XXXXXXXX KOMISE (XX) 2021/2202
xx xxx 9. prosince 2021,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX, XXX x&xxxx;XX nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (ES) x.&xxxx;396/2005, pokud jde x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxx acechinocyl, Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx XXX/XX03, xxxxxxxxx, flutolanil a imazamox x&xxxx;xxxxxxxxx produktech x&xxxx;xx xxxxxx povrchu
(Text s významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 396/2005 xx xxx 23.&xxxx;xxxxx&xxxx;2005 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx původu x&xxxx;xx jejich xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;5 odst. 1 a čl. 14 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
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(1) |
Xxxxxxxxx limity xxxxxxx (XXX) xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx byly xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx II nařízení (XX) č. 396/2005. MLR xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX části X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx Bacillus xxxxxxxx xxxx XXX/XX03 xxxxxx xxxxxxxxx žádné xxxxxxxxxx XXX xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx v příloze IV xxxxxxxxx xxxxxxxx, a proto xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx 0,01 mg/kg xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;18 xxxx.&xxxx;1 písm. x) xxxxxxxxx nařízení. |
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(2) |
V rámci xxxxxxx xx účelem xxxxxxxx použití přípravku xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx látku xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx byla xxxxx xx.&xxxx;6 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xxxxxx xxxxxx o úpravu xxxxxxxxxxx XXX. |
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(3) |
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx byla xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx/xxxx x&xxxx;xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. V případě xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx u hrachových xxxxx, sójových bobů, xxxxxxxx x&xxxx;xxxx. |
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(4) |
X&xxxx;xxxxxxx s článkem 8 xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xxxxxxx členské xxxxx xxxxxxx xxxxxxx vyhodnotily x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx Komisi. |
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(5) |
Evropský xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, přičemž xxxxxxx xxxxxxx rizika xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxx, a k navrhovaným XXX xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(2). Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxx a členským xxxxxx a zpřístupnil je xxxxxxxxxx. |
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(6) |
X&xxxx;xxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx přezkumu provedeného x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;12 nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx: Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx o pokusech xxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, stabilitě xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. |
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(7) |
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx předložil xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx k pokusům xxxxxxxxx se reziduí, xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
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(8) |
X&xxxx;xxxxx xxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx kmen XXX/XX03 xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XXX zahrnuta xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009&xxxx;(3). Xxxxxxx členský xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 11 xxxx.&xxxx;2 uvedeného nařízení. Xxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rizik xxxxxx xxxxx z hlediska xxxxxxxxx&xxxx;(4). Xxxx x&xxxx;xxx xxxxxx xxxxxx&xxxx;xxxxx, pokud xxx o posouzení rizika x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, poněvadž některé xxxxxxxxx nebyly k dispozici x&xxxx;xxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx další xxxxxxxxx. Xxxxxx další xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;(5), která xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xx xxxxxxxxx, xx by xx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx objevily v potravinách xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx se Xxxxxx xxxxxxx, že látka Xxxxxxxx xxxxxxxx kmen XXX/XX03 xx xxxx xxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005. |
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(9) |
Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanovisek x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx záležitost splňují xxxxxxxxx xxxxx MLR xxxxxxxxx čl. 14 odst. 2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005. |
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(10) |
Xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
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(11) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx XX, XXX x&xxxx;XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx rozsahu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx členských xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 9.&xxxx;xxxxxxxx 2021.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;70, 16.3.2005, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx XXXX xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx: http://www.efsa.europa.eu:
Reasoned opinion xx xxx modification xx xxx existing xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx acequinocyl in xxxxxx xxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2019;17(8):5746.
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx xx the xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx emamectin xx xxxx xxx xxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2019;17(5):5710.
Reasoned xxxxxxx on the xxxxxxxxxx of xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx Xxxxxxx&xxxx;12 XXX xxxxxx xxx flutolanil. XXXX Xxxxxxx 2018;17(2):5593.
Reasoned xxxxxxx xx the xxxxxxxxxx xx confirmatory xxxx xxxxxxxxx xxx Xxxxxxx&xxxx;12 XXX xxxxxx for xxxxxxxx. EFSA Journal 2019;17(2):5584.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx na xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/EHS x&xxxx;91/414/XXX (Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx assessment xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx XXX/XX03. XXXX Journal 2018;16(6):5261.
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx IAB/BS03 (XXXXX/10318/2019).
XXXXXXX
Xxxxxxx&xxxx;XX, III x&xxxx;XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx mění takto:
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1) |
V příloze XX xx xxxxxxx xxx flutolanil x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx: „*Xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xx/xx)
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2) |
X&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxx X&xxxx;xx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx: „Xxxxxxx pesticidů x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx reziduí (mg/kg)
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3) |
X&xxxx;xxxxxxx XX xx v abecedním xxxxxx vkládá nová xxxxxxx, xxxxx xxx: „Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx XXX/XX03“. |
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx mez stanovitelnosti.
(1) Pokud xxx o úplný xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx něž xx vztahují XXX, xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx I.
(*2) Označuje xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx původu, na xxx xx vztahují XXX, xx třeba xxxxxxx k příloze I.