XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2022/158
xx xxx 4.&xxxx;xxxxx 2022,
kterým xx xxxx prováděcí nařízení (XX) 2020/1641 x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx, zmrazených xxxx zpracovaných mlžů, xxxxxxxxxx, pláštěnců x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/625 xx xxx 15.&xxxx;xxxxxx 2017 o úředních xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zajistit xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx, o změně xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;999/2001, (XX) x.&xxxx;396/2005, (XX) č. 1069/2009, (XX) x.&xxxx;1107/2009, (XX) x.&xxxx;1151/2012, (EU) x.&xxxx;652/2014, (XX) 2016/429 x&xxxx;(XX) 2016/2031, xxxxxxxx Rady (XX) x.&xxxx;1/2005 a (ES) x.&xxxx;1099/2009 x&xxxx;xxxxxxx Rady 98/58/XX, 1999/74/XX, 2007/43/XX, 2008/119/XX x&xxxx;2008/120/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;854/2004 x&xxxx;(XX) x.&xxxx;882/2004, xxxxxxx Xxxx 89/608/XXX, 89/662/EHS, 90/425/XXX, 91/496/XXX, 96/23/XX, 96/93/XX x&xxxx;97/78/XX x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxx 92/438/XXX (nařízení x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx)&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;129 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2016/429 xx dne 9.&xxxx;xxxxxx 2016 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx zdraví xxxxxx („právní xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx“)&xxxx;(2), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;238 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxxx (XX) 2017/625 xxxxxxx obecná xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxx ověření xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxxx xxxx prostřednictvím xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx člověk x&xxxx;xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
(2) |
Xxxxxxxx (XX) 2017/625 stanoví xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx zemí, xxxxxx xxxxxxxx určených k lidské xxxxxxxx, do Xxxx. Xxxxxx&xxxx;129 xxxxxxxx (XX) 2017/625 svěřuje Xxxxxx xxxxxxxx uznat, že xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx regiony xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx požadavkům stanoveným xxxxxxxxx pravidly xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;1 odst. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx, pokud xxxx xxxxx země x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Uvedený xxxxxx xxxxxx xxxxxxx Komisi xxxxxxxx stanovit xxxxxxxx xxx vstup těchto xxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx zemí xx Xxxx, zejména x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
(3) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2020/1641 (3) xxxxxxxx uplatňovaná ve xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx a Washington xx Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx určených x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx rovnocenná xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx týkajících xx bezpečnosti xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;1 xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) 2017/625. |
(4) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2020/1641 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx dovoz živých, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a mořských xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxxxx států xxxxxxxxxx. Xxxxxxx úřední xxxxxxxxx vyžaduje, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx opatření uplatňovaná xxx xxxxxxxx a uvádění xxxxxxxxx komodit xx xxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedených v čl. 1 xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) 2017/625. |
(5) |
V souladu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx s Úřadem xxx xxxxxxxxx a léčiva Xxxxxxxxx xxxxx amerických xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx, chlazených, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a mořských xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx Unie xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx stanovené prováděcím xxxxxxxxx (EU) 2020/1641 xxxx být xxxxxxxx xx xxxxxx formát xxx xxxxx uvedených xxxxxxx xx Unie. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx o datu xxxxxxxx xxxxxxx. Dále by xxxx být uvedeny xxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx lidskou xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxx spotřebitele. |
(6) |
Kromě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx úředního xxxxxxxxx stanoveného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2020/1641 xx živí mlži xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/1882&xxxx;(4), xxxxx xxxx určeni x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu z těchto xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx před xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xx Xxxx xxxxx xxxxx, xxxx-xx doprovázeni xxxxxxx xxxxxxxxxx, jež xxxxxxxx xxxxxxxxx potvrzení x&xxxx;xxxxxx zvířat. Aby xxxx splněny veterinární xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx zárukám xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx předpisech Xxxx, vzorové xxxxxx xxxxxxxxx by xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xx Xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;6 xxxx.&xxxx;1 xxxx. a) a b), xx.&xxxx;6 xxxx.&xxxx;2, xx.&xxxx;7 xxxx.&xxxx;1 x&xxxx;xxxxxx&xxxx;8 xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2020/692 (5) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx požadavky xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx Unie stanovené x&xxxx;xx.&xxxx;167 xxxx. x), xxxx. c) xxxxxx xx) a iii) x&xxxx;xxxx. x) x&xxxx;xx.&xxxx;169 xxxx.&xxxx;1 x&xxxx;2 nařízení x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2020/692. |
(7) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2020/1641 xx proto xxxx xxx odpovídajícím způsobem xxxxxxx. |
(8) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx v souladu xx stanoviskem Stálého xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) 2020/1641 xx xxxxxxxxx zněním uvedeným x&xxxx;xxxxxxx tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx rozsahu x&xxxx;xxxxx použitelné xx xxxxx členských státech.
V Bruselu xxx 4.&xxxx;xxxxx 2022.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;95, 7.4.2017, s. 1.
(2) Úř. xxxx. L 84, 31.3.2016, x. 1.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2020/1641 xx dne 5.&xxxx;xxxxxxxxx 2020 o dovozu xxxxxx, xxxxxxxxxx, zmrazených xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx k lidské xxxxxxxx xx Spojených xxxxx xxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;370, 6.11.2020, x. 4).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1882 xx xxx 3.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2018 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx a tlumení xxxxx xx kategorie xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx druhů x&xxxx;xxxxxx druhů, které xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx zmíněných xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;308, 4.12.2018, x. 21).
(5) Nařízení Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2020/692 ze xxx 30.&xxxx;xxxxx 2020, kterým xx doplňuje nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) 2016/429, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx produktů x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx Xxxx a jejich xxxxxxxxxxxx a manipulaci x&xxxx;xxxx xx xxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;174, 3.6.2020, x. 379).
PŘÍLOHA
VZOROVÉ XXXXXX OSVĚDČENÍ XXX XXXXX ŽIVÝCH, XXXXXXXXXX, XXXXXXXXXX XXXX XXXXXXXXXXXX MLŽŮ, XXXXXXXXXX, XXXXXXXXX A MOŘSKÝCH XXXX XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXX SPOTŘEBĚ XX XXXXXXXXX STÁTŮ XXXXXXXXXX


Xxxxxxx xxxxx americké (XX) |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx do XX |
Xxxx XX: Osvědčení |
|
|
XX.x |
||||||||||||||||||||||
Xxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx Británie x&xxxx;Xxxxxxxxx Xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx a Evropského společenství xxx xxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;4 Xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx/Xxxxxxxx Xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 2 uvedeného xxxxxxxxx, xxxxxxxx odkazy xx Xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx království x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxx. |
|||||||||||||||||||||||||
Xxxx X:
Xxxx XX:
|
|||||||||||||||||||||||||
[Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx] (5) / [Xxxxxxxxxxx xxxxxxx] (5 ) Xxxxx (xxxxxxxx xxxxxx) _______________________________ Kvalifikace x&xxxx;xxxxx _______________________________ Datum _______________________________ Xxxxxx _______________________________ Xxxxxxx |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (EU) 2020/692 xx xxx 30.&xxxx;xxxxx 2020, xxxxxx se xxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (EU) 2016/429, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx Xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx. L 174, 3.6.2020, x. 379).
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 853/2004 xx xxx 29.&xxxx;xxxxx 2004, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx hygienická xxxxxxxx xxx potraviny živočišného xxxxxx (Úř. věst. X&xxxx;139, 30.4.2004, x.&xxxx;55).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2018/1882 xx xxx 3.&xxxx;xxxxxxxx 2018 o uplatňování některých xxxxxxxx pro prevenci x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx nákaz xxxxxxxxx xx seznamu a o stanovení xxxxxxx druhů a skupin xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx riziko šíření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;308, 4.12.2018, x. 21).