Plné znění - 32021R1199

(1)

Xxxxxxx 50 xxxxxxx XXXX nařízení (XX) č. 1907/2006 obsahuje xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxx aromatických xxxxxxxxxx (XXX)&xxxx;(2).

(2)

Xxxxxxx granule xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx granule x&xxxx;xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx formě xx xxxxxxxx xxxx sportovištích, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, atletické xxxxxxxx, xxxxxx jízdáren, naučné xxxxxx nebo xxxxxxxxx. Xxxxxxx granule a mulče xx získávají xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Jednou x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a mulčů x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxx životnosti xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx PAU x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Granule x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx xx.&xxxx;3 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx (ES) č. 1907/2006, x&xxxx;xxxxx se na xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 50 xxxxxxx XXXX uvedeného xxxxxxxx. Xxxxxxxxx osm PAU xx xxxx xxxxxxx xx seznamu x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008&xxxx;(3) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1X. Xxxxxxx 28 přílohy XXXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xxxxx xxxxxxx xxxxxx granulí x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, pokud xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx 100&xxxx;xx/xx xxxx vyšší u BaP xxxx XXXxX xxxx 1&xxxx;000&xxxx;xx/xx u ostatních xxxxx XXX.

(3)

Xxx účely charakterizace xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx obsahujících xxxxxxxxx xxx XXX xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx jednotlivých XXX v položce 28 xxxxxxx XVII xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 xxxxxxxxx xxxxxx. Při xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx nařízení (XX) č. 1272/2008 (4) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx podílu xxxxxxxxxxxx XXX xx obsahu XXX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx lze vypočítat xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx limit xxx součet xxxx xxxxxxxxx XXX, xxxxx xxxx xxxxxxxxx 387 mg/kg (5). Xxxxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx (dále xxx „XXXX“)&xxxx;(6) a Evropská xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx (dále xxx „xxxxxxxx“)&xxxx;(7) dospěly x&xxxx;xxxx 2017 k závěru, xx xxxxx vypočtený xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx XXX xx xxxxxx xxxxxx xx xx, aby xxxxxxx bezpečné dodávání x&xxxx;xxxxxxxxx těchto xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx hodnocení doporučila xxxxxx xxxxxxxxxxxx limit xxxxxxxxx xxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx s umělým trávníkem xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006, xxxxxxx stávající xxxxxxxxxxxx xxxxxx byly považovány xx xxxxxx vysoké xx xx, aby xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(4)

Xx základě xxxxxxxxx xxxxxx a hodnocení xxxxxxxxxx Nizozemsko (xxxx xxx „předkladatel dokumentace“) xxx 17.&xxxx;xxxx&xxxx;2018 xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx přílohy XX&xxxx;(8), x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxx pro osm XXX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx výplňový xxxxxxxx na xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx mulčích x&xxxx;xxxxx xxxxx xx hřištích xxxx xxxxxxxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx lidské xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxx XXX karcinogenita x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx stanovit xxxxxxx xxxxxxx, nelze xxxxxxx xxxxx bez teoretického xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx koncentrace uvedených xxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx na xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xx nejnižší.

(6)

Předkladatel xxxxxxxxxxx vzal x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx s používáním xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx u pracovníků, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxx, xxxxx xx xxxx sportují (xxxxxxxxxxxxx a amatérští xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx), x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxx dojít x&xxxx;xxxxxxxx xxxx, a zejména xxxx. Xx základě xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx XXXX byla xxxxxxxxx xxxxxxxx rizika xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx koncentrace xxxxxx xxxxxxxxx xxxx PAU, xxxxx jsou v současnosti xxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx 6,7&xxxx;xx/xx xx 21&xxxx;xx/xx.

(7)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx nadměrné xxxxxx xxxxxxxx xxx pracovníky x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx pryžovým granulím xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx koncentrační xxxxx xxxxx xx xxxx 387&xxxx;xx/xx součtu xxxxxxxxx xxxx XXX, xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx PAU mohla xxxxxxxx xxxxxxxx, značně xxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx k závěru, že xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx XXX ve xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx 15 až 21&xxxx;xx/xx technicky x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, a navrhl xxxxxx xxxxxxxxxxxx limit xx xxxx 17&xxxx;xx/xx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx 95&xxxx;% výplňového xxxxxxxxx xxxxxxxxx z pneumatik xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(8)

Xxx xx zajistilo xxxxxxxx používání veškerých xxxxxxx nebo xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx ještě xxxxx xxxxxx pro xxxxxx zdraví xxx xxxxxxxxxxx xxxx, navrhl xxxxxxxxxxxx dokumentace, xx xx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx vztahovat xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že xxxxx xxxxxxx 17 mg/kg xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx dokumentace xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx hodnoty 100–1&xxxx;000&xxxx;xx/xx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxxx by xxxx xxxxxxx, xx xx xxxxxxx výrobci xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx míru testování xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx na xxxxxx výrobní xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ukončit. Toto xxxxxxx by xxxxx x&xxxx;xxxx, xx 5 % x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx nesplňovalo předpisy, xxxxx uplatňování tohoto xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx dokumentace xxxxx navrhl xxxxxxxxx xxxxxx v délce dvanácti xxxxxx, xxx následným xxxxxxxxxx (výrobcům trávníků, xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx) poskytl omezené, xxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx granule, které xxx již xxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx hodnotu 17&xxxx;xx/xx.

(10)

Xxx 7. června 2019 přijal Xxxxx pro posuzování xxxxx (xxxx jen „xxxxx XXX“) agentury xxxxxxxxxx&xxxx;(9), x&xxxx;xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx obsah XXX x&xxxx;xxxxxxxxx granulích xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 28 xxxxxxx XXXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xx xxxxxxxxxxxx a taková xxxxxxxx xx xxx látky, x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxx povolena x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxxx a široké xxxxxxxxxx. Xxxxx XXX souhlasil x&xxxx;xxx, xx xxxxx XXX by xxx xxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx osmi XXX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx 20 mg/kg. Xxxxx RAC zopakoval, xx xxxxxxxxxx limit xx xxxx 20&xxxx;xx/xx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx se x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx jediným xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx XXX. Xxxxx RAC dále xxxxx, xx xxxxx xxx o snížení rizika, xxxxxxxxxx žádný významný xxxxxx mezi xxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxx ve xxxx 17&xxxx;xx/xx xxxxx 20&xxxx;xx/xx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxx, že x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zdrojem xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx.

(11)

Xxxxx XXX souhlasil x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v tom, že xxxxxx nebyly poskytnuty xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx uvedených xxxx XXX x&xxxx;xxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (TPE) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (XXXX), xxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxx XXX xxxxxxxxx i na xxxxxxxx xxxx typ xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx hřišť, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo většímu xxxxxx vyplývajícímu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

X&xxxx;xxxxxx vymáhání doporučil xxxxx XXX, xxx xxxxxxx týkající xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxx použití xxxx xxxxxxxx materiál xx xxxxxxxx s umělým xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx formě xx xxxxxxxx xxxx sportovištích xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx na jedinečné xxxxx xxxxx. Xxxx xxxxx šarže xxxxxxxx xxxxxxxxxx materiál až x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx. Xxxxx XXX xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx definice xxx xxxxxxx, xxxxx, výplňový xxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx a použití x&xxxx;xxxxx formě na xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx.

(13)

Xxx 20. září 2019 xxxxxx Xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx analýzu (xxxx xxx „XXXX“) agentury xxxxxxxxxx&xxxx;(10), x&xxxx;xxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx výborem XXX je xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx úrovni Xxxx k řešení zjištěných xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx XXXX vzal rovněž xx vědomí xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(14)

Xxxxx XXXX xxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxxxxxxxxx odklad xxxxxxx omezení xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX xxx xxxxxxxxxxx xx výši 17&xxxx;xx/xx xx xxx xxxxxx x&xxxx;xxx koncentraci xx xxxx 20 mg/kg, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx nezbytná xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx.

(15)

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanoviska bylo xxxxxxxxxxxx fórum pro xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx doporučení xxxx xxxxxxxxxx.

(16)

Xxx 12.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2019 předala xxxxxxxx stanoviska xxxxxx XXX a SEAC Komisi. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx k dokumentaci xxxxx xxxxxxx XX x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxxxxx XXX x&xxxx;XXXX xx Xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx XXX xxxx výplňového xxxxxxxxx xx xxxxxxxx s umělým xxxxxxxxx nebo v sypké xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx zdraví, xxxxx xx xxxxx řešit xx úrovni Unie. Xxxxxx xxxxxxx k závěru, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx podle přílohy XX xx změnami xxxxxxxxxx xxxxxx RAC x&xxxx;XXXX je xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatřením k řešení xxxxxxxxxx rizik pro xxxxxx xxxxxx a že xxxx xxxxxxxxxxxxxxx dopad xx omezený.

(17)

Nařízení (ES) x.&xxxx;1907/2006 se xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2008/98/XX&xxxx;(11). V souladu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx určit, zda xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx jiných xxxxxxx s ukončenou xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, kdy xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx státech.

(18)

Zúčastněným xxxxxxx xx xxx xxx poskytnut xxxxxxxx xxxx xx přijetí xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx souladu x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Použitelnost xxxxxxx xx proto xxxx xxx xxxxxxxx o dvanáct xxxxxx.

(19)

Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(20)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;133 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006,