Plné znění - 32021D1871

(1)

Xxxxxxxx (XX) č. 66/2010 stanoví, xx ekoznačka EU xxx xxx udělena xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx celého xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx mají xxx xxxxxxxxx zvláštní kritéria xxxxxxxxx XX.

(2)

Xxxxxxxxxx Komise 2014/312/XX&xxxx;(2) xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx požadavky na xxxxxxxxxx a ověřování xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx barev x&xxxx;xxxx.

(3)

X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx EU (XXXXX) ze xxx 30.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2017&xxxx;(3) posoudily útvary Xxxxxx význam změny, xxx bylo zajištěno xxxxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Proběhly xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(4)

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx (XxX2), CAS x.&xxxx;13463-67-7, a pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látku xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX), XXX x.&xxxx;77-99-6, xxx bylo xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx.

(5)

Xx xxxxxxx xxxxxxxx Komise x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2020/217&xxxx;(4) xxx pigment TiO2 xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebezpečnosti X351 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx „Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx rakoviny“, pokud 1&xxxx;% xxxxxx XxX2 xxxx více xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 10 μm. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2021 x&xxxx;xx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx používat xxxx titaničitý v barvách x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX v koncentracích xxxxxxx xxx 0,010 % hmotnostních, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx povolena xxxxxxxx xx požadavků kritéria 5x) x) xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx Komise 2014/312/XX.

(6)

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zúčastněnými xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, členy Výboru xxx xxxxxxxxx EU x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx XX xx XxX2 v současné době xxxxxxx v nejméně 91&xxxx;% xxxxx x&xxxx;xxxx opatřených xxxxxxxxxx XX (xxxxxxx xxxxx XxX2 xxxx 3–30&xxxx;% xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xx 65&xxxx;% x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxx xxxxxxxxx typu I podle xxxxx XXX 14024 x&xxxx;Xxxx již xxx xxxxxxx XxX2 xxxxxxxxx xxxxxxxx bez ohledu xx koncentraci x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx a lacích, xxxxx xxxxxx označeny xxxxx xxxxxxxxxxxxx X351.

(7)

XxX2 xx xxxxxxxx xx svému xxxxxxxx jasu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx by xxxxx x&xxxx;xxxx s alternativními xxxxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx, oxid xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx, obsahovat xxxx pigmentů xxxx xx se musely xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx dopad xx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(8)

Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxx XxX2 x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx označených xxxxxxxxxx EU xx xx měla xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx, x&xxxx;xxxxx přítomnost XxX2 xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx kódem xxxxxxxxxxxxx H351. Podle xxxxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) 2020/217 však xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx směsí xxxxxxxxxxxx 1&xxxx;% xxxx více xxxxxx XxX2 o aerodynamickém xxxxxxx 10 μm xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX 211: „Xxxxx! Při xxxxxxxx xx mohou xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx aerosoly xxxx xxxx.“, xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxx 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008&xxxx;(5).

(9)

X&xxxx;xxxxxx 2020 xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx Evropskou xxxxxxxxx xxx chemické látky xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXX xxxxxxxxx 2 se xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx X361xx a standardní xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx „Xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx plodu v těle xxxxx“. Xxxxx XXX xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx hmot, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx v koncentracích xx 1,0 % hmotnostních xxxxxxxx (xxxxxxxxxx xx 0,6&xxxx;%). Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX nesmí používat x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx XXX xxxxxxx xxx 0,010 % hmotnostních. Xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx s obsahem XXX musí být xxxxxxxxxx XXX výslovně xxxxxxxx odchylkou xx xxxxxxxxx xxxxxxxx 5a) „Xxxxxxx omezení xxxxxxxx xx klasifikace xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx“ xxxxxxxxxx 2014/312/EU.

(10)

Na xxxxxxx informací poskytnutých xxxxxxxxxxxx stranami xxxxxxxxxxxxx xxxx odvětví, xxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx XX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx ekoznačku XX xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx dávkování x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx mísení. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx TMP xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxx (odhaduje se 30&xxxx;% xxxxxxx), což xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx míře produktivity xxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxx neexistují xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx stejný xxxxxxxx průtok a rozptyl xxxx TMP. Xxxxxxxx xx, xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx v oblasti xxxxxxxxxx x&xxxx;XXX, které xxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxx xxxx nebezpečné, xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx. Další xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxx v Unii xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx několika xxxxxxx xxxxxxxxx typu X&xxxx;xxxxx xxxxx XXX 14024.

(11)

Potřeba xxxxxxxx xxx XxX2 x&xxxx;XXX xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2014/312/XX xx xxxx xxx xxxxx procesu xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Příslušné xxxxxxx xx vyzývá, xxx xxxxxxx usilovalo x&xxxx;xxxxxxxx bezpečnějších alternativ x&xxxx;xxxxx xxxxxx.

(12)

X&xxxx;xxxxx jasnosti xx x&xxxx;xxxxxxx přílohy xxxxxxxxxx 2014/312/XX x&xxxx;xxxx 1 xxxxxxx iii) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 0,0200&xxxx;% uvedenou xxx látku 2-methyl-2H-isothiazol-3-on, XXX x.&xxxx;2682-20-4; XX x.&xxxx;XX 220-239-6 hodnotou 0,0015&xxxx;% xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx 5x) uvedené xxxxxxx x&xxxx;13. xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008&xxxx;(6), xxxxx xxxxxxxxx v platnost dne 1.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2020.

(13)

Xxxxxxxx přizpůsobení xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pokroku xx xxxxxxxxxxx snížilo xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx 2-methyl-2H-isothiazol-3on xx 0,0015 %, xxxxx xx vedla ke xxxxxxxxxxx směsi xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx 1 A se xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx H317 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx o nebezpečnosti „Xxxx xxxxxxx alergickou xxxxx reakci“. Xxxxxxxxx 5x) xxxxxxxxxx, aby xxxxxxx xxxxxxx z kategorie xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx XX xxxx xxxxxxxxxxxxx kódem nebezpečnosti X317, pokud xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx odchylka. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 0,0200&xxxx;% uvedená x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx 2014/312/XX xxx 2-xxxxxx-2X-xxxxxxxxxx-3xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 0,0015 %.

(14)

V zájmu xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx rozhodnutí 2014/312/XX x&xxxx;xxxx 1 xxxxxxx xxx) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx hodnotu 0,0500&xxxx;% xxxxxxxx xxx xxxxx 2-xxxxx-2X-xxxxxxxxxx-3-xx, CAS č. 26530-20-1; XX č. ES 247-761-7 xxxxxxxx 0,0015&xxxx;% xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx 5x) xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;15. xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (ES) č. 1272/2008, xxxxx vstoupí v platnost xxx xxxxx 1.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022.

(15)

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx technickému x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx má snížit xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx 2-xxxxx-2X-xxxxxxxxxx-3-xx na 0,0015&xxxx;%, xxxxx by xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx látky senzibilizující xxxx, xxxxxxxxx 1&xxxx;X&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx kódem xxxxxxxxxxxxx X317 a standardní xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx „Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx“. Xxxxxxxxx 5x) xxxxxxxxxx, xxx konečné barvy xxxx laky xxxxxxxx xxxxxxxxxx XX byly xxxxxxxxxxxxx kódem xxxxxxxxxxxxx X317, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx 0,0500 % xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx 2014/312/XX pro xxxxx 2-xxxxx-2X-xxxxxxxxxx-3-xx xx xxxxx xxxx od 1.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022 x&xxxx;xxxxxxx s daným xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx nahrazena hodnotou 0,0015&xxxx;% s účinností od xxxxxxxxx xxxx.

(16)

Xxxxxxxxxx 2014/312/XX xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím způsobem xxxxxxx.

(17)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx v souladu xx stanoviskem xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;16 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;66/2010,