Plné znění - 32022D0146

(1)

Xxx 2.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2020 Dánsko xxxxxxxx Komisi, xxx xxxxxxxx, xxx přípravek xxxxxxxxxx xxxxx (X12-16) xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXXX/XXX (X12-X16)) x&xxxx;xxxxxxxxxxx 2,4 % x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx dlouhodobě xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx dřevě, xxxxx, xxxxxxxxx deskách, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „xxxxxxxxx“) je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx.&xxxx;3 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012.

(2)

Xxxxx (X12-16) xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXXX/XXX (X12-X16)) xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) č. 1062/2014 (2) xxxxxxxxxx xx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. XXXXX/XXX (X12-X16) xx zařazen xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx pro xxx xxxxxxxxx 2 (xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx) podle definice x&xxxx;xxxxxxx V nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012. Přípravek tudíž xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xx definována x&xxxx;xx.&xxxx;3 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xxxxxxxxx nařízení.

(3)

Jak xxxxxxx Xxxxxx xxxx xx svém xxxxxxxx xx dne 19.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2019 xx xxxx X-592/18 Xxxxx&xxxx;(3), „pojem „biocidní xxxxxxxxx“ xx smyslu xx.&xxxx;3 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xx třeba xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx […]. Xxxxx široký xxxxxx xx potvrzen xxxxx uvedeným x&xxxx;xxxxxx&xxxx;1 xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxxx „xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx“&xxxx;“&xxxx;(4).

(4)

Xxx xxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx „xxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxx xxxxx čl. 3 xxxx.&xxxx;1 xxxx. a) xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 je xxxx jiné podmíněna xxx, že xxxxxxxxxx xx „určen x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx jakéhokoliv xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx organismu xxxx dosažení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx“&xxxx;(5).

(5)

Xx xxxx xxxxxxxx xx xxx 19.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2019 xx věci X-592/18 Xxxxx Xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx „xxxxxxxxxx totiž xxxxxx vyloučeny x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. Xxxxx toho, xxx xxxxxxx x&xxxx;21. xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;648/2004, přípravek xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx „xxxxxxxxx“ xx xxxxxx čl. 2 odst. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx „biocidní přípravek“ xx xxxxxx xx.&xxxx;3 xxxx.&xxxx;1 písm. a) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012“&xxxx;(6). X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx považovat xx xxxxxxxx přípravek ve xxxxxx čl. 3 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 bez xxxxxx xx to, xxx xxxxx xx xxxxxxx působnosti nařízení (XX) x.&xxxx;648/2004&xxxx;(7).

(6)

Xxxxx xx xxxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xx „xxxxxxxx“ prostředkem, xxxx xxxxxxxxxx k vyvození xxxxxx, xx uvedený xxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx biocidním xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxxx nařízení (XX) č. 528/2012 snadno xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx cíle xx xxxxx xxx xxxxxxxx. Xxxxx přístup xx byl x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx „biocidní xxxxxxxxx“, jejž xxxxxxx Xxxxxx dvůr. Xxx xxxxxxxxxx, zda xx xxxxxxxxx uváděn xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xx.&xxxx;3 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012, xx xxxxx měly xxx zohledněny xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx výrobcem, xxxxxxxxxxxx a na xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx překračující xxxxxx xxxxxx v přípravku v praxi xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx jeden xxxx více xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, že přípravek xx xxxxxx xx xxx s biocidním xxxxxxx xx smyslu čl. 3 xxxx.&xxxx;1 písm. x) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012.

(8)

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx předložených Xxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxxxxx látku ADBAC/BKC (X12-X16) x&xxxx;xxxxxxxxxxx 2,4&xxxx;% x&xxxx;xxx jej xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xx 50&xxxx;% x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx řas xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx, pokud xxxx tyto xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.

(9)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Dánskem xxxxxxxx výrobce výrobek xxxx dlouhodobě xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx k odstraňování xxxxxx xxxxxxxxxxxxx na xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xx xxxxxxx má xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xx xxxxx znečištěné xxxxxxx by xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx měly xxx nejprve xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx od stejného xxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx informace od xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx online xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxx, xx přípravek narušuje xxxxxx a poskytuje ochranu xxxx xxxxxxxxx růstem. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx vrstva xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxx jako tmavé xxxxxx – xxxxxxx xx místech xxxxxxxxx xxxx sluncem xxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxx množství xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx xx do xxxxx, xxxxxxxx xxxx, xxxxx zabraňuje xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxx, že jiný xxxxxx prodejce xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx, dlažby x&xxxx;xxxxxx, xxxxx jsou popsány xxxx xxxxxxxxx, jež xxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxx.

(10)

Xxx xx tedy, xx xxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx definici xxxxxxxxxx organismu xxxxx xx.&xxxx;3 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012.

(11)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinku xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx účinku xxx xxxxxx fyzickým xxxx xxxxxxxxxxx působením, xxx xx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx přípravek xx xxxxxx čl. 3 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) č. 528/2012.

(12)

Jelikož xxx xxxxxxxxx 2 xxxxx xxxxxxxx v příloze X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxx xxxxxxxxxx používané xxxx xxxxxxxx, xxx nejsou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nebo zvířat, xxx xx přípravek xxxxxx k typu xxxxxxxxx 2.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,