Plné znění - 32022D0391

(1)

Xxxxxxxx xxxxxx Organizace spojených xxxxxx (XXX) o omamných xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1961 xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1972 (dále xxx „úmluva x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx“) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx 8.&xxxx;xxxxx 1975.

(2)

Xxxxx xxxxxx&xxxx;3 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxx xxx narkotika xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxx k uvedené xxxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx může xxxxxxxx xxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx zdravotnické xxxxxxxxxx (WHO), xxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX neprovést.

(3)

Úmluva XXX o psychotropních látkách x&xxxx;xxxx 1971 (xxxx xxx „xxxxxx o psychotropních xxxxxxx“) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx 16. srpna 1976.

(4)

Xxxxx xxxxxx&xxxx;2 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxx xxx narkotika xxxx xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx XXX xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx nebo xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx široké diskreční xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx a jiné xxxxxxx, xxx nesmí jednat xxxxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx důsledky xxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxx v oblasti xxxx xxxxx drogám. Xxxxxxx xxxxxxxxxx Rady 2004/757/SVV (1) xx xxxxxxxx na látky xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Jakákoli xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx je xxxxx xxxxx začleněna xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx Unie.

(6)

Komise xxx narkotika má xx&xxxx;xxxx 65. xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxxx xx&xxxx;14.&xxxx;xx&xxxx;18.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022 xx Xxxxx, xxxxxxxx rozhodnutí o doplnění xxx nových látek xx&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(7)

Xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxx&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách. Xx status pozorovatele xxx hlasovacího xxxxx x&xxxx;Xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xx které xxxx xx jejím 65. xxxxxxxx dvanáct xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(2). Je nezbytné, xxx Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx státy x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx Unie xxxxxxx xxxxxxxx látek xx&xxxx;xxxxxxx k úmluvám, xxxxx xxxx rozhodnutí x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx spadají xx&xxxx;xxxxxxxxx Xxxx.

(8)

XXX xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx nové xxxxx xx&xxxx;xxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkách a jednu xxxxx látku xx&xxxx;xxxxxx XX k úmluvě x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxx závislosti (xxxx xxx „xxxxx xxxxxxxxx“) a doporučené XXX x&xxxx;xxxxxxxx na seznamy, xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx monitorovacím xxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx stanovených nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1920/2006&xxxx;(3).

(10)

Xxxxx hodnocení xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx brorfin (chemický xxxxx: 1-{1-[1-(4-xxxxxxxxxx)xxxxx]xxxxxxxxx-4-xx}-1,3-xxxxxxx-2X-xxxxxxxxxxxx-2-xx) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx jiným xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx I k úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxx terapeutické xxxxxxx x&xxxx;xxxx ani registrován xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx důkazy, xx xxxxxxx xx xxxx xx pravděpodobně xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx problém xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxx xxx mezinárodní kontrolu. XXX xxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxx brorfin xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Je xxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx centrum xxx drogy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx Unie xx xxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx o omamných xxxxxxx.

(13)

Xxxxx xxxxxxxxx výboru odborníků xx xxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx název: X,X-xxxxxxx-2-(2-(4-xxxxxxxxxxxxx)-5-xxxxx-1X-xxxxx[x]xxxxxxxx-1-xx)xxxxx-1-xxxx) xxxxxxxxxx xxxxxx, který xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx isotonitazen x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx o omamných xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx modelech xxx xxx xxxxxxxxxxx účinky, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx ale xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx zneužíván x&xxxx;xx by mohl xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, což xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx této xxxxx xxx mezinárodní xxxxxxxx. XXX proto doporučuje, xxx byl xxxxxxxxxxx xxxxxxx na seznam X&xxxx;x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(14)

Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx třech xxxxxxxxx xxxxxxx. Je xxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx monitoruje Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx centrum pro xxxxx a drogovou xxxxxxxxx.

(15)

Xxxxxxxx Xxxx xx xxxx xxxx být doplnit xxxxxxxxxxx na seznam I k úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(16)

Xxxxx hodnocení xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx (chemický xxxxx: 1-(1,3-xxxxxxxxxxx-5-xx)-2-(xxxxxxxxxx)xxxxx-1-xx) syntetický xxxxxxx, který xx xxxxxxxxx strukturu xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, a který xx xxx xxxxxxxxxxxxxx podobný. Xxxxxxxxxxx katinony jako xxxxxxxx x&xxxx;X-xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx XX x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx žádné xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx léčivý xxxxxxxxx. Xxxxxxxx dostatečné důkazy, xx xxxxxxx xx xxxx xx pravděpodobně xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xx xx mohl xxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx a sociální xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXX xxxxx doporučuje, xxx xxx eutylon xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx XX k úmluvě x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(17)

Xxxxxxx byl xxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx zjištěn xx xxxxx biologických xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx závažnými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx intenzivně xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx závislost.

(18)

Postojem Xxxx xx tedy xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx II x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkách.

(19)

Je xxxxxx xxxxxxxx postoj, xxxxx xx xxx zaujat xxxxxx Xxxx x&xxxx;Xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx o zařazení xxxxxxxxx xxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxx práva Xxxx, xxxxx rámcového xxxxxxxxxx 2004/757/XXX.

(20)

Xxxxxx Xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx Xxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxx.

(21)

Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx přijímání a používání xxxxxx xxxxxxxxxx.

(22)

Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx rozhodnutím 2004/757/XXX, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx a používání xxxxxx xxxxxxxxxx,