Plné znění - 32022D0391

(1)

Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (XXX) o omamných xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1961 xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1972 (xxxx xxx „xxxxxx o omamných xxxxxxx“) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx 8.&xxxx;xxxxx 1975.

(2)

Podle xxxxxx&xxxx;3 úmluvy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx se Komise xxx narkotika xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx může xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx Světové zdravotnické xxxxxxxxxx (XXX), xxx xxxx se xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx WHO neprovést.

(3)

Úmluva XXX o psychotropních xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1971 (xxxx xxx „xxxxxx o psychotropních xxxxxxx“) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx 16.&xxxx;xxxxx 1976.

(4)

Podle xxxxxx&xxxx;2 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx WHO xxxxxxxxxx doplnit látky xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxx je xx xxxxxxx odstranit. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx, sociální, xxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(5)

Xxxxx seznamů xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx přímé xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx práva Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx drogám. Rámcové xxxxxxxxxx Xxxx 2004/757/XXX&xxxx;(1) xx xxxxxxxx na látky xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx úmluvách. Xxxxxxxx xxxxx seznamů xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx.

(6)

Xxxxxx xxx narkotika xx xx&xxxx;xxxx 65. xxxxxxxx, xxxxx xx naplánováno xx&xxxx;14.&xxxx;xx&xxxx;18.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022 ve Xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx o doplnění xxx xxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx a úmluvě x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(7)

Xxxx xxxx stranou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxx&xxxx;xxxxxx o psychotropních xxxxxxx. Xx xxxxxx pozorovatele xxx hlasovacího xxxxx x&xxxx;Xxxxxx pro narkotika, xx xxxxx xxxx xx xxxxx 65. xxxxxxxx xxxxxxx členských xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(2). Xx nezbytné, xxx Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx postoje Unie xxxxxxx zařazení xxxxx xx&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx na seznamy xxxxxxxxx k úmluvám xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxx Xxxx.

(8)

XXX doporučila xxxxxxx dvě xxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxx I k úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxx XX k úmluvě o psychotropních xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx drogové závislosti (xxxx jen „výbor xxxxxxxxx“) a doporučené WHO x&xxxx;xxxxxxxx na seznamy, jsou xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1920/2006&xxxx;(3).

(10)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxx: 1-{1-[1-(4-bromofenyl)ethyl]piperidin-4-yl}-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-on) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxx xxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na bezitramid, což xx opioid xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx o omamných xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx ani xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx dostatečné xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx problém xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxx xxx mezinárodní xxxxxxxx. XXX xxxxx xxxxxxxxxx, xxx byl xxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx I k úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx látkách.

(11)

Brorfin xxx xxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a podléhá xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx státech. Xx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxxx s jednou xxxxxxxxx intoxikací a v současnosti xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx monitorovací centrum xxx drogy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx Xxxx by xxxx xxxx xxx xxxxxxx brorfin na seznam X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx odborníků xx xxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxx: X,X-xxxxxxx-2-(2-(4-xxxxxxxxxxxxx)-5-xxxxx-1X-xxxxx[x]xxxxxxxx-1-xx)xxxxx-1-xxxx) xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx svou xxxxxxxxxx xxxxxxx látkám xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxx uvedeny xx&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkách. Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxx účinky, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx metonitazen xx xxxx by xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx by xxxx xxxxxxxxxxxx problém xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxx xxx mezinárodní xxxxxxxx. XXX proto xxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx na seznam X&xxxx;x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(14)

Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Je xxxxx do souvislosti x&xxxx;xxxxxx xxxxxx a v současnosti xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropské xxxxxxxxxxxx centrum xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx závislost.

(15)

Postojem Xxxx xx xxxx xxxx xxx doplnit xxxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(16)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxx: 1-(1,3-xxxxxxxxxxx-5-xx)-2-(xxxxxxxxxx)xxxxx-1-xx) xxxxxxxxxx xxxxxxx, který má xxxxxxxxx strukturu xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxx xx xxxx xxx mezinárodní xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxx farmakologicky podobný. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxx x&xxxx;X-xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx XX x&xxxx;xxxxxx o psychotropních xxxxxxx. Xxxxxxx nemá xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx léčivý přípravek. Xxxxxxxx dostatečné xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxx xx pravděpodobně xxxx být zneužíván x&xxxx;xx by xxxx xxxxxxxxxxxx problém xxx xxxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, což xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx pod xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXX xxxxx doporučuje, xxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx II k úmluvě x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(17)

Xxxxxxx xxx xxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx v nejméně xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Je xxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx zjištěn xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Eutylon x&xxxx;xxxxxxxx xxxx intenzivně xxxxxxxxxx Evropské monitorovací xxxxxxx xxx drogy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx Unie xx xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx XX x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkách.

(19)

Je xxxxxx xxxxxxxx postoj, který xx xxx xxxxxx xxxxxx Unie x&xxxx;Xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx látek xx&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxxx Xxxx, xxxxx rámcového xxxxxxxxxx 2004/757/SVV.

(20)

Postoj Unie xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx Xxxxxx pro xxxxxxxxx, jednajíce xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx Unie.

(21)

Dánsko xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx přijímání x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

(22)

Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX, a tudíž xx xxxxxxx xxxxxxxxx a používání xxxxxx rozhodnutí,