XXXXXXXXX XXXXXXXXXX KOMISE (XX) 2021/1287
xx dne 2.&xxxx;xxxxx 2021,
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské unie,
s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 ze dne 22.&xxxx;xxxxxx 2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků na xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx čl. 14 xxxx.&xxxx;5 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:
|
(1) |
Účinná látka xxxxxxxxxx byla zařazena xx přílohy X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/XX&xxxx;(2) pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 18, x&xxxx;xxxxx článku 86 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx proto xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxx směrnice. |
|
(2) |
Dne 26.&xxxx;xxxxxx 2018 byla x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxx žádost o obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18. |
|
(3) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx informoval xxx 12.&xxxx;xxxxxxxxx 2018 Xxxxxx o svém xxxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012, xx xx nutné xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Podle čl. 8 xxxx.&xxxx;1 uvedeného xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx příslušný xxxxx xxxxx hodnocení xxxxxxx xx 365 xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxx k tomu, xx xxxxxxxxx orgán xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx žádosti, xxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx“) x&xxxx;xxxxxxx s čl. 14 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (EU) č. 528/2012 xx 270 xxx xx xxxxxxxx doporučení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky. |
|
(5) |
Podle prováděcího xxxxxxxxxx (EU) 2019/1030&xxxx;(3) xxxx datum skončení xxxxxxxxx schválení indoxakarbu xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 xxxxxxxx na 30.&xxxx;xxxxxx 2022, aby xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx žádosti. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx a zatím agentuře xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx svého xxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxx 29.&xxxx;xxxxx 2020 xxxxxxx xxxxxxxxx příslušný xxxxx xxxxxxxx o předložení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nutných x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8 odst. 2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 x&xxxx;xxxxxxxx lhůtu xxx xxxxxxxxxx těchto xxxxxxxxx xx 30. září 2022. |
|
(7) |
X&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxx žadatel xxxxxxxx, tedy platnost xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx přijato rozhodnutí x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. Proto xx xxxxxx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 odložit o dobu xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, aby xxxxx xxx dokončeno xxxxxxxxxxx žádosti. |
|
(8) |
S ohledem xx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx odložit datum xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xx 30.&xxxx;xxxxxx 2024. |
|
(9) |
S výjimkou xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx je indoxakarb x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx v biocidních přípravcích xxxx 18 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx I směrnice 98/8/ES, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXXXX:
Článek 1
Datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 se xxxxxxx xx 30.&xxxx;xxxxxx 2024.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx rozhodnutí xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.x
X&xxxx;Xxxxxxx dne 2. srpna 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/XX xx dne 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998 x&xxxx;xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;123, 24.4.1998, s. 1).
(3) Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/1030 ze xxx 21.&xxxx;xxxxxx 2019, kterým xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 18 (Úř. věst. L 167, 24.6.2019, x.&xxxx;32).