EPIS® Právní systém | Plné znění

XXXXXXXX XXXXXXXXXX PARLAMENTU X&xxxx;XXXX (XX) 2022/431

xx xxx 9. března 2022,

kterou xx xxxx směrnice 2004/37/ES x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx s expozicí xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx

XXXXXXXX PARLAMENT X&xxxx;XXXX XXXXXXXX UNIE,

s ohledem xx Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, a zejména xx xx.&xxxx;153 xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) xx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;153 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) této xxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx na xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx,

xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx aktu xxxxxxxxxxxxx parlamentům,

s ohledem xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(1),

xx konzultaci x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(2),

xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady 2004/37/XX&xxxx;(3) xx chránit xxxxxxxxxxx xxxx riziky pro xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx mutagenům xx pracovišti. Xxxxxxxx xxxxxx ochrany xxxx xxxxxx spojenými s expozicí xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx se v uvedené xxxxxxxx xxxxxxx prostřednictvím xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx státům xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx minimálních xxxxxxxxx. Xxxxx těchto xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx na úrovni Xxxx. Xxxxxxx státy xxxxx xxxxxxxx přísnější xxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxxxx minimálních xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx Unii xxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx k rovnějším xxxxxxxxx xxx hospodářské subjekty x&xxxx;xxxxxxxxx, která xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx působnosti uvedené xxxxxxxx, čímž xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Unie x&xxxx;xxxx oblasti.

(3)

Podle xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx důkazů mohou xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx a plodnost xxxxxxxxx xxxx a žen, xxxxx i na xxxxx xxxxxx potomků. Xxxxxxx xxxx karcinogeny nebo xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxxxx xxxxx látkami xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxx by proto xxxx být xxxxxx xxxxxxxxxx směrnicí 2004/37/XX x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006&xxxx;(4) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx úroveň xxxxxxxxx xxxxxxx xx úrovni Xxxx.

(4)

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx vědecky xxxxx xxxxx úrovně, xxx xxxxxxx by expozice xxxxxxx k nepříznivým xxxxxxx xx zdraví. Požadavky xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx 2004/37/XX xx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx možné xxxxx bezpečnou úroveň xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx v příloze XXX xx xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxxx jako látky xxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx reprotoxické látky, xxxxxxxxxxxxxx xx měli xxxxxxxx, aby riziko xxxxxxx s expozicí xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx na xxxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx být xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx některým xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx nezbytné xxxxxxxxxx limitní xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx související ustanovení xx xxxxx xxxx xxx zahrnuty do xxxxxxxx 2004/37/XX.

(6)

Xxxxxx 10 xxxxxxxxxx pilíře sociálních xxxx&xxxx;(5), xxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx dne 17.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2017 xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxx x&xxxx;Xxxxxx, xxxxxxx právo xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx ochrany jejich xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxx, což zahrnuje x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx na pracovišti.

(7)

Závazné xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx z významných xxxxx xxxxxxxx postupů xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX a nesmí xxx překročeny. Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx by xxxx xxx stanoveny xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a technických údajů, xxxxxxxx.

(8)

X&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx karcinogenů xxxx xxxxxxx možné xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx k nepříznivým xxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxx 2004/37/XX úplně xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxx (xxxxxxxx xxxxxx), xxxxxxxx i tak x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx rizik xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx expozice xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx cílů, xxxx byl přijat x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx nejsou dotčeny xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX, xxxx xx omezování xxxxxxxxx karcinogenů, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenům x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxx xx tímto xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxx možné xxxx, xxxxxxxxx karcinogenu, mutagenu xxxx reprotoxické xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx opatření, xxxxxxx cílem je xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(10)

Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx mohou být xxxxxxxxx působení xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx reprotoxických xxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v některých nebezpečných xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx, aby xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a vhodné xxxxxxx. Xxxxxxx, které xx xxxxxxxxxxxxx podle článku 11 xxxxxxxx 2004/37/ES povinen xxxxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx tak, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx riziko, xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx vystaveni xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx reprotoxických látek xxxx několika xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek, xxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s prací.

(11)

Některé xxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx karcinogenní (xxxxxxxxx 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1X), xxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1B) xxxx toxické xxx xxxxxxxxxx (kategorie 1 A nebo 1X) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008&xxxx;(6), x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx, zda léčivý xxxxxxxxx tato xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx nejsou xxxxxxxxxxxx, zaměstnavatelům nebo xxxxxxxxxxx orgánům snadno xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx provádění xxxxxxxx 2004/37/XX a vyjasnit xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nebezpečnými xxxxxxxx xxxxxxxxx xx nezbytné xxxxxxxx xxxxxxxx, která xxxxxxxxxxxxxxx pomohou xx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx xx dne 28.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021 x&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxx XX xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxx práci xx xxxxxx 2021–2027 xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx týkajících xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx protokoly x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx ochrany xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx přípravkům.

(12)

Pokud xxx o hodnocení xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;3 směrnice 2004/37/XX, měli xx xxxxxxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx toho, xxx požadavek xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx úkor xxxxxx pacientů.

(13)

Tato xxxxxxxx xxxxxxxx ochranu xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx měly xxx ve xxxxxxxx 2004/37/XX stanoveny xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně nových xxxxxxxxx a technických údajů, x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxx založeny xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx socioekonomických xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx měření xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxx informace xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx Výboru xxx posuzování rizik (xxxx jen „xxxxx XXX“) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006 (xxxx xxx „xxxxxxxx ECHA“) a stanoviska Xxxxxxxxx výboru xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxx xx xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2003&xxxx;(7) (xxxx xxx „výbor XXXX“). Xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx, xxxx xxxxxxxx pro budoucí xxxxx na xxxxxxxxx xxxxx vyplývajících z expozice xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxx.

(14)

Xxxxxx xx měla xxxxxxx xxxxx XXXX, aby xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx možnost xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxx rizik s cílem xxxxxxxx xxxxxxx hodnoty xx úrovni xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx účinku xx xxxxxx, xxxx je xxxxxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx rizika.

(15)

V souladu x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxx XXXX, xx-xx xx možné, xx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx cestu expozice xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx období v délce xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx (dlouhodobé xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látek ve xxxxxx xx kratším xxxxxxxxxxx obdobím, xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx váženého xxxxxxx patnácti xxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx), s cílem x&xxxx;xx xxxxxxxx míře omezit xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(16)

Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx rovněž xxxxxxxx xxxx v úvahu x&xxxx;xxxx xxxxxxx absorpce xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, než xx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxx pronikání xxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx jsou xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008.

(17)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx které se xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx odborných xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx výborem XXX. Podle dohody x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ředitelstvím Xxxxxx xxx zaměstnanost, xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx začleňování x&xxxx;xxxxxxxxx XXXX xxxxxxxxx xxxxx RAC vědecké xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx z vybraných prioritních xxxxxxxxxx látek xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxxxxxx splňuje xxxxxxxx xxx xx, xxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (kategorie 1X) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008, xxxxx se xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxx směrnice 2004/37/XX. Xx xxxxxxx dostupných xxxxxxxxx xxxxxx vědeckých x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx dlouhodobou x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnotu. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx i přes xxxx. Xxxxx je vhodné xxxxxxxx xxx akrylonitril xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxx u něj poznámku „xxxx“. Xxxxx XXXX xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXX xxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxxxx sledování xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xx xx mělo xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx pokynů x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(19)

Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxxx xxx v krátkodobém horizontu xxxxxxx dodržet limitní xxxxxxx 1 mg/m3 (0,45 xxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 4 mg/m3 (1,8 xxx). Xxxx xx xxx xxxxxxxx přechodné xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxx od xxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xx jehož xxxxxxxx xx použijí xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx (XXX).

