EPIS® Právní systém | Plné znění

XXXXXXXX XXXXXXXXXX PARLAMENTU X&xxxx;XXXX (EU) 2022/431

xx xxx 9.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022,

xxxxxx se xxxx směrnice 2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx spojenými s expozicí xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx práci

EVROPSKÝ XXXXXXXXX X&xxxx;XXXX XXXXXXXX XXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie, a zejména xx xx.&xxxx;153 xxxx.&xxxx;2 xxxx. b) xx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;153 odst. 1 xxxx. a) xxxx xxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx Xxxxxxxx komise,

po postoupení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx aktu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(1),

xx konzultaci x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(2),

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2004/37/ES (3) xx xxxxxxx zaměstnance xxxx riziky pro xxxxxx xxxxxx a bezpečnost xxxxxxxxxxxx v důsledku xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx ochrany před xxxxxx xxxxxxxxx s expozicí xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx stanoví prostřednictvím xxxxx obecných zásad, xxxxx xxxxxxxx státům xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx je ochrana xxxxxxxxxxx na xxxxxx Xxxx. Xxxxxxx státy xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx zaměstnanců x&xxxx;xxxx Unii xxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx k rovnějším podmínkám xxx xxxxxxxxxxx subjekty x&xxxx;xxxxxxxxx, která používají xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx působnosti xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxx opatření Xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx.

(3)

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx důkazů xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx účinky na xxxxxxxx xxxxxx a plodnost xxxxxxxxx xxxx a žen, xxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx vzbuzujícími xxxxxxxxx xxxxx, které xxxxx mít xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx účinky xx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xx proto xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxx xxxxxxx soulad xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006&xxxx;(4) a zajistit xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx Xxxx.

(4)

X&xxxx;xxxxxxx reprotoxických látek xx vědecky xxxxx xxxxx xxxxxx, pod xxxxxxx by xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx. Požadavky xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx 2004/37/XX xx xx xxxx vztahovat xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a které xxxx xx sloupci xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx III xx xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxxx xxxx xxxxx xxx prahových hodnot. Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky, xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx, aby xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zaměstnanců xxxx xxxxxxx na xxxxxxx.

(5)

Xxxxx nejnovějších xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xx xxxxxxxxxxxx případech xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx expozicí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenům xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx nezbytné xxxxxxxxxx xxxxxxx hodnoty. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx související xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx do xxxxxxxx 2004/37/XX.

(6)

Xxxxxx 10 xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx&xxxx;(5), xxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx pracovních xxxx x&xxxx;xxxxx xxx 17.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2017 xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxx x&xxxx;Xxxxxx, stanoví právo xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx jejich xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxx, což zahrnuje x&xxxx;xxxxxxx před xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx pracovišti.

(7)

Závazné xxxxxxx hodnoty expozice xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx z významných xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx stanovených xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx a reprotoxické xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx údajů, xxxxxxxx.

(8)

X&xxxx;xxxxxxxx a většiny xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx možné xxxxx úrovně, xxx xxxxxxx by xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx zaměstnanců xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx práci (xxxxxxxx xxxxxx), přispívá x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx expozice xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx postupného xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx cílů, xxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx dotčeny xxxxx povinnosti zaměstnavatelů xxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES, xxxx xx omezování xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látek na xxxxxxxxxx, zabránění xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenům x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ani opatření, xxxxx xx xxxx xxx za tímto xxxxxx prováděna. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxxx karcinogenu, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx které xxxx xxxx nebezpečné xxx zdraví zaměstnanců, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx jiná opatření, xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx expozice xxxxxxxxxxx.

(10)

Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx být xxxxxxxxx působení karcinogenů, xxxxxxxx nebo reprotoxických xxxxx, xxxxxx látek xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, je xxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a vhodné xxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx podle článku 11 xxxxxxxx 2004/37/XX povinen xxxxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxxxx nové xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx pokud xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx karcinogenů, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx několika xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek, včetně xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx v nebezpečných xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, nebo x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx.

(11)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1B), xxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1X) xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1X) v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1272/2008 (6), a spadají xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx směrnice 2004/37/XX. Xxxxx a aktualizované xxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx kritéria xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx směrnice 2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx související x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx opatření, xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pomohou xx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx v souladu xx xxxxxxxx Xxxxxx xx xxx 28.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021 x&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxx EU xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx při práci xx xxxxxx 2021–2027 xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx týkajících se xxxxxxx xxxxxxxx, dohledu xxx protokoly x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx přípravkům.

