Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX (EU) 2021/1532

xx xxx 17.&xxxx;xxxx 2021,

xxxxxx xx mění xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1334/2008, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx 3-(1-((3,5-dimethylisoxazol-4-yl)methyl)-1H-pyrazol-4-yl)-1-(3-hydroxybenzyl)imidazolidin-2,4-dion xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxx

(Xxxx s významem xxx EHP)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

s ohledem xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) č. 1334/2008 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxxxxx a některých xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx nařízení Xxxx (XXX) č. 1601/91, xxxxxxxx (XX) č. 2232/96 x&xxxx;x.&xxxx;110/2008 x&xxxx;xxxxxxxx 2000/13/XX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;11 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1331/2008 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(2), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;7 xxxx.&xxxx;5 uvedeného nařízení,

vzhledem x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1334/2008 stanoví xxxxxx xxxxxx a výchozích xxxxxxxxx Xxxx xxxxxxxxxxx xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx na jejich xxxxxxx a podmínky xxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 872/2012 (3) byl xxxxxx seznam aromatických xxxxx, který byl xxxxxx xx xxxxx X&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1334/2008.

(3)

Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx jednotným xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;3 odst. 1 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1331/2008, x&xxxx;xx buď x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx, xxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx státem xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4)

Xxx 10. srpna 2012 xxxx Xxxxxx předložena xxxxxx o povolení xxxxxxx xxxxx 3-(1-((3,5-dimethylisoxazol-4-yl)methyl)-1H-pyrazol-4-yl)-1-(3-hydroxybenzyl)imidazolidin-2,4-dion (xxxxx XX 16.127) xxxx xxxxxxxxxx látky v různých xxxxxxxxxxx, které ve xxx xxxxxxxx spadají xx řady xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx aromat x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx úřadu xxx xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „úřad“) x&xxxx;xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx státům xx xxxxxxx článku 4 nařízení (XX) x.&xxxx;1331/2008.

(5)

Xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx přijatém xxx 21. června 2016 (4) zhodnotil xxxxxxxxxx xxxxx číslo XX 16.127 a dospěl x&xxxx;xxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx obavy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Úřad rovněž xxxxx, xx xxxx xxxxx xx vlastnosti xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx číslo XX 16.127&xxxx;xxxx aromatické xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, je xxxxxx xxxx použití na xxxxxxx stanoviska xxxxx xxxxxxx.

(7)

Xxxx X&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 1334/2008 xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem změněna.

(8)

Opatření xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva,

PŘIJALA TOTO XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxx A přílohy I nařízení (XX) x.&xxxx;1334/2008 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx nařízení.

Článek 2

Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v celém rozsahu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.

V Bruselu xxx 17. září 2021.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX DER XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;354, 31.12.2008, x.&xxxx;34.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;354, 31.12.2008, x.&xxxx;1.

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;872/2012 xx dne 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2012, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx stanoví xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;2232/96, x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx do xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1334/2008 a kterým se xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1565/2000 a rozhodnutí Xxxxxx 1999/217/XX (Xx. xxxx. X&xxxx;267, 2.10.2012, x.&xxxx;1).

(4)&xxxx;&xxxx;XXXX Journal 2016;14(7):4334.


XXXXXXX

X&xxxx;xxxxxxx I části X&xxxx;xxxxxx 2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1334/2008 xx x&xxxx;xxxxxxx 1 za položku 16.126 xxxxxx xxxx xxxxxxx týkající xx xxxxx XX 16.127, xxxxx xxx:

„16.127

3-(1-((3,5-xxxxxxxxxxxxxxxx-4-xx)xxxxxx)-1X-xxxxxxx-4-xx)-1-(3-xxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxxx-2,4-xxxx

1119831-25-2

2161

Xxxxxxx 99 %, xxxxxxxxx xxxxxxx XXXX/XX

Xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx látka:

V kategorii 1.4 xx xxxx xxx 4&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 1.8 xx xxxx xxx 8&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 3 ne xxxx xxx 4&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 5.1 xx více než 15&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 5.2 xx xxxx xxx 16&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 5.3 xx xxxx xxx 30&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 5.4 xx xxxx než 15&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 6.3 xx xxxx xxx 25&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 12.1 xx xxxx xxx 75 mg/kg.

V kategorii 12.2 xx více než 100&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 12.3 ne xxxx xxx 25&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 12.4 xx xxxx xxx 25&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 12.5 xx xxxx xxx 4&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 13.2 xx xxxx xxx 4&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 13.3 xx xxxx xxx 4 mg/kg.

V kategorii 14.1.4 xx xxxx než 4&xxxx;xx/x (xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx).

X&xxxx;xxxxxxxxx 14.1.5 ne xxxx než 8&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 15.1 ne xxxx xxx 20&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 16 xx xxxx xxx 4&xxxx;xx/x (xxxxx u dezertů x&xxxx;xxxxx).

XXXX“