XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2021/1177
xx dne 16.&xxxx;xxxxxxxx 2021,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) 2015/408, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx seznamu účinných xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Smlouvu o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) č. 1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin na xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS a 91/414/EHS (1), x&xxxx;xxxxxxx xx čl. 78 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/408&xxxx;(2) xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stanovená x&xxxx;xxxx 4 přílohy XX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 pro to, xxx byly xxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xx mají xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx se usuzovalo, xx splňuje xxx xx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a toxickou xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx bodu 4 xxxxxxx XX nařízení (XX) č. 1107/2009. |
|
(2) |
Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/1115 (3) xxxx obnoveno xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxx, xxxxx nikoli xxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx perzistentní xxxxxxxxx xxxx xxxxx, což xxxxxxxxx, xx xxx xxxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx, xx jejichž základě xxxxx být považována xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látku. Propoxykarbazon xxx xxxxx zařazen xx xxxxx B přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(4). |
|
(3) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx za látku, xxxxx se má xxxxxxxx, měl by xxx xxxxxx z důvodu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2015/408, xxxxx xxxxxxxx seznam účinných xxxxx, které se xxxx nahradit. |
|
(4) |
Prováděcí xxxxxxxx (XX) 2015/408 by xxxxx mělo být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno. |
|
(5) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Článek 1
Příloha prováděcího xxxxxxxx (XX) 2015/408 se xxxx x&xxxx;xxxxxxx s přílohou xxxxxx nařízení.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým dnem xx vyhlášení v Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.
Toto nařízení xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 16. července 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2015/408 xx dne 11.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2015 x&xxxx;xxxxxxxxx xx.&xxxx;80 odst. 7 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a o sestavení seznamu xxxxx, které xx xxxx nahradit (Úř. xxxx. X&xxxx;67, 12.3.2015, x. 18).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2017/1115 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2017, xxxxxx se v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 (Xx. věst. L 162, 23.6.2017, x.&xxxx;38).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. věst. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
PŘÍLOHA
V příloze xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2015/408 xx xxxxxxx položka xxx xxxxxxxxxxxxxxx.