Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
29 039 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32021R2049

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32021R2049

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2021/2049

ze xxx 24.&xxxx;xxxxxxxxx 2021,

xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx jako xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx EHP)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;20 xxxx.&xxxx;1 xx spojení x&xxxx;xx.&xxxx;24 odst. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxx 2005/53/XX&xxxx;(2) xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I směrnice Rady 91/414/XXX&xxxx;(3).

(2)

Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 91/414/XXX xx xxxxxxxx xx schválené podle xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 540/2011 (4).

(3)

Platnost xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxxx xxx 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022.

(4)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(5) a ve xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx předložena žádost x&xxxx;xxxxxxxx schválení cypermethrinu.

(5)

Žadatelé xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxx&xxxx;6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012. Zpravodajský xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(6)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx konzultaci xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx hodnotící xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxx 8.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2017 jej předložil Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „úřad“) x&xxxx;Xxxxxx.

(7)

Xxxx xxxxxxxxxxx souhrn xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx veřejnosti. Xxxx xxxxxx předal xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xxx se x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx konzultaci. Xxxx xxxxxx obdržené připomínky Xxxxxx.

(8)

Xxx 8.&xxxx;xxxxx&xxxx;2018 xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxx xxxxx&xxxx;(6) ohledně xxxx, xxx lze xxxxxxxx, xx cypermethrin xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. Xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxx pověřila x&xxxx;xxxx, xxx přezkoumal xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika, xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Ve xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dne 4.&xxxx;xxxxx&xxxx;2019 k opatřením xx xxxxxxxx xxxxxx v souvislosti x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(7) xxxx představil xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx organismy, xxxxxxx vodní organismy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, včetně xxxx. Xx dnech 24. x&xxxx;25.&xxxx;xxxxx&xxxx;2019 předložila Xxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx návrh xxxxxx o obnovení xxxxxxxx xx cypermethrinu.

(9)

Pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx vyvolávajících xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2018/605&xxxx;(8), domnívá xx Komise xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v závěru xxxxx, xx se xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx s vlastnostmi xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(10)

Xxxxxx vyzvala xxxxxxxx, xxx předložili xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx s čl. 14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012 x&xxxx;xx zprávě x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxxxxxxxxxxx použitími xxxx xxxxxxxx postřikem xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, pro xxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx uvedená x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ke zmírnění xxxxxx zajišťující xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx vodních xxxxxxxxx a necílových členovců, xxxxxx xxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxx, že xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;6 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxx x&xxxx;xxxxxxx jednoho či xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx uvedená x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 splněna.

(12)

Posouzení xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx cypermethrinu xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxx být xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Proto xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.

(13)

Xxxxxx xxxx xxxxxxxx cypermethrin xx látku, xxxxx xx má xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx&xxxx;24 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 4 xxxxxx odrážce xxxxxxx XX nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009.

(14)

Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx cypermethrinu jako xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, obnovit.

(15)

V souladu x&xxxx;xx.&xxxx;14 odst. 1 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;6 uvedeného xxxxxxxx a s ohledem na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx poznatky xx však xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx podmínky x&xxxx;xxxxxxx. Zejména xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx informace.

(16)

Aby xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx vyvolávající xxxxxxxx xxxxxxxx endokrinního xxxxxxx, měli xx xxxxxxxx xxxxxxxxx aktualizované xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 3.6.5 x&xxxx;3.8.2 xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxxxx xxxxxxxx (XX) 2018/605 v souladu x&xxxx;xxxxx 2.2 písm. x) xxxxxxx II nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 a v souladu x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(9).

(17)

Xxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011 xx xxxxx mělo být xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2021/1449&xxxx;(10) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx do 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx postup xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené xxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx přijato xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx doby platnosti xxxxxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxxxx začít xxxxxxxx xx xxxxxxxx.

(19)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx,

XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx X.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011

Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx mění v souladu x&xxxx;xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.

Článek 3

Vstup x&xxxx;xxxxxxxx a datum xxxxxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxxxxx xx xxx xxx 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelné ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 24.&xxxx;xxxxxxxxx 2021.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX DER XXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2005/53/XX xx dne 16.&xxxx;xxxx&xxxx;2005, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX za xxxxxx xxxxxxxx účinných látek xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a thiofanát-methylu (Xx. xxxx. X&xxxx;241, 17.9.2005, x.&xxxx;51).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Úř. věst. X&xxxx;230, 19.8.1991, s. 1).

(4)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx dne 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx se xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx dne 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx nezbytná x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (ES) x.&xxxx;1107/2009, pokud jde x&xxxx;xxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. věst. X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).

(6)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2018;16(8):5402. Xxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxx xx the xxxxxxxxx risk xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx cypermethrin. K dispozici xx xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxx.xxxx.xxxxxx.xx

(7)&xxxx;&xxxx;xxxxx://xxx.xxxx.xxxxxx.xx/xx/xxxxxxxxxxx/xxx/5822

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/605 xx xxx 19.&xxxx;xxxxx&xxxx;2018, xxxxxx se xxxx xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx vyvolávajících narušení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;101, 20.4.2018, x.&xxxx;33).

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxx identification xx xxxxxxxxx disruptors xx xxx xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx (XX) No 528/2012 xxx (XX) No 1107/2009, xxxxx://xxx.xxxx.xxxxxx.xx/xx/xxxxxxxxxxx/xxx/5311

(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2021/1449 ze xxx 3. září 2021, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx látek 2-xxxxxxxxxx (xxxxxx xxxx xxxx, xxxx xx sodná xxx), 8-xxxxxxxxxxxxxxx, amidosulfuron, xxxxxxx, chlormekvat, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, dikamba, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, flufenacet, fosthiazát, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, MCPA, XXXX, nikosulfuron, parafinové xxxxx, xxxxxxxxxx olej, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X-xxxxx, xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx, xxxx, tetrakonazol, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;313, 6.9.2021, x.&xxxx;20).

PŘÍLOHA I

Obecný xxxxx, xxxxxxxxxxxxx čísla

Název xxxxx XXXXX

Xxxxxxx&xxxx;(1)

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx

XXX 52315-07-8

CIPAC 332

(XX)-(3-xxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx-(1XX,3XX;1XX,3XX)-3-(2,2-xxxxxxxxxxxx)-2,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxx

xxxx

(XX)-α-xxxx-3-xxxxxxxxxxxx-(1XX)-xxx,xxxxx-3-(2,2-xxxxxxxxxxxx)-2,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxx

920&xxxx;x/xx

xxx:xxxxx: 40/60 až 60/40

Xxxxxxxxxxx nečistoty xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx hlediska a nesmí x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx překročit xxxx uvedené xxxxxxx:

Xxxxx: 5&xxxx;x/xx

1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022

31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2029

Xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx profesionálním uživatelům.

Při xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxx, v zájmu xxxxxxxxx xxxxxxx necílových xxxxxxxxx, xxxxxxx vodních organismů x&xxxx;xxxxxxxxxx členovců, včetně xxxx:

—

xxxxxxxxxx xxxx opatření xx xxxxxxxx rizika xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx ≤&xxxx;5,8&xxxx;xx x.x./xx v neobdělávaných xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx ≤ 0,0038 μg x.x./x,

—

xxxxxxxx xxxxx být xxxxx xxxxxxx mimo xxxxxx xxxxx plodin x&xxxx;xxx výskytu xxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxx jednotných xxxxx xxxxx xx.&xxxx;29 xxxx.&xxxx;6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 musí xxx xxxxxxxxxx závěry xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx cypermethrinu, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;XX xxxxxxx zprávy. Xxxxxxx xxxxx musí věnovat xxxxxxxx xxxxxxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx včel,

—

posouzení xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx,

—

xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxx je xx xxxxxxxxxx za vhodné, xxxxxxx xxxxxxx státy xxx udělování xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;6 xxxx. x) xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 požadavky xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2000/60/XX  (2) a směrnice 2009/128/XX &xxxx;(3).

Xxxxxxx předloží Xxxxxx, členským státům x&xxxx;xxxxx potvrzující informace, xxxxx xxx o:

1.

toxikologický xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3-xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx;

2.

xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx (1X&xxxx;xxx αX);

3.

xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx v povrchových x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, jsou-li xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx vody čerpány xxx xxxxxx vodu;

4.

body 3.6.5 x&xxxx;3.8.2 xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 ve xxxxx xxxxxxxx (EU) 2018/605.