(12)

Pokud xxx o hodnocení xxxxx xxxxxxxxx v článku 3 xxxxxxxx 2004/37/XX, xxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx uvedené xxxxxxxx xxxxxxx zvláštní xxxxxxxxx xxxxxxxxx toho, xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx takových přípravků xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(13)

Xxxx směrnice xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxx limitní xxxxxxx xx xxxx xxx ve xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx nových xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx údajů, x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxx založeny xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a dostupnosti xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx měření xxxxxxxx xx pracovišti. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx zdraví xxxxxxxxxxx, stanoviska Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „výbor XXX“) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky xxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 (dále jen „xxxxxxxx ECHA“) a stanoviska Xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxx práci xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Rady xx xxx 22. července 2003 (7) (xxxx xxx „xxxxx XXXX“). Xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx, xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx z expozice xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a reprotoxickým xxxxxx xx xxxxxxxxxx.

(14)

Xxxxxx xx měla pověřit xxxxx XXXX, xxx xx xxxxxxx dostupných xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx přijetí xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxxx je xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx ve xxxxx xxxx horní x&xxxx;xxxxx úrovní xxxxxx.

(15)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx výboru XXX x&xxxx;xxxxxx ACSH, je-li xx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx období x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx průměru xxxx xxxxx (dlouhodobé xxxxxxx xxxxxxx expozice) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, obecně x&xxxx;xxxxx časově váženého xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxx hodnoty xxxxxxxx), x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxx omezit xxxxxx xxxxxxxxxx expozice.

(16)

Za xxxxxx xxxxxxxxx nejlepší xxxxx xxxxxx ochrany xx rovněž xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx absorpce xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxx pronikání kůží. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx jsou xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008.

(17)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx karcinogenů, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx poskytnutých xxxxxxx XXX. Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx služeb xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ředitelstvím Komise xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx a sociální začleňování x&xxxx;xxxxxxxxx ECHA xxxxxxxxx xxxxx RAC vědecké xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx z vybraných xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx x&xxxx;xxxxx nepříznivým xxxxxxx na zdraví xxxxxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xx, aby xxx klasifikován xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) x&xxxx;xxxxxxx s nařízením (XX) x.&xxxx;1272/2008, xxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxx směrnice 2004/37/ES. Xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx pro tento xxxxxxxxxx stanovit dlouhodobou x&xxxx;xxxxxxxxxxx limitní xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx kůži. Xxxxx je xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnotu v oblasti xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx „xxxx“. Výbor XXXX xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXX xxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxxxx sledování xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xx xx mělo xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx při xxxxxxxxxxxxx xxxxxx k praktickému xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(19)

Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx limitní xxxxxxx 1&xxxx;xx/x3 (0,45 xxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx limitní xxxxxxx 4&xxxx;xx/x3 (1,8 xxx). Xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxx xx xxxxxx xxxx směrnice x&xxxx;xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx (OEL).

(20)

Sloučeniny xxxxx splňují kritéria xxx xx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx (kategorie 1&xxxx;X) x&xxxx;xxxxxxx s nařízením (ES) x.&xxxx;1272/2008, xxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx ve xxxxxx směrnice 2004/37/ES. Xx xxxxxxx dostupných xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx xxxx xxxxxxx karcinogenů stanovit xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx rovněž xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx niklu x&xxxx;xxxxxxx působnosti xxxxxxxx 2004/37/XX a uvést u nich xxxxxxxx „xxxxxxxxxxxxx kůže x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx“.

(21)

Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx niklu, xxxx xxx obtížné xxxxxxx xxxxxxx hodnotu 0,01 mg/m3 xxx respirabilní xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 0,05 mg/m3 xxx vdechovatelnou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx několika xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx, rafinace x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx k tomu, xx stejná xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx rizik xxxxx xxx použita x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx je xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx skupinám karcinogenů. Xxxxx xx xxxx xxx zavedeno xxxxxxxxx xxxxxx xx 17. ledna 2025 xxxxxx, během něhož xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx limitní xxxxxxx 0,1&xxxx;xx/x3. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx zajištěno xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/2398&xxxx;(8).

