XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2022/141
xx xxx 21. ledna 2022,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008, xxxxx xxx o použití xxxxxxxxxx xxxxxxx (E 500) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X&xxxx;501) u nezpracovaných xxxxxxxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem na Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 ze xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx 2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;10 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x&xxxx;xxxxx důvodům:
|
(1) |
Příloha XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 xxxxxxx seznam potravinářských xxxxxxxxxx látek Unie xxxxxxxxxxx pro použití x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxx xxxxxx lze xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx postupem xxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;3 odst. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) č. 1331/2008 (2) xxx z podnětu Xxxxxx, xxxx na xxxxxxx xxxxxxx podané členským xxxxxx nebo zúčastněnou xxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxx xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 xxxx xxxxxxxxxx xxxxx (X&xxxx;500) x&xxxx;xxxxxxxxxx draselné (X&xxxx;501) xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx potravinářské xxxxxxxx látky v řadě xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx 9.2. „Zpracované xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a korýšů“. |
|
(4) |
Dne 9.&xxxx;xxxx 2020 xxxxxxxx Komise xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (E 500) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (E 501) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxxxx mají xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx účinek xxxx xxxxx kyselina xxxxxxxxxx – xxxxxxxxxxxx – xx-, tri- a polyfosforečnany (X&xxxx;338 – 452), xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx povolena x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx zahrnuje ošetření xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx 3 % xx xxxxxx regulace xxxxxxxxx xxxxx po xxxx 2 xx 3 dnů. Výsledkem xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, jeho konzistence x&xxxx;xxxxxxxxx xx změněná x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxx xxxx hlavonožci ošetření xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxx maso, xxxxx xxxx a světlejší xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxxx hodnocení, xxxxx xxxxxxx provedl, xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx sodných (X&xxxx;500) a uhličitanů xxxxxxxxxx (X&xxxx;501) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx organoleptické xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx ze xxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxx xx.&xxxx;3 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1331/2008 xx Komise xxxxxxx xx xxxxxx aktualizace xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx přídatných xxxxx Unie xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxxxx úřad xxx xxxxxxxxxx potravin (xxxx jen „xxxx“), x&xxxx;xxxxxxxx případů, kdy xxxx aktualizace xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (X&xxxx;500) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X&xxxx;501) xxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1990 Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx jako „xxxxxxxxxxxxxxx“&xxxx;(3). Xxxxxxxx „xxxxxxxxxxxxxxx“ xxxxxxx, že x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, biochemických x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx vyplývá, že xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx v potravinách v množství, xxxxx xx xxxxxxxx xxx dosažení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro zdraví. X&xxxx;xxxxxxx na tuto xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (X&xxxx;500) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (E 501) xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx přídatných xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;257/2010&xxxx;(4), xx Xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx uhličitany sodné (X&xxxx;500) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx (X&xxxx;501) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxx zdraví, x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxx o stanovisko. |
|
(8) |
Je tedy xxxxxx, aby bylo x&xxxx;xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 u kategorie xxxxxxxx 09.1.2 „Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a korýši“ xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (X&xxxx;500) a uhličitanů draselných (X&xxxx;501) xxxx regulátorů xxxxxxxxx u hlavonožců x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx satis. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx použití xxxxxxxxxxxx xx omezeno xx zmrazené x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (X&xxxx;500) a uhličitanů xxxxxxxxxx (X&xxxx;501) xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx u nezpracovaných xxxxxxxxxx xxxxxxx xx zmrazené x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx hlavonožce xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx – xxxxxxxxxxxx – xx-, xxx- a polyfosforečnany (X&xxxx;338 – 452). |
|
(9) |
Příloha XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 xx tudíž xxxx xxx xxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Evropské unie.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelné ve xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 21.&xxxx;xxxxx 2022.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;354, 31.12.2008, x.&xxxx;16.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1331/2008 ze xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx 2008, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx řízení pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;354, 31.12.2008, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx Xxxxxxxxx výboru xxx xxxxxxxxx, dvacátá xxxx řada, 1991, x. 13 (xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxx/xxxxx/2020-12/xxx-xxx_xxx_xxxxxxx_25.xxx).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;257/2010 xx dne 25.&xxxx;xxxxxx 2010, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) č. 1333/2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkách (Xx. xxxx. X&xxxx;80, 26.3.2010, x. 19).
XXXXXXX
Xxxx X&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 xx xxxx xxxxx:
|
x) |
x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx 09.1.2 „Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx“ se xx xxxxxxx X&xxxx;385 Xxxxxxxxxxxxxxxxx sůl kyseliny xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx:
|
|
xx) |
xx xxxxxxxx pod čarou (90) xx doplňuje xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx (95), xxxxx xxx:
|