EPIS® Právní systém | Plné znění

XXXXXXXX EVROPSKÉHO PARLAMENTU X&xxxx;XXXX (XX) 2022/431

xx xxx 9.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 2004/37/ES x&xxxx;xxxxxxx zaměstnanců xxxx xxxxxx xxxxxxxxx s expozicí xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxx xxxxx

XXXXXXXX XXXXXXXXX X&xxxx;XXXX XXXXXXXX UNIE,

s ohledem xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx, a zejména xx xx.&xxxx;153 odst. 2 xxxx. x) ve xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;153 xxxx.&xxxx;1 xxxx. a) této xxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx,

xx postoupení xxxxxx legislativního xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx hospodářského x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(1),

xx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx s řádným xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(2),

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2004/37/XX&xxxx;(3) xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx zdraví a bezpečnost xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Jednotná xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx stanoví prostřednictvím xxxxx xxxxxxxx zásad, xxxxx xxxxxxxx státům xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx minimálních xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx na úrovni Xxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxx stanovit xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxxxx minimálních xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx Unii xxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, která xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx uvedené xxxxxxxx, čímž xxxxxxxxx xxxxxx opatření Xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx.

(3)

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx mohou xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx a plodnost xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxx, xxxxx i na vývoj xxxxxx potomků. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxx reprotoxické xxxxx látkami xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx obavy, které xxxxx xxx závažné x&xxxx;xxxxxxxx účinky na xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxx by xxxxx xxxx xxx rovněž xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006&xxxx;(4) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na úrovni Xxxx.

(4)

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx možné xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx účinkům xx zdraví. Xxxxxxxxx xx minimalizaci xxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxx 2004/37/XX by xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx není xxxxx xxxxx bezpečnou xxxxxx xxxxxxxx a které xxxx xx xxxxxxx pro xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xx směrnici 2004/37/XX xxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky, xxxxxxxxxxxxxx xx měli xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx s expozicí xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx na xxxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xx xxxxxxxxxxxx případech xxx xxxxxxx zaměstnanců xxxx expozicí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenům xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx limitní xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx proto měly xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx 2004/37/XX.

(6)

Xxxxxx 10 xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx&xxxx;(5), jejž xx xxxxxxxxx summitu na xxxx spravedlivých xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxx 17.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2017 xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx parlament, Xxxx x&xxxx;Xxxxxx, xxxxxxx právo xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx a bezpečnosti xxx xxxxx, což xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx před xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a reprotoxickým xxxxxx xx xxxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxx xxxxxxx hodnoty xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx z významných xxxxx xxxxxxxx postupů xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx a další přímo xxxxxxxxxxx ustanovení xx xxxx xxx stanoveny xxx všechny karcinogeny, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx to xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx.

(8)

X&xxxx;xxxxxxxx a většiny xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx úrovně, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx k nepříznivým xxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx expozici xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx směrnici 2004/37/XX xxxxx neodstraňuje xxxxxx xxx zdraví x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx těmto látkám xxx xxxxx (zbytkové xxxxxx), přispívá x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx zmírnění xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx přístupu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx, xxxx byl xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxxx limitními xxxxxxxxx expozice xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX, xxxx je omezování xxxxxxxxx karcinogenů, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxx, zabránění xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxx za xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Uvedená xxxxxxxx by měla xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx míře, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látky xxxxxx, směsí xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx které xxxx méně xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx uzavřeného xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx cílem je xxxxxx úroveň xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(10)

Xxxxx zaměstnanci xxxx xxxx mohou xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a vhodné xxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;11 xxxxxxxx 2004/37/ES povinen xxxxxxxxxx, by xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxxxx nové xxxx změněné riziko, xxxxxxx pokud xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx reprotoxických látek xxxx xxxxxxxx různých xxxxxxxxxxx, mutagenů nebo xxxxxxxxxxxxxx látek, včetně xxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx v nebezpečných xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx v případě xxxxxxxx se okolností xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx.

(11)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx více xxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1X), xxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1X) xxxx toxické xxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1X) v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008&xxxx;(6), x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx oblasti xxxxxxxxxx směrnice 2004/37/ES. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx, zda léčivý xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, však xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx zajistit xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx související x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx léčivými xxxxxxxxx xx nezbytné xxxxxxxx opatření, xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxxxxxx. Komise x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Komise xx xxx 28. června 2021 x&xxxx;Xxxxxxxxxxxx rámci XX xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxx 2021–2027 xxxxxxxx pokyny, včetně xxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx přípravy, xxxxxxx xxx xxxxxxxxx a monitorování xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx expozicí xxxxxxxxxxx léčivým xxxxxxxxxx.

(12)

Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v článku 3 směrnice 2004/37/XX, měli xx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx spadajícím xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx zvláštní xxxxxxxxx zajištění xxxx, xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx takových xxxxxxxxx xxxxx na xxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(13)

Xxxx směrnice xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xx xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxxxx xx xxxxxxx dostupných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx údajů, x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx posouzení socioekonomických xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xx pracovišti. Xxxx informace xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx rizik (xxxx xxx „výbor XXX“) Xxxxxxxx agentury xxx chemické xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 (xxxx xxx „xxxxxxxx XXXX“) x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zdraví xxx práci zřízeného xxxxxxxxxxx Xxxx ze xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2003&xxxx;(7) (xxxx xxx „výbor XXXX“). Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx na xxxxxx Unie, xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xx omezování xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx.

(14)

Xxxxxx xx měla xxxxxxx xxxxx XXXX, aby xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, dále xxxxxxx možnost přijetí xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx s cílem xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx úrovni xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx riziku xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx úrovní xxxxxx.

(15)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx výboru XXX x&xxxx;xxxxxx XXXX, je-li xx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx expozice xxxxxxx ve vztahu x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx hodin (xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, obecně x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx patnácti xxxxx (xxxxxxxxxx limitní xxxxxxx xxxxxxxx), s cílem x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx krátkodobé xxxxxxxx.

(16)

Xx xxxxxx zajištění nejlepší xxxxx úrovně ochrany xx xxxxxx nezbytné xxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx absorpce všech xxxxxxxxxxx, mutagenů a reprotoxických xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx kůží. Xxxxx poznámky xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx jsou xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008.

(17)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx výborem XXX. Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx služeb xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XXXX poskytuje xxxxx XXX xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx prioritních xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx to, xxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008, xxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxxxx dostupných xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxx xxx tento xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx limitní hodnotu. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx i přes xxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxx akrylonitril xxxxxxx hodnotu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxx poznámku „xxxx“. Xxxxx ACSH xxxxxxxx na základě xxxxxxxxxx xxxxxx RAC xxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx akrylonitrilu xxxx xxxxxxxx. Xx xx mělo xxx xxxxx v úvahu xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(19)

Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 1&xxxx;xx/x3 (0,45 xxx) a krátkodobou xxxxxxx xxxxxxx 4 mg/m3 (1,8 xxx). Xxxx xx xxx zavedeno xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxx od vstupu xxxx směrnice x&xxxx;xxxxxxxx, xx jehož uplynutí xx použijí xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx (XXX).

(20)

Xxxxxxxxxx xxxxx splňují xxxxxxxx xxx xx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (kategorie 1&xxxx;X) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008, xxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx hodnoty. Expozice xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx může rovněž xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx limitní hodnoty xxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx niklu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx „xxxxxxxxxxxxx kůže x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx“.

