XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2022/489
xx dne 25.&xxxx;xxxxxx 2022,
kterým se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, pokud xxx o dobu xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx L-askorbová, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx dne 21. října 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;17 první xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(2) xxxx uvedeny xxxxxx látky xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/2007&xxxx;(3) byla xxxxxxxxxxx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;30.&xxxx;xxxxx 2024 xx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2024, xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx L-askorbová x&xxxx;30.&xxxx;xxxxxx 2024 do 30.&xxxx;xxxx 2024 a účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;31.&xxxx;xxxxx 2024 xx 30.&xxxx;xxxxxxxxx 2024. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx dokumentace xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2020/1740&xxxx;(4) o tři měsíce xxxxxxxx. Xxxx proto xxxxxxxx zachovat xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xx požadováno x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 (5), a zároveň xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx X-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, xxxxx tří let xxxx koncem doby xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2020/1740 xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx žádost x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;5 odst. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2020/2007 xxx xxx xxxx xxxxxxxxxx. Je proto xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx schválení těchto xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011 xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Článek 1
Příloha prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 se xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Toto nařízení xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx rozsahu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2022.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2011, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Úř. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/2007 xx xxx 8.&xxxx;xxxxxxxx 2020, xxxxxx xx xxxx prováděcí nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení účinných xxxxx xxxxx-1-xx, 1,4-xxxxxxxxxxxxxxxx, 6-xxxxxxxxxxxx, acechinocyl, Adoxophyes xxxxx xxxxxxxxxxxx, síran xxxxxxx, xxxxxxxxxx, Aureobasidium xxxxxxxxx (xxxxx XXX 14940 a DSM 14941), xxxxxxxxxxxx, Bacillus pumilus XXX 2808, xxxxxxxxx-X, xxxxxxx, bupirimát, Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx X, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, fosforitan disodný, xxxxxxxxx, xxxxx, emamektin, xxxxxxxxxxxx, fluometuron, fluxapyroxad, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, kyselina X-xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kmen FE 9901, pendimethalin, penflufen, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx draselné, xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx sp. xxxx XXXX 13134, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, pyroxsulam, xxxxxxxxx, kyselina S-abscisová, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx(X), spinetoram, xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx lydicus xxxx XXXX 108, tau-fluvalinát, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx (Xx. xxxx. L 414, 9.12.2020, x. 10).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/1740 ze xxx 20.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2020, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012 (Xx. věst. X&xxxx;392, 23.11.2020, x.&xxxx;20).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;844/2012 xx dne 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx na xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
XXXXXXX
Xxxx X&xxxx;xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 60, spirotetramat, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30.&xxxx;xxxxx 2024“; |
|
2) |
x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 66, xxxxxxxx X-xxxxxxxxx, datum nahrazuje xxxxx „30.&xxxx;xxxxxx 2024“; |
|
3) |
x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 67, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „30.&xxxx;xxxxxx 2024“; |
|
4) |
x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, se x&xxxx;xxxxxxx 74, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx 2024“. |