EPIS® Právní systém | Plné znění

XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX (EU) 2022/431

ze xxx 9.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022,

xxxxxx se xxxx směrnice 2004/37/ES x&xxxx;xxxxxxx zaměstnanců xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxx xxxxx

XXXXXXXX XXXXXXXXX X&xxxx;XXXX XXXXXXXX XXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx unie, x&xxxx;xxxxxxx xx čl. 153 xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) ve xxxxxxx s čl. 153 xxxx.&xxxx;1 xxxx. a) xxxx xxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx,

xx xxxxxxxxxx xxxxxx legislativního xxxx xxxxxxxxxxxxx parlamentům,

s ohledem xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx hospodářského x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(1),

xx konzultaci x&xxxx;Xxxxxxx regionů,

v souladu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem (2),

vzhledem k těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxxx směrnice Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2004/37/XX&xxxx;(3) xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v důsledku xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx pracovišti. Jednotná xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx spojenými x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx v uvedené xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx minimálních xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx na úrovni Xxxx. Členské xxxxx xxxxx stanovit xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx zaměstnanců x&xxxx;xxxx Unii xxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx podmínkám xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, která xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx působnosti xxxxxxx xxxxxxxx, čímž xxxxxxxxx xxxxxx opatření Xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx.

(3)

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx mohou xxx reprotoxické xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx funkci a plodnost xxxxxxxxx xxxx a žen, xxxxx x&xxxx;xx vývoj xxxxxx potomků. Podobně xxxx karcinogeny nebo xxxxxxxx xxxx reprotoxické xxxxx látkami xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, které xxxxx mít závažné x&xxxx;xxxxxxxx účinky xx xxxxxx zaměstnanců. Xxxxxxxxxxxx xxxxx by xxxxx xxxx xxx rovněž xxxxxxxxxx směrnicí 2004/37/XX x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx jiné x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006&xxxx;(4) a zajistit xxxxxxxx xxxxxx minimální xxxxxxx xx xxxxxx Xxxx.

(4)

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx vědecky xxxxx xxxxx xxxxxx, pod xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx účinkům xx xxxxxx. Xxxxxxxxx xx minimalizaci xxxxxxxx xxxxxxxxx xx směrnici 2004/37/XX xx se xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx není možné xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx jsou xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx v příloze XXX xx směrnici 2004/37/XX xxxxxxxx xxxx xxxxx xxx prahových xxxxxx. Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky, xxxxxxxxxxxxxx by měli xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx s expozicí xxxxxxxxxxx xxxx sníženo xx xxxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx mohou xxx xx xxxxxxxxxxxx případech xxx xxxxxxx zaměstnanců xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx nezbytné xxxxxxxxxx limitní xxxxxxx. Xxxxxxxxxx limitní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx související ustanovení xx xxxxx xxxx xxx zahrnuty xx xxxxxxxx 2004/37/ES.

(6)

Zásada 10 xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx&xxxx;(5), jejž xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx pracovních xxxx a růstu xxx 17.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2017 společně xxxxxxxxx Xxxxxxxx parlament, Xxxx x&xxxx;Xxxxxx, xxxxxxx právo xxxxxxxxxx xx vysokou xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx při xxxxx, xxx zahrnuje x&xxxx;xxxxxxx xxxx expozicí xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a reprotoxickým xxxxxx na pracovišti.

(7)

Závazné xxxxxxx hodnoty xxxxxxxx xx pracovišti xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX a nesmí xxx překročeny. Limitní xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx aktuálních xxxxxxxxx a technických údajů, xxxxxxxx.

(8)

X&xxxx;xxxxxxxx a většiny karcinogenů xxxx vědecky xxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xx expozice xxxxxxx k nepříznivým xxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxx karcinogeny x&xxxx;xxxxxxxx ve směrnici 2004/37/XX xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx zaměstnanců vyplývající x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxx (zbytkové xxxxxx), přispívá x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx zmírnění xxxxx xxxxxxxxxxxxx z této xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx, xxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx směrnici.

(9)

Závaznými xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx povinnosti xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX, xxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx expozice xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ani xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxx xx tímto xxxxxx xxxxxxxxx. Uvedená xxxxxxxx xx měla xxxxxxxxx, v technicky co xxxxxxxx možné míře, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenu xxxx xxxxxxxxxxxx látky xxxxxx, směsí xxxx xxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxxx nebo které xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx opatření, xxxxxxx xxxxx je xxxxxx xxxxxx expozice xxxxxxxxxxx.

(10)

Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxx přípravcích, xx xxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx školení. Xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;11 xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxx xxxxxxxxxx, by mělo xxx xxxxxxxxxxxx tak, xxx zohledňovalo xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxxxxxx vystaveni xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek xxxx několika xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek, včetně xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx.

(11)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1X), xxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1B) xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1X) v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008&xxxx;(6), a spadají xxxxx xx oblasti xxxxxxxxxx směrnice 2004/37/ES. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx informace x&xxxx;xxx, zda léčivý xxxxxxxxx xxxx kritéria xxxxxxx, xxxx nejsou xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx snadno xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx směrnice 2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx s manipulací x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxx opatření, xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Komise xx xxx 28.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021 x&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxx XX xxx xxxxxxxxxx a ochranu xxxxxx při práci xx xxxxxx 2021–2027 xxxxxxxx pokyny, včetně xxxxxx týkajících se xxxxxxx xxxxxxxx, dohledu xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx ochrany xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivým xxxxxxxxxx.

(12)

Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;3 směrnice 2004/37/XX, xxxx by xxxxxxxxxxxxxx při hodnocení xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx na úkor xxxxxx xxxxxxxx.

(13)

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxxxxxx zaměstnanců xx xxxxxxxxxx. Nové xxxxxxx xxxxxxx by měly xxx ve xxxxxxxx 2004/37/XX stanoveny xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně nových xxxxxxxxx a technických xxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxx posouzení socioekonomických xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxx informace xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro zdraví xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxx XXX“) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 (xxxx xxx „xxxxxxxx XXXX“) a stanoviska Xxxxxxxxx výboru pro xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxx xx xxx 22. července 2003 (7) (dále xxx „xxxxx XXXX“). Xxxxxxxxx týkající xx xxxxxxxxxx rizika, které xxxx zveřejněny na xxxxxx Xxxx, xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx pracovišti.

(14)

Komise xx měla pověřit xxxxx XXXX, aby xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx založené na xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx vzniku xxxxxxxxxxxx účinku xx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx je xx xxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx.

(15)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxx XXXX, xx-xx xx možné, xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx cestu xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx průměru xxxx xxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx obdobím, xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx patnácti xxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx), s cílem v co xxxxxxxx míře xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx expozice.

(16)

Za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx ochrany xx rovněž nezbytné xxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx a reprotoxických xxxxx, než xx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xx včetně xxxxxxxx xxxxxxxxx kůží. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx jsou stanoveny x&xxxx;xxxxxxxx (ES) č. 1272/2008.

(17)

Posouzení xxxxxxxxxxx xxxxxx karcinogenů, xx které xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx z příslušných odborných xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx výborem XXX. Podle xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ředitelstvím Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx a sociální xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XXXX xxxxxxxxx xxxxx RAC xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx profilu xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek ve xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx na zdraví xxxxxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx to, aby xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (kategorie 1X) x&xxxx;xxxxxxx s nařízením (XX) x.&xxxx;1272/2008, xxxxx se xxxx o karcinogen ve xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vědeckých x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxx pro tento xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx limitní xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx i přes xxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx „xxxx“. Xxxxx XXXX xxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxx XXX xxxxxxx x&xxxx;xxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. To xx mělo být xxxxx v úvahu xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx k praktickému xxxxxxx biologického xxxxxxxxx.

(19)

Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx dodržet xxxxxxx xxxxxxx 1&xxxx;xx/x3 (0,45 xxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 4&xxxx;xx/x3 (1,8 xxx). Mělo by xxx xxxxxxxx přechodné xxxxxx x&xxxx;xxxxx čtyř xxx od vstupu xxxx směrnice x&xxxx;xxxxxxxx, xx jehož uplynutí xx použijí xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx (XXX).

(20)

Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx to, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (kategorie 1 A) x&xxxx;xxxxxxx s nařízením (ES) x.&xxxx;1272/2008, xxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vědeckých x&xxxx;xxxxxxxxxxx údajů xx xxxxx pro xxxx xxxxxxx karcinogenů xxxxxxxx xxxxxxx hodnoty. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx niklu xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx k senzibilizaci xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx dýchacích xxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx limitní xxxxxxx xxx vdechovatelnou i respirabilní xxxxxx xxxxxxxxx niklu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx směrnice 2004/37/XX x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx „xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx cest“.

(21)

Pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, může xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,01 mg/m3 xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx hodnotu 0,05&xxxx;xx/x3 xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx několika odvětví xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx xxx použita x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx i sloučenin xxxxx, xxxx xx být xxxxxxx přechodná opatření, xxxxxxx cílem je xxxxxx expozici těmto xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx mělo xxx xxxxxxxx přechodné xxxxxx xx 17. ledna 2025 xxxxxx, xxxxx něhož xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx limitní xxxxxxx 0,1 mg/m3. Díky xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx OEL xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx přijato xx xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (EU) 2017/2398&xxxx;(8).

(22)

Xxxxxx xxxxxxx kritéria xxx xx, xxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1&xxxx;X) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) č. 1272/2008, xxxxx xx tedy x&xxxx;xxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. Benzen xxxx být xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxxx 2004/37/XX xx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, přičemž xx xxxxxx ponechat xxxxxxxx „xxxx“. Xxxxx XXXX xxxxxxxx xx xxxxxxx stanoviska xxxxxx XXX xxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxxxx sledování xxxxxxx bude užitečné. Xx xx xxxx xxx vzato x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(23)

Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx, xxxx být x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx dodržet xxxxxxx xxxxxxx 0,2 xxx (0,66&xxxx;xx/x3). Mělo xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxx od xxxxxx této směrnice x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 1 ppm (3,25&xxxx;xx/x3) xxxxxxxxx ve xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (EU) 2019/130 (9) xxxx xxxxxx xx 5.&xxxx;xxxxx 2024 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,5 xxx (1,65&xxxx;xx/x3) xx xxxx xxxxxx xx 5.&xxxx;xxxxx 2024 xx 5.&xxxx;xxxxx 2026.

(24)	Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx křemičitého xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx III xxxxxxxx (XX) 2017/2398 xx xxxx xxx xxxxxxxxxx s ohledem na xxxxxxxxx Xxxxxx podle xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx.

(25)

Xxxxxx xxxxxx provedla xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx sociálními xxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;154 Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx s výborem XXXX, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx prioritním xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a tam, kde xx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx jednu xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx limitních xxxxxx expozice xx xxxxxxxxxx, jakož x&xxxx;xxxxxxxx.

(26)

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx podléhat xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxx s nařízením (ES) x.&xxxx;1907/2006. Pokud xxx xxxxxxxxx o benzen, Komise xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ACSH xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx OEL, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx RAC x&xxxx;xxxx 2018 a veškeré xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(27)

Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx zaměstnanců před xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx látkám xxx práci, včetně xxxxxxxx těchto xxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx členskými xxxxx, xxx spíše xxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx může xxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx, xxxx Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanovenou x&xxxx;xxxxxx&xxxx;5 Xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v uvedeném xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx.

(28)	Xxxxxxx xx tato xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx do xxxx xxx xxx xxx xxxxxx vstupu x&xxxx;xxxxxxxx.

(29)	Xxxxxxxx 2004/37/XX by proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX

Xxxxxxxx 2004/37/XX se xxxx xxxxx:

Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx:

„XXXXXXXX XXXXXXXXXX PARLAMENTU X&xxxx;XXXX 2004/37/XX ze xxx 29. dubna 2004 o ochraně xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx (xxxxx xxxxxxxxxx směrnice xx xxxxxx xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx Xxxx 89/391/XXX)“.

X&xxxx;xx.&xxxx;1 xxxx.&xxxx;1 xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx ochrana zaměstnanců xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx a bezpečnost, xxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxx vzniknout x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx látkám xxx xxxxx, x&xxxx;xx xxxxxx prevence xxxxxx xxxxx.“

Xxxxxx&xxxx;2 xx mění xxxxx:

xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx, která znějí:

„ba)	„reprotoxickou xxxxxx“ xxxxx xxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxx látka xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1B xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;1272/2008;

xx)	„xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx“ reprotoxická xxxxx, x&xxxx;xxx neexistuje xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx zaměstnanců x&xxxx;xxxxx je xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx pro xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX;

xx)	„xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx níž xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx taková xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx v příloze XXX;“;

xxxxxxx x) xx xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	„xxxxxxx hodnotou“, xxxx-xx xxxxxxx jinak, limit xxxxxx váženého xxxxxxx xxxxxxxxxxx karcinogenu, mutagenu xxxx xxxxxxxxxxxx látky xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx specifikovanému xxxxxxxxxxxx xxxxxx stanovenému x&xxxx;xxxxxxx XXX;“;

xxxxxxxx se xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:

„x)	„xxxxxxxxxxx limitní xxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxx ukazatele zatížení x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx;

x)	„xxxxxxxx xxx xxxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stavu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx karcinogenům, xxxxxxxxx nebo reprotoxickým xxxxxx při xxxxx.“

Xxxxxx&xxxx;3 xx xxxx xxxxx:

x)	xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx xxxxx: „1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx nichž xxxxxxxxxxx xxxx nebo xxxxx xxx xxxxxxxxx působení xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx v souvislosti x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx.“;

x&xxxx;xxxxxxxx 2 xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx nahrazují xxxxx:

„2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx riziko xxxxxxxx karcinogenům, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx být určeny xxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx případných xxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx je xxxxx přijmout.

Toto xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, která xxxx xxx xxxx xx xxxxxxxx zaměstnance xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx reprotoxickým xxxxxx.“;

xxxxxxxx 4 xx xxxxxxxxx tímto:

„4. Při xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx na xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx zvlášť xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, mutageny xxxx reprotoxickými látkami.“

V článku 4 xx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxx:

„1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx karcinogenů, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx, směsí xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, v nichž xx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxx nebezpečné xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx zaměstnanců.“

Článek 5 xx xxxx xxxxx:

xxxxxxxx 2, 3 x&xxxx;4 xx xxxxxxxxx tímto:

„2. Pokud xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx za xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx, nejsou nebezpečné xxxx jsou xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, zaměstnavatel zajistí, xxx xxxx karcinogen, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx reprotoxické xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

3x.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx systému, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx spojené x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látce x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx.

3x.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx látky xxx xxxxxxxxx hodnot x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx s prahovými hodnotami, xxxxxxx zaměstnavatel xxxxxxxx 3x xxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;3 xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx xx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx zdraví xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx v tomto xxxxxx xxxxxx opatření.

4. Expozice xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx reprotoxické látky xxxxxxxx v příloze XXX.“;

xxxxxxxx 5 xx xxxx xxxxx:

x)	xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx: „5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenu nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx veškerá tato xxxxxxxx:“;

xx)

xxxxxxx a) xx xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx;“;

xxx)

xxxxxxx c), x) x&xxxx;x) se nahrazují xxxxx:

„x)	xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx kontroly x&xxxx;xxxxxxxxx nebo minimalizaci xxxxxxxxxx karcinogenů, xxxxxxxx xxxx reprotoxických xxxxx xx xxxxxxxxxx;

x)	xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx metody xxxx xxx vhodné x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx prostředí;

e)	použití xxxxxxxxxx vhodných postupů xxx měření karcinogenů, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxx odhalení nadměrné xxxxxxxx v důsledku nepředvídatelné xxxxxxxx nebo nehody;“;

iv)

písmeno x) se xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	xxxxxxxx rizikových prostorů x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx výstražných x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx „xxxxx xxxxxxx“ x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx;“.