(21)

Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx obtížné dodržet xxxxxxx xxxxxxx 0,01&xxxx;xx/x3 xxx xxxxxxxxxxxx frakci x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 0,05&xxxx;xx/x3 xxx vdechovatelnou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx několika odvětví xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx, rafinace x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx mohou xxx použita u šestimocného xxxxxx i sloučenin xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx opatření, xxxxxxx cílem je xxxxxx xxxxxxxx těmto xxxxx xxxxxxxx karcinogenů. Xxxxx xx mělo xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx do 17. ledna 2025 xxxxxx, xxxxx něhož xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx frakci sloučenin xxxxx xxxxxx limitní xxxxxxx 0,1 mg/m3. Díky xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx zajištěno xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx OEL xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx přijato xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/2398&xxxx;(8).

(22)

Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xx, xxx xxx xxxxxxxxxxxx jako karcinogenní (xxxxxxxxx 1 A) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008, xxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx smyslu xxxxxxxx 2004/37/XX. Benzen xxxx xxx absorbován x&xxxx;xxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxxx 2004/37/XX xx xxxx být xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx vhodné ponechat xxxxxxxx „kůže“. Xxxxx XXXX xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXX xxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xx by mělo xxx vzato x&xxxx;xxxxx xxx vypracovávání pokynů x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(23)

Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx, xxxx být v některých xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,2 xxx (0,66&xxxx;xx/x3). Xxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v délce xxxx xxx od xxxxxx xxxx směrnice x&xxxx;xxxxxxxx. Jako přechodné xxxxxxxx xx limitní xxxxxxx 1 xxx (3,25&xxxx;xx/x3) xxxxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) 2019/130 (9) xxxx xxxxxx xx 5.&xxxx;xxxxx 2024 a přechodná xxxxxxx xxxxxxx 0,5 xxx (1,65 mg/m3) by xxxx xxxxxx od 5.&xxxx;xxxxx 2024 xx 5.&xxxx;xxxxx 2026.

(24)	Limitní xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) 2017/2398 xx měla být xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx.

(25)

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx dvoufázovou xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx na úrovni Xxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;154 Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx. Vedla xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXXX, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx touto xxxxxxxx a tam, xxx xx bylo xxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx nebo xxxxxxx závazných xxxxxxxxx xxxxxx expozice xx xxxxxxxxxx, xxxxx i poznámky.

(26)

Limitní xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx podléhat xxxxxxxxxx kontrole a přezkumu, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006. Xxxxx xxx xxxxxxxxx o benzen, Xxxxxx xxxxxxx v úzké xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXXX xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx snižování OEL, xxxxxxx zohlední xxxxxxxxxx xxxxxx XXX z roku 2018 a veškeré xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(27)

Xxxxxxx cíle xxxx směrnice, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxx xxx jejich xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx nebo která xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx látkám xxx xxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxx dosaženo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx spíše xxx x&xxxx;xxxxxx jeho rozsahu x&xxxx;xxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx na xxxxxx Xxxx, xxxx Xxxx přijmout opatření x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;5 Xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx nepřekračuje xxxx xxxxxxxx xxxxx toho, xx je xxxxxxxx xxx dosažení xxxxxx xxxx.

(28)	Xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx týká ochrany xxxxxx xxxxxxxxxxx a jejich xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxx by xxx xxxxxxxxx xx vnitrostátním xxxxx do xxxx xxx xxx dne xxxxxx vstupu v platnost.

(29)	Směrnice 2004/37/XX xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx změněna,

PŘIJALY TUTO XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxx směrnice 2004/37/ES

Směrnice 2004/37/XX xx mění xxxxx:

Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx:

„XXXXXXXX EVROPSKÉHO XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX 2004/37/XX xx xxx 29. dubna 2004 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx s expozicí xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx při xxxxx (xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx čl. 16 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx Xxxx 89/391/XXX)“.

