Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX KOMISE (XX) 2022/141

xx xxx 21. ledna 2022,

xxxxxx se mění xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1333/2008, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (X&xxxx;500) a uhličitanů xxxxxxxxxx (X&xxxx;501) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1333/2008 xx xxx 16. prosince 2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;10 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxx II xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1333/2008 xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xxxx xxxxxxxxxxx xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxxx a podmínky jejich xxxxxxx.

(2)

Xxxxxxx xxxxxx lze xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;3 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1331/2008&xxxx;(2) xxx x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx, xxxx xx základě xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx zúčastněnou xxxxxxx.

(3)

Xxxxx přílohy II xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 xxxx uhličitany sodné (X&xxxx;500) x&xxxx;xxxxxxxxxx draselné (X&xxxx;501) xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx quantum xxxxx. Xxxx xxxx xxxx povoleny pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx potravin 9.2. „Xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx včetně xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx“.

(4)

Xxx 9.&xxxx;xxxx 2020 xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxx o povolení xxxxxxx xxxxxxxxxx sodných (X&xxxx;500) x&xxxx;xxxxxxxxxx draselných (X&xxxx;501) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx hlavonožců.

(5)

Uhličitany xxxx xx xxxxxx hlavonožců xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx – xxxxxxxxxxxx – xx-, xxx- a polyfosforečnany (X&xxxx;338 – 452), xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Výrobní xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx lázně xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxxx a uhličitanů v koncentraci xxxxxxx 3 % xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx 2 xx 3 dnů. Výsledkem xxxxxxx xx hydratovaný xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx zachovává xxxxx. Xx napaření xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx lepší xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, jako xx měkčí xxxx, xxxxx chuť x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, než hlavonožci xxxxxxxx pouze xxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx provedl, xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx uhličitanů xxxxxxx (X&xxxx;500) a uhličitanů draselných (X&xxxx;501) xxxx regulátorů xxxxxxxxx náhradou za xxxxxxxxxxxx zlepšuje xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hlavonožců x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(6)

Xxxxx xx.&xxxx;3 odst. 2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1331/2008 xx Xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx potravinářských přídatných xxxxx Xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX nařízení (XX) č. 1333/2008 xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx bezpečnost potravin (xxxx xxx „xxxx“), x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx pravděpodobně xxxx vliv xx xxxxxx zdraví.

(7)

Bezpečnost uhličitanu xxxxxxx (X&xxxx;500) a uhličitanu xxxxxxxxxx (X&xxxx;501) xxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1990 Xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx jako „xxxxxxxxxxxxxxx“&xxxx;(3). Xxxxxxxx „xxxxxxxxxxxxxxx“ xxxxxxx, xx z dostupných xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx a klinických xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx denní xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xx nezbytné xxx dosažení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, nepředstavuje xxxxxxxxx pro xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx na tuto xxxxxxxxxx x&xxxx;xx to, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (X&xxxx;500) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X&xxxx;501) xxxxxxx xx působnosti xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx programu xxx přehodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx přídatných xxxxx xxxxxxxxxxx nařízením (XX) x.&xxxx;257/2010&xxxx;(4), xx Xxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (X&xxxx;500) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx (X&xxxx;501) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx hlavonožců xxxxxxxxxxx aktualizaci xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx pravděpodobně xxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.

(8)

Xx xxxx xxxxxx, aby bylo x&xxxx;xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx 09.1.2 „Nezpracovaní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx“ xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (X&xxxx;500) a uhličitanů draselných (X&xxxx;501) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx v množství xxxxxxx satis. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx je omezeno xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxx by xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (X&xxxx;500) a uhličitanů xxxxxxxxxx (X&xxxx;501) xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx u nezpracovaných hlavonožců xxxxxxx xx zmrazené x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx fosforečnou – xxxxxxxxxxxx – xx-, xxx- x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx (X&xxxx;338 – 452).

(9)

Xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 by xxxxx xxxx být xxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v souladu se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) č. 1333/2008 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx s přílohou xxxxxx nařízení.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxx nařízení vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 21. ledna 2022.

Za Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx VON XXX XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;354, 31.12.2008, s. 16.

(2)  Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1331/2008 xx dne 16.&xxxx;xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx enzymy x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;354, 31.12.2008, s. 1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx Xxxxxxxxx výboru xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxx, 1991, x. 13 (xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxx/xxxxx/2020-12/xxx-xxx_xxx_xxxxxxx_25.xxx).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;257/2010 xx dne 25.&xxxx;xxxxxx 2010, kterým xx xxxxxxx program xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;80, 26.3.2010, x. 19).


XXXXXXX

Xxxx X&xxxx;xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 xx mění xxxxx:

x)

x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx 09.1.2 „Nezpracovaní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx“ se xx xxxxxxx E 385 Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, které xxxxx:

„X&xxxx;500

Xxxxxxxxxx xxxxx

xxxxxxx satis

(95)

pouze xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx hlavonožci

E 501

Uhličitany xxxxxxxx

xxxxxxx xxxxx

(95)

xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zmrazení hlavonožci“

ii)

za xxxxxxxx pod čarou (90) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx (95), xxxxx xxx:

„(95):

Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx — xxxxxxxxxxxx — xx-, xxx- x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx (E 338 – 452)“.