XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/1299
xx xxx 4.&xxxx;xxxxx 2021,
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení hexaflumuronu xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 18
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx 2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků na xxx x&xxxx;xxxxxx používání (1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;5 xxxxxxxxx nařízení,
po xxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx účinná látka xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 18&xxxx;(2). |
|
(2) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 18 xxxxxx xxx 31.&xxxx;xxxxxx 2022. Xxx 23. září 2020 xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxx žádost x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a toxickou xxxxx (látku PBT) x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx a vysoce xxxxxxxxxxxxxxx látku (xxxxx xXxX) xxxxx xxxxxxx XXXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1907/2006&xxxx;(3), xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;1 písm. e) xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. |
|
(4) |
Hodnotící xxxxxxxxx xxxxx Řecka xxxxxxxxxx xxx 18.&xxxx;xxxxx 2021 Xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012, xx xx xxxxx xxxxxxx úplné xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 365 dnů xx jejího xxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx může x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx dostatečné xxxxx potřebné k provedení xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx případě xx lhůta 365 xxx přeruší xx xxxx nepřesahující xxxxxx 180 xxx, xxxx-xx xxxxx přerušení xxxxxxxxxx xxxxxxx požadovaných xxxxx xxxx výjimečnými podmínkami. |
|
(6) |
Do 270 xxx xx xxxxxxxx doporučení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx“) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 odst. 3 xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012. |
|
(7) |
X&xxxx;xxxxxx, xxxxx nemůže xxxxxxx xxxxxxxx, tedy platnost xxxxxxxxx hexaflumuronu xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 18 xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, než xxxx přijato xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx obnovení. Xxxxx xx vhodné datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 odložit x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx k tomu, xxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx ke xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx stanoviska xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxx je xxxxxxx xxxxx z podmínek čl. 5 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxx pododstavce xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx obnoveno, xx xxxxxx odložit xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xx 30. září 2024. |
|
(9) |
X&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx hexaflumuron x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 18 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a podmínek stanovených x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2015/1982, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 xx xxxxxxx xx 30.&xxxx;xxxx 2024.
Článek 2
Toto xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
V Bruselu dne 4. srpna 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) 2015/1982 ze xxx 4.&xxxx;xxxxxxxxx 2015, xxxxxx xx schvaluje xxxxxxxxxxxx xxxx stávající xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx určených xxx xxx xxxxxxxxx 18 (Xx. věst. X&xxxx;289, 5.11.2015, x. 13).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXXXX), o zřízení Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (EHS) x.&xxxx;793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1488/94, směrnice Rady 76/769/XXX x&xxxx;xxxxxxx Komise 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/ES x&xxxx;2000/21/XX (Xx. xxxx. X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1).