Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2021/1176

xx xxx 16. července 2021,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XXX, X, XXX x&xxxx;XX nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 999/2001, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX x&xxxx;xxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxx a koz, xxxxxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx a podmínky dovozu xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx, ovcí x&xxxx;xxx

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx na Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské unie,

s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;999/2001 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2001 o stanovení xxxxxxxx xxx prevenci, tlumení x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx přenosných xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx&xxxx;(1), a zejména xx xx.&xxxx;23 xxxxx xxxxxxxxxxx a čl. 23a xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx m) xxxxxxxxx nařízení,

vzhledem k těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;999/2001 xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx, tlumení x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) x&xxxx;xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxx bovinní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx státy, xxxxx země xxxx xxxxxx oblasti jako xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx BSE, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XXX nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx BSE.

(2)

Příloha XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;999/2001 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx XXX, xxxxxx dohledu xxx xxxxxx a kozami. Xxxxxxx XXX xxxxxxxx X&xxxx;xxxx II xxx 8 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;999/2001 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pozitivních xxxxxxx XXX x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxx případ XXX xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx ARR/ARR. Xxxx xxxxxxxx XXX/XXX xx xxxxxxxx xx odolné xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx je každý xxxxxx nákazy u takové xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxx by xxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(3)

Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;999/2001 xxxx xxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2020/772 (2) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx potravin (XXXX) xx dne 5.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2017 xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx XXX x&xxxx;xxx&xxxx;(3) s cílem xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxx xxx rovněž xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, o nichž xx známo, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx x&xxxx;Xxxx, xxxxx xxxx xxxxx X222, D146 nebo X146. Nařízení (EU) 2020/772 xxxxxxx přílohu XXX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;999/2001 zavedením pravidel xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a likvidaci xxx xx xxxxx, xxx byl xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xx, xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx. Změny xxxxxxx VII xxxxxxxx (XX) č. 999/2001 xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2020/772 xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pozitivních případů XXX x&xxxx;xxx. Příloha XXX xxxxxxxx A část XX bod 8 x&xxxx;xxxxxxx III kapitola X&xxxx;xxxx X&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxx 8 xx xxxxx xxxx být změněny xxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX u koz.

(4)

Kromě xxxx xxxxxxxx (XX) č. 999/2001 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx jiné xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx V uvedeného xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1069/2009&xxxx;(4). Xxxxxxxxxxxxx rizikový materiál x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx 12 měsíců, který xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s přílohou X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1069/2009, definuje xxxxxxxxx xxxxxxx V bod 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;999/2001.

(5)

Xxxxxxxx ke xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx chovu xxxx a koz xx xxx xxxxxx možné xxxxx přesné xxxxx xxxxxxxx ovcí a koz, x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx požadované x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxx (ES) x.&xxxx;21/2004&xxxx;(5). Xxxxx bylo xxxx xxxxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;999/2001 xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/969&xxxx;(6) požadováno xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx 12 xxxxxx nebo x&xxxx;xxxx a koz x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx v dásních.

(6)

Nařízením (XX) 2018/969 xx xxxxxxx xxxxxxx V nařízení (XX) x.&xxxx;999/2001 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx 12 xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx státu xxxxxxx. Xxxx možnost xxxx xxxxxxx v roce 2018, xxx xx této xxxxx xx xxxxx xxxxxxx stát xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx být rozšířena xx xxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxx právní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx je xxxxx xxxx xxxxxx ji xxxxxx. Možnost xxxxxx xxx identifikaci ovcí x&xxxx;xxx xxxxxxxx 12 xxxxxx metodu schválenou xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxx 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;999/2001 odstraněna.

(7)

Příloha XXX nařízení (XX) x.&xxxx;999/2001 xxxxxxx xxxxxxxx xxx tlumení x&xxxx;xxxxxxxxx XXX, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Kapitola X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx stanoví xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx po xxxxxxxxx xxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxx, xxxx a koz. Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;630/2013&xxxx;(7) xxxxxxx přílohu XXX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;999/2001 tak, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx a koz x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx netypické xxxxxxxx, xxx zachovalo xxxxxxx xxxxxx nad xxxxxx xxxxx xx xxxxxx získání xxxx xxxxxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;630/2013 xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX kapitole X&xxxx;xxxx 2.2.3 nařízení (ES) x.&xxxx;999/2001, které xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxx.

(8)

Xxxxxxx XX kapitola C nařízení (XX) x.&xxxx;999/2001 xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx ze xxxxx, ovcí a koz xx Unie. Tyto xxxxxxxxx se xxxx xxxxx xxxxxxx BSE xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx produktů, xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx XXX xxxx xxxx oblasti xxxxxx xxxxxx, z nichž xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx XXX xxxx xxxx oblastí x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx riziko xxxxxxx XXX xx xxxxxxx rozhodnutím Xxxxxx 2007/453/XX&xxxx;(8), xxxxx xxxxx xxxxxx zemí xxxx xxxxxxx xx zanedbatelným xxxxxxx výskytu XXX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx mají xxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx výskytu XXX.

(9)

X&xxxx;xxxxxxx IX xxxxxxxx X&xxxx;xxxxxx X&xxxx;xxxx. x) x&xxxx;x) nařízení (XX) x.&xxxx;999/2001 xxxx stanoveny xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx BSE xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XXX: xxxxxxx x) stanoví, xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx x) vyžaduje, aby xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx takovým xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx a lymfatické xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx kontaminovány.

(10)

Zvláštní požadavky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx X&xxxx;xxxxxx X&xxxx;xxxx. x) a h) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;999/2001 xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx X&xxxx;xxxx 1 xxxx. x) a bodě 1 písm. x) xxxxxxx xx) xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xx Xxxx xx země xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx BSE. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx IX xxxxxxxx X&xxxx;xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 999/2001, která xxxxxxx požadavky xx xxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx BSE. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx neúmyslného xxxxxxxxx je xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx do Xxxx xx xxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx rizikem xxxxxxx BSE produkty xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx ze země xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XXX, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovené x&xxxx;xxxxxxx XX kapitole X&xxxx;xxxxxx X&xxxx;xxxx. x) a h) xxxxxxxx (XX) č. 999/2001 xx xxxxx měly xxx xxxxxxxx do xxxxxxxx X&xxxx;xxxxxx C uvedené xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxx III, X, XXX x&xxxx;XX nařízení (XX) x.&xxxx;999/2001 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v souladu se xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxxx XXX, V, XXX a IX nařízení (XX) x.&xxxx;999/2001 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx nařízení.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxx nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelné xx xxxxx členských xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx 2021.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx VON DER XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;147, 31.5.2001, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) 2020/772 xx xxx 11.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2020, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X, XXX x&xxxx;XXXX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;999/2001, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx (Úř. věst. X&xxxx;184, 12.6.2020, s. 43).

(3)  EFSA Xxxxxxx 2017;15(8):4962.

(4)  Nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1069/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 o hygienických xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx produkty xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1774/2002 (xxxxxxxx o vedlejších xxxxxxxxxx živočišného původu) (Xx. xxxx. L 300, 14.11.2009, x.&xxxx;1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx (XX) č. 21/2004 xx xxx 17. prosince 2003 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a evidence xxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1782/2003 x&xxxx;xxxxxxx 92/102/EHS a 64/432/EHS (Xx. xxxx. X&xxxx;5, 9.1.2004, x.&xxxx;8).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/969 xx xxx 9. července 2018, kterým xx xxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;999/2001, xxxxx xxx o požadavky xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;174, 10.7.2018, s. 12).

(7)  Nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;630/2013 xx xxx 28.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2013, xxxxxx se mění xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;999/2001 x&xxxx;xxxxxxxxx pravidel xxx xxxxxxxx, tlumení x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx přenosných xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;179, 29.6.2013, x.&xxxx;60).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Komise 2007/453/ES xx dne 29.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2007, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx BSE členských xxxxx xxxx třetích xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx XXX (Xx. xxxx. L 172, 30.6.2007, x.&xxxx;84).


XXXXXXX

Xxxxxxx XXX, X, XXX x&xxxx;XX nařízení (XX) x.&xxxx;999/2001 xx xxxx xxxxx:

1)

Xxxxxxx XXX xx xxxx xxxxx:

x)

x&xxxx;xxxxxxxx X&xxxx;xxxxx XX xx xxx 8 xxxxxxxxx xxxxx:

„8.

Xxxxxxxx xxxxxxxx

8.1.

X&xxxx;xxxxxxx pozitivního xxxxxxx XXX x&xxxx;xxxx xx určuje xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 136, 154 x&xxxx;171. Xxxxxxx XXX xxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx alanin (X) xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 136, xxxxxxx (X) xx obou xxxxxxx v kodonu 154 x&xxxx;xxxxxxx (X) xx xxxx alelách x&xxxx;xxxxxx 171 se neprodleně xxxxxxxx Komisi. Xx-xx xxxxxxxxx xxxxxx XXX xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx 141.

8.2.

U každého xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX x&xxxx;xxx xx určuje xxxxxxx xxxxxxxxxx proteinu x&xxxx;xxxxxxxx 146 x&xxxx;222. Xxxxxxx XXX xxxxxxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx kódují xxxxx (X) nebo xxxxxxxx aspartovou (X) xxxxxxx xx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx 146 x/xxxx xxxxx (X) xxxxxxx xx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx 222, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx.“;

x)

x&xxxx;xxxxxxxx X&xxxx;xxxxx I oddíle X&xxxx;xx bod 8 xxxxxxxxx xxxxx:

„8.

Xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx plemeno xxxxx xxxx x&xxxx;xxxx, která xxxx shledána XXX xxxxxxxxx a jíž byl xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx A části XX xxxx 8.“

2)

V příloze X&xxxx;xx xxx 1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxx:

„x)

xxxxx xxx x&xxxx;xxxx a kozy, xxxxx xxxxxx mozku x&xxxx;xxx, a mícha xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx 12 xxxxxx xxxx která xxxx x&xxxx;xxxxxxx prořezaný trvalý xxxxx.“

3)

X&xxxx;xxxxxxx XXX se xxxxxxxx X&xxxx;xxxx xxxxx:

x)

xxx 2.2.3 xx xxxxxxx;

x)

x&xxxx;xxxx 3.5 se xxxxxxx x) xxxxxxxxx tímto:

„d)

po xxxx xxxx xxx xxx xxx dokončení xxxxx xxxxxxxx podle xxxx 2.2.1, bodu 2.2.2 xxxx. b) xxxx xxxx 2.2.2 xxxx. c), xxxxx xxxxx xxxxx tohoto xxxxxxxxxx xxxxxx zjištěn xxxxx případ XXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.“;

x)

xxx 4.6 xx xxxxxxxxx xxxxx:

„4.6.

Xxxxxxx uvedená x&xxxx;xxxxxx 4.1 xx 4.5 xxxxx xx xxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, kde xxxx uplatněna xxxxxxx 3 xxxxxxxxx v bodě 2.2.2 xxxx. d).“

4)

V příloze XX xxxxxxxx C oddíle X&xxxx;xxxx 1 se xxxxxxxx nová xxxxxxx, xxxxx xxxxx:

„x)

xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, z nichž xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx ze xxxxx, xxxx x&xxxx;xxx, xx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s rozhodnutím 2007/453/XX xx kategorie xxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx výskytu XXX, xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx moučkou xxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx xxxxxx suchozemských xxxxxxxxx XXX;

x)

xxxxxxxx místem xxxxxx xxxxxx, z nichž byly xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx ovcí x&xxxx;xxx, xx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx 2007/453/XX xx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XXX, xxxxxxxx byly xxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxx zacházeno xxxxxxx způsobem, xxxxx xxxxxxxxx, že neobsahují xxxxxxx a lymfatické xxxxx xxxxxxxx xxxxx vykosťování, xxx jimi xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.“