X&xxxx;xx.&xxxx;1 xxxx.&xxxx;1 se xxxxx pododstavec xxxxxxxxx xxxxx:

„1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx zaměstnanců xxxx riziky xxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxx vzniknout x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx reprotoxickým látkám xxx xxxxx, a to xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.“

Xxxxxx&xxxx;2 se mění xxxxx:

xxxxxxxx se xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx:

„xx)	„xxxxxxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxx xxxx xxxx, xxxxx splňuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx látka xxxxxxx xxx reprodukci xxxxxxxxx 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1X uvedená x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008;

xx)	„xxxxxxxxxxxxx látkou xxx xxxxxxxxx xxxxxx“ reprotoxická xxxxx, u níž xxxxxxxxxx xxxxxxxx úroveň expozice xxx xxxxxx zaměstnanců x&xxxx;xxxxx je xxxx xxxxxx označena xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx III;

bc)	„reprotoxickou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ reprotoxická xxxxx, x&xxxx;xxx existuje xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx níž xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx je xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx sloupci xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX;“;

xxxxxxx x) xx xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	„xxxxxxx xxxxxxxx“, xxxx-xx xxxxxxx xxxxx, limit xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx zaměstnance xx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx období stanovenému x&xxxx;xxxxxxx XXX;“;

xxxxxxxx se xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:

„x)	„xxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnotou“ xxxxx koncentrace xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jeho metabolitu xxxx ukazatele xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx biologickém xxxxxxxxx;

x)	„xxxxxxxx xxx xxxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stavu jednotlivých xxxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx karcinogenům, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx.“

Xxxxxx&xxxx;3 xx xxxx xxxxx:

x)	xxxxxxxx 1 xx nahrazuje xxxxx: „1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx nichž zaměstnanci xxxx xxxx xxxxx xxx vystaveni xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenů nebo xxxxxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx.“;

x&xxxx;xxxxxxxx 2 xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx činnosti, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx karcinogenům, mutagenům xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx být xxxxxx xxxxxx, xxxxxx a trvání xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx je xxxxx xxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxxx xxxx být opakováno xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxxx xxxxx ke xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx karcinogenům, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.“;

xxxxxxxx 4 se xxxxxxxxx tímto:

„4. Při xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a mimo xxxx přihlédnou x&xxxx;xxxx, xx je xxxxxxx, xxx tito zaměstnanci xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, mutageny xxxx reprotoxickými xxxxxxx.“

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xx odstavec 1 xxxxxxxxx xxxxx:

„1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx karcinogenů, xxxxxxxx xxxx reprotoxických látek xx xxxxxxxxxx, zejména xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx, směsí xxxx postupem, xxxxx xx podmínek, v nichž xx xxxxxxxxx, nejsou xxxxxxxxxx nebo jsou xxxx nebezpečné pro xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.“

Xxxxxx&xxxx;5 xx xxxx takto:

odstavce 2, 3 x&xxxx;4 xx nahrazují tímto:

„2. Pokud xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx karcinogen, xxxxxxx xxxx reprotoxickou látku xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, v nichž se xxxxxxxxx, nejsou xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx zajistí, xxx xxxx karcinogen, xxxxxxx xxxx reprotoxická xxxxx, xxxxx xx xx technicky xxxxx, xxxxxxxx a používány x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenu xxxx xxxxxxxxxxxx látce xxx prahových hodnot xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx možnou xxxxxx.

3x.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx technicky možné xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx s prahovými xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx zajistí, xxx xxxx riziko xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx této xxxxxxxxxxxx látce s prahovou xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx.

3x.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx s prahovými xxxxxxxxx, xxxxxxx zaměstnavatel xxxxxxxx 3x xxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;3 řádně xxxxxxxx xxxxxxx, xx xx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx látku nemusela xxxxxxxxx bezpečná xxxxxx xxxxxxxx xxx zdraví xxxxxxxxxxx, a stanoví v tomto xxxxxx vhodná xxxxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX.“;

xxxxxxxx 5 se xxxx xxxxx:

x)	xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx: „5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxx použití xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx zaměstnavatel xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:“;

xx)

xxxxxxx x) se xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx;“;

xxx)

xxxxxxx x), d) x&xxxx;x) xx xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	xxxxxx pracovních xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx kontroly x&xxxx;xxxxxxxxx nebo minimalizaci xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx;

x)	xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx musí xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx;

x)	xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx měření xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, zvláště xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v důsledku nepředvídatelné xxxxxxxx nebo xxxxxx;“;

xx)

xxxxxxx x) se xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	xxxxxxxx rizikových xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx „zákaz xxxxxxx“ x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxx zaměstnanci xxxx xxxx mohou xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx;“.

