EPIS® Právní systém | Plné znění

SMĚRNICE EVROPSKÉHO XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX (XX) 2022/431

xx xxx 9.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022,

xxxxxx xx xxxx směrnice 2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxx zaměstnanců před xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx práci

EVROPSKÝ PARLAMENT X&xxxx;XXXX XXXXXXXX XXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie, x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;153 xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) ve xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;153 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xxxx xxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx návrh Xxxxxxxx komise,

po xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(1),

xx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(2),

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2004/37/XX&xxxx;(3) xx xxxxxxx zaměstnance xxxx riziky pro xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xx pracovišti. Jednotná xxxxxx ochrany xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a mutagenům na xxxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx prostřednictvím xxxxx xxxxxxxx zásad, xxxxx xxxxxxxx státům xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx minimálních požadavků. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx úrovni Xxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx zaměstnanců x&xxxx;xxxx Unii xxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx k rovnějším xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, která xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx prokazuje xxxxxx opatření Unie x&xxxx;xxxx xxxxxxx.

(3)

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx mohou xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx a plodnost xxxxxxxxx mužů a žen, xxxxx i na xxxxx xxxxxx potomků. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxx reprotoxické xxxxx xxxxxxx vzbuzujícími xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx mít xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx účinky xx xxxxxx zaměstnanců. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES x&xxxx;xxxxx zlepšit xxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;1907/2006&xxxx;(4) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx úroveň xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx Xxxx.

(4)

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx by xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx zdraví. Požadavky xx minimalizaci expozice xxxxxxxxx ve xxxxxxxx 2004/37/XX xx se xxxx xxxxxxxxx pouze xx xxxxxxxxxxxx látky, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxx xxxxx bezpečnou xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx jsou xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx v příloze III xx xxxxxxxx 2004/37/ES xxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx hodnot. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx reprotoxické xxxxx, xxxxxxxxxxxxxx by xxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zaměstnanců xxxx sníženo xx xxxxxxx.

(5)

Xxxxx nejnovějších xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx některým xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx limitní xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx související xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx 2004/37/ES.

(6)

Zásada 10 xxxxxxxxxx pilíře sociálních xxxx&xxxx;(5), jejž xx xxxxxxxxx summitu xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxx 17.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2017 společně xxxxxxxxx Xxxxxxxx parlament, Xxxx x&xxxx;Xxxxxx, xxxxxxx právo xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx jejich xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx při xxxxx, xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx před xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenům x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx expozice xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx z významných prvků xxxxxxxx postupů xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx stanovených xxxxxxxx 2004/37/ES x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx stanoveny xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx údajů, xxxxxxxx.

(8)

X&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx možné xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx hodnot xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx karcinogeny x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx zdraví x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vyplývající x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx látkám xxx xxxxx (xxxxxxxx xxxxxx), xxxxxxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx zmírnění xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx expozice xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx cílů, xxxx byl xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxxx limitními xxxxxxxxx expozice xx xxxxxxxxxx xxxxxx dotčeny xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenům x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx by xxxx xxx xx xxxxx xxxxxx prováděna. Uvedená xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx co xxxxxxxx možné míře, xxxxxxxxx karcinogenu, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látky xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx které xxxx méně xxxxxxxxxx xxx xxxxxx zaměstnanců, xxxxxxx xxxxxxxxxx systému xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx cílem xx xxxxxx xxxxxx expozice xxxxxxxxxxx.

(10)

Xxxxx zaměstnanci xxxx xxxx mohou xxx xxxxxxxxx působení xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx reprotoxických xxxxx, včetně látek xxxxxxxxxx v některých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravcích, je xxxxx, aby xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a vhodné xxxxxxx. Xxxxxxx, které xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;11 xxxxxxxx 2004/37/XX povinen xxxxxxxxxx, xx mělo xxx xxxxxxxxxxxx tak, xxx zohledňovalo nové xxxx změněné riziko, xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx karcinogenů, xxxxxxxx xxxx reprotoxických xxxxx xxxx několika xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek, včetně xxxx, které jsou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx okolností xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx.

(11)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx přípravky obsahují xxxxx xxxx více xxxxx, xxxxx splňují xxxxxxxx pro klasifikaci xxxx xxxxxxxxxxxx (kategorie 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1X), xxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1B) xxxx toxické xxx xxxxxxxxxx (kategorie 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1X) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008&xxxx;(6), x&xxxx;xxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx kritéria xxxxxxx, však xxxxxx xxxxxxxxxxxx, zaměstnavatelům xxxx xxxxxxxxxxx orgánům xxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX a vyjasnit xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nebezpečnými léčivými xxxxxxxxx xx nezbytné xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx v souladu xx xxxxxxxx Komise xx xxx 28. června 2021 x&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxx EU xxx bezpečnost x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xx období 2021–2027 xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx týkajících se xxxxxxx xxxxxxxx, dohledu xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx přípravkům.

(12)

Pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxx rizik xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;3 směrnice 2004/37/XX, měli by xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx spadajícím xx xxxxxxx xxxxxxxxxx uvedené xxxxxxxx xxxxxxx zvláštní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx požadavek na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(13)

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xx směrnici 2004/37/XX xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx aktuálních xxxxxxxxx, včetně xxxxxx xxxxxxxxx a technických xxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx posouzení xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a dostupnosti protokolů x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx by xxxxx možno xxxx xxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx zdraví xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxx XXX“) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 (xxxx xxx „xxxxxxxx XXXX“) x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxx práci zřízeného xxxxxxxxxxx Xxxx xx xxx 22. července 2003 (7) (dále xxx „xxxxx XXXX“). Xxxxxxxxx týkající se xxxxxxxxxx xxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx Unie, xxxx xxxxxxxx pro budoucí xxxxx na xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx z expozice xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxx.

(14)

Xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx XXXX, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně vědeckých x&xxxx;xxxxxxxxxxx údajů, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx limitní xxxxxxx xx xxxxxx expozice xxxxxxxxxxxx riziku xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxx mezi xxxxx x&xxxx;xxxxx úrovní xxxxxx.

(15)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx RAC x&xxxx;xxxxxx XXXX, xx-xx xx možné, se xxxxxxx hodnoty pro xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx období x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx průměru xxxx hodin (xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx ke xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, obecně x&xxxx;xxxxx časově váženého xxxxxxx xxxxxxxx minut (xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx), s cílem v co xxxxxxxx xxxx omezit xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(16)

Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx ochrany xx xxxxxx nezbytné xxxx v úvahu x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx a reprotoxických xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx, a to xxxxxx xxxxxxxx pronikání xxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx nebezpečných látek x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008.

(17)

Posouzení xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx se xxxxxxxx tato xxxxxxxx, xxxxxxx z příslušných odborných xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx výborem XXX. Podle xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ředitelstvím Xxxxxx xxx zaměstnanost, xxxxxxxx xxxx a sociální xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XXXX xxxxxxxxx xxxxx XXX vědecké xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx profilu xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxxxxxx splňuje xxxxxxxx xxx xx, xxx xxx xxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008, xxxxx se xxxx o karcinogen ve xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx tento xxxxxxxxxx xxxxxxxx dlouhodobou x&xxxx;xxxxxxxxxxx limitní xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx může být xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx. Xxxxx je xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnotu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx směrnice 2004/37/XX x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx „xxxx“. Xxxxx XXXX xxxxxxxx na základě xxxxxxxxxx xxxxxx RAC xxxxxxx s tím, že xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx užitečné. To xx mělo být xxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx biologického xxxxxxxxx.

(19)

Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 1&xxxx;xx/x3 (0,45 xxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx limitní xxxxxxx 4 mg/m3 (1,8 xxx). Xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx v platnost, xx jehož xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx expozice xx xxxxxxxxxx (XXX).

(20)

Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx kritéria xxx xx, aby xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (kategorie 1 A) x&xxxx;xxxxxxx s nařízením (XX) x.&xxxx;1272/2008, jedná xx xxxx o karcinogeny xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx včetně vědeckých x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx tuto xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx hodnoty. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxx xxxx rovněž xxxx k senzibilizaci kůže x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx dýchacích xxxx. Xx xxxxx vhodné xxxxxxxx limitní xxxxxxx xxx vdechovatelnou i respirabilní xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx působnosti xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx „senzibilizace kůže x&xxxx;xxxxxxxxx cest“.

(21)

Pokud jde x&xxxx;xxxxxxxxxx niklu, xxxx xxx obtížné xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,01 mg/m3 xxx xxxxxxxxxxxx frakci x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 0,05&xxxx;xx/x3 xxx xxxxxxxxxxxxxx frakci x&xxxx;xxxxxxx několika odvětví xx procesů, zejména xxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx rizik xxxxx xxx použita x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx přechodná xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx by mělo xxx zavedeno xxxxxxxxx xxxxxx do 17.&xxxx;xxxxx&xxxx;2025 xxxxxx, během něhož xx měla xxx xxxxxxxxxxxxxx frakci sloučenin xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,1&xxxx;xx/x3. Díky xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx zajištěno sladění x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/2398 (8).

(22)

Benzen xxxxxxx xxxxxxxx pro xx, xxx byl xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1 A) v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) č. 1272/2008, xxxxx xx tedy x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Benzen xxxx být xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx kůži. Xxxxxxx xxxxxxx xxx benzen xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxxx 2004/37/XX by xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx vhodné xxxxxxxx xxxxxxxx „xxxx“. Výbor XXXX xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXX xxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxxxx sledování xxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xx xx xxxx xxx vzato v úvahu xxx xxxxxxxxxxxxx pokynů x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx biologického xxxxxxxxx.

(23)

Xxxxx xxx o benzen, xxxx být x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx horizontu xxxxxxx dodržet xxxxxxx xxxxxxx 0,2 ppm (0,66&xxxx;xx/x3). Xxxx by xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v délce xxxx xxx xx xxxxxx xxxx směrnice x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx by limitní xxxxxxx 1 xxx (3,25&xxxx;xx/x3) xxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2019/130&xxxx;(9) xxxx xxxxxx xx 5.&xxxx;xxxxx 2024 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx hodnota 0,5 xxx (1,65&xxxx;xx/x3) xx xxxx xxxxxx od 5.&xxxx;xxxxx 2024 xx 5.&xxxx;xxxxx 2026.

(24)	Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx prach xxxxxxxxxxxxx oxidu křemičitého xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) 2017/2398 xx xxxx být xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx Komise podle xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx.

(25)

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx sociálními xxxxxxxx na xxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxx s článkem 154 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské xxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXXX, xxxxx přijal xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx dotčeným touto xxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx xx xxxx vhodné, xxxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, jakož x&xxxx;xxxxxxxx.

(26)

Xxxxxxx xxxxxxx stanovené xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006. Xxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, Xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ACSH proveditelnost xxxxxxx xxxxxxxxx OEL, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx RAC z roku 2018 a veškeré xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(27)

Xxxxxxx xxxx xxxx směrnice, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx pro jejich xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx vzniknout x&xxxx;xxxxxxxx karcinogenům, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx práci, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx rizik, xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx členskými státy, xxx xxxxx jej x&xxxx;xxxxxx xxxx rozsahu x&xxxx;xxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx, xxxx Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx zásadou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v článku 5 Xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx zásadou xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v uvedeném xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx.

(28)	Xxxxxxx se tato xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a jejich xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxx by xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx do xxxx xxx ode xxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.

(29)	Xxxxxxxx 2004/37/XX xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,

XXXXXXX TUTO XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxx směrnice 2004/37/ES

Směrnice 2004/37/XX xx xxxx xxxxx:

Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx:

„XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX 2004/37/XX ze xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx karcinogenům, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx (xxxxx xxxxxxxxxx směrnice xx xxxxxx čl. 16 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx Xxxx 89/391/XXX)“.

X&xxxx;xx.&xxxx;1 odst. 1 se xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx ochrana xxxxxxxxxxx xxxx riziky xxx xxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxx vzniknout x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx látkám xxx xxxxx, x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.“

Xxxxxx&xxxx;2 xx mění xxxxx:

xxxxxxxx se nová xxxxxxx, která znějí:

„ba)	„reprotoxickou xxxxxx“ xxxxx xxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx klasifikaci xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1X uvedená x&xxxx;xxxxxxx I nařízení (ES) x.&xxxx;1272/2008;

xx)	„xxxxxxxxxxxxx látkou xxx xxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxxxxxxxxx xxxxx, u níž xxxxxxxxxx xxxxxxxx úroveň xxxxxxxx xxx xxxxxx zaměstnanců x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxxx označena xx xxxxxxx xxx poznámku x&xxxx;xxxxxxx III;

bc)	„reprotoxickou látkou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxx úroveň xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a která je xxxx taková označena xx xxxxxxx pro xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx III;“;

písmeno x) se nahrazuje xxxxx:

„x)	„xxxxxxx xxxxxxxx“, xxxx-xx xxxxxxx jinak, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látky xx vzduchu v dýchací xxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx stanovenému x&xxxx;xxxxxxx XXX;“;

xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx, která xxx:

„x)	„xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxx ukazatele zatížení x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx biologickém xxxxxxxxx;

x)	„xxxxxxxx xxx xxxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stavu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx vztahu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx reprotoxickým xxxxxx xxx xxxxx.“

Xxxxxx&xxxx;3 xx mění xxxxx:

x)	xxxxxxxx 1 se xxxxxxxxx xxxxx: „1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxxx, xxx xxxxx zaměstnanci xxxx nebo xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenů xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx v souvislosti x&xxxx;xxxxxxxxxxx prací.“;

v odstavci 2 xx první x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx nahrazují xxxxx:

„2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, která xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenům xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx určeny xxxxxx, xxxxxx a trvání xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx pro zdraví x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a stanovení xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx přijmout.

Toto hodnocení xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxxx xxxxx xx změně xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx vliv xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx karcinogenům, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.“;

xxxxxxxx 4 se xxxxxxxxx xxxxx:

„4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx hodnocení xxxxxx xxxxxx zaměstnavatelé xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx zvlášť xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a mimo xxxx xxxxxxxxxx k tomu, xx xx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, kde xxxxx xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, mutageny xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.“

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxx:

„1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx omezí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx, zejména xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx to technicky xxxxx, látkou, xxxxx xxxx postupem, které xx podmínek, x&xxxx;xxxxx xx používají, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.“

Xxxxxx&xxxx;5 xx xxxx takto:

odstavce 2, 3 x&xxxx;4 xx xxxxxxxxx tímto:

„2. Pokud xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, které za xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx jsou xxxx xxxxxxxxxx pro zdraví x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xx technicky xxxxx, xxxxxxxx a používány x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx technicky možný, xxxxxxx zaměstnavatel, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenu xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

3x.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx technicky možné xxxxxxxx nebo vyrábět xxxxxxxxxxxxx látku x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, aby xxxx riziko xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx této xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx.

3x.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx bez xxxxxxxxx xxxxxx a reprotoxické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx hodnotami, xxxxxxx zaměstnavatel xxxxxxxx 3x xxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx hodnocení xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;3 xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx xx pro xxxx xxxxxxxxxxxxx látku xxxxxxxx xxxxxxxxx bezpečná úroveň xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx III.“;

odstavec 5 xx mění xxxxx:

x)	xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx: „5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx každém xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tato xxxxxxxx:“;

xx)

xxxxxxx a) xx xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenu xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx;“;

xxx)

xxxxxxx x), x) x&xxxx;x) xx xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenů xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx pracovišti;

d)	odvádění xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx reprotoxických xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx metody musí xxx vhodné x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx ochrany x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx;

x)	xxxxxxx xxxxxxxxxx vhodných postupů xxx xxxxxx karcinogenů, xxxxxxxx xxxx reprotoxických xxxxx, zvláště xxx xxxxxx xxxxxxxx nadměrné xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx;“;

xx)

xxxxxxx x) xx xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	xxxxxxxx rizikových prostorů x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx značek xxxxxx xxxxxx „xxxxx kouření“ x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxx vystaveni xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek;“.

V čl. 6 prvním xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x) a b) nahrazují xxxxx:

„x)	xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx;

x)	xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx používaných xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx reprotoxické xxxxx;“.

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;10 xx odstavec 1 xx xxxx xxxxx:

x)	xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx: „1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx xxxx povinni x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx riziko xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx vhodná opatření, xxx xxxxxxxxx, xx:“;

xxxxxxx x) xx nahrazuje xxxxx:

„x)	xxxxxxxxxxx nejedí, xxxxxx xxx xxxxxxx v pracovních xxxxxxxxxx, xxx je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo reprotoxickými xxxxxxx;“.

Xxxxxx&xxxx;11 xx xxxx xxxxx:

x&xxxx;xxxxxxxx 1 xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„Xxxxxxx xxxx xxx:

—

xxxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx změněné xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nových xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenů xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek, xxxxxx xxxxx obsažených x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx okolností xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx,

—	xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, kteří xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx reprotoxických xxxxx, xxxxxxx v případech, xxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx obsahující xxxx xxxxx, x

—	x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v jiných xxxxxxxxxx.“;

xxxxxxxx 2 se xxxxxxxxx tímto:

„2. Zaměstnavatelé informují xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutageny xxxx xxxxxxxxxxxx látky, xxxxxxx, aby xxxxxxx xxxxxx, balení x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx zřetelně x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx značky.

Pokud xxxx x&xxxx;xxxxxxx IIIa xxxxxxxxx biologická xxxxxxx xxxxxxx, je pro xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx karcinogenem, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx povinný xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx v uvedené příloze. Xxxxxxxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxx úkolem xxxxxxxxxxx riziko expozice xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenní xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.“

10)

Xxxxxx&xxxx;14 xx xxxx takto:

v odstavci 3 xx xxxxx xxxxxxxxxxx nahrazuje xxxxx:

„3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xx-xx xxxxxxxx, že zaměstnanec xxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxx xxxxx v důsledku xxxxxxxx karcinogenům, mutagenům xxxx xxxxxxxxxxxxx látkám, xxxx xx-xx zjištěno, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx limitní hodnota, xxxx xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx lékařský dohled xxx xxxxxxxxxx vyžádat, xxx se lékařské xxxxxxxxx podrobili i ostatní xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx podobné xxxxxxxx.“;

xxxxxxxx 4 se nahrazuje xxxxx:

„4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx dokumentaci x&xxxx;xxxxx nebo orgán xxxxxxxxx xx lékařský xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx ochranná xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx s ohledem xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx i biologické vyšetření x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.“;

x&xxxx;xxxxxxxx 8 xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx tímto:

„8. Všechny xxxxxxx xxxxxxxx, nepříznivých účinků xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dospělých zaměstnanců x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx vývojové xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, u nichž xxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx zjištěno, xx xxxx xxxxxxxxx expozicí xxxxxxxxxxx, mutagenu nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.“

11)

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;15 xx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxx:

„1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;12 xxxx. x) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;4 xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxx 40 let xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx s vnitrostátním xxxxxx xxxx vnitrostátními xxxxxxx.

1x.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx o reprotoxické látky, xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;12 xxxx. x) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uvedená x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;4 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx po xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx s vnitrostátním xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.“

12)

Xxxxxx&xxxx;16 xx xxxx xxxxx:

xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx xxxxx:

„1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx postupem xxxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;153 odst. 2 xxxx. x) Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx „Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX“) xxxxxxx ve xxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx informací xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx hodnoty pro xxxxxxx karcinogeny, mutageny xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx je to xxxxx, a je-li xx xxxxxxxx, jiné přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.“;

xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx:

„3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v čl. 153 xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX xxxxxxx xx směrnicích xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx údajů xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx důležitými xxx xxxxxxxx xxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx hodnoty x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx v příloze XXXx.“

13)

Xxxxxx xx xxxx xxxxxx, xxxxx xxx:

„Xxxxxx&xxxx;16x

Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx a Rada určí x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;153 xxxx.&xxxx;2 písm. x) Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX na základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a technických xxxxx xx sloupci xxx xxxxxxxx v příloze XXX této xxxxxxxx, xxx se jedná x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx hodnot, nebo x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx.“

14)

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;17 se první xxxxxxxxxxx nahrazuje xxxxx:

„Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;17x xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx II s cílem xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx a nové xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx reprotoxických xxxxx.“

15)

Xxxxxx&xxxx;18x xx xxxxxxxxx xxxxx:

„Xxxxxx&xxxx;18x

Xxxxxxxxx

Xxxx součást xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx této xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx v článku 17a směrnice 89/391/XXX xxxxxxx Xxxxxx xxxxxx potřebu xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx 2022 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx navrhne nezbytné xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx uvedené xxxxx.

Xx 11.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022 Komise posoudí xxxxxxx xxxxxx tuto xxxxxxxx xxx, xxx xx ní xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx na pracovišti x&xxxx;xxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx a jeho xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xx 31. prosince 2022 xxxxxxxx Xxxxxx v příslušných případech xx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx (ACSH) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxxx zdravotnické xxxxxxxxxx xxxxxxx prioritních xxxxxxxxxxx, mutagenů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xx třeba stanovit xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx pro xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx pracovišti pro xxxxxxx 25 xxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx vznikajících xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Komise x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx akčnímu xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx poznatků x&xxxx;xx xxxxxxxxxx s výborem XXXX xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;16.

Xx 5. xxxxx 2025 Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vypracuje, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx vývoji xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx konzultaci x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stranami, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1B stanovený x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

Xx 31. prosince 2022 Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vypracuje xxxxxx xxxxxx týkající se xxxxxxxx, podávání x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx internetových xxxxxxxxx XX-XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx všech členských xxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise xx obdržení xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx stávající metodice xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx státech xxxxxxx horní x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx. Nejpozději 12 xxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX vypracuje Komise xx náležité xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Unie xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx agentury XX-XXXX a relevantní příslušné xxxxxx xx rozšíří xx všech členských xxxxxxx.

Xx 31. prosince 2024 Komise x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx vývoji xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx konzultaci x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stranami x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx limitní xxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.“

16)

X&xxxx;xxxxxxx XX se bod 1 nahrazuje xxxxx:

„1.	Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx vystavenými xxxxxxxx karcinogenů, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx být obeznámeni x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zaměstnance.“

17)	Příloha XXX se xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxxxxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx a správní xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx souladu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx 5.&xxxx;xxxxx 2024. Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx jejich znění.

Tyto xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx tuto xxxxxxxx xxxx musí xxx xxxxxx odkaz xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx vyhlášení. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx xxxxx Komisi znění xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů, které xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxx v platnost

Tato xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Článek 4

Určení

Tato směrnice xx xxxxxx členským státům.

Xx Xxxxxxxxxx xxx 9.&xxxx;xxxxxx 2022.

Za Xxxxxxxx xxxxxxxxx

xxxxxxxxxxx

X. METSOLA

Za Xxxx

xxxxxxxx

X. XXXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;56, 16.2.2021, x.&xxxx;63.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx Evropského xxxxxxxxxx xx dne 17.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022 (xxxxx nezveřejněný x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxx ze dne 3.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022.

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx 2004/37/XX ze xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004 o ochraně xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx mutagenům při xxxxx (xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxx xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx Xxxx 89/391/XXX) (Xx. xxxx. X&xxxx;158, 30.4.2004, x.&xxxx;50).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) č. 1907/2006 xx xxx 18. prosince 2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx chemických látek, x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické látky, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx nařízení Rady (XXX) x.&xxxx;793/93, nařízení Xxxxxx (ES) č. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/XX a 2000/21/ES (Xx. xxxx. X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;428, 13.12.2017, s. 10.

(6) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx a zrušení xxxxxxx 67/548/EHS x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 (Úř. xxxx. X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxx ze dne 22.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2003, xxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx a zdraví xxx xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;218, 13.9.2003, x.&xxxx;1).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/2398 xx xxx 12.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2017, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx s expozicí karcinogenům xxxx xxxxxxxxx při xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;345, 27.12.2017, x.&xxxx;87).

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) 2019/130 ze xxx 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;2019, xxxxxx xx mění xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx riziky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx karcinogenům nebo xxxxxxxxx xxx xxxxx (Xx. xxxx. L 30, 31.1.2019, s. 112).

XXXXXXX

Xxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX xx mění xxxxx:

X&xxxx;xxxxxxx XXX xx xxx X&xxxx;xxxx takto:

řádek xxxxxxxx xx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx:

Xxxxx xxxxx	Xxxxx XX (1)	Xxxxx XXX (2)	Xxxxxxx xxxxxxx						Xxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxx
			8&xxxx;xxxxx (3)			Xxxxxxxxxx xxxxxxxx (4)
			mg/m3 (5)	xxx (6)	x/xx(7)	xx/x3	xxx	x/xx
„Xxxxxx	200-753-7	71-43-2	0,66	0,2	–	–	–	–	Xxxx (8)	Limitní xxxxxxx 1 xxx (3,25&xxxx;xx/x3) xx 5. dubna 2024. Xxxxxxx xxxxxxx 0,5 xxx (1,65&xxxx;xx/x3) xx 5.&xxxx;xxxxx 2024 xx 5.&xxxx;xxxxx 2026.“

doplňují xx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxx:

Xxxxx xxxxx	Xxxxx XX (1)	Xxxxx XXX (2)	Xxxxxxx hodnoty						Poznámka	Přechodná xxxxxxxx
			8&xxxx;xxxxx (3)			Xxxxxxxxxx xxxxxxxx (4)
			xx/x3 (5)	xxx (6)	x/xx (7)	xx/x3	xxx	x/xx
„Xxxxxxxxxxxx	203-466-5	107-13-1	1	0,45	–	4	1,8	–	Xxxx (8) Xxxxxxxxxxxxx xxxx (9)	Limitní xxxxxxx platí od 5.&xxxx;xxxxx 2026.
Xxxxxxxxxx xxxxx	–	–	0,01 (10) 0,05 (11)	–	–	–	–	–	Xxxxxxxxxxxxx kůže x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx (12)	Xxxxxxx xxxxxxx (10) xxxxx xx 18. ledna 2025. Limitní xxxxxxx (11) platí xx 18.&xxxx;xxxxx&xxxx;2025. Xx té xxxx platí xxxxxxx xxxxxxx 0,1&xxxx;xx/x3 (11).
Anorganické xxxxx x&xxxx;xxxx sloučeniny			0,15
N,N-dimethylacetamid	204-826-4	127-19-5	36	10		72	20		Kůže (8)
Nitrobenzen	202-716-0	98-95-3	1	0,2					Kůže (8)
N,N xxxxxxxxxxxxxxxx	200-679-5	68-12-2	15	5		30	10		Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxxxx	203-713-7	109-86-4		1					Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxxx-xxxxxx	203-772-9	110-49-6		1					Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxxxx	203-804-1	110-80-5	8	2					Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxx-xxxxxx	203-839-2	111-15-9	11	2					Xxxx (8)
1-xxxxxx-2-xxxxxxxxxx	212-828-1	872-50-4	40	10		80	20		Xxxx (8)
Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx včetně xxxxx rtuťnatého x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx (měřené xxxx xxxx)			0,02
Xxxxxxxx X; 4,4′-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx	201-245-8	80-05-7	2 (13)
Xxxx xxxxxxxx	211-128-3	630-08-0	23	20		117	100

Xxxxxx se xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:

„XXXXXXX IIIa

BIOLOGICKÉ XXXXXXX XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX

(Xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;4)

Xxxxx a jeho xxxx

1.1.	Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx zahrnovat xxxxxx xxxxxxx olova x&xxxx;xxxx (XxX) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx poskytující xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Závazná biologická xxxxxxx xxxxxxx xx: 70&xxxx;μx Xx/100&xxxx;xx krve.

1.2.	Lékařský xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx koncentraci xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx 0,075&xxxx;xx/x3, xxxxxxxx xxxx časově xxxxxx průměr za 40&xxxx;xxxxx xxxxx, nebo xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx naměří xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxx 40&xxxx;μx Xx/100&xxxx;xx xxxx.

“

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx XX, tj. XXXXXX, ELINCS nebo XXX, je xxxxxx xxxxx látky v Evropské xxxx, xxx je xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xxxxxx 1.1.1.2 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx CAS: Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx (registrační xxxxx XXX).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx časově xxxxxxxx xxxxxxx osmi xxxxx (XXX).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx hodnota xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXX). Xxxxxxx xxxxxxx, kterou by xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx odpovídá době 15&xxxx;xxxxx, xxxx-xx stanoveno xxxxx.

(5)&xxxx;&xxxx;xx/x3 = xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx 20&xxxx;°X x&xxxx;101,3 xXx (s tlakem xxxxx 760&xxxx;xx).

(6)&xxxx;&xxxx;xxx (parts xxx million) = xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xx m3 xxxxxxx.

(7)&xxxx;&xxxx;x/xx = vlákna na xxxxxxxxx.

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxx zvýšení xxxxxxx xxxxxxxx prostřednictvím xxxxx xxxxxxxx.

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxx senzibilizaci xxxx.

(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx jako xxxx.

(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxx.

(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx.

(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx frakce.“;

Xxxxxxxx prohlášení Evropského xxxxxxxxxx a Rady x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx směrnice 2004/37/XX

Xxxxxxxx xxxxxxxxx a Rada sdílejí xxxxx, xx nebezpečné xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx splňují xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx jako xxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X xxxx 1B), xxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1A xxxx 1B) xxxx xxxxxxxxxxxx (kategorie 1X xxxx 1X) xxxxx xxxxxxxx (ES) č. 1272/2008 xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx působnosti xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx směrnice 2004/37/XX.

Plné znění - 32022L0431

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

SMĚRNICE EVROPSKÉHO XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX (XX) 2022/431

xx xxx 9.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022,

xxxxxx xx xxxx směrnice 2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxx zaměstnanců před xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx práci

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxxxxxx

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxx v platnost

Článek 4

Určení

XXXXXXX

Xxxxxxxx prohlášení Evropského xxxxxxxxxx a Rady x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx směrnice 2004/37/XX

Plné znění - 32022L0431

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

SMĚRNICE EVROPSKÉHO XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX (XX) 2022/431

xx xxx 9.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022,

xxxxxx xx xxxx směrnice 2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxx zaměstnanců před xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx práci

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxxxxxx

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxx v platnost

Článek 4

Určení

XXXXXXX

Xxxxxxxx prohlášení Evropského xxxxxxxxxx a Rady x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx směrnice 2004/37/XX

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.