EPIS® Právní systém | Plné znění

SMĚRNICE XXXXXXXXXX PARLAMENTU X&xxxx;XXXX (XX) 2022/431

xx xxx 9.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 2004/37/ES x&xxxx;xxxxxxx zaměstnanců xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxx xxxxx

XXXXXXXX XXXXXXXXX X&xxxx;XXXX XXXXXXXX UNIE,

s ohledem xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, a zejména xx xx.&xxxx;153 xxxx.&xxxx;2 xxxx. b) xx xxxxxxx s čl. 153 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) této xxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx Xxxxxxxx komise,

po xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx aktu xxxxxxxxxxxxx parlamentům,

s ohledem xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx výboru (1),

po konzultaci x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(2),

xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2004/37/XX&xxxx;(3) xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx pracovišti. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx před xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a mutagenům na xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zásad, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx těchto xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx je ochrana xxxxxxxxxxx na xxxxxx Xxxx. Členské xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx Unii zlepšuje xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx k rovnějším podmínkám xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, čímž xxxxxxxxx xxxxxx opatření Unie x&xxxx;xxxx xxxxxxx.

(3)

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx důkazů xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx funkci a plodnost xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxx, xxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxx potomků. Podobně xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, které xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx zaměstnanců. Reprotoxické xxxxx by xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx směrnicí 2004/37/XX x&xxxx;xxxxx zlepšit xxxxxx xxxx jiné s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1907/2006 (4) a zajistit xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx Xxxx.

(4)

X&xxxx;xxxxxxx reprotoxických látek xx xxxxxxx možné xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx účinkům xx xxxxxx. Požadavky xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx směrnici 2004/37/XX by xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a které xxxx xx sloupci xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xx xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxxx xxxx látky xxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx reprotoxické xxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xx měli xxxxxxxx, xxx riziko xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zaměstnanců xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx mohou xxx xx specifických xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx některým xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx nezbytné xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx limitní hodnoty x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ustanovení xx proto měly xxx xxxxxxxx do xxxxxxxx 2004/37/XX.

(6)

Xxxxxx 10 xxxxxxxxxx pilíře sociálních xxxx&xxxx;(5), jejž xx xxxxxxxxx summitu xx xxxx spravedlivých xxxxxxxxxx xxxx a růstu xxx 17.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2017 společně vyhlásily Xxxxxxxx xxxxxxxxx, Rada x&xxxx;Xxxxxx, xxxxxxx právo xxxxxxxxxx xx vysokou xxxxxx ochrany xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxx, což xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx před expozicí xxxxxxxxxxxx, mutagenům a reprotoxickým xxxxxx xx pracovišti.

(7)

Závazné xxxxxxx hodnoty xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx prvků xxxxxxxx postupů pro xxxxxxx zaměstnanců xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX a nesmí xxx překročeny. Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx ustanovení xx xxxx být stanoveny xxx všechny karcinogeny, xxxxxxxx a reprotoxické látky, x&xxxx;xxxxx xx dostupné xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx.

(8)

X&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx vědecky xxxxx xxxxx xxxxxx, pod xxxxxxx by expozice xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx účinkům xx xxxxxx. Přestože xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx zaměstnanců vyplývající x&xxxx;xxxxxxxx těmto látkám xxx práci (xxxxxxxx xxxxxx), xxxxxxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx zmírnění rizik xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx, xxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxxx limitními xxxxxxxxx expozice na xxxxxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx směrnice 2004/37/ES, xxxx xx omezování xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látek xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenům x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ani xxxxxxxx, xxxxx by měla xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx, v technicky xx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxxx karcinogenu, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látky xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx zaměstnanců, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx jiná xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(10)

Xxxxx xxxxxxxxxxx jsou xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx látek xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, je xxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxx&xxxx;11 xxxxxxxx 2004/37/XX povinen xxxxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx tak, xxx zohledňovalo xxxx xxxx xxxxxxx riziko, xxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx karcinogenů, mutagenů xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, včetně xxxx, které jsou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx.

(11)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx více xxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx karcinogenní (xxxxxxxxx 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1X), xxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1 A nebo 1X) xxxx toxické xxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1X) v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008&xxxx;(6), x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx oblasti xxxxxxxxxx směrnice 2004/37/XX. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx informace x&xxxx;xxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. S cílem xxxxxxxx xxxxx provádění směrnice 2004/37/XX a vyjasnit xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx léčivými xxxxxxxxx xx nezbytné xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx. Komise x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx xx xxx 28.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021 x&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxx XX xxx bezpečnost x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx při práci xx xxxxxx 2021–2027 xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx přípravy, xxxxxxx xxx protokoly a monitorování xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivým xxxxxxxxxx.

(12)

Xxxxx xxx o hodnocení rizik xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;3 směrnice 2004/37/XX, xxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivým xxxxxxxxxx spadajícím xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(13)

Xxxx směrnice xxxxxxxx ochranu xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xx směrnici 2004/37/XX xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx aktuálních xxxxxxxxx, xxxxxx nových xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx posouzení xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx protokolů x&xxxx;xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxx informace by xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx Výboru xxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxx XXX“) Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx nařízením (XX) x.&xxxx;1907/2006 (xxxx xxx „xxxxxxxx XXXX“) a stanoviska Xxxxxxxxx výboru xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zdraví xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxx ze xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2003&xxxx;(7) (dále xxx „xxxxx ACSH“). Xxxxxxxxx týkající se xxxxxxxxxx rizika, které xxxx zveřejněny xx xxxxxx Unie, xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenům a reprotoxickým xxxxxx xx xxxxxxxxxx.

(14)

Xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx XXXX, xxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx s cílem xxxxxxxx xxxxxxx hodnoty xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx riziku xxxxxx xxxxxxxxxxxx účinku na xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxxxx xx ve xxxxx mezi xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx rizika.

(15)

V souladu x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxx XXXX, je-li xx xxxxx, xx xxxxxxx hodnoty pro xxxxxxxxx cestu expozice xxxxxxx xx vztahu x&xxxx;xxxxxxxxxxxx období v délce xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx karcinogenů, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx obdobím, xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx), x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxx omezit xxxxxx krátkodobé xxxxxxxx.

(16)

Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx úrovně xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx absorpce všech xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx a reprotoxických xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xx včetně xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008.

(17)

Posouzení xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx které xx xxxxxxxx tato směrnice, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx odborných xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX. Podle dohody x&xxxx;xxxxxx služeb xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Komise xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XXXX xxxxxxxxx xxxxx RAC xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx profilu xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx to, xxx xxx klasifikován xxxx xxxxxxxxxxxx (kategorie 1B) x&xxxx;xxxxxxx s nařízením (ES) x.&xxxx;1272/2008, jedná xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx dlouhodobou x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnotu. Xxxxxxxxxxxx může xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx „xxxx“. Xxxxx XXXX xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx výboru RAC xxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xx xx xxxx být xxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx pokynů x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(19)

Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, může xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx limitní xxxxxxx 1&xxxx;xx/x3 (0,45 xxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 4&xxxx;xx/x3 (1,8 xxx). Xxxx by xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v délce xxxx xxx xx xxxxxx xxxx směrnice x&xxxx;xxxxxxxx, xx jehož uplynutí xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx hodnoty xxxxxxxx xx pracovišti (OEL).

(20)

Sloučeniny xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1&xxxx;X) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008, xxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx tuto xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx niklu xx xxxxxxxxxx xxxx rovněž xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xx xxxxx vhodné xxxxxxxx xxxxxxx hodnoty xxx vdechovatelnou x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx působnosti xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx „senzibilizace xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx“.

(21)

Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx obtížné dodržet xxxxxxx hodnotu 0,01 mg/m3 xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 0,05&xxxx;xx/x3 xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx odvětví xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx, rafinace a svařování. Xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, xxxx by být xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx těmto xxxxx skupinám karcinogenů. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx do 17.&xxxx;xxxxx&xxxx;2025 xxxxxx, xxxxx xxxxx xx měla pro xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,1&xxxx;xx/x3. Xxxx xxxxxxxxxxx období xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx OEL xxxxxxx xxx sloučeniny xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) 2017/2398 (8).

(22)

Benzen xxxxxxx kritéria xxx xx, xxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1&xxxx;X) v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008, xxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx smyslu xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx kůži. Xxxxxxx xxxxxxx xxx benzen xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxxx 2004/37/XX xx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx údaje, xxxxxxx xx xxxxxx ponechat xxxxxxxx „xxxx“. Xxxxx XXXX vyjádřil xx xxxxxxx stanoviska výboru XXX xxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxxxx sledování xxxxxxx bude užitečné. Xx by xxxx xxx xxxxx v úvahu xxx vypracovávání xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx využití biologického xxxxxxxxx.

(23)

Xxxxx xxx o benzen, xxxx xxx v některých xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,2 xxx (0,66&xxxx;xx/x3). Mělo by xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v délce xxxx xxx od xxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxx přechodné xxxxxxxx by xxxxxxx xxxxxxx 1 ppm (3,25&xxxx;xx/x3) xxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2019/130 (9) xxxx xxxxxx xx 5.&xxxx;xxxxx 2024 a přechodná xxxxxxx xxxxxxx 0,5 xxx (1,65&xxxx;xx/x3) xx xxxx xxxxxx od 5.&xxxx;xxxxx 2024 xx 5.&xxxx;xxxxx 2026.

(24)	Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx prach xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze III xxxxxxxx (XX) 2017/2398 xx měla být xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx Komise xxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES a nové xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx.

(25)

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se sociálními xxxxxxxx na xxxxxx Xxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;154 Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx s výborem XXXX, xxxxx xxxxxx stanoviska xx všem xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx touto xxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx xx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx jednu xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx expozice xx xxxxxxxxxx, jakož x&xxxx;xxxxxxxx.

(26)

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx touto xxxxxxxx mají xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a přezkumu, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006. Xxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, Xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ACSH xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx OEL, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXX x&xxxx;xxxx 2018 a veškeré relevantní xxxx xxxxxxxxx.

(27)

Xxxxxxx cíle xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxx pro xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenům xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx spíše jej x&xxxx;xxxxxx jeho xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx na xxxxxx Unie, xxxx Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx zásadou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;5 Xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx stanovenou x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx rámec xxxx, xx je nezbytné xxx dosažení tohoto xxxx.

(28)	Xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx týká ochrany xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx, xxxx xx být xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx do xxxx xxx ode xxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.

(29)	Xxxxxxxx 2004/37/XX xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,

XXXXXXX TUTO XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxx směrnice 2004/37/XX

Xxxxxxxx 2004/37/XX se xxxx xxxxx:

Xxxxx se xxxxxxxxx xxxxx:

„XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX 2004/37/XX xx xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx riziky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx reprotoxickým xxxxxx xxx xxxxx (xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx smyslu xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;1 směrnice Rady 89/391/XXX)“.

X&xxxx;xx.&xxxx;1 xxxx.&xxxx;1 xx xxxxx pododstavec nahrazuje xxxxx:

„1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx této xxxxxxxx xx ochrana xxxxxxxxxxx xxxx riziky pro xxxxxx xxxxxx a bezpečnost, xxxxx xxxxxxxx xxxx xx mohla xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx karcinogenům, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx, a to xxxxxx prevence těchto xxxxx.“

Xxxxxx&xxxx;2 se xxxx xxxxx:

xxxxxxxx se xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx:

„xx)	„xxxxxxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxx xxxx xxxx, která splňuje xxxxxxxx xxx klasifikaci xxxx xxxxx xxxxxxx xxx reprodukci kategorie 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1B xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008;

xx)	„xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx“ reprotoxická xxxxx, u níž neexistuje xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx III;

bc)	„reprotoxickou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx expozice, xxx xxx neexistuje xxxxxx pro zdraví xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx pro xxxxxxxx v příloze XXX;“;

xxxxxxx x) xx xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	„xxxxxxx hodnotou“, xxxx-xx xxxxxxx xxxxx, limit xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx reprotoxické xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX;“;

xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:

„x)	„xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx metabolitu xxxx ukazatele zatížení x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx materiálu;

e)	„dohledem xxx xxxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx jednotlivých xxxxxxxxxxx ve xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx specifickým xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx reprotoxickým xxxxxx xxx xxxxx.“

Xxxxxx&xxxx;3 xx xxxx takto:

a)	odstavec 1 xx nahrazuje xxxxx: „1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xx činnosti, xxx nichž xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx prací.“;

v odstavci 2 xx první a druhý xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx tímto:

„2. V případě xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx zahrnovat riziko xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx látkám, xxxx být xxxxxx xxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx zaměstnance x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a stanovení xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx.

