Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2022/94

ze xxx 24.&xxxx;xxxxx 2022,

xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx trh neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011

(Xxxx s významem pro XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx na nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 ze xxx 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 o uvádění xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), a zejména xx čl. 20 xxxx.&xxxx;1 x&xxxx;xx.&xxxx;78 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/25/XX&xxxx;(2) byl xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I směrnice Xxxx 91/414/XXX&xxxx;(3).

(2)

Xxxxxx xxxxx zařazené xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 91/414/XXX xx xxxxxxxx xx schválené podle xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(4).

(3)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxx, xxx je xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxxx xxx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022.

(4)

X&xxxx;xxxxxxx s článkem 1 prováděcího xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(5) a ve xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx článku xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx fosmet.

(5)

Žadatel předložil xxxxxxxxxx dokumentaci požadovanou xxxxx článku 6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012. Xxxxxxxxxxxx členský stát xxxxxxx xxxxxx úplnou.

(6)

Zpravodajský xxxxxxx xxxx vypracoval xx konzultaci se xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxx 29.&xxxx;xxxx&xxxx;2020 xxx xxxxxxxxx Evropskému xxxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (dále xxx „xxxx“) x&xxxx;Xxxxxx.

(7)

Xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, aby se x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Komisi. Xxxx xxxxxx zpřístupnil xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a zahájil o něm xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Dne 20.&xxxx;xxxxx&xxxx;2020 oznámil xxxx Xxxxxx xxxx xxxxx&xxxx;(6) xxxxxxx toho, xxx xxx xxxxxxxx, že xxxxxx xxxxx kritéria xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. Xxxx svůj xxxxx pozměnil x&xxxx;xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2021 xxx oznámil Xxxxxx.

(8)

Xxxx zjistil xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx obsluhu, xxxxxxxxxx, osoby x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xx xxxxxxx osobních xxxxxxxxxx prostředků xxxx xx xxxxxxx dostupných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Rovněž xxxxxxx xxxxxx akutní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx organismy x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx xxxx).

(9)

Xxxx xxxxx nemohl xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx rizika xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx informací xxxxxxxxxxxx žadatelem xxxxxx xxxxx posoudit xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx úřad x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vývojové xxxxxxxxxxxxx, protože xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

(10)

Xxx 26. ledna 2021 xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx 24.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021 xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx fosmetu.

(11)

Komise xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 odst. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;844/2012 Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Připomínky, xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx předloženým xxxxxxxxx xxxx nebylo možné xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(13)

X&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, že xx v případě jednoho xx xxxx reprezentativních xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009. Xx xxxxx vhodné schválení xxxxxx xxxxx fosmet x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;20 odst. 1 xxxx. b) uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(14)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 by xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(15)

Xxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxx pro přípravky xx ochranu rostlin xxxxxxxxxx xxxxxx.

(16)

X&xxxx;xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx obsahujících xxxxxx, pro něž xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;46 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, by xxxx xxxxx měla xxxxxxxx xxxxxxxxxx 9 měsíců xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.

(17)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2021/745&xxxx;(7) xxxx prodloužena xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022, aby xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uplynutím xxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx. Avšak xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx schválení xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx co xxxxxxxx.

(18)

Xxxxx xxxxxxxxx není xxxxxxx xxxxxxxxxx další xxxxxxx o schválení xxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;7 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009.

(19)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x&xxxx;xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx účinné látky xxxxxx se neobnovuje.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011

X&xxxx;xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011 xx zrušuje xxxxx 153 týkající xx xxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx do xxx 1.&xxxx;xxxxxx 2022.

Xxxxxx&xxxx;4

Xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx udělená členskými xxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;46 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxx nejpozději dne 1.&xxxx;xxxxxxxxx 2022.

Článek 5

Vstup x&xxxx;xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Toto nařízení xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských státech.

V Bruselu xxx 24.&xxxx;xxxxx 2022.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX DER XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;106, 24.4.2007, x.&xxxx;34 x&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;56X, 29.2.2008, x.&xxxx;326.

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx ochranu xxxxxxx xx trh (Úř. xxxx. X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Xx. xxxx. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 xx xxx 18. září 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx k provedení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx ochranu xxxxxxx xx trh (Xx. xxxx. X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxx review xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx of the xxxxxx substance xxxxxxx (XXXX Xxxxxxx 2021;19(3):6237).

(7)  Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) 2021/745 xx dne 6.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx o prodloužení doby xxxxxxxxx schválení účinných xxxxx síran hlinito-amonný, xxxxxxxxxx hlinitý, beflubutamid, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, boskalid, xxxxxxxxx xxxxxxxx, kaptan, xxxx xxxxxxxx, cymoxanil, xxxxxxxxxxx, ethefon, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxx), famoxadon, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, mastné xxxxxxxx X7 xx X20, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx kyselina, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx bílkoviny, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, milbemektin, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 251, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxx oleje/řepkový xxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, křemenný písek, xxxx xxx, xxxxxxx xxxxxxxxx živočišného xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx/xxxx xxx, x-xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;160, 7.5.2021, x.&xxxx;89).