Plné znění - 32022D0391

(1)

Xxxxxxxx xxxxxx Organizace xxxxxxxxx xxxxxx (XXX) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1961 xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1972 (xxxx xxx „xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx“) vstoupila v platnost xxx 8.&xxxx;xxxxx 1975.

(2)

Podle xxxxxx&xxxx;3 xxxxxx o omamných xxxxxxx xx Komise xxx xxxxxxxxx může xxxxxxxxxx xxxxxxx látky xx&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx může xxxxxxxx xxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (WHO), xxx xxxx se také xxxxxxxxxx změny doporučené xxxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx.

(3)

Xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách x&xxxx;xxxx 1971 (xxxx xxx „xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx“) vstoupila x&xxxx;xxxxxxxx xxx 16. srpna 1976.

(4)

Podle xxxxxx&xxxx;2 úmluvy x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se Xxxxxx xxx narkotika může xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx WHO xxxxxxxxxx doplnit xxxxx xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx v této xxxxxx xxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx široké xxxxxxxxx xxxxxxxxx vzít x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx, xxx nesmí jednat xxxxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx o omamných xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx o psychotropních xxxxxxx xxxx přímé důsledky xxx působnost xxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx drogám. Rámcové xxxxxxxxxx Rady 2004/757/XXX&xxxx;(1) xx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx úmluvách. Jakákoli xxxxx xxxxxxx připojených x&xxxx;xxxxxxxx úmluvám je xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx pravidel Xxxx.

(6)

Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xx&xxxx;xxxx 65. zasedání, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xx&xxxx;14.&xxxx;xx&xxxx;18.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022 ve Xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx nových xxxxx xx&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx a úmluvě x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(7)

Xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkách xxx&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xx xxxxx bude xx jejím 65. xxxxxxxx xxxxxxx členských xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(2). Xx xxxxxxxx, xxx Rada xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxx k úmluvám, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx na seznamy xxxxxxxxx k úmluvám xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxx Xxxx.

(8)

XXX xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx nové xxxxx xx&xxxx;xxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx látku na seznam XX x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxx xxxxx přezkoumané Xxxxxxx xxxxxxxxx WHO xxx drogové xxxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxx xxxxxxxxx“) a doporučené WHO x&xxxx;xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx monitorovacím xxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxx xxxxxxxxxxxxx látky xx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;1920/2006&xxxx;(3).

(10)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx (chemický xxxxx: 1-{1-[1-(4-xxxxxxxxxx)xxxxx]xxxxxxxxx-4-xx}-1,3-xxxxxxx-2X-xxxxxxxxxxxx-2-xx) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx opioidům jako xxxxxx xxx xxxxxxxx. Xxxxxxx lze xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx, což xx xxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx využití x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx léčivý přípravek. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx je xxxx by pravděpodobně xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx by xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx této xxxxx xxx mezinárodní kontrolu. XXX xxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxx xxx xxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxx státech x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx třech xxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx do souvislosti x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx intoxikací a v současnosti xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx Xxxx xx xxxx xxxx xxx xxxxxxx brorfin xx&xxxx;xxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx o omamných xxxxxxx.

(13)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx odborníků xx látka metonitazen (xxxxxxxx xxxxx: X,X-xxxxxxx-2-(2-(4-xxxxxxxxxxxxx)-5-xxxxx-1X-xxxxx[x]xxxxxxxx-1-xx)xxxxx-1-xxxx) xxxxxxxxxx opioid, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx látkám isotonitazen x&xxxx;xxxxxxxxxx, které xxxx xxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx byl xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxx analgetické xxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx využití xx ale xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx důkazy, xx xxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xx xx mohl xxxxxxxxxxxx problém xxx xxxxxxx xxxxxx a sociální xxxxxxx, xxx opravňuje x&xxxx;xxxxxxxx této xxxxx xxx mezinárodní xxxxxxxx. XXX xxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxx metonitazen xxxxxxx na seznam X&xxxx;x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkách.

(14)

Metonitazen byl xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech a podléhá xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx státech. Je xxxxx do souvislosti x&xxxx;xxxxxx xxxxxx a v současnosti xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropské xxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(15)

Xxxxxxxx Xxxx xx xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx na seznam X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkách.

(16)

Podle xxxxxxxxx xxxxxx odborníků xx xxxxx eutylon (xxxxxxxx xxxxx: 1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(ethylamino)butan-1-on) xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx a N-ethylnorpentylon xxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx XX x&xxxx;xxxxxx o psychotropních xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx žádné xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx registrován xxxx léčivý xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, což xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx kontrolu. XXX xxxxx doporučuje, xxx xxx xxxxxxx zařazen xx&xxxx;xxxxxx XX x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách.

(17)

Eutylon xxx xxxxxxx ve dvaceti xxxxxxxxx xxxxxxx a podléhá xxxxxxxx v nejméně dvou xxxxxxxxx xxxxxxx. Je xxxxx do souvislosti s nejméně xxxxxx xxxxxxxxx intoxikací x&xxxx;xxx zjištěn xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se závažnými xxxxxxxxxxxx událostmi. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx době xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx závislost.

(18)

Postojem Xxxx xx xxxx mělo xxx xxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx XX k Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(19)

Xx xxxxxx xxxxxxxx postoj, xxxxx xx xxx zaujat xxxxxx Unie v Komisi xxx narkotika, xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx uvedených xxx xxxxx na seznamy xxxxx xxx xxxxx xxxxx na obsah xxxxx Xxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX.

(20)

Xxxxxx Xxxx xxxx xxxxxxxx členské xxxxx, které xxxx xxxxx Xxxxxx pro xxxxxxxxx, jednajíce společně x&xxxx;xxxxx Xxxx.

(21)

Xxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx rozhodnutí.

(22)

Irsko je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx,