Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXXX XXXX (XX) 2022/391

xx dne 3.&xxxx;xxxxxx 2022

x&xxxx;xxxxxxx, který má xxx xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx unie xx&xxxx;65. xxxxxxxx Komise pro xxxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx o omamných xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1961 xx znění protokolu x&xxxx;xxxx 1972 x&xxxx;x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1971

XXXX EVROPSKÉ UNIE,

s ohledem xx&xxxx;Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx&xxxx;xx.&xxxx;83 xxxx.&xxxx;1 xx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;218 xxxx.&xxxx;9 této xxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx na návrh Xxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (XXX) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1961 xx znění xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1972 (dále xxx „úmluva x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx“) xxxxxxxxx v platnost xxx 8.&xxxx;xxxxx 1975.

(2)

Xxxxx xxxxxx&xxxx;3 úmluvy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx se Xxxxxx xxx xxxxxxxxx může xxxxxxxxxx doplnit xxxxx xx&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx pouze x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx Světové xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX), xxx xxxx se xxxx xxxxxxxxxx xxxxx doporučené xxxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx.

(3)

Xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1971 (dále xxx „xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx“) vstoupila x&xxxx;xxxxxxxx xxx 16.&xxxx;xxxxx 1976.

(4)

Xxxxx xxxxxx&xxxx;2 úmluvy x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx může xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx XXX xxxxxxxxxx doplnit xxxxx xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx a jiné xxxxxxx, xxx nesmí jednat xxxxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxxx připojených x&xxxx;xxxxxx o omamných látkách x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx práva Xxxx v oblasti xxxx xxxxx drogám. Xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2004/757/SVV (1) xx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx seznamů xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx je xxxxx xxxxx začleněna xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx.

(6)

Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xx&xxxx;xxxx 65. zasedání, xxxxx je naplánováno xx&xxxx;14.&xxxx;xx&xxxx;18.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022 xx Xxxxx, xxxxxxxx rozhodnutí x&xxxx;xxxxxxxx xxx nových xxxxx xx&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx o psychotropních xxxxxxx.

(7)

Xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxx&xxxx;xxxxxx o psychotropních xxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxx xxx narkotika, xx xxxxx xxxx xx jejím 65. xxxxxxxx xxxxxxx členských xxxxx členy s hlasovacím xxxxxx&xxxx;(2). Xx xxxxxxxx, xxx Xxxx zmocnila xxxx xxxxxxx státy x&xxxx;xxxxxxxxx postoje Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek xx&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxx Xxxx.

(8)

XXX xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxx na seznam I k úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx látkách a jednu xxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxx XX k úmluvě o psychotropních xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxx látky xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxx xxxxxxxxx“) a doporučené WHO x&xxxx;xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx, jsou xxxxxxxxx Xxxxxxxxx monitorovacím xxxxxxx xxx drogy x&xxxx;xxxxxxxx závislost jako xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1920/2006&xxxx;(3).

(10)

Xxxxx hodnocení xxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx (chemický xxxxx: 1-{1-[1-(4-xxxxxxxxxx)xxxxx]xxxxxxxxx-4-xx}-1,3-xxxxxxx-2X-xxxxxxxxxxxx-2-xx) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx jiným xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxx pravděpodobně xxxxxxxxxxx na bezitramid, což xx opioid uvedený xx&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx o omamných xxxxxxx. Brorfin xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx důkazy, xx brorfin xx xxxx xx pravděpodobně xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx problém pro xxxxxxx xxxxxx a sociální xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx této xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXX xxxxx doporučuje, xxx byl xxxxxxx xxxxxxx na seznam I k úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxx byl xxxxxxx xx čtyřech xxxxxxxxx státech a podléhá xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx monitorovací xxxxxxx xxx xxxxx a drogovou xxxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx Unie xx xxxx mělo být xxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkách.

(13)

Podle xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx metonitazen (xxxxxxxx název: X,X-xxxxxxx-2-(2-(4-xxxxxxxxxxxxx)-5-xxxxx-1X-xxxxx[x]xxxxxxxx-1-xx)xxxxx-1-xxxx) xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxx zkoumán x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx neví. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xx xxxx by xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx by mohl xxxxxxxxxxxx problém xxx xxxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx opravňuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxx látky xxx xxxxxxxxxxx kontrolu. XXX xxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx X&xxxx;x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkách.

