NAŘÍZENÍ KOMISE (EU) 2022/488
xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2022,
xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;142/2011, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1069/2009 o hygienických xxxxxxxxxx xxx vedlejší xxxxxxxx živočišného xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxx určeny k lidské xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 97/78/XX, xxxxx xxx o určité xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1069/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx vedlejší xxxxxxxx živočišného xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx produkty, xxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx nařízení (XX) č. 1774/2002 (1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;41 xxxx.&xxxx;3 xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;42 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:
|
(1) |
Francouzské xxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;142/2011&xxxx;(2) xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx 1 oddílu 2 xxxxxxxx XX xxxxxxx XXX, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxx, kvůli xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx opačný xxxxxx, xxx bylo xxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;142/2011 xx proto xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx znění xxxxxx xxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny a krmiva, |
PŘIJALA XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx&xxxx;1
(xxxxxx se xxxxxxx xxxxx)
Článek 2
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým dnem xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Toto nařízení xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx rozsahu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2022.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX DER XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 300, 14.11.2009, s. 1.
(2) Nařízení Komise (XX) x.&xxxx;142/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1069/2009 o hygienických xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x&xxxx;xxxxxxx produkty, xxxxx xxxxxx určeny k lidské xxxxxxxx, a provádí xxxxxxxx Xxxx 97/78/ES, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx vzorky x&xxxx;xxxxxxxx osvobozené od xxxxxxxxxxxxx kontrol xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (Úř. věst. X&xxxx;54, 26.2.2011, x.&xxxx;1).