Plné znění - 32021D2164

(1)

Xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxx mají příznivější xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx. Přípravky obsahující xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem. Xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx I nařízení (XX) č. 528/2012 s omezením, xx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx množství x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxx&xxxx;86 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 (xxxxxxxxxxx)&xxxx;(2). Xxxxxxxx xxxxxxxxx sestávající x&xxxx;xxxxxx jsou povoleny x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx v plynových xxxxxxx&xxxx;(3).

(3)

Xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx připravovaný xx xxxxx xxxx x&xxxx;Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx době xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v biocidních přípravcích x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci (XX) x.&xxxx;1062/2014&xxxx;(4).

(4)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 předložila Belgie xxx 30.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2021 Xxxxxx xxxxxx o odchylku xx xx.&xxxx;19 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) uvedeného xxxxxxxx, xxx mu x&xxxx;xxxxx xxxxxxx kulturního xxxxxxxx xxxxxxxx povolit xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxx“).

(5)

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx poškozovat xxxxx xxxxxxxx organismy, od xxxxx až po xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx představuje rovněž xxxxxx, že xx xxxx škodlivé xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Bez xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx mohly xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxx by xxxxx xxx xxxxxxxx dědictví xxxxx ohroženo.

(6)

Dusík připravovaný xx xxxxx xx xxxxxxx k vytvoření xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx kyslíku (xxx. xxxxxx) v trvale xxxx xxxxxxx uzavřených ošetřovacích xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx regulaci škodlivých xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Dusík xx xxxxxxxxx z okolního xxxxxxx x&xxxx;xx načerpán xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx 99&xxxx;%, x&xxxx;xxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx kyslík. Vlhkost xxxxxx načerpaného do xxxxxxxxxxxx prostor xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx nemohou xx xxxxxx podmínek xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(7)

Xxxxx xxxxxxxxx, které Xxxxxx xxxxxxxxxx, xx používání xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxx jeví xxxx xxxxxx účinná xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxx pro všechny xxxxx materiálů a kombinace xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, aniž by xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx je účinná xxxxx všem vývojovým xxxxxxx xxxxxx vyskytujících xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(8)

Xxxxxx anoxie xxxx xxxxxxxxxxxx či xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx EN 16790:2016 „Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx – Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx“ x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx „xxxxxxx xxxxxxxxx“ xxx vytvoření xxxxxx.

(9)

X&xxxx;xxxxxxxxx jsou i další xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx). Kromě xxxx xxx xxx daný xxxx xxxxxx i biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky. Xxxxx Xxxxxx xx xxxx xxxxx z těchto technik xxxxxxx, pokud xxx x&xxxx;xxxxx, ke xxxxxx xx xxxxx dojít xxx xxxxxxxx některých xxxxxxxxx.

(10)

Xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx svému xxxxxxx nebezpečnosti používají xxxxxxxxx. Po xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx riziko xxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx předmětů xxxxxxxxxx xxxxxxxx a způsobit nevratné xxxxx, zejména xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(11)

Xxxxx xxxxxxxxx uvedených x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vhodnou alternativu, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a samostatný xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx pro kulturní xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx náklady.

(12)

Požadavek, aby xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx různé xxxxxxxx xxxxx jejich xxxxxxxxx xxx konkrétní xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx již xxxxxxx x&xxxx;xx vhodná pro xxxxxxx materiály, xx xxxxxxx dodatečné xxxxxxx xxx kulturní xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxx, kterým xx xxxxxx od xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx a vybavení pořízených xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx představovalo xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(13)

Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;3 nařízení (EU) x.&xxxx;528/2012 xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(5) xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx ze xxxxxxxx příslušných orgánů xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 2019.

(14)

Kromě xxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky na xxxxxx Xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx, podobnou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx žádosti xxxxxxxx konzultaci, a umožnila xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx vyjádřily xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;1&xxxx;487 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se vyslovila xx prospěch této xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxxx může xxxxxx xxxxxxxxx poškodit, xxxxxxxxx jiných xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xx okolního xxxxxxxxx, používání xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx relativní xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(15)

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zastupující muzea x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx – Mezinárodní rada xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx – xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxx o zařazení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 528/2012, xxx xx členským státům xxxxxxxx povolit xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx místě xxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx roku 2021. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, včetně xxxxxxxx xxxx látky xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxx přípravky, xxxx xxxxxxxx xxx.

(16)

Xxxxxx ukazuje, xx x&xxxx;Xxxxxx nejsou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx techniky, které xxxx x&xxxx;xxxxxxxx době xxxxxxxx, představují xxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxx jejich xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx hlediska.

(17)

Na xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, že xxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxx xx zásadní xxxxxx xxx ochranu kulturního xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx alternativy. Belgii xx xxxxx mělo xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx dědictví xxxxxxxx xxxxxxx dodávání xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx sestávajících x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxx.

(18)

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx do xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx sestávajících x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx státy xxxxxxxx xxx. Je proto xxxxxx xxxxxxx odchylku xx xxxx, která xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,