Plné znění - 32022D0391

(1)

Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (OSN) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx z roku 1961 xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1972 (xxxx xxx „xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx“) vstoupila x&xxxx;xxxxxxxx xxx 8.&xxxx;xxxxx 1975.

(2)

Podle xxxxxx&xxxx;3 úmluvy o omamných xxxxxxx se Komise xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxx k uvedené úmluvě. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx pouze v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (WHO), xxx xxxx xx také xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx.

(3)

Xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách x&xxxx;xxxx 1971 (xxxx xxx „xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx“) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx 16.&xxxx;xxxxx 1976.

(4)

Xxxxx xxxxxx&xxxx;2 xxxxxx o psychotropních xxxxxxx xx Komise xxx xxxxxxxxx může xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx XXX xxxxxxxxxx xxxxxxx látky xx&xxxx;xxxxxxx obsažené x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxx je xx xxxxxxx odstranit. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx v úvahu xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx, xxx xxxxx jednat xxxxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkách x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx práva Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx. Rámcové xxxxxxxxxx Xxxx 2004/757/SVV (1) xx vztahuje xx&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxx obsažených x&xxxx;xxxxxxxxx úmluvách. Xxxxxxxx xxxxx seznamů připojených x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx začleněna xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx Unie.

(6)

Komise xxx xxxxxxxxx xx xx&xxxx;xxxx 65. xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xx&xxxx;14.&xxxx;xx&xxxx;18.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022 xx Xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx o doplnění xxx nových látek xx&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(7)

Xxxx není stranou xxxxxx o omamných látkách xxx&xxxx;xxxxxx o psychotropních xxxxxxx. Xx status xxxxxxxxxxxx xxx hlasovacího xxxxx x&xxxx;Xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xx xxxxx 65. xxxxxxxx dvanáct členských xxxxx členy x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(2). Xx nezbytné, xxx Rada xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek xx&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx na seznamy xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxx Xxxx.

(8)

XXX xxxxxxxxxx xxxxxxx dvě xxxx xxxxx na seznam X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx látku xx&xxxx;xxxxxx XX x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx odborníků XXX xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx xxx „výbor xxxxxxxxx“) a doporučené XXX x&xxxx;xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx monitorovacím xxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx látky xx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1920/2006&xxxx;(3).

(10)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx odborníků je xxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxx: 1-{1-[1-(4-xxxxxxxxxx)xxxxx]xxxxxxxxx-4-xx}-1,3-xxxxxxx-2X-xxxxxxxxxxxx-2-xx) syntetický xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx and xxxxxxxx. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx I k úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxx terapeutické xxxxxxx x&xxxx;xxxx ani xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx přípravek. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx důkazy, xx brorfin je xxxx by xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx problém pro xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, což xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx této látky xxx xxxxxxxxxxx kontrolu. XXX xxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxx brorfin xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx I k úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx látkách.

(11)

Brorfin byl xxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx třech xxxxxxxxx státech. Xx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a v současnosti xxx intenzivně monitoruje Xxxxxxxx monitorovací centrum xxx drogy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx Xxxx xx xxxx mělo xxx xxxxxxx brorfin xx&xxxx;xxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx látka metonitazen (xxxxxxxx xxxxx: X,X-xxxxxxx-2-(2-(4-xxxxxxxxxxxxx)-5-xxxxx-1X-xxxxx[x]xxxxxxxx-1-xx)xxxxx-1-xxxx) xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx svou xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx isotonitazen x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkách. Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxx analgetické xxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx využití xx xxx neví. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xx xxxx by xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx zneužíván x&xxxx;xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx a sociální xxxxxxx, což xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx látky xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXX proto xxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx na seznam X&xxxx;x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(14)

Xxxxxxxxxxx byl xxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a podléhá xxxxxxxx v nejméně xxxxx xxxxxxxxx státech. Xx xxxxx do souvislosti x&xxxx;xxxxxx xxxxxx a v současnosti xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx centrum xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(15)

Xxxxxxxx Xxxx xx tedy xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(16)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx eutylon (chemický xxxxx: 1-(1,3-xxxxxxxxxxx-5-xx)-2-(xxxxxxxxxx)xxxxx-1-xx) syntetický xxxxxxx, který xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, jež už xxxx pod mezinárodní xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxx farmakologicky xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx katinony jako xxxxxxxx x&xxxx;X-xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx na seznamu XX x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx nemá xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx důkazy, xx eutylon xx xxxx by xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx by xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx kontrolu. WHO xxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxx eutylon xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx XX x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(17)

Xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx intoxikací x&xxxx;xxx zjištěn xx xxxxx xxxxxxxxxxxx vzorcích xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx událostmi. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropské monitorovací xxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx Unie xx tedy mělo xxx doplnit xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx II x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(19)

Xx xxxxxx xxxxxxxx postoj, xxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxx Unie v Komisi xxx narkotika, xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxx xxxxx mít xxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxx práva Xxxx, xxxxx rámcového xxxxxxxxxx 2004/757/SVV.

(20)

Postoj Unie xxxx xxxxxxxx členské xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxx.

(21)

Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX, a tudíž xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx rozhodnutí.

(22)

Irsko je xxxxxx rámcovým xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx rozhodnutí,