Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2022/158

xx xxx 4.&xxxx;xxxxx 2022,

kterým xx xxxx prováděcí nařízení (XX) 2020/1641 x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx, zmrazených xxxx zpracovaných mlžů, xxxxxxxxxx, pláštěnců x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX KOMISE,

s ohledem xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/625 xx xxx 15.&xxxx;xxxxxx 2017 o úředních xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zajistit xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx, o změně xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;999/2001, (XX) x.&xxxx;396/2005, (XX) č. 1069/2009, (XX) x.&xxxx;1107/2009, (XX) x.&xxxx;1151/2012, (EU) x.&xxxx;652/2014, (XX) 2016/429 x&xxxx;(XX) 2016/2031, xxxxxxxx Rady (XX) x.&xxxx;1/2005 a (ES) x.&xxxx;1099/2009 x&xxxx;xxxxxxx Rady 98/58/XX, 1999/74/XX, 2007/43/XX, 2008/119/XX x&xxxx;2008/120/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;854/2004 x&xxxx;(XX) x.&xxxx;882/2004, xxxxxxx Xxxx 89/608/XXX, 89/662/EHS, 90/425/XXX, 91/496/XXX, 96/23/XX, 96/93/XX x&xxxx;97/78/XX x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxx 92/438/XXX (nařízení x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx)&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;129 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2016/429 xx dne 9.&xxxx;xxxxxx 2016 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx zdraví xxxxxx („právní xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx“)&xxxx;(2), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;238 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxxx nařízení,

vzhledem x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx (XX) 2017/625 xxxxxxx obecná xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxx ověření xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxxx xxxx prostřednictvím xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx člověk x&xxxx;xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(2)

Xxxxxxxx (XX) 2017/625 stanoví xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx zemí, xxxxxx xxxxxxxx určených k lidské xxxxxxxx, do Xxxx. Xxxxxx&xxxx;129 xxxxxxxx (XX) 2017/625 svěřuje Xxxxxx xxxxxxxx uznat, že xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx regiony xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx požadavkům stanoveným xxxxxxxxx pravidly xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;1 odst. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx, pokud xxxx xxxxx země x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Uvedený xxxxxx xxxxxx xxxxxxx Komisi xxxxxxxx stanovit xxxxxxxx xxx vstup těchto xxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx zemí xx Xxxx, zejména x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(3)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2020/1641 (3) xxxxxxxx uplatňovaná ve xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx a Washington xx Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx určených x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx rovnocenná xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx týkajících xx bezpečnosti xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;1 xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) 2017/625.

(4)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2020/1641 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx dovoz živých, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a mořských xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxxxx států xxxxxxxxxx. Xxxxxxx úřední xxxxxxxxx vyžaduje, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx opatření uplatňovaná xxx xxxxxxxx a uvádění xxxxxxxxx komodit xx xxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedených v čl. 1 xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) 2017/625.

(5)

V souladu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx s Úřadem xxx xxxxxxxxx a léčiva Xxxxxxxxx xxxxx amerických xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx, chlazených, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a mořských xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx Unie xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx stanovené prováděcím xxxxxxxxx (EU) 2020/1641 xxxx být xxxxxxxx xx xxxxxx formát xxx xxxxx uvedených xxxxxxx xx Unie. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx o datu xxxxxxxx xxxxxxx. Dále by xxxx být uvedeny xxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx lidskou xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxx spotřebitele.

(6)

Kromě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx úředního xxxxxxxxx stanoveného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2020/1641 xx živí mlži xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/1882&xxxx;(4), xxxxx xxxx určeni x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu z těchto xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx před xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xx Xxxx xxxxx xxxxx, xxxx-xx doprovázeni xxxxxxx xxxxxxxxxx, jež xxxxxxxx xxxxxxxxx potvrzení x&xxxx;xxxxxx zvířat. Aby xxxx splněny veterinární xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx zárukám xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx předpisech Xxxx, vzorové xxxxxx xxxxxxxxx by xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xx Xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;6 xxxx.&xxxx;1 xxxx. a) a b), xx.&xxxx;6 xxxx.&xxxx;2, xx.&xxxx;7 xxxx.&xxxx;1 x&xxxx;xxxxxx&xxxx;8 xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2020/692 (5) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx požadavky xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx Unie stanovené x&xxxx;xx.&xxxx;167 xxxx. x), xxxx. c) xxxxxx xx) a iii) x&xxxx;xxxx. x) x&xxxx;xx.&xxxx;169 xxxx.&xxxx;1 x&xxxx;2 nařízení x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2020/692.

(7)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2020/1641 xx proto xxxx xxx odpovídajícím způsobem xxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx v souladu xx stanoviskem Stálého xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) 2020/1641 xx xxxxxxxxx zněním uvedeným x&xxxx;xxxxxxx tohoto xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxx nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx nařízení xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx rozsahu x&xxxx;xxxxx použitelné xx xxxxx členských státech.

V Bruselu xxx 4.&xxxx;xxxxx 2022.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx VON XXX XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;95, 7.4.2017, s. 1.

(2)  Úř. xxxx. L 84, 31.3.2016, x. 1.

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2020/1641 xx dne 5.&xxxx;xxxxxxxxx 2020 o dovozu xxxxxx, xxxxxxxxxx, zmrazených xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx k lidské xxxxxxxx xx Spojených xxxxx xxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;370, 6.11.2020, x. 4).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1882 xx xxx 3.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2018 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx a tlumení xxxxx xx kategorie xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx druhů x&xxxx;xxxxxx druhů, které xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx zmíněných xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;308, 4.12.2018, x. 21).

(5)  Nařízení Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2020/692 ze xxx 30.&xxxx;xxxxx 2020, kterým xx doplňuje nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) 2016/429, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx produktů x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx Xxxx a jejich xxxxxxxxxxxx a manipulaci x&xxxx;xxxx xx xxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;174, 3.6.2020, x. 379).


PŘÍLOHA

VZOROVÉ XXXXXX OSVĚDČENÍ XXX XXXXX ŽIVÝCH, XXXXXXXXXX, XXXXXXXXXX XXXX XXXXXXXXXXXX MLŽŮ, XXXXXXXXXX, XXXXXXXXX A MOŘSKÝCH XXXX XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXX SPOTŘEBĚ XX XXXXXXXXX STÁTŮ XXXXXXXXXX

Xxxxxxx xxxxx americké (XX)

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx do XX

Xxxx XX: Osvědčení

II.

Zdravotní xxxxxxxxx

XX.x

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

XX.x

XX.1

Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx, zmrazených nebo xxxxxxxxxxxx xxxx, ostnokožců, xxxxxxxxx a mořských xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx spotřebě

Já, xxxx podepsaný, xxxxxxxxx, xx:

Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxx amerických x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx produkty, xxxxx nejsou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;XX xxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx vodou.

Veškerý xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxx použit v těchto xxxxxxxxxx, xxxxxxx ze xxxxxxx xxxx / xxxxxxxx / xxxxxxxx xxxxxxx schválených xxx xxxxx xxxxxx xxxx xx EU.

(1) (2)[II.2

Potvrzení x&xxxx;xxxxxx zvířat xxx xxxx xxxx (3) xxxxx uvedených na xxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxx k lidské xxxxxxxx

Xx, xxxx podepsaný xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx X.18 xxxxxxx:

XX.2.1

xxxxxx veterinární xxxxxxxxx xx vstup xx Unie stanovené x&xxxx;xx.&xxxx;6 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x)(4) x&xxxx;x), xx.&xxxx;6 xxxx.&xxxx;2, čl. 7 odst. 1 x&xxxx;xxxxxx&xxxx;8 xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2020/692 (1);

XX.2.2

xxxxxxxx veterinární xxxxxxxxx xxx vstup xxxxxxx, xx něž xx xxxx xxxxxxxxx použije, xx Xxxx stanovené x&xxxx;xx.&xxxx;167 písm. a), xxxx. c) xxxxxx xx) a iii) x&xxxx;xxxx. x) x&xxxx;xx.&xxxx;169 xxxx.&xxxx;1 x&xxxx;2 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2020/692.]

Xxxxxxxx

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx Británie x&xxxx;Xxxxxxxxx Xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx a Evropského společenství xxx xxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;4 Xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx/Xxxxxxxx Xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 2 uvedeného xxxxxxxxx, xxxxxxxx odkazy xx Xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx království x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxx.

Xxxx X:

Xxxxxxx I.8: Xxxxxx xxxxxx: xxxx XXX, kde xxxx xxxxxxxx sebrány, a kód xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxx XX:

1)

Xxxx II.2 xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx na xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx:

x)

xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx k lidské xxxxxxxx v souladu xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) č. 853/2004 (2) x&xxxx;xxxxx xxx nejsou xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx, pokud xx byli xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx;

x)

xxxxxxx xxxxx uvedených xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxx, kteří jsou xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxx dalšího xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx zabaleni xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004;

x)

xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxx požadavky xx xxxxxxx xxxxxxxxx stanovenými x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004 x&xxxx;xxxxx xxxx určeni x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx bez xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx.

2)

Xxxx II.2 xx xxxxxxxxx a měla xx xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx vodních xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3)

Xxxxx xxxxxxx ve sloupcích 3 x&xxxx;4 xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/1882 (3). Xxxxx uvedené xx xxxxxxx 4 uvedené xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;171 xxxx.&xxxx;1 nařízení x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci (EU) 2020/692.

4)

Xx-xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx-xx povinnému hlášení.

5)

Podepíše:

úřední xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx vyplněno Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxx XX.2,

xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx veterinární xxxxx, xxxxx Potvrzení x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx XX.2 xx xxxxxxxx.

[Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx] (5) / [Xxxxxxxxxxx xxxxxxx] (5 )

Xxxxx (xxxxxxxx xxxxxx) _______________________________

Kvalifikace x&xxxx;xxxxx _______________________________

Datum _______________________________

Xxxxxx _______________________________

Xxxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (EU) 2020/692 xx xxx 30.&xxxx;xxxxx 2020, xxxxxx se xxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (EU) 2016/429, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx Xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx. L 174, 3.6.2020, x. 379).

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 853/2004 xx xxx 29.&xxxx;xxxxx 2004, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx hygienická xxxxxxxx xxx potraviny živočišného xxxxxx (Úř. věst. X&xxxx;139, 30.4.2004, x.&xxxx;55).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2018/1882 xx xxx 3.&xxxx;xxxxxxxx 2018 o uplatňování některých xxxxxxxx pro prevenci x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx nákaz xxxxxxxxx xx seznamu a o stanovení xxxxxxx druhů a skupin xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx riziko šíření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;308, 4.12.2018, x. 21).