Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX (EU) 2021/1973

xx xxx 12.&xxxx;xxxxxxxxx 2021,

xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;142/2011, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1069/2009 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx vedlejší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 97/78/ES, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx osvobozené xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx podle uvedené xxxxxxxx

(Xxxx s významem xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1069/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx k lidské xxxxxxxx, a o zrušení nařízení (XX) x.&xxxx;1774/2002 (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx produktech xxxxxxxxxxx xxxxxx)&xxxx;(1), a zejména xx xx.&xxxx;41 xxxx.&xxxx;3 xxxxx x&xxxx;xxxxx pododstavec x&xxxx;xx.&xxxx;42 xxxx.&xxxx;2 první xxxxxxxxxxx xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:

(1)

X&xxxx;xxxxxxxx xxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;142/2011&xxxx;(2) xx x&xxxx;xxxxxxx XII xxxx.&xxxx;1 xxxx.&xxxx;x) bodě x) xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxx a tranzit meziproduktů xxxxxxxx pro výrobu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, diagnostických xxxxxxxxxxxxxx prostředků xx xxxxx a laboratorních xxxxxxx.

(2)

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;142/2011 xx proto xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx opraveno. Ostatní xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(3)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

(xxxxxx se xxxxxxx xxxxx)

Článek 2

Toto nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení v Úředním xxxxxxxx Evropské unie.

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelné xx xxxxx členských xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 12.&xxxx;xxxxxxxxx 2021.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX DER XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;300, 14.11.2009, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 142/2011 xx xxx 25. února 2011, kterým se xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1069/2009 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx k lidské xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Rady 97/78/XX, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx veterinárních xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx uvedené xxxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;54, 26.2.2011, x. 1).