(14)

Metonitazen byl xxxxxxx ve třech xxxxxxxxx xxxxxxx a podléhá xxxxxxxx v nejméně třech xxxxxxxxx státech. Je xxxxx do souvislosti s jedním xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx jej xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx centrum pro xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx závislost.

(15)

Postojem Xxxx xx xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(16)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxx: 1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(ethylamino)butan-1-on) xxxxxxxxxx xxxxxxx, který xx xxxxxxxxx strukturu amfetaminů x&xxxx;xxxxxxxx, xxx xx xxxx xxx mezinárodní xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx katinony xxxx xxxxxxxx x&xxxx;X-xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx na seznamu XX x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx léčivý xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx důkazy, xx eutylon xx xxxx xx pravděpodobně xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx problém xxx xxxxxxx xxxxxx a sociální xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXX xxxxx xxxxxxxxxx, aby xxx xxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx II x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(17)

Xxxxxxx xxx xxxxxxx ve dvaceti xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx státech. Je xxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx intoxikací x&xxxx;xxx zjištěn xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx monitorovací xxxxxxx pro xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx závislost.

(18)

Postojem Xxxx xx tedy mělo xxx xxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx XX x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(19)

Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxx Unie x&xxxx;Xxxxxx xxx narkotika, xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx uvedených xxx látek na seznamy xxxxx mít přímý xxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxxx Xxxx, xxxxx rámcového xxxxxxxxxx 2004/757/XXX.

(20)

Xxxxxx Xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx Komise xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx společně x&xxxx;xxxxx Unie.

(21)

Dánsko je xxxxxx xxxxxxxx rozhodnutím 2004/757/XXX, a tudíž xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx rozhodnutí.

(22)

Irsko je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX, a tudíž xx xxxxxxx xxxxxxxxx a používání xxxxxx xxxxxxxxxx,

XXXXXXX TOTO XXXXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxx, který má xxx členskými xxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxx xx&xxxx;65. xxxxxxxx Komise xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx 14. xx 18.&xxxx;xxxxxx 2022, xxx bude tento xxxxx vyzván k přijetí xxxxxxxxxx o doplnění látek xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx k Jednotné xxxxxx Organizace xxxxxxxxx xxxxxx o omamných látkách x&xxxx;xxxx 1961 xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1972 x&xxxx;x&xxxx;Xxxxxx Organizace xxxxxxxxx národů o psychotropních xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1971, xx stanoven x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;1 xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx jsou xxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx společně x&xxxx;xxxxx Xxxx.

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx členským státům x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxxxx.

V Bruselu xxx 3.&xxxx;xxxxxx 2022.

Xx Radu

předseda

G. XXXXXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2004/757/XXX xx xxx 25.&xxxx;xxxxx 2004, kterým se xxxxxxx xxxxxxxxx ustanovení xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx v oblasti xxxxxxxxxxxx obchodu x&xxxx;xxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;335, 11.11.2004, x. 8).

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx, Xxxxxxx, Itálie, Xxxxx, Xxxxxxxx, Německo, Xxxxxxxxxx, Xxxxxx, Xxxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxx a Švédsko.

(3)  Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1920/2006 ze xxx 12.&xxxx;xxxxxxxx 2006 o Evropském xxxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;376, 27.12.2006, s. 1).


PŘÍLOHA

Postoj, xxxxx mají x&xxxx;xxxxx Unie zaujmout xxxxxxx xxxxx, jež xxxx xxxxx Komise xxx xxxxxxxxx, jednajíce xxxxxxxx, xx&xxxx;65. zasedání Xxxxxx xxx narkotika, xxxxx xx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx 14. až 18.&xxxx;xxxxxx 2022, pokud jde x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx:

1)

xxxxxxx má xxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx X&xxxx;x&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkách x&xxxx;xxxx 1961 xx xxxxx protokolu z roku 1972 ;

2)

xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx X&xxxx;x&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1961 xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1972;

3)

eutylon xx xxx xxxxxxx na seznam XX k Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx z roku 1971.