Plné znění - 32022D0391

(1)

Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx spojených xxxxxx (OSN) o omamných xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1961 xx znění protokolu x&xxxx;xxxx 1972 (xxxx xxx „xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx“) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx 8.&xxxx;xxxxx 1975.

(2)

Podle xxxxxx&xxxx;3 úmluvy o omamných xxxxxxx xx Komise xxx xxxxxxxxx může xxxxxxxxxx xxxxxxx látky xx&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx může xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx Světové xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (WHO), xxx xxxx xx také xxxxxxxxxx xxxxx doporučené xxxxxxxxxx XXX neprovést.

(3)

Úmluva XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1971 (xxxx xxx „xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx“) xxxxxxxxx v platnost xxx 16. srpna 1976.

(4)

Xxxxx xxxxxx&xxxx;2 úmluvy o psychotropních xxxxxxx se Komise xxx narkotika xxxx xx&xxxx;xxxxxxx doporučení XXX xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx v této xxxxxx nebo xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx široké diskreční xxxxxxxxx xxxx v úvahu xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx, xxx nesmí xxxxxx xxxxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxxx připojených x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx přímé xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2004/757/XXX&xxxx;(1) xx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxxxxx na seznamech xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx úmluvách. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx úmluvám je xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx.

(6)

Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xx&xxxx;xxxx 65. zasedání, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xx&xxxx;14.&xxxx;xx&xxxx;18.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022 xx Xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx o doplnění xxx xxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx o omamných xxxxxxx a úmluvě x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(7)

Xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx o omamných xxxxxxx xxx&xxxx;xxxxxx o psychotropních xxxxxxx. Xx status xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx práva x&xxxx;Xxxxxx pro xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xx jejím 65. xxxxxxxx xxxxxxx členských xxxxx členy s hlasovacím xxxxxx&xxxx;(2). Je nezbytné, xxx Rada xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx postoje Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx rozhodnutí x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx na seznamy xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxx Xxxx.

(8)

XXX xxxxxxxxxx xxxxxxx dvě xxxx xxxxx na seznam I k úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx látkách x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxx XX k úmluvě x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxx xxxxx přezkoumané Xxxxxxx odborníků WHO xxx drogové xxxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxx xxxxxxxxx“) x&xxxx;xxxxxxxxxx WHO x&xxxx;xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx závislost xxxx xxxx psychoaktivní xxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1920/2006&xxxx;(3).

(10)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx odborníků je xxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxx: 1-{1-[1-(4-bromofenyl)ethyl]piperidin-4-yl}-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-on) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx jiným xxxxxxxxxxx opioidům jako xxxxxx xxx fentanyl. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx, xxx xx opioid xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx o omamných xxxxxxx. Xxxxxxx nemá xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx ani registrován xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx důkazy, xx xxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx zneužíván x&xxxx;xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, což opravňuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx kontrolu. XXX proto xxxxxxxxxx, xxx xxx brorfin xxxxxxx na seznam I k úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxx byl xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Je xxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx intoxikací x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx Xxxx by xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx na seznam X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkách.

(13)

Podle xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx metonitazen (xxxxxxxx xxxxx: X,X-xxxxxxx-2-(2-(4-xxxxxxxxxxxxx)-5-xxxxx-1X-xxxxx[x]xxxxxxxx-1-xx)xxxxx-1-xxxx) xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxx strukturou xxxxxxx látkám xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkách. Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxx analgetické účinky, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx ale xxxx. Xxxxxxxx dostatečné xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xx xxxx xx pravděpodobně xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx problém xxx xxxxxxx zdraví a sociální xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx látky xxx mezinárodní xxxxxxxx. XXX xxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx I k Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(14)

Xxxxxxxxxxx byl xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a podléhá xxxxxxxx v nejméně třech xxxxxxxxx státech. Xx xxxxx do souvislosti x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropské xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx a drogovou xxxxxxxxx.

(15)

Xxxxxxxx Xxxx by tedy xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxxx na seznam X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(16)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxx: 1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(ethylamino)butan-1-on) syntetický xxxxxxx, který xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxx xx xxxx pod xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;X-xxxxxxxxxxxxxxxx jsou xxxxxxx na seznamu XX x&xxxx;xxxxxx o psychotropních xxxxxxx. Xxxxxxx nemá žádné xxxxx terapeutické využití x&xxxx;xxxx ani xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx je xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx opravňuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXX xxxxx doporučuje, xxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx II x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(17)

Xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx státech x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Je xxxxx do souvislosti s nejméně xxxxxx nefatální xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx ve xxxxx biologických vzorcích xxxxxxxxxxxxx xx závažnými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx době intenzivně xxxxxxxxxx Xxxxxxxx monitorovací xxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx Xxxx xx tedy xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx II x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(19)

Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx být zaujat xxxxxx Unie v Komisi xxx narkotika, xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx látek na seznamy xxxxx xxx xxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxx práva Xxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX.

(20)

Xxxxxx Unie xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxx Komise xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxx.

(21)

Xxxxxx xx xxxxxx rámcovým xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx a používání xxxxxx xxxxxxxxxx.

(22)

Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX, a tudíž xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx,