XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/1449
xx xxx 3.&xxxx;xxxx 2021,
xxxxxx se xxxx prováděcí nařízení (XX) č. 540/2011, pokud xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 2-fenylfenol (xxxxxx xxxx xxxx, xxxx xx sodná xxx), 8-xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, bifenox, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, cypermethrin, daminozid, xxxxxxxxxxxx, dikamba, difenokonazol, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, fenpropidin, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, fosthiazát, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, MCPA, XXXX, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx oleje, xxxxxxxxxx xxxx, penkonazol, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X-xxxxx, xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx, síra, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, triflusulfuron x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx
(Xxxx s významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 ze xxx 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx na xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(2) jsou xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/1511 (3) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných látek xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, cypermethrin, xxxxxxxxx, deltamethrin, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, indoxakarb, XXXX, XXXX a prosulfokarb xx 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2021, xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx 30.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2021 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, bifenox, klofentezin, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, parafinové xxxxx, xxxxxxxx, síra x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xx 31. prosince 2021. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2020/2104&xxxx;(4) byla prodloužena xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky parafinový xxxx xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2021. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/555 (5) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxx, propachizafop a chizalofop-P-ethyl xx 30.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2021 a účinných xxxxx 2-fenylfenol (xxxxxx xxxx xxxx, xxxx xx xxxxx xxx), xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2021. Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/1530 (6) xxxx xxxxxxxxxxx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx chizalofop-P-tefuryl xx 30.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2021. |
|
(3) |
Xxxx platnosti schválení xxxxxx xxxxx 8-xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;993/2011&xxxx;(7) dnem 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2021. |
|
(4) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(8) xxxx xxxxxxxxxx žádosti x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených xxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx zdrželo x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx jejich xxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx prodloužit. |
|
(6) |
Kromě xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx 2-xxxxxxxxxx (xxxxxx xxxx solí, xxxx xx xxxxx sůl), 8-xxxxxxxxxxxxxxx, amidosulfuron, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, fenoxaprop-P, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, aby xx xxxxxxx čas xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se vlastností xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxx narušení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxx stanoveným x&xxxx;xxxxxxxx 13 x&xxxx;14 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012. |
|
(7) |
Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx, xxx xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx z účinných xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx se neobnovuje, xxxxxxx xxxxxx splněna xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xx Komise xxxxxxxx xxxxx doby platnosti xx stejné xxxxx xxxx před tímto xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx se xxxxxxx, že schválení xxxx účinné xxxxx xx neobnovuje, xxxxx xxxx, xxxxx xxxxx xx pozdější. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx, kdy xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxx z účinných xxxxx xxxxxxxxx v příloze xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxx xx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxx co xxxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelnosti. |
|
(8) |
Prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 se xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx nařízení.
Článek 2
Toto xxxxxxxx vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx nařízení je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 3.&xxxx;xxxx 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX DER XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.
(2) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx jde o seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. věst. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/1511 xx xxx 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;2020, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, pokud jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, cypermethrin, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, diflufenikan, fenoxaprop-P, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, XXXX, XXXX, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxx, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;344, 19.10.2020, s. 18).
(4) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/2104 xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2020, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx (Xx. věst. X&xxxx;425, 16.12.2020, x.&xxxx;93).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/555 xx dne 24.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2017, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx několika xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;686/2012 (program xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX XX) (Xx. xxxx. X&xxxx;80, 25.3.2017, x.&xxxx;1).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2017/1530 xx xxx 7. září 2017, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;232, 8.9.2017, x.&xxxx;4).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;993/2011 ze xxx 6.&xxxx;xxxxx&xxxx;2011, kterým xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx látka 8-hydroxychinolin x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Úř. xxxx. X&xxxx;263, 7.10.2011, s. 1).
(8) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;844/2012 ze xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, kterým se xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009, pokud jde x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;252, 19.9.2012, s. 26).
XXXXXXX
Xxxx X&xxxx;xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx takto:
|
1) |
v položce 18 pro 8-xxxxxxxxxxxxxxx xx v šestém xxxxxxx „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx datem „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
2) |
x&xxxx;xxxxxxx 40 xxx xxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ datum xxxxxxxxx xxxxx „31. října 2022“; |
|
3) |
v položce 65 xxx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx sloupci „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ xxxxx xxxxxxxxx datem „31. října 2022“; |
|
4) |
v položce 69 xxx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx sloupci „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022“; |
|
5) |
x&xxxx;xxxxxxx 102 xxx xxxxxxxxxxxx xx v šestém xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ datum xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022“; |
|
6) |
x&xxxx;xxxxxxx 103 xxx cypermethrin xx x&xxxx;xxxxxx sloupci „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ datum xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022“; |
|
7) |
x&xxxx;xxxxxxx 104 xxx xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx sloupci „Xxxxx platnosti schválení“ xxxxx xxxxxxxxx datem „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022“; |
|
8) |
x&xxxx;xxxxxxx 107 xxx XXXX xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx nahrazuje xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022“; |
|
9) |
x&xxxx;xxxxxxx 108 xxx XXXX se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022“; |
|
10) |
x&xxxx;xxxxxxx 119 pro xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx platnosti schválení“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022“; |
|
11) |
x&xxxx;xxxxxxx 160 xxx xxxxxxxxxxxx se v šestém xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. října 2022“; |
|
12) |
v položce 161 xxx fludioxonil xx x&xxxx;xxxxxx sloupci „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022“; |
|
13) |
x&xxxx;xxxxxxx 162 xxx klomazon xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022“; |
|
14) |
x&xxxx;xxxxxxx 169 xxx xxxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx nahrazuje xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
15) |
x&xxxx;xxxxxxx 170 xxx xxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx sloupci „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
16) |
x&xxxx;xxxxxxx 171 xxx xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
17) |
x&xxxx;xxxxxxx 172 xxx xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
18) |
x&xxxx;xxxxxxx 173 xxx xxxxxxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
19) |
x&xxxx;xxxxxxx 176 xxx xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ xxxxx nahrazuje datem „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
20) |
x&xxxx;xxxxxxx 178 xxx xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Konec platnosti xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. prosince 2022“; |
|
21) |
v položce 180 xxx bifenox xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
22) |
x&xxxx;xxxxxxx 181 xxx xxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx sloupci „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
23) |
x&xxxx;xxxxxxx 182 pro xxxxxxxxxx-X xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx nahrazuje xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
24) |
x&xxxx;xxxxxxx 183 xxx fenpropidin xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ datum xxxxxxxxx xxxxx „31. prosince 2022“; |
|
25) |
v položce 186 pro xxxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx sloupci „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
26) |
x&xxxx;xxxxxxx 276 xxx xxxxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
27) |
x&xxxx;xxxxxxx 278 xxx propachizafop xx x&xxxx;xxxxxx sloupci „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ datum xxxxxxxxx xxxxx „30. listopadu 2022“; |
|
28) |
v položce 279 xxx chizalofop-P-ethyl x&xxxx;xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx xx v šestém xxxxxxx „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
29) |
x&xxxx;xxxxxxx 284 xxx xxxxxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. prosince 2022“; |
|
30) |
v položce 285 pro xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx platnosti schválení“ xxxxx nahrazuje xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
31) |
x&xxxx;xxxxxxx 287 xxx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
32) |
x&xxxx;xxxxxxx 288 xxx xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ xxxxx xxxxxxxxx datem „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
33) |
x&xxxx;xxxxxxx 289 xxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx datem „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
34) |
x&xxxx;xxxxxxx 292 xxx xxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Konec platnosti xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
35) |
x&xxxx;xxxxxxx 293 xxx xxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
36) |
x&xxxx;xxxxxxx 294 xxx xxxxxxxxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
37) |
x&xxxx;xxxxxxx 295 xxx xxxxxxxxxx olej xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx datem „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
38) |
x&xxxx;xxxxxxx 299 xxx 2-xxxxxxxxxx (xxxxxx xxxx xxxx, xxxx je xxxxx xxx) xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022“. |