EPIS® Právní systém | Plné znění

PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2022/496

xx xxx 28.&xxxx;xxxxxx 2022,

xxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xx trh schvaluje xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx multikapsidový xxxxx jaderné polyedrie xxxxxxxxx červivcové Xxxxxxxxxx xxxxxx (SeMNPV), izolát XX-0004 x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011

(Xxxx s významem xxx XXX)

XXXXXXXX KOMISE,

s ohledem na Xxxxxxx o fungování Evropské xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), x&xxxx;xxxxxxx xx čl. 13 odst. 2 xx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;22 xxxx.&xxxx;1 uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)	Xxx 8. května 2018 xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Andermatt Xxxxxxxxxx Xxxxxx XX xxxxxx podle xx.&xxxx;7 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx multikapsidový xxxxx xxxxxxx polyedrie xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxx (XxXXXX), xxxxxx XX-0004.

(2)	X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;9 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxxx xxxxxxxx oznámilo Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx dne 24. září 2018 xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, Xxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“), xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx.

(3)	Xxx 24.&xxxx;xxxxxx 2020 předložil xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát Xxxxxx xxxxx zprávy x&xxxx;xxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxxxxx, xxx xxx očekávat, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx schválení xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx.

(4)

Xxxx xxxxxx podmínky xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;12 odst. 1 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009. X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;12 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 požádal, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, Komisi x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx dodatečných xxxxxxxxx xx strany xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx zprávy x&xxxx;xxxxxxxxx xxx 5.&xxxx;xxxxxx 2021.

(5)

Xxx 17.&xxxx;xxxx 2021 xxxxxxx úřad žadateli, xxxxxxxx státům a Komisi xxxx závěr (2) xxxxxxx xxxx, zda xxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxx (XxXXXX), xxxxxx XX-0004 xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx uvedená x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. Xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(6)

Xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x&xxxx;xxxxxx xxx 22.&xxxx;xxxxx 2021 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxx 2. prosince 2021 xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx virus xxxxxxx polyedrie xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx exigua (XxXXXX), xxxxxx XX-0004.

(7)	Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx úřadu x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 x&xxxx;xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(8)

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx či xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx jednoho přípravku xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, a zejména x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx a podrobně xxxxxxx xx zprávě o přezkumu, xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxx schválení xxxxxxx v článku 4 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxx xx dále xxxxxxx, že xxxxxxxxxxxxxx xxxxx jaderné xxxxxxxxx xxxxxxxxx červivcové Xxxxxxxxxx xxxxxx (XxXXXX), izolát XX-0004 xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx podle článku 22 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx červivcové Xxxxxxxxxx xxxxxx (SeMNPV), xxxxxx XX-0004 xx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX bodě 5.2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx a nemá xxxxx prokázané nepříznivé xxxxxx xx žádný xxxxxxxx xxxx.

(10)	Xx xxxxx xxxxxx schválit látku xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx exigua (XxXXXX), xxxxxx XX-0004&xxxx;xxxx účinnou xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.

(11)	X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;13 odst. 2 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxxxxxx s článkem 6 xxxxxxxxx nařízení x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx však xxxxxxxx stanovit xxxxxx xxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/50/XX&xxxx;(3) xxxxxxxx látku xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxx (XxXXXX) xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxx názvem xxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx stanovený x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(4). Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx dne 30.&xxxx;xxxxxxxxx 2017. X&xxxx;xxxxx jasnosti x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx multikapsidový xxxxx jaderné xxxxxxxxx xxxxxxxxx červivcové Xxxxxxxxxx xxxxxx (SeMNPV), xxxxxx XX-0004 by měla xxx odpovídající xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)	X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;13 odst. 4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;22 odst. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx mělo být xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(14)	Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Článek 1

Schválení xxxxxx xxxxx

Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx virus xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxx (XxXXXX), xxxxxx XX-0004 xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v příloze X&xxxx;xxxxxx nařízení.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011

Příloha prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx mění x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx II xxxxxx xxxxxxxx.

Článek 3

Vstup x&xxxx;xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 28.&xxxx;xxxxxx 2022.

