PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2022/489
xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2022,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxx platnosti xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx L-askorbová, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx
(Xxxx s významem xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx a o zrušení xxxxxxx Rady 79/117/EHS x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), a zejména xx xx.&xxxx;17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X&xxxx;xxxxx B přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(2) jsou uvedeny xxxxxx látky xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/2007&xxxx;(3) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx z 30. dubna 2024 xx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2024, xxxxxxxx látek spinetoram x&xxxx;xxxxxxxx X-xxxxxxxxx z 30. června 2024 xx 30. září 2024 x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;31.&xxxx;xxxxx 2024 xx 30.&xxxx;xxxxxxxxx 2024. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, neboť xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx podporu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2020/1740&xxxx;(4) x&xxxx;xxx xxxxxx xxxxxxxx. Bylo xxxxx xxxxxxxx zachovat xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx je požadováno x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 844/2012 (5), a zároveň xxxxxxxxxx žadatelům čas xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx formátu. |
|
(3) |
Pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx X-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2020/1740 nebyla xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;1 uvedeného xxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2020/2007 xxx xxx xxxx xxxxxxxxxx. Je proto xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx skončila x&xxxx;xxxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 se xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Článek 2
Toto xxxxxxxx vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2022.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX DER XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 309, 24.11.2009, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx o seznam schválených xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. L 153, 11.6.2011, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/2007 xx xxx 8.&xxxx;xxxxxxxx 2020, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 1,4-xxxxxxxxxxxxxxxx, 6-xxxxxxxxxxxx, acechinocyl, Xxxxxxxxxx xxxxx granulovirus, xxxxx xxxxxxx, amisulbrom, Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (kmeny DSM 14940 x&xxxx;XXX 14941), xxxxxxxxxxxx, Bacillus xxxxxxx XXX 2808, xxxxxxxxx-X, xxxxxxx, bupirimát, Candida xxxxxxxxx xxxx O, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, fosforitan disodný, xxxxxxxxx, xxxxx, emamektin, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, fluxapyroxad, xxxxxxxxxx, hexythiazox, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx X-xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx pomerančová, Paecilomyces xxxxxxxxxxxx xxxx XX 9901, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xx. xxxx XXXX 13134, xxxxxxxxx, pyriofenon, pyroxsulam, xxxxxxxxx, kyselina S-abscisová, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx(X), spinetoram, spirotetramat, Xxxxxxxxxxxx lydicus xxxx XXXX 108, xxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, tembotrion, thienkarbazon, xxxxxxxxxxx, xxxxxx zinečnatý (Xx. xxxx. X&xxxx;414, 9.12.2020, s. 10).
(4) Prováděcí xxxxxxxx Komise (EU) 2020/1740 xx xxx 20.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2020, kterým xx xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx postupu obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;844/2012 (Xx. xxxx. X&xxxx;392, 23.11.2020, s. 20).
(5) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (ES) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
XXXXXXX
Xxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx mění takto:
|
1) |
v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 60, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30.&xxxx;xxxxx 2024“; |
|
2) |
x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 66, xxxxxxxx X-xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30.&xxxx;xxxxxx 2024“; |
|
3) |
x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 67, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „30. června 2024“; |
|
4) |
x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 74, xxxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje datem „31.&xxxx;xxxxx 2024“. |