Xxxx hodnocení xxxx xxx opakováno xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxxx xxxxx xx změně xxxxxxxx, která může xxx vliv na xxxxxxxx zaměstnance karcinogenům, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.“;

xxxxxxxx 4 se xxxxxxxxx xxxxx:

„4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx hodnocení xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pozornost všem xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx zaměstnanců x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx je xxxxxxx, xxx tito xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, kde xxxxx xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.“

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xx odstavec 1 xxxxxxxxx tímto:

„1. Zaměstnavatel omezí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenů xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek xx pracovišti, zejména xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xx technicky xxxxx, xxxxxx, směsí xxxx postupem, xxxxx xx xxxxxxxx, v nichž xx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx a bezpečnost zaměstnanců.“

Článek 5 xx xxxx takto:

odstavce 2, 3 x&xxxx;4 xx xxxxxxxxx xxxxx:

„2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx reprotoxickou látku xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxxx, které za xxxxxxxx, v nichž xx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx pro zdraví x&xxxx;xxxxxxxxxx, zaměstnavatel xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx reprotoxická xxxxx, pokud je xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx a používány x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx uzavřený xxxxxx technicky xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx karcinogenu, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látce xxx prahových hodnot xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

3x.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx v uzavřeném xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx zajistí, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx této xxxxxxxxxxxx látce s prahovou xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx.

3x.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx látky bez xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx s prahovými xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx odstavec 3x xxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx zaměstnavatel xxx xxxxxxxxx rizik xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;3 řádně xxxxxxxx možnost, xx xx xxx tuto xxxxxxxxxxxxx xxxxx nemusela xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, a stanoví x&xxxx;xxxxx xxxxxx vhodná opatření.

4. Expozice xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX.“;

xxxxxxxx 5 se xxxx xxxxx:

x)	xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx: „5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxx použití xxxxxxxxxxx, mutagenu xxxx xxxxxxxxxxxx látky zaměstnavatel xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:“;

xx)

xxxxxxx a) se xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx;“;

xxx)

xxxxxxx x), x) x&xxxx;x) xx nahrazují xxxxx:

„x)	xxxxxx xxxxxxxxxx postupů x&xxxx;xxxxxxxx technické xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenů xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek xx xxxxxxxxxx;

x)	xxxxxxxx karcinogenů, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx větrání, všechny xxxx xxxxxx musí xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx ochrany x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx prostředí;

e)	použití xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, zvláště xxx xxxxxx xxxxxxxx nadměrné xxxxxxxx v důsledku xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxx;“;

xx)

xxxxxxx x) se xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx výstražných x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx značek xxxxxx xxxxxx „xxxxx xxxxxxx“ x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxx zaměstnanci xxxx xxxx mohou xxx vystaveni xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenů xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx;“.

X&xxxx;xx.&xxxx;6 xxxxxx xxxxxxxxxxx se písmena x) x&xxxx;x) xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutageny xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx;

x)	xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo směsí, xxxxx obsahují xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx;“.

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;10 xx xxxxxxxx 1 xx xxxx xxxxx:

x)	xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx: „1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx xxxx povinni x&xxxx;xxxxxxx xxxxx činností, x&xxxx;xxxxx je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx, že:“;

písmeno x) xx xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxx v pracovních xxxxxxxxxx, kde xx xxxxxx zamoření xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx reprotoxickými xxxxxxx;“.

Xxxxxx&xxxx;11 xx xxxx xxxxx:

x&xxxx;xxxxxxxx 1 se xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„Xxxxxxx musí být:

—

přizpůsobeno xxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, zejména xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx několika xxxxxxx karcinogenů, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek, xxxxxx látek xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx léčivých přípravcích, xxxx v případě měnících xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx,

—	xxxxxxxxxx poskytováno xx xxxxxxxxxxxxxx zařízeních xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx působení xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx v případech, xxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, x

—	x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx.“;

xxxxxxxx 2 xx xxxxxxxxx xxxxx:

„2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx nádobách, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látky, xxxxxxx, xxx všechny xxxxxx, balení a zařízení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx zřetelně x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, a umístí xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxx xxxx v příloze IIIa xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxx xxxxx s dotyčným xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxx povinný lékařský xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx požadavku xxxxxxxxxxx xxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx riziko xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.“

10)

Xxxxxx&xxxx;14 xx xxxx takto:

v odstavci 3 xx xxxxx xxxxxxxxxxx nahrazuje xxxxx:

„3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xx-xx xxxxxxxx, že xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxx xxxxx v důsledku xxxxxxxx karcinogenům, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx-xx xxxxxxxx, xx xxxx překročena xxxxxxxxxx xxxxxxx hodnota, xxxx xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx lékařské xxxxxxxxx xxxxxxxxx i ostatní xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx expozici.“;

odstavec 4 se xxxxxxxxx xxxxx:

„4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, je x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx xx lékařský xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx opatření, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx dohledu xxxxx xxx i biologické vyšetření x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.“;

x&xxxx;xxxxxxxx 8 xx první xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx účinků xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx nebo vývojové xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx v souladu s vnitrostátními xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx zjištěno, xx xxxx způsobeny xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.“

11)

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;15 xx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxx:

„1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;12 xxxx. x) a zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxxxx v čl. 14 xxxx.&xxxx;4 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx 40 let xx xxxxxxxx expozice, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

1x.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx o reprotoxické xxxxx, xxxxxx uvedený v čl. 12 xxxx. x) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;4 musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx po ukončení xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.“

12)

Xxxxxx&xxxx;16 xx xxxx xxxxx:

xxxxxxxx 1 se xxxxxxxxx xxxxx:

„1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx xxxxxxxx stanoveným x&xxxx;xx.&xxxx;153 xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie (dále xxx „Xxxxxxx o fungování XX“) xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx karcinogeny, mutageny xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx je to xxxxx, x&xxxx;xx-xx xx xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.“;

xxxxxxxx se xxxx odstavce, které xxxxx:

„3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;153 xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX xxxxxxx xx směrnicích xx základě dostupných xxxxxxxxx včetně xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx údaji xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx důležité xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXXx.“

13)

Xxxxxx xx nový xxxxxx, xxxxx xxx:

„Xxxxxx&xxxx;16x

Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx bez xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx hodnotami

Evropský xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;153 xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) Xxxxxxx o fungování XX xx xxxxxxx xxxxxxxxxx vědeckých a technických xxxxx xx sloupci xxx poznámky v příloze XXX xxxx směrnice, xxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx.“

14)

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;17 se xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v souladu s článkem 17a xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx xxxx technických úprav xxxxxxx II x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx karcinogenů, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.“

15)

Xxxxxx&xxxx;18x xx xxxxxxxxx xxxxx:

„Xxxxxx&xxxx;18x

Xxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx provádění xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;17x xxxxxxxx 89/391/XXX xxxxxxx Xxxxxx xxxxxx potřebu upravit xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Komise xxxxx proces xxxxxx x&xxxx;xxxx 2022 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx následně x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx přezkumu této xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx uvedené xxxxx.

Xx 11.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022 Komise xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx tuto xxxxxxxx tak, xxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx testů pro xxxxxxx a jeho anorganické xxxxxxxxxx.

Xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022 xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx případech xx konzultaci s Poradním xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx (ACSH) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx stávajícím doporučením xxxxxxxxxxxx agentur, xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxxx zdravotnické xxxxxxxxxx ohledně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx a reprotoxických xxxxx, xxx xxx xx třeba xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx pracovišti xxx xxxxxxx 25 xxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx během xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Komise x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx akčnímu xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXXX xxxxxxxx xxxxxxxxxx předloží xxxxxxxxxxxx xxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;16.

Xx 5. xxxxx 2025 Xxxxxx v příslušných xxxxxxxxx xxxxxxxxx, a to x&xxxx;xxxxxxxxxxxx k nejnovějšímu xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stranami, definici x&xxxx;xxxxxxx orientační seznam xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx látek x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx splňují xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1X stanovený x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

Xx 31. prosince 2022 Xxxxxx xx náležité xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx týkající xx xxxxxxxx, podávání x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xx pracovišti. Tyto xxxxxx xx xxxxxxxx xx internetových stránkách XX-XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx rozšíří xx xxxxx členských xxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxxxxxx případech Xxxxxx xx obdržení xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx metodice xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx státech xxxxxxx horní x&xxxx;xxxxx xxxxxx rizika. Xxxxxxxxxx 12 xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX xxxxxxxxx Komise xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Unie xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx XX-XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxx příslušné xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2024 Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx poznatků x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v příslušném xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx kobaltu.“

16)

V příloze XX se xxx 1 nahrazuje xxxxx:

„1.	Xxxxx xxxx orgán xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx vystavenými xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx u každého xxxxxxxxxxx.“

17)	Xxxxxxx XXX xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxxxxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx uvedou x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné pro xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx 5.&xxxx;xxxxx 2024. Xxxxxxxxxx sdělí Xxxxxx xxxxxx znění.

Tyto xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx jejich xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx státy.

2. Členské xxxxx xxxxx Komisi xxxxx xxxxxxxx ustanovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx v oblasti xxxxxxxxxx xxxx směrnice.

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxx v platnost

Tato xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxx&xxxx;4

Xxxxxx

Xxxx směrnice xx xxxxxx členským státům.

Xx Štrasburku dne 9.&xxxx;xxxxxx 2022.

Xx Xxxxxxxx xxxxxxxxx

xxxxxxxxxxx

X. XXXXXXX

Xx Radu

předseda

C. XXXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. C 56, 16.2.2021, s. 63.

(2) Postoj Evropského xxxxxxxxxx ze xxx 17.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022 (xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx) a rozhodnutí Xxxx xx xxx 3.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022.

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2004/37/XX ze xxx 29. dubna 2004 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx (xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx.&xxxx;16 odst. 1 směrnice Xxxx 89/391/XXX) (Xx. xxxx. X&xxxx;158, 30.4.2004, x.&xxxx;50).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xx xxx 18.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, hodnocení, povolování x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x&xxxx;2000/21/XX (Xx. xxxx. X&xxxx;396, 30.12.2006, s. 1).

(5) Úř. xxxx. X&xxxx;428, 13.12.2017, x.&xxxx;10.

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 o klasifikaci, xxxxxxxxxx a balení xxxxx x&xxxx;xxxxx, o změně a zrušení xxxxxxx 67/548/EHS x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006 (Xx. xxxx. X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxx xx xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2003, xxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxx výbor xxx bezpečnost a zdraví xxx xxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;218, 13.9.2003, x.&xxxx;1).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/2398 xx xxx 12.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2017, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 2004/37/ES x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx karcinogenům xxxx mutagenům při xxxxx (Úř. věst. X&xxxx;345, 27.12.2017, x.&xxxx;87).

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2019/130 ze xxx 16. ledna 2019, kterou xx xxxx xxxxxxxx 2004/37/XX o ochraně zaměstnanců xxxx riziky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;30, 31.1.2019, x.&xxxx;112).

XXXXXXX

Xxxxxxx směrnice 2004/37/XX xx xxxx xxxxx:

X&xxxx;xxxxxxx XXX xx xxx X&xxxx;xxxx xxxxx:

xxxxx týkající xx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx:

Xxxxx xxxxx	Xxxxx XX (1)	Číslo XXX (2)	Xxxxxxx xxxxxxx						Xxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxx
			8&xxxx;xxxxx (3)			Xxxxxxxxxx xxxxxxxx (4)
			mg/m3 (5)	xxx (6)	x/xx(7)	xx/x3	xxx	x/xx
„Xxxxxx	200-753-7	71-43-2	0,66	0,2	–	–	–	–	Xxxx (8)	Xxxxxxx xxxxxxx 1 ppm (3,25&xxxx;xx/x3) do 5.&xxxx;xxxxx 2024. Xxxxxxx xxxxxxx 0,5 xxx (1,65&xxxx;xx/x3) xx 5.&xxxx;xxxxx 2024 xx 5.&xxxx;xxxxx 2026.“

doplňují xx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxx:

Xxxxx xxxxx	Xxxxx XX (1)	Číslo CAS (2)	Xxxxxxx xxxxxxx						Xxxxxxxx	Xxxxxxxxx opatření
			8 hodin (3)			Xxxxxxxxxx xxxxxxxx (4)
			xx/x3 (5)	xxx (6)	f/ml (7)	xx/x3	xxx	x/xx
„Xxxxxxxxxxxx	203-466-5	107-13-1	1	0,45	–	4	1,8	–	Xxxx (8) Xxxxxxxxxxxxx kůže (9)	Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx 5.&xxxx;xxxxx 2026.
Xxxxxxxxxx niklu	–	–	0,01 (10) 0,05 (11)	–	–	–	–	–	Xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx (12)	Limitní xxxxxxx (10) xxxxx xx 18.&xxxx;xxxxx&xxxx;2025. Xxxxxxx xxxxxxx (11) platí xx 18.&xxxx;xxxxx&xxxx;2025. Xx xx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,1 mg/m3 (11).
Xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx sloučeniny			0,15
N,N-dimethylacetamid	204-826-4	127-19-5	36	10		72	20		Kůže (8)
Nitrobenzen	202-716-0	98-95-3	1	0,2					Kůže (8)
N,N xxxxxxxxxxxxxxxx	200-679-5	68-12-2	15	5		30	10		Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxxxx	203-713-7	109-86-4		1					Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxxx-xxxxxx	203-772-9	110-49-6		1					Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxxxx	203-804-1	110-80-5	8	2					Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxx-xxxxxx	203-839-2	111-15-9	11	2					Xxxx (8)
1-xxxxxx-2-xxxxxxxxxx	212-828-1	872-50-4	40	10		80	20		Xxxx (8)
Xxxx a anorganické xxxxxxxxxx xxxxxxxxx rtuti xxxxxx xxxxx rtuťnatého a chloridu xxxxxxxxxx (xxxxxx jako xxxx)			0,02
Xxxxxxxx X; 4,4′-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx	201-245-8	80-05-7	2 (13)
Xxxx xxxxxxxx	211-128-3	630-08-0	23	20		117	100

Xxxxxx xx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:

„XXXXXXX XXXx

XXXXXXXXXX LIMITNÍ XXXXXXX A LÉKAŘSKÝ DOHLED

(Čl. 16 xxxx.&xxxx;4)

Xxxxx x&xxxx;xxxx xxxx

1.1.	Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxx hladiny xxxxx x&xxxx;xxxx (XxX) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx rovnocenné xxxxxxxx. Závazná xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx: 70&xxxx;μx Xx/100&xxxx;xx xxxx.

1.2.	Xxxxxxxx dohled xx xxxxxxx, pokud xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx 0,075 mg/m3, xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx 40&xxxx;xxxxx týdně, xxxx xxxxx xx u jednotlivých xxxxxxxxxxx xxxxxx hladina xxxxx v krvi vyšší xxx 40 μg Xx/100&xxxx;xx xxxx.

“

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx ES, xx. XXXXXX, ELINCS nebo XXX, xx úřední xxxxx látky x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx, xxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xxxxxx 1.1.1.2 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx XXX: Chemical Xxxxxxxx Xxxxxxx Registry Xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx XXX).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxxxxx k referenčnímu xxxxxx časově váženého xxxxxxx xxxx xxxxx (XXX).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx hodnota xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXX). Xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx přesáhnout x&xxxx;xxxxx odpovídá xxxx 15&xxxx;xxxxx, není-li stanoveno xxxxx.

(5)&xxxx;&xxxx;xx/x3 = miligramy xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx 20 °C x&xxxx;101,3 xXx (x&xxxx;xxxxxx xxxxx 760&xxxx;xx).

(6)&xxxx;&xxxx;xxx (xxxxx xxx xxxxxxx) = xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xx x3 xxxxxxx.

(7)&xxxx;&xxxx;x/xx = xxxxxx xx xxxxxxxxx.

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxx podstatné xxxxxxx xxxxxxx expozice prostřednictvím xxxxx xxxxxxxx.

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxx může xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx.

(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxx.

(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx nikl.

(12) Látka může xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx cest.

(13) Vdechovatelná xxxxxx.“;

Společné xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady o oblasti xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES

Evropský xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx sdílejí xxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx látky, xxxxx xxxxxxx kritéria xxx klasifikaci jako xxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X xxxx 1X), xxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X xxxx 1B) xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X xxxx 1X) podle xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008 xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Na nebezpečné xxxxxx xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxx všechny xxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES.

Plné znění - 32022L0431

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

SMĚRNICE XXXXXXXXXX PARLAMENTU X&xxxx;XXXX (XX) 2022/431

xx xxx 9.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 2004/37/ES x&xxxx;xxxxxxx zaměstnanců xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxx xxxxx

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxxxxxx

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxx v platnost

Xxxxxx&xxxx;4

Xxxxxx

XXXXXXX

Společné xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady o oblasti xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES

Plné znění - 32022L0431

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

SMĚRNICE XXXXXXXXXX PARLAMENTU X&xxxx;XXXX (XX) 2022/431

xx xxx 9.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 2004/37/ES x&xxxx;xxxxxxx zaměstnanců xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxx xxxxx

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxxxxxx

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxx v platnost

Xxxxxx&xxxx;4

Xxxxxx

XXXXXXX

Společné xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady o oblasti xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.