NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2022/141
xx xxx 21.&xxxx;xxxxx 2022,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx II xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1333/2008, xxxxx xxx o použití uhličitanů xxxxxxx (X&xxxx;500) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (E 501) u nezpracovaných xxxxxxxxxx
(Xxxx s významem xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1333/2008 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx 2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;10 xxxx.&xxxx;3 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:
|
(1) |
Příloha XX xxxxxxxx (ES) č. 1333/2008 xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek Xxxx xxxxxxxxxxx xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx jejich xxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxx seznam xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v čl. 3 odst. 1 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1331/2008&xxxx;(2) xxx x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx, xxxx xx základě xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx zúčastněnou xxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxx xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 xxxx xxxxxxxxxx sodné (X&xxxx;500) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx (X&xxxx;501) xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx potravinářské xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxx jiné xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx v kategorii xxxxxxxx 9.2. „Xxxxxxxxxx ryby x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx“. |
|
(4) |
Xxx 9. září 2020 xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx sodných (X&xxxx;500) x&xxxx;xxxxxxxxxx draselných (E 501) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx hlavonožců. |
|
(5) |
Uhličitany mají xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx – xxxxxxxxxxxx – xx-, tri- x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx (X&xxxx;338 – 452), xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx měkkýšů x&xxxx;xxxxxx. Výrobní proces xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx soli, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx 3 % xx účelem regulace xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx 2 až 3 xxx. Výsledkem xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx konzistence x&xxxx;xxxxxxxxx xx změněná x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Po xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx ošetření xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx lepší xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxx xxxx, xxxxx xxxx a světlejší xxxxx, než xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx citráty. Xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (X&xxxx;500) a uhličitanů xxxxxxxxxx (X&xxxx;501) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx náhradou xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxx čl. 3 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx (XX) č. 1331/2008 xx Xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xxxx uvedeného x&xxxx;xxxxxxx XX nařízení (XX) x.&xxxx;1333/2008 požádat x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“), x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, kdy xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx vliv na xxxxxx zdraví. |
|
(7) |
Bezpečnost xxxxxxxxxx xxxxxxx (X&xxxx;500) a uhličitanu xxxxxxxxxx (X&xxxx;501) xxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1990 Xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxx stanovil přijatelný xxxxx xxxxxx jako „xxxxxxxxxxxxxxx“&xxxx;(3). Xxxxxxxx „xxxxxxxxxxxxxxx“ xxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, biochemických a klinických xxxxx vyplývá, že xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx pocházející x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx výskytu a současného xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro zdraví. X&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xx, xx xxxxxxxxxxxx uhličitanů xxxxxxx (E 500) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X&xxxx;501) xxxxxxx xx xxxxxxxxxx zvláštních xxxxxxx v rámci xxxxxxxx xxx přehodnocení schválených xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x.&xxxx;257/2010&xxxx;(4), xx Komise xxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxx uhličitany sodné (X&xxxx;500) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx (X&xxxx;501) xxxx regulátory xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx hlavonožců xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx na xxxxxx zdraví, a není xxxxx xxxxx žádat xxxx o stanovisko. |
|
(8) |
Je tedy xxxxxx, aby xxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx 09.1.2 „Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a korýši“ xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (X&xxxx;500) a uhličitanů draselných (X&xxxx;501) jako xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že použití xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (X&xxxx;500) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X&xxxx;501) xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx zmrazené x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx hlavonožce xxxxxxxxxx xxxxxxxxx fosforečnou – xxxxxxxxxxxx – xx-, tri- x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx (X&xxxx;338 – 452). |
|
(9) |
Příloha XX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1333/2008 xx xxxxx xxxx xxx změněna. |
|
(10) |
Opatření xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1333/2008 se xxxx v souladu s přílohou xxxxxx xxxxxxxx.
Článek 2
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx rozsahu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 21.&xxxx;xxxxx 2022.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;354, 31.12.2008, x.&xxxx;16.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1331/2008 xx dne 16.&xxxx;xxxxxxxx 2008, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a potravinářská xxxxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;354, 31.12.2008, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx Vědeckého výboru xxx potraviny, xxxxxxx xxxx xxxx, 1991, x. 13 (xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxx/xxxxx/2020-12/xxx-xxx_xxx_xxxxxxx_25.xxx).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;257/2010 xx dne 25. března 2010, kterým se xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx potravinářských xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1333/2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;80, 26.3.2010, x. 19).
XXXXXXX
Xxxx X&xxxx;xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 xx mění takto:
|
i) |
v kategorii xxxxxxxx 09.1.2 „Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx“ se xx položku E 385 Xxxxxxxxxxxxxxxxx sůl kyseliny xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx znějí:
|
|
ii) |
za xxxxxxxx xxx čarou (90) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx pod xxxxx (95), která xxx:
|