XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2022/478
xx xxx 24.&xxxx;xxxxxx 2022,
xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx mlžů xxxxxxxx k lidské spotřebě x&xxxx;Xxxxxxx
(Xxxx s významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx na nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/625 xx xxx 15. března 2017 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx s cílem xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxx a dobrých xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx a přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;999/2001, (XX) č. 396/2005, (XX) x.&xxxx;1069/2009, (XX) č. 1107/2009, (XX) č. 1151/2012, (XX) x.&xxxx;652/2014, (XX) 2016/429 x&xxxx;(XX) 2016/2031, nařízení Xxxx (XX) č. 1/2005 x&xxxx;(XX) x.&xxxx;1099/2009 a směrnic Xxxx 98/58/XX, 1999/74/XX, 2007/43/XX, 2008/119/XX x&xxxx;2008/120/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;854/2004 a (ES) x.&xxxx;882/2004, xxxxxxx Rady 89/608/XXX, 89/662/XXX, 90/425/EHS, 91/496/XXX, 96/23/XX, 96/93/XX a 97/78/ES x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxx 92/438/EHS (xxxxxxxx o úředních xxxxxxxxxx)&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx čl. 128 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:
|
(1) |
Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;743/2013&xxxx;(2) xxxx přijato x&xxxx;xxxxxxxxxx xx nedostatky, které Xxxxxx zjistila při xxxxxxxx toho, xxx xxxxxxxxx turecké orgány xxxxxxxxx úřední kontroly xxxxxxxx xxxx určených xxx xxxxx xx Xxxx, x&xxxx;xxxxxx v návaznosti xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx pocházejících x&xxxx;Xxxxxxx, xxxxx nesplňovaly mikrobiologické xxxxx Xxxx. |
|
(2) |
Xxx posledním xxxxxx Komise, který xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 2015, bylo zjištěno, xx xxxxxxxxxxx významné xxxxxxxxxx v kontrolním systému xxx mlže xxxxxx xxx xxxxx do Xxxx. |
|
(3) |
X&xxxx;xxxxx 2020 příslušné xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx s cílem xxxxxxx nedostatky xxxxxxxxx. Xxxxxxxx tato opatření xxxx xxxxxxx na xxxxxx hodnocena příznivě, xxxxx na xxxxx xx xxxxxx ověření xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx možný x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx vyplývajících x&xxxx;xxxxxxxx XXXXX-19. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;743/2013 xx xxxx zůstat v platnosti, xxxxx nebudou xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 743/2013 xxxxxxxx dne 31. prosince 2021. Xxxxxxxx k tomu, xx xxxxxxxx Xxxx 97/78/XX&xxxx;(3), xxxxx je základem xxxx uvedeného xxxxxxxx, xxx není xxxxxxxxxx, xxx xx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise aktualizován xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxx&xxxx;128 xxxxxxxx (XX) 2017/625. |
|
(5) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx
Xxxx nařízení xx xxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxxx, zmrazené a zpracované xxxx určené x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx (kódů XX: 0307, 1605) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx z Turecka.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx
Xxxxxxx státy xxxxxxxx xxxxx živých x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx pocházejících xxxx odesílaných x&xxxx;Xxxxxxx xx Xxxx.
Xxxxxx&xxxx;3
Xxxxxxxx týkající se xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx vzorků x&xxxx;xxxxx xxxxxxx provedou xxxxxxxxx zásilek xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx mlžů xxxxxxxxxxxxx xxxx odesílaných z Turecka, xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 2.
Tato vyšetření xx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxx kontroly x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx Xxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx vyšetření xxxxxxxx xx zjištění:
|
a) |
míry xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Escherichia xxxx u všech xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx 1 x&xxxx;2 musí zůstat xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxx hraniční kontroly xx xxxxxxx a posouzení xxxxxxxx xxxxxx vyšetření.
4. Pokud xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx 1 a 2 xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxx lidské xxxxxx, xxxxxxxxx orgán xxxxxxx xxxxxxxx zabaví, x&xxxx;xxx xx xxxxx, nebo xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx&xxxx;67 xxxxxxxx (XX) 2017/625 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx s čl. 71 odst. 1 x&xxxx;2 xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;4
Xxxxxx
Xxxxxxx výdaje vzniklé xxxxxxxx státům při xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx jeho zástupce xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx předložení této xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxx.
Článek 5
Vstup v platnost x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxx nařízení vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx čtvrtým xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx xx 31. prosince 2023.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 24.&xxxx;xxxxxx 2022.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;95, 7.4.2017, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;743/2013 xx xxx 31. července 2013, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx opatření na xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx z Turecka (Xx. xxxx. L 205, 1.8.2013, s. 1).
(3) Směrnice Xxxx 97/78/XX xx xxx 18.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1997, kterou se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx veterinární kontroly xxxxxxx xx třetích xxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;24, 30.1.1998, x.&xxxx;9).