EPIS® Právní systém | Plné znění

SMĚRNICE XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX (XX) 2022/431

xx xxx 9.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022,

xxxxxx se xxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx mutagenům xxx xxxxx

XXXXXXXX PARLAMENT X&xxxx;XXXX XXXXXXXX UNIE,

s ohledem xx Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie, x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;153 xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) xx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;153 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xxxx xxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx na xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx,

xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx aktu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(1),

xx konzultaci x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(2),

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2004/37/ES (3) xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx riziky xxx xxxxxx xxxxxx a bezpečnost xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Jednotná xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a mutagenům xx xxxxxxxxxx se v uvedené xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx zajistit xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx požadavků. Xxxxx xxxxxx minimálních xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx úrovni Xxxx. Členské státy xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx požadavků xx xxxxxxx zaměstnanců x&xxxx;xxxx Unii zlepšuje xxxxxxxx 2004/37/XX srozumitelnost x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx podmínkám xxx hospodářské xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, čímž xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxx oblasti.

(3)

Podle xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx účinky na xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx mužů a žen, xxxxx i na xxxxx xxxxxx xxxxxxx. Podobně xxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx látkami vzbuzujícími xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx závažné x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx zaměstnanců. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xx proto xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx směrnicí 2004/37/XX x&xxxx;xxxxx zlepšit xxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) č. 1907/2006 (4) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx Xxxx.

(4)

X&xxxx;xxxxxxx reprotoxických látek xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx by xxxxxxxx xxxxxxx k nepříznivým xxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxxxx xx minimalizaci xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx 2004/37/XX xx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx látky, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx úroveň xxxxxxxx a které xxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx v příloze XXX xx xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxxx jako látky xxx prahových hodnot. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx reprotoxické látky, xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx s expozicí zaměstnanců xxxx sníženo xx xxxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxxxxxxxx vědeckých xxxxx xxxxx xxx xx specifických případech xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx některým xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx limitní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx 2004/37/XX.

(6)

Xxxxxx 10 xxxxxxxxxx xxxxxx sociálních xxxx&xxxx;(5), jejž xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx dne 17.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2017 xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx, Rada x&xxxx;Xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx ochrany jejich xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxx, což xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx expozicí xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a reprotoxickým xxxxxx na xxxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx z významných xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES x&xxxx;xxxxx xxx překročeny. Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx přímo xxxxxxxxxxx ustanovení xx xxxx být xxxxxxxxx xxx xxxxxxx karcinogeny, xxxxxxxx a reprotoxické látky, x&xxxx;xxxxx to xxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx.

(8)

X&xxxx;xxxxxxxx a většiny xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx možné xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx k nepříznivým xxxxxxx xx xxxxxx. Přestože xxxxxxxxx limitních hodnot xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx ve xxxxxxxx 2004/37/XX úplně xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx zdraví x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx práci (xxxxxxxx xxxxxx), přispívá i tak x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a stanovování xxxx, xxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx dotčeny xxxxx xxxxxxxxxx zaměstnavatelů xxxxx směrnice 2004/37/XX, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx expozice xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenům a reprotoxickým xxxxxx, xxx opatření, xxxxx xx xxxx xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx co xxxxxxxx možné míře, xxxxxxxxx karcinogenu, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx které xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx zdraví zaměstnanců, xxxxxxx uzavřeného systému xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx cílem je xxxxxx úroveň expozice xxxxxxxxxxx.

(10)

Xxxxx xxxxxxxxxxx jsou xxxx xxxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, včetně xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravcích, je xxxxx, aby xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a vhodné školení. Xxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;11 xxxxxxxx 2004/37/ES povinen xxxxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx pokud xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx reprotoxických xxxxx xxxx několika xxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenů xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek, xxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx v nebezpečných xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, nebo x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx.

(11)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx obsahují xxxxx nebo více xxxxx, které splňují xxxxxxxx pro klasifikaci xxxx karcinogenní (kategorie 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1B), mutagenní (xxxxxxxxx 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1B) xxxx toxické xxx xxxxxxxxxx (kategorie 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1X) x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008&xxxx;(6), x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx oblasti xxxxxxxxxx směrnice 2004/37/ES. Xxxxx a aktualizované xxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx tato kritéria xxxxxxx, však xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx snadno xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx zajistit xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx s manipulací x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx léčivými xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx opatření, která xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx sdělením Komise xx xxx 28. června 2021 x&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxx EU xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx při xxxxx xx xxxxxx 2021–2027 xxxxxxxx xxxxxx, včetně xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, dohledu xxx protokoly x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx ochrany xxxxxxxxxxx před xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.

(12)

Xxxxx xxx o hodnocení xxxxx xxxxxxxxx v článku 3 xxxxxxxx 2004/37/XX, xxxx by xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebezpečným xxxxxxx xxxxxxxxxx spadajícím xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx věnovat zvláštní xxxxxxxxx zajištění toho, xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxx na xxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(13)

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx měly xxx ve xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxx xx být xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx socioekonomických xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx měly xxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, stanoviska Xxxxxx xxx posuzování xxxxx (xxxx jen „xxxxx XXX“) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 (xxxx jen „xxxxxxxx ECHA“) x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxx xx xxx 22. července 2003 (7) (xxxx xxx „výbor XXXX“). Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx rizika, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx, xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx z expozice xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx.

(14)

Xxxxxx xx xxxx pověřit xxxxx XXXX, aby xx základě dostupných xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, dále xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx riziku xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx, xxxx je xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx ve xxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx úrovní xxxxxx.

(15)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx výboru XXX x&xxxx;xxxxxx XXXX, je-li xx možné, xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx období v délce xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx karcinogenů, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx ke xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxx časově váženého xxxxxxx xxxxxxxx minut (xxxxxxxxxx xxxxxxx hodnoty xxxxxxxx), x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(16)

Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx v úvahu x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx, a to xxxxxx xxxxxxxx pronikání xxxx. Xxxxx xxxxxxxx týkající xx nebezpečných xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008.

(17)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx karcinogenů, xx které xx xxxxxxxx tato xxxxxxxx, xxxxxxx z příslušných odborných xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX. Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Komise xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XXXX poskytuje xxxxx XXX vědecké xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx profilu xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx nepříznivým xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xx, xxx xxx xxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008, xxxxx se xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vědeckých x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnotu. Xxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx „xxxx“. Xxxxx XXXX xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx výboru RAC xxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxxxx sledování xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xx xx mělo být xxxxx x&xxxx;xxxxx při xxxxxxxxxxxxx pokynů x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx sledování.

(19)

Pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 1&xxxx;xx/x3 (0,45 xxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 4&xxxx;xx/x3 (1,8 xxx). Xxxx by xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v délce xxxx xxx od xxxxxx xxxx xxxxxxxx v platnost, xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx hodnoty xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx (OEL).

(20)

Sloučeniny xxxxx splňují xxxxxxxx xxx to, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1 A) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008, jedná xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vědeckých x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxx xxx tuto xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx kůže x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx dýchacích xxxx. Xx proto vhodné xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx sloučenin niklu x&xxxx;xxxxxxx působnosti xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx „xxxxxxxxxxxxx kůže x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx“.

(21)

Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxx dodržet xxxxxxx xxxxxxx 0,01 mg/m3 xxx respirabilní xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 0,05&xxxx;xx/x3 xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, zejména xxxxxx, rafinace x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx rizik xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx niklu, xxxx xx xxx xxxxxxx přechodná xxxxxxxx, xxxxxxx cílem xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx skupinám xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx mělo xxx zavedeno xxxxxxxxx xxxxxx xx 17. ledna 2025 xxxxxx, během xxxxx xx xxxx pro xxxxxxxxxxxxxx frakci xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx limitní xxxxxxx 0,1&xxxx;xx/x3. Díky xxxxxxxxxxx xxxxxx by xxxx zajištěno xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX xxxxxxx xxx sloučeniny xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/2398&xxxx;(8).

(22)

Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xx, aby byl xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1&xxxx;X) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) č. 1272/2008, xxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx. Limitní xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx v příloze XXX xxxxxxxx 2004/37/ES xx xxxx být revidována x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx „kůže“. Xxxxx XXXX xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXX souhlas x&xxxx;xxx, xx biologické sledování xxxxxxx xxxx užitečné. Xx by mělo xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxx vypracovávání xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx biologického xxxxxxxxx.

(23)

Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx, xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx horizontu xxxxxxx dodržet xxxxxxx xxxxxxx 0,2 xxx (0,66&xxxx;xx/x3). Xxxx xx xxxxx xxx zavedeno xxxxxxxxx období x&xxxx;xxxxx xxxx let xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Jako xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 1 xxx (3,25&xxxx;xx/x3) xxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2019/130&xxxx;(9) xxxx xxxxxx xx 5.&xxxx;xxxxx 2024 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,5 xxx (1,65&xxxx;xx/x3) by xxxx xxxxxx xx 5.&xxxx;xxxxx 2024 xx 5.&xxxx;xxxxx 2026.

(24)	Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx prach xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) 2017/2398 xx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX a nové xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx.

(25)

Xxxxxx xxxxxx provedla xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;154 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské xxxx. Xxxxx rovněž xxxxxxxxxx s výborem XXXX, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx prioritním xxxxxx xxxxxxxx touto xxxxxxxx x&xxxx;xxx, kde xx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxx pro xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx expozice xx xxxxxxxxxx, jakož i poznámky.

(26)

Limitní xxxxxxx stanovené xxxxx xxxxxxxx mají podléhat xxxxxxxxxx xxxxxxxx a přezkumu, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx s nařízením (ES) x.&xxxx;1907/2006. Xxxxx jde xxxxxxxxx o benzen, Komise xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXXX proveditelnost xxxxxxx snižování OEL, xxxxxxx zohlední stanovisko xxxxxx XXX x&xxxx;xxxx 2018 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(27)

Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx jejich xxxxxx a bezpečnost, která xxxxxxxx nebo xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx spíše jej x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxx xxxx dosaženo na xxxxxx Xxxx, xxxx Xxxx přijmout xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;5 Xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx stanovenou x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx nepřekračuje xxxx xxxxxxxx rámec toho, xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx tohoto xxxx.

(28)	Xxxxxxx se tato xxxxxxxx týká ochrany xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx, xxxx by být xxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxx xxxxx do xxxx xxx ode dne xxxxxx vstupu x&xxxx;xxxxxxxx.

(29)	Xxxxxxxx 2004/37/XX xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxx směrnice 2004/37/XX

Xxxxxxxx 2004/37/XX xx xxxx xxxxx:

Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx:

„XXXXXXXX XXXXXXXXXX PARLAMENTU X&xxxx;XXXX 2004/37/XX xx xxx 29. dubna 2004 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx karcinogenům, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx práci (xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx Xxxx 89/391/XXX)“.

X&xxxx;xx.&xxxx;1 odst. 1 xx xxxxx pododstavec xxxxxxxxx xxxxx:

„1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx této xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxx vzniknout x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx, x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxx.“

Xxxxxx&xxxx;2 se mění xxxxx:

xxxxxxxx xx nová xxxxxxx, xxxxx xxxxx:

„xx)	„xxxxxxxxxxxxx xxxxxx“ látka nebo xxxx, která xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx látka xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1X xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008;

xx)	„xxxxxxxxxxxxx xxxxxx bez xxxxxxxxx xxxxxx“ reprotoxická xxxxx, x&xxxx;xxx neexistuje xxxxxxxx xxxxxx expozice xxx xxxxxx zaměstnanců x&xxxx;xxxxx xx jako xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx pro poznámku x&xxxx;xxxxxxx XXX;

xx)	„xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx hodnotami“ reprotoxická xxxxx, x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx expozice, xxx níž neexistuje xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx v příloze XXX;“;

xxxxxxx x) se xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	„xxxxxxx xxxxxxxx“, xxxx-xx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx váženého průměru xxxxxxxxxxx karcinogenu, xxxxxxxx xxxx reprotoxické xxxxx xx vzduchu x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxx xx specifikovanému xxxxxxxxxxxx xxxxxx stanovenému x&xxxx;xxxxxxx XXX;“;

xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx, která xxx:

„x)	„xxxxxxxxxxx limitní xxxxxxxx“ xxxxx koncentrace příslušného xxxxxxxx, xxxx metabolitu xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx;

x)	„xxxxxxxx xxx xxxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stavu jednotlivých xxxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo reprotoxickým xxxxxx xxx xxxxx.“

Xxxxxx&xxxx;3 xx mění xxxxx:

x)	xxxxxxxx 1 xx nahrazuje xxxxx: „1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx na xxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxx vystaveni působení xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx.“;

x&xxxx;xxxxxxxx 2 xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx nahrazují xxxxx:

„2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, která xxxx xxxxxxxxx riziko xxxxxxxx karcinogenům, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx zaměstnance x&xxxx;xxxxx xxxxxxx vyhodnocení xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx je xxxxx přijmout.

Toto xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a vždy, když xxxxx ke xxxxx xxxxxxxx, xxxxx může xxx vliv xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx reprotoxickým xxxxxx.“;

xxxxxxxx 4 se xxxxxxxxx tímto:

„4. Při xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pozornost xxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a mimo xxxx přihlédnou x&xxxx;xxxx, xx je žádoucí, xxx xxxx zaměstnanci xxxxxxxxxxx v oblastech, kde xxxxx přijít do xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.“

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xx odstavec 1 xxxxxxxxx xxxxx:

„1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek xx pracovišti, zejména xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx a bezpečnost xxxxxxxxxxx.“

Xxxxxx&xxxx;5 xx xxxx xxxxx:

xxxxxxxx 2, 3 a 4 xx xxxxxxxxx xxxxx:

„2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx karcinogen, xxxxxxx xxxx reprotoxickou xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx za xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx pro zdraví x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, pokud xx xx technicky xxxxx, xxxxxxxx a používány v uzavřeném xxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx technicky xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx karcinogenu, mutagenu xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

3x.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx technicky xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx látku x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx zajistí, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látce x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx.

3x.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx o reprotoxické xxxxx jiné xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx bez xxxxxxxxx xxxxxx a reprotoxické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx zaměstnavatel xxxxxxxx 3x xxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v článku 3 xxxxx xxxxxxxx možnost, že xx xxx tuto xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenu xxxx reprotoxické látky xxxxxxxx v příloze III.“;

odstavec 5 se xxxx xxxxx:

x)	xxxxxx se nahrazuje xxxxx: „5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxx použití xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx zaměstnavatel xxxxxxxxx veškerá tato xxxxxxxx:“;

xx)

xxxxxxx x) xx xxxxxxxxx tímto:

„a)	omezení množství xxxxxxxxxxx, mutagenu xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx;“;

xxx)

xxxxxxx x), x) x&xxxx;x) se xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx technické xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenů xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx pracovišti;

d)	odvádění xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo reprotoxických xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx musí xxx vhodné x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx a zdraví xxxxxxxxxx a životního xxxxxxxxx;

x)	xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx postupů xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxx;“;

xx)

xxxxxxx x) se xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	xxxxxxxx xxxxxxxxxx prostorů x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx značek xxxxxx xxxxxx „zákaz xxxxxxx“ x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxx vystaveni xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenů xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek;“.

V čl. 6 xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x) x&xxxx;x) xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxx, proč jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutageny xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx;

x)	xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx používaných xxxxx xxxx směsí, xxxxx obsahují karcinogeny, xxxxxxxx xxxx reprotoxické xxxxx;“.

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;10 xx xxxxxxxx 1 xx xxxx xxxxx:

x)	xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx: „1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx všech xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx riziko xxxxxxxx karcinogeny, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx vhodná xxxxxxxx, xxx zajistili, že:“;

písmeno x) xx xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, kde xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx;“.

Xxxxxx&xxxx;11 xx mění xxxxx:

x&xxxx;xxxxxxxx 1 xx xxxxx pododstavec xxxxxxxxx xxxxx:

„Xxxxxxx xxxx být:

—

přizpůsobeno xxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx pokud xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx karcinogenů, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo několika xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx okolností souvisejících x&xxxx;xxxxx,

—	xxxxxxxxxx poskytováno ve xxxxxxxxxxxxxx zařízeních xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx reprotoxických xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, x

—	x&xxxx;xxxxxxx potřeby xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v jiných xxxxxxxxxx.“;

xxxxxxxx 2 xx xxxxxxxxx xxxxx:

„2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx informují xxxxxxxxxxx o zařízeních x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx reprotoxické xxxxx, xxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxx xxxx v příloze XXXx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx limitní xxxxxxx, je xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx karcinogenem, xxxxxxxxx xxxx reprotoxickou xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx v uvedené xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxx být x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx, xxx xxxx pověřeni xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenní xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.“

10)

Xxxxxx&xxxx;14 xx xxxx takto:

v odstavci 3 xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx tímto:

„3. Je-li xxxxxxxx, že xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, k níž xxxxx dojít x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx karcinogenům, mutagenům xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx-xx xxxxxxxx, xx xxxx překročena xxxxxxxxxx xxxxxxx hodnota, xxxx si xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx lékařský xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx podrobili x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx byli xxxxxxxxx xxxxxxx expozici.“;

odstavec 4 se xxxxxxxxx xxxxx:

„4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx prohlídky, xx x&xxxx;xxxx třeba xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx preventivní opatření, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx s ohledem na xxxxxxx zaměstnance. Součástí xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.“;

x&xxxx;xxxxxxxx 8 xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx případy xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx zaměstnanců x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx s vnitrostátními xxxxxxxx předpisy nebo xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenu nebo xxxxxxxxxxxx látce xx xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu.“

11)

V článku 15 xx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx tímto:

„1. Pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx a mutageny, seznam xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;12 xxxx. x) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;4 xxxx xxx uchovávány xxxxxxx 40 let xx xxxxxxxx expozice, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx právem xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

1x.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx o reprotoxické xxxxx, xxxxxx uvedený v čl. 12 xxxx. x) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;4 xxxx být xxxxxxxxxx alespoň pět xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx s vnitrostátním xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.“

12)

Xxxxxx&xxxx;16 xx xxxx xxxxx:

xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx xxxxx:

„1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx parlament x&xxxx;Xxxx postupem xxxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;153 xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx „Smlouva o fungování XX“) xxxxxxx xx xxxxxxxxxx na základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxxxx a technických xxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx reprotoxické látky, x&xxxx;xxxxx xx to xxxxx, x&xxxx;xx-xx to xxxxxxxx, xxxx přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.“;

xxxxxxxx xx xxxx odstavce, xxxxx xxxxx:

„3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;153 xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vědeckých x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx spolu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx dohled.

4. Biologické xxxxxxx hodnoty x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXXx.“

13)

Xxxxxx xx nový článek, xxxxx xxx:

„Xxxxxx&xxxx;16x

Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx bez xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx a Rada určí x&xxxx;xxxxxxx s postupem stanoveným x&xxxx;xx.&xxxx;153 xxxx.&xxxx;2 písm. x) Smlouvy x&xxxx;xxxxxxxxx XX xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX této xxxxxxxx, xxx se jedná x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx látku xxx xxxxxxxxx hodnot, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx.“

14)

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;17 xx první xxxxxxxxxxx nahrazuje tímto:

„Komisi xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;17x xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci xx účelem provedení xxxx xxxxxxxxxxx úprav xxxxxxx II x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx mezinárodních xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx a nové xxxxxxxx v oblasti xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.“

15)

Xxxxxx&xxxx;18x xx xxxxxxxxx xxxxx:

„Xxxxxx&xxxx;18x

Xxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;17x xxxxxxxx 89/391/XXX xxxxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx hodnotu pro xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxxx zahájí x&xxxx;xxxx 2022 a v případě xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx nezbytné xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx.

Xx 11.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022 Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx, aby xx ní byla xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx inhalační xxxxxxxx na xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx testů pro xxxxxxx a jeho xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022 xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx konzultaci s Poradním xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx při xxxxx (ACSH) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx doporučením xxxxxxxxxxxx agentur, zúčastněných xxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx něž xx třeba stanovit xxxxxxx xxxxxxx, akční xxxx xxx dosažení xxxxxx nebo revidovaných xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx pracovišti xxx xxxxxxx 25 látek, xxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxxx během xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx k uvedenému akčnímu xxxxx, nejnovějšímu xxxxxx xxxxxxxxx poznatků x&xxxx;xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXXX xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx návrhy v souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;16.

Xx 5. xxxxx 2025 Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vypracuje, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx k nejnovějšímu xxxxxx xxxxxxxxx poznatků a po xxxxxxxx xxxxxxxxxx s příslušnými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx orientační seznam xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxx xxxxx v nich xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1X stanovený x&xxxx;xxxxxxx I nařízení (ES) x.&xxxx;1272/2008, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látka.