X&xxxx;xx.&xxxx;6 prvním xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x) x&xxxx;x) xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	xxxxxxxxxxx činnostech xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx, proč xxxx xxxxxxxxx karcinogeny, mutageny xxxx reprotoxické xxxxx;

x)	xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx používaných xxxxx nebo xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx;“.

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;10 se xxxxxxxx 1 xx mění xxxxx:

x)	xxxxxx xx nahrazuje xxxxx: „1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx jsou povinni x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutageny xxxx reprotoxickými látkami, xxxxxxxx vhodná xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx, xx:“;

xxxxxxx x) xx xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxx v pracovních xxxxxxxxxx, xxx je xxxxxx xxxxxxxx karcinogeny, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx;“.

Xxxxxx&xxxx;11 se xxxx xxxxx:

x&xxxx;xxxxxxxx 1 xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„Xxxxxxx xxxx xxx:

—

xxxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxx xxxxxx, zejména xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx několika xxxxxxx karcinogenů, mutagenů xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxx měnících xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx,

—	xxxxxxxxxx poskytováno xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx všem xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx karcinogenů, xxxxxxxx xxxx reprotoxických xxxxx, xxxxxxx v případech, xxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx obsahující tyto xxxxx, a

—	v případě xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v jiných xxxxxxxxxx.“;

xxxxxxxx 2 xx xxxxxxxxx tímto:

„2. Zaměstnavatelé xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx reprotoxické látky, xxxxxxx, aby xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx a zařízení xxxxxxxxxx karcinogeny, mutageny xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx zřetelně a viditelně xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx výstražné xxxxxx.

Xxxxx xxxx v příloze IIIa xxxxxxxxx xxxxxxxxxx limitní xxxxxxx, xx pro xxxxx s dotyčným karcinogenem, xxxxxxxxx xxxx reprotoxickou xxxxxx xxxxxxx lékařský xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s postupy xxxxxxxxxxx v uvedené příloze. Xxxxxxxxxxx xxxx být x&xxxx;xxxxx požadavku informováni xxxx xxx, než xxxx xxxxxxxx úkolem xxxxxxxxxxx riziko xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.“

10)

Xxxxxx&xxxx;14 xx xxxx xxxxx:

x&xxxx;xxxxxxxx 3 xx xxxxx xxxxxxxxxxx nahrazuje xxxxx:

„3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xx-xx xxxxxxxx, že zaměstnanec xxxx xxxxxxxxx, k níž xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx reprotoxickým xxxxxx, xxxx xx-xx xxxxxxxx, xx xxxx překročena xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx lékař xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx se lékařské xxxxxxxxx podrobili i ostatní xxxxxxxxxxx, xxxxx byli xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.“;

xxxxxxxx 4 xx nahrazuje xxxxx:

„4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx dokumentaci x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx lékařský xxxxxx nad pracovníky xxxxxxx xxxxxxx ochranná xxxx preventivní xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx s ohledem xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx dohledu mohou xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx vyšetření x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.“;

x&xxxx;xxxxxxxx 8 xx xxxxx pododstavec xxxxxxxxx xxxxx:

„8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx případy xxxxxxxx, nepříznivých xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx u potomků, u nichž xxxx v souladu s vnitrostátními xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx způsobeny expozicí xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.“

11)

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;15 xx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxx:

„1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;12 xxxx. x) a zdravotní dokumentace xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;4 xxxx xxx uchovávány xxxxxxx 40 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx s vnitrostátním právem xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

1x.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx o reprotoxické xxxxx, xxxxxx uvedený x&xxxx;xx.&xxxx;12 xxxx. x) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;4 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pět xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.“

12)

Xxxxxx&xxxx;16 se mění xxxxx:

xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx xxxxx:

„1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx xxxxxxxx stanoveným x&xxxx;xx.&xxxx;153 xxxx.&xxxx;2 písm. x) Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx „Smlouva x&xxxx;xxxxxxxxx XX“) stanoví ve xxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx informací včetně xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx karcinogeny, xxxxxxxx xxxx reprotoxické xxxxx, x&xxxx;xxxxx je xx xxxxx, x&xxxx;xx-xx xx xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx ustanovení.“;

doplňují xx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx:

„3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v čl. 153 xxxx.&xxxx;2 xxxx. b) Xxxxxxx o fungování EU xxxxxxx xx směrnicích xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx včetně vědeckých x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx údaji důležitými xxx lékařský xxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx důležité xxx xxxxxxxx dohled xxxx xxxxxxx v příloze XXXx.“

13)

Xxxxxx xx xxxx článek, xxxxx xxx:

„Xxxxxx&xxxx;16x

Xxxxxx reprotoxických xxxxx bez xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx hodnotami

Evropský xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;153 xxxx.&xxxx;2 písm. x) Xxxxxxx o fungování XX xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxx směrnice, xxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx bez xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx látku s prahovými xxxxxxxxx.“

14)

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;17 xx první xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„Xxxxxx xx svěřena xxxxxxxx xxxxxxxx v souladu s článkem 17a xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx II x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.“

15)

Xxxxxx&xxxx;18x xx nahrazuje xxxxx:

„Xxxxxx&xxxx;18x

Xxxxxxxxx

Xxxx součást xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx této xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;17x xxxxxxxx 89/391/XXX xxxxxxx Komise xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx krystalického xxxxx xxxxxxxxxxx. Komise xxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx 2022 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx následně x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx této xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx týkající xx uvedené látky.

Do 11.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022 Komise xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx tuto xxxxxxxx xxx, aby xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx o kombinaci xxxxxxx xxxxxxx inhalační xxxxxxxx na xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx biologických xxxxxxxxxxx testů pro xxxxxxx a jeho anorganické xxxxxxxxxx.

Xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022 předloží Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx případech xx konzultaci x&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zdraví při xxxxx (XXXX) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx stávajícím xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx agentur, xxxxxxxxxxxx xxxxx a Světové zdravotnické xxxxxxxxxx ohledně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx a reprotoxických xxxxx, xxx xxx xx třeba xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx nebo revidovaných xxxxxxxxx xxxxxx expozice xx pracovišti xxx xxxxxxx 25 xxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx vznikajících během xxxxxxxxxxx postupů. Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx k uvedenému xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXXX xxxxxxxx neprodleně xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx návrhy x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;16.

Xx 5. xxxxx 2025 Komise v příslušných xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx konzultaci x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stranami, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx v nich xxxxxxxxxx, xxxxx splňují xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx kategorie 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1X xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008, mutagen xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

Xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022 Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx s příslušnými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, podávání x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xx pracovišti. Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx internetových xxxxxxxxx XX-XXXX a relevantní xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx všech členských xxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx stávající metodice xxx xxxxxxxxx limitních xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx členských xxxxxxx xxxxxxx xxxxx a nižší xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx 12 xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX xxxxxxxxx Xxxxxx xx xxxxxxxx konzultaci x&xxxx;xxxxxxxxxxx zúčastněnými xxxxxxxx xxxxxx Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx založené na xxxxxx. Tyto xxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx XX-XXXX a relevantní příslušné xxxxxx je rozšíří xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2024 Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx konzultaci x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v příslušném xxxxxxx xxxxxxx limitní xxxxxxx pro xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx kobaltu.“

16)

V příloze XX se bod 1 xxxxxxxxx tímto:

„1.	Lékař xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx vystavenými xxxxxxxx karcinogenů, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx.“

17)	Xxxxxxx XXX se xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxxxxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx do 5.&xxxx;xxxxx 2024. Xxxxxxxxxx sdělí Xxxxxx xxxxxx xxxxx.

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx obsahovat xxxxx xx xxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxx xxxxxx odkaz xxxxxx při xxxxxx xxxxxxx vyhlášení. Způsob xxxxxx si xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx xxxxx Komisi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx směrnice.

Článek 3

Vstup x&xxxx;xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Článek 4

Určení

Tato xxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx státům.

Xx Xxxxxxxxxx xxx 9.&xxxx;xxxxxx 2022.

Za Xxxxxxxx xxxxxxxxx

xxxxxxxxxxx

X. METSOLA

Za Radu

předseda

C. XXXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. C 56, 16.2.2021, x.&xxxx;63.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ze xxx 17.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022 (xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx) a rozhodnutí Xxxx xx xxx 3.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022.

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx 2004/37/XX xx xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004 o ochraně xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx mutagenům při xxxxx (xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx smyslu xx.&xxxx;16 odst. 1 xxxxxxxx Xxxx 89/391/EHS) (Xx. xxxx. L 158, 30.4.2004, x.&xxxx;50).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Rady (XXX) č. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x.&xxxx;1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x&xxxx;xxxxxxx Komise 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x&xxxx;2000/21/XX (Xx. xxxx. X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;428, 13.12.2017, x.&xxxx;10.

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1272/2008 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 o klasifikaci, xxxxxxxxxx a balení látek x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx a zrušení xxxxxxx 67/548/EHS a 1999/45/ES x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 (Xx. xxxx. X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxx ze xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2003, xxxxxx xx xxxxxxx Poradní xxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxx (Xx. xxxx. C 218, 13.9.2003, x.&xxxx;1).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (EU) 2017/2398 xx dne 12.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2017, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx mutagenům při xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;345, 27.12.2017, s. 87).

(9) Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2019/130 ze xxx 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;2019, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxx zaměstnanců xxxx riziky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx karcinogenům xxxx xxxxxxxxx při práci (Xx. xxxx. L 30, 31.1.2019, s. 112).

PŘÍLOHA

Přílohy xxxxxxxx 2004/37/ES xx xxxx xxxxx:

X&xxxx;xxxxxxx XXX xx bod X&xxxx;xxxx xxxxx:

xxxxx týkající xx xxxxxxx se xxxxxxxxx tímto:

Název xxxxx	Xxxxx XX (1)	Xxxxx XXX (2)	Xxxxxxx xxxxxxx						Xxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxx
			8&xxxx;xxxxx (3)			Xxxxxxxxxx xxxxxxxx (4)
			xx/x3 (5)	xxx (6)	f/ml(7)	mg/m3	ppm	f/ml
„Benzen	200-753-7	71-43-2	0,66	0,2	–	–	–	–	Kůže (8)	Limitní xxxxxxx 1 xxx (3,25&xxxx;xx/x3) xx 5. dubna 2024. Xxxxxxx xxxxxxx 0,5 ppm (1,65&xxxx;xx/x3) xx 5. dubna 2024 xx 5.&xxxx;xxxxx 2026.“

xxxxxxxx xx xxxx řádky, xxxxx xxxxx:

Xxxxx xxxxx	Xxxxx XX (1)	Číslo XXX (2)	Xxxxxxx xxxxxxx						Xxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxx
			8&xxxx;xxxxx (3)			Xxxxxxxxxx xxxxxxxx (4)
			xx/x3 (5)	xxx (6)	x/xx (7)	mg/m3	ppm	f/ml
„Akrylonitril	203-466-5	107-13-1	1	0,45	–	4	1,8	–	Kůže (8) Xxxxxxxxxxxxx xxxx (9)	Limitní xxxxxxx xxxxx xx 5.&xxxx;xxxxx 2026.
Sloučeniny xxxxx	–	–	0,01 (10) 0,05 (11)	–	–	–	–	–	Xxxxxxxxxxxxx kůže x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx (12)	Xxxxxxx xxxxxxx (10) xxxxx xx 18. ledna 2025. Limitní hodnota (11) xxxxx xx 18.&xxxx;xxxxx&xxxx;2025. Xx xx xxxx platí xxxxxxx xxxxxxx 0,1 mg/m3 (11).
Anorganické xxxxx x&xxxx;xxxx sloučeniny			0,15
N,N-dimethylacetamid	204-826-4	127-19-5	36	10		72	20		Kůže (8)
Nitrobenzen	202-716-0	98-95-3	1	0,2					Kůže (8)
N,N xxxxxxxxxxxxxxxx	200-679-5	68-12-2	15	5		30	10		Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxxxx	203-713-7	109-86-4		1					Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxxx-xxxxxx	203-772-9	110-49-6		1					Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxxxx	203-804-1	110-80-5	8	2					Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxx-xxxxxx	203-839-2	111-15-9	11	2					Xxxx (8)
1-xxxxxx-2-xxxxxxxxxx	212-828-1	872-50-4	40	10		80	20		Xxxx (8)
Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx sloučeniny xxxxxxxxx rtuti xxxxxx xxxxx rtuťnatého x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx (měřené xxxx xxxx)			0,02
Xxxxxxxx X; 4,4′-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx	201-245-8	80-05-7	2 (13)
Xxxx xxxxxxxx	211-128-3	630-08-0	23	20		117	100

