Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 904 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32021R2049

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32021R2049

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2021/2049

xx dne 24.&xxxx;xxxxxxxxx 2021,

kterým xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx ochranu rostlin xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx jako xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, a mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx EHP)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xx dne 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin na xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;20 xxxx.&xxxx;1 ve xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;24 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:

(1)

Směrnicí Xxxxxx 2005/53/XX&xxxx;(2) xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I směrnice Xxxx 91/414/XXX&xxxx;(3).

(2)

Xxxxxx látky xxxxxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 91/414/XXX xx xxxxxxxx xx schválené xxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(4).

(3)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxxx dne 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022.

(4)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1 prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(5) x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxx v uvedeném xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx cypermethrinu.

(5)

Žadatelé xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx článku 6 xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x.&xxxx;844/2012. Xxxxxxxxxxxx členský xxxx shledal xxxxxx xxxxxx.

(6)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx konzultaci xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx členským xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxx 8.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2017 xxx předložil Xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „xxxx“) x&xxxx;Xxxxxx.

(7)

Xxxx xxxxxxxxxxx souhrn xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Úřad xxxxxx předal xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Úřad xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx.

(8)

Xxx 8. srpna 2018 oznámil xxxx Xxxxxx xxxx xxxxx&xxxx;(6) ohledně xxxx, xxx xxx očekávat, xx xxxxxxxxxxxx splní xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. Xx xxxxxxxxxxxx s členskými xxxxx Xxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, aby xxxxxxxxxx xxxxx opatření xx xxxxxxxx rizika, xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xx svém xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx 4.&xxxx;xxxxx&xxxx;2019 x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika v souvislosti x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(7) úřad xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx nutná x&xxxx;xxxxxxxxx nízkého rizika xxx necílové organismy, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx. Ve dnech 24. x&xxxx;25.&xxxx;xxxxx&xxxx;2019 xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx.

(9)

Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx určení xxxxxxxxxx vyvolávajících xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/605 (8), xxxxxxx xx Xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xx se xxxxxxxxxxxx nemá považovat xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému.

(10)

Komise xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx pododstavcem xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012 x&xxxx;xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx postřikem ve xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxx schválení xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx zajišťující xxxxxxxxxxx xxxxxx ochrany vodních xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx členovců, xxxxxx včel. Xxxxx xxxx zjištěno, že xxxxx xxxx stanoveny xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx článku 6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, jsou x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx cypermethrin xxxxxxxx xxx schválení uvedená x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 splněna.

(12)

Posouzení xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, která xxxx xxxxxxxxx použití, pro xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx obsahující cypermethrin xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.

(13)

Xxxxxx xxxx xxxxxxxx cypermethrin xx xxxxx, která xx má nahradit, xxxxx xxxxxx&xxxx;24 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx cypermethrin xx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx podmínku xxxxxxxxxx v bodě 4 xxxxxx odrážce přílohy XX nařízení (ES) x.&xxxx;1107/2009.

(14)

Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx cypermethrinu jako xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, xxxxxxx.

(15)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 odst. 1 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 ve xxxxxxx s článkem 6 xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx vědeckotechnické poznatky xx xxxx nezbytné xxxxxxxx xxxxxx podmínky x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxx vyžádat xx xxxxx potvrzující xxxxxxxxx.

(16)

Xxx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx, xx cypermethrin xxxx vlastnosti vyvolávající xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx by xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 3.6.5 a 3.8.2 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxxxx nařízení (EU) 2018/605 v souladu s bodem 2.2 xxxx. b) xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(9).

(17)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxx mělo být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/1449&xxxx;(10) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx 31. října 2022, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx schválení před xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že rozhodnutí x&xxxx;xxxxxxxx bylo přijato xxxx xxxxx uplynutí xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxxxx začít xxxxxxxx xx xxxxxxxx.

(19)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx se obnovuje x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx X.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx mění x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XX tohoto xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a datum xxxxxxxxxxxxx

Xxxx nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xx ode xxx 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022.

Xxxx nařízení xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 24.&xxxx;xxxxxxxxx 2021.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise 2005/53/XX xx xxx 16.&xxxx;xxxx&xxxx;2005, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxx, chlortoluronu, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;241, 17.9.2005, x.&xxxx;51).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxx 15. července 1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. věst. X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. věst. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;844/2012 xx dne 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxxxxx ustanovení nezbytná x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).

(6)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2018;16(8):5402. Xxxxxxxxxx xx xxx peer xxxxxx of xxx xxxxxxxxx risk assessment xx xxx active xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xx internetové xxxxxx: xxx.xxxx.xxxxxx.xx

(7)&xxxx;&xxxx;xxxxx://xxx.xxxx.xxxxxx.xx/xx/xxxxxxxxxxx/xxx/5822

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/605 xx xxx 19.&xxxx;xxxxx&xxxx;2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx vyvolávajících xxxxxxxx xxxxxxxx endokrinního xxxxxxx (Xx. věst. L 101, 20.4.2018, x.&xxxx;33).

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxxx of xxxxxxxxx xxxxxxxxxx in xxx xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx (XX) Xx&xxxx;528/2012 xxx (XX) Xx&xxxx;1107/2009, xxxxx://xxx.xxxx.xxxxxx.xx/xx/xxxxxxxxxxx/xxx/5311

(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/1449 xx xxx 3.&xxxx;xxxx&xxxx;2021, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek 2-xxxxxxxxxx (xxxxxx xxxx xxxx, xxxx xx xxxxx xxx), 8-hydroxychinolin, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, klomazon, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, diflufenikan, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, fenoxaprop-P, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, MCPA, XXXX, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx, parafinový xxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X-xxxxx, chizalofop-P-tefuryl, xxxx, xxxxxxxxxxxx, triallát, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;313, 6.9.2021, x.&xxxx;20).

XXXXXXX I

Obecný xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx podle XXXXX

Xxxxxxx&xxxx;(1)

Xxxxx schválení

Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx

XXX 52315-07-8

CIPAC 332

(XX)-(3-xxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx-(1XX,3XX;1XX,3XX)-3-(2,2-xxxxxxxxxxxx)-2,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxx

xxxx

(XX)-α-xxxx-3-xxxxxxxxxxxx-(1XX)-xxx,xxxxx-3-(2,2-xxxxxxxxxxxx)-2,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxx

920&xxxx;x/xx

xxx:xxxxx: 40/60 xx 60/40

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx materiálu xxxxxxxxx xxxx uvedené xxxxxxx:

Xxxxx: 5&xxxx;x/xx

1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022

31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2029

Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx profesionálním xxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx zajištění xxxxxxx xxxxxxxxxx organismů, xxxxxxx xxxxxxx organismů x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, včetně xxxx:

—

xxxxxxxxxx xxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx rozprašování, xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx ≤ 5,8 mg x.x./xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx v případě aplikací xx xxxx ke xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxx ≤ 0,0038 μx x.x./x,

—

xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx použití mimo xxxxxx xxxxx plodin x&xxxx;xxx výskytu kvetoucích xxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 29 xxxx.&xxxx;6 nařízení (ES) x.&xxxx;1107/2009 musí být xxxxxxxxxx závěry zprávy x&xxxx;xxxxxxxx schválení cypermethrinu, x&xxxx;xxxxxxx dodatky X&xxxx;x&xxxx;XX xxxxxxx xxxxxx. Členské xxxxx musí xxxxxxx xxxxxxxx pozornost:

—

ochraně xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx členovců, xxxxxx xxxx,

—

xxxxxxxxx rizika xxx spotřebitele,

—

technické xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxx je xx xxxxxxxxxx za xxxxxx, xxxxxxx členské xxxxx xxx udělování xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;6 xxxx. x) nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2000/60/XX &xxxx;(2) a směrnice 2009/128/XX &xxxx;(3).

Xxxxxxx předloží Xxxxxx, členským státům x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx x:

1.

xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx obsahujících 3-xxxxxxxxxxxxxxxxx skupinu;

2.

relativní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx cypermethrinu, xxxxxxx xxxxxxxxxxx (1X&xxxx;xxx αX);

3.

xxxxxx procesů xxxxxx xxxx na povahu xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx čerpány xxx xxxxxx xxxx;

4.

xxxx 3.6.5 x&xxxx;3.8.2 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 ve znění xxxxxxxx (XX) 2018/605.