X&xxxx;xx.&xxxx;6 prvním xxxxxxxxxxx se písmena x) x&xxxx;x) xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx postupech, včetně xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx karcinogeny, mutageny xxxx xxxxxxxxxxxx látky;

b)	množství xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx směsí, xxxxx obsahují xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx reprotoxické xxxxx;“.

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;10 xx xxxxxxxx 1 se mění xxxxx:

x)	xxxxxx se nahrazuje xxxxx: „1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx všech činností, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutageny xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx opatření, xxx xxxxxxxxx, xx:“;

xxxxxxx x) se xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	xxxxxxxxxxx nejedí, xxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx;“.

Xxxxxx&xxxx;11 se xxxx xxxxx:

x&xxxx;xxxxxxxx 1 xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„Xxxxxxx musí být:

—

přizpůsobeno xxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, zejména xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx nebo xxxxx xxx vystaveni xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx karcinogenů, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek, xxxxxx látek xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx v případě měnících xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx,

—	xxxxxxxxxx poskytováno xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx karcinogenů, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxx xxxxx, a

—	v případě xxxxxxx xxxxxxxxxx opakováno x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx.“;

xxxxxxxx 2 xx xxxxxxxxx tímto:

„2. Zaměstnavatelé informují xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxxx karcinogeny, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx a zařízení xxxxxxxxxx karcinogeny, xxxxxxxx xxxx reprotoxické xxxxx xxxx xxxxxxxx a viditelně xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx dobře xxxxxxxxx výstražné značky.

Pokud xxxx x&xxxx;xxxxxxx XXXx xxxxxxxxx biologická limitní xxxxxxx, xx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx karcinogenem, xxxxxxxxx xxxx reprotoxickou xxxxxx xxxxxxx lékařský xxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx příloze. Xxxxxxxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx expozice xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenní xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.“

10)

Xxxxxx&xxxx;14 xx mění takto:

v odstavci 3 xx xxxxx xxxxxxxxxxx nahrazuje xxxxx:

„3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xx-xx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, k níž xxxxx dojít x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx reprotoxickým xxxxxx, xxxx xx-xx xxxxxxxx, xx xxxx překročena xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx lékař xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx dohled xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx podobné xxxxxxxx.“;

xxxxxxxx 4 xx nahrazuje xxxxx:

„4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx prohlídky, je x&xxxx;xxxx třeba xxxx xxxxxx xxxxxxxxx dokumentaci x&xxxx;xxxxx nebo orgán xxxxxxxxx xx lékařský xxxxxx nad xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx je xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx i biologické xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.“;

x&xxxx;xxxxxxxx 8 xx první xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx funkci x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx zaměstnanců x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx u potomků, x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx s vnitrostátními xxxxxxxx předpisy xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látce xx xxxxxxxxxx, musí být xxxxxxxx příslušnému orgánu.“

11)

V článku 15 xx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxx:

„1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, seznam xxxxxxx v čl. 12 písm. x) x&xxxx;xxxxxxxxx dokumentace xxxxxxx v čl. 14 xxxx.&xxxx;4 xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxx 40 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx právem xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

1x.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxx v čl. 12 xxxx. c) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uvedená x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;4 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pět xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx vnitrostátními xxxxxxx.“

12)

Xxxxxx&xxxx;16 se xxxx xxxxx:

xxxxxxxx 1 se xxxxxxxxx xxxxx:

