PROVÁDĚCÍ XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/2146
xx dne 3.&xxxx;xxxxxxxx 2021,
kterým xx xxxxxxx datum skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx N,N-diethyl-m-toluamidu xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx typu 19
(Text x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx 2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxx používání (1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;5 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xx xxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:
|
(1) |
Účinná látka X,X-xxxxxxx-x-xxxxxxxx xxxx zařazena xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/XX&xxxx;(2) xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 19, a podle xxxxxx&xxxx;86 xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xx xxxxx xxxxxxxx xx schválenou xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx X,X-xxxxxxx-x-xxxxxxxxx xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 19 xxxxxx xxx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2022. Xxx 26.&xxxx;xxxxx 2021 xxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxx žádost x&xxxx;xxxxxxxx schválení X,X-xxxxxxx-x-xxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 4. června 2021 Komisi x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012, že xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Podle xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxx hodnocení xxxxxxx xx 365 dnů xx xxxxxx schválení. |
|
(4) |
Hodnotící xxxxxxxxx xxxxx může x&xxxx;xxxxxxx s čl. 8 odst. 2 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xxxxxxxx případně xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. V takovém xxxxxxx xx lhůta 365 xxx xxxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxxxx celkem 180 dnů, není-li xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx požadovaných údajů xxxx výjimečnými xxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xx 270 dnů xx xxxxxxxx doporučení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Evropská xxxxxxxx xxx chemické xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx“) vypracuje a předloží Xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. |
|
(6) |
X&xxxx;xxxxxx, xxxxx nemůže žadatel xxxxxxxx, tedy platnost xxxxxxxxx X,X-xxxxxxx-x-xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 19 skončí xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx obnovení. Xxxxx xx vhodné xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx X,X-xxxxxxx-x-xxxxxxxxx xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 19 xxxxxxx o dobu xxxxxxxxxxx k tomu, xxx xxxxx být žádost xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx ke xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx vhodné xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxx xx 31. ledna 2025. |
|
(7) |
X&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx X,X-xxxxxxx-x-xxxxxxxx i nadále schválen xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 19 x&xxxx;xxxxxxxx specifikací x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v příloze I směrnice 98/8/XX, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXXXX:
Článek 1
Datum skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx X,X-xxxxxxx-x-xxxxxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 19 xx xxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxx 2025.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx xxxxxxxxxx vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx dne 3. prosince 2021.
Xx Komisi
předsedkyně
Ursula XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady 98/8/XX xx xxx 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998 x&xxxx;xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;123, 24.4.1998, s. 1).