PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX KOMISE (XX) 2021/1450
xx dne 3.&xxxx;xxxx 2021,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s ohledem na xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx dne 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto důvodům:
|
(1) |
V části X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(2) xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx považované xx xxxxxxxxx podle nařízení (XX) č. 1107/2009. |
|
(2) |
Doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2019/291&xxxx;(3) prodloužena x&xxxx;31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2021 xx 31. prosince 2023. |
|
(3) |
Žádosti x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx dotčených xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1 xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(4). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx akrinathrin x&xxxx;xxxxxxxxxx však xxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxx xxxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(4) |
X&xxxx;xxxxxxx na xxx xx.&xxxx;17 xxxxxxx pododstavce xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxxxx (XX) 2019/291 odůvodněné. Xx xxxxx vhodné xxxxxxxx, xx platnost xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx a prochloraz uplyne x&xxxx;xxxxx, xxx by xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno. |
|
(6) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Příloha xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém rozsahu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských státech.
V Bruselu xxx 3.&xxxx;xxxx 2021.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON DER XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.
(2) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx o seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. věst. X&xxxx;153, 11.6.2011, s. 1).
(3) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2019/291 xx xxx 19.&xxxx;xxxxx&xxxx;2019, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 1-xxxxxxxxxxxxxx, 1-naftyloctová xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, fluazifop-P, xxxxxxxxxx, imazalil, kresoxim-methyl, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;48, 20.2.2019, x.&xxxx;17).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 844/2012 xx dne 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxxx k provedení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx o uvádění xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. L 252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
XXXXXXX
Xxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx takto:
|
1) |
v položce 19 xxx xxxxxxxxxxx xx v šestém sloupci „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2021“; |
|
2) |
x&xxxx;xxxxxxx 20 xxx xxxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ datum nahrazuje xxxxx „31. prosince 2021“. |