PROVÁDĚCÍ ROZHODNUTÍ KOMISE (XX) 2021/1287
ze xxx 2.&xxxx;xxxxx 2021,
kterým xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení indoxakarbu xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx na Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (EU) x.&xxxx;528/2012 ze dne 22.&xxxx;xxxxxx 2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx čl. 14 xxxx.&xxxx;5 uvedeného xxxxxxxx,
xx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní přípravky,
vzhledem x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxx látka xxxxxxxxxx xxxx zařazena xx xxxxxxx I směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX&xxxx;(2) xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích typu 18, x&xxxx;xxxxx xxxxxx&xxxx;86 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xx xxxxx xxxxxxxx xx schválenou xxxxx xxxxxxxxx nařízení x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a podmínek stanovených x&xxxx;xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxx 26.&xxxx;xxxxxx 2018 xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;13 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxx žádost o obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18. |
|
(3) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx informoval xxx 12.&xxxx;xxxxxxxxx 2018 Xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012, xx je nutné xxxxxxx xxxxx hodnocení xxxxxxx. Podle čl. 8 xxxx.&xxxx;1 uvedeného xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx úplné hodnocení xxxxxxx do 365 xxx od xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxx k tomu, xx xxxxxxxxx xxxxx provádí xxxxx xxxxxxxxx žádosti, xxxx Evropská xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx jen „agentura“) x&xxxx;xxxxxxx s čl. 14 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (EU) č. 528/2012 xx 270 dnů xx obdržení doporučení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Komisi xxxxxxxxxx k obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2019/1030&xxxx;(3) xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx indoxakarbu xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx typu 18 xxxxxxxx na 30. června 2022, aby xxx xxxxxxxxx dostatek xxxx xx xxxxxxxxxxx žádosti. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx a zatím xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx hodnocení. |
|
(6) |
Dne 29.&xxxx;xxxxx 2020 požádal xxxxxxxxx příslušný xxxxx xxxxxxxx o předložení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 x&xxxx;xxxxxxxx lhůtu xxx xxxxxxxxxx xxxxxx informací xx 30.&xxxx;xxxx 2022. |
|
(7) |
Z důvodů, xxxxx nemůže xxxxxxx xxxxxxxx, tedy xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 skončí xxxxxxxxxxxxx xxxxx, než xxxx xxxxxxx rozhodnutí x&xxxx;xxxx obnovení. Proto xx xxxxxx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 odložit o dobu xxxxxxxxxxx k tomu, aby xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx žádosti. |
|
(8) |
S ohledem xx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a k vypracování a předložení xxxxxxxxxx agenturou je xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 30.&xxxx;xxxxxx 2024. |
|
(9) |
X&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx je xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 18 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a podmínek xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/ES, |
PŘIJALA XXXX ROZHODNUTÍ:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 xx xxxxxxx xx 30. června 2024.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.c
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 2. srpna 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/XX xx xxx 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998 o uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;123, 24.4.1998, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/1030 ze dne 21.&xxxx;xxxxxx 2019, xxxxxx xx xxxxxxx datum xxxxxxxx platnosti schválení xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 18 (Úř. věst. L 167, 24.6.2019, x.&xxxx;32).