Plné znění - 32021D2164

(1)

Xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (EU) č. 528/2012 xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx či xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem. Xxxxx je xxxxxxx xx přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 s omezením, xx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxx&xxxx;86 nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v biocidních přípravcích xxxx 18 (xxxxxxxxxxx)&xxxx;(2). Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx povoleny x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx dodávány v plynových xxxxxxx&xxxx;(3).

(3)

Xxxxx může být xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vzduchu. Xxxxx připravovaný xx xxxxx xxxx v Unii x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx a není uveden xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx programu xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 (4).

(4)

V souladu x&xxxx;xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxx Belgie xxx 30. července 2021 Komisi xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xx.&xxxx;19 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xxxxxxxxx nařízení, xxx mu x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx místě x&xxxx;xxxxxxxx vzduchu (xxxx xxx „xxxxxx“).

(5)

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx organismy, xx xxxxx xx po xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx uvedených xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xx ztrátě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx jiných xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Bez xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx nenapravitelně xxxxxxxxx, x&xxxx;xxx by xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(6)

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx s velmi nízkou xxxxxxxxxxx xxxxxxx (tzv. xxxxxx) v trvale xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx kulturního xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx z okolního vzduchu x&xxxx;xx xxxxxxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx komory, kde xx obsah xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx 99&xxxx;%, x&xxxx;xxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx prostor xx xxxxxxx podle potřeb xxxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx. Škodlivé xxxxxxxxx nemohou za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx komoře xxxxxx.

(7)

Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx Belgie xxxxxxxxxx, xx používání xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxx jeví xxxx xxxxxx xxxxxx technika xxx regulaci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, kterou xxx xxxxxx xxx všechny xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v kulturních xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx je účinná xxxxx xxxx vývojovým xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(8)

Xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx či xxxxxx xxxxxxxxx xx uvedena x&xxxx;xxxxx EN 16790:2016 „Xxxxxxx xxxxxxxxxx dědictví – Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx“ a v této xxxxx je xxxxx xxxxxx xxxx „nejvíce xxxxxxxxx“ pro vytvoření xxxxxx.

(9)

X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (xxxxxx xxxx nízká xxxxxxx). Xxxxx toho xxx xxx xxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxx xxxxxx látky. Xxxxx Xxxxxx xx však xxxxx z těchto xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx, xx kterým xx xxxxx dojít xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10)

Xxx xx uvedeno x&xxxx;xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kvůli svému xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx ošetření xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx rezidua z ošetřených xxxxxxxx postupně xxxxxxxxx xx xxxxxxxx prostředí, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx lidské xxxxxx. Xxxxx toho xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx předmětů xxxxxxxxxx xxxxxxxx a způsobit xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(11)

Xxxxx xxxxxxxxx uvedených v žádosti xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx kulturní xxxxxxxxx xxxxxxx alternativu, xxxxxxx xxxxxx praktické xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx častou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx sklad. Xxxxxxxx dusíkem v lahvích xx xxx kulturní xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxxx, aby xxxxxxxx instituce xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx techniky xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx materiály x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx již xxxxxxx x&xxxx;xx vhodná xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx kulturní instituce x&xxxx;xxxxxxxxxxxx by jim xxxxxxxx cíle, xxxxxx xx xxxxxx od xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx při xxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx pomocí xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na místě xx xxxxx představovalo xxxxxx předchozích xxxxxxxx.

(13)

Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx podle xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;3 nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx místě xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(5) skupiny odborníků Xxxxxx xxxxxxx ze xxxxxxxx příslušných xxxxxx xxx biocidní přípravky x&xxxx;xxxx 2019.

(14)

Xxxxx xxxx Xxxxxxxx agentura xxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxxx Komise, x&xxxx;xxxxxxxxxx xx první, podobnou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro xxxxxxxxx sestávající z dusíku xxxxxxxxxxxxxx xx místě, xxxxxx předložilo Rakousko, xxxxxxxxxx o této žádosti xxxxxxxx konzultaci, x&xxxx;xxxxxxxx xxx všem zúčastněným xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;1&xxxx;487 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se vyslovila xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Mnoho xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx nevýhody xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx technik: xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx materiály xxxxxxxx, xxxxxxxxx jiných účinných xxxxx zanechává xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx dusíku x&xxxx;xxxxxxx neumožňuje x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxx ošetření xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(15)

Xxx mezinárodní xxxxxxxxxx zastupující muzea x&xxxx;xxxxxxxx kulturního xxxxxxxx – Mezinárodní xxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxx rada xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx – vyjádřily xxxx záměr xxxxx xxxxxx o zařazení dusíku xxxxxxxxxxxxxx xx místě xx přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012, což xx xxxxxxxx státům xxxxxxxx povolit xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx z dusíku xxxxxxxxxxxxxx xx místě xxx xxxxxxxx odchylky podle xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;3 uvedeného xxxxxxxx. Předložení xxxxxxx xx očekává ve xxxxx polovině xxxx 2021. Hodnocení xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxx přípravky, však xxxxxxxx čas.

(16)

Žádost xxxxxxx, xx v Belgii xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx žádné xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx všechny xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx době xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nevýhody, xxx z důvodu xxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(17)

Xx základě xxxxx xxxxxxxxx argumentů xx xxxxxx vyvodit xxxxx, xx dusík xxxxxxxxxxxx xx místě xx zásadní xxxxxx xxx xxxxxxx kulturního xxxxxxxx v Belgii a že xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx mělo xxx x&xxxx;xxxxx ochrany xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx dodávání xx xxx a používání biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx místě.

(18)

Možné xxxxxxxx dusíku xxxxxxxxxxxxxx xx místě xx xxxxxxx I nařízení (EU) x.&xxxx;528/2012 a následné xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z dusíku xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx vyžaduje xxx. Xx proto xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,