Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2022/146

ze xxx 1.&xxxx;xxxxx 2022,

kterým se xxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx alkyl (X12-16) xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx považuje xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;3 odst. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro EHP)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx na Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx dne 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012 o dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx čl. 3 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:

(1)

Xxx 2.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2020 Xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxx, zda xxxxxxxxx xxxxxxxxxx alkyl (X12-16) xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXXX/XXX (X12-X16)) x&xxxx;xxxxxxxxxxx 2,4&xxxx;% x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx xxxxxxx xx xxx jako xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx nárůstu xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx, střešních deskách, xxxxxxxxxx kamenech a jiných xxxxxxxx (dále xxx „xxxxxxxxx“) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx.&xxxx;3 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012.

(2)

Xxxxx (C12-16) dimethylbenzylamoniumchlorid (XXXXX/XXX (C12-C16)) xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx II xxxxxxxx Komise x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x.&xxxx;1062/2014&xxxx;(2) xxxxxxxxxx xx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. XXXXX/XXX (C12-C16) xx xxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxx mimo xxxx xxx typ xxxxxxxxx 2 (xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a algicidy, xxx xxxxxx xxxxxx k přímému xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx) xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx látku, xxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;3 odst. 1 xxxx. x) uvedeného xxxxxxxx.

(3)

Xxx xxxxxxx Xxxxxx xxxx xx xxxx rozsudku xx dne 19.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2019 xx xxxx X-592/18 Xxxxx&xxxx;(3), „xxxxx „biocidní xxxxxxxxx“ ve xxxxxx xx.&xxxx;3 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) nařízení (EU) x.&xxxx;528/2012 je třeba xxxxxx v širším xxxxxx […]. Tento široký xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v článku 1 xxxxxxxxx nařízení, který xx xxxxxxx xx xxxxxx obezřetnosti, x&xxxx;xx xxxxxxxx „xxxxxxx úroveň xxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx“&xxxx;“&xxxx;(4).

(4)

Xxx xxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxx jako „xxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxx xxxxx xx.&xxxx;3 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxxxxx xx „xxxxx k ničení, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx jakéhokoliv xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx tohoto organismu xxxx dosažení jiného xxxxxxxxxxx účinku xx xxxxx xxxxxxxxxx“&xxxx;(5).

(5)

Xx svém xxxxxxxx xx xxx 19.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2019 xx xxxx X-592/18 Xxxxx Xxxxxx xxxx xxxxxx zdůraznil, xx „xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx z působnosti xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012. Xxxxx xxxx, xxx xxxxxxx x&xxxx;21. bodu xxxxxxxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;648/2004, přípravek xxxx xxx kvalifikován zároveň xxxx „xxxxxxxxx“ xx xxxxxx xx.&xxxx;2 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx „biocidní přípravek“ xx smyslu xx.&xxxx;3 xxxx.&xxxx;1 xxxx. a) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012“&xxxx;(6). X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx lze xxxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxx přípravek xx xxxxxx xx.&xxxx;3 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xxx xxxxxx na to, xxx spadá xx xxxxxxx působnosti nařízení (XX) x.&xxxx;648/2004&xxxx;(7).

(6)

Xxxxx xx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx „čisticím“ xxxxxxxxxxx, xxxx dostatečná k vyvození xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx není xxxxx x&xxxx;xxxxxxx jako xxxxxx, x&xxxx;xxxxx není biocidním xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 snadno xxxxxxxxx a jeho xxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxx xxxxxxxxx“, xxxx poskytl Xxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxxxxx, xxx je xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx s biocidním xxxxxxx xx xxxxxx xx.&xxxx;3 xxxx.&xxxx;1 písm. a) xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012, xx xxxxx xxxx xxx zohledněny všechny xxxxxxxxx poskytnuté xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, že přípravek xxxx xxx regulační xxxxxx na xxxxx xxxx xxxx škodlivých xxxxxxxxx. Xxxx úrovně xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx významným ukazatelem xxxx, xx přípravek xx xxxxxx xx xxx s biocidním xxxxxxx xx xxxxxx xx.&xxxx;3 xxxx.&xxxx;1 písm. x) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012.

(8)

Xx xxxxxxx informací xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx XXXXX/XXX (X12-X16) v koncentraci 2,4&xxxx;% x&xxxx;xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx ředěný xx 50&xxxx;% a tato xxxxxxxxxxx xx podobná xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx látku v biocidních xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx řas xxxxxxxxxx v Nizozemsku, xxxxx xxxx xxxx přípravky xxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.

(9)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Dánskem xxxxxxxx výrobce xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx působící xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx na xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, dlažebních xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx površích x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxx rovněž xxxxx, xx silně xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx přípravkem měly xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejného xxxxxxx. Dánsko dále xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxx. Distributor xxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ochranu xxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx jako tmavé xxxxxx – xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx keři na xxxxxxx straně, xxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx tato xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, ale xxxxxxx xx xx xxxxx, souvislé xxxx, xxxxx zabraňuje xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, že xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxxx prodejce přípravek xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k čištění xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, jež xxxx xxxxx xxxxxx xx řasy na xxxxxxxx.

(10)

Xxx xx tedy, xx přípravek xx xxxxx k prevenci x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;3 odst. 1 písm. x) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012.

(11)

Xxxxxxxx k tomu, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a je xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx škodlivý xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx pouhým xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxx xxxxxxxxx považován xx xxxxxxxx přípravek xx xxxxxx čl. 3 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) č. 528/2012.

(12)

Jelikož xxx xxxxxxxxx 2 xxxxx xxxxxxxx v příloze V nařízení (XX) č. 528/2012 zahrnuje xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, jež xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxx by přípravek xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx 2.

(13)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxxxxx obsahující xxxxxxx xxxxx alkyl (X12-16) xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx v koncentraci 2,4 %, xxxxx je xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo distributory xxxxx k použití xxxxx xxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx čl. 3 xxxx.&xxxx;1 xxxx. a) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx 2 xxxxx definice x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 1.&xxxx;xxxxx 2022.

Xx Komisi

předsedkyně

Ursula XXX XXX XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci (XX) x.&xxxx;1062/2014 xx xxx 4.&xxxx;xxxxx&xxxx;2014 týkající xx pracovního programu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou uvedeny x&xxxx;xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 528/2012 (Xx. věst. X&xxxx;294, 10.10.2014, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx ze dne 19.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2019 ve věci Xxxxx, C-592/18, XXXX:XX:X:2019:1140.

(4)&xxxx;&xxxx;Xxx xxx X-592/18 Xxxxx, xxx. xxxx, bod 42.

(5)&xxxx;&xxxx;Xxx věc C-592/18 Xxxxx, cit. výše, xxx 32; xxx xxxxxx xxxxxxxx Soudního xxxxx xx xxx 14.&xxxx;xxxxx&xxxx;2021 xx xxxx Xxxxx, X-29/20, ECLI:EU:C:2021:843, xxx 26.

(6)&xxxx;&xxxx;Xxx xxx X-592/18 Xxxxx, cit. xxxx, xxx 48.

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) č. 648/2004 xx xxx 31. března 2004 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;104, 8.4.2004, x.&xxxx;1).