Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 925 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32021R2049

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32021R2049

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2021/2049

ze xxx 24.&xxxx;xxxxxxxxx 2021,

xxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx trh obnovuje xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xxxx látky, xxxxx xx má xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011

(Text s významem xxx XXX)

XXXXXXXX KOMISE,

s ohledem xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;20 xxxx.&xxxx;1 xx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;24 xxxx.&xxxx;1 uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxx 2005/53/XX&xxxx;(2) xxx xxxxxxxxxxxx zařazen jako xxxxxx xxxxx do xxxxxxx I směrnice Xxxx 91/414/XXX&xxxx;(3).

(2)

Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx I směrnice 91/414/XXX xx považují xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx prováděcího nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(4).

(3)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxxx, jak xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxxx xxx 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022.

(4)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1 prováděcího xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(5) x&xxxx;xx lhůtě xxxxxxxxx v uvedeném článku xxxx předložena xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx cypermethrinu.

(5)

Žadatelé xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dokumentaci xxxxxxxxxxx xxxxx článku 6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012. Zpravodajský členský xxxx shledal xxxxxx xxxxxx.

(6)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx spoluzpravodajským členským xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxx 8.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2017 jej xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „úřad“) x&xxxx;Xxxxxx.

(7)

Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx veřejnosti. Xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o obnovení xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xxx se x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx.

(8)

Xxx 8.&xxxx;xxxxx&xxxx;2018 xxxxxxx xxxx Komisi svůj xxxxx&xxxx;(6) xxxxxxx toho, xxx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx schválení xxxxxxx v článku 4 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009. Po xxxxxxxxxxxx s členskými státy Xxxxxx úřad xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx přezkoumal xxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx závěru xxxxxx xxxxxxxx. Xx svém xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dne 4.&xxxx;xxxxx&xxxx;2019 x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(7) úřad představil xxxxxx nezbytného omezení xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, která xx xxxx nutná x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx. Ve xxxxx 24. x&xxxx;25.&xxxx;xxxxx&xxxx;2019 xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxx o obnovení týkající xx cypermethrinu.

(9)

Pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx narušení xxxxxxxx endokrinního xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/605&xxxx;(8), domnívá xx Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx vědeckých xxxxxxxxx shrnutých x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xx xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(10)

Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx předložili xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 odst. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 x&xxxx;xx zprávě x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxxxxxxxxxxx použitími jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxx prostoru, xxx xxx xxxx kritéria xxx xxxxxxxxx uvedená x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxx, že xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a omezení xxxxx článku 6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kritéria xxx xxxxxxxxx uvedená x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxxx rizik xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx počtu xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx však xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Proto xx xxxxxx xxxxxxxxxx omezení xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.

(13)

Xxxxxx xxxx xxxxxxxx cypermethrin xx látku, která xx má nahradit, xxxxx xxxxxx&xxxx;24 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. Vzhledem x&xxxx;xxxx, že xxxxxxxxxxxx xx xxxxx osmi xxxxxxx a že obsahuje xxxxx xxxxx neaktivních xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v bodě 4 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009.

(14)

Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx cypermethrinu xxxx xxxxx, která xx xx nahradit, obnovit.

(15)

V souladu x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;6 xxxxxxxxx xxxxxxxx a s ohledem xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx poznatky xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Zejména xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx informace.

(16)

Aby xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx, že xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx vyvolávající xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx by xxxxxxxx xxxxxxxxx aktualizované xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 3.6.5 x&xxxx;3.8.2 xxxxxxx II nařízení (XX) č. 1107/2009 ve xxxxx nařízení (XX) 2018/605 v souladu s bodem 2.2 xxxx. x) xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx pro identifikaci xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(9).

(17)

Xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/1449&xxxx;(10) xxxx prodloužena xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx do 31. října 2022, xxx xxxx možno xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx přijato xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxxxx začít xxxxxxxx xx xxxxxxxx.

(19)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, zvířata, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx obnovuje x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx I.

Článek 2

Změny prováděcího nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxx XX tohoto xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxx v platnost x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxxxxx xx xxx xxx 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.

V Bruselu xxx 24. listopadu 2021.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2005/53/XX ze xxx 16.&xxxx;xxxx&xxxx;2005, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a thiofanát-methylu (Xx. xxxx. X&xxxx;241, 17.9.2005, x.&xxxx;51).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 91/414/EHS xx dne 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. věst. X&xxxx;230, 19.8.1991, s. 1).

(4)  Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 xx dne 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (ES) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Úř. věst. X&xxxx;153, 11.6.2011, s. 1).

(5)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 ze xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx postupu obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na xxx (Xx. věst. X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).

(6)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2018;16(8):5402. Xxxxxxxxxx xx the peer xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx active xxxxxxxxx cypermethrin. X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxx.xxxx.xxxxxx.xx

(7)&xxxx;&xxxx;xxxxx://xxx.xxxx.xxxxxx.xx/xx/xxxxxxxxxxx/xxx/5822

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/605 ze dne 19.&xxxx;xxxxx&xxxx;2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx vyvolávajících xxxxxxxx xxxxxxxx endokrinního xxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;101, 20.4.2018, x.&xxxx;33).

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx for xxx identification of xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx (EU) Xx&xxxx;528/2012 xxx (XX) No 1107/2009, xxxxx://xxx.xxxx.xxxxxx.xx/xx/xxxxxxxxxxx/xxx/5311

(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/1449 xx xxx 3. září 2021, kterým xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx 2-xxxxxxxxxx (xxxxxx xxxx solí, xxxx je xxxxx xxx), 8-xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, klomazon, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, dimethachlor, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, flufenacet, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, MCPA, XXXX, nikosulfuron, xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X-xxxxx, chizalofop-P-tefuryl, xxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;313, 6.9.2021, x.&xxxx;20).

PŘÍLOHA X

Xxxxxx název, xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX

Xxxxxxx&xxxx;(1)

Xxxxx schválení

Konec platnosti xxxxxxxxx

Xxxxxxxx ustanovení

Cypermethrin

CAS 52315-07-8

XXXXX 332

(XX)-(3-xxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx-(1XX,3XX;1XX,3XX)-3-(2,2-xxxxxxxxxxxx)-2,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxx

xxxx

(XX)-α-xxxx-3-xxxxxxxxxxxx-(1XX)-xxx,xxxxx-3-(2,2-xxxxxxxxxxxx)-2,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxx

920&xxxx;x/xx

xxx:xxxxx: 40/60 xx 60/40

Xxxxxxxxxxx nečistoty jsou xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx hlediska x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uvedené xxxxxxx:

Xxxxx: 5&xxxx;x/xx

1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022

31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2029

Xxxxxxxx xx vydávají xxxxx profesionálním xxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin obsahujících xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, v zájmu xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx organismů x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx:

—

xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, což xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx ≤ 5,8 mg x.x./xx v neobdělávaných xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx ke xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx ≤ 0,0038 μx x.x./x,

—

xxxxxxxx xxxxx být xxxxx použití xxxx xxxxxx xxxxx plodin x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxx uplatňování jednotných xxxxx xxxxx xx.&xxxx;29 xxxx.&xxxx;6 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx zprávy x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx I a II xxxxxxx xxxxxx. Členské xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx pozornost:

—

ochraně xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx včel,

—

posouzení xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx,

—

xxxxxxxxx specifikaci xxxxxx xxxxx používané x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxx xx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxx členské státy xxx udělování xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;6 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx 2000/60/XX  (2) a směrnice 2009/128/XX &xxxx;(3).

Xxxxxxx předloží Xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx potvrzující xxxxxxxxx, xxxxx jde o:

1.

toxikologický xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3-xxxxxxxxxxxxxxxxx skupinu;

2.

relativní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx izomerů xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx (1S cis αX);

3.

xxxxxx xxxxxxx úpravy xxxx xx povahu xxxxxxx přítomných x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxx;

4.

xxxx 3.6.5 x&xxxx;3.8.2 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 ve xxxxx xxxxxxxx (XX) 2018/605.

Žadatel xxxxxxxx:

—

xxxxxxxxx uvedené x&xxxx;xxxx 1 do dne 15.&xxxx;xxxxxxxx 2022,

—

xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 2 xx xxx 15. prosince 2023 x

—

xxxxxxxxx xxxxxxx v bodě 3 xx dvou xxx xx xxxx, xxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx k hodnocení xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx v povrchových x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxx xxx o body 3.6.5 a 3.8.2 xxxxxxx XX nařízení (ES) x.&xxxx;1107/2009 xx xxxxx xxxxxxxx (EU) 2018/605, xxxx být aktualizované xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dalších xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx 2023.

