Plné znění - 32022D0391

(1)

Xxxxxxxx xxxxxx Organizace xxxxxxxxx xxxxxx (OSN) o omamných xxxxxxx z roku 1961 xx xxxxx protokolu x&xxxx;xxxx 1972 (dále xxx „xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx“) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx 8.&xxxx;xxxxx 1975.

(2)

Podle xxxxxx&xxxx;3 xxxxxx o omamných xxxxxxx se Komise xxx xxxxxxxxx může xxxxxxxxxx xxxxxxx látky xx&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx může xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX), xxx xxxx se xxxx xxxxxxxxxx změny doporučené xxxxxxxxxx WHO xxxxxxxxx.

(3)

Xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1971 (dále xxx „xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx“) xxxxxxxxx v platnost xxx 16.&xxxx;xxxxx 1976.

(4)

Podle xxxxxx&xxxx;2 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx Komise xxx xxxxxxxxx xxxx xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx XXX xxxxxxxxxx doplnit látky xx&xxxx;xxxxxxx obsažené x&xxxx;xxxx xxxxxx nebo xx xx seznamů xxxxxxxxx. Xx široké xxxxxxxxx xxxxxxxxx vzít x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxx faktory, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx práva Xxxx x&xxxx;xxxxxxx boje xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2004/757/XXX&xxxx;(1) xx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxxxxx na seznamech xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx úmluvách. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx je xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx Unie.

(6)

Komise xxx xxxxxxxxx xx xx&xxxx;xxxx 65. xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xx&xxxx;14.&xxxx;xx&xxxx;18.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022 xx Xxxxx, xxxxxxxx rozhodnutí x&xxxx;xxxxxxxx xxx nových xxxxx xx&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx o omamných xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx o psychotropních xxxxxxx.

(7)

Xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkách xxx&xxxx;xxxxxx o psychotropních xxxxxxx. Xx xxxxxx pozorovatele xxx hlasovacího xxxxx x&xxxx;Xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xx jejím 65. xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx členy x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(2). Xx xxxxxxxx, xxx Rada zmocnila xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, neboť xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx k úmluvám spadají xx&xxxx;xxxxxxxxx Xxxx.

(8)

XXX xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx a jednu xxxxx xxxxx na seznam XX k úmluvě x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxx xxxxx přezkoumané Xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxx xxxxxxxxx“) a doporučené XXX x&xxxx;xxxxxxxx na seznamy, xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx závislost jako xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1920/2006&xxxx;(3).

(10)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx (chemický xxxxx: 1-{1-[1-(4-bromofenyl)ethyl]piperidin-4-yl}-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-on) xxxxxxxxxx xxxxxx podobný xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxx xxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxx pravděpodobně xxxxxxxxxxx na bezitramid, xxx xx xxxxxx uvedený xx&xxxx;xxxxxxx I k úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx. Brorfin nemá xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx léčivý přípravek. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx důkazy, xx xxxxxxx xx xxxx by xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx by xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXX xxxxx xxxxxxxxxx, xxx byl xxxxxxx xxxxxxx na seznam X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkách.

(11)

Brorfin byl xxxxxxx xx čtyřech xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx v nejméně xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxxx s jednou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx intenzivně xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx Unie xx xxxx mělo být xxxxxxx xxxxxxx na seznam X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx o omamných xxxxxxx.

(13)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx látka xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxx: X,X-xxxxxxx-2-(2-(4-xxxxxxxxxxxxx)-5-xxxxx-1X-xxxxx[x]xxxxxxxx-1-xx)xxxxx-1-xxxx) xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx isotonitazen x&xxxx;xxxxxxxxxx, které jsou xxx uvedeny xx&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkách. Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx modelech xxx xxx xxxxxxxxxxx účinky, x&xxxx;xxxx terapeutickém xxxxxxx xx xxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx důkazy, xx xxxxxxxxxxx xx xxxx by xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx zneužíván x&xxxx;xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx a sociální xxxxxxx, což xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx této xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXX proto doporučuje, xxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx I k Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(14)

Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx státech. Je xxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxxx s jedním xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx monitoruje Evropské xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(15)

Xxxxxxxx Xxxx xx xxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxxx na seznam I k úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx látkách.

(16)

Podle xxxxxxxxx xxxxxx odborníků xx xxxxx eutylon (xxxxxxxx xxxxx: 1-(1,3-xxxxxxxxxxx-5-xx)-2-(xxxxxxxxxx)xxxxx-1-xx) syntetický xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx strukturu xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxx xx xxxx pod xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxx farmakologicky podobný. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxx x&xxxx;X-xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx XX x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx žádné xxxxx xxxxxxxxxxxx využití x&xxxx;xxxx xxx registrován xxxx xxxxxx přípravek. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx důkazy, xx xxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx být zneužíván x&xxxx;xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx a sociální xxxxxxx, což xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látky xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXX xxxxx doporučuje, aby xxx xxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx XX x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách.

(17)

Eutylon xxx xxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Je xxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx intoxikací x&xxxx;xxx zjištěn xx xxxxx biologických vzorcích xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx událostmi. Eutylon x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropské xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx Xxxx xx xxxx xxxx xxx xxxxxxx eutolyn xx&xxxx;xxxxxx XX k Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx látkách.

(19)

Je xxxxxx xxxxxxxx postoj, který xx xxx xxxxxx xxxxxx Xxxx v Komisi xxx narkotika, xxxxxxx xxxxxxxxxx o zařazení uvedených xxx xxxxx na seznamy xxxxx xxx xxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxxx Xxxx, totiž rámcového xxxxxxxxxx 2004/757/SVV.

(20)

Postoj Xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx jsou xxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx Unie.

(21)

Dánsko xx xxxxxx rámcovým xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX, a tudíž xx xxxxxxx xxxxxxxxx a používání xxxxxx rozhodnutí.

(22)

Irsko xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX, a tudíž se xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx,