Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX KOMISE (XX) 2021/1176

xx dne 16. července 2021,

xxxxxx xx mění xxxxxxx III, X, XXX x&xxxx;XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 999/2001, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx případů XXX x&xxxx;xxx, zjišťování xxxx xxxx a koz, opatření xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx hejnu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx a podmínky dovozu xxxxxxxx pocházejících xx xxxxx, ovcí a koz

(Text x&xxxx;xxxxxxxx xxx EHP)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;999/2001 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2001 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, tlumení x&xxxx;xxxxxxxxx některých přenosných xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx&xxxx;(1), a zejména xx xx.&xxxx;23 první xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;23x xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x) xxxxxxxxx nařízení,

vzhledem x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;999/2001 xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx a eradikaci xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx encefalopatií (XXX) x&xxxx;xxxxxx. V závislosti xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx státy, xxxxx xxxx xxxx xxxxxx oblasti jako xxxx xx zanedbatelným xxxxxxx xxxxxxx XXX, xxxxxxxxxxxxx rizikem xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XXX.

(2)

Xxxxxxx XXX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;999/2001 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx XXX, včetně xxxxxxx xxx ovcemi a kozami. Xxxxxxx XXX xxxxxxxx X&xxxx;xxxx XX bod 8 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;999/2001 stanoví povinné xxxxxxxx xxxxxxxx pozitivních xxxxxxx XXX x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxx případ XXX zjištěný u ovcí xxxxxxxx XXX/XXX. Xxxx xxxxxxxx ARR/ARR xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx klusavce, x&xxxx;xxxxx je xxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ohlášen, xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx šetření.

(3)

Nařízení (XX) č. 999/2001 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/772&xxxx;(2) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx potravin (XXXX) xx dne 5.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2017 xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx XXX x&xxxx;xxx&xxxx;(3) x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx klasickým xxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxx, že xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx koz x&xxxx;Xxxx, xxxxx xxxx xxxxx X222, X146 xxxx X146. Xxxxxxxx (EU) 2020/772 xxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;999/2001 xxxxxxxxx pravidel xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a likvidaci xxx xx stádě, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xx, xxxxx jsou vnímavé x&xxxx;xxxx xxxxxx. Změny xxxxxxx VII xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;999/2001 provedené xxxxxxxxx (EU) 2020/772 xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx případů XXX x&xxxx;xxx. Xxxxxxx XXX kapitola X&xxxx;xxxx XX bod 8 x&xxxx;xxxxxxx XXX kapitola X&xxxx;xxxx X&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxx 8 by xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxx, xxx zajistily xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx pozitivních xxxxxxx XXX x&xxxx;xxx.

(4)

Xxxxx toho xxxxxxxx (XX) č. 999/2001 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx rizikového xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxx, že specifikovaný xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx a likviduje x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx nařízení x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1069/2009&xxxx;(4). Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxx starších 12 měsíců, který xx odstraňuje x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1069/2009, definuje xxxxxxxxx xxxxxxx V bod 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;999/2001.

(5)

Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx chovu xxxx x&xxxx;xxx xx xxx zřídka xxxxx xxxxx xxxxxx datum xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxx, x&xxxx;xxxxx nejsou xxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Rady (XX) x.&xxxx;21/2004&xxxx;(5). Xxxxx bylo xxxx změnou xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;999/2001 xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/969&xxxx;(6) požadováno odstranění xxxxxxxxxxxxxxx rizikového xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx a koz xxxxxxxx 12 měsíců nebo x&xxxx;xxxx a koz s trvalým xxxxxxx xxxxxxxxxx v dásních.

(6)

Nařízením (XX) 2018/969 xx xxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;999/2001 doplněním xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx a koz xxxxxxxx 12 xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx porážky. Xxxx xxxxxxx byla xxxxxxx v roce 2018, xxx xx xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx stát xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx měla xxx navíc uplatňována xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx státech x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxx země. X&xxxx;xxxxx xxxxxx jistoty x&xxxx;xxxxxxxx xx proto xxxx xxxxxx ji xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx ovcí x&xxxx;xxx starších 12 xxxxxx metodu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx členského xxxxx xxxxxxx by xxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxx 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;999/2001 xxxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;999/2001 xxxxxxx xxxxxxxx xxx tlumení x&xxxx;xxxxxxxxx XXX, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Kapitola B uvedené xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, která xx xxxx použít xx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxx, ovcí x&xxxx;xxx. Xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;630/2013&xxxx;(7) změnilo xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;999/2001 tak, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx týkající xx xxxxxx ovcí a koz x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx byl xxxxxxxx případ xxxxxxxxx xxxxxxxx, ale xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx nad xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx více xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;630/2013 bylo xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx údajů. Xxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze XXX xxxxxxxx B bodě 2.2.3 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;999/2001, které nesouvisí x&xxxx;xxxxxxxxx veřejného xxxxxx, xx xxxxx nyní xxxx být xxxxxxx.

(8)

Xxxxxxx XX xxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;999/2001 stanoví xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxx x&xxxx;xxx xx Xxxx. Tyto xxxxxxxxx se xxxx xxxxx xxxxxxx XXX xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx produktů, xxxxx x&xxxx;xxxxx statusu BSE xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, z nichž xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx XXX xxxx xxxx xxxxxxx s ohledem xx jejich riziko xxxxxxx XXX se xxxxxxx xxxxxxxxxxx Komise 2007/453/XX&xxxx;(8), xxxxx uvádí xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx BSE x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XXX a stanoví, xx xxxxxxx ostatní xxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxx oblasti x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx výskytu XXX.

(9)

X&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx X&xxxx;xxxxxx B písm. x) x&xxxx;x) xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;999/2001 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx požadavky xxx xxxxxx xxxxxx produktů xx země xxxx xxxxxxx xx zanedbatelným xxxxxxx výskytu XXX xxxxxxxxx ze xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx země xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx výskytu BSE: xxxxxxx g) stanoví, xx xxxxxxx nesmějí xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a škvarky, x&xxxx;xxxxxxx x) xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx a bylo x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx zajišťuje, že xxxxxxxxxx nervové a lymfatické xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx X&xxxx;xxxxxx X&xxxx;xxxx. x) x&xxxx;x) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;999/2001 xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx stanovenými x&xxxx;xxxxxx X&xxxx;xxxx 1 xxxx. a) x&xxxx;xxxx 1 xxxx. c) xxxxxxx ii) uvedené xxxxxxxx pro přímý xxxxx xx Unie xx xxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx rizikem xxxxxxx XXX. Tyto xxxxxxxx požadavky xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v příloze XX xxxxxxxx C oddíle C nařízení (XX) č. 999/2001, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx ze země xxxx xxxxxxx s kontrolovaným xxxxxxx xxxxxxx XXX. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx Xxxx xx xxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XXX produkty xxxxxxx xx zvířat xxxxxxxxxxxxx ze xxxx xxxx xxxxxxx s neurčeným xxxxxxx xxxxxxx XXX, xxxxx xxxxxxxxx uvedené xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx C oddíle X&xxxx;xxxx. x) x&xxxx;x) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;999/2001 xx proto xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx X&xxxx;xxxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxx III, V, XXX x&xxxx;XX xxxxxxxx (XX) č. 999/2001 by xxxxx měly xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Článek 1

Přílohy III, X, XXX x&xxxx;XX nařízení (XX) x.&xxxx;999/2001 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx s přílohou xxxxxx nařízení.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým dnem xx vyhlášení v Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx 2021.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx VON XXX XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 147, 31.5.2001, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/772 xx xxx 11.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2020, xxxxxx xx mění xxxxxxx X, XXX x&xxxx;XXXX xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;999/2001, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx (Úř. věst. X&xxxx;184, 12.6.2020, x.&xxxx;43).

(3)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2017;15(8):4962.

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1069/2009 ze dne 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 o hygienických xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a získané xxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1774/2002 (nařízení o vedlejších xxxxxxxxxx živočišného xxxxxx) (Xx. věst. X&xxxx;300, 14.11.2009, x.&xxxx;1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx (XX) č. 21/2004 xx xxx 17.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2003 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a evidence xxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1782/2003 x&xxxx;xxxxxxx 92/102/XXX x&xxxx;64/432/XXX (Xx. věst. X&xxxx;5, 9.1.2004, s. 8).

(6)  Nařízení Xxxxxx (XX) 2018/969 xx xxx 9. července 2018, xxxxxx xx xxxx příloha X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;999/2001, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx specifikovaného xxxxxxxxxx materiálu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;174, 10.7.2018, s. 12).

(7)  Nařízení Xxxxxx (EU) č. 630/2013 xx xxx 28. června 2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;999/2001 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx přenosných xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;179, 29.6.2013, x.&xxxx;60).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2007/453/XX xx xxx 29.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2007, xxxxxx xx stanoví xxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx k riziku xxxxxxx XXX (Xx. xxxx. L 172, 30.6.2007, x.&xxxx;84).


XXXXXXX

Xxxxxxx XXX, X, XXX x&xxxx;XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;999/2001 se xxxx xxxxx:

1)

Xxxxxxx XXX xx mění xxxxx:

x)

x&xxxx;xxxxxxxx X&xxxx;xxxxx II xx xxx 8 xxxxxxxxx xxxxx:

„8.

Xxxxxxxx xxxxxxxx

8.1.

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx TSE x&xxxx;xxxx xx určuje xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 136, 154 a 171. Xxxxxxx XXX zjištěné x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx alanin (A) xx obou alelách x&xxxx;xxxxxx 136, arginin (X) xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 154 x&xxxx;xxxxxxx (X) na xxxx alelách x&xxxx;xxxxxx 171 xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx. Xx-xx xxxxxxxxx případ XXX xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx 141.

8.2.

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX x&xxxx;xxx xx určuje xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v kodonech 146 a 222. Případy XXX xxxxxxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, které xxxxxx xxxxx (X) nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx (D) xxxxxxx xx jedné xxxxx v kodonu 146 x/xxxx xxxxx (X) xxxxxxx na xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx 222, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx.“;

x)

x&xxxx;xxxxxxxx X&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxx X&xxxx;xx xxx 8 xxxxxxxxx tímto:

„8.

Genotyp x&xxxx;xxxxx xxxxx plemeno xxxxx xxxx x&xxxx;xxxx, která xxxx shledána TSE xxxxxxxxx a jíž xxx xxxxxxx vzorek xxxxx xxxxxxxx X&xxxx;xxxxx XX xxxx 8.“

2)

X&xxxx;xxxxxxx V se xxx 1 xxxx. x) nahrazuje xxxxx:

„x)

xxxxx xxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx jsou xxxxxx xxx 12 měsíců xxxx xxxxx mají x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.“

3)

X&xxxx;xxxxxxx XXX xx xxxxxxxx B mění takto:

a)

bod 2.2.3 xx xxxxxxx;

x)

x&xxxx;xxxx 3.5 xx písmeno x) xxxxxxxxx tímto:

„d)

po xxxx xxxx xxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 2.2.1, bodu 2.2.2 písm. x) xxxx xxxx 2.2.2 xxxx. x), pokud xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx období xxxxxxx xxxxx případ XXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx klusavky.“;

c)

bod 4.6 se xxxxxxxxx xxxxx:

„4.6.

Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 4.1 xx 4.5 xxxxx po dobu xxxx xxx od xxxxxxxx xxxxxxxxxx případu XXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx uplatněna xxxxxxx 3 stanovená x&xxxx;xxxx 2.2.2 xxxx. d).“

4)

V příloze XX kapitole X&xxxx;xxxxxx X&xxxx;xxxx 1 se xxxxxxxx nová xxxxxxx, xxxxx xxxxx:

„x)

xxxxxxxx místem xxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxx a koz, je xxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s rozhodnutím 2007/453/XX xx kategorie xxxx xxxx oblasti x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XXX, xxxxxxx nebyla xxxxxx masokostní xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx v Kodexu xxxxxx suchozemských xxxxxxxxx XXX;

x)

xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx produkty xxxxxxxxxxx xx skotu ovcí x&xxxx;xxx, xx země xxxx oblast xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx 2007/453/ES xx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx s neurčeným xxxxxxx výskytu XXX, xxxxxxxx byly xxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx způsobem, xxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxx a lymfatické tkáně xxxxxxxx xxxxx vykosťování, xxx xxxx nejsou xxxxxxxxxxxxx.“