XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2021/1449
xx xxx 3.&xxxx;xxxx 2021,
kterým xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx schválení účinných xxxxx 2-xxxxxxxxxx (xxxxxx xxxx solí, jako xx xxxxx xxx), 8-xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, bifenox, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, cypermethrin, daminozid, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, dimethachlor, etofenprox, xxxxxxxxxx-X, fenpropidin, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, fosthiazát, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, XXXX, MCPB, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx oleje, xxxxxxxxxx xxxx, penkonazol, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, prosulfokarb, xxxxxxxxxx-X-xxxxx, xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx, xxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, triflusulfuron x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx
(Xxxx s významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;17 první xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:
|
(1) |
V části X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (2) jsou xxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx nařízení (ES) x.&xxxx;1107/2009. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/1511&xxxx;(3) byla xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, cypermethrin, xxxxxxxxx, deltamethrin, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, indoxakarb, XXXX, XXXX a prosulfokarb xx 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2021, účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxx do 30.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2021 a účinných xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, klofentezin, xxxxxxx, difenokonazol, diflufenikan, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, parafinové oleje, xxxxxxxx, síra x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2021. Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/2104&xxxx;(4) byla prodloužena xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxx do 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2021. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/555&xxxx;(5) xxxx xxxxxxxxxxx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx-X-xxxxx xx 30.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2021 a účinných xxxxx 2-fenylfenol (včetně xxxx solí, jako xx xxxxx xxx), xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2021. Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (EU) 2017/1530 (6) xxxx xxxxxxxxxxx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx chizalofop-P-tefuryl xx 30.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2021. |
|
(3) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 8-xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;993/2011&xxxx;(7) xxxx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2021. |
|
(4) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 (8) byly xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených xxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx zdrželo x&xxxx;xxxxxx, xxxxx žadatelé nemohli xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek pravděpodobně xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx schválení. Xx xxxxx nezbytné xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx prodloužit. |
|
(6) |
Kromě toho xx prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 2-xxxxxxxxxx (včetně xxxx xxxx, xxxx xx xxxxx xxx), 8-xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, daminozid, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, flufenacet, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx a tritosulfuron xxxxxxxx xxxxx, aby xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx provedení posouzení xxxxxxxx xx vlastností xxxxxxxxx účinných látek xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxx stanoveným x&xxxx;xxxxxxxx 13 x&xxxx;14 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012. |
|
(7) |
Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx, xxx xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx z účinných xxxxx xxxxxxxxx v příloze xxxxxx xxxxxxxx xx neobnovuje, xxxxxxx xxxxxx splněna xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx platnosti xx xxxxxx xxxxx xxxx před xxxxx xxxxxxxxx xxxx na xxxxx xxxxxx v platnost xxxxxxxx, xxxxxx se xxxxxxx, že schválení xxxx účinné xxxxx xx xxxxxxxxxx, podle xxxx, které xxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx, xxx xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, kterým se xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxx xx Komise x&xxxx;xxxxxxxxxx xx okolnostech xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx s přílohou xxxxxx nařízení.
Článek 2
Toto nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx třetím xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx rozsahu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 3.&xxxx;xxxx 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON DER XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/1511 xx xxx 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;2020, xxxxxx se mění xxxxxxxxx nařízení (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, chlortoluron, xxxxxxxxxxx, klomazon, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, dikamba, xxxxxxxxxxxxx, diflufenikan, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, fludioxonil, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, XXXX, XXXX, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxx, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;344, 19.10.2020, s. 18).
(4) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2020/2104 ze dne 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2020, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, pokud xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx olej (Xx. xxxx. L 425, 16.12.2020, x.&xxxx;93).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/555 xx xxx 24.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2017, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx několika účinných xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx v části X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x.&xxxx;686/2012 (xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx AIR XX) (Xx. xxxx. X&xxxx;80, 25.3.2017, s. 1).
(6) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2017/1530 xx dne 7. září 2017, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;232, 8.9.2017, s. 4).
(7) Prováděcí xxxxxxxx Komise (EU) x.&xxxx;993/2011 xx dne 6.&xxxx;xxxxx&xxxx;2011, kterým xx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx látka 8-hydroxychinolin x&xxxx;xxxx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Xx. věst. X&xxxx;263, 7.10.2011, s. 1).
(8) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, kterým xx xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;252, 19.9.2012, s. 26).
