XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/2164
xx xxx 3.&xxxx;xxxxxxxx 2021,
xxxxxx se Xxxxxx x&xxxx;xxxxx ochrany xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx
(xxxxxxxx xxx xxxxxx X(2021)8670)
(Xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Smlouvu o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxx 22. května 2012 x&xxxx;xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;55 odst. 3 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xx xxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx mají příznivější xxxxxx z hlediska životního xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx xx zdraví xxxxxx. Přípravky xxxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xxxxx být xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx zařazen xx xxxxxxx I nařízení (XX) č. 528/2012 s omezením, xx se xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx uzpůsobených x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxx článku 86 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xx xxxxx xxxxxxxx jako xxxxxx látka xxx xxxxxxx v biocidních přípravcích xxxx 18 (xxxxxxxxxxx)&xxxx;(2). Xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx členských xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx v plynových xxxxxxx&xxxx;(3). |
|
(3) |
Xxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx v Unii x&xxxx;xxxxxxxx době schválen x&xxxx;xxxxxxx a není xxxxxx xxx xx seznamu x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012, ani na xxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx stávajících účinných xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1062/2014&xxxx;(4). |
|
(4) |
X&xxxx;xxxxxxx s čl. 55 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 předložila Belgie xxx 30. července 2021 Xxxxxx xxxxxx o odchylku xx xx.&xxxx;19 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) uvedeného xxxxxxxx, xxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx kulturního dědictví xxxxxxxx xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx (dále xxx „xxxxxx“). |
|
(5) |
Xxxxxxxx dědictví xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xx po xxxxxxxxxxxxxx. Přítomnost xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx představuje xxxxxx xxxxxx, xx xx xxxx xxxxxxxx organismy xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Bez xxxxxxxx ošetření by xxxx xxxxxxxx mohly xxx nenapravitelně xxxxxxxxx, x&xxxx;xxx by mohlo xxx xxxxxxxx dědictví xxxxx xxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx místě xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx nízkou xxxxxxxxxxx kyslíku (xxx. xxxxxx) x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx škodlivých xxxxxxxxx v předmětech xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx z okolního vzduchu x&xxxx;xx načerpán do xxxxxxxxxxxx stanu nebo xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx 99&xxxx;%, a tím xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx načerpaného xx xxxxxxxxxxxx prostor se xxxxxxx podle potřeb xxxxxxxx, xxxxx má xxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx nemohou xx xxxxxx xxxxxxxx vytvořených x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx komoře xxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxx xxxxxxxxx, které Xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx připravovaného na xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx regulaci škodlivých xxxxxxxxx, kterou lze xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx materiálů a kombinace xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxx xxxxx všem xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx v předmětech xxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xx uvedena x&xxxx;xxxxx EN 16790:2016 „Xxxxxxx kulturního xxxxxxxx – Komplexní ochrana xxxx xxxxxx“ x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxx xx dusík xxxxxx xxxx „xxxxxxx xxxxxxxxx“ pro xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(9) |
X&xxxx;xxxxxxxxx jsou i další xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jako xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx). Xxxxx toho xxx xxx daný xxxx xxxxxx i biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx Xxxxxx xx xxxx xxxxx z těchto technik xxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx, xx kterým xx mohlo xxxxx xxx ošetření některých xxxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxx xx uvedeno x&xxxx;xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kvůli svému xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxx xxxxxxx z ošetřených xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx představuje riziko xxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx toho mohou xxxx látky reagovat x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, zejména xx xxxxxxx xxxxxx předmětů. |
|
(11) |
Podle xxxxxxxxx uvedených x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx použití xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx kulturní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx množství x&xxxx;xxxxxxx vyžadují xxxxxx xxxxxxxx a samostatný sklad. Xxxxxxxx dusíkem x&xxxx;xxxxxxx xx pro kulturní xxxxxxxxx rovněž xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx používaly xxx regulaci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx techniky xxxxx jejich xxxxxxxxx xxx konkrétní materiály x&xxxx;xxxxxxxx namísto xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx jim xxxxxxxx xxxx, xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx ochraně xxxxx škůdcům. Xxxxxxxxx xxxxxxxx a vybavení xxxxxxxxxx xxx xxxxx anoxie xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx předchozích xxxxxxxx. |
|
(13) |
Xxxxxxx xxxxxxxx xx možné xxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 pro xxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxx na několika xxxxxxxxxx&xxxx;(5) skupiny xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánů xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 2019. |
|
(14) |
Xxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx, podobnou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx sestávající x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, a umožnila xxx všem xxxxxxxxxxx xxxxxxx, aby xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Převážná xxxxxxx z 1 487 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx této xxxxxxxx. Mnoho xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx nevýhody xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx se postupně xxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx regulaci xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxx ošetření xxxxxxxxx materiálů. |
|
(15) |
Dvě xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx muzea x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx dědictví – Mezinárodní xxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx a památná xxxxx – xxxxxxxxx xxxx záměr xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xx přílohy I nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012, xxx xx xxxxxxxx státům xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx místě xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx žádosti xx xxxxxxx xx xxxxx polovině roku 2021. Xxxxxxxxx takové xxxxxxx, včetně xxxxxxxx xxxx látky xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 x&xxxx;xxxxxxx povolení xxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxx. |
|
(16) |
Xxxxxx xxxxxxx, xx x&xxxx;Xxxxxx nejsou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, představují xxxxxxxx, xxx z důvodu xxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx materiálů, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(17) |
Xx základě xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx vhodné vyvodit xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xx zásadní xxxxxx xxx ochranu kulturního xxxxxxxx v Belgii a že xxxxxx k dispozici xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx proto xxxx xxx v zájmu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx dodávání na xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na místě. |
|
(18) |
Možné xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 a následné povolení xxxxxxxxx sestávajících x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx státy vyžaduje xxx. Je xxxxx xxxxxx xxxxxxx odchylku xx xxxx, xxxxx xx umožnila dokončení xxxxxxxxxxx postupů, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxx smí v zájmu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2024 xxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z dusíku xxxxxxxxxxxxxx xx místě.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx Belgickému xxxxxxxxxx.
V Bruselu xxx 3. prosince 2021.
Xx Komisi
Stella XXXXXXXXXX
xxxxxx Xxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise 2009/89/XX xx dne 30.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2009, kterou xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx dusík xx přílohy I uvedené xxxxxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;199, 31.7.2009, x.&xxxx;19).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xx adrese xxxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xx/xxxxxxxxxxx-xx-xxxxxxxxx/xxxxxxxx-xxxxxxxx.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 xx xxx 4. srpna 2014 xxxxxxxx xx pracovního xxxxxxxx systematického xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx obsažených x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 (Xx. věst. X&xxxx;294, 10.10.2014, s. 1).
(5) 83., 84., 85. x&xxxx;86. xxxxxxxx skupiny odborníků Xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx nařízení (EU) x.&xxxx;528/2012, xxx xx xxxxxx v květnu 2019, xxxxxxxx 2019, září 2019 x&xxxx;xxxxxxxxx 2019. Xxxxxx ze xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxxxx/xxxxxxxx/xxxxxx_xx#xxxxxx0