Xxxxxxx xxxxxxxx:

—

xxxxxxxxx uvedené x&xxxx;xxxx 1 xx dne 15.&xxxx;xxxxxxxx 2022,

—

xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 2 do xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx 2023 x

—

xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 3 xx dvou xxx xx data, xxx Komise zveřejní xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx vody xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxx jde x&xxxx;xxxx 3.6.5 a 3.8.2 xxxxxxx XX nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxxxx xxxxxxxx (XX) 2018/605, xxxx xxx aktualizované xxxxxxxxx xxx předložených xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx za účelem xxxxxxxxx xxxxxxx endokrinního xxxxxx poskytnuto do xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx 2023.

(1)  Další xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx jsou xxxxxxx ve xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2000/60/XX xx dne 23.&xxxx;xxxxx&xxxx;2000, xxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxx činnost Xxxxxxxxxxxx v oblasti xxxxx xxxxxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;327, 22.12.2000, x. 1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2009/128/ES xx xxx 21.&xxxx;xxxxx 2009 , xxxxxx xx xxxxxxx rámec pro xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx dosažení udržitelného xxxxxxxxx pesticidů (Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x. 71).

PŘÍLOHA XX

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 se mění xxxxx:

1)

x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xx zrušuje xxxxxxx 103 pro xxxxxxxxxxxx;

2)

x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xx doplňuje xxxx položka, xxxxx xxx:

„14

Xxxxxxxxxxxx

XXX 52315-07-8

XXXXX 332

(XX)-(3-xxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx-(1XX,3XX;1XX,3XX)-3-(2,2-xxxxxxxxxxxx)-2,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxx

xxxx

(XX)-α-xxxx-3-xxxxxxxxxxxx-(1XX)-xxx,xxxxx-3-(2,2-xxxxxxxxxxxx)-2,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxx

920&xxxx;x/xx

xxx:xxxxx: 40/60 až 60/40

Následující xxxxxxxxx jsou považovány xx významné x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx:

Xxxxx: 5 g/kg

1. února 2022

31. ledna 2029

Povolení xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahujících xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx ochrany xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx organismů x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx:

—

xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx omezující xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx ≤ 5,8 mg ú.l./ha x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a navíc x&xxxx;xxxxxxx aplikací xx xxxx xx koncentracím xx vodních xxxxxxxx ≤&xxxx;0,0038 μg ú.l./l,

—

povolena xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx kvetoucích xxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 29 xxxx.&xxxx;6 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, a zejména xxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;XX uvedené xxxxxx. Členské státy xxxx věnovat xxxxxxxx xxxxxxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, včetně xxxx,

—

xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx,

—

xxxxxxxxx specifikaci xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin.

Pokud xx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx povolení v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;6 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxxxxxxx na monitorování x&xxxx;xxxxx xxxxxxx monitorování xxxxx xxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2000/60/ES &xxxx;(*1) x&xxxx;2009/128/XX &xxxx;(*2).

Xxxxxxx xxxxxxxx Komisi, xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx potvrzující xxxxxxxxx, pokud xxx x:

1.

xxxxxxxxxxxxx xxxxxx metabolitů xxxxxxxxxxxx 3-xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx;

2.

xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx enantiomeru (1X&xxxx;xxx αX);

3.

xxxxxx procesů xxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx vodách, xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx vody xxxxxxx pro xxxxxx xxxx;

4.

xxxx 3.6.5 a 3.8.2 xxxxxxx II nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxxxx nařízení (XX) 2018/605.

Xxxxxxx xxxxxxxx:

—

xxxxxxxxx uvedené x&xxxx;xxxx 1 xx xxx 15. prosince 2022,

—

informace xxxxxxx v bodě 2 xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx 2023 x

—

xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 3 xx xxxx let od xxxx, xxx Komise xxxxxxxx pokyny k hodnocení xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx v povrchových x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxx jde x&xxxx;xxxx 3.6.5 a 3.8.2 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxxxx xxxxxxxx (XX) 2018/605, xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx informací a případně xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx 15. prosince 2023.

(*1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2000/60/XX ze xxx 23.&xxxx;xxxxx&xxxx;2000, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;327, 22.12.2000, x. 1).

(*2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2009/128/XX ze dne 21.&xxxx;xxxxx 2009 , xxxxxx se stanoví xxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx za účelem xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 71).“