Plné znění - 32021D2164

(1)

Příloha X&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxx účinné látky, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx zdraví xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx být xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx je xxxxxxx xx přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 x&xxxx;xxxxxxxx, xx xx musí xxxxxxxx v omezeném xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx uzpůsobených x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxx článku 86 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 (xxxxxxxxxxx)&xxxx;(2). Xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx členských xxxxxxx x&xxxx;xxxx dodávány x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(3).

(3)

Xxxxx xxxx xxx xxxxxx připravován xx xxxxx z okolního xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx není v Unii x&xxxx;xxxxxxxx době schválen x&xxxx;xxxxxxx a není xxxxxx xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012, xxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx programu xxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích x&xxxx;xxxxxxx XX nařízení Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci (XX) č. 1062/2014 (4).

(4)

V souladu s čl. 55 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx 30.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2021 Komisi xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xx.&xxxx;19 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) uvedeného nařízení, xxx mu x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx povolit xxxxxxxx xxxxxxxxx sestávající x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx místě x&xxxx;xxxxxxxx vzduchu (xxxx xxx „xxxxxx“).

(5)

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx mnohé xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx může xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xx xxxx xxxxxxxx organismy xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx v blízkosti. Bez xxxxxxxx ošetření xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(6)

Xxxxx připravovaný xx místě se xxxxxxx k vytvoření xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (tzv. xxxxxx) x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ošetřovacích xxxxxxx xxxx komorách xxx regulaci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx kulturního xxxxxxxx. Xxxxx je xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vzduchu x&xxxx;xx načerpán xx xxxxxxxxxxxx stanu xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx přibližně xx 99&xxxx;%, x&xxxx;xxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx načerpaného do xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx má xxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx podmínek xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx přežít.

(7)

Podle xxxxxxxxx, xxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx, xx používání xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx jako xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, aniž xx xxxxx k jejich xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx škůdců vyskytujících xx v předmětech kulturního xxxxxxxx.

(8)

Xxxxxx anoxie xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx EN 16790:2016 „Xxxxxxx kulturního dědictví – Xxxxxxxxx ochrana xxxx xxxxxx“ x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxx xx dusík xxxxxx jako „xxxxxxx xxxxxxxxx“ pro xxxxxxxxx xxxxxx.

(9)

X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jako jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx). Kromě toho xxx pro xxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx Xxxxxx xx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx technik xxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx, ke kterým xx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10)

Xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, jiné účinné xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx používají xxxxxxxxx. Po ošetření xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx uvolňovat xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx představuje xxxxxx xxx lidské xxxxxx. Xxxxx toho xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx těchto xxxxxxxx.

(11)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v žádosti xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx alternativu, xxxxxxx xxxxxx praktické xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a samostatný sklad. Xxxxxxxx dusíkem x&xxxx;xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx techniky xxxxx xxxxxx vhodnosti xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx namísto xxxxxxx xxxxx techniky, která xx již xxxxxxx x&xxxx;xx vhodná xxx xxxxxxx materiály, by xxxxxxx xxxxxxxxx náklady xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxx nebezpečnějších xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx škůdcům. Odstavení xxxxxxxx a vybavení pořízených xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx pomocí dusíku xxxxxxxxxxxxxx na xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(13)

Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;3 nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx místě xxxxxxxx xx několika xxxxxxxxxx&xxxx;(5) xxxxxxx odborníků Xxxxxx xxxxxxx ze xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 2019.

(14)

Xxxxx toho Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Komise, x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx předložilo Xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, a umožnila xxx xxxx zúčastněným xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;1&xxxx;487 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xx prospěch xxxx xxxxxxxx. Mnoho xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxx ošetření xxxx xxxxxx materiály poškodit, xxxxxxxxx xxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx rezidua, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxx, používání xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(15)

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx kulturního xxxxxxxx – Xxxxxxxxxxx rada xxxxx a Mezinárodní xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx – vyjádřily xxxx záměr podat xxxxxx o zařazení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012, xxx xx členským xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx z dusíku xxxxxxxxxxxxxx xx místě bez xxxxxxxx odchylky podle xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxx 2021. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxx látky xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 x&xxxx;xxxxxxx povolení xxx přípravky, xxxx xxxxxxxx xxx.

(16)

Xxxxxx xxxxxxx, xx x&xxxx;Xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx žádné vhodné xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx v současné xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx ošetření xxxxx xxxxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(17)

Xx xxxxxxx xxxxx uvedených argumentů xx xxxxxx vyvodit xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx k dispozici žádné xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx mělo xxx v zájmu ochrany xxxxxxxxxx xxxxxxxx umožněno xxxxxxx xxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx sestávajících x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx.

(18)

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx I nařízení (EU) x.&xxxx;528/2012 a následné xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx vyžaduje xxx. Je xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,