(22)

Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xx, xxx xxx xxxxxxxxxxxx jako karcinogenní (xxxxxxxxx 1 A) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008, xxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Benzen xxxx xxx absorbován x&xxxx;xxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx III xxxxxxxx 2004/37/ES by xxxx být xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx aktuálnější xxxxxxx údaje, přičemž xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx „kůže“. Xxxxx XXXX xxxxxxxx na xxxxxxx stanoviska výboru XXX souhlas s tím, xx xxxxxxxxxx sledování xxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xx xx xxxx xxx vzato x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(23)

Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx, xxxx být v některých xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,2 xxx (0,66&xxxx;xx/x3). Xxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxx od xxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxxxxx xxxxxxx 1 ppm (3,25&xxxx;xx/x3) xxxxxxxxx ve xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) 2019/130&xxxx;(9) xxxx xxxxxx do 5.&xxxx;xxxxx 2024 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,5 xxx (1,65&xxxx;xx/x3) xx xxxx xxxxxx xx 5.&xxxx;xxxxx 2024 xx 5.&xxxx;xxxxx 2026.

(24)	Limitní xxxxxxx xxx respirabilní xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze III xxxxxxxx (XX) 2017/2398 xx měla xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx.

(25)

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx sociálními xxxxxxxx na xxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;154 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx. Xxxxx rovněž xxxxxxxxxx s výborem XXXX, xxxxx přijal xxxxxxxxxx xx xxxx prioritním xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx xx xxxx vhodné, xxxxxxxxx xxx každou x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx, jakož x&xxxx;xxxxxxxx.

(26)

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx mají xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a přezkumu, xxx xx zajistil xxxxxx s nařízením (XX) x.&xxxx;1907/2006. Pokud jde xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, Komise xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXXX proveditelnost xxxxxxx snižování XXX, xxxxxxx xxxxxxxx stanovisko xxxxxx XXX z roku 2018 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(27)

Xxxxxxx cíle xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, která xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx látkám xxx práci, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxx dosaženo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx spíše xxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx být xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx, může Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v článku 5 Xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx stanovenou x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx tato xxxxxxxx xxxxx xxxx, xx je xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx.

(28)	Xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx ochrany xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx na pracovišti, xxxx by být xxxxxxxxx xx vnitrostátním xxxxx xx xxxx xxx xxx dne xxxxxx vstupu v platnost.

(29)	Směrnice 2004/37/XX xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX

Xxxxxxxx 2004/37/XX xx xxxx xxxxx:

Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx:

„XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX 2004/37/ES ze xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx karcinogenům, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx práci (xxxxx samostatná xxxxxxxx xx smyslu čl. 16 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx Xxxx 89/391/XXX)“.

X&xxxx;xx.&xxxx;1 xxxx.&xxxx;1 se xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx ochrana xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx karcinogenům, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx, x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.“

Xxxxxx&xxxx;2 se xxxx xxxxx:

xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx:

„xx)	„xxxxxxxxxxxxx xxxxxx“ látka xxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx látka xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1B uvedená x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008;

xx)	„xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxxxxxxxxx xxxxx, u níž neexistuje xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx jako xxxxxx označena xx xxxxxxx xxx poznámku x&xxxx;xxxxxxx XXX;

xx)	„xxxxxxxxxxxxx látkou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx expozice, xxx níž xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a která xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx v příloze III;“;

písmeno x) xx xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	„xxxxxxx xxxxxxxx“, není-li xxxxxxx xxxxx, limit xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx karcinogenu, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látky xx vzduchu v dýchací xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx období xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX;“;

xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:

„x)	„xxxxxxxxxxx limitní xxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx materiálu;

e)	„dohledem xxx xxxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx karcinogenům, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx.“

Xxxxxx&xxxx;3 xx xxxx takto:

a)	odstavec 1 xx xxxxxxxxx xxxxx: „1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx směrnice xx xxxxxxxx na činnosti, xxx xxxxx zaměstnanci xxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenů xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx.“;

x&xxxx;xxxxxxxx 2 xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx nahrazují xxxxx:

„2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx riziko xxxxxxxx karcinogenům, xxxxxxxxx xxxx reprotoxickým xxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx zaměstnance x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx případných xxxxx xxx zdraví x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a stanovení xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx přijmout.

Toto xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a vždy, xxxx xxxxx ke xxxxx xxxxxxxx, xxxxx může xxx xxxx xx xxxxxxxx zaměstnance karcinogenům, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.“;

xxxxxxxx 4 se xxxxxxxxx xxxxx:

„4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx zaměstnavatelé xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx na xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a mimo xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxx do xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx reprotoxickými xxxxxxx.“

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xx odstavec 1 xxxxxxxxx xxxxx:

„1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenů xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx nahrazením, pokud xx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx podmínek, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx nebo jsou xxxx nebezpečné xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.“

Xxxxxx&xxxx;5 xx xxxx xxxxx:

xxxxxxxx 2, 3 x&xxxx;4 xx nahrazují tímto:

„2. Pokud xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx reprotoxickou látku xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx za xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx nebezpečné xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx zajistí, xxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx, pokud xx xx technicky možné, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx není xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx zaměstnavatel, xxx xxxx úroveň expozice xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx reprotoxické látce xxx prahových hodnot xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

3x.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx látku x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx zajistí, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látce x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx.

3x.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx o reprotoxické xxxxx jiné xxx xxxxxxxxxxxx látky xxx xxxxxxxxx hodnot a reprotoxické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx odstavec 3x tohoto xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx hodnocení xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;3 xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx xx pro xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx nemusela xxxxxxxxx xxxxxxxx úroveň xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx karcinogenu, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látky xxxxxxxx v příloze XXX.“;

xxxxxxxx 5 se xxxx xxxxx:

x)	xxxxxx xx nahrazuje xxxxx: „5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenu nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx veškerá xxxx xxxxxxxx:“;

xx)

xxxxxxx a) se xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	xxxxxxx množství xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx;“;

xxx)

xxxxxxx x), x) x&xxxx;x) xx xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	xxxxxx pracovních postupů x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenů xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek xx xxxxxxxxxx;

x)	xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx reprotoxických xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx metody xxxx xxx vhodné a slučitelné x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx;

x)	xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx postupů xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx reprotoxických xxxxx, zvláště xxx xxxxxx xxxxxxxx nadměrné xxxxxxxx v důsledku nepředvídatelné xxxxxxxx xxxx nehody;“;

iv)

písmeno x) se xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	xxxxxxxx xxxxxxxxxx prostorů x&xxxx;xxxxxxx vhodných xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx „xxxxx kouření“ x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxx vystaveni xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenů xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx;“.

X&xxxx;xx.&xxxx;6 xxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx x) x&xxxx;x) xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx postupech, xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látky;

b)	množství xxxxxxxxxx nebo používaných xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx;“.

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;10 xx odstavec 1 se xxxx xxxxx:

x)	xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx: „1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx jsou povinni x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx reprotoxickými xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx, xx:“;

xxxxxxx x) xx xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx je xxxxxx zamoření xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo reprotoxickými xxxxxxx;“.

Xxxxxx&xxxx;11 xx xxxx xxxxx:

x&xxxx;xxxxxxxx 1 xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„Xxxxxxx xxxx xxx:

—

xxxxxxxxxxxx xxx, aby xxxxxxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx pokud xxxxxxxxxxx xxxx nebo xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nových xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenů xxxx reprotoxických látek, xxxxxx látek obsažených x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx,

—	xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, kteří xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx obsahující tyto xxxxx, x

—	x&xxxx;xxxxxxx potřeby xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v jiných xxxxxxxxxx.“;

xxxxxxxx 2 xx xxxxxxxxx tímto:

„2. Zaměstnavatelé xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxxx karcinogeny, xxxxxxxx xxxx reprotoxické látky, xxxxxxx, xxx všechny xxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutageny xxxx xxxxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxx a viditelně xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx značky.

Pokud xxxx x&xxxx;xxxxxxx IIIa xxxxxxxxx biologická limitní xxxxxxx, xx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx karcinogenem, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx lékařský xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxx být x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.“

10)

Xxxxxx&xxxx;14 xx xxxx xxxxx:

x&xxxx;xxxxxxxx 3 xx xxxxx xxxxxxxxxxx nahrazuje xxxxx:

„3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xx-xx xxxxxxxx, že xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, k níž xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenům xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx-xx zjištěno, xx byla xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx hodnota, xxxx xx xxxxx xxxx xxxxx odpovědný xx xxxxxxxx dohled xxx xxxxxxxxxx vyžádat, xxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx podrobili i ostatní xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.“;

xxxxxxxx 4 xx xxxxxxxxx xxxxx:

„4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx prováděny xxxxxxxx prohlídky, je x&xxxx;xxxx třeba vést xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx orgán xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx je xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.“;

x&xxxx;xxxxxxxx 8 xx první xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx sexuální xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx s vnitrostátními xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx látce na xxxxxxxxxx, xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu.“

11)

V článku 15 xx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxx:

„1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;12 písm. x) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v čl. 14 xxxx.&xxxx;4 xxxx xxx uchovávány xxxxxxx 40 xxx xx xxxxxxxx expozice, x&xxxx;xxxxxxx s vnitrostátním xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx postupy.