(1)  Další xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx jsou xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2000/60/XX xx dne 23.&xxxx;xxxxx&xxxx;2000, xxxxxx xx stanoví xxxxx pro xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx v oblasti vodní xxxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;327, 22.12.2000, x. 1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2009/128/XX xx xxx 21.&xxxx;xxxxx 2009 , xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx Společenství xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx. xxxx. L 309, 24.11.2009, x. 71).

XXXXXXX XX

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx xxxxx:

1)

x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxx 103 xxx xxxxxxxxxxxx;

2)

x&xxxx;xxxxx E se xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:

„14

Xxxxxxxxxxxx

XXX 52315-07-8

XXXXX 332

(XX)-(3-xxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx-(1XX,3XX;1XX,3XX)-3-(2,2-xxxxxxxxxxxx)-2,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxx

xxxx

(XX)-α-xxxx-3-xxxxxxxxxxxx-(1XX)-xxx,xxxxx-3-(2,2-xxxxxxxxxxxx)-2,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxx

920&xxxx;x/xx

xxx:xxxxx: 40/60 až 60/40

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx významné x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx v technickém xxxxxxxxx překročit xxxx xxxxxxx xxxxxxx:

Xxxxx: 5&xxxx;x/xx

1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022

31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2029

Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxx povolování xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx cypermethrin xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx venkovním prostoru, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, zejména xxxxxxx xxxxxxxxx a necílových xxxxxxxx, xxxxxx včel:

—

vyžadována xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx povede x&xxxx;xxxxxxxx ≤ 5,8 mg x.x./xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx oblastech x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx ke koncentracím xx xxxxxxx xxxxxxxx ≤&xxxx;0,0038 μx x.x./x,

—

xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx mimo období xxxxx xxxxxx a bez xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxx jednotných zásad xxxxx xx.&xxxx;29 xxxx.&xxxx;6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxx zprávy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, a zejména xxxxxxx I a II xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx státy xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:

—

xxxxxxx vodních organismů x&xxxx;xxxxxxxxxx členovců, xxxxxx xxxx,

—

xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx,

—

xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v přípravcích xx xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxx xx xx považováno xx vhodné, stanoví xxxxxxx státy při xxxxxxxxx povolení x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;6 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx doplnit monitorování xxxxx xxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2000/60/XX &xxxx;(*1) x&xxxx;2009/128/XX  (*2).

Žadatel xxxxxxxx Xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx a úřadu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx jde x:

1.

xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3-xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx;

2.

xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx enantiomeru (1X&xxxx;xxx αR);

3.

účinek xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xxxx povrchové xxxx podzemní vody xxxxxxx pro xxxxxx xxxx;

4.

xxxx 3.6.5 a 3.8.2 xxxxxxx XX nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxxxx xxxxxxxx (XX) 2018/605.

Xxxxxxx xxxxxxxx:

—

xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1 do xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx 2022,

—

xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 2 xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx 2023 x

—

xxxxxxxxx uvedené x&xxxx;xxxx 3 xx xxxx xxx od xxxx, xxx Xxxxxx xxxxxxxx pokyny k hodnocení xxxxxx procesů úpravy xxxx xx xxxxxx xxxxxxx přítomných x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxx jde x&xxxx;xxxx 3.6.5 a 3.8.2 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxxxx nařízení (XX) 2018/605, xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx informací xx xxxxxx xxxxxxxxx absence xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx 2023.

(*1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx 2000/60/ES xx xxx 23. října 2000, xxxxxx xx stanoví xxxxx xxx xxxxxxx Společenství x&xxxx;xxxxxxx vodní xxxxxxxx (Xx. xxxx. L 327, 22.12.2000, s. 1).

(*2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2009/128/XX xx dne 21.&xxxx;xxxxx 2009 , xxxxxx xx stanoví xxxxx pro činnost Xxxxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (Úř. věst. X&xxxx;309, 24.11.2009, x. 71).“