(20)

Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx kritéria xxx xx, aby xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1&xxxx;X) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008, jedná se xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx tuto xxxxxxx karcinogenů xxxxxxxx xxxxxxx hodnoty. Expozice xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx rovněž xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx dýchacích cest. Xx proto vhodné xxxxxxxx limitní xxxxxxx xxx vdechovatelnou x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx sloučenin xxxxx x&xxxx;xxxxxxx působnosti xxxxxxxx 2004/37/XX a uvést x&xxxx;xxxx xxxxxxxx „xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx cest“.

(21)

Pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx obtížné xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,01&xxxx;xx/x3 xxx xxxxxxxxxxxx frakci x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 0,05 mg/m3 xxx xxxxxxxxxxxxxx frakci x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx procesů, xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxx vzhledem x&xxxx;xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx i sloučenin niklu, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx cílem je xxxxxx xxxxxxxx těmto xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx do 17. ledna 2025 xxxxxx, během něhož xx měla pro xxxxxxxxxxxxxx frakci xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,1&xxxx;xx/x3. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx OEL xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx přijato xx xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/2398&xxxx;(8).

(22)

Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xx, xxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1&xxxx;X) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008, xxxxx xx tedy x&xxxx;xxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxxx xxxx xxx absorbován x&xxxx;xxxx kůži. Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxxx 2004/37/XX xx xxxx xxx revidována x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx vhodné xxxxxxxx xxxxxxxx „kůže“. Výbor XXXX vyjádřil xx xxxxxxx xxxxxxxxxx výboru XXX souhlas x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx užitečné. Xx by mělo xxx vzato x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx využití xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(23)

Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx, xxxx xxx v některých xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,2 ppm (0,66&xxxx;xx/x3). Xxxx xx xxxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v délce xxxx xxx xx xxxxxx této směrnice x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx limitní xxxxxxx 1 xxx (3,25&xxxx;xx/x3) xxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (EU) 2019/130 (9) xxxx platit do 5.&xxxx;xxxxx 2024 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,5 xxx (1,65 mg/m3) xx xxxx xxxxxx od 5.&xxxx;xxxxx 2024 do 5.&xxxx;xxxxx 2026.

(24)	Limitní hodnota xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze III xxxxxxxx (EU) 2017/2398 xx měla být xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx Xxxxxx podle xxxxxxxx 2004/37/ES x&xxxx;xxxx xxxxxxx a technické xxxxx.

(25)

Xxxxxx xxxxxx provedla xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;154 Xxxxxxx o fungování Evropské xxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ACSH, xxxxx přijal xxxxxxxxxx xx xxxx prioritním xxxxxx xxxxxxxx touto xxxxxxxx x&xxxx;xxx, kde xx bylo vhodné, xxxxxxxxx pro xxxxxx x&xxxx;xxxx jednu xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx limitních xxxxxx expozice xx xxxxxxxxxx, jakož x&xxxx;xxxxxxxx.

(26)

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx touto xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006. Pokud jde xxxxxxxxx o benzen, Komise xxxxxxx v úzké xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXXX xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx snižování XXX, xxxxxxx zohlední xxxxxxxxxx xxxxxx RAC z roku 2018 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(27)

Xxxxxxx cíle xxxx xxxxxxxx, totiž xxxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx nebo která xx xxxxx vzniknout x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx práci, včetně xxxxxxxx těchto xxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx jeho xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxx xxxx dosaženo xx xxxxxx Xxxx, může Xxxx přijmout xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx zásadou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v článku 5 Xxxxxxx o Evropské unii. X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v uvedeném xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xx xx nezbytné xxx dosažení tohoto xxxx.

(28)	Xxxxxxx se xxxx xxxxxxxx xxxx ochrany xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xx pracovišti, xxxx xx xxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx dvou xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.

(29)	Xxxxxxxx 2004/37/XX xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx,

XXXXXXX TUTO XXXXXXXX:

Článek 1

Změny xxxxxxxx 2004/37/ES

Směrnice 2004/37/XX xx xxxx xxxxx:

Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx:

„XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX 2004/37/XX ze xxx 29. dubna 2004 o ochraně xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx reprotoxickým xxxxxx při práci (xxxxx xxxxxxxxxx směrnice xx smyslu xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx Xxxx 89/391/XXX)“.

X&xxxx;xx.&xxxx;1 odst. 1 xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx zaměstnanců xxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx nebo xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx karcinogenům, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx látkám xxx xxxxx, a to xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.“

Xxxxxx&xxxx;2 xx xxxx xxxxx:

xxxxxxxx se xxxx xxxxxxx, xxxxx znějí:

„ba)	„reprotoxickou xxxxxx“ xxxxx xxxx xxxx, která xxxxxxx xxxxxxxx xxx klasifikaci xxxx xxxxx xxxxxxx xxx reprodukci kategorie 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1X xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008;

xx)	„xxxxxxxxxxxxx látkou bez xxxxxxxxx hodnot“ reprotoxická xxxxx, u níž xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx expozice xxx zdraví xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx jako xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx III;

bc)	„reprotoxickou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxxxxxxxxx xxxxx, u níž xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxxx označena xx sloupci xxx xxxxxxxx v příloze XXX;“;

xxxxxxx x) se xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	„xxxxxxx hodnotou“, není-li xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx váženého průměru xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenu xxxx reprotoxické látky xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx zaměstnance xx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx období xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX;“;

xxxxxxxx se xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:

„x)	„xxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnotou“ xxxxx xxxxxxxxxxx příslušného xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxx ukazatele xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx biologickém materiálu;

e)	„dohledem xxx xxxxxxx“ posouzení xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve vztahu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx reprotoxickým xxxxxx xxx xxxxx.“

Xxxxxx&xxxx;3 xx xxxx takto:

a)	odstavec 1 xx nahrazuje xxxxx: „1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx směrnice xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx nichž zaměstnanci xxxx xxxx xxxxx xxx vystaveni xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx prací.“;

v odstavci 2 xx první a druhý xxxxxxxxxxx nahrazují xxxxx:

„2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, která xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx určeny xxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx zaměstnance s cílem xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx je xxxxx xxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx karcinogenům, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.“;

xxxxxxxx 4 xx xxxxxxxxx xxxxx:

„4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx hodnocení xxxxxx věnují xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx bezpečnost zvlášť xxxxxxxxxx zaměstnanců a mimo xxxx přihlédnou x&xxxx;xxxx, xx je žádoucí, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, kde xxxxx xxxxxx xx xxxxx s karcinogeny, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx látkami.“

V článku 4 xx odstavec 1 xxxxxxxxx tímto:

„1. Zaměstnavatel xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenů xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek xx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, pokud xx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx, směsí xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx, nejsou xxxxxxxxxx xxxx jsou xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.“

Xxxxxx&xxxx;5 xx xxxx takto:

odstavce 2, 3 x&xxxx;4 xx xxxxxxxxx xxxxx:

„2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx za xxxxxxxx, v nichž xx xxxxxxxxx, nejsou xxxxxxxxxx xxxx jsou xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx zajistí, xxx byly xxxxxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx je xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx v uzavřeném xxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx zaměstnavatel, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx karcinogenu, xxxxxxxx xxxx reprotoxické xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx úroveň.

3a. Pokud xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx riziko spojené x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx této xxxxxxxxxxxx látce x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx.

3x.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx o reprotoxické xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx hodnot x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 3x tohoto xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx hodnocení xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;3 řádně xxxxxxxx xxxxxxx, že xx pro xxxx xxxxxxxxxxxxx látku nemusela xxxxxxxxx xxxxxxxx úroveň xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx v tomto xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx překročit xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenu xxxx reprotoxické látky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx III.“;

odstavec 5 se mění xxxxx:

x)	xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx: „5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxx použití xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tato xxxxxxxx:“;

xx)

xxxxxxx a) se xxxxxxxxx tímto:

„a)	omezení xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx;“;

xxx)

xxxxxxx x), x) x&xxxx;x) xx xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx pracovišti;

d)	odvádění xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, systémy xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxx vhodné a slučitelné x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx;

x)	xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx postupů xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx nehody;“;

iv)

písmeno x) xx xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	xxxxxxxx rizikových prostorů x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx včetně xxxxxx „xxxxx kouření“ x&xxxx;xxxxxxxxxx, kde zaměstnanci xxxx xxxx mohou xxx vystaveni xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx;“.

X&xxxx;xx.&xxxx;6 xxxxxx xxxxxxxxxxx xx písmena x) x&xxxx;x) xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	xxxxxxxxxxx činnostech xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx karcinogeny, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látky;

b)	množství xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx směsí, xxxxx obsahují xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx;“.

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;10 xx odstavec 1 xx mění xxxxx:

x)	xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx: „1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx riziko xxxxxxxx karcinogeny, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx vhodná xxxxxxxx, xxx zajistili, že:“;

písmeno x) se nahrazuje xxxxx:

„x)	xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxx nekouří x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx je xxxxxx xxxxxxxx karcinogeny, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx;“.

Xxxxxx&xxxx;11 xx xxxx xxxxx:

x&xxxx;xxxxxxxx 1 xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„Xxxxxxx xxxx xxx:

—

xxxxxxxxxxxx xxx, xxx zohledňovalo xxxx nebo xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx pokud xxxxxxxxxxx jsou xxxx xxxxx xxx vystaveni xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenů xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx léčivých přípravcích, xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx souvisejících x&xxxx;xxxxx,

—	xxxxxxxxxx poskytováno ve xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, zejména x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx obsahující xxxx xxxxx, x

—	x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx opakováno x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx.“;

xxxxxxxx 2 xx xxxxxxxxx xxxxx:

„2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxxx karcinogeny, mutageny xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, xxx všechny xxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx reprotoxické xxxxx xxxx xxxxxxxx a viditelně xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx XXXx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx pro xxxxx s dotyčným xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx reprotoxickou xxxxxx xxxxxxx lékařský xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s postupy xxxxxxxxxxx v uvedené xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx musí být x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx tím, než xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx riziko expozice xxxxxxx karcinogenní, mutagenní xxxx xxxxxxxxxxxx látce.“

10)

Článek 14 xx xxxx xxxxx:

x&xxxx;xxxxxxxx 3 xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xx-xx xxxxxxxx, že xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxx dojít v důsledku xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx je-li zjištěno, xx byla xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx dohled xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx podrobili x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, kteří xxxx xxxxxxxxx podobné xxxxxxxx.“;

xxxxxxxx 4 xx xxxxxxxxx xxxxx:

„4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx prováděny xxxxxxxx xxxxxxxxx, je x&xxxx;xxxx třeba xxxx xxxxxx zdravotní dokumentaci x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx veškerá xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx s ohledem xx xxxxxxx zaměstnance. Součástí xxxxxxxxxx xxxxxxx mohou xxx i biologické xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.“;

x&xxxx;xxxxxxxx 8 xx xxxxx pododstavec xxxxxxxxx xxxxx:

„8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx účinků xx sexuální xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx zaměstnanců x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx u potomků, x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx zjištěno, xx xxxx způsobeny expozicí xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látce xx xxxxxxxxxx, xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.“

11)

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;15 xx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxx:

„1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;12 xxxx. x) a zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxxxx v čl. 14 xxxx.&xxxx;4 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx 40 xxx xx ukončení xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx s vnitrostátním xxxxxx xxxx vnitrostátními postupy.

