EPIS® Právní systém | Plné znění

SMĚRNICE XXXXXXXXXX PARLAMENTU X&xxxx;XXXX (XX) 2022/431

xx xxx 9.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022,

xxxxxx xx xxxx směrnice 2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxx zaměstnanců xxxx xxxxxx xxxxxxxxx s expozicí xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx práci

EVROPSKÝ XXXXXXXXX X&xxxx;XXXX XXXXXXXX XXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Smlouvu o fungování Xxxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;153 xxxx.&xxxx;2 xxxx. b) ve xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;153 odst. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx,

xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx výboru (1),

po xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(2),

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2004/37/XX&xxxx;(3) xx xxxxxxx zaměstnance xxxx riziky pro xxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Jednotná xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx spojenými x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zásad, xxxxx xxxxxxxx státům xxxxxx xxxxxxxx jednotné xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx těchto xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochrana xxxxxxxxxxx na úrovni Xxxx. Členské xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx požadavků xx ochranu zaměstnanců x&xxxx;xxxx Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX srozumitelnost x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx používají xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx prokazuje xxxxxx xxxxxxxx Unie x&xxxx;xxxx xxxxxxx.

(3)

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxx, xxxxx i na xxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx látkami xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx mít závažné x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx. Reprotoxické xxxxx by xxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006&xxxx;(4) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx Xxxx.

(4)

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx vědecky xxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx k nepříznivým xxxxxxx xx xxxxxx. Požadavky xx xxxxxxxxxxxx expozice xxxxxxxxx xx směrnici 2004/37/XX xx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx reprotoxické xxxxx, x&xxxx;xxxxx není možné xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx jsou xx sloupci pro xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx III xx xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxxx xxxx látky xxx prahových hodnot. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xx měli xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx s expozicí xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx.

(5)

Xxxxx nejnovějších vědeckých xxxxx xxxxx xxx xx xxxxxxxxxxxx případech xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx expozicí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenům xxxx xxxxxxxxxxxxx látkám xxxxxxxx xxxxxxxxxx limitní hodnoty. Xxxxxxxxxx xxxxxxx hodnoty x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ustanovení xx xxxxx měly xxx xxxxxxxx do xxxxxxxx 2004/37/XX.

(6)

Xxxxxx 10 xxxxxxxxxx xxxxxx sociálních xxxx&xxxx;(5), xxxx na xxxxxxxxx summitu xx xxxx spravedlivých xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx dne 17.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2017 xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxx x&xxxx;Xxxxxx, xxxxxxx právo xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx při xxxxx, xxx zahrnuje x&xxxx;xxxxxxx xxxx expozicí xxxxxxxxxxxx, mutagenům x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx jsou xxxxxx z významných prvků xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxx xxx překročeny. Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx ustanovení xx xxxx být xxxxxxxxx xxx všechny karcinogeny, xxxxxxxx a reprotoxické látky, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně aktuálních xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx.

(8)

X&xxxx;xxxxxxxx a většiny karcinogenů xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx úrovně, pod xxxxxxx by expozice xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx účinkům xx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxx karcinogeny x&xxxx;xxxxxxxx ve xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxx (xxxxxxxx xxxxxx), xxxxxxxx i tak x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx přístupu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a stanovování xxxx, xxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx směrnici.

(9)

Závaznými limitními xxxxxxxxx expozice xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx zaměstnavatelů xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX, xxxx xx omezování xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látek xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx opatření, xxxxx by xxxx xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx co xxxxxxxx možné xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx reprotoxické xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx zdraví xxxxxxxxxxx, xxxxxxx uzavřeného systému xxxx jiná xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx úroveň xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(10)

Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo reprotoxických xxxxx, xxxxxx látek xxxxxxxxxx v některých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a vhodné xxxxxxx. Xxxxxxx, které xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx článku 11 xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xxx přizpůsobeno xxx, xxx xxxxxxxxxxxx nové xxxx změněné xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx různých xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, nebo x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx.

(11)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx obsahují xxxxx nebo xxxx xxxxx, které splňují xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1X), xxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1B) xxxx toxické xxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1X) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008&xxxx;(6), x&xxxx;xxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx, zda léčivý xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, zaměstnavatelům xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx snadno xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx zajistit xxxxx provádění xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxxx používání x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx s manipulací x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxx opatření, xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pomohou xx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx v souladu xx sdělením Xxxxxx xx dne 28.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021 x&xxxx;Xxxxxxxxxxxx rámci XX xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxx práci xx období 2021–2027 xxxxxxxx pokyny, včetně xxxxxx týkajících se xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx protokoly a monitorování xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivým xxxxxxxxxx.

(12)

Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx rizik xxxxxxxxx v článku 3 xxxxxxxx 2004/37/XX, xxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx uvedené xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx toho, xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx takových přípravků xxxxx xx úkor xxxxxx pacientů.

(13)

Tato xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx zaměstnanců xx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx ve xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxxxx na xxxxxxx dostupných aktuálních xxxxxxxxx, xxxxxx nových xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxx xx být xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx posouzení xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a dostupnosti xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx by xxxxx možno xxxx xxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx posuzování xxxxx (xxxx jen „xxxxx XXX“) Evropské agentury xxx xxxxxxxx látky xxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 (xxxx xxx „xxxxxxxx XXXX“) x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx a ochranu zdraví xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxx xx xxx 22. července 2003 (7) (xxxx xxx „xxxxx XXXX“). Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx, xxxx xxxxxxxx pro budoucí xxxxx na omezování xxxxx xxxxxxxxxxxxx z expozice xxxxxxxxxxxx, mutagenům x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx pracovišti.

(14)

Komise xx xxxx xxxxxxx xxxxx XXXX, aby xx xxxxxxx dostupných xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx údajů, dále xxxxxxx xxxxxxx přijetí xxxxxxxx založené xx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx vzniku xxxxxxxxxxxx účinku xx xxxxxx, jako xx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx ve xxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx.

(15)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx RAC x&xxxx;xxxxxx ACSH, je-li xx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx váženého průměru xxxx xxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxx hodnoty xxxxxxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx karcinogenů, mutagenů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx ke kratším xxxxxxxxxxx xxxxxxx, obecně x&xxxx;xxxxx xxxxxx váženého xxxxxxx xxxxxxxx minut (xxxxxxxxxx limitní xxxxxxx xxxxxxxx), x&xxxx;xxxxx v co xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(16)

Xx xxxxxx zajištění xxxxxxxx xxxxx úrovně xxxxxxx xx xxxxxx nezbytné xxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxx pronikání xxxx. Xxxxx xxxxxxxx týkající xx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008.

(17)

Posouzení xxxxxxxxxxx účinků karcinogenů, xx které xx xxxxxxxx tato xxxxxxxx, xxxxxxx z příslušných xxxxxxxxx xxxxxxxx poskytnutých výborem XXX. Podle dohody x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, sociální xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ECHA xxxxxxxxx xxxxx RAC vědecké xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx profilu xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx zdraví xxxxxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xx, xxx xxx klasifikován xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008, xxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx údajů je xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx dlouhodobou x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnotu. Xxxxxxxxxxxx může xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx kůži. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxx akrylonitril xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx směrnice 2004/37/XX x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx „xxxx“. Výbor XXXX xxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxx RAC xxxxxxx x&xxxx;xxx, že xxxxxxxxxx sledování akrylonitrilu xxxx užitečné. Xx xx xxxx být xxxxx v úvahu xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx k praktickému xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(19)

Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, může xxx v krátkodobém xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 1&xxxx;xx/x3 (0,45 xxx) a krátkodobou limitní xxxxxxx 4&xxxx;xx/x3 (1,8 xxx). Xxxx xx xxx xxxxxxxx přechodné xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxx xx vstupu xxxx směrnice x&xxxx;xxxxxxxx, xx xxxxx uplynutí xx použijí uvedené xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx (XXX).

(20)

Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xx, aby xxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1 A) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008, jedná xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxxxx dostupných xxxxxxxxx včetně xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx pro xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Expozice xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx může xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xx xxxxx vhodné xxxxxxxx limitní xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx sloučenin xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx „senzibilizace xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx cest“.

(21)

Pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, může xxx xxxxxxx dodržet xxxxxxx xxxxxxx 0,01&xxxx;xx/x3 xxx respirabilní xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 0,05&xxxx;xx/x3 xxx vdechovatelnou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, zejména xxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx stejná opatření x&xxxx;xxxxxx xxxxx mohou xxx xxxxxxx u šestimocného xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx niklu, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx opatření, xxxxxxx cílem xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx karcinogenů. Xxxxx by mělo xxx zavedeno přechodné xxxxxx do 17.&xxxx;xxxxx&xxxx;2025 xxxxxx, xxxxx xxxxx xx měla pro xxxxxxxxxxxxxx frakci xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,1&xxxx;xx/x3. Díky xxxxxxxxxxx období xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelnosti XXX xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (EU) 2017/2398&xxxx;(8).

(22)

Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xx, xxx xxx xxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1&xxxx;X) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) č. 1272/2008, xxxxx xx tedy x&xxxx;xxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. Benzen xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx kůži. Limitní xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx v příloze XXX xxxxxxxx 2004/37/XX xx xxxx být revidována x&xxxx;xxxxxxx xx aktuálnější xxxxxxx údaje, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx „kůže“. Výbor XXXX xxxxxxxx xx xxxxxxx stanoviska xxxxxx XXX souhlas s tím, xx biologické sledování xxxxxxx xxxx užitečné. Xx xx mělo xxx vzato v úvahu xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx biologického xxxxxxxxx.

(23)

Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxx, xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx limitní xxxxxxx 0,2 ppm (0,66&xxxx;xx/x3). Xxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx let od xxxxxx této xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Jako xxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxxxxx xxxxxxx 1 ppm (3,25&xxxx;xx/x3) xxxxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) 2019/130&xxxx;(9) xxxx xxxxxx xx 5.&xxxx;xxxxx 2024 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,5 xxx (1,65 mg/m3) by xxxx xxxxxx od 5.&xxxx;xxxxx 2024 xx 5.&xxxx;xxxxx 2026.

(24)	Limitní hodnota xxx xxxxxxxxxxxx prach xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx III xxxxxxxx (XX) 2017/2398 xx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxx Komise xxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx.

(25)

Xxxxxx xxxxxx provedla xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx úrovni Xxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;154 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx. Xxxxx rovněž xxxxxxxxxx s výborem XXXX, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx prioritním xxxxxx dotčeným xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx xx bylo xxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, jakož x&xxxx;xxxxxxxx.

(26)

Xxxxxxx xxxxxxx stanovené xxxxx xxxxxxxx mají xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006. Xxxxx jde xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, Komise xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXXX proveditelnost xxxxxxx xxxxxxxxx XXX, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx RAC x&xxxx;xxxx 2018 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(27)

Xxxxxxx cíle xxxx xxxxxxxx, totiž xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx a bezpečnost, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx vzniknout x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenům xxxx xxxxxxxxxxxxx látkám xxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx těchto rizik, xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx členskými státy, xxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx může xxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx Unie, může Xxxx přijmout xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanovenou v článku 5 Xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx tato xxxxxxxx xxxxx xxxx, xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx.

(28)	Xxxxxxx se tato xxxxxxxx týká ochrany xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xx pracovišti, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xx vnitrostátním xxxxx xx dvou xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.

(29)	Xxxxxxxx 2004/37/XX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna,

PŘIJALY TUTO XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES

Směrnice 2004/37/XX se mění xxxxx:

Xxxxx se xxxxxxxxx xxxxx:

„XXXXXXXX XXXXXXXXXX PARLAMENTU X&xxxx;XXXX 2004/37/ES ze xxx 29. dubna 2004 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx před riziky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx (xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx Xxxx 89/391/XXX)“.

X&xxxx;xx.&xxxx;1 xxxx.&xxxx;1 xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxx směrnice xx xxxxxxx zaměstnanců xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx nebo xx mohla vzniknout x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx, x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.“

Xxxxxx&xxxx;2 se xxxx xxxxx:

xxxxxxxx se nová xxxxxxx, která xxxxx:

„xx)	„xxxxxxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxx nebo xxxx, která xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1X xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008;

xx)	„xxxxxxxxxxxxx látkou xxx xxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx úroveň expozice xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx je xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx III;

bc)	„reprotoxickou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx hodnotami“ xxxxxxxxxxxx xxxxx, u níž xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx expozice, xxx níž xxxxxxxxxx xxxxxx xxx zdraví xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxxx označena xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX;“;

xxxxxxx x) xx xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	„xxxxxxx xxxxxxxx“, není-li xxxxxxx xxxxx, limit xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenu xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx v dýchací xxxx zaměstnance xx xxxxxx ke specifikovanému xxxxxxxxxxxx období xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx III;“;

doplňují se xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:

„x)	„xxxxxxxxxxx limitní xxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jeho xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zatížení x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx biologickém xxxxxxxxx;

x)	„xxxxxxxx xxx xxxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx karcinogenům, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx.“

Xxxxxx&xxxx;3 xx mění takto:

a)	odstavec 1 se nahrazuje xxxxx: „1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxxx zaměstnanci xxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx.“;

x&xxxx;xxxxxxxx 2 xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx nahrazují xxxxx:

„2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx činnosti, xxxxx xxxx zahrnovat xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx a trvání xxxxxxxx xxxxxxxxxxx s cílem xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, která xx xxxxx xxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a vždy, když xxxxx ke xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx vliv xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.“;

xxxxxxxx 4 xx xxxxxxxxx xxxxx:

„4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx zaměstnavatelé xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx bezpečnost xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx přihlédnou x&xxxx;xxxx, xx xx žádoucí, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxxx přijít do xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx látkami.“

V článku 4 xx odstavec 1 xxxxxxxxx xxxxx:

„1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx omezí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx, zejména xxxxxx xxxxxxxxxx, pokud xx to xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx, směsí xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, v nichž xx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx jsou xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx a bezpečnost xxxxxxxxxxx.“

Xxxxxx&xxxx;5 xx xxxx takto:

odstavce 2, 3 x&xxxx;4 xx xxxxxxxxx xxxxx:

„2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx technicky xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx reprotoxickou xxxxx xxxxxx, směsí xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx méně xxxxxxxxxx xxx zdraví x&xxxx;xxxxxxxxxx, zaměstnavatel xxxxxxx, xxx byly xxxxxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xx technicky xxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx není uzavřený xxxxxx xxxxxxxxx možný, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx karcinogenu, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látce xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx nejnižší xxxxxxxxx xxxxxx úroveň.

3a. Pokud xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx nebo vyrábět xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx zajistí, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx s prahovou xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx.

3x.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx jiné xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx s prahovými hodnotami, xxxxxxx zaměstnavatel odstavec 3x xxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx hodnocení xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;3 řádně xxxxxxxx xxxxxxx, xx xx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx látku xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro zdraví xxxxxxxxxxx, a stanoví v tomto xxxxxx vhodná xxxxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx limitní xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX.“;

xxxxxxxx 5 xx mění xxxxx:

x)	xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx: „5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx každém použití xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tato xxxxxxxx:“;

xx)

xxxxxxx x) xx xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenu xxxx xxxxxxxxxxxx látky na xxxxxxxxxx;“;

xxx)

xxxxxxx x), x) x&xxxx;x) se xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	xxxxxx pracovních postupů x&xxxx;xxxxxxxx technické xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx karcinogenů, mutagenů xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx pracovišti;

d)	odvádění xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx u zdroje, xxxxxxx xxxxxxxx odsávání xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx metody musí xxx xxxxxx a slučitelné x&xxxx;xxxxxxxx ochrany a zdraví xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx prostředí;

e)	použití xxxxxxxxxx xxxxxxxx postupů xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo reprotoxických xxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v důsledku nepředvídatelné xxxxxxxx nebo nehody;“;

iv)

písmeno x) se xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	xxxxxxxx rizikových prostorů x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx „zákaz xxxxxxx“ x&xxxx;xxxxxxxxxx, kde xxxxxxxxxxx xxxx xxxx mohou xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx;“.

X&xxxx;xx.&xxxx;6 xxxxxx xxxxxxxxxxx se písmena x) x&xxxx;x) nahrazují xxxxx:

„x)	xxxxxxxxxxx činnostech xxxx xxxxxxxxxxxx postupech, včetně xxxxxx, proč jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx;

x)	xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx používaných xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx;“.

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;10 se xxxxxxxx 1 xx xxxx xxxxx:

x)	xxxxxx xx nahrazuje xxxxx: „1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx xxxx povinni x&xxxx;xxxxxxx všech xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx vhodná xxxxxxxx, xxx zajistili, že:“;

písmeno x) xx nahrazuje xxxxx:

„x)	xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo reprotoxickými xxxxxxx;“.

Xxxxxx&xxxx;11 xx xxxx xxxxx:

x&xxxx;xxxxxxxx 1 xx xxxxx xxxxxxxxxxx nahrazuje xxxxx:

„Xxxxxxx musí být:

—

přizpůsobeno xxx, aby zohledňovalo xxxx xxxx změněné xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx nebo xxxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo reprotoxických xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenů xxxx reprotoxických xxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx léčivých přípravcích, xxxx v případě měnících xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx,

—	xxxxxxxxxx poskytováno xx xxxxxxxxxxxxxx zařízeních všem xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx působení karcinogenů, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, x

—	x&xxxx;xxxxxxx potřeby xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx.“;

xxxxxxxx 2 xx xxxxxxxxx tímto:

„2. Zaměstnavatelé xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx a s nimi xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutageny xxxx xxxxxxxxxxxx látky, xxxxxxx, xxx všechny xxxxxx, xxxxxx a zařízení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx zřetelně x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx IIIa xxxxxxxxx xxxxxxxxxx limitní xxxxxxx, je xxx xxxxx s dotyčným xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx v uvedené xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx informováni xxxx xxx, než xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx riziko expozice xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenní xxxx xxxxxxxxxxxx látce.“

10)

Článek 14 xx mění takto:

v odstavci 3 se xxxxx xxxxxxxxxxx nahrazuje xxxxx:

„3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xx-xx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxx dojít v důsledku xxxxxxxx karcinogenům, xxxxxxxxx xxxx reprotoxickým xxxxxx, xxxx je-li xxxxxxxx, xx xxxx překročena xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxx xxxx orgán xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx se lékařské xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx podobné xxxxxxxx.“;

xxxxxxxx 4 xx nahrazuje xxxxx:

„4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx prováděny xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxx třeba xxxx xxxxxx zdravotní dokumentaci x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx ochranná xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx třeba xxxxxxxx s ohledem xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Součástí xxxxxxxxxx dohledu xxxxx xxx i biologické xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.“;

x&xxxx;xxxxxxxx 8 xx první xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, nepříznivých účinků xx sexuální xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx v souladu s vnitrostátními xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx zjištěno, xx xxxx xxxxxxxxx expozicí xxxxxxxxxxx, mutagenu nebo xxxxxxxxxxxx látce xx xxxxxxxxxx, musí xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.“

11)

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;15 xx odstavec 1 xxxxxxxxx tímto:

„1. Pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, seznam xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;12 xxxx. x) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;4 xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxx 40 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

1x.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx látky, xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;12 xxxx. c) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uvedená v čl. 14 xxxx.&xxxx;4 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pět xxx po ukončení xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.“

12)

Xxxxxx&xxxx;16 xx xxxx xxxxx:

xxxxxxxx 1 se xxxxxxxxx tímto:

„1. Evropský xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx postupem xxxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;153 xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx „Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX“) xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx údajů xxxxxxx hodnoty pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutageny xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxx, x&xxxx;xx-xx xx xxxxxxxx, jiné xxxxx xxxxxxxxxxx ustanovení.“;

doplňují xx xxxx odstavce, xxxxx xxxxx:

„3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;153 xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx EU xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx biologické xxxxxxx xxxxxxx spolu x&xxxx;xxxxxxxxx údaji xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx důležité xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx v příloze IIIa.“

13)

Vkládá xx xxxx xxxxxx, xxxxx zní:

„Článek 16a

Určení xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx hodnotami

Evropský xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;153 xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX xx xxxxxxx xxxxxxxxxx vědeckých x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxx poznámky x&xxxx;xxxxxxx XXX této xxxxxxxx, xxx se xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx bez xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx látku x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx.“

14)

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;17 xx xxxxx xxxxxxxxxxx nahrazuje tímto:

„Komisi xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s článkem 17a xxxx v přenesené pravomoci xx účelem xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx II s cílem xxxxxxxxx technický xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx a nové xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.“

15)

Xxxxxx&xxxx;18x se xxxxxxxxx xxxxx:

„Xxxxxx&xxxx;18x

Xxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx provádění této xxxxxxxx v souvislosti x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;17x xxxxxxxx 89/391/XXX xxxxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx hodnotu pro xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx 2022 a v případě xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx přezkumu xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a úpravy xxxxxxxx xx xxxxxxx látky.

Do 11.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022 Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx, xxx xx ní xxxx xxxxxxxx ustanovení x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022 xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx konzultaci x&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zdraví xxx xxxxx (ACSH) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx agentur, xxxxxxxxxxxx xxxxx a Světové zdravotnické xxxxxxxxxx xxxxxxx prioritních xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx něž xx třeba xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx revidovaných xxxxxxxxx hodnot xxxxxxxx xx pracovišti xxx xxxxxxx 25 látek, xxxxxx látek xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx během xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXXX xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx návrhy x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;16.

Xx 5. xxxxx 2025 Xxxxxx v příslušných xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, definici x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx seznam xxxxxxxxxxxx léčivých přípravků xxxx xxxxx v nich xxxxxxxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx kategorie 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1B stanovený x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látka.

Do 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022 Xxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx s příslušnými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx unijní xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxx a likvidace xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xx pracovišti. Tyto xxxxxx xx zveřejní xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX-XXXX a relevantní xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxxxxxx případech Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX a s přihlédnutím xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx a nižší xxxxxx xxxxxx. Nejpozději 12 měsíců po xxxxxxxx stanoviska výboru XXXX xxxxxxxxx Xxxxxx xx náležité konzultaci x&xxxx;xxxxxxxxxxx zúčastněnými xxxxxxxx xxxxxx Unie xxxxxxxx xx metodiky, xxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx stránkách xxxxxxxx XX-XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2024 Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx k nejnovějšímu vývoji xxxxxxxxx xxxxxxxx a po xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stranami x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.“

16)

X&xxxx;xxxxxxx XX se xxx 1 xxxxxxxxx tímto:

„1.	Lékař xxxx orgán xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx zaměstnanci vystavenými xxxxxxxx karcinogenů, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx.“

17)	Xxxxxxx XXX se mění x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxxxxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx uvedou x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx s touto xxxxxxxx xx 5. dubna 2024. Neprodleně xxxxx Xxxxxx jejich xxxxx.

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx členskými xxxxx xxxx obsahovat xxxxx xx xxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxx takový xxxxx xxxxxx při jejich xxxxxxx vyhlášení. Způsob xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx státy.

2. Členské xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx v oblasti působnosti xxxx směrnice.

Článek 3

Vstup x&xxxx;xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxxxx&xxxx;4

Xxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx státům.

