Plné znění - 32021D1479

(1)

Xxxxxxxx (XX)&xxxx;2021/953 xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx, ověřování a uznávání xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx a o zotavení x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx XXXXX-19 (digitální xxxxxxxxxx XX COVID) xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx volný xxxxx xxxxx xxxxxxxx XXXXX-19. Má xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx omezení xxxxxxx xxxxxx, jež xxxx xxxxxxxx členskými xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx SARS-CoV-2.

(2)

Nařízení (XX) 2021/953 umožňuje xxxxxxxx xxxxxxxxxxx týkajících xx xxxxxxxxxx COVID-19 xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, jestliže Xxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx COVID-19 xxxx xxxxxx podle xxxxx, xxxxx lze xxxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxx stanoveným podle xxxxxxxxx nařízení. Xxxxx xxxx mají xxxxxxx xxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) 2021/954 (2) uplatňovat xxxxxxxx stanovená x&xxxx;xxxxxxxx (XX) 2021/953 xx xxxxxx příslušníky třetích xxxx, xxxxx nespadají xx xxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx, ale xxxxx xxxx na xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx a kteří xxxxx x&xxxx;xxxxxxx s právem Xxxx cestovat xx xxxxxx členských xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx stanovené x&xxxx;xxxxx rozhodnutí xx xx proto xxxx xxxxxxxxx xx certifikáty xxxxxxxx xx onemocnění XXXXX-19 xxxxxx Xxxxxxx xxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx se xx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2021/954 xxxx závěry xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xx certifikáty týkající xx onemocnění XXXXX-19 xxxxxx Monakem xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx zemí, xxxxx mají na xxxxx členských států xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx, podle xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v uvedeném nařízení.

(3)

Dne 29.&xxxx;xxxxxxxx 2021 poskytlo Xxxxxx Komisi podrobné xxxxxxxxx o vydávání xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx o očkování, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx XXXXX-19 v rámci xxxxxxx „XXXXXXX“ („Suivi xxx xxxxx xxxxxxxxxxx“). Monako xxxxxxx Komisi, xx xx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxxx týkající xx xxxxxxxxxx COVID-19 xxxx xxxxxxxx podle xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx interoperabilní x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2021/953 x&xxxx;xxxxxxxx ověření pravosti, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx, že xxxxxxxxxxx týkající xx xxxxxxxxxx COVID-19 vydávané Xxxxxxx v souladu se xxxxxxxx „SUIVTST“ xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2021/953.

(4)

Monako xxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx bude vydávat xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx o očkování xxxxx XXXXX-19 xxx xxxxxxxx xxxxx Comirnaty.

(5)

Monako xxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxx xxxxx XXXX-XxX-2 xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx řetězové xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx transkripcí (RT-PCR).

(6)

Komise xxxxxxxx xxx 2.&xxxx;xxxx 2021 technické xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, o testu x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx v souvislosti x&xxxx;xxxxxxxxxxx XXXXX-19 xxxxxxxx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx systémem „XXXXXXX“ xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx důvěryhodnost xxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) 2021/953, což xxxxxxxx xxxxxxx jejich xxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxx rovněž xxxxxxxxx, xx certifikáty týkající xx xxxxxxxxxx XXXXX-19 xxxxxxxx Monakem x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx „XXXXXXX“ xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(7)

Xxxxxx xxxx Xxxxxx xxx 3.&xxxx;xxxx 2021 xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx o očkování, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením (XX) 2021/953. Xxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxx XX a očkovací xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx základě xxxxx xxxxxxxxxx xx amplifikaci xxxxxxxxxx xxxxxxx (NAAT) (xxxx xxxx XX-XXX) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx uvedeny xx xxxxxxxxx a aktualizovaném xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx na XXXXX-19 schváleném Výborem xxx zdravotní xxxxxxxxxx, xxxxx byl zřízen xxxxx článku 17 xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx x.&xxxx;1082/2013/XX&xxxx;(3). X&xxxx;xxxxxxxxxx řadě Xxxxxx Komisi informovalo, xx bude xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx NAAT.

(8)

Dne 3.&xxxx;xxxx 2021 Xxxxxx xxxxxx Xxxxxx xxxxxxx, že xxx xxxxxxxxx certifikátů x&xxxx;xxxxxxxx, o testu x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx členskými xxxxx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením (XX) 2021/953 xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx účely xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.

(9)

Xxxx tedy xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx týkající xx onemocnění XXXXX-19 xxxxxx Monakem x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx „XXXXXXX“ xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (EU) 2021/953.

(10)

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXXX-19 vydané Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx systémem „XXXXXXX“ xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;5, xx.&xxxx;6 xxxx.&xxxx;5 a čl. 7 odst. 8 xxxxxxxx (EU) 2021/953.

(11)

Aby xxxx xxxx rozhodnutí xxxxxxx, mělo xx xxx Xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx EU XXXXX, xxxxx xxx xxxxxxx nařízením (XX) 2021/953.

(12)

X&xxxx;xxxxx xxxxxxx zájmy Xxxx, x&xxxx;xxxxxxx zájmy x&xxxx;xxxxxxx veřejného xxxxxx, xxxx Xxxxxx využít xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx ukončení platnosti xxxxxx rozhodnutí, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx.&xxxx;8 odst. 2 xxxxxxxx (XX) 2021/953.

(13)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx nejrychlejšího xxxxxxxxx Monaka x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XX XXXXX xxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) 2021/953 by xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dnem xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

(14)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;14 xxxxxxxx (EU) 2021/953,