Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2021/1452

xx dne 3.&xxxx;xxxx 2021,

xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx trh obnovuje xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxx xxxxxxxxxxxxx nízké xxxxxx a mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Komise (XX) x.&xxxx;540/2011

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

s ohledem na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xx dne 21.&xxxx;xxxxx 2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx ochranu xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), a zejména xx xx.&xxxx;20 xxxx.&xxxx;1 ve xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;22 odst. 1 xxxxxxxxx nařízení,

vzhledem x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/127/ES (2) xxx xxxxxxxxxxxxxxxxx draselný xxx 1. září 2009 xxxxxxx xxxx účinná xxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Rady 91/414/XXX&xxxx;(3).

(2)

Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 91/414/XXX xx považují xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 a jsou xxxxxxx v části X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (4).

(3)

Platnost xxxxxxxxx xxxxxx látky hydrogenuhličitan xxxxxxxx, jak xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxxx xxxx 31.&xxxx;xxxxx 2022.

(4)

X&xxxx;xxxxxxx s článkem 1 prováděcího nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(5) x&xxxx;xx xxxxx stanovené x&xxxx;xxxxxxxx článku xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dokumentaci xxxxxxxxxxx xxxxx článku 6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(6)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx členským xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx a dne 19.&xxxx;xxxxxxxx 2019 ji xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) x&xxxx;Xxxxxx. Xxxx zpřístupnil xxxxxx doplňující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a zahájil x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx rovněž předal xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx státům, aby xx x&xxxx;xx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx připomínky Xxxxxx.

(7)

Xxx 20.&xxxx;xxxxx 2021 xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxx závěr (6) ohledně xxxx, xxx xxx xxxxxxxx, xx hydrogenuhličitan xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx schválení xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009.

(8)

Xxx 5. a 6. července 2021 xxxxxxxxxx Komise Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx hydrogenuhličitanu xxxxxxxxxx.

(9)

Xxxxxx xxxxxxx žadatele, xxx k závěru xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 x&xxxx;xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Připomínky, které xxxxxxxx předložili, byly xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(10)

Xxxx xxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx reprezentativních xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v článku 4 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx draselný xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx počtu xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx povoleny. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx použití xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.

(12)

Xxxxxx xx xxxx xxxxxxx, xx hydrogenuhličitan xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx nízké xxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;22 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. Xxxxxxxxxxxxxxxxx draselný není xxxxxx xxxxxxxxxx obavy x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 5.1 přílohy XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. Xxxxx je xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx draselného xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.

(13)

Xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(14)

Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (EU) 2021/745 (7) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. srpna 2022, aby bylo xxxxx dokončit xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Avšak xxxxxxxx k tomu, xx xxxxxxxxxx o obnovení schválení xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx by se xxxx nařízení začít xxxxxxxx xx dřívějšího xxxx.

(15)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx draselný xxxx xxxxx představující nízké xxxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s přílohou X.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011

Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxx XX tohoto xxxxxxxx.

Článek 3

Vstup v platnost a datum xxxxxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.

Použije xx xxx dne 1.&xxxx;xxxxxxxxx 2021.

Toto xxxxxxxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx rozsahu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 3.&xxxx;xxxx 2021.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/127/XX ze xxx 18.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008, xxxxxx xx mění směrnice Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx zařazení xxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Úř. xxxx. X&xxxx;344, 20.12.2008, x.&xxxx;89).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx 1991 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;230, 19.8.1991, x. 1).

(4)  Prováděcí nařízení Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx dne 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Xx. věst. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx nezbytná x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;252, 19.9.2012, s. 26).

(6)  Conclusion xx xxx xxxx xxxxxx xx the xxxxxxxxx xxxx assessment xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx: XXXX Journal 2021; 10.2903/x.xxxx.2021.6593. X&xxxx;xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx adrese: xxx.xxxx.xxxxxx.xx.

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2021/745 xx xxx 6.&xxxx;xxxxxx 2021, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxx-xxxxxx, křemičitan xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx, oxid uhličitý, xxxxxxxxx, dimethomorf, xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxx), xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx zbytky xxxx, xxxxxx kyseliny X7 xx X20, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, giberelová xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, síran xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxx kmen 251, xxxxxxxxxx, fosmet, pirimifos-methyl, xxxxxxxxx oleje / xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx písek, rybí xxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx / xxxx xxx, s-metolachlor, motýlí xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx řetězcem, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (Xx. xxxx. L 160, 7.5.2021, x.&xxxx;89).


PŘÍLOHA I

Obecný xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX

Xxxxxxx &xxxx;(1)

Xxxxx schválení

Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

XXX 298-14-6

XXXXX 853

hydrogenuhličitan xxxxxxxx

990&xxxx;x/xx

1.&xxxx;xxxxxxxxx 2021

31.&xxxx;xxxxx 2036

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx.&xxxx;29 xxxx.&xxxx;6 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx dodatky X&xxxx;x&xxxx;XX xxxxxxx xxxxxx.


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a specifikaci účinné xxxxx jsou xxxxxxx xx xxxxxx o obnovení xxxxxxxxx.


XXXXXXX XX

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx xxxxx:

1)

x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xx zrušuje xxxxxxx 244 xxx xxxxxxxxxxxxxxxxx draselný;

2)

v části X&xxxx;xx xxxxxxxx nová xxxxxxx, xxxxx zní:

Číslo

Obecný název, xxxxxxxxxxxxx čísla

Název xxxxx XXXXX

Xxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

32

Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

XXX

298-14-6

XXXXX 853

Xxxxx xxxxx IUPAC: xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

990&xxxx;x/xx

1.&xxxx;xxxxxxxxx 2021

31.&xxxx;xxxxx 2036

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle xx.&xxxx;29 xxxx.&xxxx;6 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;XX xxxxxxx xxxxxx.“