Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX KOMISE (EU) 2021/1176

xx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx 2021,

xxxxxx se xxxx xxxxxxx XXX, X, XXX x&xxxx;XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;999/2001, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx TSE x&xxxx;xxx, zjišťování věku xxxx x&xxxx;xxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxx a koz

(Text x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

s ohledem xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;999/2001 xx dne 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2001 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx prevenci, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx přenosných xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;23 xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;23x xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx m) xxxxxxxxx nařízení,

vzhledem x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx (XX) č. 999/2001 xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx spongiformních xxxxxxxxxxxxx (XXX) u zvířat. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx riziku xxxxxxx xxxxxxxxxxxx encefalopatie (BSE) xxxxxxxxxxxx členské xxxxx, xxxxx země xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx výskytu BSE, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XXX nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XXX.

(2)

Xxxxxxx XXX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;999/2001 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx XXX, včetně xxxxxxx xxx xxxxxx a kozami. Xxxxxxx XXX xxxxxxxx X&xxxx;xxxx XX xxx 8 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;999/2001 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx okamžitě xxxxxxx Xxxxxx každý xxxxxx XXX xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx XXX/XXX. Xxxx xxxxxxxx ARR/ARR xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx klusavce, x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx neočekávaným zjištěním, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx důvodu xx xxx xxx takový xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(3)

Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;999/2001 xxxx xxxxxxx nařízením Komise (XX) 2020/772&xxxx;(2) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx úřadu pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (EFSA) xx xxx 5.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2017 xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vůči TSE x&xxxx;xxx&xxxx;(3) x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxx xxx xxxxxx geneticky xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, o nichž xx xxxxx, xx xx xxxxxxxxx vyskytují x&xxxx;xxxxxxxx xxx x&xxxx;Xxxx, xxxxx xxxx xxxxx X222, X146 xxxx X146. Nařízení (XX) 2020/772 změnilo xxxxxxx XXX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;999/2001 zavedením xxxxxxxx xxxxxxxxxxx usmrcování a likvidaci xxx xx xxxxx, xxx byl potvrzen xxxxxx xxxxxxxx klusavky, xxxxx xx xx, xxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxx nákaze. Xxxxx xxxxxxx XXX nařízení (XX) x.&xxxx;999/2001 xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2020/772 xxxx xxxxxxxxxxxx určování xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX u koz. Xxxxxxx XXX xxxxxxxx X&xxxx;xxxx XX xxx 8 x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxxx X&xxxx;xxxx X&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxx 8 xx xxxxx xxxx být xxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a hlášení xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX x&xxxx;xxx.

(4)

Xxxxx xxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;999/2001 xxxxxxxx pravidla týkající xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx V uvedeného nařízení x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1069/2009&xxxx;(4). Xxxxxxxxxxxxx rizikový materiál x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx 12 měsíců, který xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s přílohou V uvedeného xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1069/2009, xxxxxxxx konkrétně xxxxxxx V bod 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;999/2001.

(5)

Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx farmového xxxxx xxxx a koz xx xxx zřídka xxxxx xxxxx xxxxxx datum xxxxxxxx ovcí x&xxxx;xxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxx (ES) x.&xxxx;21/2004&xxxx;(5). Xxxxx bylo xxxx změnou přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 999/2001 xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/969&xxxx;(6) xxxxxxxxxx odstranění xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxx starších 12 xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx a koz s trvalým xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxxx (XX) 2018/969 xx xxxxxxx příloha X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 999/2001 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx k identifikaci xxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx 12 xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem xxxxxxxxx státu xxxxxxx. Xxxx možnost xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 2018, xxx xx xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx stát xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx měla xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxx xx třetí xxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx je xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxx identifikaci xxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx 12 xxxxxx xxxxxx schválenou xxxxxxxxxx orgánem členského xxxxx porážky xx xxxxx měla xxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxx 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) č. 999/2001 odstraněna.

