Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXXX KOMISE (EU) 2021/1871

xx xxx 22. října 2021,

xxxxxx se mění xxxxxxxxxx 2014/312/XX, xxxxxx xx xxxxxxx ekologická xxxxxxxx pro udělování xxxxxxxxx EU xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx barvám x&xxxx;xxxxx

(xxxxxxxx xxx xxxxxx X(2021)7514)

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX KOMISE,

s ohledem xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 66/2010 ze xxx 25.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxxxx XX&xxxx;(1), a zejména xx xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xx xxxxxxxxxx s Výborem xxx ekoznačku Xxxxxxxx xxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:

(1)

Nařízení (XX) x.&xxxx;66/2010 xxxxxxx, xx ekoznačka EU xxx být xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx cyklu. Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx kritéria xxxxxxxxx XX.

(2)

Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2014/312/XX&xxxx;(2) xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx a ověřování interiérových x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx.

(3)

X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx XX (XXXXX) xx xxx 30.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2017&xxxx;(3) posoudily xxxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx xxxx zajištěno xxxxxxxx využívání xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx skupiny xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(4)

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že je xxxxxxxx xxxxxx odchylku xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx (XxX2), CAS x.&xxxx;13463-67-7, a pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX), CAS x.&xxxx;77-99-6, xxx xxxx zajištěno, xx kritéria zůstanou xxxx xxxxxxx.

(5)

Xx přijetí xxxxxxxx Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) 2020/217 (4) xxx xxxxxxx XxX2 xx xxxxx suchého xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xxx vdechnutí se xxxxxxxxxxxx kódem xxxxxxxxxxxxx X351 x&xxxx;xxxxxxxxxx větou x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx „Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx“, xxxxx 1&xxxx;% xxxxxx TiO2 xxxx více xx xxxxxxxxxxxxx průměr nejvýše 10 μx. Xxxx xxxxxxxxxxx vstoupí x&xxxx;xxxxxxxx xxx 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2021 x&xxxx;xx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx ekoznačkou XX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 0,010&xxxx;% hmotnostních, xxxxx xx nebude xxxxxxxx povolena xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx 5x) x) xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx 2014/312/XX.

(6)

Xx xxxxxxx informací xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx EU x&xxxx;xxxxxxxx licencí xx xxxxxxxxx EU se XxX2 v současné xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 91 % xxxxx a laků opatřených xxxxxxxxxx XX (xxxxxxx xxxxx XxX2 činí 3–30&xxxx;% xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xx 65&xxxx;% x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxx xxxxxxxxx typu X&xxxx;xxxxx xxxxx ISO 14024 x&xxxx;Xxxx již xxx xxxxxxx TiO2 využívají xxxxxxxx bez xxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx a lacích, které xxxxxx xxxxxxxx kódem xxxxxxxxxxxxx X351.

(7)

XxX2 xx xxxxxxxx ke xxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx pigment xx xxxxxxxx xx všemi xxxxxxxxx xxxxxxx alternativami. Xxx xxxx xxxxxxxxx xxxx neprůhlednost nátěrů, xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxx s alternativními xxxxxxxx, xxxx je xxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx, xxxxx barnatý nebo xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx nebo xx se xxxxxx xxxxxxx v hustších xxxxxxxx, xxx xx znamenalo xxxxx xxxxx xx xxxxxxx prostředí.

(8)

Žádost o odchylku xxx použití XxX2 x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx označených xxxxxxxxxx XX by xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx XxX2 xxxxxx xx klasifikaci xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx X351. Podle xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci (XX) 2020/217 xxxx xxxxxx na obalu xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx 1&xxxx;% xxxx xxxx xxxxxx XxX2 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 10 μm xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx EUH 211: „Xxxxx! Xxx xxxxxxxx se mohou xxxxxxxx xxxxxxxxxx respirabilní xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx.“, jak xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxx 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1272/2008 (5).

(9)

V březnu 2020 xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx klasifikací x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pigmentové xxxxxxxx látky XXX xxxxxxxxx 2 xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx X361xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx „Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx schopnosti xxxx plodu v těle xxxxx“. Xxxxx XXX xxxx přímo používána xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx může být xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx v koncentracích xx 1,0 % xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (nejčastěji xx 0,6&xxxx;%). Xxxxxxxx s obsahem XXX se x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx označených xxxxxxxxxx XX nesmí používat x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx TMP vyšších xxx 0,010&xxxx;% xxxxxxxxxxxx. Xx účelem usnadnění xxxxxxxxx xxxxxxxx s obsahem XXX xxxx být xxxxxxxxxx XXX xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx kritéria 5a) „Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx klasifikace xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx“ rozhodnutí 2014/312/EU.

(10)

Na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zastupujícími xxxx xxxxxxx, členy Xxxxxx xxx xxxxxxxxx XX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx XX xxxx pigmenty xxxxxxxxxxx XXX s cílem xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx průtok xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx TMP xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dobu xxxxxx (xxxxxxxx se 30&xxxx;% xxxxxxx), xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx míře xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení. X&xxxx;xxxxxxxx xxxx neexistují žádné xxxxx alternativy, xxxxx xx xxxxxxxxx stejný xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx XXX. Xxxxxxxx xx, že výzkum x&xxxx;xxxxx v oblasti xxxxxxxxxx x&xxxx;XXX, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxx xxxx nebezpečné, xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxx záruky xxxxxxx. Další xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx již xxxx v Unii xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx několika xxxxxxx xxxxxxxxx typu X&xxxx;xxxxx xxxxx XXX 14024.

(11)

Xxxxxxx xxxxxxxx xxx XxX2 x&xxxx;XXX po xxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxxx 2014/312/XX xx měla xxx xxxxx procesu xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx vyzývá, xxx xxxxxxx usilovalo x&xxxx;xxxxxxxx bezpečnějších alternativ x&xxxx;xxxxx látkám.

(12)

V zájmu xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx 2014/312/EU x&xxxx;xxxx 1 xxxxxxx xxx) xxxxxxxx nahradit prahovou xxxxxxx 0,0200 % uvedenou xxx xxxxx 2-xxxxxx-2X-xxxxxxxxxx-3-xx, XXX č. 2682-20-4; XX x.&xxxx;XX 220-239-6 hodnotou 0,0015&xxxx;% xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx 5x) xxxxxxx přílohy x&xxxx;13. xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pokroku nařízení (XX) č. 1272/2008 (6), které xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dne 1.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2020.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pokroku xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx mezní xxxxxxxxxxx xxxxx 2-xxxxxx-2X-xxxxxxxxxx-3xx xx 0,0015&xxxx;%, xxxxx xx vedla ke xxxxxxxxxxx směsi xxxx xxxxx senzibilizující kůži, xxxxxxxxx 1&xxxx;X&xxxx;xx souvisejícím xxxxx xxxxxxxxxxxxx X317 x&xxxx;xxxxxxxxxx větou x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx „Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx“. Xxxxxxxxx 5x) neumožňuje, xxx xxxxxxx výrobky z kategorie xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx XX xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx nebezpečnosti X317, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 0,0200&xxxx;% xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx přílohy rozhodnutí 2014/312/XX pro 2-xxxxxx-2X-xxxxxxxxxx-3xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 0,0015&xxxx;%.

(14)

X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx 2014/312/XX x&xxxx;xxxx 1 xxxxxxx xxx) xxxxxxxx nahradit xxxxxxxx xxxxxxx 0,0500&xxxx;% xxxxxxxx pro látku 2-xxxxx-2X-xxxxxxxxxx-3-xx, XXX č. 26530-20-1; XX x.&xxxx;XX 247-761-7 xxxxxxxx 0,0015&xxxx;% xx xxxxxx xxxxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx 5x) xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;15. xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008, xxxxx xxxxxxx v platnost xxx úterý 1. března 2022.

(15)

Patnácté xxxxxxxxxxxx technickému x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx snížit xxxxx koncentraci xxxxx 2-xxxxx-2X-xxxxxxxxxx-3-xx na 0,0015 %, xxxxx xx vedla xx klasifikaci xxxxx xxxx látky senzibilizující xxxx, xxxxxxxxx 1 A se xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx X317 a standardní větou x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx „Může vyvolat xxxxxxxxxx kožní xxxxxx“. Xxxxxxxxx 5a) xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx barvy xxxx xxxx označené xxxxxxxxxx EU byly xxxxxxxxxxxxx xxxxx nebezpečnosti X317, xxxxx není xxxxxxxx povolena xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx 0,0500 % xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx přílohy xxxxxxxxxx 2014/312/XX pro xxxxx 2-xxxxx-2X-xxxxxxxxxx-3-xx xx xxxxx xxxx od 1.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022 x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxx hodnotou 0,0015&xxxx;% x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx data.

(16)

Rozhodnutí 2014/312/XX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(17)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx v souladu xx stanoviskem výboru xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;16 xxxxxxxx (ES) č. 66/2010,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXXXX:

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxxx 2014/312/XX xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx státům.

X&xxxx;Xxxxxxx dne 22. října 2021.

Xx Xxxxxx

Xxxxxxxxxx XXXXXXXXXXX

xxxx Xxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;27, 30.1.2010, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2014/312/XX, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx XX xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;164, 3.6.2014, x.&xxxx;45).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Radě o přezkumu xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;122/2009 ze xxx 25.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2009 o dobrovolné účasti xxxxxxxxxx v systému Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx (XXXX) x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;66/2010 xx dne 25. listopadu 2009 x&xxxx;xxxxxxxxx XX (XXX(2017) 355 xxxxx).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2020/217 xx xxx 4.&xxxx;xxxxx&xxxx;2019, kterým xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx pokroku xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, označování x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xx uvedené xxxxxxxx xxxxxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;44, 18.2.2020, s. 1).

(5)  Nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 ze xxx 16. prosince 2008 o klasifikaci, xxxxxxxxxx a balení xxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1907/2006 (Xx. xxxx. X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1480 xx xxx 4.&xxxx;xxxxx&xxxx;2018, xxxxxx xx xxx xxxxx přizpůsobení vědeckotechnickému xxxxxxx mění nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1272/2008 o klasifikaci, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx a kterým se xxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2017/776 (Úř. xxxx. L 251, 5.10.2018, x.&xxxx;1).


PŘÍLOHA

Dodatek xxxxxxx xxxxxxxxxx 2014/312/XX xx xxxx xxxxx:

1)

xxxxx x&xxxx;xxxxxx „1. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx) Povolené xxxxxx xxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx výrobku“ se xxxx takto:

a)

mezní hodnota 0,0200&xxxx;% pro 2-xxxxxx-2X-xxxxxxxxxx-3xx xx xxxxxxxxx xxxxx:

„2-xxxxxx-2X-xxxxxxxxxx-3xx: 0,0015&xxxx;%“;

x)

xxxxx xxxxxxx 0,0500&xxxx;% xxx 2-xxxxx-2X-xxxxxxxxxx-3-xx se xxxxxxxxx xxxxx:

„2-xxxxx-2X-xxxxxxxxxx-3-xx: 0,0500 % (xx 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022); 0,0015&xxxx;% (xx 1.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022)“;

2)

xxxxx x&xxxx;xxxxxx „5. Různé xxxxxxx xxxxx s obecnou xxxxxxxxxx“ xxxx. x) (Xxxxxxxx) xx xxxxxxxxx tímto:

Skupina xxxxx

Xxxxxx xxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx)

Xxxxxxxxxx a ověřování

„f)

Pigmenty

Použitelnost: Xxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx: Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx, pouze xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, že kovový xxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx: Pro použití xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx je stanovena xxxxxxxx:

xxxxx barnatý

antimon a nikl x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx TiO2

modrý xxxxxx xxxxxxx-xxxxxxxxx

xxxxxxxxxxx spinel xxxxxxxx-xxxxxxxxx

xxxxxxxxx xx

Xxxxxxx: Výsledky xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx v krystalové xxxxxx a je xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxx:

XXX 53770-1 nebo xxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xx kritéria 5x): Xxxx. Xxx. 2, H351 (vdechování):

Pouze xxx oxid titaničitý (XxX2) a pouze x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx přítomnost TiO2 xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx z kategorie xxxxx x&xxxx;xxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx. 2, H351

nepoužije xx

Xxxxxxx: Xxxxxxx xxxxxxx, xx xxx xx, xxx dodavatel XxX2 xxxx xxxxxxxx systémy, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx XxX2 na pracovišti (xxxx. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, větrací a mísící xxxxxxxx, osobní xxxxxxxx xxxxxxxxxx).

Xxxxxxxx od xxxxxxxx 5x): Repr. Xxx. 2, H361fd:

Pro trimethylolpropan (XXX) a pouze xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx látka v pigmentech

0,50 &xxxx;%

Xxxxxxx: Dodavatel xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xx xxxxx TMP nepřesahuje 0,50 &xxxx;% hmotnostních xxxxxxxx.“