PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX KOMISE (XX) 2022/751
xx xxx 16.&xxxx;xxxxxx 2022,
xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx neschvaluje xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxx 21. prosince 2014 xxxxxxxxxx skupina Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Group (ECG) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxxxxx členský xxxx“) xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx xxxxx čl. 7 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009. |
|
(2) |
Xxxxx&xxxx;xx.&xxxx;9 xxxx.&xxxx;3 nařízení (ES) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxx 18.&xxxx;xxxxxx 2014 xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, Xxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx úřadu xxx bezpečnost xxxxxxxx (xxxx xxx „úřad“), xx xxxxxx je xxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxxxx, zdraví xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx posouzeny v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;11 xxxx.&xxxx;2 x&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxx xxxxxxx navrhované xxxxxxxxx. Xxx 12.&xxxx;xxxxxxxx 2017 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx Komisi x&xxxx;xxxxx xxxxx zprávy x&xxxx;xxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxx&xxxx;xx.&xxxx;12 xxxx.&xxxx;1 uvedeného xxxxxxxx zaslal xxxx xxxxxxxx a ostatním xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx vypracované xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a uspořádal x&xxxx;xxxxxxxxxxx s ní xxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(5) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;12 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxxxxx, aby xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, Xxxxxx x&xxxx;xxxxx dodatečné xxxxxxxxx. |
|
(6) |
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx vzájemného xxxxxxxxx poté, co Xxxxxxx xxxxxxxxxx oznámilo xxxx xxxxx vystoupit x&xxxx;Xxxx xxxxx článku 50 Xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx unii, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2019 xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx látku Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx strany xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx státu bylo xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx zprávy x&xxxx;xxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx zprávy o posouzení xxxxxxxxxxx. Xxx 30.&xxxx;xxxxx 2020 xxxxxxxxx xxxx Xxxxxx xxx závěry (2) xxxxxxx xxxxxxxxx rizik xxxxxx xxxxx chlorpikrin. |
|
(9) |
Ve xxxx závěru xxxx xxxxx, xx xx xxxxxxx dostupných informací xxxxxx dokončit posouzení xxxxx xxx spotřebitele, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, okolní xxxxx a rezidenty x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx obavy xxxxxxx xxxxxxxxxx vod, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx žijících x&xxxx;xxxx. |
|
(10) |
Xxxxx xxxx xxxxxx možné xxxxxxxx posouzení xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx, necílové xxxxxxxx xxxxxx xx listech, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx suchozemské xxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxx vyzvala žadatele, xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;13 odst. 1 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxx zprávy x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxxxx předložil své xxxxxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxx posouzeny. |
|
(12) |
Dne 22. října 2021 xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx o přezkumu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx ohledně xxxxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx, xx obavy xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx rozptýleny, x&xxxx;xxxxx nelze dospět x&xxxx;xxxxxx, že xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxx. |
|
(13) |
Xxxxxxx ze dne 18.&xxxx;xxxxx 2022 xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx o schválení xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx proto xxxxxx xxx schválena. |
|
(14) |
Tímto xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx&xxxx;7 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. |
|
(15) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého výboru xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxxxxxx xxxxxx látky
Účinná xxxxx chlorpikrin xx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxxx v platnost
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských státech.
V Bruselu xxx 16.&xxxx;xxxxxx 2022.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON DER XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 309, 24.11.2009, s. 1.
(2) EFSA Xxxxxxx 2020;18(3):6028, Conclusion xx xxx xxxx xxxxxx of xxx xxxxxxxxx risk assessment xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx chloropicrin. xxx:10.2903/x.xxxx.2020.6028.