Xxxxxxx xxxxxxxx:

—

xxxxxxxxx xxxxxxx v bodě 1 do xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx 2022,

—

informace uvedené x&xxxx;xxxx 2 xx xxx 15. prosince 2023 x

—

xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 3 do dvou xxx od data, xxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx úpravy xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxx jde o body 3.6.5 x&xxxx;3.8.2 přílohy XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxxxx xxxxxxxx (XX) 2018/605, xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dalších xxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx endokrinního xxxxxx poskytnuto do xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx 2023.

(1)  Další xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx zprávě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2000/60/ES xx dne 23.&xxxx;xxxxx&xxxx;2000, xxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;327, 22.12.2000, s. 1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2009/128/ES xx xxx 21.&xxxx;xxxxx 2009 , xxxxxx se xxxxxxx rámec pro xxxxxxx Společenství xx xxxxxx xxxxxxxx udržitelného xxxxxxxxx pesticidů (Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x. 71).

PŘÍLOHA XX

Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 se mění xxxxx:

1)

x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxx 103 xxx xxxxxxxxxxxx;

2)

x&xxxx;xxxxx E se doplňuje xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:

„14

Xxxxxxxxxxxx

XXX 52315-07-8

XXXXX 332

(XX)-(3-xxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx-(1XX,3XX;1XX,3XX)-3-(2,2-xxxxxxxxxxxx)-2,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxx

xxxx

(XX)-α-xxxx-3-xxxxxxxxxxxx-(1XX)-xxx,xxxxx-3-(2,2-xxxxxxxxxxxx)-2,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxx

920&xxxx;x/xx

xxx:xxxxx: 40/60 xx 60/40

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx překročit xxxx xxxxxxx hodnoty:

Hexan: 5&xxxx;x/xx

1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022

31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2029

Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx uživatelům.

Při xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahujících xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx postřikem xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx zajištění xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx včel:

—

vyžadována xxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, což xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx ≤&xxxx;5,8&xxxx;xx x.x./xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx na xxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx útvarech ≤&xxxx;0,0038 μx x.x./x,

—

xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxx jednotných xxxxx xxxxx čl. 29 xxxx.&xxxx;6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxx xxx zohledněny xxxxxx zprávy o obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, a zejména xxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;XX uvedené xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:

—

xxxxxxx vodních xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, včetně xxxx,

—

xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx,

—

xxxxxxxxx specifikaci xxxxxx xxxxx používané x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxx xx xx považováno xx vhodné, stanoví xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;6 xxxx. x) xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009 xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx doplnit xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady 2000/60/XX &xxxx;(*1) x&xxxx;2009/128/XX  (*2).

Žadatel xxxxxxxx Xxxxxx, členským xxxxxx x&xxxx;xxxxx potvrzující xxxxxxxxx, xxxxx xxx x:

1.

xxxxxxxxxxxxx profil metabolitů xxxxxxxxxxxx 3-xxxxxxxxxxxxxxxxx skupinu;

2.

relativní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx (1X&xxxx;xxx αX);

3.

xxxxxx xxxxxxx xxxxxx vody xx xxxxxx reziduí xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx a podzemních xxxxxx, xxxx-xx tyto xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx vody xxxxxxx xxx xxxxxx xxxx;

4.

xxxx 3.6.5 a 3.8.2 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxxxx xxxxxxxx (XX) 2018/605.

Xxxxxxx předloží:

—

informace xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1 xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx 2022,

—

informace xxxxxxx x&xxxx;xxxx 2 xx xxx 15. prosince 2023 x

—

xxxxxxxxx uvedené x&xxxx;xxxx 3 do xxxx xxx xx xxxx, xxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx k hodnocení xxxxxx procesů úpravy xxxx na xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx vodách.

Pokud jde x&xxxx;xxxx 3.6.5 a 3.8.2 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxxxx xxxxxxxx (EU) 2018/605, xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx potvrzení absence xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx 15. prosince 2023.

(*1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2000/60/XX xx xxx 23. října 2000, xxxxxx xx stanoví rámec xxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;327, 22.12.2000, x. 1).

(*2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx 2009/128/XX xx dne 21.&xxxx;xxxxx 2009 , xxxxxx xx stanoví xxxxx xxx činnost Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x. 71).“