Za Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx úřad xxx xxxxxxxxxx potravin), 2021. Xxxx xxxxxx xx xxx pesticide xxxx xxxxxxxxxx of the xxxxxx xxxxxxxxx Spodoptera xxxxxx multicapsid xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XxXXXX), EFSA Xxxxxxx 2021;19(10):6848.

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/50/ES xx xxx 2.&xxxx;xxxxx 2007, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx polyedrický xxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;202, 3.8.2007, x. 15).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx o seznam schválených xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).

XXXXXXX X

Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX

Xxxxxxx (1)

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxx virus xxxxxxx polyedrie blýskavky xxxxxxxxxx Spodoptera xxxxxx (XxXXXX), xxxxxx BV-0004

Nepoužije xx

Xxxxx viru v technické xxxxxx xxxxx vyrobené xxxx izolovaný xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx 2,0 × 1011 xxxxxxxxx xxxxxxx / x.

18.4.2022

18.4.2037

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx.&xxxx;29 xxxx.&xxxx;6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx o přezkumu xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx polyedrie xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxx (XxXXXX), xxxxxx XX-0004, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;XX xxxxxxx xxxxxx.

Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx věnovat xxxxxxxx xxxxxxxxx:

—	xxxxxxxxxxxx výrobce xx xxxxxx dodržování xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kontroly xxxxxxx během xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx zajistit xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uvedených x&xxxx;xxxxxxxxx dokumentu XXXXX/12116/2012 (2),

—	xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxx v úvahu, xx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx považovány xx možné xxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx zajistit, xxx xxxx podmínka xxxxxxx xxxx xxxxxxxx odpovídající xxxxxx xxxxxxxx prostředky.

Podmínky xxxxxxx xxxx v případě xxxxxxx xxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx.

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx látky jsou xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.

(2)&xxxx;&xxxx;xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxx/xxxxx/2016-10/xxxxxxxxxx_xxx_xxx-xxxx_xxxxx_xxxx-xxxx-xxx_xxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx-xxxxxx.xxx.

XXXXXXX XX

Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx takto:

a)	v části X&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxx 159 xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx virus můry Xxxxxxxxxx exigua;

b)

v části X&xxxx;xx xxxxxxxx xxxx položka, xxxxx xxx:

Xxxxx

Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX

Xxxxxxx (1)

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

„37

Xxxxxxxxxxxxxx virus xxxxxxx polyedrie xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxx (XxXXXX), xxxxxx BV-0004

Nepoužije xx

Xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx látce xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx 2,0 × 1011 xxxxxxxxx xxxxxxx / x.

18.4.2022

18.4.2037

Xxx uplatňování xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx.&xxxx;29 xxxx.&xxxx;6 nařízení (XX) č. 1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx multikapsidový xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Spodoptera xxxxxx (XxXXXX), xxxxxx XX-0004, x&xxxx;xxxxxxx dodatky I a II xxxxxxx xxxxxx.

Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxx xxxxx věnovat xxxxxxxx xxxxxxxxx:

—	xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kontroly xxxxxxx xxxxx výrobního xxxxxxx x&xxxx;xxxxx zajistit xxxxxxx mezních xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXXX/12116/2012 (2).

—	xxxxxxx xxxxxxx a pracovníků, xxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx odpovídající xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxx musí v případě xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx.

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx o identitě a specifikaci xxxxxx látky jsou xxxxxxx ve xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.

(2)&xxxx;&xxxx;xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxx/xxxxx/2016-10/xxxxxxxxxx_xxx_xxx-xxxx_xxxxx_xxxx-xxxx-xxx_xxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx-xxxxxx.xxx.“

Plné znění - 32022R0496

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2022/496

xx xxx 28.&xxxx;xxxxxx 2022,

Článek 1

Schválení xxxxxx xxxxx

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011

Článek 3

Vstup x&xxxx;xxxxxxxx

XXXXXXX X

XXXXXXX XX

Plné znění - 32022R0496

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2022/496

xx xxx 28.&xxxx;xxxxxx 2022,

Článek 1

Schválení xxxxxx xxxxx

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011

Článek 3

Vstup x&xxxx;xxxxxxxx

XXXXXXX X

XXXXXXX XX

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.