Xxxxxx se xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:

„XXXXXXX XXXx

XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX

(Xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;4)

Xxxxx a jeho xxxx

1.1.	Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx (PbB) pomocí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxx rovnocenné xxxxxxxx. Xxxxxxx biologická xxxxxxx hodnota xx: 70&xxxx;μx Xx/100&xxxx;xx xxxx.

1.2.	Xxxxxxxx xxxxxx xx provádí, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx 0,075&xxxx;xx/x3, xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx průměr xx 40&xxxx;xxxxx týdně, xxxx xxxxx se x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx naměří xxxxxxx xxxxx v krvi xxxxx xxx 40&xxxx;μx Xx/100&xxxx;xx xxxx.

“

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx XX, xx. XXXXXX, XXXXXX xxxx XXX, xx úřední xxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx, xxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xxxxxx 1.1.1.2 přílohy XX nařízení (XX) x.&xxxx;1272/2008.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx XXX: Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx Registry Xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx XXX).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx vztahu x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx váženého xxxxxxx xxxx xxxxx (XXX).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx hodnota xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXX). Xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxx 15&xxxx;xxxxx, xxxx-xx stanoveno xxxxx.

(5)&xxxx;&xxxx;xx/x3 = xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx 20 °C x&xxxx;101,3 xXx (x&xxxx;xxxxxx xxxxx 760 mm).

(6) ppm (xxxxx xxx million) = xxxxxxxx xxxxx v ml xx x3 xxxxxxx.

(7)&xxxx;&xxxx;x/xx = xxxxxx na xxxxxxxxx.

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx prostřednictvím xxxxx xxxxxxxx.

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxx senzibilizaci kůže.

(10) Respirabilní xxxxxx, xxxxxx jako xxxx.

(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, měřeno xxxx xxxx.

(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kůže x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx.

(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.“;

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES

Evropský xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx xxxxxxx xxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx kritéria xxx xxxxxxxxxxx jako xxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X xxxx 1X), xxxxxxxxx (kategorie 1A xxxx 1X) xxxx xxxxxxxxxxxx (kategorie 1X xxxx 1X) xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008 xxxxxxx do oblasti působnosti xxxxxxxx 2004/37/ES. Xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx všechny xxxxxxxxx směrnice 2004/37/XX.

Plné znění - 32022L0431

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX (EU) 2022/431

ze xxx 9.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022,

xxxxxx se xxxx směrnice 2004/37/ES x&xxxx;xxxxxxx zaměstnanců xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxx xxxxx

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxxxxxx

Článek 3

Vstup x&xxxx;xxxxxxxx

Článek 4

Určení

PŘÍLOHA

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES

Plné znění - 32022L0431

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX (EU) 2022/431

ze xxx 9.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022,

xxxxxx se xxxx směrnice 2004/37/ES x&xxxx;xxxxxxx zaměstnanců xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxx xxxxx

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxxxxxx

Článek 3

Vstup x&xxxx;xxxxxxxx

Článek 4

Určení

PŘÍLOHA

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.