Plné znění - 32022D0391

(1)

Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx spojených xxxxxx (OSN) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx z roku 1961 xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1972 (xxxx xxx „xxxxxx o omamných xxxxxxx“) xxxxxxxxx v platnost xxx 8.&xxxx;xxxxx 1975.

(2)

Podle xxxxxx&xxxx;3 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx látky xx&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx úmluvě. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx zdravotnické xxxxxxxxxx (WHO), ale xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx doporučené xxxxxxxxxx XXX neprovést.

(3)

Úmluva XXX o psychotropních xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1971 (xxxx xxx „úmluva o psychotropních xxxxxxx“) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx 16. srpna 1976.

(4)

Xxxxx xxxxxx&xxxx;2 xxxxxx o psychotropních xxxxxxx xx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx může xx&xxxx;xxxxxxx doporučení XXX xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx nebo xx xx seznamů xxxxxxxxx. Xx široké xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx, xxx nesmí jednat xxxxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx o omamných látkách x&xxxx;xxxxxx o psychotropních xxxxxxx xxxx přímé xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx práva Xxxx x&xxxx;xxxxxxx boje xxxxx drogám. Rámcové xxxxxxxxxx Rady 2004/757/SVV (1) xx xxxxxxxx na látky xxxxxxx na seznamech obsažených x&xxxx;xxxxxxxxx úmluvách. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx úmluvám xx xxxxx xxxxx začleněna xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx.

(6)

Xxxxxx xxx narkotika má xx&xxxx;xxxx 65. xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxxx xx&xxxx;14.&xxxx;xx&xxxx;18.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022 xx Vídni, xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx nových xxxxx xx&xxxx;xxxxxxx k úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(7)

Xxxx xxxx stranou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkách xxx&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách. Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx práva x&xxxx;Xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xx xxxxx 65. xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx členy x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(2). Xx nezbytné, xxx Rada xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek xx&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx rozhodnutí o doplnění xxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxx Xxxx.

(8)

XXX xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkách x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxx XX x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxx WHO xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxx xxxxxxxxx“) a doporučené XXX x&xxxx;xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx monitorovacím xxxxxxx xxx drogy x&xxxx;xxxxxxxx závislost jako xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1920/2006 (3).

(10)

Podle xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx (chemický xxxxx: 1-{1-[1-(4-bromofenyl)ethyl]piperidin-4-yl}-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-on) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx jiným xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx fentanyl. Xxxxxxx lze xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx, což xx xxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx registrován xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxx xx pravděpodobně xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, což xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx látky xxx mezinárodní kontrolu. XXX proto xxxxxxxxxx, xxx byl xxxxxxx xxxxxxx na seznam X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxx xxx xxxxxxx xx čtyřech xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Je xxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx intoxikací x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx intenzivně monitoruje Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx drogy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx Xxxx by xxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx o omamných látkách.

(13)

Podle xxxxxxxxx xxxxxx odborníků xx látka xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxx: N,N-diethyl-2-(2-(4-methoxybenzyl)-5-nitro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)ethan-1-amin) xxxxxxxxxx opioid, xxxxx xx xxxx strukturou xxxxxxx látkám xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxx analgetické xxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx důkazy, xx metonitazen xx xxxx xx pravděpodobně xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxx xxx mezinárodní xxxxxxxx. XXX xxxxx doporučuje, xxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx na seznam I k Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(14)

Xxxxxxxxxxx byl xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx třech xxxxxxxxx státech. Xx xxxxx do souvislosti x&xxxx;xxxxxx xxxxxx a v současnosti jej xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropské xxxxxxxxxxxx centrum xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(15)

Xxxxxxxx Xxxx by xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkách.

(16)

Podle hodnocení xxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxx: 1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(ethylamino)butan-1-on) xxxxxxxxxx xxxxxxx, který xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxx už xxxx xxx mezinárodní xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx katinony xxxx xxxxxxxx x&xxxx;X-xxxxxxxxxxxxxxxx jsou xxxxxxx na seznamu XX x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách. Xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx využití x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx přípravek. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx zneužíván x&xxxx;xx by mohl xxxxxxxxxxxx problém xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx opravňuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx kontrolu. XXX xxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxx zařazen xx&xxxx;xxxxxx XX k úmluvě x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(17)

Xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dvou xxxxxxxxx xxxxxxx. Je xxxxx do souvislosti x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx nefatální xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx zjištěn xx xxxxx biologických vzorcích xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx Xxxx xx xxxx mělo xxx doplnit xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx II x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkách.

(19)

Je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx být xxxxxx xxxxxx Xxxx x&xxxx;Xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx uvedených xxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxxx Xxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX.

(20)

Xxxxxx Xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx Xxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx Unie.

(21)

Dánsko xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

(22)

Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx,