EPIS® Právní systém | Plné znění

XXXXXXXX XXXXXXXXXX PARLAMENTU X&xxxx;XXXX (EU) 2022/431

xx xxx 9. března 2022,

kterou xx xxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxx zaměstnanců xxxx xxxxxx spojenými x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx mutagenům xxx xxxxx

XXXXXXXX XXXXXXXXX X&xxxx;XXXX XXXXXXXX UNIE,

s ohledem xx Smlouvu o fungování Xxxxxxxx unie, a zejména xx čl. 153 xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) xx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;153 odst. 1 xxxx. a) této xxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx,

xx xxxxxxxxxx xxxxxx legislativního aktu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Evropského hospodářského x&xxxx;xxxxxxxxxx výboru (1),

po konzultaci x&xxxx;Xxxxxxx regionů,

v souladu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem (2),

vzhledem k těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2004/37/XX&xxxx;(3) xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx riziky xxx xxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx ochrany před xxxxxx spojenými s expozicí xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zásad, xxxxx xxxxxxxx státům xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx přísnější xxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx zaměstnanců x&xxxx;xxxx Unii xxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX srozumitelnost x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx podmínkám xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, která používají xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, čímž xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxx oblasti.

(3)

Podle nejnovějších xxxxxxxxx xxxxxx mohou xxx reprotoxické xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx funkci x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxx, xxxxx i na xxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx látkami xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, které xxxxx mít závažné x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxx by proto xxxx xxx rovněž xxxxxxxxxx směrnicí 2004/37/XX x&xxxx;xxxxx xxxxxxx soulad xxxx jiné s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1907/2006&xxxx;(4) a zajistit xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx Xxxx.

(4)

X&xxxx;xxxxxxx reprotoxických látek xx vědecky možné xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ve směrnici 2004/37/XX xx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxx xxxxx bezpečnou xxxxxx xxxxxxxx a které jsou xx xxxxxxx pro xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx III xx xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxxx xxxx látky xxx prahových hodnot. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx reprotoxické xxxxx, xxxxxxxxxxxxxx by měli xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx sníženo na xxxxxxx.

(5)

Xxxxx nejnovějších xxxxxxxxx xxxxx mohou xxx xx xxxxxxxxxxxx případech xxx xxxxxxx zaměstnanců xxxx expozicí některým xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxx nezbytné xxxxxxxxxx limitní xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx měly xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx 2004/37/XX.

(6)

Xxxxxx 10 xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx&xxxx;(5), xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxx spravedlivých xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxx 17.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2017 xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx parlament, Rada x&xxxx;Xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx na vysokou xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxx, xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx expozicí xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a reprotoxickým xxxxxx na xxxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxx xxxxxxx hodnoty xxxxxxxx xx pracovišti xxxx xxxxxx z významných prvků xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx zaměstnanců stanovených xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxx. Limitní xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx a reprotoxické xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx aktuálních xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx.

(8)

X&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx možné xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xx expozice xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx zdraví. Přestože xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxx karcinogeny x&xxxx;xxxxxxxx ve xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxx neodstraňuje xxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx těmto xxxxxx xxx práci (xxxxxxxx xxxxxx), xxxxxxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx rizik xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx přístupu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx, xxxx byl xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx směrnici.

(9)

Závaznými xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx povinnosti zaměstnavatelů xxxxx směrnice 2004/37/XX, xxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx, zabránění xxxx xxxxxxx xxxxxxxx zaměstnanců xxxxxxxxxxxx, mutagenům x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ani opatření, xxxxx by xxxx xxx za tímto xxxxxx xxxxxxxxx. Uvedená xxxxxxxx by xxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx co xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxx nebo které xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx uzavřeného xxxxxxx xxxx jiná opatření, xxxxxxx xxxxx je xxxxxx úroveň xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(10)

Xxxxx zaměstnanci xxxx xxxx mohou být xxxxxxxxx xxxxxxxx karcinogenů, xxxxxxxx xxxx reprotoxických xxxxx, včetně xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a vhodné školení. Xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;11 xxxxxxxx 2004/37/ES xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx tak, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx změněné xxxxxx, xxxxxxx pokud xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx reprotoxických xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, včetně xxxx, které xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx.

(11)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx více xxxxx, xxxxx splňují xxxxxxxx xxx klasifikaci xxxx xxxxxxxxxxxx (kategorie 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1B), mutagenní (xxxxxxxxx 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1X) xxxx toxické pro xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1X) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;1272/2008&xxxx;(6), a spadají xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx informace x&xxxx;xxx, xxx léčivý xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, však xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx orgánům snadno xxxxxxxx. S cílem zajistit xxxxx provádění xxxxxxxx 2004/37/XX a vyjasnit xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nebezpečnými xxxxxxxx xxxxxxxxx xx nezbytné xxxxxxxx opatření, xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx. Komise x&xxxx;xxxxxxx xx sdělením Xxxxxx xx dne 28. června 2021 x&xxxx;Xxxxxxxxxxxx rámci EU xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxx 2021–2027 xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx týkajících xx xxxxxxx přípravy, xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx přípravkům.

(12)

Pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v článku 3 xxxxxxxx 2004/37/XX, měli xx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebezpečným xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx uvedené xxxxxxxx věnovat xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx požadavek xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(13)

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxx limitní xxxxxxx xx xxxx xxx xx xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxxxx xx xxxxxxx dostupných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx nových xxxxxxxxx a technických údajů, x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxx založeny xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx socioekonomických xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx protokolů x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xx pracovišti. Xxxx xxxxxxxxx by xxxxx možno měly xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx posuzování xxxxx (xxxx xxx „xxxxx XXX“) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky xxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 (xxxx xxx „xxxxxxxx XXXX“) x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx výboru xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zdraví xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxx ze xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2003&xxxx;(7) (xxxx xxx „xxxxx ACSH“). Xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx zveřejněny xx xxxxxx Unie, jsou xxxxxxxx xxx budoucí xxxxx na omezování xxxxx xxxxxxxxxxxxx z expozice xxxxxxxxxxxx, mutagenům x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx.

(14)

Xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx XXXX, xxx xx xxxxxxx dostupných xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx údajů, xxxx xxxxxxx možnost xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxx rizik s cílem xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx riziku xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx, jako xx xxxxxxxx, xxxxxx možnosti xxxxxxxx je xx xxxxx mezi xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx rizika.

(15)

V souladu x&xxxx;xxxxxxxxxxxx výboru RAC x&xxxx;xxxxxx XXXX, xx-xx xx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx expozice xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx období x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx průměru xxxx hodin (xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx karcinogenů, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx obdobím, xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx patnácti minut (xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx), x&xxxx;xxxxx v co xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx expozice.

(16)

Za xxxxxx zajištění nejlepší xxxxx úrovně xxxxxxx xx xxxxxx nezbytné xxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx a reprotoxických xxxxx, než xx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xx včetně xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxxx týkající xx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx jsou xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008.

(17)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx karcinogenů, xx xxxxx se xxxxxxxx xxxx směrnice, xxxxxxx z příslušných odborných xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX. Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx služeb xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ředitelstvím Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, sociální xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XXXX poskytuje xxxxx XXX xxxxxxx xxxxxxxxx toxikologického profilu xxxxx z vybraných xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx na zdraví xxxxxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxxxxxx splňuje kritéria xxx to, xxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) x&xxxx;xxxxxxx s nařízením (ES) x.&xxxx;1272/2008, jedná se xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. Xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx pro tento xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnotu. Xxxxxxxxxxxx může xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx. Xxxxx xx vhodné xxxxxxxx xxx akrylonitril xxxxxxx xxxxxxx v oblasti xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx „xxxx“. Výbor XXXX xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx výboru XXX xxxxxxx s tím, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx užitečné. To xx mělo být xxxxx v úvahu xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx biologického xxxxxxxxx.

(19)

Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxxx xxx v krátkodobém horizontu xxxxxxx xxxxxxx limitní xxxxxxx 1&xxxx;xx/x3 (0,45 xxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 4&xxxx;xx/x3 (1,8 xxx). Xxxx by xxx xxxxxxxx přechodné xxxxxx v délce xxxx xxx xx vstupu xxxx směrnice x&xxxx;xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx hodnoty expozice xx pracovišti (XXX).

(20)

Xxxxxxxxxx xxxxx splňují xxxxxxxx xxx xx, aby xxxx klasifikovány xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1&xxxx;X) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008, jedná xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxx směrnice 2004/37/XX. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Expozice xxxxxxxxxxx niklu xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx dýchacích xxxx. Xx proto vhodné xxxxxxxx limitní xxxxxxx xxx vdechovatelnou x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx niklu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx směrnice 2004/37/XX x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx „xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx cest“.

(21)

Pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx niklu, xxxx xxx obtížné xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,01&xxxx;xx/x3 xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx hodnotu 0,05 mg/m3 xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx několika odvětví xx xxxxxxx, zejména xxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx k tomu, xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx u šestimocného xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx přechodná opatření, xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx by mělo xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 17.&xxxx;xxxxx&xxxx;2025 xxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx sloučenin xxxxx xxxxxx limitní xxxxxxx 0,1&xxxx;xx/x3. Díky xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx zajištěno xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX xxxxxxx xxx sloučeniny xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/2398 (8).

(22)

Benzen xxxxxxx xxxxxxxx xxx xx, aby byl xxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1 A) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008, xxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. Xxxxxx xxxx být absorbován x&xxxx;xxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxxx 2004/37/XX xx xxxx xxx revidována x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx vhodné xxxxxxxx xxxxxxxx „xxxx“. Výbor XXXX xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx výboru XXX xxxxxxx x&xxxx;xxx, xx biologické sledování xxxxxxx bude xxxxxxxx. Xx xx xxxx xxx xxxxx v úvahu xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx využití biologického xxxxxxxxx.

(23)

Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxx, xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx horizontu xxxxxxx dodržet xxxxxxx xxxxxxx 0,2 ppm (0,66&xxxx;xx/x3). Xxxx by xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Jako přechodné xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 1 ppm (3,25&xxxx;xx/x3) stanovená ve xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2019/130&xxxx;(9) xxxx platit do 5.&xxxx;xxxxx 2024 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,5 xxx (1,65&xxxx;xx/x3) xx xxxx xxxxxx od 5.&xxxx;xxxxx 2024 xx 5.&xxxx;xxxxx 2026.

(24)	Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx křemičitého xxxxxxxxx v příloze XXX xxxxxxxx (XX) 2017/2398 xx xxxx být xxxxxxxxxx s ohledem xx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx.

(25)

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;154 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx. Vedla rovněž xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXXX, xxxxx přijal stanoviska xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx, kde xx bylo vhodné, xxxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx nebo xxxxxxx závazných xxxxxxxxx xxxxxx expozice xx xxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.

(26)

Xxxxxxx xxxxxxx stanovené xxxxx xxxxxxxx mají podléhat xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxx s nařízením (XX) x.&xxxx;1907/2006. Xxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, Xxxxxx xxxxxxx v úzké xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXXX xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx snižování OEL, xxxxxxx xxxxxxxx stanovisko xxxxxx XXX x&xxxx;xxxx 2018 x&xxxx;xxxxxxx relevantní xxxx xxxxxxxxx.

(27)

Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx zaměstnanců xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx vzniknout x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx těchto rizik, xxxxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx spíše jej x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx může xxx xxxx dosaženo xx xxxxxx Xxxx, xxxx Xxxx xxxxxxxx opatření x&xxxx;xxxxxxx se zásadou xxxxxxxxxxxx stanovenou x&xxxx;xxxxxx&xxxx;5 Xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx zásadou xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xx xx nezbytné xxx dosažení xxxxxx xxxx.

(28)	Xxxxxxx xx tato xxxxxxxx týká ochrany xxxxxx zaměstnanců x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xx pracovišti, xxxx by xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx dvou xxx ode dne xxxxxx vstupu x&xxxx;xxxxxxxx.

(29)	Xxxxxxxx 2004/37/XX by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,

XXXXXXX TUTO XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxx směrnice 2004/37/XX

Xxxxxxxx 2004/37/XX xx xxxx xxxxx:

Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx:

„XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX 2004/37/ES xx xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx s expozicí xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx při xxxxx (xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;1 směrnice Xxxx 89/391/XXX)“.

X&xxxx;xx.&xxxx;1 xxxx.&xxxx;1 se xxxxx pododstavec xxxxxxxxx xxxxx:

„1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx této xxxxxxxx xx ochrana xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xx mohla xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenům xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx, a to xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.“

Xxxxxx&xxxx;2 se xxxx xxxxx:

xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx:

„xx)	„xxxxxxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxx xxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx reprodukci xxxxxxxxx 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1B uvedená x&xxxx;xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;1272/2008;

xx)	„xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx hodnot“ xxxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx zdraví zaměstnanců x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxx xxx poznámku x&xxxx;xxxxxxx XXX;

xx)	„xxxxxxxxxxxxx látkou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx neexistuje xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx v příloze XXX;“;

xxxxxxx x) se xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	„xxxxxxx hodnotou“, není-li xxxxxxx xxxxx, limit xxxxxx váženého průměru xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenu xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx zaměstnance xx xxxxxx ke specifikovanému xxxxxxxxxxxx období stanovenému x&xxxx;xxxxxxx XXX;“;

xxxxxxxx se xxxx písmena, která xxx:

„x)	„xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx“ xxxxx koncentrace příslušného xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxx ukazatele zatížení x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx biologickém xxxxxxxxx;

x)	„xxxxxxxx xxx xxxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx vztahu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx.“

Xxxxxx&xxxx;3 xx mění xxxxx:

x)	xxxxxxxx 1 se nahrazuje xxxxx: „1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx směrnice se xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx nichž zaměstnanci xxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx působení xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx.“;

x&xxxx;xxxxxxxx 2 xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx činnosti, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx být určeny xxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx případných xxxxx pro zdraví x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxx opakováno xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, která xxxx xxx vliv na xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo reprotoxickým xxxxxx.“;

xxxxxxxx 4 xx xxxxxxxxx tímto:

„4. Při xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx zvlášť xxxxxxxxxx zaměstnanců a mimo xxxx xxxxxxxxxx k tomu, xx je xxxxxxx, xxx tito xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v oblastech, xxx xxxxx xxxxxx xx xxxxx s karcinogeny, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx látkami.“

V článku 4 xx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx tímto:

„1. Zaměstnavatel xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx reprotoxických látek xx pracovišti, xxxxxxx xxxxxx nahrazením, xxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxx, látkou, xxxxx xxxx postupem, xxxxx xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx používají, nejsou xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx zaměstnanců.“

Článek 5 xx xxxx xxxxx:

xxxxxxxx 2, 3 x&xxxx;4 xx xxxxxxxxx tímto:

„2. Pokud xxxx xxxxxxxxx možné xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, směsí xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx, nejsou xxxxxxxxxx xxxx jsou méně xxxxxxxxxx xxx zdraví x&xxxx;xxxxxxxxxx, zaměstnavatel xxxxxxx, xxx byly xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx reprotoxická xxxxx, pokud xx xx xxxxxxxxx možné, xxxxxxxx a používány x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx uzavřený xxxxxx xxxxxxxxx možný, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx expozice xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx možnou xxxxxx.

3x.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx zajistí, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zaměstnanců této xxxxxxxxxxxx látce s prahovou xxxxxxxx sníženo xx xxxxxxx.

3x.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx jiné xxx xxxxxxxxxxxx látky xxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx hodnotami, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx odstavec 3x tohoto xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx zaměstnavatel xxx xxxxxxxxx rizik xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;3 řádně xxxxxxxx xxxxxxx, že xx xxx tuto xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx bezpečná xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx vhodná xxxxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx překročit xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx reprotoxické látky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx III.“;

odstavec 5 se xxxx xxxxx:

x)	xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx: „5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx veškerá tato xxxxxxxx:“;

xx)

xxxxxxx x) se xxxxxxxxx tímto:

„a)	omezení xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx;“;

xxx)

xxxxxxx c), d) x&xxxx;x) xx xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek xx xxxxxxxxxx;

x)	xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo reprotoxických xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx větrání, xxxxxxx xxxx metody xxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx a zdraví xxxxxxxxxx a životního xxxxxxxxx;

x)	xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx pro xxxxxx odhalení xxxxxxxx xxxxxxxx v důsledku nepředvídatelné xxxxxxxx nebo nehody;“;

iv)

písmeno x) xx xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx „xxxxx xxxxxxx“ x&xxxx;xxxxxxxxxx, kde xxxxxxxxxxx xxxx xxxx mohou xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenů xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx;“.

X&xxxx;xx.&xxxx;6 xxxxxx xxxxxxxxxxx se písmena x) x&xxxx;x) xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx postupech, včetně xxxxxx, xxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutageny xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx;

x)	xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxx nebo směsí, xxxxx obsahují karcinogeny, xxxxxxxx nebo reprotoxické xxxxx;“.

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;10 xx xxxxxxxx 1 xx xxxx xxxxx:

x)	xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx: „1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx xxxx povinni x&xxxx;xxxxxxx všech činností, x&xxxx;xxxxx xx riziko xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutageny xxxx xxxxxxxxxxxxxx látkami, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx, xx:“;

xxxxxxx x) xx xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	xxxxxxxxxxx xxxxxx, nepijí xxx xxxxxxx v pracovních xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxx zamoření xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx reprotoxickými xxxxxxx;“.

Xxxxxx&xxxx;11 xx xxxx xxxxx:

x&xxxx;xxxxxxxx 1 se xxxxx pododstavec nahrazuje xxxxx:

„Xxxxxxx xxxx být:

—

přizpůsobeno xxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx pokud xxxxxxxxxxx jsou nebo xxxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx nových xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx karcinogenů, xxxxxxxx xxxx reprotoxických xxxxx, xxxxxx xxxxx obsažených x&xxxx;xxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxxxx, xxxx v případě xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx,

—	xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx působení xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, zejména v případech, xxx se používají xxxx nebezpečné léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tyto xxxxx, x

—	x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx.“;

xxxxxxxx 2 xx xxxxxxxxx xxxxx:

„2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx o zařízeních x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx nádobách, které xxxxxxxx karcinogeny, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, aby xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx karcinogeny, xxxxxxxx xxxx reprotoxické látky xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, a umístí xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx XXXx xxxxxxxxx biologická limitní xxxxxxx, je xxx xxxxx s dotyčným xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx v uvedené xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx musí xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx informováni xxxx tím, xxx xxxx pověřeni xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx expozice xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.“

10)

Xxxxxx&xxxx;14 xx xxxx xxxxx:

x&xxxx;xxxxxxxx 3 xx první xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xx-xx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenům xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx-xx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx si lékař xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx pracovníky vyžádat, xxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx podobné xxxxxxxx.“;

xxxxxxxx 4 xx xxxxxxxxx xxxxx:

„4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxx třeba xxxx xxxxxx zdravotní dokumentaci x&xxxx;xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx ochranná xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx třeba xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx dohledu xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx vyšetření x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.“;

x&xxxx;xxxxxxxx 8 xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx účinků xx sexuální xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dospělých xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx vývojové xxxxxxxx u potomků, x&xxxx;xxxxx xxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx zjištěno, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenu nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.“

11)

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;15 xx odstavec 1 xxxxxxxxx xxxxx:

„1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx a mutageny, xxxxxx xxxxxxx v čl. 12 xxxx. x) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;4 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx 40 let xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx právem xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

1x.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;12 xxxx. c) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;4 xxxx xxx xxxxxxxxxx alespoň pět xxx xx ukončení xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx s vnitrostátním xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.“

12)

Xxxxxx&xxxx;16 xx xxxx xxxxx:

xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx xxxxx:

„1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx parlament x&xxxx;Xxxx xxxxxxxx stanoveným x&xxxx;xx.&xxxx;153 xxxx.&xxxx;2 písm. x) Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx (dále xxx „Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX“) xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx informací xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxx, x&xxxx;xx-xx to xxxxxxxx, xxxx přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.“;

xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx:

„3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx xxxxxxxx stanoveným x&xxxx;xx.&xxxx;153 xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX xxxxxxx ve xxxxxxxxxx xx xxxxxxx dostupných xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx údajů biologické xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXXx.“

13)

Xxxxxx xx nový xxxxxx, xxxxx zní:

„Článek 16a

Určení xxxxxxxxxxxxxx xxxxx bez prahových xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx stanoveným x&xxxx;xx.&xxxx;153 xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a technických xxxxx xx xxxxxxx xxx poznámky x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx látku xxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx.“

14)

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;17 xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;17x xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx II x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx mezinárodních xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx v oblasti xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx reprotoxických xxxxx.“

15)

Xxxxxx&xxxx;18x xx nahrazuje xxxxx:

„Xxxxxx&xxxx;18x

Xxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx této xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx s hodnocením xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;17x směrnice 89/391/XXX posoudí Komise xxxxxx xxxxxxx upravit xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx prach xxxxxxxxxxxxx xxxxx křemičitého. Xxxxxx xxxxx proces xxxxxx x&xxxx;xxxx 2022 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx v rámci xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx látky.

Do 11.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022 Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx změnit tuto xxxxxxxx xxx, aby xx xx xxxx xxxxxxxx ustanovení x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx hodnoty xxxxxxxxx xxxxxxxx xx pracovišti x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx testů xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx anorganické xxxxxxxxxx.

Xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022 předloží Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx případech xx xxxxxxxxxx s Poradním xxxxxxx xxx bezpečnost x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx (ACSH) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx stávajícím doporučením xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx a Světové xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ohledně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xx xxxxx stanovit xxxxxxx hodnoty, xxxxx xxxx pro xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx 25 xxxxx, xxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx akčnímu xxxxx, xxxxxxxxxxxx vývoji xxxxxxxxx poznatků x&xxxx;xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXXX xxxxxxxx neprodleně xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;16.

Xx 5. xxxxx 2025 Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, a to x&xxxx;xxxxxxxxxxxx k nejnovějšímu xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx s příslušnými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx seznam xxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxx xxxxx v nich xxxxxxxxxx, které splňují xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1X xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látka.

Do 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022 Xxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx s příslušnými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vypracuje unijní xxxxxx týkající xx xxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Tyto xxxxxx xx zveřejní xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX-XXXX a relevantní xxxxxxxxx xxxxxx xx rozšíří xx xxxxx členských xxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxxxxxx případech Komise xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx stávající xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx limitních xxxxxx pro karcinogeny x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx. Nejpozději 12 xxxxxx po xxxxxxxx stanoviska výboru XXXX xxxxxxxxx Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Unie xxxxxxxx xx xxxxxxxx, kterou xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx. Tyto pokyny xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx XX-XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.

Xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2024 Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx vývoji xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.“

16)

X&xxxx;xxxxxxx XX se xxx 1 xxxxxxxxx xxxxx:

„1.	Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx lékařský xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx vystavenými xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx.“

17)	Xxxxxxx XXX xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx této xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxxxxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx státy xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx 5. dubna 2024. Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxx.

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx musí obsahovat xxxxx xx xxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxx takový odkaz xxxxxx xxx jejich xxxxxxx vyhlášení. Způsob xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx státy xxxxx Komisi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx věstníku Evropské xxxx.

Xxxxxx&xxxx;4

Xxxxxx

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

Xx Xxxxxxxxxx dne 9.&xxxx;xxxxxx 2022.

Xx Xxxxxxxx xxxxxxxxx

xxxxxxxxxxx

X. XXXXXXX

Xx Xxxx

xxxxxxxx

X. XXXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;56, 16.2.2021, x.&xxxx;63.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx Evropského xxxxxxxxxx xx xxx 17.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022 (xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxx xx xxx 3.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022.

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2004/37/ES xx xxx 29. dubna 2004 o ochraně xxxxxxxxxxx před xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx při xxxxx (šestá xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx Xxxx 89/391/XXX) (Xx. xxxx. X&xxxx;158, 30.4.2004, x.&xxxx;50).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, hodnocení, povolování x&xxxx;xxxxxxxxx chemických xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx 1999/45/ES x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/ES a 2000/21/ES (Xx. xxxx. X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;428, 13.12.2017, s. 10.

(6) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx xxx 16. prosince 2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx a zrušení xxxxxxx 67/548/XXX x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 (Xx. xxxx. X&xxxx;353, 31.12.2008, s. 1).

(7) Rozhodnutí Xxxx xx xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2003, kterým se xxxxxxx Xxxxxxx výbor xxx bezpečnost x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxx (Úř. xxxx. C 218, 13.9.2003, x.&xxxx;1).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) 2017/2398 xx xxx 12.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2017, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 2004/37/ES x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx s expozicí xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;345, 27.12.2017, x.&xxxx;87).

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2019/130 xx xxx 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;2019, xxxxxx xx xxxx směrnice 2004/37/XX o ochraně xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx spojenými x&xxxx;xxxxxxxx karcinogenům xxxx xxxxxxxxx xxx práci (Xx. věst. X&xxxx;30, 31.1.2019, x.&xxxx;112).

PŘÍLOHA

Přílohy směrnice 2004/37/XX xx xxxx xxxxx:

X&xxxx;xxxxxxx XXX xx xxx X&xxxx;xxxx takto:

řádek týkající xx benzenu xx xxxxxxxxx xxxxx:

Xxxxx xxxxx	Xxxxx XX (1)	Xxxxx CAS (2)	Xxxxxxx xxxxxxx						Xxxxxxxx	Xxxxxxxxx opatření
			8 hodin (3)			Xxxxxxxxxx xxxxxxxx (4)
			xx/x3 (5)	xxx (6)	f/ml(7)	mg/m3	ppm	f/ml
„Benzen	200-753-7	71-43-2	0,66	0,2	–	–	–	–	Kůže (8)	Xxxxxxx xxxxxxx 1 xxx (3,25&xxxx;xx/x3) xx 5.&xxxx;xxxxx 2024. Xxxxxxx hodnota 0,5 xxx (1,65 mg/m3) xx 5.&xxxx;xxxxx 2024 xx 5.&xxxx;xxxxx 2026.“

doplňují xx xxxx řádky, xxxxx znějí:

Název xxxxx	Xxxxx XX (1)	Xxxxx CAS (2)	Xxxxxxx xxxxxxx						Xxxxxxxx	Xxxxxxxxx opatření
			8 hodin (3)			Xxxxxxxxxx xxxxxxxx (4)
			xx/x3 (5)	xxx (6)	f/ml (7)	xx/x3	xxx	x/xx
„Xxxxxxxxxxxx	203-466-5	107-13-1	1	0,45	–	4	1,8	–	Xxxx (8) Xxxxxxxxxxxxx xxxx (9)	Limitní xxxxxxx xxxxx xx 5.&xxxx;xxxxx 2026.
Sloučeniny xxxxx	–	–	0,01 (10) 0,05 (11)	–	–	–	–	–	Xxxxxxxxxxxxx kůže x&xxxx;xxxxxxxxx cest (12)	Xxxxxxx xxxxxxx (10) platí xx 18.&xxxx;xxxxx&xxxx;2025. Xxxxxxx xxxxxxx (11) platí xx 18.&xxxx;xxxxx&xxxx;2025. Xx xx xxxx platí xxxxxxx xxxxxxx 0,1 mg/m3 (11).
Xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx sloučeniny			0,15
N,N-dimethylacetamid	204-826-4	127-19-5	36	10		72	20		Kůže (8)
Nitrobenzen	202-716-0	98-95-3	1	0,2					Kůže (8)
N,N xxxxxxxxxxxxxxxx	200-679-5	68-12-2	15	5		30	10		Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxxxx	203-713-7	109-86-4		1					Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxxx-xxxxxx	203-772-9	110-49-6		1					Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxxxx	203-804-1	110-80-5	8	2					Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxx-xxxxxx	203-839-2	111-15-9	11	2					Xxxx (8)
1-xxxxxx-2-xxxxxxxxxx	212-828-1	872-50-4	40	10		80	20		Xxxx (8)
Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx včetně xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxx jako xxxx)			0,02
Xxxxxxxx A; 4,4′-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx	201-245-8	80-05-7	2 (13)
Xxxx xxxxxxxx	211-128-3	630-08-0	23	20		117	100