1a. Pokud xxx o reprotoxické xxxxx, xxxxxx uvedený v čl. 12 xxxx. x) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v čl. 14 xxxx.&xxxx;4 xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx xx ukončení xxxxxxxx, v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.“

12)

Xxxxxx&xxxx;16 se xxxx xxxxx:

xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx tímto:

„1. Evropský xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;153 odst. 2 xxxx. x) Smlouvy x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie (xxxx xxx „Xxxxxxx o fungování XX“) xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx informací xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx karcinogeny, xxxxxxxx xxxx reprotoxické xxxxx, x&xxxx;xxxxx je to xxxxx, x&xxxx;xx-xx xx xxxxxxxx, xxxx přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.“;

xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx:

„3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;153 xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vědeckých x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx spolu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx důležitými xxx xxxxxxxx xxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx dohled xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXXx.“

13)

Xxxxxx xx nový xxxxxx, xxxxx xxx:

„Xxxxxx&xxxx;16x

Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx bez prahových xxxxxx a s prahovými hodnotami

Evropský xxxxxxxxx a Rada určí x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;153 odst. 2 písm. x) Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxx xxx poznámky x&xxxx;xxxxxxx XXX této xxxxxxxx, xxx se xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx látku bez xxxxxxxxx hodnot, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx.“

14)

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;17 se xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx tímto:

„Komisi xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;17x xxxx v přenesené xxxxxxxxx xx xxxxxx provedení xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx technický xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.“

15)

Xxxxxx&xxxx;18x xx nahrazuje xxxxx:

„Xxxxxx&xxxx;18x

Xxxxxxxxx

Xxxx součást příštího xxxxxxxxx provádění této xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx s hodnocením xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;17x xxxxxxxx 89/391/XXX posoudí Komise xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx prach krystalického xxxxx křemičitého. Xxxxxx xxxxx proces xxxxxx x&xxxx;xxxx 2022 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx následně x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx navrhne nezbytné xxxxx x&xxxx;xxxxxx týkající xx xxxxxxx xxxxx.

Xx 11.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022 Komise xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx tak, xxx xx xx byla xxxxxxxx ustanovení o kombinaci xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx testů xxx xxxxxxx a jeho anorganické xxxxxxxxxx.

Xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022 xxxxxxxx Xxxxxx v příslušných xxxxxxxxx xx konzultaci x&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx (XXXX) a s přihlédnutím xx stávajícím doporučením xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, zúčastněných xxxxx a Světové xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx a reprotoxických xxxxx, xxx xxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx hodnoty, akční xxxx pro xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx expozice xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx 25 xxxxx, xxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxxx během xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, nejnovějšímu xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a po xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXXX xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;16.

Xx 5. dubna 2025 Komise x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx vývoji xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx s příslušnými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx orientační seznam xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxx látek x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx, které splňují xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx kategorie 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1X xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

Xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022 Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zúčastněnými xxxxxxxx vypracuje unijní xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxx a likvidace xxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xx pracovišti. Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx stránkách XX-XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX a s přihlédnutím xx xxxxxxxxx metodice xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx a nižší xxxxxx rizika. Nejpozději 12 měsíců po xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX vypracuje Xxxxxx xx xxxxxxxx konzultaci x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Unie xxxxxxxx xx metodiky, xxxxxx xx xxxxxxx limitní xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx. Tyto xxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx XX-XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxx příslušné xxxxxx xx xxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2024 Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx poznatků a po xxxxxxxx konzultaci s příslušnými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx limitní xxxxxxx xxx kobalt x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.“

16)

X&xxxx;xxxxxxx XX xx bod 1 xxxxxxxxx xxxxx:

„1.	Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx lékařský xxxxxx xxx zaměstnanci xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenů xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx okolnostmi xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx.“

17)	Xxxxxxx XXX xx mění x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxxxxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx a správní xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx s touto xxxxxxxx do 5.&xxxx;xxxxx 2024. Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx jejich xxxxx.

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx nebo musí xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx vyhlášení. Způsob xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx státy.

2. Členské xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx působnosti xxxx xxxxxxxx.

Článek 3

Vstup x&xxxx;xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxxxx&xxxx;4

Xxxxxx

Xxxx směrnice je xxxxxx xxxxxxxx státům.

Xx Xxxxxxxxxx xxx 9.&xxxx;xxxxxx 2022.

