XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2022/751
xx xxx 16.&xxxx;xxxxxx 2022,
xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx neschvaluje xxxxxx látka xxxxxxxxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s ohledem xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx dne 21.&xxxx;xxxxx 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;13 odst. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxx 21.&xxxx;xxxxxxxx 2014 xxxxxxxxxx skupina Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxx (ECG) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx xxx „zpravodajský xxxxxxx xxxx“) xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx chlorpikrin xxxxx čl. 7 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009. |
|
(2) |
Xxxxx&xxxx;xx.&xxxx;9 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxx zpravodajský xxxxxxx stát xxx 18.&xxxx;xxxxxx 2014 xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, Xxxxxx a Evropskému úřadu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“), xx xxxxxx je xxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxx xxxx účinné xxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;11 odst. 2 x&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Dne 12.&xxxx;xxxxxxxx 2017 předložil zpravodajský xxxxxxx xxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxx&xxxx;xx.&xxxx;12 odst. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx úřad xxxxxxxx a ostatním členským xxxxxx xxxxx zprávy x&xxxx;xxxxxxxxx vypracované xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a uspořádal x&xxxx;xxxxxxxxxxx s ní veřejnou xxxxxxxxxx. |
|
(5) |
X&xxxx;xxxxxxx s čl. 12 odst. 3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxx, aby xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx státům, Xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(6) |
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx vzájemného xxxxxxxxx poté, co Xxxxxxx království xxxxxxxx xxxx xxxxx vystoupit x&xxxx;Xxxx podle článku 50 Xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2019 xxxxxxxxxxx za xxxx xxxxxxx látku Itálie xxxx zpravodajský xxxxxxx xxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxxx dodatečných informací xx strany xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx v podobě xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Dne 30.&xxxx;xxxxx 2020 xxxxxxxxx xxxx Xxxxxx své závěry (2) xxxxxxx xxxxxxxxx rizik xxxxxx látky xxxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xx xxxx xxxxxx xxxx xxxxx, xx na xxxxxxx dostupných xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx spotřebitele, xxxxxxx, pracovníky, xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx a vyjádřil xxxxx xxxxx ohledně xxxxxxxxxx xxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx. |
|
(10) |
Xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx členovce xxxxxx na xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx suchozemské xxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxx xxxxxxx žadatele, xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx úřadu x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;13 odst. 1 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx své xxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(12) |
Xxx 22.&xxxx;xxxxx 2021 xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx o přezkumu x&xxxx;xxxxx nařízení xxxxxxx xxxxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx uvedla, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, že xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. |
|
(13) |
Xxxxxxx xx xxx 18.&xxxx;xxxxx 2022 žadatelé xxxxxx žádost x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Látka xxxxxxxxxxx xx xxxxx neměla xxx xxxxxxxxx. |
|
(14) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx o schválení xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx&xxxx;7 xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009. |
|
(15) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxxxx xxxxx chlorpikrin xx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx členských xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 16.&xxxx;xxxxxx 2022.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2020;18(3):6028, Xxxxxxxxxx xx the xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx active xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. doi:10.2903/j.efsa.2020.6028.