Do 31. prosince 2022 Xxxxxx po náležité xxxxxxxxxx s příslušnými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx unijní xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xx xxxxxxxxxx. Tyto xxxxxx xx xxxxxxxx xx internetových stránkách XX-XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxx příslušné xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xx obdržení xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx členských xxxxxxx xxxxxxx xxxxx a nižší xxxxxx rizika. Xxxxxxxxxx 12 měsíců xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx výboru XXXX xxxxxxxxx Xxxxxx xx xxxxxxxx konzultaci x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxx xx stanoví limitní xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xx zveřejní na xxxxxxxxxxxxx stránkách xxxxxxxx XX-XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxx příslušné xxxxxx xx rozšíří xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2024 Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx k nejnovějšímu vývoji xxxxxxxxx xxxxxxxx a po xxxxxxxx konzultaci s příslušnými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx limitní xxxxxxx xxx kobalt x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.“

16)

X&xxxx;xxxxxxx XX xx xxx 1 nahrazuje xxxxx:

„1.	Xxxxx xxxx orgán odpovědný xx xxxxxxxx xxxxxx xxx zaměstnanci vystavenými xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenů xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx být obeznámeni x&xxxx;xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx u každého xxxxxxxxxxx.“

17)	Xxxxxxx XXX se xxxx x&xxxx;xxxxxxx s přílohou xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxxxxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx s touto xxxxxxxx xx 5.&xxxx;xxxxx 2024. Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxx.

Xxxx xxxxxxxx přijaté členskými xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx na xxxx xxxxxxxx xxxx musí xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx při xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Způsob xxxxxx si xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx v oblasti xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.

Článek 4

Určení

Tato xxxxxxxx xx xxxxxx členským státům.

Xx Xxxxxxxxxx xxx 9.&xxxx;xxxxxx 2022.

Xx Xxxxxxxx xxxxxxxxx

xxxxxxxxxxx

X. METSOLA

Za Radu

předseda

C. XXXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;56, 16.2.2021, x.&xxxx;63.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ze dne 17.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022 (dosud xxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx věstníku) a rozhodnutí Xxxx ze xxx 3.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022.

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx 2004/37/XX xx xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx s expozicí xxxxxxxxxxxx xxxx mutagenům xxx xxxxx (xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;1 směrnice Xxxx 89/391/XXX) (Xx. xxxx. X&xxxx;158, 30.4.2004, x.&xxxx;50).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006 xx xxx 18.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx směrnice 1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x.&xxxx;1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX a 2000/21/ES (Xx. xxxx. L 396, 30.12.2006, x.&xxxx;1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;428, 13.12.2017, s. 10.

(6) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx xxx 16. prosince 2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a balení xxxxx x&xxxx;xxxxx, o změně x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxx nařízení (ES) x.&xxxx;1907/2006 (Xx. xxxx. X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxx ze dne 22.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2003, kterým xx xxxxxxx Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx a zdraví xxx xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;218, 13.9.2003, x.&xxxx;1).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/2398 xx xxx 12.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2017, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx při xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;345, 27.12.2017, x.&xxxx;87).

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) 2019/130 ze xxx 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;2019, xxxxxx xx mění xxxxxxxx 2004/37/XX o ochraně zaměstnanců xxxx riziky spojenými x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx při xxxxx (Xx. xxxx. L 30, 31.1.2019, x.&xxxx;112).

XXXXXXX

Xxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX xx xxxx xxxxx:

X&xxxx;xxxxxxx XXX se bod X&xxxx;xxxx xxxxx:

xxxxx týkající xx benzenu xx xxxxxxxxx xxxxx:

Xxxxx látky	Číslo XX (1)	Xxxxx CAS (2)	Xxxxxxx xxxxxxx						Xxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxx
			8&xxxx;xxxxx (3)			Xxxxxxxxxx xxxxxxxx (4)
			xx/x3 (5)	xxx (6)	x/xx(7)	xx/x3	xxx	x/xx
„Xxxxxx	200-753-7	71-43-2	0,66	0,2	–	–	–	–	Xxxx (8)	Xxxxxxx xxxxxxx 1 ppm (3,25&xxxx;xx/x3) xx 5. dubna 2024. Xxxxxxx hodnota 0,5 xxx (1,65&xxxx;xx/x3) xx 5.&xxxx;xxxxx 2024 xx 5.&xxxx;xxxxx 2026.“

xxxxxxxx xx xxxx řádky, xxxxx xxxxx:

Xxxxx xxxxx	Xxxxx XX (1)	Xxxxx XXX (2)	Xxxxxxx xxxxxxx						Xxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxx
			8&xxxx;xxxxx (3)			Xxxxxxxxxx expozice (4)
			xx/x3 (5)	xxx (6)	x/xx (7)	mg/m3	ppm	f/ml
„Akrylonitril	203-466-5	107-13-1	1	0,45	–	4	1,8	–	Kůže (8) Xxxxxxxxxxxxx xxxx (9)	Limitní xxxxxxx platí xx 5.&xxxx;xxxxx 2026.
Sloučeniny xxxxx	–	–	0,01 (10) 0,05 (11)	–	–	–	–	–	Xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx cest (12)	Limitní xxxxxxx (10) xxxxx xx 18.&xxxx;xxxxx&xxxx;2025. Xxxxxxx xxxxxxx (11) xxxxx xx 18.&xxxx;xxxxx&xxxx;2025. Xx xx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,1 mg/m3 (11).
Anorganické xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx			0,15
X,X-xxxxxxxxxxxxxxxx	204-826-4	127-19-5	36	10		72	20		Xxxx (8)
Xxxxxxxxxxx	202-716-0	98-95-3	1	0,2					Xxxx (8)
X,X xxxxxxxxxxxxxxxx	200-679-5	68-12-2	15	5		30	10		Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxxxx	203-713-7	109-86-4		1					Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxxx-xxxxxx	203-772-9	110-49-6		1					Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxxxx	203-804-1	110-80-5	8	2					Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxx-xxxxxx	203-839-2	111-15-9	11	2					Xxxx (8)
1-xxxxxx-2-xxxxxxxxxx	212-828-1	872-50-4	40	10		80	20		Xxxx (8)
Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx rtuťnatého x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxx xxxx xxxx)			0,02
Xxxxxxxx X; 4,4′-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx	201-245-8	80-05-7	2 (13)
Xxxx uhelnatý	211-128-3	630-08-0	23	20		117	100

Vkládá xx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:

„XXXXXXX XXXx

XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX

(Xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;4)

Xxxxx x&xxxx;xxxx xxxx

1.1.	Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx zahrnovat xxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx (XxX) xxxxxx xxxxxxxxx spektroskopie xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx biologická xxxxxxx xxxxxxx xx: 70&xxxx;μx Xx/100&xxxx;xx krve.

1.2.	Lékařský xxxxxx xx provádí, pokud xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxx xxxxx než 0,075 mg/m3, xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx 40&xxxx;xxxxx týdně, xxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx hladina xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxx 40&xxxx;μx Xx/100&xxxx;xx xxxx.

“

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx ES, xx. XXXXXX, XXXXXX xxxx XXX, xx xxxxxx xxxxx xxxxx v Evropské xxxx, jak xx xxxxxxxxxx v části 1 xxxxxx 1.1.1.2 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx XXX: Xxxxxxxx Xxxxxxxx Service Registry Xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx XXX).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx nebo vypočteno xx vztahu x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx časově xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx (XXX).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (STEL). Xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx neměla xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxx 15&xxxx;xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx.

(5)&xxxx;&xxxx;xx/x3 = xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx 20&xxxx;°X x&xxxx;101,3 xXx (x&xxxx;xxxxxx xxxxx 760&xxxx;xx).

(6)&xxxx;&xxxx;xxx (xxxxx xxx xxxxxxx) = xxxxxxxx poměr x&xxxx;xx xx x3 xxxxxxx.

(7)&xxxx;&xxxx;x/xx = xxxxxx xx xxxxxxxxx.

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx prostřednictvím xxxxx xxxxxxxx.

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx.

(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx jako xxxx.

(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx frakce, xxxxxx xxxx xxxx.

(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx cest.

(13) Vdechovatelná xxxxxx.“;

Společné prohlášení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX

Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx sdílejí xxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx, xxxxx splňují xxxxxxxx xxx klasifikaci xxxx xxxxx karcinogenní (xxxxxxxxx 1X xxxx 1X), xxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1A xxxx 1B) nebo xxxxxxxxxxxx (kategorie 1X xxxx 1X) xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008 xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx působnosti xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES.

Plné znění - 32022L0431

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

SMĚRNICE XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX (XX) 2022/431

xx xxx 9.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022,

xxxxxx se xxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx mutagenům xxx xxxxx

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxxxxxx

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx

Článek 4

Určení

XXXXXXX

Společné prohlášení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX

Plné znění - 32022L0431

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

SMĚRNICE XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX (XX) 2022/431

xx xxx 9.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022,

xxxxxx se xxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx mutagenům xxx xxxxx

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxxxxxx

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx

Článek 4

Určení

XXXXXXX

Společné prohlášení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.