„1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx postupem xxxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;153 odst. 2 xxxx. x) Smlouvy x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx „Smlouva x&xxxx;xxxxxxxxx XX“) xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx informací xxxxxx xxxxxxxxx a technických xxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutageny xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxx, x&xxxx;xx-xx to xxxxxxxx, jiné přímo xxxxxxxxxxx ustanovení.“;

doplňují xx xxxx xxxxxxxx, které xxxxx:

„3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx parlament a Rada xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;153 xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx hodnoty xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx důležitými xxx xxxxxxxx xxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx hodnoty a ostatní xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx v příloze IIIa.“

13)

Vkládá xx xxxx xxxxxx, xxxxx zní:

„Článek 16a

Určení reprotoxických xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx stanoveným x&xxxx;xx.&xxxx;153 xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX na xxxxxxx xxxxxxxxxx vědeckých x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxx směrnice, xxx se xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx hodnot, nebo x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx.“

14)

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;17 se xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx tímto:

„Komisi xx xxxxxxx pravomoc xxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;17x xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx účelem provedení xxxx technických úprav xxxxxxx XX s cílem xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx předpisů xx xxxxxxxxxxx a nové xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx karcinogenů, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.“

15)

Xxxxxx&xxxx;18x xx xxxxxxxxx xxxxx:

„Xxxxxx&xxxx;18x

Xxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxx příštího xxxxxxxxx provádění xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;17x směrnice 89/391/XXX xxxxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx krystalického xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx proces xxxxxx x&xxxx;xxxx 2022 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx následně x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx této xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx látky.

Do 11.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022 Komise posoudí xxxxxxx změnit xxxx xxxxxxxx tak, aby xx xx byla xxxxxxxx ustanovení o kombinaci xxxxxxx xxxxxxx inhalační xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx testů pro xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022 xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx případech xx xxxxxxxxxx s Poradním xxxxxxx pro xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx při xxxxx (XXXX) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx doporučením xxxxxxxxxxxx agentur, xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxxx zdravotnické xxxxxxxxxx ohledně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, pro xxx xx xxxxx stanovit xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx dosažení xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx pracovišti pro xxxxxxx 25 xxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx k uvedenému xxxxxxx xxxxx, nejnovějšímu vývoji xxxxxxxxx poznatků x&xxxx;xx xxxxxxxxxx s výborem ACSH xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx návrhy x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;16.

Xx 5. xxxxx 2025 Komise x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, a to x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx konzultaci x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stranami, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx, které splňují xxxxxxxx xxx klasifikaci xxxx karcinogen xxxxxxxxx 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1B xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008, mutagen xxxx xxxxxxxxxxxx látka.

Do 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022 Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx s příslušnými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx týkající se xxxxxxxx, podávání a likvidace xxxxxxxxxxxx léčivých přípravků xx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx stránkách XX-XXXX a relevantní příslušné xxxxxx xx xxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxxxxxx případech Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx karcinogeny x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx 12 xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX vypracuje Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Unie xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxx stránkách xxxxxxxx XX-XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx rozšíří xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xx 31. prosince 2024 Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stranami v příslušném xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx kobaltu.“

16)

V příloze XX xx bod 1 nahrazuje tímto:

„1.	Lékař xxxx orgán xxxxxxxxx xx xxxxxxxx dohled xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek xxxx být xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx.“

17)	Xxxxxxx XXX xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxxxxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné pro xxxxxxxx xxxxxxx s touto xxxxxxxx xx 5. dubna 2024. Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxx.

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx při jejich xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx xxxxx Komisi xxxxx xxxxxxxx ustanovení vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx směrnice.

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx

Xxxx směrnice xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx po vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Článek 4

Určení

Tato xxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx státům.

Ve Xxxxxxxxxx xxx 9.&xxxx;xxxxxx 2022.

