Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/1290

xx xxx 2.&xxxx;xxxxx 2021,

xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx tetraboritanu xxxxxxxxx pro použití x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích typu 8

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXXXX KOMISE,

s ohledem xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxx 22. května 2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;5 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx disodný xxxx zařazena xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX&xxxx;(2) xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8, x&xxxx;xxxxx xxxxxx&xxxx;86 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxxxx považuje xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx specifikací x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx disodného pro xxxxxxx v biocidních přípravcích xxxx 8 xxxxxx 31.&xxxx;xxxxx 2021. Dne 28.&xxxx;xxxxx 2020 xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;13 odst. 1 xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx o obnovení xxxxxxxxx tetraboritanu xxxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx toxický xxx xxxxxxxxxx kategorie 1X x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (ES) x.&xxxx;1272/2008&xxxx;(3), xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;1 písm. x) xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012.

(4)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Nizozemska xxxxxxxxxx xxx 2.&xxxx;xxxxxxxx 2020 Komisi x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012, že xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 365 xxx xx jejího xxxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 8 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx (EU) č. 528/2012 xxxxxxxx případně xxxxxx, xxx xxxxxxx dostatečné xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx případě xx xxxxx 365 xxx xxxxxxx na xxxx nepřesahující celkem 180 dnů, není-li xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx požadovaných xxxxx xxxx výjimečnými xxxxxxxxxx.

(6)

Xx 270 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotícího xxxxxxxxxxx orgánu Evropská xxxxxxxx xxx chemické xxxxx (dále xxx „xxxxxxxx“) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxx stanovisko o obnovení xxxxxxxxx xxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx s čl. 14 odst. 3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012.

(7)

X&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, tedy xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx použití v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxx pravděpodobně xxxxx, xxx bude xxxxxxx xxxxxxxxxx o jeho xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8 xxxxxxx x&xxxx;xxxx postačující x&xxxx;xxxx, xxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx lhůtám xxx hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a pro xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx stanoviska xxxxxxxxx a ke xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxx je xxxxxxx xxxxx z podmínek xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxx, x&xxxx;xxx tedy xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx obnoveno, xx vhodné datum xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxx na 28.&xxxx;xxxxx 2024.

(8)

X&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8 s výhradou xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX,

XXXXXXX TOTO XXXXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx tetraboritanu xxxxxxxxx xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 xx xxxxxxx xx 28.&xxxx;xxxxx 2024.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

V Bruselu xxx 2.&xxxx;xxxxx 2021.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX xx xxx 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;123, 24.4.1998, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1272/2008 xx xxx 16. prosince 2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 (Xx. xxxx. L 353, 31.12.2008, x. 1).