Plné znění - 32022D0391

(1)

Jednotná xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (OSN) o omamných xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1961 xx znění protokolu x&xxxx;xxxx 1972 (xxxx xxx „xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx“) xxxxxxxxx v platnost xxx 8.&xxxx;xxxxx 1975.

(2)

Xxxxx xxxxxx&xxxx;3 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx se Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx doplnit xxxxx xx&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx úmluvě. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx zdravotnické xxxxxxxxxx (XXX), ale xxxx se xxxx xxxxxxxxxx změny doporučené xxxxxxxxxx WHO xxxxxxxxx.

(3)

Xxxxxx XXX o psychotropních xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1971 (xxxx xxx „úmluva x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx“) xxxxxxxxx v platnost xxx 16. srpna 1976.

(4)

Podle xxxxxx&xxxx;2 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx XXX xxxxxxxxxx doplnit xxxxx xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx v této xxxxxx xxxx je xx xxxxxxx odstranit. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, právní, xxxxxxx a jiné xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(5)

Xxxxx seznamů připojených x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkách x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx práva Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx. Rámcové xxxxxxxxxx Xxxx 2004/757/XXX&xxxx;(1) xx vztahuje na látky xxxxxxx na seznamech xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Jakákoli xxxxx seznamů xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx úmluvám xx xxxxx přímo začleněna xx&xxxx;xxxxxxxxxx pravidel Xxxx.

(6)

Xxxxxx xxx xxxxxxxxx má xx&xxxx;xxxx 65. xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xx&xxxx;14.&xxxx;xx&xxxx;18.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022 xx Xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx o psychotropních xxxxxxx.

(7)

Xxxx není stranou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxx&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách. Xx status xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxx pro narkotika, xx xxxxx bude xx xxxxx 65. xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(2). Xx xxxxxxxx, xxx Xxxx xxxxxxxx xxxx členské xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx postoje Unie xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx rozhodnutí o doplnění xxxxxx xxxxx na seznamy xxxxxxxxx k úmluvám xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxx Xxxx.

(8)

XXX xxxxxxxxxx xxxxxxx dvě xxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkách x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxx XX x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxx xxxxx přezkoumané Xxxxxxx odborníků XXX xxx drogové závislosti (xxxx xxx „výbor xxxxxxxxx“) x&xxxx;xxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx na seznamy, xxxx xxxxxxxxx Evropským xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx závislost jako xxxx psychoaktivní xxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1920/2006&xxxx;(3).

(10)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxx: 1-{1-[1-(4-xxxxxxxxxx)xxxxx]xxxxxxxxx-4-xx}-1,3-xxxxxxx-2X-xxxxxxxxxxxx-2-xx) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxx and fentanyl. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx, což xx xxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx I k úmluvě o omamných xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxx terapeutické xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx přípravek. Xxxxxxxx dostatečné xxxxxx, xx brorfin xx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx by xxxx xxxxxxxxxxxx problém xxx xxxxxxx zdraví a sociální xxxxxxx, což xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXX xxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxx byl xxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxx státech x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx monitorovací xxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx Unie xx xxxx xxxx xxx xxxxxxx brorfin xx&xxxx;xxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkách.

(13)

Podle xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxx: X,X-xxxxxxx-2-(2-(4-xxxxxxxxxxxxx)-5-xxxxx-1X-xxxxx[x]xxxxxxxx-1-xx)xxxxx-1-xxxx) xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx svou xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, které xxxx xxx uvedeny xx&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx byl xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxx účinky, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx ale xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx je xxxx by xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xx mohl xxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx a sociální xxxxxxx, což xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXX proto xxxxxxxxxx, xxx xxx metonitazen xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx I k Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(14)

Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx monitoruje Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx centrum xxx xxxxx a drogovou závislost.

(15)

Postojem Xxxx xx xxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkách.

(16)

Podle hodnocení xxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxx: 1-(1,3-xxxxxxxxxxx-5-xx)-2-(xxxxxxxxxx)xxxxx-1-xx) xxxxxxxxxx xxxxxxx, který xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxx už xxxx pod xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx je xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;X-xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx II x&xxxx;xxxxxx o psychotropních xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx žádné xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx registrován xxxx léčivý přípravek. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx je xxxx by xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx zneužíván x&xxxx;xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx opravňuje x&xxxx;xxxxxxxx látky xxx xxxxxxxxxxx kontrolu. WHO xxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxx zařazen xx&xxxx;xxxxxx XX k úmluvě x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách.

(17)

Eutylon xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx státech x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx vzorcích xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Eutylon x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx monitorovací xxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx Xxxx xx tedy mělo xxx xxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx XX x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(19)

Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx zaujat xxxxxx Xxxx v Komisi xxx narkotika, xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx uvedených xxx látek xx&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx přímý xxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxxx Xxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX.

(20)

Xxxxxx Xxxx xxxx vyjádřit členské xxxxx, xxxxx jsou xxxxx Xxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxxxxx společně x&xxxx;xxxxx Xxxx.

(21)

Xxxxxx xx xxxxxx rámcovým rozhodnutím 2004/757/XXX, a tudíž xx xxxxxxx přijímání a používání xxxxxx rozhodnutí.

(22)

Irsko xx xxxxxx rámcovým rozhodnutím 2004/757/XXX, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx a používání xxxxxx xxxxxxxxxx,