XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2021/1449
ze xxx 3.&xxxx;xxxx 2021,
xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx o prodloužení doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx 2-xxxxxxxxxx (včetně xxxx xxxx, jako xx xxxxx xxx), 8-xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, difenokonazol, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, fenpropidin, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, fosthiazát, indoxakarb, xxxxxxx, XXXX, MCPB, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, propachizafop, prosulfokarb, xxxxxxxxxx-X-xxxxx, xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx, síra, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 ze xxx 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx čl. 17 první xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:
|
(1) |
V části A přílohy xxxxxxxxxxx nařízení Komise (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(2) xxxx xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/1511&xxxx;(3) xxxx xxxxxxxxxxx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, cypermethrin, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, fosthiazát, xxxxxxxxxx, XXXX, XXXX a prosulfokarb xx 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2021, xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx 30.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2021 x&xxxx;xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, difenokonazol, diflufenikan, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxx a triflusulfuron xx 31. prosince 2021. Prováděcím xxxxxxxxx Komise (EU) 2020/2104&xxxx;(4) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx parafinový xxxx xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2021. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/555&xxxx;(5) byla xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx-X-xxxxx xx 30. listopadu 2021 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx 2-xxxxxxxxxx (včetně xxxx solí, jako xx sodná xxx), xxxxxxxxxxxx, etofenprox, penkonazol, xxxxxxxxxxxx a triallát do 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2021. Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/1530&xxxx;(6) xxxx prodloužena xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx do 30.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2021. |
|
(3) |
Xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx látky 8-xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;993/2011&xxxx;(7) xxxx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2021. |
|
(4) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(8) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx o obnovení xxxxxxxxx uvedených látek. |
|
(5) |
Vzhledem x&xxxx;xxxx, že xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, uplyne doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx rozhodnutí x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xx proto nezbytné xxxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxx prodloužit. |
|
(6) |
Kromě xxxx xx prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 2-xxxxxxxxxx (xxxxxx xxxx xxxx, xxxx xx xxxxx xxx), 8-xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, flufenacet, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx potřebné xxxxx, xxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx posouzení xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných látek xxxxxxxxxxxxxx narušení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému v souladu x&xxxx;xxxxxxxx stanoveným x&xxxx;xxxxxxxx 13 a 14 prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012. |
|
(7) |
Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx, xxx xx Xxxxxx přijmout xxxxxxxx, kterým se xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx tohoto xxxxxxxx se xxxxxxxxxx, xxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx platnosti xx xxxxxx xxxxx xxxx před tímto xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxx v platnost xxxxxxxx, kterým xx xxxxxxx, že schválení xxxx xxxxxx látky xx xxxxxxxxxx, podle xxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxx xxx o případy, kdy xx Xxxxxx přijmout xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxx xx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxx co xxxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelnosti. |
|
(8) |
Prováděcí xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou v souladu xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva, |
PŘIJALA XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Článek 2
Toto nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx členských xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 3.&xxxx;xxxx 2021.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON DER XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx o seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. věst. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2020/1511 xx xxx 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;2020, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných látek xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, diflufenikan, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, indoxakarb, xxxxxxx, XXXX, XXXX, nikosulfuron, xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxx, triflusulfuron x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;344, 19.10.2020, x.&xxxx;18).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/2104 xx dne 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2020, kterým se xxxx prováděcí nařízení (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx parafinový xxxx (Xx. věst. L 425, 16.12.2020, x.&xxxx;93).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2017/555 xx dne 24.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2017, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx několika xxxxxxxx xxxxx uvedených xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;686/2012 (program xxxxxxxx xxxxxxxxx AIR XX) (Xx. xxxx. L 80, 25.3.2017, x.&xxxx;1).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) 2017/1530 xx xxx 7.&xxxx;xxxx&xxxx;2017, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;232, 8.9.2017, x.&xxxx;4).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;993/2011 xx dne 6.&xxxx;xxxxx&xxxx;2011, kterým xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx látka 8-hydroxychinolin x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 (Úř. xxxx. X&xxxx;263, 7.10.2011, x.&xxxx;1).
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. věst. X&xxxx;252, 19.9.2012, s. 26).
XXXXXXX
Xxxx X&xxxx;xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
x&xxxx;xxxxxxx 18 xxx 8-hydroxychinolin xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ xxxxx nahrazuje xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
2) |
x&xxxx;xxxxxxx 40 xxx xxxxxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022“; |
|
3) |
x&xxxx;xxxxxxx 65 xxx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ datum xxxxxxxxx datem „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022“; |
|
4) |
x&xxxx;xxxxxxx 69 pro xxxxxxxxxx xx v šestém xxxxxxx „Xxxxx platnosti schválení“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022“; |
|
5) |
x&xxxx;xxxxxxx 102 xxx xxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022“; |
|
6) |
x&xxxx;xxxxxxx 103 xxx cypermethrin se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ xxxxx xxxxxxxxx datem „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022“; |
|
7) |
x&xxxx;xxxxxxx 104 xxx xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“ xxxxx nahrazuje xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022“; |
|
8) |
x&xxxx;xxxxxxx 107 pro XXXX xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022“; |
|
9) |
x&xxxx;xxxxxxx 108 xxx MCPB se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. října 2022“; |
|
10) |
v položce 119 xxx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ xxxxx nahrazuje xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022“; |
|
11) |
x&xxxx;xxxxxxx 160 xxx xxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022“; |
|
12) |
x&xxxx;xxxxxxx 161 xxx xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ datum xxxxxxxxx datem „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022“; |
|
13) |
x&xxxx;xxxxxxx 162 xxx klomazon xx x&xxxx;xxxxxx sloupci „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx nahrazuje xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022“; |
|
14) |
x&xxxx;xxxxxxx 169 xxx xxxxxxxxxxxxx xx v šestém xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
15) |
x&xxxx;xxxxxxx 170 xxx xxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ datum xxxxxxxxx xxxxx „31. prosince 2022“; |
|
16) |
v položce 171 pro xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
17) |
x&xxxx;xxxxxxx 172 xxx xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
18) |
x&xxxx;xxxxxxx 173 xxx difenokonazol se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx datem „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
19) |
x&xxxx;xxxxxxx 176 pro lenacil xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
20) |
x&xxxx;xxxxxxx 178 pro xxxxxxxx xx v šestém xxxxxxx „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
21) |
x&xxxx;xxxxxxx 180 xxx xxxxxxx se x&xxxx;xxxxxx sloupci „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ datum xxxxxxxxx datem „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
22) |
x&xxxx;xxxxxxx 181 pro xxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx sloupci „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
23) |
x&xxxx;xxxxxxx 182 xxx xxxxxxxxxx-X se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“ datum nahrazuje xxxxx „31. prosince 2022“; |
|
24) |
v položce 183 xxx xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx sloupci „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. prosince 2022“; |
|
25) |
v položce 186 xxx xxxxxxxxxxxxx xx v šestém xxxxxxx „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
26) |
x&xxxx;xxxxxxx 276 pro xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Konec platnosti xxxxxxxxx“ datum xxxxxxxxx xxxxx „30.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
27) |
x&xxxx;xxxxxxx 278 xxx xxxxxxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx datem „30.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
28) |
x&xxxx;xxxxxxx 279 pro xxxxxxxxxx-X-xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
29) |
x&xxxx;xxxxxxx 284 xxx dimethachlor xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx datem „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
30) |
x&xxxx;xxxxxxx 285 pro xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx platnosti schválení“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
31) |
x&xxxx;xxxxxxx 287 pro xxxxxxxxxx se v šestém xxxxxxx „Konec platnosti xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
32) |
x&xxxx;xxxxxxx 288 xxx xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ xxxxx xxxxxxxxx datem „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
33) |
x&xxxx;xxxxxxx 289 xxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx platnosti schválení“ xxxxx nahrazuje datem „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
34) |
x&xxxx;xxxxxxx 292 pro xxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ datum nahrazuje xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
35) |
x&xxxx;xxxxxxx 293 xxx tetrakonazol xx x&xxxx;xxxxxx sloupci „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ datum xxxxxxxxx xxxxx „31. prosince 2022“; |
|
36) |
v položce 294 xxx xxxxxxxxxx xxxxx xx v šestém xxxxxxx „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“ datum xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
37) |
x&xxxx;xxxxxxx 295 xxx parafinový olej xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx nahrazuje xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
38) |
x&xxxx;xxxxxxx 299 pro 2-xxxxxxxxxx (xxxxxx xxxx xxxx, xxxx xx xxxxx xxx) se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx schválení“datum nahrazuje xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022“. |