ROZHODNUTÍ RADY (EU) 2022/391
xx xxx 3. března 2022
x&xxxx;xxxxxxx, který xx xxx xxxxxx jménem Xxxxxxxx xxxx xx&xxxx;65. xxxxxxxx Komise xxx xxxxxxxxx, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1961 xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1972 x&xxxx;x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách x&xxxx;xxxx 1971
XXXX XXXXXXXX UNIE,
s ohledem xx&xxxx;Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx, a zejména na čl. 83 xxxx.&xxxx;1 ve xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;218 xxxx.&xxxx;9 xxxx xxxxxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx spojených xxxxxx (OSN) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx z roku 1961 xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1972 (xxxx xxx „xxxxxx o omamných xxxxxxx“) xxxxxxxxx v platnost xxx 8.&xxxx;xxxxx 1975. |
|
(2) |
Podle xxxxxx&xxxx;3 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx látky xx&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx úmluvě. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx zdravotnické xxxxxxxxxx (WHO), ale xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx doporučené xxxxxxxxxx XXX neprovést. |
|
(3) |
Úmluva XXX o psychotropních xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1971 (xxxx xxx „úmluva o psychotropních xxxxxxx“) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx 16. srpna 1976. |
|
(4) |
Xxxxx xxxxxx&xxxx;2 xxxxxx o psychotropních xxxxxxx xx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx může xx&xxxx;xxxxxxx doporučení XXX xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx nebo xx xx seznamů xxxxxxxxx. Xx široké xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx, xxx nesmí jednat xxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx o omamných látkách x&xxxx;xxxxxx o psychotropních xxxxxxx xxxx přímé xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx práva Xxxx x&xxxx;xxxxxxx boje xxxxx drogám. Rámcové xxxxxxxxxx Rady 2004/757/SVV (1) xx xxxxxxxx na látky xxxxxxx na seznamech obsažených x&xxxx;xxxxxxxxx úmluvách. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx úmluvám xx xxxxx xxxxx začleněna xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx. |
|
(6) |
Xxxxxx xxx narkotika má xx&xxxx;xxxx 65. xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxxx xx&xxxx;14.&xxxx;xx&xxxx;18.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022 xx Vídni, xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx nových xxxxx xx&xxxx;xxxxxxx k úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxx xxxx stranou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkách xxx&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách. Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx práva x&xxxx;Xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xx xxxxx 65. xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx členy x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(2). Xx nezbytné, xxx Rada xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek xx&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx rozhodnutí o doplnění xxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxx Xxxx. |
|
(8) |
XXX xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkách x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxx XX x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxx WHO xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxx xxxxxxxxx“) a doporučené XXX x&xxxx;xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx monitorovacím xxxxxxx xxx drogy x&xxxx;xxxxxxxx závislost jako xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1920/2006 (3). |
|
(10) |
Podle xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx (chemický xxxxx: 1-{1-[1-(4-bromofenyl)ethyl]piperidin-4-yl}-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-on) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx jiným xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx fentanyl. Xxxxxxx lze xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx, což xx xxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx registrován xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxx xx pravděpodobně xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, což xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx látky xxx mezinárodní kontrolu. XXX proto xxxxxxxxxx, xxx byl xxxxxxx xxxxxxx na seznam X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxx xxx xxxxxxx xx čtyřech xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Je xxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx intoxikací x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx intenzivně monitoruje Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx drogy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxx Xxxx by xxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx o omamných látkách. |
|
(13) |
Podle xxxxxxxxx xxxxxx odborníků xx látka xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxx: N,N-diethyl-2-(2-(4-methoxybenzyl)-5-nitro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)ethan-1-amin) xxxxxxxxxx opioid, xxxxx xx xxxx strukturou xxxxxxx látkám xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxx analgetické xxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx důkazy, xx metonitazen xx xxxx xx pravděpodobně xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxx xxx mezinárodní xxxxxxxx. XXX xxxxx doporučuje, xxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx na seznam I k Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(14) |
Xxxxxxxxxxx byl xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx třech xxxxxxxxx státech. Xx xxxxx do souvislosti x&xxxx;xxxxxx xxxxxx a v současnosti jej xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropské xxxxxxxxxxxx centrum xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(15) |
Xxxxxxxx Xxxx by xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkách. |
|
(16) |
Podle hodnocení xxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxx: 1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(ethylamino)butan-1-on) xxxxxxxxxx xxxxxxx, který xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxx už xxxx xxx mezinárodní xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx katinony xxxx xxxxxxxx x&xxxx;X-xxxxxxxxxxxxxxxx jsou xxxxxxx na seznamu XX x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách. Xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx využití x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx přípravek. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx zneužíván x&xxxx;xx by mohl xxxxxxxxxxxx problém xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx opravňuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx kontrolu. XXX xxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxx zařazen xx&xxxx;xxxxxx XX k úmluvě x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(17) |
Xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dvou xxxxxxxxx xxxxxxx. Je xxxxx do souvislosti x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx nefatální xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx zjištěn xx xxxxx biologických vzorcích xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(18) |
Xxxxxxxx Xxxx xx xxxx mělo xxx doplnit xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx II x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkách. |
|
(19) |
Je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx být xxxxxx xxxxxx Xxxx x&xxxx;Xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx uvedených xxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxxx Xxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX. |
|
(20) |
Xxxxxx Xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx Xxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx Unie. |
|
(21) |
Dánsko xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(22) |
Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxx, který xx xxx členskými státy xxxxxx xxxxxx Xxxx xx&xxxx;65. xxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx dnech 14. xx 18.&xxxx;xxxxxx 2022, xxx xxxx tento xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látek xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx k Jednotné xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1961 ve xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1972 x&xxxx;x&xxxx;Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx z roku 1971, xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxxxx xxxxxxx v článku 1 xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxx Xxxxxx xxx narkotika, xxxxxxxxx xxxxxxxx v zájmu Xxxx.
Xxxxxx&xxxx;3
Xxxx rozhodnutí xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se Xxxxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 3.&xxxx;xxxxxx 2022.
Xx Radu
předseda
G. DARMANIN
(1) Rámcové xxxxxxxxxx Xxxx 2004/757/XXX xx xxx 25.&xxxx;xxxxx 2004, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx a sankcí x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx obchodu x&xxxx;xxxxxxx (Xx. xxxx. L 335, 11.11.2004, s. 8).
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx, Xxxxxxx, Itálie, Litva, Xxxxxxxx, Xxxxxxx, Nizozemsko, Xxxxxx, Xxxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (ES) x.&xxxx;1920/2006 xx dne 12.&xxxx;xxxxxxxx 2006 x&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx centru xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;376, 27.12.2006, x. 1).
XXXXXXX
Xxxxxx, který xxxx x&xxxx;xxxxx Xxxx zaujmout xxxxxxx xxxxx, jež xxxx xxxxx Xxxxxx xxx narkotika, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx&xxxx;65. xxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xx má xxxxxxxxxx ve xxxxx 14. xx 18.&xxxx;xxxxxx 2022, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx látek na xxxxxxx:
|
1) |
xxxxxxx xx xxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx I k Jednotné xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkách x&xxxx;xxxx 1961 ve xxxxx protokolu x&xxxx;xxxx 1972 ; |
|
2) |
xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx X&xxxx;x&xxxx;Xxxxxxxx úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx z roku 1961 xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1972; |
|
3) |
xxxxxxx xx xxx xxxxxxx na seznam XX k Úmluvě o psychotropních xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1971. |