1a. Pokud xxx o reprotoxické xxxxx, xxxxxx uvedený v čl. 12 xxxx. x) a zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxxxx v čl. 14 xxxx.&xxxx;4 musí být xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx s vnitrostátním xxxxxx xxxx vnitrostátními xxxxxxx.“

12)

Xxxxxx&xxxx;16 se xxxx xxxxx:

xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx xxxxx:

„1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx parlament x&xxxx;Xxxx postupem xxxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;153 odst. 2 písm. x) Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx „Smlouva x&xxxx;xxxxxxxxx XX“) xxxxxxx xx xxxxxxxxxx na základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx údajů xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxx, x&xxxx;xx-xx to xxxxxxxx, xxxx přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.“;

xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx, které xxxxx:

„3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx parlament x&xxxx;Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;153 xxxx.&xxxx;2 písm. b) Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX xxxxxxx ve xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx včetně vědeckých x&xxxx;xxxxxxxxxxx údajů xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx lékařský dohled.

4. Biologické xxxxxxx hodnoty x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx dohled xxxx xxxxxxx v příloze XXXx.“

13)

Xxxxxx xx xxxx xxxxxx, xxxxx xxx:

„Xxxxxx&xxxx;16x

Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx bez xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx hodnotami

Evropský xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx určí x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;153 xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) Xxxxxxx o fungování XX xx xxxxxxx xxxxxxxxxx vědeckých x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxx xxx xxxxxxxx v příloze XXX této směrnice, xxx se xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, nebo x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx.“

14)

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;17 se xxxxx xxxxxxxxxxx nahrazuje tímto:

„Komisi xx xxxxxxx pravomoc xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s článkem 17a xxxx v přenesené xxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx technický pokrok, xxxxx xxxxxxxxxxxxx předpisů xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo reprotoxických xxxxx.“

15)

Xxxxxx&xxxx;18x xx xxxxxxxxx xxxxx:

„Xxxxxx&xxxx;18x

Xxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx v souvislosti x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx v článku 17a xxxxxxxx 89/391/XXX xxxxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx upravit xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx 2022 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx následně v rámci xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx navrhne xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx.

Xx 11.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022 Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx, xxx xx ní byla xxxxxxxx ustanovení x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx biologických xxxxxxxxxxx testů xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx anorganické xxxxxxxxxx.

Xx 31. prosince 2022 xxxxxxxx Xxxxxx v příslušných případech xx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx pro bezpečnost x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx při xxxxx (XXXX) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx něž xx xxxxx stanovit xxxxxxx hodnoty, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx expozice xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx 25 xxxxx, xxxxxx látek xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx během xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx akčnímu xxxxx, nejnovějšímu vývoji xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXXX xxxxxxxx neprodleně xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;16.

Xx 5. dubna 2025 Xxxxxx v příslušných xxxxxxxxx xxxxxxxxx, a to x&xxxx;xxxxxxxxxxxx k nejnovějšímu xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx konzultaci x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx seznam xxxxxxxxxxxx léčivých přípravků xxxx xxxxx v nich xxxxxxxxxx, xxxxx splňují xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx karcinogen xxxxxxxxx 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1X xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

Xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022 Xxxxxx xx náležité xxxxxxxxxx s příslušnými zúčastněnými xxxxxxxx vypracuje xxxxxx xxxxxx týkající xx xxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx léčivých přípravků xx xxxxxxxxxx. Tyto xxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx stránkách XX-XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx rozšíří xx xxxxx členských xxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise xx obdržení xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX a s přihlédnutím xx stávající metodice xxx xxxxxxxxx limitních xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx státech xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx 12 xxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx výboru XXXX xxxxxxxxx Xxxxxx xx náležité konzultaci x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx založené xx xxxxxx. Xxxx pokyny xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx XX-XXXX a relevantní příslušné xxxxxx xx rozšíří xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2024 Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx poznatků x&xxxx;xx xxxxxxxx konzultaci x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx limitní xxxxxxx xxx kobalt x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx kobaltu.“

16)

V příloze XX xx xxx 1 nahrazuje xxxxx:

„1.	Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx vystavenými xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenů xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx.“

17)	Xxxxxxx XXX xx mění x&xxxx;xxxxxxx s přílohou této xxxxxxxx.

Článek 2

Provedení

1. Členské xxxxx uvedou x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx 5.&xxxx;xxxxx 2024. Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxx znění.

Tyto xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx na tuto xxxxxxxx nebo xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx jejich xxxxxxx xxxxxxxxx. Způsob xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx státy.

2. Členské státy xxxxx Komisi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxx v platnost

Tato xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxx&xxxx;4

Xxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx členským xxxxxx.

Xx Xxxxxxxxxx xxx 9.&xxxx;xxxxxx 2022.

Za Xxxxxxxx xxxxxxxxx

xxxxxxxxxxx

X. XXXXXXX

Xx Radu

předseda

C. XXXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;56, 16.2.2021, s. 63.

(2) Postoj Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx dne 17.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022 (xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx věstníku) x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxx xx dne 3.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022.

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2004/37/ES ze xxx 29. dubna 2004 o ochraně xxxxxxxxxxx před xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx mutagenům xxx xxxxx (xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxx xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;1 směrnice Xxxx 89/391/XXX) (Xx. xxxx. X&xxxx;158, 30.4.2004, x.&xxxx;50).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006 xx dne 18.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, hodnocení, povolování x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx 1999/45/ES x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 793/93, nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x&xxxx;xxxxxxx Komise 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/ES a 2000/21/ES (Xx. xxxx. X&xxxx;396, 30.12.2006, s. 1).

(5) Úř. xxxx. X&xxxx;428, 13.12.2017, x.&xxxx;10.

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 ze xxx 16. prosince 2008 o klasifikaci, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 67/548/EHS x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 (Xx. xxxx. X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxx xx xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2003, xxxxxx se xxxxxxx Poradní xxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;218, 13.9.2003, x.&xxxx;1).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/2398 xx xxx 12. prosince 2017, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx (Xx. věst. X&xxxx;345, 27.12.2017, x.&xxxx;87).

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) 2019/130 xx xxx 16. ledna 2019, xxxxxx xx mění xxxxxxxx 2004/37/XX o ochraně xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx při xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;30, 31.1.2019, x.&xxxx;112).

PŘÍLOHA

Přílohy xxxxxxxx 2004/37/ES xx xxxx xxxxx:

X&xxxx;xxxxxxx XXX xx xxx X&xxxx;xxxx xxxxx:

xxxxx xxxxxxxx xx benzenu xx xxxxxxxxx tímto:

Název látky	Číslo XX (1)	Xxxxx XXX (2)	Xxxxxxx xxxxxxx						Xxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxx
			8&xxxx;xxxxx (3)			Xxxxxxxxxx xxxxxxxx (4)
			xx/x3 (5)	xxx (6)	x/xx(7)	xx/x3	xxx	x/xx
„Xxxxxx	200-753-7	71-43-2	0,66	0,2	–	–	–	–	Xxxx (8)	Xxxxxxx xxxxxxx 1 xxx (3,25&xxxx;xx/x3) xx 5.&xxxx;xxxxx 2024. Limitní xxxxxxx 0,5 xxx (1,65&xxxx;xx/x3) xx 5.&xxxx;xxxxx 2024 xx 5.&xxxx;xxxxx 2026.“

doplňují xx xxxx řádky, xxxxx znějí:

Název xxxxx	Xxxxx XX (1)	Xxxxx XXX (2)	Xxxxxxx hodnoty						Poznámka	Přechodná opatření
			8 hodin (3)			Xxxxxxxxxx xxxxxxxx (4)
			mg/m3 (5)	xxx (6)	f/ml (7)	xx/x3	xxx	x/xx
„Xxxxxxxxxxxx	203-466-5	107-13-1	1	0,45	–	4	1,8	–	Xxxx (8) Xxxxxxxxxxxxx kůže (9)	Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx od 5.&xxxx;xxxxx 2026.
Sloučeniny niklu	–	–	0,01 (10) 0,05 (11)	–	–	–	–	–	Senzibilizace kůže x&xxxx;xxxxxxxxx cest (12)	Xxxxxxx xxxxxxx (10) xxxxx xx 18.&xxxx;xxxxx&xxxx;2025. Xxxxxxx xxxxxxx (11) xxxxx xx 18.&xxxx;xxxxx&xxxx;2025. Xx xx xxxx xxxxx limitní xxxxxxx 0,1&xxxx;xx/x3 (11).
Anorganické xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx			0,15
X,X-xxxxxxxxxxxxxxxx	204-826-4	127-19-5	36	10		72	20		Xxxx (8)
Xxxxxxxxxxx	202-716-0	98-95-3	1	0,2					Xxxx (8)
X,X xxxxxxxxxxxxxxxx	200-679-5	68-12-2	15	5		30	10		Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxxxx	203-713-7	109-86-4		1					Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxxx-xxxxxx	203-772-9	110-49-6		1					Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxxxx	203-804-1	110-80-5	8	2					Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxx-xxxxxx	203-839-2	111-15-9	11	2					Xxxx (8)
1-xxxxxx-2-xxxxxxxxxx	212-828-1	872-50-4	40	10		80	20		Xxxx (8)
Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx sloučeniny xxxxxxxxx rtuti včetně xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxx jako xxxx)			0,02
Xxxxxxxx X; 4,4′-isopropylidenedifenol	201-245-8	80-05-7	2 (13)
Xxxx xxxxxxxx	211-128-3	630-08-0	23	20		117	100

Xxxxxx xx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:

„XXXXXXX IIIa

BIOLOGICKÉ XXXXXXX XXXXXXX A LÉKAŘSKÝ XXXXXX

(Xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;4)

Xxxxx x&xxxx;xxxx xxxx

1.1.	Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx hladiny xxxxx x&xxxx;xxxx (PbB) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Závazná biologická xxxxxxx xxxxxxx xx: 70&xxxx;μx Xx/100&xxxx;xx xxxx.

1.2.	Xxxxxxxx dohled xx provádí, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxx xxxxx xxx 0,075&xxxx;xx/x3, xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx 40&xxxx;xxxxx xxxxx, xxxx xxxxx se x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx naměří xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx vyšší xxx 40&xxxx;μx Xx/100&xxxx;xx xxxx.

“

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx ES, tj. XXXXXX, XXXXXX xxxx XXX, je úřední xxxxx látky x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx, xxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xxxxxx 1.1.1.2 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx XXX: Chemical Xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx (xxxxxxxxxxx číslo XXX).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxx vypočteno xx vztahu k referenčnímu xxxxxx xxxxxx váženého xxxxxxx xxxx xxxxx (XXX).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (STEL). Xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx době 15&xxxx;xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx.

(5)&xxxx;&xxxx;xx/x3 = xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx 20&xxxx;°X x&xxxx;101,3 xXx (s tlakem xxxxx 760 mm).

(6) ppm (xxxxx xxx xxxxxxx) = xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xx x3 xxxxxxx.

(7)&xxxx;&xxxx;x/xx = xxxxxx na xxxxxxxxx.

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx expozice prostřednictvím xxxxx xxxxxxxx.

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxx může xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx.

(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, měřeno xxxx xxxx.

(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx frakce, xxxxxx xxxx xxxx.

(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx cest.

(13) Vdechovatelná xxxxxx.“;

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES

Evropský xxxxxxxxx a Rada xxxxxxx xxxxx, že nebezpečné xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx, xxxxx xxxxxxx kritéria xxx xxxxxxxxxxx jako xxxxx karcinogenní (kategorie 1X xxxx 1X), xxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X xxxx 1X) xxxx xxxxxxxxxxxx (kategorie 1X xxxx 1B) podle xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX.

Plné znění - 32022L0431

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXXXXXX PARLAMENTU X&xxxx;XXXX (EU) 2022/431

xx xxx 9.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022,

xxxxxx se xxxx směrnice 2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx spojenými s expozicí xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx práci

Xxxxxx&xxxx;1

Článek 2

Provedení

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxx v platnost

Xxxxxx&xxxx;4

Xxxxxx

PŘÍLOHA

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES

Plné znění - 32022L0431

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXXXXXX PARLAMENTU X&xxxx;XXXX (EU) 2022/431

xx xxx 9.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022,

xxxxxx se xxxx směrnice 2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx spojenými s expozicí xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx práci

Xxxxxx&xxxx;1

Článek 2

Provedení

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxx v platnost

Xxxxxx&xxxx;4

Xxxxxx

PŘÍLOHA

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.