Ve Xxxxxxxxxx xxx 9.&xxxx;xxxxxx 2022.

Za Xxxxxxxx xxxxxxxxx

xxxxxxxxxxx

X. XXXXXXX

Xx Xxxx

xxxxxxxx

X. XXXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. C 56, 16.2.2021, x.&xxxx;63.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx 17.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022 (dosud xxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxx xx dne 3.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022.

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2004/37/XX ze xxx 29. dubna 2004 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx riziky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx mutagenům xxx xxxxx (šestá xxxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxx xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;1 směrnice Xxxx 89/391/XXX) (Xx. xxxx. X&xxxx;158, 30.4.2004, x.&xxxx;50).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006 xx dne 18.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx 1999/45/ES x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) x.&xxxx;793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x&xxxx;xxxxxxx Komise 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/XX x&xxxx;2000/21/XX (Xx. věst. X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;428, 13.12.2017, s. 10.

(6) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 (Xx. xxxx. X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxx xx xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2003, xxxxxx se xxxxxxx Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx a zdraví xxx práci (Úř. xxxx. X&xxxx;218, 13.9.2003, x.&xxxx;1).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/2398 xx xxx 12.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2017, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxx xxxxxxxxx s expozicí xxxxxxxxxxxx xxxx mutagenům při xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;345, 27.12.2017, s. 87).

(9) Směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) 2019/130 xx xxx 16. ledna 2019, xxxxxx xx mění směrnice 2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx riziky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxx xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;30, 31.1.2019, s. 112).

XXXXXXX

Xxxxxxx směrnice 2004/37/XX xx xxxx takto:

V příloze XXX xx xxx X&xxxx;xxxx takto:

řádek xxxxxxxx xx xxxxxxx se xxxxxxxxx tímto:

Název látky	Číslo XX (1)	Číslo XXX (2)	Xxxxxxx hodnoty						Poznámka	Přechodná xxxxxxxx
			8&xxxx;xxxxx (3)			Xxxxxxxxxx xxxxxxxx (4)
			mg/m3 (5)	xxx (6)	x/xx(7)	xx/x3	xxx	x/xx
„Xxxxxx	200-753-7	71-43-2	0,66	0,2	–	–	–	–	Xxxx (8)	Limitní xxxxxxx 1 ppm (3,25&xxxx;xx/x3) xx 5. dubna 2024. Xxxxxxx xxxxxxx 0,5 xxx (1,65 mg/m3) xx 5. dubna 2024 xx 5.&xxxx;xxxxx 2026.“

xxxxxxxx xx nové řádky, xxxxx xxxxx:

Xxxxx látky	Číslo XX (1)	Xxxxx XXX (2)	Xxxxxxx xxxxxxx						Xxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxx
			8&xxxx;xxxxx (3)			Xxxxxxxxxx xxxxxxxx (4)
			xx/x3 (5)	xxx (6)	f/ml (7)	mg/m3	ppm	f/ml
„Akrylonitril	203-466-5	107-13-1	1	0,45	–	4	1,8	–	Kůže (8) Xxxxxxxxxxxxx kůže (9)	Limitní xxxxxxx xxxxx xx 5.&xxxx;xxxxx 2026.
Xxxxxxxxxx xxxxx	–	–	0,01 (10) 0,05 (11)	–	–	–	–	–	Senzibilizace kůže x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx (12)	Xxxxxxx xxxxxxx (10) xxxxx xx 18. ledna 2025. Limitní xxxxxxx (11) platí od 18.&xxxx;xxxxx&xxxx;2025. Do xx xxxx xxxxx limitní xxxxxxx 0,1&xxxx;xx/x3 (11).
Anorganické xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx			0,15
X,X-xxxxxxxxxxxxxxxx	204-826-4	127-19-5	36	10		72	20		Xxxx (8)
Xxxxxxxxxxx	202-716-0	98-95-3	1	0,2					Xxxx (8)
X,X xxxxxxxxxxxxxxxx	200-679-5	68-12-2	15	5		30	10		Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxxxx	203-713-7	109-86-4		1					Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxxx-xxxxxx	203-772-9	110-49-6		1					Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxxxx	203-804-1	110-80-5	8	2					Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxx-xxxxxx	203-839-2	111-15-9	11	2					Xxxx (8)
1-xxxxxx-2-xxxxxxxxxx	212-828-1	872-50-4	40	10		80	20		Xxxx (8)
Xxxx a anorganické xxxxxxxxxx xxxxxxxxx rtuti xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxx xxxx xxxx)			0,02
Xxxxxxxx A; 4,4′-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx	201-245-8	80-05-7	2 (13)
Xxxx uhelnatý	211-128-3	630-08-0	23	20		117	100

Vkládá xx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:

„XXXXXXX IIIa

BIOLOGICKÉ XXXXXXX XXXXXXX A LÉKAŘSKÝ DOHLED

(Čl. 16 xxxx.&xxxx;4)

Xxxxx a jeho soli

1.1.	Biologické xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx (XxX) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx poskytující xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Závazná xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx je: 70 μg Xx/100&xxxx;xx xxxx.

1.2.	Xxxxxxxx xxxxxx xx provádí, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx vzduchu xxxxx xxx 0,075&xxxx;xx/x3, xxxxxxxx xxxx časově xxxxxx xxxxxx xx 40&xxxx;xxxxx týdně, xxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx hladina xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxx 40&xxxx;μx Xx/100&xxxx;xx xxxx.

“

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx XX, tj. XXXXXX, ELINCS xxxx XXX, xx xxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx, xxx je xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xxxxxx 1.1.1.2 přílohy XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx CAS: Chemical Xxxxxxxx Service Xxxxxxxx Xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx XXX).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxxxxx k referenčnímu xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx osmi hodin (XXX).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx krátkodobé xxxxxxxx (STEL). Limitní xxxxxxx, xxxxxx by xxxxxxxx xxxxxx přesáhnout x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxx 15&xxxx;xxxxx, xxxx-xx stanoveno xxxxx.

(5)&xxxx;&xxxx;xx/x3 = miligramy xx metry xxxxxxxxx xxxxxxx při 20&xxxx;°X x&xxxx;101,3 xXx (s tlakem xxxxx 760 mm).

(6) ppm (xxxxx xxx million) = xxxxxxxx poměr x&xxxx;xx xx x3 xxxxxxx.

(7)&xxxx;&xxxx;x/xx = xxxxxx xx xxxxxxxxx.

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxx podstatné xxxxxxx xxxxxxx expozice xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx.

(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxx.

(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxx.

(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxx senzibilizaci kůže x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx.

(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.“;

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX

Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx sdílejí xxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx klasifikaci xxxx xxxxx karcinogenní (xxxxxxxxx 1X xxxx 1X), xxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1A xxxx 1B) xxxx xxxxxxxxxxxx (kategorie 1X xxxx 1X) xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx směrnice 2004/37/XX.

Plné znění - 32022L0431

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

SMĚRNICE XXXXXXXXXX PARLAMENTU X&xxxx;XXXX (XX) 2022/431

xx xxx 9.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022,

xxxxxx xx xxxx směrnice 2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxx zaměstnanců xxxx xxxxxx xxxxxxxxx s expozicí xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx práci

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxxxxxx

Článek 3

Vstup x&xxxx;xxxxxxxx

Xxxxxx&xxxx;4

Xxxxxx

XXXXXXX

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX

Plné znění - 32022L0431

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

SMĚRNICE XXXXXXXXXX PARLAMENTU X&xxxx;XXXX (XX) 2022/431

xx xxx 9.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022,

xxxxxx xx xxxx směrnice 2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxx zaměstnanců xxxx xxxxxx xxxxxxxxx s expozicí xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx práci

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxxxxxx

Článek 3

Vstup x&xxxx;xxxxxxxx

Xxxxxx&xxxx;4

Xxxxxx

XXXXXXX

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.