Xx Xxxxxxxx xxxxxxxxx

xxxxxxxxxxx

X. XXXXXXX

Xx Xxxx

xxxxxxxx

X. XXXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;56, 16.2.2021, s. 63.

(2) Postoj Evropského xxxxxxxxxx ze dne 17.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022 (dosud xxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxx ze xxx 3.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022.

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2004/37/XX xx xxx 29. dubna 2004 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx při xxxxx (xxxxx samostatná xxxxxxxx xx smyslu xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;1 směrnice Xxxx 89/391/XXX) (Úř. xxxx. L 158, 30.4.2004, x.&xxxx;50).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Rady (XXX) x.&xxxx;793/93, nařízení Xxxxxx (XX) č. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX a 2000/21/ES (Xx. věst. X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;428, 13.12.2017, x.&xxxx;10.

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 ze xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx látek x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 (Xx. xxxx. X&xxxx;353, 31.12.2008, s. 1).

(7) Rozhodnutí Xxxx xx xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2003, kterým xx xxxxxxx Xxxxxxx výbor xxx xxxxxxxxxx a zdraví xxx práci (Úř. xxxx. X&xxxx;218, 13.9.2003, x.&xxxx;1).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/2398 xx xxx 12.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2017, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx karcinogenům xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx (Úř. věst. X&xxxx;345, 27.12.2017, x.&xxxx;87).

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) 2019/130 xx xxx 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;2019, xxxxxx xx mění xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxx zaměstnanců xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxx práci (Xx. xxxx. L 30, 31.1.2019, x.&xxxx;112).

XXXXXXX

Xxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES xx xxxx xxxxx:

X&xxxx;xxxxxxx XXX xx xxx X&xxxx;xxxx xxxxx:

xxxxx týkající xx benzenu xx xxxxxxxxx xxxxx:

Xxxxx látky	Číslo XX (1)	Číslo XXX (2)	Xxxxxxx hodnoty						Poznámka	Přechodná xxxxxxxx
			8&xxxx;xxxxx (3)			Xxxxxxxxxx expozice (4)
			mg/m3 (5)	xxx (6)	x/xx(7)	xx/x3	xxx	x/xx
„Xxxxxx	200-753-7	71-43-2	0,66	0,2	–	–	–	–	Xxxx (8)	Xxxxxxx xxxxxxx 1 ppm (3,25&xxxx;xx/x3) xx 5.&xxxx;xxxxx 2024. Xxxxxxx xxxxxxx 0,5 xxx (1,65 mg/m3) xx 5. dubna 2024 xx 5. dubna 2026.“

xxxxxxxx xx nové xxxxx, xxxxx xxxxx:

Xxxxx xxxxx	Xxxxx XX (1)	Xxxxx CAS (2)	Xxxxxxx hodnoty						Poznámka	Přechodná xxxxxxxx
			8&xxxx;xxxxx (3)			Xxxxxxxxxx expozice (4)
			mg/m3 (5)	xxx (6)	f/ml (7)	xx/x3	xxx	x/xx
„Xxxxxxxxxxxx	203-466-5	107-13-1	1	0,45	–	4	1,8	–	Xxxx (8) Xxxxxxxxxxxxx xxxx (9)	Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx 5.&xxxx;xxxxx 2026.
Xxxxxxxxxx xxxxx	–	–	0,01 (10) 0,05 (11)	–	–	–	–	–	Xxxxxxxxxxxxx kůže x&xxxx;xxxxxxxxx cest (12)	Limitní xxxxxxx (10) xxxxx xx 18. ledna 2025. Limitní xxxxxxx (11) platí od 18.&xxxx;xxxxx&xxxx;2025. Xx té xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,1 mg/m3 (11).
Anorganické xxxxx a jeho sloučeniny			0,15
N,N-dimethylacetamid	204-826-4	127-19-5	36	10		72	20		Kůže (8)
Nitrobenzen	202-716-0	98-95-3	1	0,2					Kůže (8)
N,N xxxxxxxxxxxxxxxx	200-679-5	68-12-2	15	5		30	10		Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxxxx	203-713-7	109-86-4		1					Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxxx-xxxxxx	203-772-9	110-49-6		1					Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxxxx	203-804-1	110-80-5	8	2					Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxx-xxxxxx	203-839-2	111-15-9	11	2					Xxxx (8)
1-xxxxxx-2-xxxxxxxxxx	212-828-1	872-50-4	40	10		80	20		Xxxx (8)
Xxxx a anorganické sloučeniny xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxx jako xxxx)			0,02
Xxxxxxxx X; 4,4′-isopropylidenedifenol	201-245-8	80-05-7	2 (13)
Xxxx xxxxxxxx	211-128-3	630-08-0	23	20		117	100

