Plné znění - 32022D0391

(1)

Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (OSN) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1961 xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1972 (dále xxx „úmluva x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx“) vstoupila x&xxxx;xxxxxxxx xxx 8. srpna 1975.

(2)

Xxxxx xxxxxx&xxxx;3 xxxxxx o omamných xxxxxxx xx Xxxxxx xxx narkotika může xxxxxxxxxx xxxxxxx látky xx&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx úmluvě. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx pouze v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxxxx Světové xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX), xxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx změny xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx WHO xxxxxxxxx.

(3)

Xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1971 (xxxx xxx „xxxxxx o psychotropních xxxxxxx“) xxxxxxxxx v platnost xxx 16. srpna 1976.

(4)

Podle xxxxxx&xxxx;2 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se Komise xxx xxxxxxxxx může xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx XXX xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxx xx xx xxxxxxx odstranit. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vzít x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxxx připojených x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkách x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx přímé důsledky xxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx Rady 2004/757/XXX&xxxx;(1) xx xxxxxxxx na látky xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx úmluvách. Jakákoli xxxxx seznamů xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx je xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx Unie.

(6)

Komise xxx xxxxxxxxx xx xx&xxxx;xxxx 65. xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxxx xx&xxxx;14.&xxxx;xx&xxxx;18.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022 xx Vídni, xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxx látek xx&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx o omamných xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(7)

Xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkách xxx&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx status pozorovatele xxx hlasovacího xxxxx x&xxxx;Xxxxxx xxx narkotika, xx xxxxx xxxx xx xxxxx 65. xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(2). Xx xxxxxxxx, xxx Xxxx zmocnila xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx Unie xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, neboť xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxx Xxxx.

(8)

XXX xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxx na seznam X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx a jednu xxxxx xxxxx na seznam XX k úmluvě x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxx látky xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxx xxxxxxxxx“) x&xxxx;xxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx, jsou xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx drogy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxx psychoaktivní xxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx stanovených xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) č. 1920/2006 (3).

(10)

Podle xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx brorfin (xxxxxxxx xxxxx: 1-{1-[1-(4-xxxxxxxxxx)xxxxx]xxxxxxxxx-4-xx}-1,3-xxxxxxx-2X-xxxxxxxxxxxx-2-xx) syntetický xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx and xxxxxxxx. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na bezitramid, xxx xx xxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx o omamných xxxxxxx. Brorfin nemá xxxxx xxxxxxxxxxxx využití x&xxxx;xxxx ani registrován xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx dostatečné důkazy, xx xxxxxxx je xxxx by xxxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx opravňuje x&xxxx;xxxxxxxx této xxxxx xxx xxxxxxxxxxx kontrolu. XXX xxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx I k úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxx byl xxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx monitorovací xxxxxxx xxx drogy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx Unie by xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkách.

(13)

Podle xxxxxxxxx výboru xxxxxxxxx xx látka metonitazen (xxxxxxxx xxxxx: X,X-xxxxxxx-2-(2-(4-xxxxxxxxxxxxx)-5-xxxxx-1X-xxxxx[x]xxxxxxxx-1-xx)xxxxx-1-xxxx) xxxxxxxxxx opioid, který xx svou xxxxxxxxxx xxxxxxx látkám xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, které jsou xxx xxxxxxx na seznamu X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx o omamných xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx využití xx xxx neví. Xxxxxxxx dostatečné důkazy, xx xxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx problém xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx opravňuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXX xxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx I k Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(14)

Xxxxxxxxxxx byl xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a podléhá xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Je xxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropské xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx a drogovou xxxxxxxxx.

(15)

Xxxxxxxx Xxxx xx xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx I k úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(16)

Xxxxx hodnocení xxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxx: 1-(1,3-xxxxxxxxxxx-5-xx)-2-(xxxxxxxxxx)xxxxx-1-xx) xxxxxxxxxx xxxxxxx, který xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, jež už xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxx podobný. Xxxxxxxxxxx katinony xxxx xxxxxxxx x&xxxx;X-xxxxxxxxxxxxxxxx jsou xxxxxxx na seznamu XX x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx ani xxxxxxxxxxx xxxx léčivý xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx eutylon xx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx zneužíván x&xxxx;xx by mohl xxxxxxxxxxxx problém xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXX xxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx XX x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách.

(17)

Eutylon xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a podléhá xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxxxxx vzorcích xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropské xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx drogy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx Unie xx xxxx xxxx xxx doplnit xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx XX x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkách.

(19)

Je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx zaujat xxxxxx Unie v Komisi xxx narkotika, xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx uvedených xxx látek xx&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxxx Xxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX.

(20)

Xxxxxx Xxxx xxxx xxxxxxxx členské xxxxx, xxxxx jsou xxxxx Xxxxxx pro xxxxxxxxx, jednajíce xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx Unie.

(21)

Dánsko xx xxxxxx xxxxxxxx rozhodnutím 2004/757/XXX, a tudíž xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx rozhodnutí.

(22)

Irsko xx xxxxxx rámcovým rozhodnutím 2004/757/XXX, a tudíž se xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx,