XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2021/2049
xx dne 24.&xxxx;xxxxxxxxx 2021,
xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx jako xxxxx, xxxxx xx má xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;20 xxxx.&xxxx;1 xx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;24 odst. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:
|
(1) |
Směrnicí Xxxxxx 2005/53/XX&xxxx;(2) byl xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx látka xx xxxxxxx I směrnice Xxxx 91/414/XXX&xxxx;(3). |
|
(2) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx přílohy I směrnice 91/414/XXX xx považují xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 x&xxxx;xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(4). |
|
(3) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxxx, xxx je xxxxxxxxx v části X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxxx xxx 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022. |
|
(4) |
X&xxxx;xxxxxxx s článkem 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(5) a ve lhůtě xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx předložena žádost x&xxxx;xxxxxxxx schválení cypermethrinu. |
|
(5) |
Žadatelé xxxxxxxxxx doplňující dokumentaci xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;6 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;844/2012. Xxxxxxxxxxxx členský xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxxxx členský xxxx xxxxxxxxxx po xxxxxxxxxx xx spoluzpravodajským členským xxxxxx návrh hodnotící xxxxxx o obnovení x&xxxx;xxx 8.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2017 jej xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx úřadu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) x&xxxx;Xxxxxx. |
|
(7) |
Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Úřad xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx zprávy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, a zahájil o něm xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Úřad xxxxxx obdržené připomínky Xxxxxx. |
|
(8) |
Xxx 8.&xxxx;xxxxx&xxxx;2018 xxxxxxx xxxx Komisi xxxx xxxxx&xxxx;(6) xxxxxxx xxxx, xxx lze očekávat, xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx schválení xxxxxxx v článku 4 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. Xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx úřad xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, která x&xxxx;xxxx závěru xxxxxx xxxxxxxx. Xx svém xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx 4.&xxxx;xxxxx&xxxx;2019 k opatřením xx xxxxxxxx xxxxxx v souvislosti x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(7) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nezbytného xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a opatření, xxxxx xx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx organismy, xxxxxxx vodní xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx. Xx xxxxx 24. x&xxxx;25.&xxxx;xxxxx&xxxx;2019 xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva návrh xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx narušení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2018/605 (8), xxxxxxx xx Komise na xxxxxxx xxxxxxxxxx vědeckých xxxxxxxxx xxxxxxxxx v závěru xxxxx, xx xx xxxxxxxxxxxx xxxx považovat xx xxxxx s vlastnostmi xxxxxxxxxxxxxx narušení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx předložili xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx pododstavcem prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 844/2012 x&xxxx;xx zprávě x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx, xxxxx žadatelé xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxxxxxxxxxxx použitími jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx jsou xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx uvedená x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx. Proto xxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podmínky a omezení xxxxx článku 6 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, jsou x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx jednoho přípravku xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxxx xxxxx xxx účely xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, která xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxx cypermethrin xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxxxxxx. |
|
(13) |
Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx látku, která xx xx nahradit, xxxxx xxxxxx&xxxx;24 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx podmínku xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 4 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009. |
|
(14) |
Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxx, která xx xx nahradit, xxxxxxx. |
|
(15) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;6 uvedeného xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx poznatky xx však xxxxxxxx xxxxxxxx určité xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Zejména xx xxxxxx vyžádat si xxxxx xxxxxxxxxxx informace. |
|
(16) |
Aby xx xxxxxxx důvěra x&xxxx;xxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxx vlastnosti vyvolávající xxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx předložit xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 3.6.5 x&xxxx;3.8.2 xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxxxx xxxxxxxx (EU) 2018/605 v souladu x&xxxx;xxxxx 2.2 xxxx. x) xxxxxxx XX nařízení (XX) č. 1107/2009 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(9). |
|
(17) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(18) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (EU) 2021/1449&xxxx;(10) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022, xxx xxxx možno xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx rozhodnutí x&xxxx;xxxxxxxx bylo xxxxxxx xxxx datem uplynutí xxxxxxxxxxx doby platnosti xxxxxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx. |
|
(19) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx v souladu se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s přílohou I.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011
Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XX tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;3
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Použije xx ode xxx 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022.
Toto xxxxxxxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 24.&xxxx;xxxxxxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2005/53/XX xx xxx 16.&xxxx;xxxx&xxxx;2005, kterou se xxxx směrnice Rady 91/414/XXX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxx (Xx. xxxx. L 241, 17.9.2005, x.&xxxx;51).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx dne 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) x.&xxxx;844/2012 ze xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;252, 19.9.2012, s. 26).
(6) EFSA Xxxxxxx 2018;16(8):5402. Xxxxxxxxxx xx xxx peer xxxxxx xx the xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx adrese: xxx.xxxx.xxxxxx.xx
(7)&xxxx;&xxxx;xxxxx://xxx.xxxx.xxxxxx.xx/xx/xxxxxxxxxxx/xxx/5822
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) 2018/605 xx xxx 19.&xxxx;xxxxx&xxxx;2018, kterým xx xxxx příloha XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx se vědecká xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx vyvolávajících xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;101, 20.4.2018, x.&xxxx;33).
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx of Xxxxxxxxxxx (XX) Xx&xxxx;528/2012 xxx (EC) Xx&xxxx;1107/2009, xxxxx://xxx.xxxx.xxxxxx.xx/xx/xxxxxxxxxxx/xxx/5311
(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/1449 xx xxx 3. září 2021, xxxxxx xx mění prováděcí xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 2-xxxxxxxxxx (xxxxxx xxxx xxxx, xxxx xx xxxxx xxx), 8-xxxxxxxxxxxxxxx, amidosulfuron, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, chlortoluron, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, cypermethrin, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, MCPA, XXXX, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx olej, xxxxxxxxxx, pikloram, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, chizalofop-P-ethyl, chizalofop-P-tefuryl, xxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. L 313, 6.9.2021, x.&xxxx;20).
XXXXXXX X
|
Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX |
Xxxxxxx&xxxx;(1) |
Xxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx |
||||||||||||||||||||||||
|
Xxxxxxxxxxxx XXX 52315-07-8 XXXXX 332 |
(XX)-(3-xxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx-(1XX,3XX;1XX,3XX)-3-(2,2-xxxxxxxxxxxx)-2,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxx xxxx (XX)-α-xxxx-3-xxxxxxxxxxxx-(1XX)-xxx,xxxxx-3-(2,2-xxxxxxxxxxxx)-2,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxx |
920&xxxx;x/xx xxx:xxxxx: 40/60 xx 60/40 Xxxxxxxxxxx nečistoty xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx hlediska a nesmí x&xxxx;xxxxxxxxxx materiálu xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx: Xxxxx: 5&xxxx;x/xx |
1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022 |
31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2029 |
Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx profesionálním xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx venkovním xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx necílových xxxxxxxxx, xxxxxxx vodních xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx členovců, včetně xxxx:
Xxx xxxxxxxxxxx jednotných xxxxx xxxxx xx.&xxxx;29 xxxx.&xxxx;6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 musí xxx xxxxxxxxxx závěry zprávy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx cypermethrinu, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;XX xxxxxxx xxxxxx. Členské xxxxx musí věnovat xxxxxxxx pozornost:
Xxxxx je xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxx členské xxxxx xxx udělování xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;6 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx směrnic Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2000/60/XX &xxxx;(2) x&xxxx;xxxxxxxx 2009/128/XX &xxxx;(3). Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx, členským státům x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx informace, xxxxx jde x:
Žadatel xxxxxxxx:
Xxxxx xxx x&xxxx;xxxx 3.6.5 x&xxxx;3.8.2 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxxxx xxxxxxxx (EU) 2018/605, xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx již xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a případně dalších xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx endokrinního xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx 15. prosince 2023. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx o identitě x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady 2000/60/XX xx dne 23.&xxxx;xxxxx&xxxx;2000, xxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxx činnost Xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;327, 22.12.2000, s. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx 2009/128/XX xx xxx 21.&xxxx;xxxxx 2009 , xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx dosažení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pesticidů (Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x. 71).
XXXXXXX XX
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx mění xxxxx:
|
1) |
x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxx 103 xxx xxxxxxxxxxxx; |
|
2) |
x&xxxx;xxxxx E se xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:
|
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx 2000/60/ES xx xxx 23.&xxxx;xxxxx&xxxx;2000, xxxxxx xx stanoví xxxxx xxx činnost Xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;327, 22.12.2000, x. 1).
(*2) Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2009/128/XX xx xxx 21.&xxxx;xxxxx 2009 , xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (Úř. věst. X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 71).“