XXXXXXXXX ROZHODNUTÍ XXXXXX (XX) 2021/1286
xx xxx 2.&xxxx;xxxxx 2021,
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx dinotefuranu xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 18
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 ze xxx 22.&xxxx;xxxxxx 2012 o dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a jejich xxxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;5 xxxxxxxxx nařízení,
po xxxxxxxxxx Stálého výboru xxx biocidní xxxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxx látka xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látka xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 (2). |
|
(2) |
Platnost xxxxxxxxx dinotefuranu xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 xxxxxx xxx 31.&xxxx;xxxxxx 2022. Xxx 11. listopadu 2020 xxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxx žádost x&xxxx;xxxxxxxx schválení dinotefuranu. |
|
(3) |
Hodnotící xxxxxxxxx xxxxx Belgie xxxxxxxxxx xxx 25. března 2021 Komisi x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxx čl. 14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012, xx xx xxxxx provést xxxxx xxxxxxxxx žádosti. Xxxxx xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;1 nařízení (XX) č. 528/2012 provede xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 365 xxx xx jejího schválení. |
|
(4) |
Hodnotící xxxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxx xxxxxxxx vyzvat, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx lhůta 365 xxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx 180 dnů, xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx podmínkami. |
|
(5) |
Do 270 dnů xx xxxxxxxx doporučení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu Evropská xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx (xxxx jen „xxxxxxxx“) xxxxxxxxx a předloží Xxxxxx xxxxxxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx s čl. 14 odst. 3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. |
|
(6) |
X&xxxx;xxxxxx, xxxxx nemůže xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx platnost xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 skončí xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx obnovení. Xxxxx xx vhodné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 odložit o dobu xxxxxxxxxxx k tomu, xxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Vzhledem xx xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx stanoviska agenturou xx vhodné datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 30.&xxxx;xxxxxxxxx 2024. |
|
(7) |
X&xxxx;xxxxxxxx xxxx skončení xxxxxxxxx schválení xx xxxxxxxxxxx i nadále xxxxxxxx xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2015/416, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx v biocidních přípravcích xxxx 18 se xxxxxxx xx 30.&xxxx;xxxxxxxxx 2024.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
V Bruselu dne 2. srpna 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX LEYEN
(1) Úř. věst. L 167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/416 xx xxx 12.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2015, xxxxxx xx xxxxxxxxx dinotefuran xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx 18 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;68, 13.3.2015, s. 30).