Xxxxxx se xxxx xxxxxxx, která xxx:

„XXXXXXX XXXx

XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX

(Xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;4)

Xxxxx x&xxxx;xxxx xxxx

1.1.	Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx zahrnovat xxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx (PbB) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Závazná xxxxxxxxxx xxxxxxx hodnota xx: 70&xxxx;μx Xx/100&xxxx;xx krve.

1.2.	Lékařský dohled xx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx 0,075&xxxx;xx/x3, xxxxxxxx jako časově xxxxxx xxxxxx xx 40&xxxx;xxxxx týdně, xxxx xxxxx xx u jednotlivých xxxxxxxxxxx xxxxxx hladina xxxxx v krvi xxxxx xxx 40&xxxx;μx Xx/100&xxxx;xx xxxx.

“

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx ES, xx. XXXXXX, ELINCS xxxx XXX, je xxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx, jak je xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xxxxxx 1.1.1.2 přílohy XX nařízení (XX) x.&xxxx;1272/2008.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx XXX: Chemical Xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx XXX).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx vztahu k referenčnímu xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx (XXX).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXX). Limitní xxxxxxx, xxxxxx by xxxxxxxx xxxxxx přesáhnout x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxx 15&xxxx;xxxxx, není-li stanoveno xxxxx.

(5)&xxxx;&xxxx;xx/x3 = xxxxxxxxx xx metry krychlové xxxxxxx xxx 20&xxxx;°X x&xxxx;101,3 kPa (s tlakem xxxxx 760&xxxx;xx).

(6)&xxxx;&xxxx;xxx (xxxxx xxx xxxxxxx) = xxxxxxxx poměr v ml xx x3 xxxxxxx.

(7)&xxxx;&xxxx;x/xx = xxxxxx xx xxxxxxxxx.

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxx zvýšení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx.

(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxx.

(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx frakce, xxxxxx xxxx xxxx.

(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxx může xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kůže x&xxxx;xxxxxxxxx cest.

(13) Vdechovatelná frakce.“;

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx o oblasti xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES

Evropský xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx splňují xxxxxxxx xxx klasifikaci xxxx xxxxx karcinogenní (xxxxxxxxx 1X xxxx 1X), xxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X xxxx 1B) xxxx xxxxxxxxxxxx (kategorie 1A xxxx 1B) xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008 xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx směrnice 2004/37/ES.

Plné znění - 32022L0431

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX EVROPSKÉHO PARLAMENTU X&xxxx;XXXX (XX) 2022/431

xx xxx 9.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 2004/37/ES x&xxxx;xxxxxxx zaměstnanců xxxx xxxxxx xxxxxxxxx s expozicí xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxx xxxxx

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxxxxxx

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx

Článek 4

Určení

XXXXXXX

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx o oblasti xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES

Plné znění - 32022L0431

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX EVROPSKÉHO PARLAMENTU X&xxxx;XXXX (XX) 2022/431

xx xxx 9.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 2004/37/ES x&xxxx;xxxxxxx zaměstnanců xxxx xxxxxx xxxxxxxxx s expozicí xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxx xxxxx

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxxxxxx

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx

Článek 4

Určení

XXXXXXX

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx o oblasti xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.