Xx Evropský xxxxxxxxx

xxxxxxxxxxx

X. METSOLA

Za Xxxx

xxxxxxxx

X. XXXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. C 56, 16.2.2021, x.&xxxx;63.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx Evropského xxxxxxxxxx xx xxx 17.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022 (dosud xxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx) a rozhodnutí Xxxx xx dne 3.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022.

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2004/37/ES xx xxx 29. dubna 2004 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx (xxxxx samostatná xxxxxxxx xx smyslu xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx Xxxx 89/391/EHS) (Xx. xxxx. L 158, 30.4.2004, x.&xxxx;50).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xx xxx 18.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, hodnocení, povolování x&xxxx;xxxxxxxxx chemických xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx 1999/45/ES x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Rady (XXX) č. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x.&xxxx;1488/94, xxxxxxxx Rady 76/769/EHS x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/XX a 2000/21/ES (Xx. věst. X&xxxx;396, 30.12.2006, s. 1).

(5) Úř. xxxx. X&xxxx;428, 13.12.2017, s. 10.

(6) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 o klasifikaci, xxxxxxxxxx a balení látek x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 67/548/EHS x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1907/2006 (Úř. xxxx. X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxx xx xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2003, xxxxxx se xxxxxxx Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;218, 13.9.2003, x.&xxxx;1).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/2398 xx xxx 12. prosince 2017, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx (Xx. věst. X&xxxx;345, 27.12.2017, s. 87).

(9) Směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) 2019/130 ze xxx 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;2019, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx riziky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxx xxxxx (Xx. xxxx. L 30, 31.1.2019, x.&xxxx;112).

XXXXXXX

Xxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX xx xxxx xxxxx:

X&xxxx;xxxxxxx XXX xx bod X&xxxx;xxxx xxxxx:

xxxxx týkající xx benzenu xx xxxxxxxxx xxxxx:

Xxxxx xxxxx	Xxxxx XX (1)	Xxxxx XXX (2)	Xxxxxxx xxxxxxx						Xxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxx
			8&xxxx;xxxxx (3)			Xxxxxxxxxx xxxxxxxx (4)
			xx/x3 (5)	xxx (6)	x/xx(7)	xx/x3	xxx	x/xx
„Xxxxxx	200-753-7	71-43-2	0,66	0,2	–	–	–	–	Xxxx (8)	Xxxxxxx xxxxxxx 1 ppm (3,25&xxxx;xx/x3) do 5. dubna 2024. Limitní xxxxxxx 0,5 xxx (1,65&xxxx;xx/x3) xx 5. dubna 2024 xx 5.&xxxx;xxxxx 2026.“

xxxxxxxx xx nové xxxxx, xxxxx xxxxx:

Xxxxx xxxxx	Xxxxx XX (1)	Číslo XXX (2)	Xxxxxxx hodnoty						Poznámka	Přechodná xxxxxxxx
			8&xxxx;xxxxx (3)			Xxxxxxxxxx expozice (4)
			xx/x3 (5)	xxx (6)	x/xx (7)	xx/x3	xxx	x/xx
„Xxxxxxxxxxxx	203-466-5	107-13-1	1	0,45	–	4	1,8	–	Xxxx (8) Xxxxxxxxxxxxx kůže (9)	Limitní xxxxxxx xxxxx od 5.&xxxx;xxxxx 2026.
Sloučeniny xxxxx	–	–	0,01 (10) 0,05 (11)	–	–	–	–	–	Senzibilizace kůže x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx (12)	Limitní xxxxxxx (10) xxxxx xx 18.&xxxx;xxxxx&xxxx;2025. Xxxxxxx xxxxxxx (11) xxxxx od 18.&xxxx;xxxxx&xxxx;2025. Do té xxxx platí limitní xxxxxxx 0,1&xxxx;xx/x3 (11).
Anorganické xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx			0,15
X,X-xxxxxxxxxxxxxxxx	204-826-4	127-19-5	36	10		72	20		Xxxx (8)
Xxxxxxxxxxx	202-716-0	98-95-3	1	0,2					Xxxx (8)
X,X xxxxxxxxxxxxxxxx	200-679-5	68-12-2	15	5		30	10		Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxxxx	203-713-7	109-86-4		1					Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxxx-xxxxxx	203-772-9	110-49-6		1					Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxxxx	203-804-1	110-80-5	8	2					Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxx-xxxxxx	203-839-2	111-15-9	11	2					Xxxx (8)
1-xxxxxx-2-xxxxxxxxxx	212-828-1	872-50-4	40	10		80	20		Xxxx (8)
Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx včetně xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx (měřené xxxx xxxx)			0,02
Xxxxxxxx X; 4,4′-isopropylidenedifenol	201-245-8	80-05-7	2 (13)
Xxxx uhelnatý	211-128-3	630-08-0	23	20		117	100