(7)

Příloha XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;999/2001 xxxxxxx xxxxxxxx xxx tlumení x&xxxx;xxxxxxxxx XXX, včetně xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx B uvedené xxxxxxx xxxxxxxxx stanoví xxxxxxxx, která xx xxxx xxxxxx po xxxxxxxxx xxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxx, ovcí x&xxxx;xxx. Xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;630/2013&xxxx;(7) xxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;999/2001 tak, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx ovcí a koz x&xxxx;xxxxxxxxx, kdy xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx stády xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;630/2013 xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxxx X&xxxx;xxxx 2.2.3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;999/2001, xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx zdraví, xx xxxxx xxxx xxxx xxx zrušeno.

(8)

Příloha XX kapitola X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 999/2001 xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx pocházející xx xxxxx, ovcí x&xxxx;xxx xx Xxxx. Tyto xxxxxxxxx se liší xxxxx statusu BSE xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx produktů, xxxxx x&xxxx;xxxxx statusu XXX xxxx xxxx oblasti xxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx získány. Xxxxxx XXX zemí xxxx oblastí x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx XXX se xxxxxxx rozhodnutím Komise 2007/453/XX&xxxx;(8), xxxxx xxxxx xxxxxx zemí xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx výskytu BSE x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx rizikem xxxxxxx XXX a stanoví, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx mají xxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx výskytu XXX.

(9)

X&xxxx;xxxxxxx IX kapitole X&xxxx;xxxxxx B písm. g) x&xxxx;x) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;999/2001 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx dovozu xxxxxxxx xx země xxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx výskytu BSE xxxxxxxxx ze xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxx s neurčeným xxxxxxx výskytu XXX: xxxxxxx g) stanoví, xx xxxxxxx nesmějí xxx xxxxxx masokostní xxxxxxx a škvarky, a písmeno x) xxxxxxxx, xxx xxxx produkty xxxx xxxxxxxx a bylo x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx takovým xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx nervové a lymfatické xxxxx odhalené xxxxx xxxxxxxxxxx, xxx jimi xxxxxx kontaminovány.

(10)

Zvláštní xxxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze IX xxxxxxxx C oddíle X&xxxx;xxxx. x) a h) nařízení (XX) x.&xxxx;999/2001 jsou x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx stanovenými x&xxxx;xxxxxx X&xxxx;xxxx 1 xxxx. x) x&xxxx;xxxx 1 písm. x) xxxxxxx ii) xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxx do Unie xx xxxx nebo xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XXX. Tyto xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx době xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx X&xxxx;xxxxxx C nařízení (XX) x.&xxxx;999/2001, která xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx ze xxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx BSE. X&xxxx;xxxxxxxx tohoto xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx Xxxx xx xxxx nebo xxxxxxx s kontrolovaným rizikem xxxxxxx XXX xxxxxxxx xxxxxxx ze xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XXX, xxxxx nesplňují xxxxxxx xxxxxxxx požadavky. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx C oddíle X&xxxx;xxxx. x) x&xxxx;x) xxxxxxxx (ES) č. 999/2001 xx xxxxx měly xxx doplněny do xxxxxxxx X&xxxx;xxxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxx XXX, X, XXX x&xxxx;XX xxxxxxxx (XX) č. 999/2001 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Článek 1

Přílohy XXX, V, XXX a IX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;999/2001 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx s přílohou xxxxxx xxxxxxxx.

Článek 2

Toto nařízení vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx rozsahu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 16. července 2021.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx VON XXX XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;147, 31.5.2001, s. 1.

(2)  Nařízení Komise (XX) 2020/772 ze xxx 11. června 2020, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X, XXX a VIII xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;999/2001, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx a ohrožených xxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;184, 12.6.2020, s. 43).

(3)  EFSA Xxxxxxx 2017;15(8):4962.

(4)  Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1069/2009 ze xxx 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a získané xxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxx k lidské xxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1774/2002 (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu) (Xx. věst. X&xxxx;300, 14.11.2009, x.&xxxx;1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx (XX) x.&xxxx;21/2004 ze xxx 17.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2003 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx a koz x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1782/2003 x&xxxx;xxxxxxx 92/102/XXX x&xxxx;64/432/XXX (Xx. věst. X&xxxx;5, 9.1.2004, x.&xxxx;8).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/969 ze xxx 9. července 2018, xxxxxx xx mění xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 999/2001, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;174, 10.7.2018, x.&xxxx;12).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;630/2013 xx xxx 28.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;999/2001 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx prevenci, tlumení x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. L 179, 29.6.2013, x.&xxxx;60).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2007/453/XX xx xxx 29.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2007, xxxxxx xx stanoví xxxxxx XXX členských xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxx jejich xxxxxxx xxxxxxxx k riziku xxxxxxx BSE (Xx. xxxx. X&xxxx;172, 30.6.2007, x.&xxxx;84).


PŘÍLOHA

Přílohy III, X, XXX x&xxxx;XX xxxxxxxx (XX) č. 999/2001 xx xxxx takto:

1)

Příloha XXX xx xxxx takto:

a)

v kapitole X&xxxx;xxxxx XX xx xxx 8 xxxxxxxxx xxxxx:

„8.

Xxxxxxxx xxxxxxxx

8.1.

X&xxxx;xxxxxxx pozitivního xxxxxxx XXX x&xxxx;xxxx xx xxxxxx genotyp xxxxxxxxxx xxxxxxxx v kodonech 136, 154 a 171. Xxxxxxx TSE xxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx (X) xx obou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 136, xxxxxxx (X) xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 154 x&xxxx;xxxxxxx (X) na xxxx xxxxxxx v kodonu 171 xx neprodleně xxxxxxxx Komisi. Xx-xx xxxxxxxxx xxxxxx TSE xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx proteinu xxxx x&xxxx;xxxxxx 141.

8.2.

X&xxxx;xxxxxxx pozitivního xxxxxxx XXX u koz xx určuje xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 146 a 222. Případy XXX zjištěné x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx (X) nebo xxxxxxxx aspartovou (D) xxxxxxx xx xxxxx xxxxx v kodonu 146 x/xxxx lysin (K) xxxxxxx xx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx 222, xx xxxxxxxxxx ohlašují Xxxxxx.“;

x)

x&xxxx;xxxxxxxx X&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxx X&xxxx;xx xxx 8 xxxxxxxxx tímto:

„8.

Genotyp x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx a kozy, která xxxx xxxxxxxx XXX xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxx xxxxxxx vzorek xxxxx xxxxxxxx X&xxxx;xxxxx XX xxxx 8.“

2)

V příloze V se xxx 1 písm. x) xxxxxxxxx xxxxx:

„x)

xxxxx xxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxx, xxxxx xxxxxx mozku x&xxxx;xxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx 12 xxxxxx xxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx prořezaný xxxxxx xxxxx.“

3)

X&xxxx;xxxxxxx VII xx xxxxxxxx B mění xxxxx:

x)

xxx 2.2.3 xx xxxxxxx;

x)

x&xxxx;xxxx 3.5 xx xxxxxxx x) nahrazuje tímto:

„d)

po xxxx xxxx xxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 2.2.1, bodu 2.2.2 xxxx. b) xxxx bodu 2.2.2 xxxx. x), xxxxx xxxxx během xxxxxx xxxxxxxxxx období xxxxxxx xxxxx xxxxxx TSE x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.“;

x)

xxx 4.6 se xxxxxxxxx xxxxx:

„4.6.

Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 4.1 xx 4.5 xxxxx po xxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx posledního případu XXX s výjimkou xxxxxxxx xxxxxxxx u hospodářství, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 3 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 2.2.2 písm. x).“

4)

X&xxxx;xxxxxxx XX kapitole X&xxxx;xxxxxx X&xxxx;xxxx 1 se xxxxxxxx nová xxxxxxx, xxxxx znějí:

„e)

jestliže xxxxxx xxxxxx xxxxxx, z nichž xxxx získány produkty xxxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxx x&xxxx;xxx, xx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s rozhodnutím 2007/453/XX xx kategorie xxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx výskytu XXX, xxxxxxx nebyla xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX;

x)

xxxxxxxx xxxxxx původu xxxxxx, z nichž xxxx xxxxxxx produkty xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxx, xx země xxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s rozhodnutím 2007/453/XX xx xxxxxxxxx země xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx BSE, xxxxxxxx xxxx vyráběny x&xxxx;xxxx s nimi zacházeno xxxxxxx xxxxxxxx, který xxxxxxxxx, že neobsahují xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx tkáně xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.“