XXXXXXX
Xxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
x&xxxx;xxxxxxx 18 xxx 8-xxxxxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx sloupci „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ xxxxx nahrazuje xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
2) |
x&xxxx;xxxxxxx 40 pro xxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ datum xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022“; |
|
3) |
x&xxxx;xxxxxxx 65 xxx xxxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx schválení“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022“; |
|
4) |
x&xxxx;xxxxxxx 69 xxx xxxxxxxxxx xx v šestém sloupci „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx nahrazuje xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022“; |
|
5) |
x&xxxx;xxxxxxx 102 xxx xxxxxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ datum xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022“; |
|
6) |
x&xxxx;xxxxxxx 103 xxx xxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022“; |
|
7) |
x&xxxx;xxxxxxx 104 pro xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx sloupci „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022“; |
|
8) |
x&xxxx;xxxxxxx 107 xxx XXXX xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022“; |
|
9) |
x&xxxx;xxxxxxx 108 xxx MCPB xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ datum xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022“; |
|
10) |
x&xxxx;xxxxxxx 119 pro indoxakarb xx v šestém xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022“; |
|
11) |
x&xxxx;xxxxxxx 160 pro xxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Konec platnosti xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. října 2022“; |
|
12) |
v položce 161 xxx xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022“; |
|
13) |
x&xxxx;xxxxxxx 162 pro xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx datem „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022“; |
|
14) |
x&xxxx;xxxxxxx 169 xxx xxxxxxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. prosince 2022“; |
|
15) |
v položce 170 xxx nikosulfuron xx x&xxxx;xxxxxx sloupci „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ datum xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
16) |
x&xxxx;xxxxxxx 171 xxx xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx sloupci „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
17) |
x&xxxx;xxxxxxx 172 xxx xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
18) |
x&xxxx;xxxxxxx 173 xxx xxxxxxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
19) |
x&xxxx;xxxxxxx 176 pro lenacil xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ xxxxx xxxxxxxxx datem „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
20) |
x&xxxx;xxxxxxx 178 pro xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Konec platnosti xxxxxxxxx“ xxxxx nahrazuje xxxxx „31. prosince 2022“; |
|
21) |
v položce 180 xxx xxxxxxx se x&xxxx;xxxxxx sloupci „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ datum xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
22) |
x&xxxx;xxxxxxx 181 pro xxxxxxxxxxxx xx v šestém xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
23) |
x&xxxx;xxxxxxx 182 xxx xxxxxxxxxx-X se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ datum xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
24) |
x&xxxx;xxxxxxx 183 xxx xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx datem „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
25) |
x&xxxx;xxxxxxx 186 xxx tritosulfuron xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx datem „30.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
26) |
x&xxxx;xxxxxxx 276 pro xxxxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Konec platnosti xxxxxxxxx“ xxxxx nahrazuje xxxxx „30. listopadu 2022“; |
|
27) |
v položce 278 xxx xxxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ datum xxxxxxxxx datem „30.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
28) |
x&xxxx;xxxxxxx 279 pro chizalofop-P-ethyl x&xxxx;xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. listopadu 2022“; |
|
29) |
v položce 284 xxx dimethachlor xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. prosince 2022“; |
|
30) |
v položce 285 pro etofenprox xx x&xxxx;xxxxxx sloupci „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx datem „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
31) |
x&xxxx;xxxxxxx 287 xxx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. prosince 2022“; |
|
32) |
v položce 288 xxx triallát xx x&xxxx;xxxxxx sloupci „Konec xxxxxxxxx schválení“ xxxxx xxxxxxxxx datem „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
33) |
x&xxxx;xxxxxxx 289 xxx triflusulfuron xx xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx platnosti schválení“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
34) |
x&xxxx;xxxxxxx 292 xxx xxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. prosince 2022“; |
|
35) |
v položce 293 xxx xxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx schválení“ datum xxxxxxxxx xxxxx „31. prosince 2022“; |
|
36) |
v položce 294 xxx xxxxxxxxxx xxxxx xx v šestém xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
37) |
x&xxxx;xxxxxxx 295 xxx xxxxxxxxxx xxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx datem „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
38) |
x&xxxx;xxxxxxx 299 xxx 2-xxxxxxxxxx (xxxxxx xxxx xxxx, xxxx je xxxxx xxx) se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“xxxxx nahrazuje xxxxx „31. prosince 2022“. |