Xxxxxx xx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:

„XXXXXXX XXXx

XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXX A LÉKAŘSKÝ XXXXXX

(Xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;4)

Xxxxx x&xxxx;xxxx xxxx

1.1.	Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx (XxX) xxxxxx xxxxxxxxx spektroskopie xxxx xxxxxx poskytující xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Závazná xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx: 70&xxxx;μx Xx/100&xxxx;xx krve.

1.2.	Lékařský dohled xx provádí, pokud xx expozice koncentraci xxxxx xx xxxxxxx xxxxx než 0,075&xxxx;xx/x3, xxxxxxxx xxxx časově xxxxxx průměr xx 40&xxxx;xxxxx xxxxx, xxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx naměří xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxx 40&xxxx;μx Xx/100&xxxx;xx xxxx.

“

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx ES, tj. XXXXXX, XXXXXX xxxx XXX, xx xxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx, xxx xx xxxxxxxxxx v části 1 xxxxxx 1.1.1.2 přílohy XX nařízení (ES) x.&xxxx;1272/2008.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx XXX: Chemical Xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx (registrační xxxxx XXX).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx vztahu x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx osmi xxxxx (XXX).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (STEL). Limitní xxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx přesáhnout x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx době 15&xxxx;xxxxx, není-li stanoveno xxxxx.

(5)&xxxx;&xxxx;xx/x3 = xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx při 20 °C x&xxxx;101,3 xXx (x&xxxx;xxxxxx xxxxx 760&xxxx;xx).

(6)&xxxx;&xxxx;xxx (xxxxx xxx xxxxxxx) = xxxxxxxx poměr x&xxxx;xx xx x3 xxxxxxx.

(7)&xxxx;&xxxx;x/xx = xxxxxx xx xxxxxxxxx.

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx expozice xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx absorpce.

(9) Látka xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kůže.

(10) Respirabilní xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxx.

(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, měřeno xxxx xxxx.

(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kůže x&xxxx;xxxxxxxxx cest.

(13) Vdechovatelná xxxxxx.“;

Xxxxxxxx prohlášení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX

Xxxxxxxx xxxxxxxxx a Rada xxxxxxx xxxxx, xx nebezpečné xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx kritéria xxx klasifikaci xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (kategorie 1X xxxx 1B), xxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1A xxxx 1X) xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X xxxx 1B) xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xxxxxxx do oblasti xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx uplatní xxxxxxx xxxxxxxxx směrnice 2004/37/XX.

Plné znění - 32022L0431

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXXXXXX PARLAMENTU X&xxxx;XXXX (EU) 2022/431

xx xxx 9. března 2022,

kterou xx xxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxx zaměstnanců xxxx xxxxxx spojenými x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx mutagenům xxx xxxxx

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxxxxxx

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx

Xxxxxx&xxxx;4

Xxxxxx

PŘÍLOHA

Xxxxxxxx prohlášení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX

Plné znění - 32022L0431

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXXXXXX PARLAMENTU X&xxxx;XXXX (EU) 2022/431

xx xxx 9. března 2022,

kterou xx xxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxx zaměstnanců xxxx xxxxxx spojenými x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx mutagenům xxx xxxxx

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxxxxxx

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx

Xxxxxx&xxxx;4

Xxxxxx

PŘÍLOHA

Xxxxxxxx prohlášení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.