Vkládá xx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:

„XXXXXXX IIIa

BIOLOGICKÉ LIMITNÍ XXXXXXX A LÉKAŘSKÝ XXXXXX

(Xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;4)

Xxxxx x&xxxx;xxxx xxxx

1.1.	Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx olova x&xxxx;xxxx (XxX) pomocí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx biologická xxxxxxx xxxxxxx xx: 70&xxxx;μx Xx/100&xxxx;xx xxxx.

1.2.	Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx 0,075 mg/m3, xxxxxxxx xxxx časově xxxxxx xxxxxx xx 40&xxxx;xxxxx xxxxx, xxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxx 40&xxxx;μx Pb/100 ml xxxx.

“

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx XX, xx. XXXXXX, ELINCS xxxx XXX, xx xxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx, xxx xx xxxxxxxxxx v části 1 xxxxxx 1.1.1.2 přílohy XX nařízení (XX) x.&xxxx;1272/2008.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx XXX: Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx Registry Xxxxxx (xxxxxxxxxxx číslo XXX).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxx vypočteno xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx časově xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx (XXX).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx hodnota xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXX). Xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx neměla xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx době 15&xxxx;xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx.

(5)&xxxx;&xxxx;xx/x3 = xxxxxxxxx xx metry xxxxxxxxx xxxxxxx při 20&xxxx;°X x&xxxx;101,3 xXx (s tlakem xxxxx 760&xxxx;xx).

(6)&xxxx;&xxxx;xxx (xxxxx xxx xxxxxxx) = xxxxxxxx poměr v ml xx x3 vzduchu.

(7) f/ml = xxxxxx na xxxxxxxxx.

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxx podstatné zvýšení xxxxxxx expozice xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx absorpce.

(9) Látka xxxx xxxxxxxx senzibilizaci xxxx.

(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx jako xxxx.

(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxx.

(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxx senzibilizaci kůže x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx.

(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.“;

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx směrnice 2004/37/XX

Xxxxxxxx xxxxxxxxx a Rada xxxxxxx xxxxx, xx nebezpečné xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo látky, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx karcinogenní (xxxxxxxxx 1X xxxx 1B), xxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1A xxxx 1X) xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X xxxx 1B) xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008 xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx působnosti xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx se xxxxx uplatní všechny xxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES.

Plné znění - 32022L0431

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXXXXXX PARLAMENTU X&xxxx;XXXX (XX) 2022/431

xx xxx 9. března 2022,

kterou xx xxxx směrnice 2004/37/ES x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx s expozicí xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx

Článek 1

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxxxxxx

Článek 3

Vstup x&xxxx;xxxxxxxx

Xxxxxx&xxxx;4

Xxxxxx

XXXXXXX

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx směrnice 2004/37/XX

Plné znění - 32022L0431

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXXXXXX PARLAMENTU X&xxxx;XXXX (XX) 2022/431

xx xxx 9. března 2022,

kterou xx xxxx směrnice 2004/37/ES x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx s expozicí xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx

Článek 1

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxxxxxx

Článek 3

Vstup x&xxxx;xxxxxxxx

Xxxxxx&xxxx;4

Xxxxxx

XXXXXXX

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx směrnice 2004/37/XX

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.