxx xxxxxxx European Xxxxxxxxxxxx Xxxxx (XXX) Xxxxxxxxx království (dále xxx „xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx“) žádost o schválení xxxxxx látky xxxxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;7 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. |
|
(2) |
Xxxxx&xxxx;xx.&xxxx;9 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 oznámil xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx 18.&xxxx;xxxxxx 2014 xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx státům, Xxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „úřad“), xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;11 odst. 2 a 3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx 12.&xxxx;xxxxxxxx 2017 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxx&xxxx;xx.&xxxx;12 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx členským xxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(5) |
X&xxxx;xxxxxxx s čl. 12 odst. 3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxx, aby žadatel xxxxxxxxx xxxxxxxx státům, Xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(6) |
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx vzájemného xxxxxxxxx xxxx, co Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx podle xxxxxx&xxxx;50 Xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2019 xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx Itálie xxxx xxxxxxxxxxxx členský xxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx bylo xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxx xxxxx a úřad xxxxx zprávy o posouzení xxxxxxxxxxx. Dne 30.&xxxx;xxxxx 2020 xxxxxxxxx úřad Xxxxxx xxx závěry (2) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xx xxxx xxxxxx xxxx xxxxx, xx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx obavy xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx. |
|
(10) |
Xxxxx xxxx xxxxxx možné xxxxxxxx xxxxxxxxx rizik xxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxx xxxxxxx žadatele, xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx k závěrům xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx s čl. 13 odst. 1 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxx zprávy o přezkumu. Xxxxxxx předložil své xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(12) |
Xxx 22.&xxxx;xxxxx 2021 xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx ohledně xxxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx. Komise xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebyly rozptýleny, x&xxxx;xxxxx nelze xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. |
|
(13) |
Xxxxxxx xx xxx 18.&xxxx;xxxxx 2022 xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx o schválení xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx neměla xxx xxxxxxxxx. |
|
(14) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx žádosti x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx&xxxx;7 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. |
|
(15) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxxxxxx účinné xxxxx
Xxxxxx xxxxx chlorpikrin xx xxxxxxxxxxx.
Článek 2
Vstup x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 16.&xxxx;xxxxxx 2022.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2020;18(3):6028, Xxxxxxxxxx xx xxx peer xxxxxx of xxx xxxxxxxxx xxxx assessment xx xxx active xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. doi:10.2903/j.efsa.2020.6028.