Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/1532

xx xxx 17. září 2021,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (ES) x.&xxxx;1334/2008, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx 3-(1-((3,5-xxxxxxxxxxxxxxxx-4-xx)xxxxxx)-1X-xxxxxxx-4-xx)-1-(3-xxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxxx-2,4-xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxx

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX KOMISE,

s ohledem xx Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1334/2008 xx dne 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxxxxx a některých xxxxxxxx xxxxxxxx s aromatickými vlastnostmi xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx na xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 1601/91, xxxxxxxx (XX) č. 2232/96 x&xxxx;x.&xxxx;110/2008 a směrnice 2000/13/XX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;11 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxxx nařízení,

s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1331/2008 xx dne 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx povolovací xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a potravinářská xxxxxxx&xxxx;(2), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;7 xxxx.&xxxx;5 xxxxxxxxx nařízení,

vzhledem x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1334/2008 xxxxxxx xxxxxx xxxxxx a výchozích xxxxxxxxx Unie xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx a podmínky jejich xxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxxxx nařízením Komise (XX) x.&xxxx;872/2012&xxxx;(3) byl xxxxxx seznam xxxxxxxxxxxx xxxxx, který byl xxxxxx do xxxxx X&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1334/2008.

(3)

Xxxxxxx seznam xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;3 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1331/2008, x&xxxx;xx xxx x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx, nebo na xxxxxxx žádosti xxxxxx xxxxxxxx státem xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4)

Xxx 10.&xxxx;xxxxx&xxxx;2012 xxxx Xxxxxx předložena xxxxxx o povolení xxxxxxx xxxxx 3-(1-((3,5-dimethylisoxazol-4-yl)methyl)-1H-pyrazol-4-yl)-1-(3-hydroxybenzyl)imidazolidin-2,4-dion (xxxxx XX 16.127) jako xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx spadají xx xxxx kategorií xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx aromat a výchozích xxxxxxxxx Xxxx. Komise xxxxxxxx xxxxxxxx žádost Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „úřad“) x&xxxx;xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx rovněž zpřístupnila xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx článku 4 nařízení (XX) č. 1331/2008.

(5)

Úřad xx xxxx xxxxxxxxxx přijatém xxx 21.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2016&xxxx;(4) zhodnotil xxxxxxxxxx látky xxxxx XX 16.127 a dospěl x&xxxx;xxxxxx, xx její xxxxxxx nevzbuzuje xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx bezpečnosti, pokud xx xxxxxxx xx xxxxxxxx nepřesahující xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx, xx xxxx xxxxx má xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chuť xxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxx xxxxxxx látky xxxxx XX 16.127&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxx nevzbuzuje xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx z hlediska xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx se, že xx xxxxxxx spotřebitele x&xxxx;xxxx, xx xxxxxx xxxx použití xx xxxxxxx xxxxxxxxxx úřadu xxxxxxx.

(7)

Xxxx X&xxxx;xxxxxxx I nařízení (XX) č. 1334/2008 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna.

(8)

Opatření xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx,

XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:

Článek 1

Část X&xxxx;xxxxxxx I nařízení (XX) č. 1334/2008 xx xxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Článek 2

Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 17.&xxxx;xxxx 2021.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;354, 31.12.2008, x.&xxxx;34.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;354, 31.12.2008, x.&xxxx;1.

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;872/2012 xx xxx 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2012, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx aromatických xxxxx, xxx stanoví xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;2232/96, x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx xxxxxx vkládá do xxxxxxx I nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1334/2008 x&xxxx;xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;1565/2000 x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxx 1999/217/ES (Xx. xxxx. L 267, 2.10.2012, x.&xxxx;1).

(4)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2016;14(7):4334.


XXXXXXX

X&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxx 2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1334/2008 xx x&xxxx;xxxxxxx 1 xx xxxxxxx 16.126 vkládá xxxx xxxxxxx týkající se xxxxx FL 16.127, xxxxx xxx:

„16.127

3-(1-((3,5-xxxxxxxxxxxxxxxx-4-xx)xxxxxx)-1X-xxxxxxx-4-xx)-1-(3-xxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxxx-2,4-xxxx

1119831-25-2

2161

Xxxxxxx 99 %, xxxxxxxxx xxxxxxx HPLC/UV

Omezení xxx xxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxx:

X&xxxx;xxxxxxxxx 1.4 xx více xxx 4&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 1.8 xx xxxx xxx 8&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 3 xx více xxx 4&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 5.1 xx více než 15&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 5.2 xx xxxx xxx 16 mg/kg.

V kategorii 5.3 xx xxxx xxx 30&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 5.4 xx xxxx xxx 15&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 6.3 ne xxxx xxx 25&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 12.1 xx xxxx xxx 75&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 12.2 xx více xxx 100&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 12.3 ne xxxx xxx 25&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 12.4 xx xxxx xxx 25 mg/kg.

V kategorii 12.5 xx xxxx xxx 4&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 13.2 xx xxxx xxx 4 mg/kg.

V kategorii 13.3 xx xxxx xxx 4&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 14.1.4 xx xxxx xxx 4&xxxx;xx/x (pouze u mléčných xxxxxx).

X&xxxx;xxxxxxxxx 14.1.5 xx xxxx xxx 8 mg/kg.

V kategorii 15.1 xx xxxx xxx 20&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 16 xx více xxx 4&xxxx;xx/x (xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx).

XXXX“