PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX KOMISE (XX) 2022/489
ze xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2022,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, pokud xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných látek xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx X-xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;17 první pododstavec xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(2) jsou xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/2007&xxxx;(3) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;30.&xxxx;xxxxx 2024 xx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2024, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx L-askorbová x&xxxx;30.&xxxx;xxxxxx 2024 do 30.&xxxx;xxxx 2024 a účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx z 31. srpna 2024 xx 30. listopadu 2024. Xxxx prodloužení xxxx xxxxxxxx, xxxxx lhůta xxx xxxxxxxxxx dokumentace xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2020/1740&xxxx;(4) x&xxxx;xxx xxxxxx xxxxxxxx. Bylo proto xxxxxxxx zachovat xxxxx xxx předložení xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(5), x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx a předložení xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxx xxx o flubendiamid, xxxxxxxx X-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a spirotetramat, xxxxx xxx let xxxx xxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx prováděcího nařízení (XX) 2020/1740 nebyla xxxxxxxxxx žádná xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2020/2007 xxx již xxxx xxxxxxxxxx. Je proto xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx skončila x&xxxx;xxxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx prodloužení. |
|
(5) |
Prováděcí xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx pro rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Článek 2
Toto nařízení vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Toto xxxxxxxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2022.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. L 153, 11.6.2011, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2020/2007 xx xxx 8.&xxxx;xxxxxxxx 2020, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 1,4-xxxxxxxxxxxxxxxx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, síran xxxxxxx, xxxxxxxxxx, Aureobasidium xxxxxxxxx (xxxxx XXX 14940 a DSM 14941), xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx xxxxxxx XXX 2808, xxxxxxxxx-X, xxxxxxx, bupirimát, Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx X, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, fosforitan disodný, xxxxxxxxx, xxxxx, emamektin, xxxxxxxxxxxx, fluometuron, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, imazamox, xxxxxxxxx, isoxaben, xxxxxxxx X-xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kmen XX 9901, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, fosfonáty draselné, xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx sp. xxxx DSMZ 13134, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx X-xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxx thiosulfátových xxxxxxxx xxxxxxx(X), xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx kmen XXXX 108, xxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, thienkarbazon, xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;414, 9.12.2020, s. 10).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2020/1740 xx xxx 20.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2020, kterým xx xxxxxxx ustanovení nezbytná x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 a zrušuje xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 (Xx. xxxx. X&xxxx;392, 23.11.2020, s. 20).
(5) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;844/2012 ze xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx (Xx. věst. X&xxxx;252, 19.9.2012, s. 26).
XXXXXXX
Xxxx X&xxxx;xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx mění takto:
|
1) |
v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 60, spirotetramat, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. dubna 2024“; |
|
2) |
x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 66, kyselina X-xxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „30. června 2024“; |
|
3) |
x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 67, spinetoram, datum xxxxxxxxx xxxxx „30.&xxxx;xxxxxx 2024“; |
|
4) |
x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx schválení“, xx x&xxxx;xxxxxxx 74, xxxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31.&xxxx;xxxxx 2024“. |